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The original version of this Article omitted from the author list the 212th author Patrizia Mecocci, who is from the Institute of Gerontology and Geriatrics, Department of Medicine, University of Perugia, Perugia, Italy. Consequently, the “Sample Contribution” section of Author Contributions was updated to add “P.M” between “P.D.” and “R.C.”. Additionally, the original version of this Article contained the incorrect affiliation for author Patrick Gavin Kehoe, which incorrectly read “German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Berlin, Germany”. The correct version replaces this affiliation with “Bristol Medical School (THS), University of Bristol, Southmead Hospital, Bristol, UK”. This has been corrected in both the PDF and HTML versions of the Article. CA extern

La elaboración del vino base es fundamental para obtener vinos espumosos tintos de calidad. Para ello hay que partir de una vendimia que se realice de manera anticipada. El problema radica en que si se vendimia antes de su maduración óptima la uva presentará baja concentración de antocianos y alto contenido en taninos verdes, lo que se traducirá en vinos base con poca intensidad de color, desequilibrados, con notas demasiado amargas y astringentes, y la estructura en boca no será la adecuada. Este problema se puede mitigar, entre otras técnicas, realizando una crianza sobre lías del vino base. En este proceso las lías propias de la fermentación se adicionan al vino para que aporten al mismo, compuestos que mejoran la estabilidad colorante, reduciendo la astringencia y aumentando el cuerpo y la untuosidad en boca. El mayor inconveniente de este proceso es que requiere bastante mano de obra y puede conllevar un largo periodo de tiempo para lograr los efectos deseados, por lo que se han planteado otras técnicas alternativas como el uso de ultrasonidos para reducir el tiempo de crianza sobre lías aumentando la concentración de los compuestos de interés. El objetivo de este trabajo es estudiar el efecto de la crianza sobre lías tratadas con ultrasonidos sobre los parámetros químicos y sensoriales de un vino base tinto destinado a la elaboración de un vino espumoso. Para ello, a partir de un vino base elaborado con uvas de la variedad Tempranillo que ha permanecido en contacto con lías tratadas con ultrasonidos durante 4 meses se realizará en cada uno de los lotes (2 controles + 3 tratamientos con ultrasonidos a distintas frecuencias), un análisis químico y sensorial con un panel de catadores entrenado. Todos los análisis se realizarán por duplicado. Finalmente, se realizará un tratamiento de los datos utilizando diferentes técnicas estadísticas. Los resultados obtenidos muestran desde el punto de vista tanto fisicoquímico como sensorial apenas diferencias entre las muestras. Sin embargo, se han aumentado ciertos atributos sensoriales. Por lo que se deben realizar más estudios., The preparation of the base wine is essential to obtaining high-quality red sparkling wines. To do so, it is necessary to start from a harvest that is made in advance. The problem is that if it is harvested before its optimal ripening, the grapes will present a low concentration of anthocyanins and high content of green tannins. As a result, we will obtain base wines with little intensity of colour, unbalanced, with bitter and astringent notes, and the structure in the mouth will not be adequate. This problem can be mitigated, among other techniques, by making aging on the lees of the base wine. In this process, the lees of fermentation are added to the wine to provide the wine compounds that improve colouring stability, by reducing astringency and increasing body and smoothness in the mouth. The major drawback of this process is that it requires a lot of manpower and it can take a long time to achieve the desired effects, so other alternative techniques have been proposed such as the use of ultrasound to reduce the aging time on lees by increasing the concentration of the compounds of interest. This work aims to study the effect of aging on lees treated with ultrasound on the chemical and sensory parameters of a red base wine intended to produce sparkling wine. To do this, a base wine made with grapes of the Tempranillo variety that has remained in contact with lees treated with ultrasound for 4 months will be conducted in each of the lots (2 controls + 3 treatments with ultrasound at different frequencies), and a chemical and sensory analysis with a trained panel of tasters. All analyses will be undertaken in duplicate. Finally, the data will be processed using different statistical techniques. The results obtained show few differences between the samples from a chemical or sensory point of view. However, certain sensory attributes have been increased. So, more studies need to be done., Grado en Enología

Una de las dimensiones más significativas en el proceso de incorporación de los descendientes de migrados es la lingüística, tanto en sociedades oficialmente monolingües como, especialmente, bilingües. Ubicados en Cataluña, el modelo de convivencia e integración propuesto aboga por la creación de un proyecto común de convivencia plurilingüe y pluricultural, en el que la lengua catalana sea su eje vertebrador. Sin duda uno de los más importantes procesos de cara a la obtención de este fin, son las actitudes lingüísticas que los hijos e hijas de las migraciones construyen, debido a su comprobada influencia tanto en el aprendizaje lingüístico como en la integración sociocultural. Con este marco de fondo, el objetivo de este artículo es analizar los predictores sociodemográficos, sociofamiliares, psicosociales y lingüísticos que producen que las actitudes se ubiquen por encima o por debajo de la media, en el caso de descendientes de ecuatorianos, de otros países de Hispanoamérica y Marruecos en Cataluña. Los datos presentados son fruto de la aplicación de un cuestionario actitudinal y autoidentificatorio, así como de sendas pruebas de competencias lingüísticas (en catalán y español). Los principales resultados apuntan a que, si bien de manera bivariada las variables influyentes son numerosas, al introducirlas en Modelos de Regresión Logística, las más importantes conectan con la esfera autoidentificatoria, el lugar de nacimiento (e implícitamente la lengua familiar) y los usos lingüísticos. Las implicaciones de estos resultados son discutidas.

RESUMEN : La pseudoartrosis del escafoides es una patología muy prevalente en nuestra socie dad, sobre todo entre las personas jóvenes con una vida activa. Esto es debido a que se trata de la principal complicación de la fractura del escafoides carpiano, la segunda fractura en frecuencia de la extremidad superior, solo superada por la fractura de radio distal. El retraso en el diagnóstico de la fractura, la precaria vascularización ósea del escafoi des, la localización de la fractura previa y la presencia de inestabilidad o colapso articular son algunos de los predisponentes a padecer esta complicación traumatológica. Las principales técnicas quirúrgicas que se llevan a cabo para corregir esta pseudoartrosis son: la técnica de Matti-Ruse, la técnica de Fisk-Fernández y las técnicas que utilizan injertos óseos vasculariza dos, como la técnica de Mathoulin o la técnica de Zaidemberg. A lo largo de este trabajo se lleva a cabo un estudio comparativo entre la tasa de con solidación obtenida en el tratamiento quirúrgico de las pseudoartrosis del escafoides car piano en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) entre los años 2010-2020 y una serie de variables recogidas en las bases de datos de las historias clínicas que intervienen en el proceso de curación de dicha pseudoartrosis. ABSTRACT : Pseudarthrosis of the scaphoid is a very prevalent pathology in our society, particularly among young people with an active life. This is because it is the main complication of carpal scaphoid fracture, the second most frequent fracture of the upper extremity, which is only surpassed by distal radius fracture. The delay in the diagnosis of the fracture, the precarious bony vascularization of the scaphoid, the location of the previous fracture and the presence of joint instability or articular collapse are some of the predisposing factors to suffer this traumatic complication. The main surgical techniques used to correct this pseudarthrosis are: the Matti-Ruse technique, the Fisk-Fernandez technique and techniques that use vascularized bone grafts with volar ap proaches, such as the Mathoulin technique or the Zaidemberg technique. Throughout this work, a comparative study is carried out between the rate of consol idation that is obtained in the surgical treatment of carpal scaphoid pseudarthrosis at the Marqués de Valdecilla University Hospital (HUMV) between 2010-2020 and a series of varia bles that have been collected in the databases of the medical records, that are involved in the healing process of this pseudarthrosis. Grado en Medicina

