Search

El objetivo de la presente investigación fue desarrollar un constructo teórico para la gestión de proyectos de tecnología de información (TI), tomándose como caso de estudio la Gerencia de AIT Región Oriente Sur perteneciente a Petróleos de Venezuela S.A. (PDVSA). El trabajo se enmarca dentro una investigación con modalidad proyecto factible, con un nivel de investigación descriptivo y de tipo de campo. Las técnicas de recolección de datos utilizadas fueron la revisión documental, la observación directa y las entrevistas no estructuradas. La muestra estuvo representada por los lideres de proyectos adscritos a la gerencia. El constructo teórico se encuentra soportado en una oficina de proyectos y en un modelo de madurez (basado en el OPM3 - Organizacional Project Management Maturity Model) en gestión de proyectos compuesta por cinco (5) niveles, desde el más bajo (nivel 0) hasta lograr el objetivo deseado (nivel 4), es decir, el mejoramiento continuo y el uso de las mejores prácticas. Este efecto permite identificar, implementar y optimizar las capacidades críticas de manera ordenada. El constructo teórico para la gestión de los proyectos TI provee una representación sencilla de este proceso, lo cual guía y facilita la ejecución de proyectos a los diferentes actores que intervienen en el mismo, asegurándose la comprensión de los subprocesos y relaciones que lo componen. De esta manera se garantiza el óptimo funcionamiento requerido para proveer y mantener los servicios y soluciones integrales de tecnologías de información.

Chagas disease can lead to life-threatening cardiac manifestations that occur more frequently in geographic areas more prevalent with the TcI/II circulating genetic strains. To elucidate the differential transcriptomic signatures of the cardiomyocyte resulting from infection with TcI/II or TcVIT. cruzistrains and explore their relationships with pathogenesis, HL-1 rodent cardiomyocytes were infected with TcI/II or TcVIT. cruzitrypomastigotes. RNA was isolated serially post-infection for microarray analysis. Enrichment analyses of differentially expressed genes (fold-change ≥2 or ≤ 0.5) highlighted the over-represented biological pathways. We found that Oxidative stress-related GO terms, ‘Hypertrophy model’, ‘Apoptosis’, and ‘MAPK signaling’ pathways (all with pImportanceChagas disease affects more than 6 million people worldwide. One-third of those chronically infected will develop the life-threatening condition Chagas Cardiomyopathy (CCM).Trypanosoma cruzi (T. cruzi), grouped based on their genetic variability into six discrete typing units (DTU), are associated with DTU-specific clinical phenotypes. The diverse genetic make-up of parasite virulence factors shall evoke unique host defense responses of variable magnitude, collectively affecting the phenotypic expression of CCM. To address this, we performed a transcriptome analysis of cardiomyocytes infected with three differentT. cruzistrains each belonging to a different DTU. As a result, we were able to point out dysregulation in nitrogen metabolic processes, Glutathione, and one-carbon metabolism pathways as main features in the host response against cardiomyopathy-proneT. cruzistrains. Further research on these pathways could serve not only in the lookout for progression biomarkers but also in the lead toward the discovery of new therapeutic targets.

Chagas disease, caused by Trypanosoma cruzi parasite, was described thousands of years ago. Currently, it affects millions of people, mostly in Latin America, and there are not suitable drugs for treating it. As an attempt to find appropriate drugs to deal with this problem, we report here on the design, synthesis and characterization of eighty-two new compounds. Trypanosomicidal behavior in vitro showed more than twenty outstanding derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity. Furthermore, we studied the nonspecific toxicity against mammalian cells determining their selectivity and also performed mutagenicity studies. Proof of concept, in vivo studies, was conducted with two of the most promising derivatives (77 and 80). They were identified as candidates because they have: (i) very simple and cost-effective syntheses; (ii) activity against different stages and strains of the parasite showing excellent in vivo behavior during the acute phase of Chagas disease; (iii) neither nonspecific toxicity nor mutagenic activity. Fil: Guzmán Álvarez, Javier Varela. Universidad de la República; Uruguay Fil: Varela, Javier. Universidad de la República; Uruguay Fil: Márquez, Pablo. Universidad de la República; Uruguay Fil: Gabay, Martín. Universidad de la República; Uruguay Fil: Arias Rivas, Carmen Elena. Centro Nacional de Investigaciones Científicas; El Salvador Fil: Cuchilla, Karina. Centro Nacional de Investigaciones Científicas; El Salvador Fil: Echeverría, Gustavo Alberto. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina Fil: Piro, Oscar Enrique. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentina Fil: Chorilli, Marlus. Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho; Brasil Fil: Leal, Sandra M.. Universidad Industrial Santander; Colombia Fil: Escobar, Patricia. Universidad Industrial Santander; Colombia Fil: Serna, Elva. Universidad Nacional de Asunción; Paraguay Fil: Torres, Susana. Universidad Nacional de Asunción; Paraguay Fil: Yaluff, Gloria. Universidad Nacional de Asunción; Paraguay Fil: Vera de Bilbao, Ninfa I.. Universidad Nacional de Asunción; Paraguay Fil: González, Mercedes. Universidad de la República; Uruguay Fil: Cerecetto, Hugo. Universidad de la República; Uruguay