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A síndrome da veia cava superior (SVCS) é incomum e resulta de qualquer condição que leve à obstrução relevante do fluxo sanguíneo pela veia cava superior (VCS). Destaca-se origem neoplásica como principal causa. A obstrução maligna pode ser causada pela invasão direta do tumor na VCS ou por compressão externa por um processo patológico adjacente, em geral de origem pulmonar, responsável por cerca de 78 - 85% das neoplasias relacionadas. Relata-se caso de SVCS erroneamente em tratamento para angioedema, destacando-se o papel crucial da avaliação dermatológica para o diagnóstico correto.

A sarcoidose é uma doença granulomatosa crônica e multissistêmica de etiologia desconhecida. A pele é afetada entre 9 e 37% dos casos. A histopatologia se caracteriza pela formação de granulomas não caseosos, com pouca ou nenhuma quantidade de linfócitos circundantes. Clinicamente, pápulas e placas são as lesões mais observadas, mas é descrita ampla variabilidade morfológica de lesões cutâneas, como psoriasiformes, ictiosiformes, atróficas e ulcerativas. Relatamos um caso de sarcoidose sistêmica com envolvimento cutâneo em quatro localizações e manifestações clínicas distintas em cada uma delas.

Bed bugs are hematophagous ectoparasites usually found in bedsteads mattresses, and sheets. The bed bug infestations have been increasing dramatically, but only a few cases have been reported in Brazil. We presented a case of a 49-year-old woman with diffuse, extremely itchy skin lesions, after she returned from an international travel. KEY WORDS: Cimicidae; bedbugs; prurigo

Introdução: Carcinoma basocelular é o câncer de pele mais frequente. Os locais mais acometidos são cabeça e pescoço, sendo 10-15% presentes nas áreas não expostos ao sol. A axila é uma das áreas mais protegidas da radiação solar, sendo raramente sítio desta neoplasia cutânea. O acometimento da fossa poplítea pode ser mais raro, com apenas um relato de caso descrito na literatura. Relato de caso: Descreve-se caso incomum de carcinoma basocelular axilar e de fossa poplítea com variante linear e suas características morfológicas e histológicas distintas.

Introdução O sarcoma de Kaposi (SK) é uma neoplasia angioproliferativa associada ao herpesvírus humano tipo 8 (HHV-8). A forma clássica afeta homens idosos, apresentando pápulas e nódulos purpúricos nos membros inferiores, de evolução lenta, em geral sem necessidade de tratamento específico. Objetivo Relatar caso de neoplasia de comportamento agressivo em idoso. Método Foi realizado estudo descritivo do tipo relato de caso, a partir da coleta de dados do prontuário, do registro fotográfico e da revisão da literatura. Relato de caso Homem, 86 anos, apresentando pápulas acastanhadas e violáceas nos membros superiores, pápulas e nódulos violáceos difusos pelo membro inferior direito, algumas de aspecto verruciforme e pápulas e nódulos violáceos na coxa e na região posterior da perna esquerda. A endoscopia digestiva alta evidenciou lesões sugestivas de Sarcoma de Kaposi no duodeno. A imunohistoquímica foi positiva para CD31, CD34 e HHV-8. O paciente apresentou múltiplas descompensações clínicas e laboratoriais, que culminaram em seu óbito. Não havia sido iniciada terapia específica. Discussão O SK clássico é raro, indolente e mais comum em homens de 64 a 72 anos, com descendência sul-americana, mediterrânea ou judeus do leste europeu. A infecção pelo HHV-8, extremamente prevalente em nosso meio, tem sido considerada o fator de risco mais importante. A evolução dessa malignidade é vagarosa, mas o progresso das lesões pode ser variável, com progressão e disseminação das lesões em semanas. O envolvimento visceral, como no caso relatado, ocorre em menos de 10% dos casos. De forma geral, o SK apresenta boa resposta às diferentes terapias. Conclusão É imperativo que o diagnóstico de Sarcoma de Kaposi clássico seja considerado diante de um quadro agressivo, especialmente em homens idosos.