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L'analyse de l'intensité du rayonnement de fluorescence des multicouches périodiques en fonction des angles d'incidence ou d'émission, peut constituer une méthode de caractérisation non destructive capable de déterminer le profil de concentration en profondeur d'un élément donné, notamment au niveau des interfaces où ce profil influe considérablement sur les performances optiques dans le domaine X-UV. Le principe de la méthode consiste à exciter la fluorescence d'un des deux matériaux de l'empilement par une radiation d'énergie supérieure à celle du seuil d'absorption de l'élément considéré. Celui-ci va émettre son propre rayonnement à l'intérieur de la multicouche. La répartition d'intensité est modulée selon la distribution géométrique des sources de rayonnement (donc de l'élément excité) à l'intérieur de l'empilement. On présente ici les résultats qui ont pu êtres obtenus à partir du rayonnement d'une source synchrotron (SB3_LURE) pour étudier une multicouche Mo/Si de 50 périodes. On a pu ainsi exciter d'une part la fluorescence du silicium, puis celle du molybdène, et montrer que les informations obtenues sur la répartition des éléments dans la multicouche étaient complémentaires.

L'étude de la structure des multicouches par réflectivité X en incidence rasante est abordée en utilisant la méthode de dispersion d'énergie. On illustre l'intérêt d'associer le caicui et la mesure de la répartition spectrale réfléchie, lorsqu'une couche est éclairée par un rayonnement X polychromatique à un angle d'incidence choisi, en étudiant in situ la réflectivité d'un dépôt Mo/Si en cours d'élaboration. Après avoir vérifié la validité des calculs effectués en utilisant les tables d'indice déduits des valeurs de Berger et Hubbell, on montre comment la connaissance simultanée des résultats calculés et mesurés permet de contrôler la qualité d'un dépôt. La méthode qui utilise une bande d'énergie comprise entre 4 et 40 keV est comparée à celle de Spiller dont le contrôle du dépôt est réalisé B l'aide de rayons X mous.

Consider a fieldk, some nonzero elementqofkwhich is not a root of unity, and some nonnegative integern. K. R. Goodearl and E. S. Letzter have proved (1991, Prime factor algebras of the coordinate ring of quantum matrices, preprint) that any prime factor algebra of the coordinate ringOq(mn(k)) of quantumn×nmatrices overkis a domain. In that paper it is proved that the division ring of fractions of such a domain is always isomorphic to the division ring of fractions of the coordinate ring of some quantum space of dimension at mostn2over some fieldKwhich is an extension ofk. A similar result is also proved for quantum Weyl algebras.

Antisense oligodeoxyribonucleotides targeted to the epidermal growth factor (EGF) receptor were encapsulated into liposomes linked to folate via a polyethylene glycol spacer (folate-PEG-liposomes) and efficiently delivered into cultured KB cells via folate receptor-mediated endocytosis. The oligonucleotides were a phosphodiester 15-mer antisense to the EGF receptor (EGFR) gene stop codon (AEGFR2), the same sequence with three phosphorothioate linkages at each terminus (AEGFR2S), a randomized 15-mer control of similar base composition to AEGFR2 (RC15), a 14-mer control derived from a symmetrized Escherichia coli lac operator (LACM), and the 5'-fluorescein-labeled homologs of several of the above. Cellular uptake of AEGFR2 encapsulated in folate-PEG-liposomes was nine times higher than AEGFR2 encapsulated in nontargeted liposomes and 16 times higher than unencapsulated AEGFR2. Treatment of KB cells with AEGFR2 in folate-PEG-liposomes resulted in growth inhibition and significant morphological changes. Curiously, AEGFR2 and AEGFR2S encapsulated in folate-PEG-liposomes exhibited virtually identical growth inhibitory effects, reducing KB cell proliferation by > 90% 48 hr after the cells were treated for 4 hr with 3 microM oligonucleotide. Free AEGFR2 caused almost no growth inhibition, whereas free AEGFR2S was only one-fifth as potent as the folate-PEG-liposome-encapsulated oligonucleotide. Growth inhibition of the oligonucleotide-treated cells was probably due to reduced EGFR expression because indirect immunofluorescence staining of the cells with a monoclonal antibody against the EGFR showed an almost quantitative reduction of the EGFR in cells treated with folate-PEG-liposome-entrapped AEGFR2. These results suggest that antisense oligonucleotide encapsulation in folate-PEG-liposomes promise efficient and tumor-specific delivery and that phosphorothioate oligonucleotides appear to offer no major advantage over native phosphodiester DNA when delivered by this route.