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The autonomic nervous system plays a relevant role in development and progression of pancreatic cancer (PCa). In the presented dissertation, we investigated the role of indirect cholinergic activation in PCa progression through MTT-viability, invasion, immunohistochemistry, immunoblotting, flow-cytometric-cell-cycle assays, phospho-kinase arrays and xenografted mice. Inhibition of acetylcholinesterase diminished PCa cell growth and invasiveness in vitro and in vivo and led to immune modulation. We did not however see a significant survival benefit in vivo., Das autonome Nervensystem spielt eine wichtige Rolle in der Entwicklung und Progression des Pankreaskarzinoms (PCa). In der vorliegenden Dissertation untersuchten wir durch Viabilität- und Invasionsassays, Immunhistochemie, Western Blot, Zellzyklus, Phosphokinase Arrays und ein Xenograft Mausmodell die Rolle der cholinergen Aktivierung in der Progression des PCa. Die Inhibierung der Acetylcholinesterase hemmte das Tumor-Zellwachstum und die Invasion in vitro und in vivo und führte zu einer Immunmodulation. Wir sahen jedoch keinen signifikanten Effekt auf das Überleben in vivo.

In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass die stereochemische Inhibition der CX3CR1/Fraktalkine-Achse keine signifikanten Änderung der auf DRG-Neurone gerichteten Migration der Pankreaskarzinom(PDAC)-Zellliinen und keine zytotoxische Auswirkung auf die PDAC-Zelllinien aufweist. Eine Behandlung mit CX3CR1 Antikörpern zeigte hingegen einen stark antiproliferativen Effekt auf diese Zelllinien. Der ERK1/2-Signaltransduktionsweg scheint in diesen Prozessen keine direkte Rolle zu spielen., In the present work it was shown that the stereochemical inhibition of the CX3CR1/fractalkine axis does not have a significant influence on the migration of pancreatic cancer (PDAC) cell lines toward the DRG neurons. It exerted no cytotoxic effect on the PDAC cell lines. Treatment with a Cx3Cr1-antibody, on the other hand, showed a strong antiproliferative effect on these cell lines. The ERK1/2 signaling pathway does not seem to play a direct role in these processes.

Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Rolle von humanen Perizyten für die neurale Invasion und Angiogenese im duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC). Es zeigte sich, dass insbesondere CD146+Perizyten im PDAC ausgeprägter vorkommen als im gesunden Pankreasgewebe. In vitro weisen pankreaskarzinomzell-aktivierte Perizyten eine veränderte Zellmorphologie auf, sowie ein verändertes Genexpressionsprofil. Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit deuten daraufhin, dass eine Aktivierung von Perizyten in der Tumormikroumgebung des PDAC stattfindet., Pancreatic ductal adenocancinoma (PDAC) exhibits an overproportional degree of neural invasion (NI). Here, we investigated the role of human pericytes in PDAC-associated NI and angiogenesis. We found that CD146+pericytes were increased around microcapillaries when compared to normal pancreas. Upon co-culture with PDAC cells, pericytes show altered cell morphology with increased cell surface area and increased gene expression of pro-inflammatory and metabolic pathways. This indicates that there might be an activation of pericytes in the tumor microenvironment of human PDAC.

Pancreatic ductal adenocarcinoma or pancreatic cancer (PDAC) exhibits a strong propensity to neural invasion (NI), but the molecular mechanisms of NI are unclear. Recent studies showed that central nervous system tumors like gliomas can make glutamatergic synapses with neurons, which they exploit for their growth. Purpose: We explored whether a similar glutamatergic neuronal input over the glutamate-NMDAR signaling into the cancer cells fosters their growth and promotes NI. Method: Analysis of the glutamate receptor profile of human and murine PDAC cell lines. Cultured PDAC cell lines were treated with L-Glutamate or DRG (dorsal root ganglion) conditioned medium (CM) or cocultured with DRG, and the effects of GluN2D (encoded by GRIN2D) and the transduction molecules of Glutamate-GluN2D-NMDAR signaling were quantified in the neuroinvasive and non-neuroinvasive pancreatic cancer cells. Results: Here we first profiled the glutamate receptor profile of human and murine PDAC cell lines on the CCLE database and correlated this pattern to the neuro-invasiveness of our cell lines. We show that the glutamate receptor subtype GluN2D (encoded by GRIN2D) was specifically involved in cell migration and invasion of the neuroinvasive pancreatic cancer cells mediated by L-Glutamate or DRG (dorsal root ganglion) conditioned medium (CM). Importantly, these phenotypic features could be completely reversed after GluN2D antagonist and GRIN2D siRNA treatment, however, not in non-neuroinvasive pancreatic cancer cells. The transduction molecules of Glutamate-GluN2D-NMDAR signaling were be activated and up-regulated by co-culture with DRG or through DRG CM. In co-cultures of neurons and PDAC cancer cells, GRIN2D, GRIN1, and the NMDAR-interaction partners PSD95 were upregulated in neuro-invasive PDAC cells exposed to neurons whereas synaptobrevin-1 and vGlut-2 were notably on axons that extended from neurons and synapsed on PDAC cells. This finding was not observed in non-neuroinvasive PDAC, Das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) neigt stark zur neuronalen Invasion (NI), aber die molekularen Mechanismen der NI sind unklar. Aktuell Studien haben gezeigt, dass Tumore des zentralen Nervensystems wie Gliome glutamaterge Synapsen mit Neuronen bilden können, die mithilfe Nervenzelle für ihr Wachstum fördern. Zweck: Wir untersuchten ob ein ähnlicher glutamaterger neuronaler Input über den Glutamat-NMDAR-Signalweg in die Krebszellen deren Wachstum fördert und die NI begünstigt. Methode: Analyse des Glutamatrezeptorprofils von menschlichen und murinen PDAC-Zelllinien. Die kultivierten PDAC-Zelllinien wurden mit L-Glutamat oder DRG (dorsal root ganglion) konditioniertem Medium (CM) behandelt oder mit DRG kokultiviert, und die Auswirkungen von GluN2D (kodiert durch GRIN2D) und die Transduktionsmoleküle der Glutamat-GluN2D-NMDAR-Signalübertragung wurden in den neuroinvasiven und nicht-neuroinvasiven Pankreaskrebszellen quantifiziert. Ergebnisse: Hier haben wir zunächst das Glutamatrezeptorprofil menschlicher und muriner PDAC-Zelllinien in der CCLE-Datenbank profiliert und dieses Muster mit der Neuroinvasivität unserer Zelllinien korreliert. Wir konnten zeigen, dass der Glutamatrezeptor-Subtyp GluN2D (kodiert durch GRIN2D) spezifisch an der Zellmigration und Invasion der neuroinvasiven Pankreaskrebszellen beteiligt war, die durch L-Glutamat oder DRG (dorsal root ganglion) konditioniertes Medium (CM) vermittelt wird. Wichtig konnten diese phänotypischen Merkmale nach Behandlung mit einem GluN2D-Antagonisten und GRIN2D siRNA vollständig rückgängig gemacht werden, jedoch nicht in nicht-neuroinvasiven Pankreaskrebszellen. Die Transduktionsmoleküle der Glutamat-GluN2D-NMDAR-Signalübertragung wurden durch Ko-Kultur mit DRG oder durch DRG-CM aktiviert und hochreguliert. In Ko-Kulturen von Neuronen und PDAC-Krebszellen wurden GRIN2D, GRIN1 und die NMDAR-Interaktionspartner PSD95 in neuroinvasiven PDAC-Zellen, die Neuronen ausgesetzt waren, hochreguliert, wo

