O objetivo do trabalho foi identificar métodos para superar a dormência e promover a germinação de sementes de Stryphnodendron adstringens e Stryphnodendron polyphyllum. Sementes de ambas as espécies foram submetidas aos seguintes tratamentos desuperação de dormência: testemunha, escarificação mecânica (lixa número 220), H2O quente (temperatura inicial de 87oC) por 5 e por 15 minutos, escarificação química com H2SO4 (95%) por 30, 45, 60, 75, 90 e 105 minutos, choque térmico 1 (0oC e 50% UR por 1h e após imersão em água por 10 min. Ti=85oC Tf=57oC), choque térmico 2 (40oC e 40%UR por 6 h e após imersão em água por 10 min. Ti=0oC Tf=3oC), choque térmico 3 (40oC e 40% UR por 6h e após imersão em água por 10 min Ti=25oC Tf=25oC). Conclui-se que sementes pertencentes ao mesmo gênero, mas de espécies diferentes, respondem de forma diversa a alguns tratamentos de superação de dormência. Para ambas as espécies, a escarificação das sementes com H2SO4 (45 minutos) ou lixa são métodos que podem ser utilizados com máxima eficiência para a superação da dormência e promoção da germinação. The aim of this research was to identify methods for breaking dormancy and promoting germination of Stryphnodendron adstringens and S. polyphyllum seeds. Seeds of both species were submitted to the following treatments for breaking dormancy: control; mechanical scarification (sandpaper number 220); hot water (initial temperature of 87°C) for 5 and 15 minutes; chemical scarification with H2SO4 (95%) for 30, 45, 60, 75, 90 and 105 minutes; thermalshock 1 (0°C and 50% RH for 1 h and thereafter 10 minutes into water Ti=85°C, Tf=57°C); thermic shock 2 (40°C and 40% RH for 6 h and thereafter 10 minutes into water, Ti=0°C, Tf=3°C); thermal shock 3 (40°C and 40% RH for 6h and thereafter 10 minutes into water, Ti=25°C, Tf=25°C). We concluded that seeds belonging to samegenus but from different species answered differently to some treatments for breaking dormancy. Chemical scarification with H2SO4