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The ingestion of considerable amounts of water or food contaminated with nickel can be very toxic. The present work was conducted aiming to evaluate the effects of nickel exposures on ascending colon of adult Wistar male rats at hystometric level. We used 12 animals that were divided in a control (ingested uncontaminated water) and a nickel-contaminated (i.e., 25 mg de nickel/L of water) groups. Nickel chloride was offered in declorinated water and the experiment had a 56 days exposure period. A portion of the ascending colon was removed of the animals and subjected to hystological labelling processes using blue toluidin (for general hystometric description), Alcian Blue (AB, for acid mucins) and periodic acid-Schiff (PAS) technique (for neutral mucins). The potential differences between groups were desgined by applying the Whitney test and t test (p < 0.05). The crypts were smaller for the nickel-contaminated group, even though these organism exhibited broader and higher crypts. Nickel-contaminated animals exhibited a smaller amount of calyceform cells with AB and PAS positive reactions as well as a less mucus quantities when compared with nickel-uncontaminated animals. Such reductions on the amount of calyceform cells with AB and PAS positive reactions may be related wiht the shallower crypts, which possibly reduced the synthesis and secretion of mucins, compromissing the functional aspects (e.g., lubrification and intestinal mucosa protection) of the nickel-contaminated large intestines. Interestingly, the wider and higher crypts and higher epithelium collumn on the nickel-contaminated animals may represent a relevant trade-off for the intestinal mucosa protection., La ingestión de cantidades considerables de agua o alimentos contaminados con níquel puede ser muy tóxica. El presente trabajo se realizó con el objetivo de evaluar los efectos de las exposiciones al níquel en el colon ascendente de ratas macho Wistar adultas a nivel histométrico. Utilizamos 12 animales que se dividieron en un control (agua ingerida no contaminada) y un grupo contaminado con níquel (es decir, 25 mg de níquel / L de agua). Se ofreció cloruro de níquel en agua desclorinada y el experimento tuvo un período de exposición de 56 días. Una parte del colon ascendente se retiró de los animales y se sometió a procesos de marcaje histológico usando toluidina azul (para descripción histométrica general), azul de Alcian (AB, para mucinas ácidas) y la técnica periódica de ácido-Schiff (PAS) (para mucinas neutras). Las diferencias potenciales entre los grupos se diseñaron mediante la aplicación de la prueba de Whitney y la prueba t (p <0.05). Las criptas eran más pequeñas para el grupo contaminado con níquel, a pesar de que estos organismos exhibían criptas más amplias y más altas. Los animales contaminados con níquel exhibieron una menor cantidad de células caliceiformes con reacciones positivas AB y PAS, así como una menor cantidad de moco en comparación con los animales no contaminados con níquel. Dichas reducciones en la cantidad de células caliceiformes con reacciones positivas AB y PAS pueden estar relacionadas con las criptas menos profundas, lo que posiblemente redujo la síntesis y secreción de mucinas, comprometiendo los aspectos funcionales (p. Ej., lubricación y protección de la mucosa intestinal) del intestino grueso contaminado con níquel. Curiosamente, las criptas más anchas y más altas y la columna de epitelio más alta en los animales contaminados con níquel pueden representar una compensación relevante para la protección de la mucosa intestinal.

The ingestion of considerable amounts of water or food contaminated with nickel can be very toxic. The present work was conducted aiming to evaluate the effects of nickel exposures on ascending colon of adult Wistar male rats at hystometric level. We used 12 animals that were divided in a control (ingested uncontaminated water) and a nickel-contaminated (i.e., 25 mg de nickel/L of water) groups. Nickel chloride was offered in declorinated water and the experiment had a 56 days exposure period. A portion of the ascending colon was removed of the animals and subjected to hystological labelling processes using blue toluidin (for general hystometric description), Alcian Blue (AB, for acid mucins) and periodic acid-Schiff (PAS) technique (for neutral mucins). The potential differences between groups were desgined by applying the Whitney test and t test (p < 0.05). The crypts were smaller for the nickel-contaminated group, even though these organism exhibited broader and higher crypts. Nickel-contaminated animals exhibited a smaller amount of calyceform cells with AB and PAS positive reactions as well as a less mucus quantities when compared with nickel-uncontaminated animals. Such reductions on the amount of calyceform cells with AB and PAS positive reactions may be related wiht the shallower crypts, which possibly reduced the synthesis and secretion of mucins, compromissing the functional aspects (e.g., lubrification and intestinal mucosa protection) of the nickel-contaminated large intestines. Interestingly, the wider and higher crypts and higher epithelium collumn on the nickel-contaminated animals may represent a relevant trade-off for the intestinal mucosa protection., La ingestión de cantidades considerables de agua o alimentos contaminados con níquel puede ser muy tóxica. El presente trabajo se realizó con el objetivo de evaluar los efectos de las exposiciones al níquel en el colon ascendente de ratas macho Wistar adultas a nivel histométrico. Utilizamos 12 animales que se dividieron en un control (agua ingerida no contaminada) y un grupo contaminado con níquel (es decir, 25 mg de níquel / L de agua). Se ofreció cloruro de níquel en agua desclorinada y el experimento tuvo un período de exposición de 56 días. Una parte del colon ascendente se retiró de los animales y se sometió a procesos de marcaje histológico usando toluidina azul (para descripción histométrica general), azul de Alcian (AB, para mucinas ácidas) y la técnica periódica de ácido-Schiff (PAS) (para mucinas neutras). Las diferencias potenciales entre los grupos se diseñaron mediante la aplicación de la prueba de Whitney y la prueba t (p <0.05). Las criptas eran más pequeñas para el grupo contaminado con níquel, a pesar de que estos organismos exhibían criptas más amplias y más altas. Los animales contaminados con níquel exhibieron una menor cantidad de células caliceiformes con reacciones positivas AB y PAS, así como una menor cantidad de moco en comparación con los animales no contaminados con níquel. Dichas reducciones en la cantidad de células caliceiformes con reacciones positivas AB y PAS pueden estar relacionadas con las criptas menos profundas, lo que posiblemente redujo la síntesis y secreción de mucinas, comprometiendo los aspectos funcionales (p. Ej., lubricación y protección de la mucosa intestinal) del intestino grueso contaminado con níquel. Curiosamente, las criptas más anchas y más altas y la columna de epitelio más alta en los animales contaminados con níquel pueden representar una compensación relevante para la protección de la mucosa intestinal.

The objective of this study was to quantify argyrophillic, argentaffin and insulin immunoreactive endocrine cells in the different segments of the small intestine of Didelphis aurita and measure probable differences in the number of these cells between adult and post-pubertal animals. Biological material consisted of ten male and female opossums specimen, divided in two groups according to weigh. The utilized staining techniques were Grimelius, modified Masson-Fontana and direct immunoperoxidase. Results indicated a predominance of argyrophillic cells in the small intestine of opossums from class 1 and 2, with an average of 52.58 and 56.15 cells mm-2, respectively; of which, the average number of total endocrine cells, argyrophillic and argentaffin cells decreased distally in the intestinal segments of opossums from classes 1 and 2. No significant difference was observed for the insulin immunoreactive cells between the intestinal segments of animals from class 2. A greater number of insulin immunoreactive cells was encountered in the jejunum and ileum of animals from class 2 when compared to the same segment in animals from class 1.