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O carreamento para corpos hídricos de efluentes ácidos contendo compostos oxidados de ferro e enxofre, oriundos da mineração de carvão, constitui a drenagem ácida de minas (DAM) que leva à degradação da qualidade da água. Trabalhos recentes mostram possibilidades no tratamento conjunto de DAM com outros efluentes, devido à capacidade coagulante da mistura. O objetivo deste trabalho foi avaliar o tratamento integrado de DAM e efluente têxtil seguido por processo oxidativo avançado foto-Fenton, utilizando o próprio ferro presente na DAM para o processo de oxidação. Verificou-se que a proporção de mistura em que houve efeito de coagulação foi de 13:7 (650 mL de DAM e 350 mL de efluente têxtil). O processo conjugado obteve eficiências de remoção de 99% para cor, 99% para turbidez, 91% para carbono orgânico dissolvido (COD), 95% para compostos aromáticos, 99% para sólidos totais e 83% para sólidos suspensos, mostrando ser efetivo no tratamento do efluente da indústria têxtil.

The objective of this work was to evaluate the degradation of rhodamine B dye from aqueous solution by photo-Fenton reaction under visible irradiation using a Fe-rich bentonite as a catalyst. The material was thermally treated at a low temperature (200 °C) and characterized by XRD, N2 adsorption-desorption isotherms, FTIR, SEM-EDS and XRF. Iron leaching in aqueous solution after the photo-Fenton reaction was evaluated by atomic absorption spectroscopy. The material exhibited a mesoporous structure, containing a specific surface area of 99 m2.g-1. The catalytic results showed significant dye degradation, reaching 95% of decolorization and 72% of mineralization at 300 min of reaction. The catalyst showed high chemical stability in four reaction cycles. Therefore, this thermally treated Fe-rich bentonite can be considered as a promising catalyst in the heterogeneous photo-Fenton reaction for the degradation of rhodamine B from aqueous solution. Resumo O objetivo deste trabalho foi avaliar a degradação do corante rodamina B em solução aquosa por reação foto-Fenton sob irradiação visível utilizando uma bentonita rica em ferro como catalisador. O material foi tratado termicamente a baixa temperatura (200 ºC) e caracterizado por DRX, isotermas de adsorção-dessorção de N2, FTIR, MEV-EDS e FRX. A lixiviação do ferro na solução aquosa após a reação foto-Fenton foi avaliada por espectroscopia de absorção atômica. O material exibiu uma estrutura mesoporosa, apresentando uma área de superfície específica de 99 m2.g-1. Os resultados catalíticos mostraram alta eficiência na degradação do corante, atingindo 95% de descoloração e 72% de mineralização em 300 min de reação. O catalisador apresentou alta estabilidade química em quatro ciclos de reação. Portanto, esta bentonita rica em Fe tratada termicamente pode ser considerada como um promissor catalisador na reação foto-Fenton heterogênea para a degradação da rodamina B em solução aquosa.

