Solano López, Jorge, Fernández Díaz, José A., Martín Yuste, Victoria, Sabaté Tenas, Manel, Oteo Domínguez, Juan F., Estévez Loureiro, Rodrigo, García Touchard, Arturo, Segovia Cubero, Javier, Hernández Pérez, Francisco José, Blasco Lobo, Ana, Alonso Pulpón Rivera, Luis, Goicolea Ruigómez, Javier, Solano López, Jorge, Fernández Díaz, José A., Martín Yuste, Victoria, Sabaté Tenas, Manel, Oteo Domínguez, Juan F., Estévez Loureiro, Rodrigo, García Touchard, Arturo, Segovia Cubero, Javier, Hernández Pérez, Francisco José, Blasco Lobo, Ana, Alonso Pulpón Rivera, Luis, and Goicolea Ruigómez, Javier
Introduction and objectives: Chronic total coronary occlusion (CTO) of coronary arteries is frequent in heart transplant recipients (HTR). It is usually managed with medical therapy due to the suboptimal results shown by the percutaneous coronary intervention (PCI). Although the PCI of native CTOs is performed in experienced centres, in HTR we do not know PCI results or clinical efficacy. This is the first study ever to actually analyse the PCI-Target Lesion Procedure Success of CTO PCI and its angiographic and clinical follow-up in HTR. In addition, we compared the clinical follow-up of CTO vs non-CTO PCI in HTR. Methods: We retrospectively analysed the baseline characteristics, procedural outcomes and clinical events during the follow-up of HTR with CTO undergoing PCI between January 1, 2006 and December 31, 2016 in 2 centres with an ongoing CTO program. Over the same period, we also compared clinical events during the follow-up of these patients vs PCI on non-CTO stenosis in HTR at one of the centres. Results: PCI was successful in 13 out of 14 patients. A systematic follow-up angiography was conducted at centre 1 (n = 10). Two patients showed in-stent restenosis (20%), and a new PCI was performed successfully in both cases. Mortality rate was 28.5%, after a median follow-up of 33.5 months [interquartile range, 20-50]. We found no statistical differences in the clinical events after the PCI of CTO lesions vs non-CTO lesions in HTR. Conclusions: The PCI of CTO in HTR is feasible in experienced centres and selected patients, with a high success rate and low rate of intraprocedural complications., Introducción y objetivos: Las oclusiones coronarias crónicas totales (OTC) son frecuentes en los pacientes receptores de trasplante cardiaco (PTC) y suelen tratarse con tratamiento médico debido a los resultados subóptimos de la intervención coronaria percutánea (ICP). A pesar de que la ICP de OTC en corazones nativos se lleva a cabo en centros experimentados, no se conocen sus resultados ni la eficacia clínica en PTC. Este es el primer estudio que analiza la tasa de éxito de la ICP sobre OTC en PTC, así como el seguimiento clínico y angiográfico. Así mismo, se comparan los eventos clínicos durante el seguimiento de los PTC tratados con ICP sobre OTC frente a PTC con ICP sobre estenosis no oclusivas. Métodos: Se analizaron retrospectivamente las características clínicas basales, los resultados del procedimiento y los eventos clínicos durante el seguimiento de los PTC con OTC en quienes se realizó una ICP entre el 1 de enero de 2006 y el 31 de diciembre de 2016 en 2 centros con un programa específico de OTC. Además, se compararon los eventos clínicos durante el seguimiento de estos pacientes con los de PTC tratados con ICP sobre una estenosis coronaria no oclusiva en uno de los centros durante el mismo periodo de tiempo. Resultados: La ICP resultó exitosa en 13 de los 14 pacientes. Se realizó un seguimiento angiográfico sistemático en el centro 1 (n = 10). Dos pacientes presentaron reestenosis en el interior del stent (20%), por lo que se realizó una nueva ICP sobre ellas que tuvo éxito en ambos casos. La mortalidad fue del 28,5% con una mediana de seguimiento de 33,5 meses [rango intercuartílico, 20-50]. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los eventos clínicos tras la ICP sobre una OTC y tras la ICP sobre una estenosis no oclusiva en PTC. Conclusiones: La ICP sobre OTC en PTC es factible en centros con experiencia y en pacientes seleccionados, con una alta tasa de éxito y una baja frecuencia de complicaciones periprocedimiento.