Identifying the mechanisms through which genetic risk causes dementia is an imperative for new therapeutic development. Here, we apply a multistage, systems biology approach to elucidate the disease mechanisms in frontotemporal dementia. We identify two gene coexpression modules that are preserved in mice harboring mutations in MAPT, GRN and other dementia mutations on diverse genetic backgrounds. We bridge the species divide via integration with proteomic and transcriptomic data from the human brain to identify evolutionarily conserved, disease-relevant networks. We find that overexpression of miR-203, a hub of a putative regulatory microRNA (miRNA) module, recapitulates mRNA coexpression patterns associated with disease state and induces neuronal cell death, establishing this miRNA as a regulator of neurodegeneration. Using a database of drug-mediated gene expression changes, we identify small molecules that can normalize the disease-associated modules and validate this experimentally. Our results highlight the utility of an integrative, cross-species network approach to drug discovery.

La presente investigación presenta un programa didáctico de preparación dirigido a la formación inicial de estudiantes de Educación Preescolar que los prepara para la atención inclusiva a los sujetos con hipoacusia bilateral en situación de aislamiento. Por estas razones, se ofrecen saberes y procederes didácticos para la atención inclusiva a los sujetos con dicha discapacidad, que contribuye a su inclusión en las modalidades de atención educativa de la Primera Infancia en condiciones de aislamiento. En tal sentido, se tuvieron en cuenta para la elaboración de la propuesta los métodos del nivel teórico: analítico – sintético, modelación; nivel empírico experimental, análisis de documentos, observación, encuesta, entrevista,talleres de opinión crítica y construcción colectiva y preexperimento; del estadístico-matemático el cálculo porcentual, tablas y gráficos. Los resultados del preexperimento realizado en el Departamento de Educación Preescolar de Camagüey, perteneciente a la Universidad Ignacio Agramonte Loynaz, demostraron su validez, al promover el desarrollo cognoscitivo de las estudiantes en formación inicial para desarrollar el proceso educativo inclusivo de los sujetos con hipoacusia bilateral en el Nivel Educativo de la Primera Infancia en condiciones de aislamiento.

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Título, resumen, palabras clave y texto en español y en inglés Resumen basado en el de la publicación Monográfico con el título: “Competencias digitales en educación para los ciudadanos del siglo XXI” Título del monográfico en inglés: “Digital competence in education for 21st citizens” Se pretende, por una parte, crear un instrumento para evaluar las habilidades digitales de alumnos de educación infantil (3 a 6 años de edad) partiendo de sus prácticas de aula; y por otra, valorar los niveles de autonomía adquiridos por los alumnos respecto de dichas habilidades. El estudio se realizó durante dos años escolares, recopilando datos de un total de 254 alumnos de 17 aulas con un recurso TIC en ocho escuelas. En primer lugar, los resultados ofrecen un instrumento diseñado y verificado en la práctica para la evaluación de las habilidades digitales. En segundo lugar, los resultados sobre autonomía destacan la importancia que tienen factores como la madurez, el contenido curricular y la naturaleza de la práctica en el aula para explicar la adquisición de habilidades digitales. Es importante subrayar la necesidad de realizar más estudios de evaluación de habilidades adoptando un enfoque centrado en las prácticas. ESP

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ObjectiveWe sought to characterize C9orf72 expansions in relation to genetic ancestry and age at onset (AAO) and to use these measures to discriminate the behavioral from the language variant syndrome in a large pan-European cohort of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) cases.MethodsWe evaluated expansions frequency in the entire cohort (n = 1,396; behavioral variant frontotemporal dementia [bvFTD] [n = 800], primary progressive aphasia [PPA] [n = 495], and FTLD-motor neuron disease [MND] [n = 101]). We then focused on the bvFTD and PPA cases and tested for association between expansion status, syndromes, genetic ancestry, and AAO applying statistical tests comprising Fisher exact tests, analysis of variance with Tukey post hoc tests, and logistic and nonlinear mixed-effects model regressions.ResultsWe found C9orf72 pathogenic expansions in 4% of all cases (56/1,396). Expansion carriers differently distributed across syndromes: 12/101 FTLD-MND (11.9%), 40/800 bvFTD (5%), and 4/495 PPA (0.8%). While addressing population substructure through principal components analysis (PCA), we defined 2 patients groups with Central/Northern (n = 873) and Southern European (n = 523) ancestry. The proportion of expansion carriers was significantly higher in bvFTD compared to PPA (5% vs 0.8% [p = 2.17 × 10-5; odds ratio (OR) 6.4; confidence interval (CI) 2.31-24.99]), as well as in individuals with Central/Northern European compared to Southern European ancestry (4.4% vs 1.8% [p = 1.1 × 10-2; OR 2.5; CI 1.17-5.99]). Pathogenic expansions and Central/Northern European ancestry independently and inversely correlated with AAO. Our prediction model (based on expansions status, genetic ancestry, and AAO) predicted a diagnosis of bvFTD with 64% accuracy.ConclusionsOur results indicate correlation between pathogenic C9orf72 expansions, AAO, PCA-based Central/Northern European ancestry, and a diagnosis of bvFTD, implying complex genetic risk architectures differently underpinning the behavioral and language variant syndromes.

The IPDGC (The International Parkinson Disease Genomics Consortium) and EADB (Alzheimer Disease European DNA biobank) are listed correctly as an author to the article, however, they were incorrectly listed more than once.