This work presents a disruptive approach to promote highly-efficient photo-Fenton process at neutral pH under continuous mode operation. The system consists of a tube-in-tube membrane reactor designed for continuous-flow titration of low iron doses to the annular reaction zone (ARZ). A concentrated acidic ferrous ion (Fe2+) solution is fed by the lumen-side of the membrane, permeating through the membrane pores (inside-out mode), being dosed and uniformly delivered to the membrane shell-side. Polluted water, containing amoxicillin (AMX) and oxidant (H2O2), flows continuously in the reactor annulus (space between the membrane shell-side and an outer quartz tube). The catalyst radial dispersion is enhanced by the helicoidal movement of water around the membrane shell-side, efficiently promoting its contact with H2O2 and UV light. The efficiency of photochemical and photocatalytic oxidation was evaluated as a function of catalyst dose, catalyst injection mode (radial permeation vs injection upstream from the reactor inlet), light source (UVA vs UVC) and aqueous solution matrix (synthetic vs real wastewater). At steady-state, photo-Fenton reaction with Fe2+ radial addition, driven by UVC light, showed the highest AMX removal for synthetic (∼65%, removal rate of 44 μMAMX/min, using [Fe2+]ARZ = 2 mg/L and [H2O2]inlet = 10 mg/L) and real municipal wastewaters (∼45%, removal rate of 31 μMAMX/min, with [Fe2+]ARZ = 5 mg/L and [H2O2]inlet = 40 mg/L), with a residence time of only 4.6 s., Este trabajo presenta un enfoque disruptivo para promover el proceso foto-Fenton de alta eficiencia a pH neutro en funcionamiento en modo continuo. El sistema consta de un reactor de membrana de tubo en tubo diseñado para la titulación de flujo continuo de dosis bajas de hierro a la zona de reacción anular (ARZ). El lado del lumen de la membrana alimenta una solución concentrada de iones ferrosos ácidos (Fe 2+ ), que penetra a través de los poros de la membrana (modo de adentro hacia afuera), se dosifica y se entrega uniformemente al lado de la carcasa de la membrana. Agua contaminada, que contiene amoxicilina (AMX) y oxidante (H 2 O 2), fluye continuamente en el anillo del reactor (espacio entre el lado de la carcasa de la membrana y un tubo de cuarzo exterior). La dispersión radial del catalizador se ve reforzada por el movimiento helicoidal del agua alrededor del lado de la carcasa de la membrana, lo que promueve de manera eficiente su contacto con el H 2 O 2 y la luz ultravioleta. La eficiencia de la oxidación fotoquímica y fotocatalítica se evaluó en función de la dosis de catalizador, el modo de inyección del catalizador (permeación radial frente a inyección aguas arriba de la entrada del reactor), fuente de luz (UVA frente a UVC) y matriz de solución acuosa (sintética frente a aguas residuales reales). En estado estacionario, reacción de foto-Fenton con Fe 2+Además radial, impulsada por la luz UVC, mostró la más alta de eliminación AMX para sintético (~ 65%, la tasa de eliminación de 44? M AMX / min, utilizando [Fe 2+ ] ARZ = 2 mg / L y [H 2 O 2 ] de entrada = 10 mg / L) y aguas residuales municipales reales (~ 45%, la tasa de eliminación de 31? M AMX / min, con [Fe 2+ ] ARZ = 5 mg / L y [H 2 O 2 ] de entrada = 40 mg / L), con un tiempo de residencia de tan solo 4,6 s.

Textile industries activities can positively affect a city’s economy. However, those industries require a great deal of water and sheds high organic load into water bodies, causing a considerate environmental impact. As potential pollutant substances, the dye’s presence in textile effluents are recalcitrant and can change the chemical and physical properties. It also resists conventional treatments. The treatment based on advanced oxidation processes presents to be efficient on dye’s degradation, but it may generate secondary toxic compounds, therefore is necessary to use techniques to evaluate its toxicity after the treatment. This study evaluated a laundry effluent, both before and after the treatment using the photo - Fenton processes. Applying liquid chromatography, results have shown that the dye's degradation was higher than 90% and a COD decrease to 73%. Las actividades de las industrias textiles pueden afectar positivamente la economía de una ciudad. Sin embargo, esas industrias requieren una gran cantidad de agua y arrojan una alta carga orgánica a los cuerpos de agua, lo que causa un impacto ambiental considerable. Como sustancias potencialmente contaminantes, la presencia del tinte en los efluentes textiles son recalcitrantes y pueden cambiar las propiedades químicas y físicas. También resiste los tratamientos convencionales. El tratamiento basado en procesos de oxidación avanzada se presenta eficaz en la degradación del tinte, pero puede generar compuestos tóxicos secundarios, por lo que es necesario utilizar técnicas para evaluar su toxicidad después del tratamiento. Este estudio evaluó un efluente de lavandería, tanto antes como después del tratamiento mediante los procesos de foto - Fenton. Al aplicar la cromatografía líquida, los resultados han demostrado que la degradación del tinte fue superior al 90% y una disminución de la DQO al 73%. As atividades das indútrias têxteis podem afetar positivamente a economia de uma cidade. No entanto, essas industrias requerem uma grade quantidade de água e despejam uma grande carga orgânica em corpos d’água, causando um impacto ambiental considerável. Como substâncias potencialmente poluentes, a presença do corante em efluentes têxteis é recalcitrante e pode alterar as propriedades química e físicas. Também resiste aos tratamentos convencionais. O tratamento baseado em processos oxidativos avançadosapresenta-se eficiente na degradação do corante, mas pode gerar compostos tóxicos secundários, portanto é necessário o uso de técnicas para avaliar sua toxicidade após o tratamento. Este estudo avaliou um efluente de lavanderia, antes e depois do tratamento pelo processo foto-Fenton. Aplicado a cromatografia líquida, os resultados mostraram que a degradação do corante foi superior a 90% e a DQO diminui para 73%.

