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The coupling of core reduced delta-f and edge total-f gyrokinetic models could enable a significant speed-up of the whole device modeling simulations. It is thus interesting to compare these models in the core where they will be coupled. The main difference between these models is the presence of the zeroth order term on the right-hand side of the total-f gyrokinetic equation. This term is responsible for driving a radial electric field that is also associated with Geodesic acoustic mode-like oscillations. To investigate the coupling between these models, the subsequent large-scale gyrokinetic 3D turbulence simulations have been performed starting from an already saturated gyrokinetic axisymmetric equilibria (collisions are not included). This work has also been extended to couple different axisymmetric and turbulent models available in XGC. It is shown that the radial electric field and its drive have to be taken care of consistently while coupling different models together.

XGC (X-point Gyrokinetic Code) is a whole-volume, total-f gyrokinetic particle-in-cell code developed for modelling tokamaks. In recent work, XGC has been extended to model more general 3D toroidal magnetic configurations, such as stellarators. These improvements have resulted in the XGC-S version. In this paper, XGC-S is benchmarked for linear electrostatic ion temperature gradient-driven microinstabilities, which can underlie turbulent transport in stellarators. An initial benchmark of XGC-S in tokamak geometry shows good agreement with the XGC1, ORB5, and global GENE codes. A benchmark between XGC-S and the EUTERPE global gyrokinetic code for stellarators has also been performed, this time in geometry of the optimised stellarator Wendelstein 7-X. Good agreement has been found for the mode number spectrum, mode structure, and growth rate., Comment: 14 pages, 15 figures

Resume Les auteurs presentent les resultats d'une etude comparative de trois trousses de recherche de l'Ag HBs par technique immunoenzymatique, et l'appareillage correspondant : - Auszyme II, Quantum II de Abbott ; - Enzygnost micro Elisa, Elisa Processor de Behring ; - Hepanostika, Washer et Reader micro Elisa system d'Organon. Le but de cette etude est de preciser la sensibilite et la specificite de la reaction ainsi que l'automatisation des appareils. La sensibilite et la specificite respectives de ces trois trousses sont comparees a celles de la technique radio-immunologique Ausria II — Abbott choisie comme technique de reference. La sensibilite d'Auszyme II est comparable a celle d'Ausria II. Elle se situe aux environs de 0,2 ng/ml. Les deux autres trousses sont un peu moins sensibles. La proportion de faux positifs reste inferieure a 1 % mais necessite dans les trois cas l'utilisation d'un test de confirmation. Ces resultats confirment la grande sensibilite et la bonne specificite de la technique immunoenzymatique appliquee a la detection de l'Ag HBs chez les donneurs de sang et l'interet de son utilisation par les laboratoires qui ne peuvent ou ne veulent employer les techniques radio-immunologiques.

Resume Du Pont de Nemours preconise une nouvelle methodologie dans l'utilisation de sa trousse immuno-enzymatique de depistage des anticorps anti-HIV 1. La nouvelle methode se caracterise par sa rapidite : 2 heures d'incubation, alors que l'ancienne necessitait 3 h 30 d'incubation. Nous avons etudie en methode courte et en methode longue 4 025 serums de donneurs de sang, 55 echantillons du panel de la SNTS et 10 serums servant de reference pour le Western-Blot dans le groupe « Retrovirusde la SNTS. Nous en concluons que la methode courte presente des avantages certains comparee a la methode longue : - gain de temps important (1 h 30) ; - gain de specificite : de 0,37 % en methode longue dans notre etude, le taux de faux positifs passe a 0,07 % en methode courte ; - bonne sensibilite.

Resume Nous avons teste la trousse Wellcozyme anti-HTLV III sur : - 600 serums frais provenant de donneurs de sang non selectionnes, testes simultanement par Elavia (Diagnostics Pasteur) ou Vironostika (Organon) ; - 20 plasmas connus comme etant anti-HIV negatifs ; - 22 serums connus et 10 serums d'un panel du groupe de travail « Retrovirusde la Societe Nationale de Transfusion Sanguine, testes par Elavia, Vironostika et Abbott HTLV III EIA et par deux tests de confirmation: Immuno-blot (Diagnostics Pasteur) et test de confirmation Abbott. La trousse Wellcozyme est actuellement la seule trousse de depistage anti-HIV a utiliser une reaction elisa par competition et a ne pas necessiter de dilution prealable du serum. La technique est donc aisee, rapide (resultat obtenu en 1 h 30) et elle s'applique aussi bien a des echantillons de serum que de plasma. Il n'a ete observe aucune interference de fortes concentrations lipidiques ou d'une hemolyse importante sur la reaction enzymatique. Ses performances sont satisfaisantes. Nous n'avons pas trouve de faux positifs. Par contre, il apparait que les trousses Wellcozyme manquent de sensibilite vis-a-vis des anticorps anti-P25 qui apparaissent en debut de seroconversion si la zone des valeurs douteuses n'est pas etendue. Cette recommandation, faite par les laboratoires Wellcome depuis peu, augmente la sensibilite du test actuel dans la detection des debuts de seroconversion sans nuire a sa specificite.