Little information exists about the role of anemia in patients with acute coronary syndromes (ACS) admitted to Intensive Cardiac Care Units (ICCU). The aim of this study was to assess the prevalence of anemia and its impact on management and outcomes in this clinical setting. All consecutive patients admitted to eight different ICCUs with diagnosis of non-ST segment elevation ACS (NSTEACS) were prospectively included. Anemia was defined as hemoglobin < 130 g/L in men and < 120 g/L in women. The association between anemia and mortality or readmission at six months was assessed by the Cox regression method. A total of 629 patients were included. Mean age was 66.6 years. A total of 197 patients (31.3%) had anemia. Coronary angiography was performed in most patients (96.2%). Patients with anemia were significantly older, with a higher prevalence of comorbidities, poorer left ventricle ejection fraction and higher GRACE score values. Patients with anemia underwent less often coronary angiography, but underwent more often intraaortic counterpulsation, non-invasive mechanical ventilation and renal replacement therapies. Both ICCU and hospital stay were significantly longer in patients with anemia. Both the incidence of mortality (HR = 3.36, 95% CI: 1.43-7.85, P = 0.001) and the incidence of mortality/readmission were significantly higher in patients with anemia (HR = 2.80, 95% CI: 2.03-3.86, P = 0.001). After adjusting for confounders, the association between anemia and mortality/readmission remained significant (P = 0.031). Almost one of three NSTEACS patients admitted to ICCU had anemia. Most patients underwent coronary angiography. Anemia was independently associated to poorer outcomes at 6 months.

The genetic variant rs72824905-G (minor allele) in the PLCG2 gene was previously associated with a reduced Alzheimer's disease risk (AD). The role of PLCG2 in immune system signaling suggests it may also protect against other neurodegenerative diseases and possibly associates with longevity. We studied the effect of the rs72824905-G on seven neurodegenerative diseases and longevity, using 53,627 patients, 3,516 long-lived individuals and 149,290 study-matched controls. We replicated the association of rs72824905-G with reduced AD risk and we found an association with reduced risk of dementia with Lewy bodies (DLB) and frontotemporal dementia (FTD). We did not find evidence for an effect on Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS) risks, despite adequate sample sizes. Conversely, the rs72824905-G allele was associated with increased likelihood of longevity. By-proxy analyses in the UK Biobank supported the associations with both dementia and longevity. Concluding, rs72824905-G has a protective effect against multiple neurodegenerative diseases indicating shared aspects of disease etiology. Our findings merit studying the PLCγ2 pathway as drug-target. The genetic variant rs72824905-G (minor allele) in the PLCG2 gene was previously associated with a reduced Alzheimer's disease risk (AD). The role of PLCG2 in immune system signaling suggests it may also protect against other neurodegenerative diseases and possibly associates with longevity. We studied the effect of the rs72824905-G on seven neurodegenerative diseases and longevity, using 53,627 patients, 3,516 long-lived individuals and 149,290 study-matched controls. We replicated the association of rs72824905-G with reduced AD risk and we found an association with reduced risk of dementia with Lewy bodies (DLB) and frontotemporal dementia (FTD). We did not find evidence for an effect on Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS) risks, despite adequate sample sizes. Conversely, the rs72824905-G allele was associated with increased likelihood of longevity. By-proxy analyses in the UK Biobank supported the associations with both dementia and longevity. Concluding, rs72824905-G has a protective effect against multiple neurodegenerative diseases indicating shared aspects of disease etiology. Our findings merit studying the PLCγ2 pathway as drug-target.

The genetic variant rs72824905-G (minor allele) in the PLCG2 gene was previously associated with a reduced Alzheimer's disease risk (AD). The role of PLCG2 in immune system signaling suggests it may also protect against other neurodegenerative diseases and possibly associates with longevity. We studied the effect of the rs72824905-G on seven neurodegenerative diseases and longevity, using 53,627 patients, 3,516 long-lived individuals and 149,290 study-matched controls. We replicated the association of rs72824905-G with reduced AD risk and we found an association with reduced risk of dementia with Lewy bodies (DLB) and frontotemporal dementia (FTD). We did not find evidence for an effect on Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS) risks, despite adequate sample sizes. Conversely, the rs72824905-G allele was associated with increased likelihood of longevity. By-proxy analyses in the UK Biobank supported the associations with both dementia and longevity. Concluding, rs72824905-G has a protective effect against multiple neurodegenerative diseases indicating shared aspects of disease etiology. Our findings merit studying the PLCγ2 pathway as drug-target.

The G4C2-repeat expansion in C9orf72 is the most common known cause of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. The high phenotypic heterogeneity of C9orf72 patients includes a wide range in age of onset, modifiers of which are largely unknown. Age of onset could be influenced by environmental and genetic factors both of which may trigger DNA methylation changes at CpG sites. We tested the hypothesis that age of onset in C9orf72 patients is associated with some common single nucleotide polymorphisms causing a gain or loss of CpG sites and thus resulting in DNA methylation alterations. Combined analyses of epigenetic and genetic data have the advantage of detecting functional variants with reduced likelihood of false negative results due to excessive correction for multiple testing in genome-wide association studies. First, we estimated the association between age of onset in C9orf72 patients (n = 46) and the DNA methylation levels at all 7603 CpG sites available on the 450 k BeadChip that are mapped to common single nucleotide polymorphisms. This was followed by a genetic association study of the discovery (n = 144) and replication (n = 187) C9orf72 cohorts. We found that age of onset was reproducibly associated with polymorphisms within a 124.7 kb linkage disequilibrium block tagged by top-significant variation, rs9357140, and containing two overlapping genes (LOC101929163 and C6orf10). A meta-analysis of all 331 C9orf72 carriers revealed that every A-allele of rs9357140 reduced hazard by 30% (P = 0.0002); and the median age of onset in AA-carriers was 6 years later than GG-carriers. In addition, we investigated a cohort of C9orf72 negative patients (n = 2634) affected by frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis; and also found that the AA-genotype of rs9357140 was associated with a later age of onset (adjusted P = 0.007 for recessive model). Phenotype analyses detected significant association only in the largest subgroup of patients with frontotemporal dementia (n = 2142, adjusted P = 0.01 for recessive model). Gene expression studies of frontal cortex tissues from 25 autopsy cases affected by amyotrophic lateral sclerosis revealed that the G-allele of rs9357140 is associated with increased brain expression of LOC101929163 (a non-coding RNA) and HLA-DRB1 (involved in initiating immune responses), while the A-allele is associated with their reduced expression. Our findings suggest that carriers of the rs9357140 GG-genotype (linked to an earlier age of onset) might be more prone to be in a pro-inflammatory state (e.g. by microglia) than AA-carriers. Further, investigating the functional links within the C6orf10/LOC101929163/HLA-DRB1 pathway will be critical to better define age-dependent pathogenesis of frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis.