RESUMO Neste trabalho, ferrita de cobalto (CoFe2O4) foi sintetizada sobre aluminato de magnésio (MgAl2O4) e zeólita ZSM-5 e a atividade catalítica desses materiais na reação foto-Fenton visando a decomposição de um poluente orgânico em solução aquosa foi avaliada. Ferrita de cobalto foi sintetizada sobre os suportes pela rota solvotérmica. Os materiais magnéticos foram caracterizados por difração de raios-X, isotermas de adsorção/dessorção de nitrogênio, microscopia eletrônica de varredura e espectroscopia de energia dispersiva de raios-X. Os catalisadores foram avaliados na degradação de corante amaranto sob irradiações visível artificial e solar. Os sistemas produzidos CoFe2O4/MgAl2O4 e CoFe2O4/ZSM-5 apresentaram satisfatórias atividades catalíticas, sendo superior comparado a ferrita de cobalto pura. As atividades catalíticas para ambos os sistemas foram superiores quando do uso de irradiação solar, atingindo 95 % de descoloração e 80 % de mineralização em 30 e 240 min de reação, respectivamente. Portanto, MgAl2O4 e ZSM-5 como suportes para a ferrita de cobalto apresentam-se como materiais promissores para a degradação de poluentes orgânicos em soluções aquosas através da reação foto-Fenton heterogênea. ABSTRACT In this work, cobalt ferrite (CoFe2O4) was synthesized on magnesium aluminate (MgAl2O4) and ZSM-5 zeolite and the catalytic activity of these materials in the photo-Fenton reaction for the decomposition of an organic pollutant in aqueous solution was evaluated. Cobalt ferrite was synthesized on the supports by the solvothermal route. The magnetic materials were characterized by X-ray diffraction, adsorption/desorption isotherms of nitrogen, scanning electron microscopy and X-ray dispersive energy spectroscopy. The catalysts were evaluated for the degradation of amaranth dye under artificial visible and solar irradiations. The produced materials CoFe2O4/MgAl2O4 and CoFe2O4/ZSM-5 presented satisfactory catalytic activities, being superior compared to pure cobalt ferrite. Both the systems showed higher catalytic activity when solar irradiation was used, reaching 95% of decoloration and 80% of mineralization at 30 and 240 min of reaction, respectively. Therefore, MgAl2O4 and ZSM-5 as supports for the cobalt ferrite are promising materials aiming the degradation of organic pollutants in aqueous solutions through the heterogeneous photo-Fenton reaction.

Neste trabalho, composito Fe2O3/grafite foi preparado e usado como um catalisador em reacao foto-Fenton para a descoloracao de solucao aquosa contendo o corante amaranto sob irradiacao de luz visivel. Amostras com diferentes teores de Fe2O3 suportados sobre grafite foram preparadas e caracterizadas por difracao de raios-X (DRX), adsorcao-dessorcao de N2 e microscopia eletronica de varredura (MEV). O aumento do teor de ferro nos compositos resultou em uma superior area de superficie especifica. Atraves da metodologia de superficie de respostas gerada a partir do Delineamento Composto Central Rotacional (DCCR), verificou-se uma eficiencia maxima de descoloracao da solucao de corante de 93% nas condicoes experimentais otimas de reacao foto-Fenton (pH = 2,5, quantidade de catalisador = 0,35 g L-1 e razao molar H2O2/Ʃ elementos mineralizaveis: 4,7). Portanto, o composito Fe2O3/grafite pode ser utilizado como um potencial catalisador foto- Fenton para a degradacao do corante amaranto em efluentes liquidos. Palavras-chave: foto-Fenton; composito, Fe2O3/grafite, descoloracao, amaranto, DCCR.