Schmerzen sind das Kardinalsymptom bei chronischer Pankreatitis. Frühere Studien zeigten eine Assoziation zwischen der Infiltration von Mastzellen um intrapankreatische Nerven und dem Schmerzempfinden der Patienten. Diese Studie untersuchte den Effekt von Ketotifen und Cromoglykat bei caerulein-induzierter Pankreatitis und ergab einen potentiellen analgetischen Effekt der Mastzellstabilisatoren. In der in-vitro Studie wurden Artemin und Fraktalkin als mögliche Interaktoren identifiziert., Pain is the cardinal symptom in chronic pancreatitis. Recent studies showed an association between the mast cell infiltration of intrapancreatic nerves and the patient’s perception of pain. This experimental study, using ketotifen and cromoglycate as treatment for pain in caerulein-induced pancreatitis, showed a potential analgesic effect of mast cell stabilizers. The in-vitro study identified cytokines, particularly artemin and fraktalkine, as targets of interest for further studies.

In a cohort of 134 resected intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), the global prevalence of preoperative diabetes (DM) proved to be high. DM was significantly associated with main-duct involvement and high-grade dysplasia/invasive carcinoma. The risk of malignancy was even higher in patients with new-onset/worsening DM. Moreover, patients with weight loss at diagnosis had more frequently DM, but only in presence of malignancy. In conclusion, DM in IPMN reflects a more aggressive disease and may be helpful for early diagnosis and prevention of invasive cancer., In einer Kohorte von 134 resezierten intraduktal papillär muzinösen Neoplasien (IPMN) erwies sich die Prävalenz von präoperativem Diabetes mellitus (DM) als erhöht. Dabei war DM war signifikant mit einer Hauptgangsbeteiligung und hochgradiger Dysplasie/invasivem Karzinom assoziiert. Das Malignitätsrisiko war bei Patienten mit neu aufgetretenem oder sich verschlechterndem DM sogar noch höher. Außerdem hatten Patienten mit einem Gewichtsverlust bei der Diagnose häufiger DM, dies jedoch nur bei Vorliegen von Malignität. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass DM bei IPMN eine aggressivere Erkrankung widerspiegelt und für die Frühdiagnose und Prävention eines invasiven Karzinoms hilfreich sein kann.

Die Antizipation der Pankreasfistel als postoperative Komplikation steht im Fokus aktueller Forschung. Diese Arbeit soll einen Beitrag zur klinischen Frühdetektion und zum Monitoring postoperativer Pankreasfisteln leisten. Neben der Identifikation von Risikofaktoren und der Ermittlung von laborchemischen Cut-Off-Werten für die Vorhersage von Pankreasfisteln soll die Pankreas-Stiffness mit Hilfe präoperativer CT-Bildgebung gemessen werden., The anticipation of pancreatic fistula as a postoperative complication is the main focus of recent research. This study contributes to an early clinical detection and to a postoperative monitoring of pancreatic fistula. For the anticipation of pancreatic fistula the study identifies potential risk factors, determines laboratory cut-off-levels and evaluates pancreatic stiffness with the help of preoperative computed tomographic imaging.

Acute pancreatitis (AP) is a disease characterized by inflammation and autodigestion occurring in the pancreas. In this work, the expression of several components of antioxidant systems were analyzed during AP in mice. It was found that especially TXNRD1 and components of the glutathione system were upregulated during AP. In TXNRD1-deficient pancreata, the glutathione system was upregulated indicative of a possible compensatory mechanism., Die akute Pankreatitis (AP) ist eine Krankheit, die durch Entzündung und Autolyse des Pankreas gekennzeichnet ist. In dieser Arbeit wurde die Expression verschiedener antioxidativer Systems während der AP bei Mäusen analysiert. Insbesondere TXNRD1 und das Glutathionsystem wurden im Verlauf der AP induziert. Bei Mäusen mit einer pankreasspezifischen TXNRD1-Deletion war das Glutathion-System bereits basal hochreguliert, was auf einen möglichen Kompensationsmechanismus hindeutet.

Zwischen 2007 und 2016, wurden 76 Patienten, nach IPMN-Resektion untersucht. Nach den ICG von 2012 wurden HRS und WF statistisch analysiert. Von 76 Patienten hatten 13% ein invasives Karzinom. Von 53 Patienten ohne HRS hatten 11,3% eine höhergradige Dysplasie und 9,4% ein invasives Karzinom. Univariate Analysen zeigten, dass ein abrupter Kalibersprung im MPD, MPD Größe von >5mm und die Anzahl an WF Risikofaktoren für eine höhergradige Dysplasie oder invasives Karzinom sind. MPD Größe von >5mm zeigte sich signifikant in der multivariaten Analyse und somit als stärkster Prädiktor., Between 2007 and 2016, 76 patients who underwent resection for IPMN were reviewed. Based on the 2012 ICG, HRS and WF were analyzed statistically. Of the 76 patients, 13,2% were diagnosed with invasive carcinoma. Of the 53 patients without any HRS 11.3% showed high grade dysplasia and 9.4% invasive cancer. Univariate analysis identified abrupt change in MPD diameter, MPD diameter >5mm as well as number of WF present. MPD diameter >5mm showed statistical significance in multivariate analysis thus being the most accurate predictor.

Im Verlauf entwickelt die Mehrzahl der Patienten trotz einer kurativen Resektion des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) ein Rezidiv. Insgesamt konnten zwischen Juli 2007 und Oktober 2014 retrospektiv 229 Patienten mit einem kurativ resezierten, histologisch gesicherten PDAC eingeschlossen werden. Der primäre Endpunkt war das Auftreten eines Lokalrezidivs beziehungsweise einer Metastase. Des weiteren wurde das Gesamtüberleben, die Systematik der Rezidive sowie Einflussfaktoren miteinander verglichen., After surgery for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) most patients develop disease recurrence. At this the pattern and timing of the occurrence of distant metastasis versus local recurrence (LR) is poorly investigated and predictive factors are unclear. This study attempted to identify predictive factors for LR and/or distant metastasis in PDAC after curative resection and how they differentiate. Furthermore, the pattern and timing were investigated to achieve a better understanding.