Resumen tomado de la publicación Monográfico con el título: “Alimentación y educación saludable” La alimentación ejerce un papel esencial en nuestras vidas. Nos alimentamos a diario, del mismo modo que respiramos o dormimos, pero alimentarse va mucho más allá de un acto de supervivencia. Lo que elijamos para comer y para beber, y cómo lo hagamos tendrá una repercusión directa en nuestra salud, nuestro bienestar y también en nuestro entorno. Por todo ello, es fundamental instaurar buenos hábitos de alimentación y estilos de vida desde edades tempranas para lograr un cambio sostenible. Biblioteca del Ministerio de Educación y Formación Profesional; Calle San Agustín, 5; 28014 Madrid; Tel. +34917748000; biblioteca@educacion.gob.es ESP

Figure S1. miRNA levels in human entorhinal cortex (A), hippocampus (B) and cerebellum (C) at different stages of AD pathology compared with cognitively healthy controls. Figure S2. Correlation plots for plasma miRNAs expression levels vs age. Figure S3. Circulating miRNAs levels comparison between sexes. Figure S4. NPTX1 and NPTXR protein levels in AD human entorhinal cortex. Table S1. Tissue samples information. Table S2. Validated miRNA-target interactions for candidate miRNAs based on miRWalk2.0 database. Only selected synaptic-related targets are shown. Table S3. Follow-up of MCI patients. (PDF 1295 kb)

En los últimos años se ha incrementado la demanda social con respecto a la feminización de la voz. Hay muchas causas por las que las personas demandan pasar por esta transformación o proceso, entre las más destacadas se encuentran: transexuales, profesionales que desean en un momento puntual modificar su voz, por ejemplo, actores y cantantes, mujeres que por atravesar un cambio hormonal han visto masculinizada su voz o personas que por alguna patología, como por ejemplo, edema de Reinke o malos hábitos, han sufrido un cambio notable. Este proceso consiste en modificar cierto parámetros vocales y comportamentales para que la voz y actitud sea la asociada socialmente a una mujer. In recent years, there has been a growing social demand for the feminization of voice. There are many reasons why people demand to go through this transformation or process, among the most important are: transsexuals, professionals who want to change their voice at a specific moment, for example, actors and singers, women who have seen their voice masculinized by going through a hormonal change or people who have undergone a significant change due to some pathology, such as Reinke's edema or bad habits. This process consists of modifying certain vocal and behavioural parameters so that the voice and attitude are socially associated with a woman.

Altres ajuts: This study was funded by Grifols. [...] James T. Becker (Department of Psychiatry, Neurology and Psychology. University of Pittsburgh, Pittsburgh PA, USA) read and commented on an earlier draft of the manuscript. Jordi Bozzo PhD, CMPP (Grifols) is acknowledged for medical writing and editorial assistance in the preparation of the manuscript. Recently, modifications of Aβ levels in CSF and plasma associated with improvement in memory and language functions have been observed in patients with mild-moderate Alzheimer's disease (AD) treated with plasma exchange (PE) with albumin replacement. To detect structural and functional brain changes in PE-treated AD patients as part of a Phase II clinical trial. Patients received between 3 and 18 PE with albumin (Albutein ® 5%, Grifols) or sham-PE (controls) for 21 weeks (divided in one intensive and two maintenance periods) followed by 6-month follow-up. Brain perfusion assessed by SPECT scans using an automated software (NeuroGam ®) and brain structural changes assessed by MRI were performed at weeks 0 (baseline), 21, and 44 (with additional SPECT at weeks 9 and 33). Statistical parametric mapping (voxel-based analysis, SPM) and Z-scores calculations were applied to investigate changes to baseline. 42 patients were recruited (39 evaluable; 37 analyzed: 18 PE-treated; 19 controls). There was a trend toward decreasing hippocampi and total intracranial volume for both patient groups during the study (p < 0.05). After six months, PE-treated patients had less cerebral perfusion loss than controls in frontal, temporal, and parietal areas, and perfusion stabilization in Brodmann area BA38-R during the PE-treatment period (p < 0.05). SPM analysis showed stabilization or absence of progression of perfusion loss in PE-treated patients until week 21, not observed in controls. Mild-moderate AD patients showed decreased brain volume and impairment of brain perfusion as expected for the progression of the disease. PE-treatment with albumin replacement favored the stabilization of perfusion.

Cuando Jerónimo Zurita fue nombrado cronista del Reino de Aragón, en 1548, llevaba más de diez años prestando servicios a la Inquisición, y continuó haciéndolo hasta su muerte en 1580. Además, desde 1566 fue nombrado secretario de Felipe II para quien, gracias a su experiencia en el Santo Oficio y su buen hacer como historiador, preparó distintos memoriales. Los temas estaban relacionados, entre otros, con el nombramiento de inquisidor general, lugares de reunión del Consejo de la Inquisición o formas de proceder ante situaciones inesperadas, como la muerte del inquisidor general Pedro Ponce de León. Analizaremos estos informes y la correspondencia mantenida referida a los mismos, entre Zurita y Felipe II, en el periodo comprendido desde la muerte del inquisidor general Diego de Espinosa y el nombramiento de Gaspar de Quiroga como su sucesor en el cargo. When Jerónimo Zurita was appointed chronicler of Kingdom of Aragon, in 1548 already he had more than ten years providing services to the Inquisition and he continued to do it until his death in 1580. In addition, from 1566 he was appointed Secretary of Felipe II for who, thanks to his experience in the Santo Oficio and his good do as historian, he prepared different memorials. The issues was, among others, with the appointment of General Inquisitor, meeting places for the Council of Inquisition or forms of behavior in unexpected situations, such as the death of general inquisitor Pedro Ponce de León. We will analyse these reports and maintained correspondence referred to them, between Zurita and Felipe II, in the period from the death of the General Inquisitor Diego de Espinosa and the appointment of Gaspar de Quiroga as his successor in office. Este trabajo forma parte de los proyectos de investigación del Grupo de Investigación Consolidado Blancas de la Universidad de Zaragoza, financiado por el Gobierno de Aragón con fondos FEDER.

Resumen: Objetivo: Evaluar la adecuación del uso crónico de IBP, qué factores se asocian a ella y la presencia de posibles efectos adversos. Diseño: Estudio observacional retrospectivo. Emplazamiento: Centro de Salud urbano. Participantes: 109 de los 242 pacientes de 40 a 85 años que consumieron IBP más de 12 meses en 2013 y 2014. Mediciones Principales: Sexo, edad, principio activo, meses consumo, indicación, adecuación actual, comorbilidad, tratamientos crónicos y efectos adversos. Muestreo aleatorio en dos cupos médicos. Revisión de historias clínicas. Resultados: Edad media: 70,9 (DE: 10,1) años. Mujeres: 58,7 %. Consumió omeprazol el 83,5 %. Mediana de consumo de 96 meses (rango intercuartílico: 60-132). Se indicaron para gastroprotección (55 %), ERGE (9,2 %) y ninguna (35,8 %). El consumo actual fue adecuado en un 64,2 % (37 % en 65 años; p=0,001). Comorbilidad media de 2,3 (DE: 1,1) enfermedades, siendo la artrosis y depresión más frecuentes en mujeres y la enfermedad vascular, neumopatía y hepatopatía en hombres. El número medio de fármacos crónicos fue 5,7 (DE: 2). Neumonía (24,8 %), déficit de vitamina B12 (6,4 %) y osteoporosis (31,2 %) fueron enfermedades concomitantes durante el consumo de IBP. Los pacientes con adecuado consumo crónico de IBP se caracterizaron por tener más edad, mayor comorbilidad (principalmente enfermedad vascular y ansiedad-depresión) y tomar más fármacos (entre ellos antiagregantes, ISRS, AINEs gastrolesivos). Conclusiones: Se observó un consumo crónico de IBP superior a 5 años en el 75 % de la muestra. Más de un tercio consumían IBP sin indicación justificada, por tanto son necesarias medidas correctoras para mejorar la seguridad de los pacientes.