Resumo Este trabalho objetivou a preparação da zeólita ZSM-5 suportada com nanopartículas de óxido de ferro para uso como catalisador na degradação de um poluente orgânico em solução aquosa a partir do processo foto-Fenton. A zeólita foi preparada usando gel nucleante como indutor de formação da estrutura tipo MFI. Nanopartículas de óxido de ferro foram suportadas sobre a zeólita através da técnica de impregnação incipiente. Além disso, nanopartículas de óxido de ferro foram preparadas para fins de comparação entre as atividades catalíticas na reação foto-Fenton. Os materiais produzidos foram caracterizados por difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura e análise de adsorção/dessorção de nitrogênio. Os resultados revelaram a formação do sistema Fe2O3/ZSM-5 com propriedades intrínsecas que resultaram em satisfatória atividade catalítica, sendo superior ao óxido de ferro. Além disso, esse sistema apresentou excelente atividade e estabilidade após três ciclos de reuso. O material Fe2O3/ZSM-5 produzido neste trabalho apresenta-se como um catalisador promissor para uso na reação foto-Fenton para a degradação de poluentes orgânicos em soluções aquosas.

En la presente Tesis Doctoral se estudió la degradación de una mezcla de ocho compuestos fenólicos mediante diferentes procesos de oxidación avanzada. Se trataron mediante proceso foto-Fenton solar donde aplicando un diseño experimental tipo Doehlert se determinó que el proceso se puede extender hasta valores por encima de pH 2.8, probablemente debido a la formación de complejos del hierro con los compuestos fenólicos. En el tratamiento mediante ozono y la combinación de ozono con luz se estudió el efecto que la concentración de contaminante, el pH y la dosis de ozono tienen sobre el proceso. En general, la combinación del ozono con la luz resultó más eficaz en los casos más desfavorables, es decir, aquellos en los que la dosis de ozono era baja y/o el pH más ácido. La mineralización resultó ser superior en la combinación de ozono con luz y se alcanzó la detoxificación de las muestras en ambos ensayos. Se analizó la toxicidad mediante diferentes bioensayos, resultando el compuesto 2,4-dinitrofenol ser el más toxico para todos los ensayos. Para la monitorización de los contaminantes en los tratamientos, se midieron matrices de Excitación/Emisión (EMM) de fluorescencia. En el caso del proceso foto-Fenton, a los 12 minutos, todos los cromóforos habían desaparecido. En el tratamiento con ozono, se observa la aparición de nuevos cromóforos cuya intensidad va disminuyendo con el tiempo de tratamiento sin llegar a desaparecer por completo. Se han realizado matrices de Excitación/Emisión (EEMs) para estudiar la posible formación de complejos entre sustancias tipo húmicas (STH) y el hierro, así como los posibles cambios experimentados a lo largo del proceso foto-Fenton. Mediante análisis de factores paralelos (PARAFAC) se identificaron tres componentes. Se determinó la constante de estabilidad de los componentes con el Fe(III) a diferentes valores de pH, obteniéndose el máximo para pH 5. Los experimentos fotoquímicos empleando STH y Fe(III), en presencia y ausencia de H2O2, mostraron la dependencia del pH de los componentes modelados. En vista de la capacidad de las STH aisladas a partir de residuos urbanos de actuar como complejantes del Fe, se consideró la posibilidad de emplear otro tipo de residuos como material de partida; en concreto se empleó alperujo para la extracción de STH. Se probaron diferentes condiciones de extracción, obteniéndose los mejores resultados para valores de pH elevados y tiempos de digestión largos. Se comprobó la capacidad fotocatalíca de la STH extraídas y se profundizó en el estudio de la generación de especies radicales. Demostrada la utilidad de las EEMs y PARAFAC para profundizar en el conocimiento de mezclas complejas y teniendo en cuenta la dificultad que supone la aplicación del análisis matemático, se decidió colaborar en el desarrollo de una interfaz gráfica de usuario que facilitara dicho análisis. La aplicación EEMlab facilita la carga, pretratamiento y análisis mediante PARAFAC de sets de datos muy numerosos. Se creó un ejemplo con muestras que contenían mezclas de compuestos conocidos en diferentes proporciones y se empleó EEMlab para la corrección, preprocesamiento y análisis de los datos, validando la utilidad de la aplicación., In this Doctoral Thesis, the degradation of a mixture of eight