Der Einsatz neoadjuvanter Therapien/NCTx verbessert die histopathologischen Befunde/hpB fortgeschr. Pankreaskarzinome. Doch das NCTx-Prinzip des Downstagings führt zu großer prognostischer Unschärfe. Die Verbesserung der hpB korrelierte in dieser 1:1 gematchten Kohortenstudie (NCTx vs. primär operativ) nicht mit verbesserter Mortalität oder Rezidivrate. NCTx wirkt demnach mutmaßlich nicht auf alle Tumorzellen gleichermaßen. Vor allem Patienten mit ausgedehnten (T3/4;N1) Befunden profitierten., The use of neoadjuvant therapies/NTx significantly improves histopathological findings/hpf of advanced pancreatic cancer. However, the NTx principle of downstaging leads to large prognostic uncertainty. Improvement in hpf did not correlate with improved mortality or recurrence rates in this 1:1 matched cohort study (NCTx vs. primary surgical). Accordingly, NTx does not affect all tumor cells equally. Especially patients with extensive (T3/4;N1) findings benefited in survival.

Die Antizipation der Pankreasfistel als postoperative Komplikation steht im Fokus aktueller Forschung. Diese Arbeit soll einen Beitrag zur klinischen Frühdetektion und zum Monitoring postoperativer Pankreasfisteln leisten. Neben der Identifikation von Risikofaktoren und der Ermittlung von laborchemischen Cut-Off-Werten für die Vorhersage von Pankreasfisteln soll die Pankreas-Stiffness mit Hilfe präoperativer CT-Bildgebung gemessen werden., The anticipation of pancreatic fistula as a postoperative complication is the main focus of recent research. This study contributes to an early clinical detection and to a postoperative monitoring of pancreatic fistula. For the anticipation of pancreatic fistula the study identifies potential risk factors, determines laboratory cut-off-levels and evaluates pancreatic stiffness with the help of preoperative computed tomographic imaging.

Neoadjuvant therapy mediates a reactivation of anti-tumoral immune responses in pancreatic cancer/PCa through selective depletion of regulatory T cells and myeloid derived suppressor cells. Furthermore, this leads to decreased stromal activation, less neural invasion and enrichment of antitumor immune cells in the PCa microenvironment. The desmoplastic reaction, tumor proliferation rate and immune cell infiltration arise as independent prognostic factors for neoadjuvantly treated PCa patients, Neoadjuvante Therapie führt zu einer Reaktivierung der anti-tumoralen Immunantwort bei Pankreaskarzinom durch selektive Depletion von regulatorischen T-Zellen und myeloiden Suppressorzellen. Dies führt zur Unterdrückung der Stroma-Aktivierung, zu geringerer nervaler Invasion und zur Immunzellanreicherung in der Tumor-Mikroumgebung. Die desmoplastische Reaktion, die Tumorproliferationsrate und die intratumorale Immunzellinfiltration stellen sich als unabhängige prognostische Faktoren dar.

Obwohl es sich bei der Autoimmunpankreatitis (AIP) formal um ein nicht chirurgisches Krankheitsbild handelt, kommt es aufgrund von Fehldiagnosen oder zum finalen Ausschluss einer Tumorerkrankung oftmals zu unnötigen Operationen. Aufgrund dessen war es Ziel dieser Studie klinisch relevante Unterschiede zwischen Patienten mit resezierter AIP und konservativ therapierter AIP, Patienten mit chronischer Pankreatitis und Pankreaskarzinom sowie Patienten mit einem Pankreaskarzinom im Stadium T1/T2 zu finden, um unnötige Operationen in der Zukunft zu vermeiden., Although autoimmune pancreatitis (AIP) is a non-surgical disease, it frequently leads to unnecessary operations caused by misdiagnosis or by final exclusion of malignancies. Therefore, to avoid unnecessary surgery, this study aimed to find clinical relevant differences between patients with resected AIP and conservatively treated AIP, patients with pancreatic cancer masked by chronic pancreatitis and low stage T1/T2-pancreatic cancer.

In a cohort of 134 resected intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs), the global prevalence of preoperative diabetes (DM) proved to be high. DM was significantly associated with main-duct involvement and high-grade dysplasia/invasive carcinoma. The risk of malignancy was even higher in patients with new-onset/worsening DM. Moreover, patients with weight loss at diagnosis had more frequently DM, but only in presence of malignancy. In conclusion, DM in IPMN reflects a more aggressive disease and may be helpful for early diagnosis and prevention of invasive cancer., In einer Kohorte von 134 resezierten intraduktal papillär muzinösen Neoplasien (IPMN) erwies sich die Prävalenz von präoperativem Diabetes mellitus (DM) als erhöht. Dabei war DM war signifikant mit einer Hauptgangsbeteiligung und hochgradiger Dysplasie/invasivem Karzinom assoziiert. Das Malignitätsrisiko war bei Patienten mit neu aufgetretenem oder sich verschlechterndem DM sogar noch höher. Außerdem hatten Patienten mit einem Gewichtsverlust bei der Diagnose häufiger DM, dies jedoch nur bei Vorliegen von Malignität. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass DM bei IPMN eine aggressivere Erkrankung widerspiegelt und für die Frühdiagnose und Prävention eines invasiven Karzinoms hilfreich sein kann.

Das Pankreaskarzinom ist eine der tödlichsten Tumorerkrankungen weltweit. Curcumin werden unter anderem anti-inflammatorische, -oxidative und -karzinogene Wirkungen zugeschrieben. Es wurde das Einwirken von Curcumin auf Überleben, Wachstum, Zellzyklus, DNA-Schäden und Apoptose in Kombination mit Bestrahlung in Pankreaskarzinomzellen in vitro untersucht. Es zeigten sich additive Effekte in beiden untersuchten Zelllinien, während sich in Panc-1 Zellen eine Strahlen-Sensibilisierung darstellte. Als Ursache wurde ein curcumin-induzierter G2-Arrest festgestellt., Pancreatic cancer is one of the most lethal cancers worldwide. Curcumin as potential phytotherapeutic agent in cancer therapy should be investigated in a combinated treatment with radiation in pancreatic cancer cell model. Curcumins influences on survival, proliferation, cell cycle, DNA damage and apoptosis were investigated. Both treated cell lines show additive impact of Curcumin to radiation treatment, but curcumin sensitizes cancer cells for radiation therapy in an overadditive way through inducing g2-cell-cycle arrest in Panc-1 cells, but not in MiaPaCa-2 cell line.

