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Se evaluó el efecto fisiológico del consumo de arepas de maíz enriquecidas con 10% (p/p) de pectina extraída de cáscara de curuba sobre los niveles séricos de glucosa y lípidos en adultos voluntarios. La pectina se extrajo con ácido clorhídrico y se precipitó con etanol del 96% (v/v). En primer lugar, los voluntarios consumieron arepa sin pectina por siete días; después, arepa con 10% (p/p) de pectina cítrica comercial por 20 días y, finalmente, arepa con 10% de pectina de curuba por 20 días. Al mismo tiempo, se realizó un análisis sensorial de aceptación. Los resultados mostraron que, al consumir arepa con pectina de curuba, los niveles séricos de glucosa disminuyeron significativamente (5,88% (p = 0,023)), mientras que el perfil lipídico no se afectó. La arepa con pectina de curuba mostró mayor porcentaje de fibra dietética soluble, insoluble y total, así como menor porcentaje de carbohidratos disponibles, respecto a las otras arepas analizadas. El panel sensorial dictaminó baja aceptación en sabor y textura para las arepas con pectina cítrica comercial y con pectina de curuba. Se concluyó que la pectina de curuba puede aprovecharse para la formulación de arepas ya que ofrece a los consumidores un alimento benéfico para reducir los niveles de glucosa en la sangre. The physiological effect of corn arepas consumption enriched with 10% (w/w) pectin extracted from banana passionfruit peel was evaluated on the serum levels of glucose and lipid in adult volunteers. The pectin was extracted with hydrochloric acid and precipitated with 96% (v/v) ethanol. Firstly, the volunteers consumed arepa without pectin for seven days; then, arepa with 10% of commercial citrus pectin for 20 days, and, finally, arepa with 10% banana passionfruit pectin for 20 days. At the same time, a sensory acceptance analysis was carried out. The results showed that, when consuming arepa with banana passionfruit pectin, serum glucose levels decreased significantly (5.88% (p = 0.023)), while the lipid profile was not affected. The arepa formulated with banana passionfruit pectin showed a higher percentage of soluble, insoluble and total of dietary fiber, as well as a lower percentage of available carbohydrates as compared to the other analyzed arepas. The sensory panel ruled low acceptance in flavor and texture for arepas with commercial citrus and banana passionfruit pectin. It was concluded that banana passionfruit pectin can be used for the formulation of arepas since it offers to consumers a beneficial food to reduce blood glucose levels. Este estudo avaliou o efeito metabólico do consumo de arepas de milho enriquecidas com 10% (p/p) de pectina extraída da casca da curuba, sobre os níveis séricos de glucose e lipídios, em adultos voluntários. A pectina foi extraída utilizando ácido clorídrico e precipitou-se com etanol à 96% (v/v). Primeiro, os voluntários consumiram arepa sem pectina por sete dias, então arepa com 10% de pectina cítrica comercial por 20 dias, e finalmente arepa com 10% de pectina de curuba por 20 dias. Paralelamente, foi realizado uma análise sensorial de aceitação. Os resultados encontrados mostram que ao consumir arepa com pectina de curuba os níveis séricos de glucose diminuíram significativamente (5,88% (p = 0,023)), enquanto que o perfil lipídico não foi afectado. A arepa com pectina de curuba mostrou maior percentagem de fibra dietética solúvel, insolúvel e total, e um menor percentagem de carboidratos disponíveis com respeito aos valores das outras arepas avaliadas. O painel sensorial mostrou baixa aceitação no sabor y textura para arepas com pectina cítrica comercial e de curuba. Concluiu-se que a pectina de curuba pode ser usada para a formulação de arepas, uma vez que oferece aos consumidores um alimento benéfico para reduzir os níveis de glucose no sangue.