phenolic compounds by means of different advanced oxidation processes has been studied. An experimental methodology, based in Doehlert matrixes, was employed to analyze the effect of operational parameters on photo-Fenton process, and the results show that pH range can be extended clearly above 2.8, probably due to complexation of iron with the phenolic substances. In ozonation and ozone-UVA-Vis combination, the effect of pH, ozone dose and pollutants concentration were studied. Generally, O3/UVA-Vis was more efficient only in the experiments with worst operational conditions (low ozone dose and acid pH values). However, mineralization was better for the ozone UVA-vis combination. The toxicity was monitored along the degradation processes by means of different biotoxicity assays and in all cases a good detoxification was reached, being 2,4-dinitrophenol the most toxic pollutant. In order to monitor the pollutants along the treatment, excitation emission fluorescence matrixes (EEM) were recorded. In photo-Fenton process, chromophores were destroyed at 12 min of treatment. In ozonation, new chromophores appeared and partially disappeared at the end of the treatment. To gain further insight into the complexation of humic like substances (HLS) and Fe(III) and into the possible changes of the complex along the photo-Fenton process, EEMs were recorded and analyzed by PARAFAC (PARallel Analysis FACtor). Three fluorescent components were identified in all cases. The interaction of HLS with Fe(III) was characterized by determining the stability constants of the components with Fe (III) at different pH values, which reached their highest value at pH = 5. Photochemical experiments, with and without H2O2, showed pH-dependent trends for the modeled components. Taking into account the ability of humic substances to act as iron complexing agents, the possibility of employing olive mill wastes as a source of HLS was considered. Different extractions conditions were tested and best results were obtained for high pH values and long digestion times. Photocatalytic activity of the obtained substances was proved and the generation of reactive species was further studied. EEMs and PARAFAC seems to be a useful tool to gain further insight into complex mixtures, but the mathematical analysis in not easy. Taking this into account, we decided to collaborate in the development of a graphical user interface. The EEMlab application facilitates the load, preprocess and PARAFAC analysis of big data sets. An example dataset with already know mixtures of compounds at different concentrations was created. EEMlab was used to correct, preprocess and analyze the data set in order to probe the EEMlab utility., En la present Tesi Doctoral es va estudiar la degradació d'una mescla de huit compostos fenòlics per mitja de diversos processos d'oxidació avançada. Es van tractar pel procés foto-Fenton solar, on aplicant un disseny experimental del tipus Doehlert es va determinar que el procés es pot estendre fins un valor per damunt de pH 2.8, probablement a causa de la formació de complexes del ferro amb els compostos fenòlics. En el tractament per ozó i la combinació ozó amb llum, es va estudiar l'efecte que la concentració del contaminant, el pH i la dosi d'ozó tenen en el procés. En general, la combinació d'ozó amb llum va resultar més eficaç en els casos més desfavorables, es a dir, aquells en els quals la dosi d'ozó era baixa i/o el pH més àcid. La mineralització va resultar ser superior en la combinació d'ozó amb llum i es va aconseguir la detoxificació de les mostres en ambdós assajos. Es va analitzar la toxicitat mitjançant diferent bioassajos, resultant el compost 2,4-dinitrofenol ser el més tòxic per a tot els assajos. Per a la monitorització dels contaminants en els tractaments, es mesuraren matrius de Excitació/Emissió (EEMs) de fluorescència. En el cas del procés foto-Fenton, als 12 minuts, tots els cromòfors havien desaparegut. En el tractament amb ozó, va observar-se l'aparició de nous cromòfors, la intensitat dels quals va disminuint amb el temps de tractament, sense arribar a desaparèixer completament. Es van realizar matrius de Excitació/Emissió (EMMs) per estudiar la possible formació de complexes entre les substàncies tipus húmiques (STH) i el ferro, així com els possibles canvis experimentats al llarg del procés foto-Fenton. Mitjançant l'anàlisi de factors paral·lels (PARAFAC) s'identificaren tres components. Es