Obwohl es sich bei der Autoimmunpankreatitis (AIP) formal um ein nicht chirurgisches Krankheitsbild handelt, kommt es aufgrund von Fehldiagnosen oder zum finalen Ausschluss einer Tumorerkrankung oftmals zu unnötigen Operationen. Aufgrund dessen war es Ziel dieser Studie klinisch relevante Unterschiede zwischen Patienten mit resezierter AIP und konservativ therapierter AIP, Patienten mit chronischer Pankreatitis und Pankreaskarzinom sowie Patienten mit einem Pankreaskarzinom im Stadium T1/T2 zu finden, um unnötige Operationen in der Zukunft zu vermeiden., Although autoimmune pancreatitis (AIP) is a non-surgical disease, it frequently leads to unnecessary operations caused by misdiagnosis or by final exclusion of malignancies. Therefore, to avoid unnecessary surgery, this study aimed to find clinical relevant differences between patients with resected AIP and conservatively treated AIP, patients with pancreatic cancer masked by chronic pancreatitis and low stage T1/T2-pancreatic cancer.

Neoadjuvant therapy mediates a reactivation of anti-tumoral immune responses in pancreatic cancer/PCa through selective depletion of regulatory T cells and myeloid derived suppressor cells. Furthermore, this leads to decreased stromal activation, less neural invasion and enrichment of antitumor immune cells in the PCa microenvironment. The desmoplastic reaction, tumor proliferation rate and immune cell infiltration arise as independent prognostic factors for neoadjuvantly treated PCa patients, Neoadjuvante Therapie führt zu einer Reaktivierung der anti-tumoralen Immunantwort bei Pankreaskarzinom durch selektive Depletion von regulatorischen T-Zellen und myeloiden Suppressorzellen. Dies führt zur Unterdrückung der Stroma-Aktivierung, zu geringerer nervaler Invasion und zur Immunzellanreicherung in der Tumor-Mikroumgebung. Die desmoplastische Reaktion, die Tumorproliferationsrate und die intratumorale Immunzellinfiltration stellen sich als unabhängige prognostische Faktoren dar.

Der Einsatz neoadjuvanter Therapien/NCTx verbessert die histopathologischen Befunde/hpB fortgeschr. Pankreaskarzinome. Doch das NCTx-Prinzip des Downstagings führt zu großer prognostischer Unschärfe. Die Verbesserung der hpB korrelierte in dieser 1:1 gematchten Kohortenstudie (NCTx vs. primär operativ) nicht mit verbesserter Mortalität oder Rezidivrate. NCTx wirkt demnach mutmaßlich nicht auf alle Tumorzellen gleichermaßen. Vor allem Patienten mit ausgedehnten (T3/4;N1) Befunden profitierten., The use of neoadjuvant therapies/NTx significantly improves histopathological findings/hpf of advanced pancreatic cancer. However, the NTx principle of downstaging leads to large prognostic uncertainty. Improvement in hpf did not correlate with improved mortality or recurrence rates in this 1:1 matched cohort study (NCTx vs. primary surgical). Accordingly, NTx does not affect all tumor cells equally. Especially patients with extensive (T3/4;N1) findings benefited in survival.

Im Verlauf entwickelt die Mehrzahl der Patienten trotz einer kurativen Resektion des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) ein Rezidiv. Insgesamt konnten zwischen Juli 2007 und Oktober 2014 retrospektiv 229 Patienten mit einem kurativ resezierten, histologisch gesicherten PDAC eingeschlossen werden. Der primäre Endpunkt war das Auftreten eines Lokalrezidivs beziehungsweise einer Metastase. Des weiteren wurde das Gesamtüberleben, die Systematik der Rezidive sowie Einflussfaktoren miteinander verglichen., After surgery for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) most patients develop disease recurrence. At this the pattern and timing of the occurrence of distant metastasis versus local recurrence (LR) is poorly investigated and predictive factors are unclear. This study attempted to identify predictive factors for LR and/or distant metastasis in PDAC after curative resection and how they differentiate. Furthermore, the pattern and timing were investigated to achieve a better understanding.

Risikofaktor für die fatale Überlebensrate beim Pankreaskarzinom ist die neurale Invasion/Pn. Ziel war es, den Einfluss des Schweregrads der Pn mit dem Überleben und der Rezidivrate zu assoziieren. Mit dem Neural Invasion Severity Score erfolgte eine retrospektive Reevaluation des Schweregrads der Pn von Patienten, die von 2007-2014 am Klinikum rechts der Isar operiert wurden. Es erfolgte eine Korrelation mit den Follow Up Daten. Der Schweregrad der Pn ist mit einem verkürzten medianen Überleben und einem früheren Auftreten eines Lokalrezidivs/Fernmetastasierung verbunden., The presence of neural invasion/Pn is recognized as an unfavorable factor affecting overall survival/OS in patients suffering from pancreatic ductal adenocarcinoma/PDAC. We performed a correlation of Pn severity and patients’ outcome. Tumor specimens of patients resected between 2007-2014 were revaluated and the “Neural Invasion Severity Index”/NI-SI was determined. NI-SI was correlated with clinical follow-up data. Pn severity crucially affects OS and disease-free-survival in PDAC. Patients with a high NI-SI had a shorter time to local recurrence and distant metastases.

