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Questa dissertazione di dottorato presenta un progetto di ricerca volto a contribuire allo studio scientifico della qualità della vita urbana nell’ambito degli studi urbani e nella sociologia delle migrazioni. Adotta come lente teorica di analisi il Capability Approach (Approccio delle Capacità), fondato da Amartya Sen, e cerca di contribuirne all’avanzamento attraverso la raccolta e l'elaborazione di dati empirici. Si analizzano le biografie migratorie e la vita quotidiana di famiglie di origine migratoria provenienti dall’Unione Europea e con bambini a Vienna. Questa città, porta di collegamento tra l’Europa dell’Ovest e dell’Est e popolare meta di migrazioni dall'Europa centrale e orientale, e in tempi recenti anche dall'Europa meridionale, è spesso stata ai vertici delle classifiche internazionali sulla qualità della vita. Insieme a 16 famiglie di origine migratoria provenienti dall'Europa centrale (Ungheria) e meridionale (Italia) e con bambini di età compresa tra i 6 e gli 11 anni, cerco di comprendere etnograficamente quali capacità siano rilevanti per la qualità della vita secondo le madri, le figlie, i figli e i padri in migrazione nel campione e le interazioni tra le capacità dei diversi membri della famiglia. Uno dei punti di forza della ricerca è la partecipazione dei bambini, che sono ancora soggetti marginali nella ricerca sulle migrazioni e negli studi urbani. Analizzo quali fattori di conversione urbani medino il loro uso dei quartieri di residenza e della città nella vita quotidiana, e in che modo. Inoltre, il progetto cerca di comprendere le motivazioni della crescente tendenza alla migrazione verso Vienna da paesi membri dell’Unione Europea, considerando i contesti locali piuttosto che nazionali di provenienza e di arrivo. Si argomenta che la migrazione è una pratica famigliare motivata non solo da ragioni economiche, ma anche da aspirazioni per il futuro che comprendono obiettivi di qualità della vita. Il lavoro di campo si è svolto, This doctoral research project intends to contribute to scholarly research on urban quality of life in urban studies and sociology of migration. It adopts the Capability Approach, founded by Amartya Sen, as a theoretical lens of analysis and attempts to contribute to its advancement through the collection and elaboration of empirical data. I analyze the migration biographies and daily lives of intra-EU migrant-origin families with children in Vienna. A gateway city and a popular destination of migration from Central and Eastern Europe, and since recently also from Southern Europe, Vienna has often topped international quality-of-life rankings. Alongside 16 EU migrant-origin families from Central (Hungary) and Southern (Italy) Europe with children aged 6-11, I attempt to ethnographically comprehend what capabilities were relevant for quality of life according to the mothers, children, and fathers in migration in the sample and the interactions between the capabilities of different family members. One of the key strengths of the research lies in the participation of children, who are still marginal subjects in migration and urban studies. I analyze what urban conversion factors mediate their use of the neighborhoods of residence and of the city in daily life, and how. Besides, the project tries to comprehend the motives for the increasing trend of intra-EU migration to Vienna considering the local rather than the national contexts of provenance and arrival. I argue that migration is a family practice motivated not only by economic reasons but also by aspirations about the future, including quality-of-life goals. The fieldwork took place in Vienna between October 2020 and February 2022, during the Covid-19 pandemic. This period of crisis, which temporarily reduced the individual freedom of choice about the behaviors to adopt, influenced the daily lives and capabilities of EU migrant families with children, surprisingly not always in negative ways. Moreover, this origin