Tras la creación e imposición en todo el territorio japonés del lenguaje estándar, los dialectos quedaron relegados a un registro informal en cada región. Sin embargo en las últimas décadas hemos visto un boom de los dialectos en la cultura de masas al convertirse estos en un objeto de consumo. Encontramos dialectos en los ámbitos del entretenimiento, del turismo interno y de la jerga juvenil, así como expresiones dialectales que se abren camino mezclándose con el lenguaje estándar Després de la creació i imposició arreu del territori japonès del llenguatge estàndard, els dialectes van quedar relegats a un registre informal a cada regió. Tot i això, en les últimes dècades hem vist un boom dels dialectes en la cultura de masses al convertir-se aquests en un objecte de consum. Trobem dialectes en l'àmbit de l'entreteniment, del turisme intern i en l'argot juvenil, així com en expressions dialectals que s'obren camí barrejant-se amb el llenguatge estàndard After the creation and imposition of the standard language in the Japanese territory, dialects got set aside to an informal register in every region. However, in the last decades we have witnessed a dialect boom in mass culture, and they have become consumer items. We find dialects in the field of entertainment, tourism and youth slang, as well as dialectal expressions that are getting mixed with standard language

Póster presentado en el 16th National Congress of the Spanish Society of Neuroscience (SENC 2015), celebrado el Granada del 23 al 25 de septiembre de 2015., Neurexins (NRXN) and neuroligins (NLGN) are synaptic cell-adhesion proteins involved in neurodevelopmental disorders, as autism and intellectual disability. Previously, we have postulated a role of NRNX-NLGN in Alzheimer's disease (AD). Here, we present genetic and functional approaches to identify variants of the NRNX-NLGN pathway in AD patients. Using next-generation sequencing, we have studied a panel of 36 genes of the NRNX-NLGN synaptic pathway in 192 AD patients. Potential causal variants were studied by in silico analysis and validated by Sanger sequencing. Susceptibility variants were analyzed by manual inspection in IGV (Integrative Genomics Viewer). Functional studies of selected variants were performed in N2A and COS cells and cultured hipocampal neurons. To identify susceptibility alleles, we selected SNPs whose allelic frequency differed among the genotyped AD patients and the control databases. These SNPs were then genotyped in a geographically-matched control population. On the other hand, potential causative mutations were selected among novel variants with a predicted pathogenic effect. We present a two base-pair insertion in NLGN1 (p.Thr271fs) in a patient with familial history of AD. The frameshift mutation in NLGN1 predicts a premature STOP codon that truncates the extracellular domain. We generated expression vectors for the p.Thr271fs mutation. In western blot experiments we detected a band of ~130 kD corresponding to wild type NLGN1. In contrast, the p.Thr271fs mutation resulted in truncated proteins of ~30 kDa. Localization studies in COS cells showed that p.Thr271fs NLGN1 failed to reach the plasma membrane and accumulated in the ER. In neurons, NLGN1 induces the formation of glutamatergic synapses. We showed that p.Thr271fs NLGN1 failed to induce the formation of glutamatergic synapses and accumulated in the soma of transfected neurons. Thus, the synaptic activity of NLGN1 was abolished by the AD-associated p.Thr271fs mutation. Our data report the first inactivating mutation in the NLGN1 gene in AD patients and support a role for the NRXN-NLGN pathway in the etiology of AD.

Objetivo: La Reanimación Cardiopulmonar (RCP) es uno de los procedimientos de los equipos de asistencia hospitalaria más importantes que se realizan en los servicios de urgencias. Existe un consenso internacional sobre RCP, actualizándose cada 5 años, recomendándose la actualización de conocimientos cada 2 años para los profesionales. El objetivo de este estudio es conocer cuál es el nivel de conocimientos en RCP de los profesionales sanitarios, si estos profesionales están correctamente actualizados y constatar si la realización de cursos en el tiempo recomendado mejora el nivel de conocimientos. Método: Realizamos una encuesta con 20 preguntas basada en los cuestionarios para valoración de conocimientos en RCP de la American Heart Association (AHA) y de la Sociedad Española de Medicina y Cuidados Intensivos (SEMICYUC). Resultados: Obtuvimos como resultado que la totalidad de los encuestados no sigue los estándares internacionales de realización de cursos de actualización de conocimientos. El 64,7 % se actualizó después del 2010 y 10,1% nunca se actualizó. El 30% de los médicos, el 90% de los residentes y el 7% de los enfermeros, no superaban el umbral mínimo de formación establecido por la AHA en servicios de urgencias hospitalarias (un curso cada dos años). Se corrobora que a mayor realización de cursos mejor nivel de conocimientos. Conclusiones: Resulta evidente la necesidad de cambios en la metodología de aprendizaje de los cursos impartidos en materia de RCP para profesionales. Destacamos que el personal sanitario sí esta concienciado de la necesidad de formación en esta materia. ABSTRACT: Objective. Cardiopulmonary resuscitation (CPR) is one of the most important hospital care team procedures to be administered by emergency medical services. There is a consensus as to cardiopulmonary resuscitation and emergency cardiovascular care science with treatment recommendations, which are regularly updated every five years. International recommendations advise health professionals to update their knowledge every two years. The objective of this paper is to discover health professionals’ levels of knowledge as regards CPR, whether they are appropriately updated and to confirm whether the training courses on CPR performed improve health personnel’s knowledge levels. Method. A 20-question survey based on American Heart Association (AHA) and Spanish Society of Medicine and Intensive Care (SEMICYUC) recommendations was carried out. Results. Evidence-based results strongly suggest that participants do not follow the international standards as regards training in CPR. Sixty four point seven percent of the participants attend at least one CPR course after 2010, but 10.1% never took a refresher course. Thirty percent of the faculties, 90% of the medical residents and 7% of the nursing staff did not obtain the training required by the AHA in hospital emergency services (one course every two years). Our results show that the higher number of courses received, the higher is the level of knowledge regarding CPR that health staff obtain. Conclusions: There is a need for new approaches as regards the learning methodology used in CPR courses. Our results show that healthcare staff are aware of the need to acquire knowledge on CPR via regular training.