Ziel der Studie war es zu ermitteln, wie lange ein präoperativ eingelegter Gallengangsstent bei Patienten mit Pankreaskopfkarzinom zur Entlastung einer Cholestase vor Pankreaskopfresektion idealerweise belassen werden sollte, um eine möglichst geringe postoperative Komplikationsrate zu erzielen. Außerdem sollte versucht werden Prognosewerte zu ermitteln, die ein bestimmtes klinisches Vorgehen indizieren oder Risikopatienten aufzeigen. Methoden: Hierzu wurden zwei Kohorten mit bzw. ohne präoperative Gallengangsdrainage verglichen. Es wurde ein retrospektive Datenanalyse von 304 Patienten mit Pankreaskopfkarzinom durchgeführt, die im Zeitraum von 2007 bis 2014 am Klinikum rechts der Isar operiert wurden. Davon erhielten 170 Patienten eine präoperative Gallengangsdrainage mittels Stent. Es wurden verschiedene präoperative Serum-Parameter und die Dauer der präoperativen Galleableitung mit dem Auftreten postoperativer Komplikationen korreliert und zusätzlich eine Überlebenszeitanalyse durchgeführt. Ergebnisse: Die Gesamtrate postoperativer Komplikationen war in der Gruppe der Patienten mit präoperativer Gallengangsdrainage signifikant erhöht (p=0.028). In der Stent-Kohorte wurden postoperativ mehr Antibiosen verabreicht, als in der Kohorte ohne Stent (≥2 verschiedene Antibiosen: 42,4% vs. 21,6%; p=0,000), und es traten signifikant mehr Wundheilungsstörungen auf (21,4% vs. 9,4%; p=0,005). Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied in Bezug auf die Komplikationsrate nach Clavien-Dindo zwischen einer langen (>4 Wochen) und einer kurzen (<4 Wochen) Drainagedauer (CD: p=0,608). Allerdings traten in der Kohorte mit der langen Drainagedauer keine lebensbedrohlichen Komplikationen auf (CD 4+5: 0,0% vs. 8,9%; p=0,028). Das mediane Gesamtüberleben war durch die verlängerte Drainagezeit nicht beeinträchtigt. Ein erhöhter Bilirubin-Wert vor OP bzw. vor ERCP und Stent-Einlage korrelierte nicht mit einer erhöhten postoperativen Komplikationsrate. Allerdings zeigte sich in der, Currently, there are no evidence based predictive markers for deciding whether to go for direct surgery or to perform preoperative biliary drainage (PBD) in patients with malignant jaundice. Furthermore, if a biliary stent is already in place, the ideal duration of PBD in patients with malignant obstructive jaundice remains elusive. Methods: Therefore, data of 304 patients with malignant lesions of the pancreatic head (170 patients with PBD, 56%) who underwent pancreaticoduodenectomy (PD) from 2007 to 2014 were analyzed retrospectively. Postoperative complications were categorized using the Clavien-Dindo-Classification (C.D.), and survival was determined. Results: The prevalence of complications was significantly increased in the PBD group (p=0.028). Patients with PBD received more postoperative antibiotics and wound infections occurred more frequently compared to patients with direct surgery (21.4% vs. 9.4%; p=0.006). Most notably, the international normalized ratio (INR) could predict postoperative outcome (p=0.027), whereas markers like serum bilirubin (p=0.708), leucocytes (p=0.158) and the MELD score (p=0.444) had no predictive value. There was no statistically significant difference between long (> 4 weeks) and short (< 4 weeks) duration of drainage regarding postoperative complications (p=0.608). Yet remarkably, no life-threatening complications (C.D. IV+V) occurred after long drainage period (>4 weeks) (0.0% vs. 8.9%; p=0.028). The long-term survival of patients with a long duration of biliary drainage (>4 weeks) was not compromised, compared to patients with a short duration of biliary drainage (< 4 weeks). Conclusion: Routine biliary drainage is not recommended. The INR is a suitable predictor for postoperative outcome in patients with malignant jaundice, while serum bilirubin levels had no predictive value. Thus, the INR can help deciding between PBD and direct resection. If PBD is inevitable, a drainage duration of > 4 weeks should be aimed for to reduce

In der vorliegenden Arbeit wurde mittels einer kombinierten Immunhistochemie-Immunfluoreszenzbasierten Triplefärbung der Zusammenhang zwischen der Vaskularisation und Innervation im humanen und murinen Pankreas- sowie im humanen Colonkarzinom untersucht. Es zeigte sich für alle drei Entitäten eine positive Korrelation. Im Rahmen PCR-basierter Arrays zu Angiogenese- und Neurogenesemediatoren wurde die RNA-Expression im Tumorgewebe untersucht. Es zeigten sich IL6 und MMP9 als wichtigste Marker der Neuro- bzw. Angiogenese., In this thesis we investigated via a combined immunohistochemical-immunofluorescent triple staining the interaction between vascularisation and innervation in human and murine pancreatic and human colorectal cancer. We could show for all three entities a positive correlation. In the next step we performed PCR-based arrays of angiogenesis and neurogenesis to investigate the RNA expression patters associated with neurogenesis and angiogenesis in these tumors. IL6 and MMP9 were found to be the key regulators of neurogenesis or angiogenesis in these entities.

Zwischen 2007 und 2016, wurden 76 Patienten, nach IPMN-Resektion untersucht. Nach den ICG von 2012 wurden HRS und WF statistisch analysiert. Von 76 Patienten hatten 13% ein invasives Karzinom. Von 53 Patienten ohne HRS hatten 11,3% eine höhergradige Dysplasie und 9,4% ein invasives Karzinom. Univariate Analysen zeigten, dass ein abrupter Kalibersprung im MPD, MPD Größe von >5mm und die Anzahl an WF Risikofaktoren für eine höhergradige Dysplasie oder invasives Karzinom sind. MPD Größe von >5mm zeigte sich signifikant in der multivariaten Analyse und somit als stärkster Prädiktor., Between 2007 and 2016, 76 patients who underwent resection for IPMN were reviewed. Based on the 2012 ICG, HRS and WF were analyzed statistically. Of the 76 patients, 13,2% were diagnosed with invasive carcinoma. Of the 53 patients without any HRS 11.3% showed high grade dysplasia and 9.4% invasive cancer. Univariate analysis identified abrupt change in MPD diameter, MPD diameter >5mm as well as number of WF present. MPD diameter >5mm showed statistical significance in multivariate analysis thus being the most accurate predictor.

In der vorliegenden Arbeit wurde mittels einer kombinierten Immunhistochemie-Immunfluoreszenzbasierten Triplefärbung der Zusammenhang zwischen der Vaskularisation und Innervation im humanen und murinen Pankreas- sowie im humanen Colonkarzinom untersucht. Es zeigte sich für alle drei Entitäten eine positive Korrelation. Im Rahmen PCR-basierter Arrays zu Angiogenese- und Neurogenesemediatoren wurde die RNA-Expression im Tumorgewebe untersucht. Es zeigten sich IL6 und MMP9 als wichtigste Marker der Neuro- bzw. Angiogenese., In this thesis we investigated via a combined immunohistochemical-immunofluorescent triple staining the interaction between vascularisation and innervation in human and murine pancreatic and human colorectal cancer. We could show for all three entities a positive correlation. In the next step we performed PCR-based arrays of angiogenesis and neurogenesis to investigate the RNA expression patters associated with neurogenesis and angiogenesis in these tumors. IL6 and MMP9 were found to be the key regulators of neurogenesis or angiogenesis in these entities.

Risikofaktor für die fatale Überlebensrate beim Pankreaskarzinom ist die neurale Invasion/Pn. Ziel war es, den Einfluss des Schweregrads der Pn mit dem Überleben und der Rezidivrate zu assoziieren. Mit dem Neural Invasion Severity Score erfolgte eine retrospektive Reevaluation des Schweregrads der Pn von Patienten, die von 2007-2014 am Klinikum rechts der Isar operiert wurden. Es erfolgte eine Korrelation mit den Follow Up Daten. Der Schweregrad der Pn ist mit einem verkürzten medianen Überleben und einem früheren Auftreten eines Lokalrezidivs/Fernmetastasierung verbunden., The presence of neural invasion/Pn is recognized as an unfavorable factor affecting overall survival/OS in patients suffering from pancreatic ductal adenocarcinoma/PDAC. We performed a correlation of Pn severity and patients’ outcome. Tumor specimens of patients resected between 2007-2014 were revaluated and the “Neural Invasion Severity Index”/NI-SI was determined. NI-SI was correlated with clinical follow-up data. Pn severity crucially affects OS and disease-free-survival in PDAC. Patients with a high NI-SI had a shorter time to local recurrence and distant metastases.