Introduzione: il Disturbo Depressivo Maggiore è la seconda causa che determina anni vissuti con disabilità nel mondo, con un elevato carico economico e sociale. Il presente studio si propone di valutare in dettaglio il burden socio-economico complessivo della della Depressione maggiore in età adulta in Italia. Metodi: è stato condotto uno studio osservazionale, multicentrico e longitudinale sul costo della malattia su pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni con diagnosi di Depressione maggiore che iniziavano o apportavano modifiche alla propria terapia antidepressiva. I sintomi depressivi sono stati valutati con scale cliniche specifiche ed è stata rilevata anche la qualità della vita correlata alla salute. Sono stati raccolti i dati relativi al consumo di risorse sanitarie e la perdita di produttività per stimare i costi della Depressione maggiore. Risultati: La gravità della Depressione maggiore era maggiore durante le visite di arruolamento e diminuiva durante il periodo di osservazione, come riportato da tutte le scale cliniche. È stato anche osservato un miglioramento significativo dei punteggi sulla qualità di vita. Le spese mediche dirette aumentavano nei primi 3 mesi e diminuivano nel tempo (0-3° mese: € 155,9 per paziente-mese, 3°-6° mese: € 144,7 e 6°-12° mese: € 108,9). Anche i costi indiretti hanno mostrato un andamento simile con € 386,3 per paziente-mese per i primi 3 mesi dopo l'arruolamento e € 179,9 negli ultimi 6 mesi di osservazione. Limitazioni: la dimensione del campione era piccola e nello studio non era presente alcun gruppo di controllo; non da escludere la possibilità della presenza di bias di selezione. Conclusione: i risultati suggeriscono che la Depressione maggiore è un problema di salute mentale associato a un maggiore carico socio-economico che varia al variare della gravità dei sintomi. Questi risultati forniscono informazioni sulla complessità e sul burden della Depressione maggiore, e permettono di porre attenzione, Background: Major Depressive Disorder (MDD) is the second main cause of years lived with disabilities in the world, with high economic and social burden. This study aims to assess in detail the overall socio-economic burden of adult MDD in Italy. Methods: An observational, multicenter, longitudinal cost of illness study was conducted on patients aged 18-65 years with a diagnosis of MDD starting antidepressant therapy. Depressive symptoms were assessed with specific clinical scales and Health Related Quality of Life (HRQoL) was also detected. The healthcare resources consumption and productivity loss were also collected to estimate the costs of MDD. Results: The MDD severity was higher during the enrolment visits and decrease during the observational period, as reported by all clinical scales. A significant improvement in HRQoL scores was also observed. Direct medical costs were higher in the first 3 months and decrease over time (0-3rd months: € 155.9 per patient-month, 3 rd -6 th months: € 144.7, and 6 th -12 th months: € 108.9). Indirect costs also showed a similar trend with € 386.3 per patient-month for the first 3 months after enrollment and € 179.9 in the last 6 months of observation. Limitations: The sample size was small and no control group was present in the study; furthermore there may be a selection bias. Conclusion: Results suggest that MDD is a mental health problem associated with higher socio- economic burden that varies with severity of symptoms. These results provide information on complexity and burden of MDD, emphasizing the importance of including Depressive disorders as a public-health priority.

Le bellezze paesaggistiche, il clima mite, l’enogastronomia d’eccellenza, la notorietà delle strutture ricettive e dei siti culturali sono solo alcuni dei fattori che rendono il lago di Garda una destinazione turistica di richiamo internazionale. Dopo il contraccolpo dovuto alla pandemia, la ripartenza dell’economia turistica va di pari passo con la trasformazione del modo di offrire e di praticare turismo, delineando nuove prospettive di crescita per il sistema locale. Il volume esplora alcuni ambiti innovativi del turismo gardesano, che si distinguono per apertura al futuro e disponibilità alla sperimentazione. Sullo sfondo la sfida della costruzione di un modello di sviluppo sostenibile e attento alla qualità della vita.

Governare il territorio attraverso la pianificazione dello spazio fisico è compito fondamentale delle autorità politiche per garantire un ambiente sano, i servizi fondamentali per la collettività, una coesistenza pacifica, la qualità della vita delle persone. La dottrina sociale richiama ripetutamente le istituzioni ad orientare lo sviluppo economico e a ricercare armonia, coesione e giustizia con scelte libere da interessi particolari e finalizzate allo sviluppo integrale della persona., To govern territories by planning the physical space is a fundamental task of rulers, aimed at guaranteeing a healthy environment, the basic services for the community, a peaceful coexistence, and the quality of people’s life. The social doctrine repeatedly calls on institutions to guide economic development and to seek harmony, cohesion, and justice by pursuing choices aimed at the integral human development, rather than favouring particular interests.

This paper explores the concepts of housing quality and subjective wellbeing on a repre-sentative sample of Italian population. The analysis consists in the construction of several indices which combine objective, i.e. characteristics of the dwelling and its surroundings, and subjective variables, i.e. perceived subjective wellbeing. Through a cluster analysis, we identify specific groups and looked at their spatial distribution at different degrees of urban-ization.