The MAPT H1 haplotype has been linked to several disorders, but its relationship with Alzheimer's disease (AD) remains controversial. A rare variant in MAPT (p.A152T) has been linked with frontotemporal dementia (FTD) and AD. We genotyped H1/H2 and p.A152T MAPT in 11,572 subjects from Spain (4,327 AD, 563 FTD, 648 Parkinson's disease (PD), 84 progressive supranuclear palsy (PSP), and 5,950 healthy controls). Additionally, we included 101 individuals from 21 families with genetic FTD. MAPT p.A152T was borderline significantly associated with FTD [odds ratio (OR)=2.03; p=0.063], but not with AD. MAPT H1 haplotype was associated with AD risk (OR=1.12; p=0.0005). Stratification analysis showed that this association was mainly driven by APOE ε4 noncarriers (OR=1.14; p=0.0025). MAPT H1 was also associated with risk for PD (OR=1.30; p=0.0003) and PSP (OR=3.18; p=8.59 × 10-8) but not FTD. Our results suggest that the MAPT H1 haplotype increases the risk of PD, PSP, and non-APOE ε4 AD., Spanish Ministry of Science and Innovation SAF 2006-10126 (2006–2009) and SAF2010-22329-C02-01 (2011–2013) to P.P and by the UTE project FIMA to P.P. Grants from the Ministry of Science (SAF2010-15558) and CIBERNED. Agust´ın Ruiz is supported by grant PI13/02434 (Acción Estratégica en Salud. Instituto de Salud Carlos III. Ministerio de Economía y Competitividad, Spain). Grant: Consolider (CSD2010-00045).

En la actualidad los servicios de urgencias hospitalarias de nuestro país sufren una situación de sobrecarga asistencial. Las razones son múltiples: mayor facilidad de acceso por un horario continuado de 24 horas, población inmigrante¿ El dilema sobre qué personal está capacitado para la actuación en el área de triaje fue resuelto tanto por las sociedades científicas españolas como por la administración pública. Sin embargo, en la Región de Murcia solo existe en la actualidad un hospital de adultos en el que la atención en triaje sea realizada por enfermería durante las 24 horas del día frente a los 9 hospitales de asistencia pública actuales. Por esta razón desde la profesión enfermera vemos preciso la defensa de esta función como propia de nuestra profesión y queremos aportar datos que avalen su utilización por los hospitales de la Región de Murcia. Queremos con este estudio valorar la calidad asistencial establecida dentro de una de las áreas fundamentales de organización y trabajo en un servicio de urgencias. Objetivo: Determinar, los niveles de cumplimiento de los indicadores de calidad en el triaje, desde 1 de enero al 30 de junio del año 2014, en el servicio de urgencias del HGURS y compararlos con los criterios de calidad asistencial establecidos por el SEMES. Se realiza un estudio descriptivo transversal retrospectivo para conocer las características principales del triaje y los factores que pueden condicionarlo, en el Hospital General Universitario Reina Sofía de Murcia (HGURS) desde 1 de enero al 30 de junio del año 2014.

BackgroundFrontotemporal dementia (FTD) is a complex disorder characterised by a broad range of clinical manifestations, differential pathological signatures, and genetic variability. Mutations in three genes-MAPT, GRN, and C9orf72--have been associated with FTD. We sought to identify novel genetic risk loci associated with the disorder.MethodsWe did a two-stage genome-wide association study on clinical FTD, analysing samples from 3526 patients with FTD and 9402 healthy controls. To reduce genetic heterogeneity, all participants were of European ancestry. In the discovery phase (samples from 2154 patients with FTD and 4308 controls), we did separate association analyses for each FTD subtype (behavioural variant FTD, semantic dementia, progressive non-fluent aphasia, and FTD overlapping with motor neuron disease [FTD-MND]), followed by a meta-analysis of the entire dataset. We carried forward replication of the novel suggestive loci in an independent sample series (samples from 1372 patients and 5094 controls) and then did joint phase and brain expression and methylation quantitative trait loci analyses for the associated (p

To identify loci associated with Alzheimer disease, we conducted a three-stage analysis using existing genome-wide association studies (GWAS) and genotyping in a new sample. In Stage I, all suggestive single-nucleotide polymorphisms (at P

German-language literature has not experienced the same acceptance in Spain that it has been granted in other neighboring countries. The main reason for this lack of interest throughout the 20th century lies most probably in the linguistic barriers and the lack of highly specialized translators, but also in the little interest shown by the Spanish publishing market in literature written in German. La literatura alemana no ha tenido en general la misma aceptación en España que han tenido literaturas de otros países vecinos. Las causas fundamentales que explican esta situación durante la práctica totalidad del siglo XX radican seguramente en el desconocimiento de la lengua y en la falta de traductores verdaderamente especializados, pero también en muchos casos en el desinterés del sistema editorial español.

Swiss literary production continues to be a lively one following a series of debates and controversias generated by the death of M. Frisch and F. Dürrenmatt. However, analysis of the literary works of young generation writers already shows a number of elements that, even taking into account the relevance of certain specifically Swiss features, enable prose from the Confederation to be analysed within the much greater context of European prose. La discusión sobre la desaparición o la permanencia de la idea de Suiza como tema literario en las letras helvéticas continúa viva tras una larga serie de debates y controversias generados a raíz de la muerte de M. Frisch y F. Dürrenmatt. No obstante, el análisis de la producción literaria de los escritores pertenecientes a la joven generación pone ya de manifiesto un buen número de elementos que, aun a tenor de la vigencia de ciertos rasgos específicamente suizos, permiten analizar la prosa de la Confederación en el marco mucho más amplio de la prosa europea.

This article aims to explore the reception of the figure of Faust in Spanish literature based on the Volksbuch as well as on Goethe’s later drama version, considering those moments in time, in particular, when this literary myth was the object of greater attention, and highlighting the possible reasons which could have produced its reception. El presente artículo trata de indagar en la recepción del personaje de Fausto en las letras españolas a partir del libro popular alemán, así como de de la posterior versión teatral realizada por Goethe, haciendo un especial hincapié en las épocas en que este mito literario ha despertado una mayor atención e incidiendo en los motivos que pudieron provocar su recepción.

La discusión sobre la desaparición o la permanencia de la idea de Suiza como tema literario en las letras helvéticas continúa viva tras una larga serie de debates y controversias generados a raíz de la muerte de M. Frisch y F. Dürrenmatt. No obstante, el análisis de la producción literaria de los escritores pertenecientes a la joven generación pone ya de manifiesto un buen número de elementos que, aun a tenor de la vigencia de ciertos rasgos específicamente suizos, permiten analizar la prosa de la Confederación en el marco mucho más amplio de la prosa europea. Swiss literary production continues to be a lively one following a series of debates and controversias generated by the death of M. Frisch and F. Dürrenmatt. However, analysis of the literary works of young generation writers already shows a number of elements that, even taking into account the relevance of certain specifically Swiss features, enable prose from the Confederation to be analysed within the much greater context of European prose.

El presente trabajo recoge un estudio lingüístico de un texto en español aureo enmarcado en una tradición discursiva concreta. Aporta una visión general de la fonética, morfosintaxis y léxico del español en estado de ebullición que cruza las fronteras de la Península y se instaura en los nuevos territorios conquistados. La estructura de este trabajo tiene también la finalidad de servir de ejemplos de cómo trabajar con un texto inédito para los estudiantes de la Historia de la Lengua Española de nuestras universidades. This paper presents a linguistic study of a Spanish text aureus framed in a particular discursive tradition. Provides an overview of phonetics, morphosyntax and lexicon of Spanish in a state of boiling that crosses the borders of the Peninsula and introducing the new conquered territories. The structure of this paper is also intended to serve as examples of how to work with an unpublished text for students of History of the Spanish language in our universities.