Ziel der Studie war es zu ermitteln, wie lange ein präoperativ eingelegter Gallengangsstent bei Patienten mit Pankreaskopfkarzinom zur Entlastung einer Cholestase vor Pankreaskopfresektion idealerweise belassen werden sollte, um eine möglichst geringe postoperative Komplikationsrate zu erzielen. Außerdem sollte versucht werden Prognosewerte zu ermitteln, die ein bestimmtes klinisches Vorgehen indizieren oder Risikopatienten aufzeigen. Methoden: Hierzu wurden zwei Kohorten mit bzw. ohne präoperative Gallengangsdrainage verglichen. Es wurde ein retrospektive Datenanalyse von 304 Patienten mit Pankreaskopfkarzinom durchgeführt, die im Zeitraum von 2007 bis 2014 am Klinikum rechts der Isar operiert wurden. Davon erhielten 170 Patienten eine präoperative Gallengangsdrainage mittels Stent. Es wurden verschiedene präoperative Serum-Parameter und die Dauer der präoperativen Galleableitung mit dem Auftreten postoperativer Komplikationen korreliert und zusätzlich eine Überlebenszeitanalyse durchgeführt. Ergebnisse: Die Gesamtrate postoperativer Komplikationen war in der Gruppe der Patienten mit präoperativer Gallengangsdrainage signifikant erhöht (p=0.028). In der Stent-Kohorte wurden postoperativ mehr Antibiosen verabreicht, als in der Kohorte ohne Stent (≥2 verschiedene Antibiosen: 42,4% vs. 21,6%; p=0,000), und es traten signifikant mehr Wundheilungsstörungen auf (21,4% vs. 9,4%; p=0,005). Es gab keinen statistisch signifikanten Unterschied in Bezug auf die Komplikationsrate nach Clavien-Dindo zwischen einer langen (>4 Wochen) und einer kurzen (<4 Wochen) Drainagedauer (CD: p=0,608). Allerdings traten in der Kohorte mit der langen Drainagedauer keine lebensbedrohlichen Komplikationen auf (CD 4+5: 0,0% vs. 8,9%; p=0,028). Das mediane Gesamtüberleben war durch die verlängerte Drainagezeit nicht beeinträchtigt. Ein erhöhter Bilirubin-Wert vor OP bzw. vor ERCP und Stent-Einlage korrelierte nicht mit einer erhöhten postoperativen Komplikationsrate. Allerdings zeigte sich in der, Currently, there are no evidence based predictive markers for deciding whether to go for direct surgery or to perform preoperative biliary drainage (PBD) in patients with malignant jaundice. Furthermore, if a biliary stent is already in place, the ideal duration of PBD in patients with malignant obstructive jaundice remains elusive. Methods: Therefore, data of 304 patients with malignant lesions of the pancreatic head (170 patients with PBD, 56%) who underwent pancreaticoduodenectomy (PD) from 2007 to 2014 were analyzed retrospectively. Postoperative complications were categorized using the Clavien-Dindo-Classification (C.D.), and survival was determined. Results: The prevalence of complications was significantly increased in the PBD group (p=0.028). Patients with PBD received more postoperative antibiotics and wound infections occurred more frequently compared to patients with direct surgery (21.4% vs. 9.4%; p=0.006). Most notably, the international normalized ratio (INR) could predict postoperative outcome (p=0.027), whereas markers like serum bilirubin (p=0.708), leucocytes (p=0.158) and the MELD score (p=0.444) had no predictive value. There was no statistically significant difference between long (> 4 weeks) and short (< 4 weeks) duration of drainage regarding postoperative complications (p=0.608). Yet remarkably, no life-threatening complications (C.D. IV+V) occurred after long drainage period (>4 weeks) (0.0% vs. 8.9%; p=0.028). The long-term survival of patients with a long duration of biliary drainage (>4 weeks) was not compromised, compared to patients with a short duration of biliary drainage (< 4 weeks). Conclusion: Routine biliary drainage is not recommended. The INR is a suitable predictor for postoperative outcome in patients with malignant jaundice, while serum bilirubin levels had no predictive value. Thus, the INR can help deciding between PBD and direct resection. If PBD is inevitable, a drainage duration of > 4 weeks should be aimed for to reduce

Background: pain due to pancreatic cancer/PCa or chronic pancreatitis/CP, is notoriously resistant to the strongest pain medications. Here, we aimed at deciphering the specific molecular mediators of pain at surgical-stage pancreatic disease and to discover novel translational targets. Methods: we performed a systematic, quantitative analysis of the neurotransmitter/neuroenzmye profile within intrapancreatic nerves of CP and PCa patients. Ex vivo neuronal cultures treated with human pancreatic extracts, conditional genetically engineered knockout mouse models of PCa and CP, and the cerulein-induced CP model were employed to explore the therapeutic potential of the identified targets. Findings: we identified a unique enrichment of neuronal nitric-oxide-synthase (nNOS) in the pancreatic nerves of CP patients with increasing pain severity. Employment of ex vivo neuronal cultures treated with pancreatic tissue extracts of CP patients, and brain-derived-neurotrophic-factor-deficient (BDNF+/−) mice revealed neuronal enrichment of nNOS to be a consequence of BDNF loss in the progressively destroyed pancreatic tissue. Mechanistically, nNOS upregulation in sensory neurons was induced by tryptase secreted from perineural mast cells. In a head-to-head comparison of several genetically induced, painless mouse models of PCa (KPC, KC mice) or CP (Ptf1a-Cre;Atg5fl/fl) against the hypersecretion/cerulein-induced, painful CP mouse model, we show that a similar nNOS enrichment is present in the painful cerulein-CP model, but absent in painless genetic models. Consequently, mice afflicted with painful cerulein-induced CP could be significantly relieved upon treatment with the specific nNOS inhibitor NPLA. Interpretation: we propose nNOS inhibition as a novel strategy to treat the unbearable pain in CP. Fund: Deutsche Forschungsgemeinschaft/DFG (DE2428/3-1 and 3-2)., Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

Neural invasion (NI) and pancreatic neuropathy are defining histological features and independent prognostic factors in human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), but are not detected in current genetically engineered mouse models (GEMM) of PDAC. The present study provided the first functional and transcriptomic comparison of several GEMM of PDAC with regard to NI and neuropathy, and demonstrated the first truly neuro-invasive GEMM of PDAC upon pancreas-specific depletion of the canonical NFkappaB signaling., Die nervale Invasion (NI) und die pankreatische Neuropathie sind unabhängige prognostische Faktoren beim humanen duktalen Adenokarzinom des Pankreas (PDAC). Diese Studie beinhaltet den ersten funktionellen und transkriptionellen Vergleich der genetisch veränderten Mausmodelle des PDAC im Hinblick auf die NI und die pankreatische Neuropathie. Desweiteren charakterisiert sie das erste neuro-invasive PDAC-Modell, welches durch pankreas-spezifische Ausschaltung des NFkappaB-Signalweges generiert wurde.