Introduction: The presence of weight regain (WR) and dissatisfaction with body image can impact the perception of Quality of Life (QOL) in the late postoperative period of bariatric surgery. It’s relevant to investigate the correlation between these factors. Materials and Methods: Cross-sectional study carried out with 45 women who had undergone bariatric surgery for at least 24 months. The proportion of excess weight loss (EWL) and WR was calculated, questions related to satisfaction with body self-image and the Short Form Healthy Survey questionnaire (SF-36) was applied to describe the perception of QOL. The data were analyzed in SPSS, v.21. Results and Discussion: Most participants were successful in EWL (78.6 ± 27.9%), there was a significant WR in 55.6% and 68.9% of women were satisfied with their self-image. There was an inverse correlation between WR and the functional capacity domains of QOL (r2 = -0.414; p = 0.002), limitation due to physical aspects (r2 = - 0.429; p = 0.002) and pain domain (r2 = - 0.256; p = 0.045). There was a direct correlation between satisfaction with body image and the domains general health status (r2 = 0.330; p = 0.013), vitality (r2 = 0.268; p = 0.038), social aspects (r2 = 0.314; p = 0.018) and emotional aspects (r2 = 0.286; p = 0.029). Conclusion: The occurrence of WR and dissatisfaction with self-image can impact the perception of QOL after surgery., Introduzione: La presenza di recupero di peso (PR) e insoddisfazione dell'immagine corporea può influire sulla percezione della qualità della vita (QoL) nel tardo periodo postoperatorio della chirurgia bariatrica, il che rende rilevante studiare la correlazione tra questi fattori. Materiali e metodi: Si tratta di uno studio trasversale condotto su 45 donne sottoposte a chirurgia bariatrica per almeno 24 mesi. È stata calcolata la proporzione di perdita di peso in eccesso (EWL) e PR, sono state calcolate le domande relative alla soddisfazione per l'immagine di sé del corpo ed è stato applicato il questionario Short Form Healthy Survey (SF-36) per descrivere la percezione della QOL. I dati sono stati analizzati in SPSS, v.21. Risultati e discussione: la maggior parte dei partecipanti ha avuto successo nel PEP (78,6±27,9%), c'era PR significativo nel 55,6% e il 68,9% delle donne era soddisfatta della propria immagine di sé. C'era una correlazione inversa tra PR e domini della capacità funzionale (r2= -0.414; p=0.002), limitazione dovuta ad aspetti fisici (r2= - 0.429; p=0.002) e dominio del dolore (r2= - 0.256; p= 0,045). C'era una correlazione diretta tra la soddisfazione per l'immagine corporea e lo stato di salute generale dei domini (r2=0,330; p=0,013), vitalità (r2=0,268; p=0,038), aspetti sociali (r2=0,314; p=0,018) ed emotivi aspetti (r2=0,286; p=0,029). Conclusione: il verificarsi di PR e l'insoddisfazione per l'immagine di sé possono influire sulla percezione della qualità della vita dopo l'intervento chirurgico., Introdução: A presença de reganho de peso (RP) e a insatisfação com a imagem corporal pode impactar a percepção da Qualidade de Vida (QV) no pós-operatório tardio de cirurgia bariátrica, o que torna relevante investigar a correlação entre esses fatores. Materiais e Métodos: Trata-se de um estudo transversal realizado com 45 mulheres submetidas à cirurgia bariátrica há pelo menos 24 meses. Foi calculada a proporção de perda de excesso de peso (PEP) e de RP, perguntas relativas à satisfação com a autoimagem corporal e foi aplicado o questionário Short Form Healthy Survey (SF-36) para descrever a percepção de QV. Os dados foram analisados no SPSS, v.21. Resultados e Discussão: A maioria das participantes obteve sucesso na PEP (78,6±27,9%), houve RP significativo em 55,6% e 68,9% das mulheres estavam satisfeitas com a autoimagem. Houve correlação inversa entre RP e os domínios capacidade funcional (r2= -0,414; p=0,002), limitação por aspectos físicos (r2= - 0,429; p=0,002) e domínio de dor (r2= - 0,256; p=0,045). Houve correlação direta entre a satisfação com a imagem corporal e os domínios estado geral de saúde (r2=0,330; p=0,013), vitalidade (r2=0,268; p=0,038), aspectos sociais (r2=0,314; p=0,018) e aspectos emocionais (r2=0,286; p=0,029). Conclusão: A ocorrência de RP e a insatisfação com a autoimagem podem impactar a percepção de QV após a cirurgia.

L’ambiente urbano è rappresentato sia dall’ambiente naturale, sia da quello costruito. Nei Paesi occidentali, con gli anni, ne è stata riconosciuta sempre più la rilevanza per la qualità della vita umana, e la letteratura recente sottolinea il suo peso anche in riferimento alla questione della giustizia sociale. Nei cosiddetti Paesi in via di sviluppo, tuttavia, tale consapevolezza non sembra ancora essersi affermata., Urban environment consists of both natural environment and built environment. In Western countries, over the years, its relevance for the quality of human life has been recognized, and recent literature underlies its significance also in reference to the question of social justice; in most developing countries, however, this awareness has yet to be assumed.

Il contributo, partendo da un affondo sull'istituzione familiare quale luogo per la crescita armonica di ciascun bambino e diritto imprescindibile, approfondisce inizialmente i concetti di ciclo di vita personale e familiare che si intrecciano nella definizione della storia di vita di ogni individuo e i caratteri delle crisi di sviluppo, necessarie per la formazione della persona e delle crisi accidentali, impreviste, che possono creare arresti e ripartenze nei percorsi di vita di ciascuno. Successivamente focalizza l'attenzione sulla disabilità in quanto evento critico, che può sconvolgere equilibri, scardinare routine e ritmi di vita, vivere fasi di adattamento, disvelare potenzialità impreviste, aprire a nuovi orizzonti e percorsi di vita. La costruzione di un autentico progetto di vita, frutto del lavoro congiunto di tutti, in cui la persona con disabilità e la sua famiglia siano poste al centro di una rete sociale dinamica, aperta al confronto e foriera di opportunità per tutti diventa pertanto l'obiettivo prioritario di tutti coloro che si occupano della promozione di processi educativi, di accompagnamento, supporto e sostegno.

