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Este fluxo é um produto derivado da dissertação de mestrado da autora intitulada: Protótipo de protocolo de laser de baixa intensidade no tratamento de lesões por pressão e úlceras diabéticas para enfermeiros. A pesquisa foi desenvolvida em 2022 e está vinculada aoPrograma de Pós-Graduação em Saúde e Tecnologia no Espaço Hospitalar (PPGSTEH)da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO).A linha de pesquisa à qual esta dissertação está vinculada é Cuidado em saúde no espaço hospitalar – diagnóstico, tratamento, intervenção – linha 2. Os objetivos deste fluxo são: Estabelecer um fluxo de elegibilidade para uso de laser de baixa intensidade (LBI) no tratamento de lesões por pressão e úlceras diabéticas. Auxiliar os enfermeiros capacitados em LBI a indicar ou contraindicar o uso da tecnologia; Estabelecer os requisitos necessários para aplicação de LBI nos usuários com indicação de uso da tecnologia.

Trata-se de uma revisão integrativa de literatura com abordagem qualitativa. O objetivo deste artigo é avaliar os parâmetros relacionados à dosimetria do laser de baixa intensidade no tratamento de lesões por pressão e úlceras diabéticas mais utilizados nas evidências científicas. Dados foram coletados nas bases Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde e Base de Dados de Enfermagem, pela Biblioteca Virtual em Saúde; Medical Literature Analysis and Retrieval System Online, pela PubMed; Web of Science; Cumulative Index of Nursing and Allied Health e EMBASE, utilizando-se o filtro temporal de 2016 a 2022. Foram usados os seguintes descritores controlados e não controlados: low level light therapy; LLLT; laser biostimulation; laser therapy; photobiomodulation; wounds and injuries; wound healing; diabetic foot; pressure ulcer. Resultados: Foram analisados 14 estudos a partir de duas categorias temáticas para avaliação dos parâmetros do laser de baixa intensidade utilizados nas lesões com as seguintes etiologias: ferida diabética e lesão por pressão. Conclusão: Todos os estudos encontraram desfecho positivo com uso de laser de baixa intensidade no tratamento de lesões por pressão ou úlceras diabéticas. A maioria recomendou comprimento de onda na faixa do vermelho (658 nm – 660 nm). Houve grande discrepância quanto à energia aplicada, porém a maioria dos trabalhos apresentou uma janela de 3 J/cm2 a 6 J/cm2. A categoria que analisou os estudos com úlcera diabética teve potência de 30 mW na maioria dos artigos. A categoria de lesões por pressão obteve bons resultados com potências de 3,6 mW a 100 mW.

O objetivo deste artigo é conhecer os instrumentos e métodos para avaliação da competência profissional em enfermagem descritos na produção científica. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, por meio de pesquisa na Biblioteca Virtual em Saúde e no Portal de Periódicos da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, com três termos controlados, “professional competence”, “nursing’’ e “education”; e dois não controlados: “conceitos” e “avaliação”. Foram analisados 12 artigos publicados entre 2007 e 2018. Cada estudo apresentou um instrumento e método de avaliação da competência profissional. Foi observado que o foco da avaliação centrou-se no conhecimento teórico e na habilidade profissional, sem avaliação da atitude profissional, mesmo quando referiam empregar metodologias psicométricas e holísticas. Constatou-se pouca exploração da repercussão da transculturalidade e dos aspectos socioeconômico-culturais nessas avaliações, o que pode repercutir na avaliação das competências da equipe de enfermagem, principalmente quanto à avaliação da atitude profissional.