One of the least known, but certainly most interesting works of Swiss literature written in German is an autobiography. The text could be the account of the life of any young Swiss man of the second half of the 17th century, a time defined by general poverty in that country. Lebensgeschichte und natürliche Ebentheuer des Armen Mannes im Tockenburg was written by the self-taught author Ulrich Bräcker (1735-1798). Born into a humble peasant family, Bräcker spent his childhood rearing goats and then voluntarily joined the Prussian army, just as almost all Swiss young men had done throughout the centuries. Woven throughout his autobiography, which begins chronologically at his birth, is a description of the very eventful journeys Bräcker undertook all around a world that was completely new and unknown to him and that finally led him back to his homeland. On the basis of this structure, this article aims to examine the relationship between this text and the genre of the Bildungsroman, with which Bräcker's autobiography shares numerous similarities. Una de las obras menos conocida, pero más interesante de la literatura suiza en lengua alemana es una autobiografía, que bien podría ser la típica de cualquier joven suizo de la segunda mitad del s. XVIII, una época marcada por la pobreza generalizada en la Confederación. Lebensgeschichte und natürliche Ebentheuer des Armen Mannes im Tockenburg fue escrita por Ulrich Bräker (1735-1798), un individuo autodidacta que, nacido en el seno de una pobre familia de campesinos, pasó su infancia criando cabras para muy pronto alistarse como voluntario en el ejército prusiano, tal como hicieron a lo largo de los siglos la práctica totalidad de los jóvenes suizos. Al hilo de su autobiografía, que comienza en forma cronológica en el momento de su nacimiento, el autor describe las peripecias que hubo de vivir a lo largo de los viajes que llevó a cabo por un mundo totalmente nuevo y desconocido para él, para acabar regresando poco tiempo después a su tierra natal. A partir de esta estructura se analizan aquí las relaciones de este texto con el género del Bildungsroman, con el que la autobiograf ía de Bräker presenta numerosas similitudes.

Se describe la experiencia llevada a cabo con alumnos de Educación Infantil del CEIP Miralvalle (Plasencia), que consistió en la puesta en marcha del huerto y jardín del centro. Se muestran las actividades realizadas en torno a estos espacios y se destaca la implicación de las familias para llevar a cabo el proyecto. Extremadura Consejería de Educación. Dirección General de Política Educativa; Calle Delgado Valencia, 6; 06800 Mérida (Badajoz); Tel. +34924006714; Fax +34924006716; redined@edu.juntaex.es ESP

Resumen en inglés Tras definir y analizar el concepto de disponibilidad léxica y abogar por su importancia para la didáctica del léxico de una lengua extranjera, se presenta un análisis de léxico general realizado en una muestra de 400 alumnos con edades de entre 15 y 18 años, de varios instituto de Almería. Extremadura ESP

Para el logro de un desarrollo sano es de vital importancia contar con un equilibrio económico en los diferentes rubros de la actividad productiva de las ciudades hermanas (CJS- ELP) y no sólo concretarse al ámbito de la 'maquila'. Si bien el turismo como una opción es viable, su incorporación como forma activa para otras regiones económicas del mismo estado no se ha presentado, de manera que la búsqueda de alternativas para atraer visitantes es aún un desafío para la actividad turística de Juárez-El Paso. La interrogante para los inversionistas y el gobierno es cómo encaminar los esfuerzos en la actividad turística que permitan un crecimiento armónico en la región binacional.La nvestigación, plantea valorar el fenómeno del turismo transfronterizo y se acomete una aproximación de las condiciones reticulares de los actores- stakeholders del turismo de la actividad turística en la frontera México - Estados Unidos bajo un entorno de inseguridad, mediante el análisis del caso de las ciudades hermanas de Ciudad Juárez - El Paso. Los objetivos específicos del examen reticular permiten concebir una relación entre la conformación de redes dinámicas en un espacio territorial fronterizo con potencialidades de alianzas, colaboración y cooperación en un destino binacional., To achieve healthy development is essential to have an economic balance in the different areas of productive activity in the sister cities (CJS-ELP) and not only realized the scope of the 'maquila'. While tourism is a viable option, its incorporation as a proactive manner to other economic regions of the state has not been submitted, so that the search for alternatives to attract visitors is still a challenge for tourism in Juarez - El Paso. The question for investors and the government is how to direct efforts in tourism to allow balanced growth in the binational region. The research raises assess the phenomenon of cross-border tourism and begin an approximation of the reticular conditions of the actors- stakeholders in tourism in the Mexico - United States under a climate of insecurity, by analyzing the case of sister cities of Ciudad Juárez - El Paso. The specific objectives of the reticular review design allow a relationship between the formation of dynamic networks in a territorial area bordering potential partnerships, collaboration and cooperation in a bi-national destiny.

Hotel balneario en las Salinas de Imón. Guadalajara

Neuropathological and biochemical findings are reported in a patient who had suffered from frontotemporal dementia associated with a P310L mutation in the tau gene and included in the H1 haplotype. Tau accumulation, as revealed with phospho-specific anti-tau antibodies Thr181, Ser199, Ser202, Ser214, Ser262, Ser396, Ser422 and AT8 (Ser202 and Thr205), was found in neurons with pre-tangles, and astrocytes and oligodendrocytes through the brain. The most characteristic feature was tau immunoreactivity decorating the perinuclear region and small cytoplasmic aggregates designed as mini-Pick-like bodies, mainly in the dentate gyrus. Inclusions were not stained with anti-ubiquitin antibodies and did not recruit tubulins. Tau accumulation in individual cells was associated with increased expression of kinases linked with tau phosphorylation, mainly active (phosphorylated) stress kinases SAPK/JNK and p38 (SAPK/JNK-P and p38-P). Phosphorylated GSK-3 beta at Ser9 (GSK-3 beta-P), that inactivates the kinase, was particularly abundant in mini-Pick-like bodies, thus suggesting alternative roles of GSK-3 probably involved in cell survival. Western blots of sarkosyl-insoluble fractions revealed a double band pattern of phospho-tau of 68/66 kDa and 64 kDa in the hippocampus and white matter in the P310L mutation. Sarkosyl-insoluble fractions of the hippocampus were enriched in p38-P and GSK-3 beta-P in Alzheimer's disease (AD) cases, processed in parallel for comparative purposes, but not in the P310L mutation. In addition, no bands of high molecular weight were found in P310L in contrast with AD in these fractions. These findings indicate that the major sites of tau phosphorylation, and the expression of kinases involved in tau phosphorylation are active in P310L mutation as in AD and other tauopathies. Yet the P310L mutation has particular phospho-tau inclusions that are not tag with ubiquitin and appear to be rather soluble when compared with AD.