L'importanza del benessere è ampiamente riconosciuta, la sua misurazione è una questione affrontata da tempo e grandi cambiamenti sono stati apportati negli ultimi decenni. Viene effettuata una descrizione sintetica dei tre principali indici di benessere attualmente utilizzati in Italia illustrandone peculiarità e difetti con l'obiettivo di fornire un’informazione consapevole a responsabili politici, professionisti e ricercatori.

In occasione del diciottesimo anno dalla fondazione del Master “Il Polis Maker per la qualità del vivere e lo sviluppo urbano sostenibile”, promosso dal Politecnico di Milano, nel libro vengono raccolte esperienze di ricerca e professionali di docenti ed ex allievi del master vissute attraverso il ricorso a un approccio interdisciplinare nell’ambito dei processi di trasformazione urbana. Lo scopo è quello di favorire un confronto tra diversi casi di prevalente natura applicativa per quanto riguarda l’approccio olistico del Polis Maker alla valutazione delle scelte nell’ambito della progettazione e gestione di insediamenti urbani intelligenti e sostenibili, di particolare interesse nell’attuale momento emergenziale dovuto alla presenza del Coronavirus. Il termine Polis Maker nasce sulla fine degli anni ’90 da una lunga maturazione di un pensiero olistico rivolto alla lettura dei processi di trasformazione urbana, che ha poi caratterizzato il profilo del master. Lo si deve tale termine in particolare a un gruppo di riflessione costituito da amici animati da un comune sentire, partecipato da uno psichiatra, da un teologo, da un economista delle costruzioni, da un interior designer, da un urbanista, da un giurista, da un esperto di comunicazione e da un project manager. Il testo segue e integra, all’interno dello stesso progetto editoriale, il precedente volume “Polis Maker per la qualità del vivere e lo sviluppo urbano sostenibile. Contributi metodologici in ottica di interdisciplinarità”, che approfondisce prevalentemente gli aspetti metodologici con cui le diverse discipline concorrono a una visione olistica dei processi di trasformazione urbana.

No abstract, Il DOPPS (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study) - ampio studio internazionale, prospettico, osservazionale – è iniziato nel 1996 per raccogliere i dati di un vasto campione di pazienti emodializzati con l'obiettivo di migliorare la terapia, la pratica dialitica ed ovviamente la loro qualità di vita. Lo studio DOPPS ha mostrato come i pazienti emodializzati presentino una qualità di vita molto inferiore rispetto ai soggetti di pari età, in tutte le sue diverse componenti (fisica, mentale e legata alla malattia renale cronica), oltre che una maggior prevalenza di sintomatologia depressiva. È inoltre emerso come alcuni fattori socioeconomici (tra cui la disoccupazione, un ridotto livello di formazione, uno scarso supporto sociale familiare e di staff dialitico) e medici (quali l'utilizzo di un catetere venoso centrale, bassi livelli di emoglobina ed albumina, una scarsa qualità del sonno) siano associati a una più bassa qualità della vita. Il DOPPS ha messo in evidenza l'associazione tra più bassi indici di qualità della vita e peggiori outcome clinici, in termini di ospedalizzazione e mortalità, permettendo pertanto di individuare i soggetti “più fragili” dal punto di vista fisico, sociale e clinico su cui intervenire in maniera specifica. Oggigiorno il DOPPS rappresenta, anche nel campo della valutazione della qualità della vita, un importante riferimento scientifico, che dimostra come uno studio osservazionale, eseguito in accordo ad adeguati criteri metodologici, possa diventare uno strumento informativo, credibile e capace di suggerire nuove ipotesi da testare in successivi studi clinici controllati.

No abstract, Il DOPPS (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study) - ampio studio internazionale, prospettico, osservazionale – è iniziato nel 1996 per raccogliere i dati di un vasto campione di pazienti emodializzati con l'obiettivo di migliorare la terapia, la pratica dialitica ed ovviamente la loro qualità di vita. Lo studio DOPPS ha mostrato come i pazienti emodializzati presentino una qualità di vita molto inferiore rispetto ai soggetti di pari età, in tutte le sue diverse componenti (fisica, mentale e legata alla malattia renale cronica), oltre che una maggior prevalenza di sintomatologia depressiva. È inoltre emerso come alcuni fattori socioeconomici (tra cui la disoccupazione, un ridotto livello di formazione, uno scarso supporto sociale familiare e di staff dialitico) e medici (quali l'utilizzo di un catetere venoso centrale, bassi livelli di emoglobina ed albumina, una scarsa qualità del sonno) siano associati a una più bassa qualità della vita. Il DOPPS ha messo in evidenza l'associazione tra più bassi indici di qualità della vita e peggiori outcome clinici, in termini di ospedalizzazione e mortalità, permettendo pertanto di individuare i soggetti “più fragili” dal punto di vista fisico, sociale e clinico su cui intervenire in maniera specifica. Oggigiorno il DOPPS rappresenta, anche nel campo della valutazione della qualità della vita, un importante riferimento scientifico, che dimostra come uno studio osservazionale, eseguito in accordo ad adeguati criteri metodologici, possa diventare uno strumento informativo, credibile e capace di suggerire nuove ipotesi da testare in successivi studi clinici controllati.