Abdominal pain is the foremost complication of chronic pancreatitis (CP). Pain can be related to recurrent or chronic inflammation, local complications or neurogenic mechanisms with corresponding changes in the nervous systems. Both pain intensity and the frequency of pain attacks have been shown to reduce quality of life in patients with CP. Assessment of pain follows the guidelines for other types of chronic pain, where the multidimensional nature of symptom presentation is taken into consideration. Quantitative sensory testing may be used to characterize pain, but is currently used in a research setting in advanced laboratories. For pain relief, current guidelines recommend a simple stepwise escalation of analgesic drugs with increasing potency until pain relief is obtained. Abstinence from alcohol and smoking should be strongly advised. Pancreatic enzyme therapy and antioxidants may be helpful as initial treatment. Endoscopic treatment can be used in patients with evidence of ductal obstruction and may be combined with extracorporeal shock wave lithothripsy. The best candidates are those with distal obstruction of the main pancreatic duct and in early stage of disease. Behavioral interventions should be part of the multidisciplinary approach to chronic pain management particularly when psychological impact is experienced. Surgery should be considered early and after a maximum of five endoscopic interventions. The type of surgery depends on morphological changes of the pancreas. Long-term effects are variable, but high success rates have been reported in open studies and when compared with endoscopic treatment. Finally, neurolytical interventions and neuromodulation can be considered in difficult patients., SCOPUS: re.j, info:eu-repo/semantics/published

The gastrointestinal epithelium is characterized by a high turnover of cells and intestinal stem cells predominantly reside at the bottom of crypts and their progeny serve to maintain normal intestinal homeostasis. Accumulating evidence demonstrates the pivotal role of a niche surrounding intestinal stem cells in crypts, which consists of cellular and soluble components and creates an environment constantly influencing the fate of stem cells. Here we describe different 3D culture systems to culture gastrointestinal epithelium that should enable us to study the stem cell niche in vitro in the future: organoid culture and multilayered systems such as organotypic cell culture and culture of intestinal tissue fragments ex vivo. These methods mimic the in vivo situation in vitro by creating 3D culture conditions that reflect the physiological situation of intestinal crypts. Modifications of the composition of the culture media as well as coculturing epithelial organoids with previously described cellular components such as myofibroblasts, collagen, and neurons show the impact of the methods applied to investigate niche interactions in vitro. We further present a novel method to isolate labeled nerves from the enteric nervous system using Dclk1-CreGFP mice.

The gastrointestinal epithelium is characterized by a high turnover of cells and intestinal stem cells predominantly reside at the bottom of crypts and their progeny serve to maintain normal intestinal homeostasis. Accumulating evidence demonstrates the pivotal role of a niche surrounding intestinal stem cells in crypts, which consists of cellular and soluble components and creates an environment constantly influencing the fate of stem cells. Here we describe different 3D culture systems to culture gastrointestinal epithelium that should enable us to study the stem cell niche in vitro in the future: organoid culture and multilayered systems such as organotypic cell culture and culture of intestinal tissue fragments ex vivo. These methods mimic the in vivo situation in vitro by creating 3D culture conditions that reflect the physiological situation of intestinal crypts. Modifications of the composition of the culture media as well as coculturing epithelial organoids with previously described cellular components such as myofibroblasts, collagen, and neurons show the impact of the methods applied to investigate niche interactions in vitro. We further present a novel method to isolate labeled nerves from the enteric nervous system using Dclk1-CreGFP mice.

The gastrointestinal epithelium is characterized by a high turnover of cells and intestinal stem cells predominantly reside at the bottom of crypts and their progeny serve to maintain normal intestinal homeostasis. Accumulating evidence demonstrates the pivotal role of a niche surrounding intestinal stem cells in crypts, which consists of cellular and soluble components and creates an environment constantly influencing the fate of stem cells. Here we describe different 3D culture systems to culture gastrointestinal epithelium that should enable us to study the stem cell niche in vitro in the future: organoid culture and multilayered systems such as organotypic cell culture and culture of intestinal tissue fragments ex vivo. These methods mimic the in vivo situation in vitro by creating 3D culture conditions that reflect the physiological situation of intestinal crypts. Modifications of the composition of the culture media as well as coculturing epithelial organoids with previously described cellular components such as myofibroblasts, collagen, and neurons show the impact of the methods applied to investigate niche interactions in vitro. We further present a novel method to isolate labeled nerves from the enteric nervous system using Dclk1-CreGFP mice.

The gastrointestinal epithelium is characterized by a high turnover of cells and intestinal stem cells predominantly reside at the bottom of crypts and their progeny serve to maintain normal intestinal homeostasis. Accumulating evidence demonstrates the pivotal role of a niche surrounding intestinal stem cells in crypts, which consists of cellular and soluble components and creates an environment constantly influencing the fate of stem cells. Here we describe different 3D culture systems to culture gastrointestinal epithelium that should enable us to study the stem cell niche in vitro in the future: organoid culture and multilayered systems such as organotypic cell culture and culture of intestinal tissue fragments ex vivo. These methods mimic the in vivo situation in vitro by creating 3D culture conditions that reflect the physiological situation of intestinal crypts. Modifications of the composition of the culture media as well as coculturing epithelial organoids with previously described cellular components such as myofibroblasts, collagen, and neurons show the impact of the methods applied to investigate niche interactions in vitro. We further present a novel method to isolate labeled nerves from the enteric nervous system using Dclk1-CreGFP mice.

The gastrointestinal epithelium is characterized by a high turnover of cells and intestinal stem cells predominantly reside at the bottom of crypts and their progeny serve to maintain normal intestinal homeostasis. Accumulating evidence demonstrates the pivotal role of a niche surrounding intestinal stem cells in crypts, which consists of cellular and soluble components and creates an environment constantly influencing the fate of stem cells. Here we describe different 3D culture systems to culture gastrointestinal epithelium that should enable us to study the stem cell niche in vitro in the future: organoid culture and multilayered systems such as organotypic cell culture and culture of intestinal tissue fragments ex vivo. These methods mimic the in vivo situation in vitro by creating 3D culture conditions that reflect the physiological situation of intestinal crypts. Modifications of the composition of the culture media as well as coculturing epithelial organoids with previously described cellular components such as myofibroblasts, collagen, and neurons show the impact of the methods applied to investigate niche interactions in vitro. We further present a novel method to isolate labeled nerves from the enteric nervous system using Dclk1-CreGFP mice.