va determinar la constant de estabilitat dels components amb el Fe(III) a diferents valors de pH, obtenint-se'n el màxim per a un pH de 5. Els experiments fotoquímics empleant STH i Fe(III), en presència i absència de H2O2, mostraren la dependència amb el pH dels components modelats. En vista de la capacitat de les STH aïllades de residus orgànics urbans d'actuar com complexants del ferro, es va considerar la possibilitat d'utilitzar un altre tipus de residu com material de partida; concretament s'empleà el residu sòlid generat en l'obtenció de l'oli d'oliva en un procés en dos fases (pinyolada) per a l'extracció de STH. Es van provar diferents condicions d'extracció, obtenint-se'n els millors resultats per a valors de pH elevats i temps de digestió llargs. Es va comprovar la capacitat fotocatalítica de les STH extretes i es va profundizar en l'estudi de la generació d'espècies radicalàries. Demostrada la utilitat de les EMMs i PARAFAC per a aprofundir en el coneixement de mescles complexes i comptant amb la dificultat que suposa l'aplicació de l'anàlisi matemàtic, es va decidir colaborar en el desenvolupament d'una interfície gràfica d'usuari que facilitarà l'anàlisi. L'aplicació EMMlab facilita la càrrega, pretractament i anàlisi mitjançant PARAFAC de sets de dades molt nombrosos. Es va crear un exemple amb mostres que contenien mescles de compostos coneguts en diferents proporcions i es va emprar EEMlab per a la correcció, preprocessament i anàlisi de les dades, validant la utilitat de l'aplicació

[En] Wastewaters from metal fi nishing industry contain, among other pollutants, high amounts of cyanide and heavy metals, which results in a high toxicity of the effl uent. Therefore, it is necessary to detoxify the effl uent before discharging to a sewage treatment plant which commonly consists in a biological treatment. In this study, we analyzed different photocatalytic methods for cyanide removal: photo-Fenton, Fenton-like with metals such as manganese, zinc, silver, cobalt, chromium and copper and photocatalysis with addition of other oxidants such as persulfate. Initially, we performed a study on synthetic water prepared with contaminants found in real wastewater. In order to better simulate real conditions, the possible interferences from ions usually present in water, such as carbonates, sulfates, fl uorides or nitrates has been studied. The best treatment (Fenton-Like) was applied to real wastewaters from a metallurgical industry of the east of Spain, containg high amounts of copper. The global analysis of the treatments determined that the best results were obtained by applying solar photo-Fenton process and photo-Fenton-like processes with copper. The total degradation of cyanide and copper precipitation was achieved, improving the characteristics of the treated effl uent., [ES] Las aguas procedentes de la industria metalúrgica contienen, entre otros contaminantes, grandes cantidades de cianuro y metales pesados que les confieren elevadas toxicidades; por ello se hace necesario detoxificar estos efluentes antes de verterlos a una Estación de Depuración de Aguas Residuales Urbanas (EDARU) con tratamientos biológicos. En este estudio se analizan distintos métodos fotocatalíticos para la eliminación de cianuro: proceso foto-Fenton, Fentonlike con diferentes metales frecuentes en aguas reales, como manganeso, cinc, plata, cobalto, cromo y cobre y fotocatálisis solar con adición de oxidantes adicionales como persulfato. Inicialmente, se realiza un estudio sobre aguas preparadas con contaminantes encontrados en las analíticas de aguas de empresa. Con objeto de acercarnos más a condiciones reales, se determinan posibles interferencias causadas por iones presentes en aguas de forma habitual: carbonatos, sulfatos, fluoruros y nitratos. El tratamiento que proporciona mejores resultados (proceso similares al fotoFenton: ¿foto-Like-Fenton¿) se aplica en las aguas procedentes de una industria metalúrgica de la Comunidad Valenciana, cuyas aguas contienen cobre en cantidad suficiente como para influir de manera beneficiosa en el proceso. El análisis global de los tratamientos aplicados determina que los mejores resultados se obtienen con la aplicación del proceso foto-Fenton solar y procesos fotocatalíticos similares con cobre; se consigue la total degradación del cianuro y la precipitación final del cobre que favorece su eliminación del efluente mediante aplicación de un filtro prensa.