No abstract, Il DOPPS (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study) - ampio studio internazionale, prospettico, osservazionale – è iniziato nel 1996 per raccogliere i dati di un vasto campione di pazienti emodializzati con l'obiettivo di migliorare la terapia, la pratica dialitica ed ovviamente la loro qualità di vita. Lo studio DOPPS ha mostrato come i pazienti emodializzati presentino una qualità di vita molto inferiore rispetto ai soggetti di pari età, in tutte le sue diverse componenti (fisica, mentale e legata alla malattia renale cronica), oltre che una maggior prevalenza di sintomatologia depressiva. È inoltre emerso come alcuni fattori socioeconomici (tra cui la disoccupazione, un ridotto livello di formazione, uno scarso supporto sociale familiare e di staff dialitico) e medici (quali l'utilizzo di un catetere venoso centrale, bassi livelli di emoglobina ed albumina, una scarsa qualità del sonno) siano associati a una più bassa qualità della vita. Il DOPPS ha messo in evidenza l'associazione tra più bassi indici di qualità della vita e peggiori outcome clinici, in termini di ospedalizzazione e mortalità, permettendo pertanto di individuare i soggetti “più fragili” dal punto di vista fisico, sociale e clinico su cui intervenire in maniera specifica. Oggigiorno il DOPPS rappresenta, anche nel campo della valutazione della qualità della vita, un importante riferimento scientifico, che dimostra come uno studio osservazionale, eseguito in accordo ad adeguati criteri metodologici, possa diventare uno strumento informativo, credibile e capace di suggerire nuove ipotesi da testare in successivi studi clinici controllati.

No abstract, Il DOPPS (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study) - ampio studio internazionale, prospettico, osservazionale – è iniziato nel 1996 per raccogliere i dati di un vasto campione di pazienti emodializzati con l'obiettivo di migliorare la terapia, la pratica dialitica ed ovviamente la loro qualità di vita. Lo studio DOPPS ha mostrato come i pazienti emodializzati presentino una qualità di vita molto inferiore rispetto ai soggetti di pari età, in tutte le sue diverse componenti (fisica, mentale e legata alla malattia renale cronica), oltre che una maggior prevalenza di sintomatologia depressiva. È inoltre emerso come alcuni fattori socioeconomici (tra cui la disoccupazione, un ridotto livello di formazione, uno scarso supporto sociale familiare e di staff dialitico) e medici (quali l'utilizzo di un catetere venoso centrale, bassi livelli di emoglobina ed albumina, una scarsa qualità del sonno) siano associati a una più bassa qualità della vita. Il DOPPS ha messo in evidenza l'associazione tra più bassi indici di qualità della vita e peggiori outcome clinici, in termini di ospedalizzazione e mortalità, permettendo pertanto di individuare i soggetti “più fragili” dal punto di vista fisico, sociale e clinico su cui intervenire in maniera specifica. Oggigiorno il DOPPS rappresenta, anche nel campo della valutazione della qualità della vita, un importante riferimento scientifico, che dimostra come uno studio osservazionale, eseguito in accordo ad adeguati criteri metodologici, possa diventare uno strumento informativo, credibile e capace di suggerire nuove ipotesi da testare in successivi studi clinici controllati.

Il presente volume propone una serie di azioni, pratiche e politiche innovative che puntano a migliorare le condizioni di benessere degli individui e delle comunità di appartenenza1. Lo fa partendo da tre concetti fondamentali, oggi più che mai attuali: qualità della vita, innovazione sociale e sharing economy. Il primo saggio approfondisce il tema della qualità della vita (Giampaolo Nuvolati) mettendo in evidenza la crescente importanza delle pratiche di condivisione e partecipazione nel dare risposta ai bisogni individuali e collettivi di benessere; il secondo (Monica Bernardi) esplicita i temi guida, innovazione sociale e sharing economy, presentando il caso della città di Milano.