O objetivo deste estudo foi avaliar a resposta biológica do tecido subcutâneo de camundongos à implantação de um novo biovidro à base de óxido de nióbio e óxido fosforoso. A morfologia do material foi analisada por microscopia eletrônica de varredura com espectroscopia de raios X por dispersão de energia (MEV/EDX) e a resposta tecidual foi avaliada após implantação de 30mg do biovidro no tecido subcutâneo da região dorsal de camundongos Balb/c (n=15), segundo ISO 10993-6. Após o período de 1, 3 e 9 semanas, os animais foram sacrificados e as necrópsias fixadas em formol tamponado pH 7,2 e submetidas ao processamento clássico para inclusão em parafina. Contudo, nenhum processo convencional de desmineralização de ossos e biomateriais cerâmicos foi capaz de desmineralizar o material. Alternativamente, o material obtido foi reprocessado e incluído em resina para corte em micrótomo de impacto. O estudo histopatológico considerou para análise: reação inflamatória (intensidade de células polimorfonucleares, mononucleares e células gigantes multinucledas das do tipo corpo estranho) e processo de reparo (tecido de granulação e fibrose). A análise do biomaterial no MEV/EDS demonstrou partículas irregulares com ampla variação dimensional e presença de nióbio, fósforo, cálcio, carbono e oxigênio. A análise histológica mostrou moderado infiltrado inflamatório composto de células mononucleares na semana 1, a qual desapareceu nos períodos subsequentes. Após 3 e 9 semanas, vasos sanguíneos foram observados com presença discreta de células gigantes multinucleadas tipo corpo estranho contendo partículas de biovidro de nióbio. Mesmo após 9 semanas, não se observou presença de cápsula fibrosa ao redor do material. Em nenhum momento, verificaram-se focos de necrose nem sinais de degradação das partículas. Baseado nestes resultados preliminares foi possível concluir que o material testado é biocompatível e não-bioabsorvível. A comparação deste biovidro contendo nióbio, especialmente implantado intra-ósseo, permitirá avaliar seu real potencial uso como enxerto ósseo. The aim of this study was to evaluate the biological response to the implantation of a new biocompatible glass based on niobium oxide and phosphorus oxide. Scanning electron microscopy with energy dispersive spectroscopy evaluated the morphology of the material (SEM/EDS) and the tissue response was evaluated by implantation of 30mg of biocompatible glass on subcutaneous tissue of Balb/c mice (n=15) as ISO 10993-6. After the period of 1, 3 and 9 weeks, the animals were killed and the necropsies were fixed in buffered formalin pH 7.2 and processed for inclusion in paraffin after demineralization step in Allkymia solution; however, no demineralization conventional procedure for bone and ceramics biomaterials was sufficient to decompose the material. Alternatively, the material was processed for inclusion in resin for being cut by high impact microtome. The histopathological study considered inflammatory reaction (intensity of polymorphonuclear, mononuclear and giant multinuclear foreign body cells) and repair process (granulation tissue and fibrosis) for evaluation. SEM/EDS analysis showed irregular particles with wide size variation and presence of niobium, phosphorus, calcium and oxygen. Despite of the presence artifacts included during the histolopatological processing, microscopic analysis showed moderate inflammatory infiltrate with the presence of mononuclear cells in week 1, that disapeared in the next implantation periods. After 3 and 9 weeks, blood vessels were observed, with discrete presence of foreign body giant multinuclear cells containing particles of niobium biocompatible glass. Even after 9 weeks, no fibrous capsules were observed around the granules of material. Necrosis foci and particles degradation signs were not detected in no one experimental period. Based in these preliminary results, it was possible to conclude that the tested material is biocompatible and not bioabsorbable. The comparison of this biocompatible glass containing niobium, specially grafted into intraosseous sites, will allow the evaluation of its real potential use as bone graft.

Objetivo: Procurou-se analisar ex vivo o tempo de endurecimento doscimentos endodônticos nacionais à base de óxido de zinco e eugenol:Endofill®, Intrafill®, cimento de Rickert (LenzaFarm®), Pulp Fill® eTarget®. Métodos: O tempo de endurecimento dos cimentosendodônticos foi obtido de acordo com a especificação n.º 57 daAmerican Dental Association. Resultados: A análise das médias indicoua existência de diferença altamente significante entre os tempos deendurecimento dos cimentos. Conclusão: Considerando a propriedadeavaliada, os cimentos Target® e Intrafill® mostraram valores maiscompatíveis com a atividade clínica.

Introdução e objetivo: A estabilidade dimensional dos cimentosendodônticos contendo óxido de zinco e eugenol Endofill®, Intrafill®,Cimento de Rickert®, Pulp-Fill® e Target® foi avaliada mediante o uso daespecificação n.º 57 da American Dental Association. Material e métodos:A estabilidade foi avaliada por meio da média aritmética de 5 medições,realizadas com paquímetro, do comprimento dos corpos-de-prova, antese após estes terem sido imersos por 30 dias em recipientes com águadestilada e deionizada a 37°C. Resultados: Os resultados foramanalisados estatisticamente pelos testes de Shapiro-Wilk, Kruskal-Wallise Mann-Whitney no nível de significância de 5%. Os cimentos Endofill®,Cimento de Rickert® e Pulp-Fill® demonstraram contração de acordocom o preconizado. Conclusão: Apesar de apresentarem resultadoscompatíveis com a necessidade clínica, os cimentos Target® e Intrafill®tiveram expansão maior do que a preconizada pela especificação 57.

Adult rats equipped with a sensory prosthesis, which transduced infrared (IR) signals into electrical signals delivered to somatosensory cortex (S1), took approximately 4 d to learn a four-choice IR discrimination task. Here, we show that when such IR signals are projected to the primary visual cortex (V1), rats that are pretrained in a visual-discrimination task typically learn the same IR discrimination task on their first day of training. However, without prior training on a visual discrimination task, the learning rates for S1- and V1-implanted animals converged, suggesting there is no intrinsic difference in learning rate between the two areas. We also discovered that animals were able to integrate IR information into the ongoing visual processing stream in V1, performing a visual-IR integration task in which they had to combine IR and visual information. Furthermore, when the IR prosthesis was implanted in S1, rats showed no impairment in their ability to use their whiskers to perform a tactile discrimination task. Instead, in some rats, this ability was actually enhanced. Cumulatively, these findings suggest that cortical sensory neuroprostheses can rapidly augment the representational scope of primary sensory areas, integrating novel sources of information into ongoing processing while incurring minimal loss of native function.