RESUMEN: Este trabajo tiene como objeto contribuir al conocimiento sobre la aplicabilidad de los procesos de oxidación avanzada (POAs) como tratamiento previo al método convencional de tratamiento de lixiviados de vertedero de residuos sólidos urbanos. Por lo tanto se persigue la degradación de los compuestos persistentes y su transformación en compuestos más sencillos y susceptibles de ser tratados por medio de procesos biológicos. De entre los distintos POAs, en esta Tesis se han seleccionado los procesos Fenton, foto-Fenton y electro-oxidación cuyo análisis ha sido aplicado al tratamiento de lixiviados de vertedero, así como a disoluciones de contaminantes primarios con objeto de facilitar el conocimiento de los mecanismos y reacciones implicadas en la degradación. ABSTRACT: This work aims to contribute to the treatment of municipal solid waste landfill leachates by means of advanced oxidation processes (AOPs) as a pretreatment to conventional methods. Among the different AOPs, Fenton oxidation, photo-Fenton oxidation and electro-oxidation have been demonstrated to be a good alternative to remove recalcitrant compounds found in landfill leachate and increase the biodegradability. Therefore, this Thesis pursues the degradation of persistent compounds found in leachate by AOPs and their transformation into others more biodegradable able to being treated by biological processes. In order to facilitate the knowledge of the mechanisms involved in the degradation reaction of landfill leachate have also carried out studies with synthetic water containing some of the recalcitrant compounds present in the leachate.

Submitted by SAIDY CRISTINA AYALA DURAN null (saidycristin@hotmail.com) on 2017-01-18T12:14:57Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO SAIDY-FINAL.pdf: 3337450 bytes, checksum: 9a160ea5aa6a578a609786d8f1c2f717 (MD5) Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-01-20T16:52:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 duran_sca_me_araiq.pdf: 3337450 bytes, checksum: 9a160ea5aa6a578a609786d8f1c2f717 (MD5) Made available in DSpace on 2017-01-20T16:52:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 duran_sca_me_araiq.pdf: 3337450 bytes, checksum: 9a160ea5aa6a578a609786d8f1c2f717 (MD5) Previous issue date: 2016-12-14 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Este trabalho tem como objetivo avaliar a atividade catalítica de um rejeito de mineração de ferro para a degradação de micropoluentes presentes no meio aquático em processo foto-Fenton heterogêneo. Como poluentes alvos, foram estudados os fármacos: sulfatiazol (STZ) e sulfametazina (SMZ), fármacos de uso estendido no tratamento humano e veterinário. Esses fármacos têm sido detectados em concentrações de ng L-1 a μg L-1 em águas superficiais, subterrâneas, águas de abastecimento, além de Estações de Tratamento de Esgoto (ETE) onde por processos convencionais não conseguem ser eliminados devido à baixa biodegradabilidade ambiental. Foi realizado um planejamento fatorial 24 para determinar os efeitos dos parâmetros reacionais ̶ pH, concentração de peróxido de hidrogênio, dose de rejeito e tamanho de partícula ̶ sendo a variável resposta a porcentagem de degradação do fármaco quantificado por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC-DAD) com Limites de Detecção (LD) e de Quantificação (LQ) de 6 μg L-1 e 20 μg L-1, respectivamente. O rejeito de minério foi caracterizado por Difração de Raios- X (DRX), Microscopia Eletrônica de Varredura de Alta Resolução (MEV-FEG), Espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios- X (XPS) e Área Superficial Específica (BET). O rejeito foi caracterizado separando-se em duas faixas de tamanho de partícula