No abstract, Il DOPPS (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study) - ampio studio internazionale, prospettico, osservazionale – è iniziato nel 1996 per raccogliere i dati di un vasto campione di pazienti emodializzati con l'obiettivo di migliorare la terapia, la pratica dialitica ed ovviamente la loro qualità di vita. Lo studio DOPPS ha mostrato come i pazienti emodializzati presentino una qualità di vita molto inferiore rispetto ai soggetti di pari età, in tutte le sue diverse componenti (fisica, mentale e legata alla malattia renale cronica), oltre che una maggior prevalenza di sintomatologia depressiva. È inoltre emerso come alcuni fattori socioeconomici (tra cui la disoccupazione, un ridotto livello di formazione, uno scarso supporto sociale familiare e di staff dialitico) e medici (quali l'utilizzo di un catetere venoso centrale, bassi livelli di emoglobina ed albumina, una scarsa qualità del sonno) siano associati a una più bassa qualità della vita. Il DOPPS ha messo in evidenza l'associazione tra più bassi indici di qualità della vita e peggiori outcome clinici, in termini di ospedalizzazione e mortalità, permettendo pertanto di individuare i soggetti “più fragili” dal punto di vista fisico, sociale e clinico su cui intervenire in maniera specifica. Oggigiorno il DOPPS rappresenta, anche nel campo della valutazione della qualità della vita, un importante riferimento scientifico, che dimostra come uno studio osservazionale, eseguito in accordo ad adeguati criteri metodologici, possa diventare uno strumento informativo, credibile e capace di suggerire nuove ipotesi da testare in successivi studi clinici controllati.

“URBANA. Qualità della Vita e Innovazione Sociale a Milano”, una rassegna di incontri, promossa dal Dipartimento di Sociologia e Ricerca Sociale dell’Università degli Studi di Milano-Bicocca, che ha mirato a consolidare il rapporto tra Università e Città. 4 GIORNI di incontri dedicati all’evoluzione e ai cambiamenti che stanno interessando la città di Milano e più in generale le metropoli come luoghi nei quali si misurano le trasformazioni, le disuguaglianze, i problemi sociali ma anche la loro soluzione: giovedì 4, venerdì 5, sabato 6 e domenica 7 maggio 2017. 4 TEMI: welfare, società, innovazione e territorio OLTRE 20 APPUNTAMENTI sparsi per la città: seminari, dibattiti, mostre fotografiche, performance teatrali, musicali e artistiche, su diverse tematiche: salute, mobilità, sicurezza, sostenibilità, giovani e anziani, violenza domestica e molto altro ancora. PIÙ DI 100 SCIENZIATI SOCIALI, ESPERTI ed ARTISTI per portare la sociologia in città e presentare ai cittadini le indagini, le proposte e le riflessioni del Dipartimento di Sociologia e Ricerca sociale dell’Università di Milano-Bicocca. UNA grande OCCASIONE di diffusione della conoscenza sul territorio aperto a tutta la cittadinanza.

La sintomatologia depressiva è una problematica spesso sottovalutata nell’anziano e la degenza ospedaliera la può aggravare o slatentizzare, venendo così ad interferire negativamente sull’esito dei trattamenti riabilitativi. Al contrario la resilienza, intesa come capacità di resistere a eventi avversi quali l’ospedalizzazione, è importante per ottenere un soddisfacente recupero funzionale attraverso la riabilitazione. L’obiettivo del presente studio prospettico osservazionale è indagare i rapporti tra resilienza e intervento riabilitativo in pazienti che hanno subito interventi ortopedici in fase post-acuta. All’ingresso in reparto e prima della dimissione a ogni paziente (N = 84; età media = 74,5, DS = 8), di cui erano registrati dati socio-demografici e anamnesi psicopatologica e farmacologica, sono stati applicati i seguenti strumenti: Resilience Scale, WHO Quality of Life, Multidimensional Prognostic Index, Functional Independence Measure. L’analisi dei punteggi ottenuti nei due momenti e le loro correlazioni mostrano che pazienti con alta resilienza e maggior benessere psicosociale e fisico all’ingresso ottengono una maggior indipendenza funzionale alla dimissione. Lo studio induce a concludere che è importante un’accurata valutazione dei pazienti con identificazione precoce di eventuali sintomi depressivi e il loro trattamento al fine di migliorarne la condizione e la collaborazione all’interno del processo riabilitativo.

Con l'obiettivo di studiare la relazione tra benessere, qualità della vita e relazioni familiari, si costruiscono due indicatori: il primo coglie la dimensione della felicità percepita, il secondo è legato alla fiducia negli altri e nel futuro. Le analisi condotte mostrano come i giovani con miglior qualità della relazione con i genitori tendano a presentare valori più elevati sul secondo indicatore. Rafforzativo risulta inoltre il ruolo del volontariato.Ancora più rilevante risulta la qualità della vita in famiglia, il senso di autonomia e di sicurezza trasmessa dai genitori sulla felicità dichiarata.

The subject of this book is the assistence and care of adult and old disability people. The quality of life and the life project ara important conditions for support and care systems.

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Le parole chiave legate alla Dimensione Assiologica della Pedagogia Speciale

The subject of this book is the assistence and care of adult and old disability people. The quality of life and the life project ara important conditions for support and care systems.