El presente artículo analiza la situación de la literatura en la Suiza alemana a lo largo de la segunda mitad del siglo XX, poniendo de relieve cómo, a pesar de los cambios y las transformaciones experimentadas durante ese periodo es posible observar una serie de constantes que se han mantenido a pesar del paso del tiempo y de la evolución histórica, política y sociológica del país, y gracias a las cuales es posible llegar a establecer una serie de géneros comunes a los autores de las distintas generaciones que han convivido y conviven en este riquísimo escenario literario. The present article focuses on the situation of Literature in German Switzerland throughout the second half of the 20th century. It will be demonstrated the existence of some constant factors in spite of the passage of time, the sociological and political evolution and the changes and transformations experimented during that period. Those factors allow the definition of common genres to authors who belong to different generations and who have been coexisting in this rich literary scenery.

Max Frisch’s prose trilogy, formed by the novels Stiller, Homo faber and Mein Name sei Gantenbein, brought about the thematic formal renovation of the German prose throughout the second half of the twentieth century. This fact can be appreciated in many of the novels written in the German part of Switzerland during the 1970s and the 1980s since they refer, thematically or structurally, to the most significant of the three, Homo faber. This article intends to offer a succint view of this reality and begins with an analysis of the internal and external structures of that novel.

A partir del planteamiento de que la naturaleza constituye una fuente esencial de inspiración artística, se analiza en qué consiste el valor estético de una obra de arte. Se explica cuáles son y en qué consisten las tres teorías que definen el arte: objetivistas, subjetivistas y eclécticas. Se constata que en la Escuela Infantil está presente el arte y que la Educación Artística es un objetivo fundamental de todos los sistemas educativos. En este sentido, se plantea una experiencia que estimula la Educación Artística en la Escuela Infantil. Se parte de la dificultad que supone para los niños dibujar paisajes directamente de la naturaleza. La experiencia consiste en utilizar los libros de imágenes como recurso para que los niños sean capaces de representar sus dibujos. Madrid ESP

Experiencia educativa llevada a cabo con alumnos de infantil en el CC Nuestra Señora de las Nieves. Pretende iniciar a los niños en la lectura para que, además de aficionarse a la literatura, aprendan el lenguaje. La base de la experiencia es el libro 'Ratona y elefante' de Ana López Escrivá, por su lenguaje, tema e ilustraciones, muy útiles para la realización de actividades. Expone cómo se prepara el material: pictogramas -dibujos de elementos simples que aparecen en el cuento-, vocabulario y los poemas que los alumnos tendrán que rellenar con los pictogramas y finaliza con una evaluación de la experiencia. Madrid ESP

Estudiar los procesos de cambio que van surgiendo a lo largo del periodo instruccional de un grupo de profesores principiantes y cómo estos procesos influyen en las estrategias metacognitivas sobre sus explicaciones verbales. Está formada por 20 profesores que en ese momento están realizando el Curso de Aptitud Pedagógica (CAP) en la Universidad de Salamanca durante el primer cuatrimestre del curso 1993-94. Estos 20 sujetos son asignados al azar a los 4 grupos que componen el diseño. Dos de los grupos funcionan como grupo de control (control y reflexión) y no reciben instrucción específica en el discurso. Y los dos restantes (teoría e instrucción) funcionan como grupo experimental, recibiendo formación acerca de distintos componentes del discurso. En una primera parte se establecen las bases teóricas revisando la literatura sobre los distintos modelos cognitivos de cambio conceptual y metacognición, y sobre todo lo referente a los procesos de cambio en un contexto intruccional; se plantea un enfoque acerca de las explicaciones verbales en clase a partir de las teorías de la comprensión de textos, de la comunicación y del aprendizaje. La segunda parte trata de dar respuesta a las siguientes interrogantes: a) ¿qué piensan los profesores principiantes acerca de la explicación verbal? Para conocer la teoría implícita de estos profesores se les asigna dos tareas de explicitación: la reflexión sobre qué es para ellos un buena explicación verbal en el aula y la supervisión de sus explicaciones. b) ¿Cómo afecta la formación a las teorías personales de los profesores? Se trata de conocer cómo cambian las explicitaciones de los profesores ante las dos tareas previamente mencionadas, después de haber recibido distintas condiciones de formación. c) ¿Cómo afecta la formación al pensamiento y a la acción? Se desea observar en qué medida se correlacionan el grado de conciencia que los profesores muestran en la tarea de supervisión de sus explicaciones con el grado de ejecución de esas explicaciones en el aula. Para la recogida de datos se llevó a cabo el siguiente procedimiento: registro de las reflexiones personales, registro de las entrevistas de supervisión y registro de las explicaciones de los profesores. Los datos fueron codificados a través de un sistema de categorías desde el cual se realizó un análisis tanto cualitativo como cuantitativo. Para éste último se utilizó el paquete estadístico StatView SE+. Afirma que la demanda a la que se enfrentan los profesores principiantes les hace activar en el caso de la reflexión, la parte más conceptual de su teoría sobre qué es una explicación, y en el caso de la supervisión, la parte más de procedimiento, más centrada en la casuística individual de cada profesor. La formación hace que la valoración de las clases se centre en los aspectos esenciales de la explicación (metas por ejemplo, bien sean formales o de contenido), y no sobre aquellos más generales o acciones aisladas. Un nivel metacognitivo bueno sobre la ejecución antes de ninguna instrucción específica parece facilitar la incorporación de más habilidades por parte de los profesores. Tanto en la conciencia como en la ejecución, los sujetos se ven más favorecidos en aquellos componentes que en un principio necesitan de un mayor control metacognitivo y cognitivo. Concluye que a través de los conocimientos que se han obtenido en este trabajo acerca de las cuestiones planteadas, se podrán ofrecer programas de formación más pertinentes que ayuden a los principiantes en su profesionalización. Castilla y León ESP

La Anorexia Nerviosa es algo más que una respuesta a la demanda de la delgadez como belleza, de la sociedad actual. Es una psico-patología de auto-castigo corporal que puede poner a la paciente al borde de la existencia. Este trabajo plantea considerar la Melancolía como riesgo psíquico patológico común en toda Anorexia Nerviosa, rasgo que puede manifestarse en sujetos con muy diferente estructura psíquica de la personalidad. Partiendo de definir la Melancolía como rasgo temprano de la personalidad que surge, por elaboración, inadecuada de un duelo después de una depresión, al proceso en este estudio ha sido encontrar en el Test de Rorschach las variables que pueden medir el rasgo melancólico en nuestras pacientes anoréxicas distinguiendo también mediante este test entre Melancolía y Depresión o Psicosis. El cuestionario MCMI-II de Millon ha evidenciado los distintos tipos se estructura psíquica de la personalidad de estas 30 pacientes.

Sin resumen