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Màster Oficial d'Internacionalització, Facultat d'Economia i Empresa, Universitat de Barcelona, Curs: 2019-2020, Tutor: Xavier Fernández Pons, En el presente trabajo se realiza un análisis de los distintos escenarios que podrían darse en Puerto Rico si se realizase un nuevo plebiscito vinculante que derivase en un cambio de su estatus político. Para poder realizar este análisis se hace un estudio previo de la historia de Puerto Rico desde la época precolombina hasta la creación del Estado Libre Asociado y distintos análisis acerca de su actualidad social, económica y política, sobre el debate respecto a su estatus político y de los diferentes plebiscitos que se han realizado en la isla. También se incluye el estudio de una encuesta realizada a 55 puertorriqueños acerca de su opinión sobre el futuro político de su isla. Tras el análisis realizado se puede concluir que no existe una mejor solución para Puerto Rico a nivel social, político y económico porque las tres posibilidades existentes presentan pros y contras que se deben considerar, y que esta decisión no dependerá solo de los puertorriqueños, puesto que depende del gobierno de Estados Unidos que llegue a darse un cambio en el estatus político de Puerto Rico

Resumen del póster presentado al Organometallic Chemistry Directed Towards Organic Synthesis (OMCOS) IUPAC International Symposium, celebrado en Sitges-Barcelona (España) del 28 de junio al 2 de julio de 2015., Thiophene moieties are present in a great number of natural and synthetic organic molecules, which include pharmacologically active heterocyclic compounds and thiophene-based materials. The development of new transition-metal catalyzed C-C bond formation via C-H activation has been revealed as a very powerful, selective an atom-economical transformation that has pushed forward organic synthesis in the last decade. We have developed a Rh-catalyzed functionalization of 2-(thiophen-2- yl)pyridine with unactivated internal alkynes and terminal olefins by directed C-H activation. This reaction renders moderate to excellent yields and high selectivities for the hydroarylation of a wide range of internal alkynes and terminal alkenes under relatively mild conditions. (Scheme 1: Hydroarylation of 2-(thiophen-2-yl)pyridine with alkenes and alkynes by Rh-NHC catalyst).

Trabajo presentado a la 6ª Jornada de Jóvenes Investigadores en Física y Química de Aragón celebrada en Zaragoza el 20 de noviembre de 2014., Las estructuras de tipo pirazol han atraído un creciente interés en los últimos años debido a sus amplias aplicaciones en medicina, agricultura, ciencia de los materiales o de la química analítica. Por ello, el desarrollo de nuevas y eficientes transformaciones catalizadas por metales de transición continúa siendo un reto importante en la síntesis orgánica. En particular, las reacciones de formación de enlaces C-C que proceden a través de un mecanismo de activación C-H son de gran interés. En este contexto, los catalizadores de rodio destacan por tener una gran tolerancia y una amplia utilidad sintética. Como parte de nuestra contribución a la química de los catalizadores de rodio conteniendo carbenos N-heterocíclicos, hemos desarrollado la síntesis de nuevos derivados de butadienilpirazoles a partir de N-vinilpirazoles y diferentes alquinos terminales, internos y eninos por activación del enlace C-H y posterior acoplamiento C-C con una excelente quimio y regioselectividad y buenos rendimientos del producto aislado.

Trabajo presentado a la XXXIV Reunion Bienal de la Real Sociedad Española de Química: "Química para un futuro común", celebrada en Santander (España) del 15 al 18 de septiembre de 2013., La dimerización de alquinos terminales proporciona un acceso rápido de diferentes clases de eninos. Esta reacción puede ser promovida por una amplia gama de metales de transión tales como: Ni, Y, Ru, Au, Pd e Ir, además de lantánidos, actínidos y metales del grupo principal. Tres tipos de eninos isómeros se pueden obtener con diferentes niveles de regio‐ y/o estereoselectividades: Z‐/E lineal y gem, los cuales son formados mediante uniones >cabeza‐cabeza> (head‐to‐head) o >cabeza‐cola> (headto‐tail) respectivamente. Como parte de nuestro interés en descubrir nuevas aplicaciones catalíticas de complejos de Rh conteniendo ligandos tipo –NHC,1 hemos encontrado que en la reacción de dimerización de alquinos terminales alifáticos y aromáticos se favorece la formación de 1,3‐eninos substituidos (producto gem) con una alta selectividad en comparación con otros metales de transición (Esquema 1). Adicionalmente, se ha encontrado que los complejos de Rh pueden dar origen a reacciones de acoplamiento cruzado entre dos alquinos diferentes.

Immune checkpoint blockade (ICB) with antibodies has shown durable clinical responses in a wide range of cancer types, but the overall response rate is still limited. Other effective therapeutic modalities to increase the ICB response rates are urgently needed. New bispecific antibody (bsAb) formats combining the ICB effect and a direct action on cancer cells could improve the efficacy of current immunotherapies. Here, we report the development of a PD-L1/EGFR symmetric bsAb by fusing a dual-targeting tandem trimmer body with the human IgG1 hinge and Fc regions. The bsAb was characterized in vitro and the antitumor efficacy was evaluated in humanized mice bearing xenografts of aggressive triple-negative breast cancer and lung cancer. The IgG-like hexavalent bsAb, designated IgTT-1E, was able to simultaneously bind both EGFR and PD-L1 antigens, inhibit EGF-mediated proliferation, effectively block PD-1/PD-L1 interaction, and induce strong antigen-specific antibody-dependent cellular cytotoxicity activity in vitro. Potent therapeutic efficacies of IgTT-1E in two different humanized mouse models were observed, where tumor growth control was associated with a significantly increased proportion of CD8+ T cells. These results support the development of IgTT-1E for the treatment of EGFR+ cancers., L.A-V. was supported by grants from the MCIN/AEI/10.13039/ 501100011033 (PID2020-117323RB-100 and PDC2021-121711-100), the Instituto de Salud Carlos III (DTS20/00089), the CRIS Cancer Foundation (FCRIS-2021-0090), the Spanish Association Against Cancer (PROYE19084ALVA), the Fundación ‘‘La Caixa’’ (HR21-00761 project IL7R_LungCan) and the Fundación de Investigación Biomédica 12 de Octubre Programa Investiga (2022-0082). B.B and L.S. were supported by grants PI20/01030 and PI19/00132 from the Instituto de Salud Carlos III (PI20/01030). FJB and MF-G were supported by grants PID2020- 113225GB-I00 and PRE2018-085788 funded by MCIN/AEI/10.13039/ 501100011033. L.R-P. was supported by a predoctoral fellowship from the Immunology Chair, Universidad Francisco de Vitoria/Merck. C. D-A. was supported by a predoctoral fellowship from the MCIN/AEI/ 10.13039/501100011033 (PRE2018-083445). L.D-A. was supported by a Rio Hortega fellowship from the Instituto de Salud Carlos III (CM20/ 00004). O.H. was supported by an industrial PhD fellowship from the Comunidad de Madrid (IND2020/BMD-17668). AE-L was supported industrial PhD fellowship from the Instituto de Salud Carlos III (IFI18/ 00045)