Il disturbo renale e i relativi trattamenti possono compromettere le attività quotidiane dei pazienti; tuttavia non è ancora chiaro l’impatto che essi producono sulla qualità della vita (QoL) e il ruolo giocato dai processi psicosociali. Il primo obiettivo di questo lavoro era valutare, mediante questionario selfreport, la QoL (misurata con il WHOQOL-Breve) e il benessere psicologico di un campione di pazienti con insufficienza renale cronica in rapporto ad alcune variabili sociodemografiche (genere, età) e alla condizione terapeutica (emodialisi, dialisi peritoneale, post-trapianto). In secondo luogo, nei pazienti in dialisi si voleva verificare l’impatto di alcune variabili psicosociali, quali le rappresentazioni della malattia, le strategie di coping e la rete sociale supportiva, sulla QoL e sul benessere psicologico. Il campione è composto da 104 pazienti in dialisi (emodialisi e peritoneale) e 34 che hanno ricevuto il trapianto di reni. I pazienti dializzati evidenziano livelli di QoL inferiori a coloro che hanno ricevuto un trapianto di rene, in diverse aree della QoL, mentre le differenze in base al tipo di dialisi non risultano statisticamente significative. I risultati indicano che, nei pazienti in dialisi, una visione della malattia come controllabile, l’uso di stili di coping attivi e la percezione di un’ampia rete sociale supportiva sono fattori che favoriscono la QoL. I risultati dello studio hanno importanti implicazioni sul versante clinico e della prevenzione., Kidney disease and related treatments can affect patients' daily activities; however, their impact on quality of life (QoL) and the role played by psychosocial factors are not completely clear. The first aim of this study was to evaluate QoL (measured by the WHOQOL-Brief) and psychological well-being of patients with chronic renal failure and differences according to some socio-demographic variables (gender, age), and type of treatment (hemodialysis, peritoneal dialysis, post-transplantation). Secondly, among patients in dialysis, we wanted to verify the impact of some psychosocial variables, such as illness representations, coping strategies and perceived support from the social network, on QoL and psychological well-being. The sample includes 104 patients in dialysis (hemodialysis and peritoneal) and 34 who had received kidney transplantation. Patients in dialysis show lower QoL than posttransplantation patients in several QoL domains, while differences between type of dialysis (hemodialysis and peritoneal) are not statistically significant. Results indicate that among patients in dialysis, the perception of renal disease as more controllable, the adoption of active coping strategies and a perception of a large supportive social network can improve QoL. The study has strong implications for clinical practice and prevention. © FrancoAngeli.

Il contributo presenta i risultati di una ricerca che ha coinvolto 137 pazienti adulti affetti da Talassemia Major. A partire da un’analisi della letteratura sulle dimensioni che caratterizzano un sistema di presa in carico della malattia cronica, è stato esaminato il rapporto tra elementi di gestione collaborativa della cura e la percezione di controllo della malattia in relazione a due outcomes: la soddisfazione per il servizio di cura e la soddisfazione per la qualità della vita. Inoltre si è voluto indagare in via esplorativa il contributo del costrutto “Senso di appartenenza alla comunità di cura” nel legame con i livelli di soddisfazione per il servizio e la qualità della vita. I risultati confermano la rilevanza del “Senso di appartenenza alla comunità di cura” quale significativo predittore di entrambi gli outcomes. La soddisfazione per le cure trova nella dimensione della fiducia l’altro significativo predittore, mentre la soddisfazione per la qualità della vita viene spiegata anche dall’apporto della percezione di controllo sulla malattia. Nella discussione vengono introdotti alcuni aspetti organizzativi che possono favorire lo sviluppo del senso di appartenenza., This paper presents the results of a study on 137 adult patients with Thalassemia Major. On the basis of the literature on the dimensions characterizing the management of chronic illness, the paper has examined the relationship between factors of collaborative care management and perceived control in relation to two satisfaction outcomes: Quality of care and Quality of life. In addition, the paper includes an exploratory investigation of the role of the "Sense of belonging to the community of care" construct. The results confirm the relevance of the construct "Sense of belonging to the community of care" as a significant predictor of both outcomes. Satisfaction with care is also explained by the Trust factor, while Satisfaction with the Quality of life is predicted by the perceived control over the disease. The discussion introduces some organizational aspects that can facilitate the development of a sense of belonging to the community of care.

La tesi presenta alcuni risultati fin qui elaborati di una ricerca sulle relazioni tra localizzazione residenziale, dotazioni di servizi di prossimità e accesso alle opportunities urbane condotta a Milano, Bologna e Torino. Nello specifico la tesi è divisa in tre sezioni: una di tipo teorico, una metodologica e una di carattere empirico. La sezione teorica presenta come oggetti principali i due concetti centrali del progetto: la mobilità e l’accessibilità spazio-temporale. Le due proprietà sono analizzate sia da un punto di vista concettuale che operativo. Nella sezione metodologica viene presentata la ricerca empirica. La terza sezione dell’elaborato presenta i dati dell’analisi empirica., Centro QUA_SI Qualità della vita nella Società dell’Informazione, 1708, open, open, Melzi, Melzi, C

This article explains the features and the issues addressed during the course of Technologies for reducing handicaps, than it presents the virtual environment used to support didactic approaches, and finally it shows the summative evaluation given by students of the course.