Pankreatische Neuritis (PN) ist ein histopath. Merkmal in chronischer Pankreatitis (CP) und im Pankreaskarzinom (PC) und ist mit neuropathischen abdominellen Schmerzen assoziiert. In dieser Arbeit wurden die Immunzelltypen in der PN immunhistochem. analysiert. Dabei zeigte sich, dass PN aus Makrophagen, CD8+ T-Lymphozyten und Mastzellen (MC) besteht. Schmerzen waren mit einer spez. Zunahme der MC in PN assoziiert. Dies deutet auf eine MC-induzierte Hypersensitivität im PC und in der CP hin., Pancreatic Neuritis (PN) is a histopath. feature of chronic pancreatitis (CP) and pancreatic carcinoma (PC) and correlates with abdominal neuropathic pain. In this dissertation immune cell subtypes composing PN were immunhistochemically quantified and correlated to the presence of pain. Here we could show that macrophages, CD8+ T-Lymphocytes and mast cells (MC) were the dominant cells in PN. Pain correlated with a specific elevation of MC in PN, suggesting MC-induced hypersensitivity in PC and CP.

Pankreatische Neuritis (PN) ist ein histopath. Merkmal in chronischer Pankreatitis (CP) und im Pankreaskarzinom (PC) und ist mit neuropathischen abdominellen Schmerzen assoziiert. In dieser Arbeit wurden die Immunzelltypen in der PN immunhistochem. analysiert. Dabei zeigte sich, dass PN aus Makrophagen, CD8+ T-Lymphozyten und Mastzellen (MC) besteht. Schmerzen waren mit einer spez. Zunahme der MC in PN assoziiert. Dies deutet auf eine MC-induzierte Hypersensitivität im PC und in der CP hin., Pancreatic Neuritis (PN) is a histopath. feature of chronic pancreatitis (CP) and pancreatic carcinoma (PC) and correlates with abdominal neuropathic pain. In this dissertation immune cell subtypes composing PN were immunhistochemically quantified and correlated to the presence of pain. Here we could show that macrophages, CD8+ T-Lymphocytes and mast cells (MC) were the dominant cells in PN. Pain correlated with a specific elevation of MC in PN, suggesting MC-induced hypersensitivity in PC and CP.

Das Pankreaskarzinom (PCa) und die chronische Pankreatitis (CP) sind durch eine erhöhte intrapankreatische Nervendichte, Nervenhypertrophie und ein neuropathisches Schmerzsyndrom charakterisiert. Die vorgelegte Arbeit zeigte, dass es im PCa und in der CP zu einer deutlichen, schmerz-abhängigen Reduzierung der pankreatischen sympathischen Innervation, zu einer Aktivierung der intrapankreatischen Gliazellen und damit zu einer Umstrukturierung intrapankreatischer Nerven im Sinne eines „nervalen Remodelings“ kommt. Mit Hilfe eines neu entwickelten in vitro-Modells konnten diese neuroplastischen Veränderungen erstmalig erfolgreich reproduziert werden. Aufgrund ihrer hierbei gezeigten starken neurotrophen Eigenschaften scheinen das intrapankreatische Mikromilieu, vor allem aber die neurotrophen Faktoren NGF und Artemin, eine entscheidende Rolle in der Entstehung der pankreatischen Neuropathie und Neuroplasitizität zu spielen., Das Pankreaskarzinom (PCa) und die chronische Pankreatitis (CP) sind durch eine erhöhte intrapankreatische Nervendichte, Nervenhypertrophie und ein neuropathisches Schmerzsyndrom charakterisiert. Die vorgelegte Arbeit zeigte, dass es im PCa und in der CP zu einer deutlichen, schmerz-abhängigen Reduzierung der pankreatischen sympathischen Innervation, zu einer Aktivierung der intrapankreatischen Gliazellen und damit zu einer Umstrukturierung intrapankreatischer Nerven im Sinne eines „nervalen Remodelings“ kommt. Mit Hilfe eines neu entwickelten in vitro-Modells konnten diese neuroplastischen Veränderungen erstmalig erfolgreich reproduziert werden. Aufgrund ihrer hierbei gezeigten starken neurotrophen Eigenschaften scheinen das intrapankreatische Mikromilieu, vor allem aber die neurotrophen Faktoren NGF und Artemin, eine entscheidende Rolle in der Entstehung der pankreatischen Neuropathie und Neuroplasitizität zu spielen.

Das Pankreaskarzinom (PCa) und die chronische Pankreatitis (CP) sind durch eine erhöhte intrapankreatische Nervendichte, Nervenhypertrophie und ein neuropathisches Schmerzsyndrom charakterisiert. Die vorgelegte Arbeit zeigte, dass es im PCa und in der CP zu einer deutlichen, schmerz-abhängigen Reduzierung der pankreatischen sympathischen Innervation, zu einer Aktivierung der intrapankreatischen Gliazellen und damit zu einer Umstrukturierung intrapankreatischer Nerven im Sinne eines „nervalen Remodelings“ kommt. Mit Hilfe eines neu entwickelten in vitro-Modells konnten diese neuroplastischen Veränderungen erstmalig erfolgreich reproduziert werden. Aufgrund ihrer hierbei gezeigten starken neurotrophen Eigenschaften scheinen das intrapankreatische Mikromilieu, vor allem aber die neurotrophen Faktoren NGF und Artemin, eine entscheidende Rolle in der Entstehung der pankreatischen Neuropathie und Neuroplasitizität zu spielen., Das Pankreaskarzinom (PCa) und die chronische Pankreatitis (CP) sind durch eine erhöhte intrapankreatische Nervendichte, Nervenhypertrophie und ein neuropathisches Schmerzsyndrom charakterisiert. Die vorgelegte Arbeit zeigte, dass es im PCa und in der CP zu einer deutlichen, schmerz-abhängigen Reduzierung der pankreatischen sympathischen Innervation, zu einer Aktivierung der intrapankreatischen Gliazellen und damit zu einer Umstrukturierung intrapankreatischer Nerven im Sinne eines „nervalen Remodelings“ kommt. Mit Hilfe eines neu entwickelten in vitro-Modells konnten diese neuroplastischen Veränderungen erstmalig erfolgreich reproduziert werden. Aufgrund ihrer hierbei gezeigten starken neurotrophen Eigenschaften scheinen das intrapankreatische Mikromilieu, vor allem aber die neurotrophen Faktoren NGF und Artemin, eine entscheidende Rolle in der Entstehung der pankreatischen Neuropathie und Neuroplasitizität zu spielen.