Scale per la misurazione della qualità di vita nell’obesità

Il problema della integrazione scolastica e sociale delle persone disabili sta diventando sempre più di cruciale attualità. La situazione economica non favorevole, unita a profonde trasformazioni demografiche e alla difficoltà di fare memoria delle esperienze e della storia civile e umana dell’Italia negli ultimi cinquant’ anni, stanno contribuendo ad un cambiamento nelle prassi educative e didattiche e nelle soluzioni organizzative scolastiche, sociali e sanitarie che riguardano la presa in carico della persona disabile in tutte le età della vita. Quanto le modificazioni della nostra società, è lecito che incidano sui criteri di integrazione ed inclusione? E’ giusto che la transizione demografica a cui stiamo assistendo porti ad un cambiamento dell’etica? Come riuscire a tenere insieme progettualità pedagogica e relazionalità in contesti residenziali e comunitari per persone disabili adulte? I contributi teorici, esperienziali e di ricerca qui proposti inducono il lettore a riflettere e a scegliere su quale opzione antropologica modulare il proprio intervento educativo e/o l’organizzazione di un servizio., The school and social integration of disability adults is becoming a crucial problem for the society. The economical situation with deep demographic changes and with difficulties in doing Italy’s civil and human history and experiences memory is not propitious, in the last fifty years. All is contributing at a changes in educational practices and school, social and health organizational solutions about disability management in every moments of life. How many the society changes is it right affect the integration and inclusion values? Is it right demographic transition, we are presenting at it, takes away moral values? How is it possible holding educational project and relationship in residential and community contexts? The theory, the searches and the experiences contributions, suggested here, leads the reader to think choosing about the best choice about management case and organizational services.

L’articolo intende tracciare un quadro della evoluzione delle ricerche sulla qualità della vita, con una particolare attenzione al contesto urbano. In particolare la prima parte dell’articolo riguarda le attività recentemente svolte dall’ISQOLS (International Society for Quality of Life Studies) in tema di studi sulla qualità della vita mentre la seconda si concentra sul rapporto tra dimensione della città, livello di accessibilità urbana e qualità della vita. In tale ottica si procede ad una applicazione delle categorie analitiche di functionings e di capabilities di Sen per lo studio della qualità della vita in ambito urbano e si conclude l’articolo sottolineando l’importanza della stima delle popolazioni residenti e non residenti per la valutazione del benessere delle metropoli in chiave socio-economica e identitaria.

Il contributo intende evidenziare l’importanza del costrutto della qualità della vita per le persone disabili e per le loro famiglie. L’approccio olistico e globale è un aspetto fondamentale per la progettazione di interventi efficaci.

Gli ultimi decenni sono stati per l'Italia un periodo di mutamenti profondi, che hanno investito tutti gli ambiti della società sino a toccare la nostra vita quotidiana. Questi grandi cambiamenti sono stati accompagnati da un malessere diffuso e da un senso crescente d'insicurezza e di paura, che hanno generato tra la gente la sensazione di vivere in Anni in Salita. Nel 2004, l’Associazione Italiana di Sociologia (AIS), in occasione dell’ VIII convegno triennale dell’associazione, ha chiesto agli studiosi ed ai gruppi di ricerca più prestigiosi dell'Università italiana di sintetizzare e mettere in comune le ricerche e le analisi condotte sulla società italiana. I saggi del volume hanno dato conto dei mutamenti che hanno trasformato negli ultimi anni il paese, analizzando l'economia, il lavoro, la religione, la scuola, la politica, la giustizia, la famiglia, le nuove generazioni, le politiche sociali, la cultura, la criminalità, la vita quotidiana, la città. Il capitolo presentato fa parte del volume e rappresenta il contributo della Sezione di Sociologia dell’Ambiente e del Territorio dell’AIS, affidato ad Ezio Marra (coordinatore della sezione per il periodo 2001-2004) con la collaborazione di Alfredo Mela e Francesca Zajczyk. A partire dall’anno mille, dopo la decadenza nell’alto medioevo, le città riprendono ininterrottamente a crescere e ad essere attraenti come luogo per vivere, ricco di opportunità e di reddito. L’ideale rinascimentale tramandato nella letteratura e nell’iconografia, è quello della città palladiana, la cui dimensione estetica è espressione di equilibrio e di buon governo. Quest’immagine urbana cambia radicalmente sotto gli effetti del’industrializzazione. La città è anzitutto il luogo del lavoro: la funzione è quindi più importante della forma, che viene sacrificata in nome della produttività. Il modello urbano ora è quello di Manchester (o della sua trasposizione dickensiana, Coketown), città del lavoro, con inquinamento, ba