Reactive Black 5 (RB5) is an azo dye widely used in the textile industry because of its high chemical stability. Since it does not entirely fix on the fabrics, it pollutes water sources. In this work, the decolorization of aqueous solutions with RB5 was performed by heterogeneous photocatalysis with TiO2/UV. The reaction was carried out in an aluminum photoreactor equipped with five lamps. The effect of TiO2 (0.1, 0.175, and 0.25 g L-1), RB5 concentration (50, 75, and 100 mg L-1), and pH (3, 7, and 11) was evaluated for 14 h, using a Box–Behnken experimental statistical design. Complete decolorization of RB5 was obtained at 14 h, employing 0.175 g L-1 TiO2, 50 mg L-1 RB5, and pH 3. A 98.44% of decolorization was achieved in 10 h (0.25 g L-1 of TiO2, 50 mg L-1 of RB5, and pH 7). The highest decolorization percentage of RB5 (99.51%) was obtained at 10 h of exposure to UV light, using 0.5 g L-1 of TiO2, 50 mg L-1 of the dye, and a pH of 3. Cytotoxicity tests on the HepG2 cell line indicated that photocatalytic degradation of RB5 did not generate cytotoxic byproducts. El Negro Remazol B (NRB) es un colorante azoico, usado en la industria textil por su estabilidad química. Este tinte no se fija al 100%, ocasionando contaminación en el agua. En este trabajo se evaluó la decoloración de soluciones acuosas con NRB mediante fotocatálisis heterogénea con TiO2/UV. La reacción se realizó en un fotorreactor de aluminio equipado con cinco lámparas. El efecto de la concentración de TiO2 (0,1; 0,175 y 0,25 g L-1), y NRB (50, 75 y 100 mg L-1) y el pH (3, 7 y 11) fue evaluado durante 14 h, tomando un diseño estadístico experimental Box-Behnken. La decoloración completa del NRB se obtuvo después de 14 h (0,175 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 de NRB, y pH 3). Se alcanzó un 98,44% de decoloración después de 10 h (0,25 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 de NRB, y pH 7). Se encontró que el mejor porcentaje de decoloración del NRB (99,51%) se obtuvo a las 10 h de exposición a luz UV, utilizando 0,5 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 del colorante y un pH de 3. Los ensayos de citotoxicidad sobre la línea celular HepG2 indicaron que la degradación fotocatalítica del NRB no generó subproductos citotóxicos. O Negro Remazol B (RNB) é um corante azoico usado na indústria têxtil pela sua estabilidade química. O corante não é fixo no tecido em 100%, então contamina as fontes de água. Neste trabalho, avaliou-se a descoloração de soluções aquosas com RNB por meio de fotocatálise heterogênea com TiO2/UV. A reação foi feita no fotoreactor de alumínio com cinco lâmpadas. O efeito da concentração de TiO2 (0,1; 0,175 e 0,25 g L-1), RNB (50, 75 e 100 mg L-1) e pH (3, 7 e 11) foi avaliado durante 14 h utilizando o modelo estatístico Box-Behnken. Ás 14 h, foi atingida a descoloração completa do RNB (pH 3; 0,175 g L-1 de TiO2 e 50 mg L-1 de RNB). Utilizando 0,25 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 de RNB e pH 7, obteve-se descoloração de 98,44% em 10 h. Encontrou-se que a melhor porcentagem de descoloração do RNB (91,51%) foi obtida com 10 h de exposição à luz UV usando 0,5 g L-1 de TiO2, 50 mg L-1 do corante e pH de 3. Adicionalmente, os testes de citotoxicidade na linha celular HepG2 mostraram que a degradação fotocatalítica do RNB não gerou subprodutos citotóxicos.

A new silver coordination compound [Ag(sac)(pbi)] was synthesized by reaction of silver(I) saccharinate with 2-(2-pyridyl)benzimidazole (pbi) in 64% yield. The characterization was performed by elemental analysis, IR, UV-Visible, XPS, 1H-NMR, and 13C-NMR spectroscopy. According to the results, silver is coordinating through three nitrogen atoms: one from saccharinate and the others from 2-(2-pyridyl)benzimidazole forming with this ligand a five-membered chelate ring. Se sintetizó un nuevo compuesto de coordinación de plata, [Ag(sac)(pbi)], por reacción de sacarinato de plata(I) con 2-(2-piridil)bencimidazol (pbi) con un rendimiento de 64%. La caracterización se realizó por análisis elemental, espectroscopia IR, UV-Visible, XPS, 1H-RMN y 13C-RMN. De acuerdo con los resultados obtenidos la plata está coordinada a través de tres átomos de nitrógeno, uno del sacarinato y los dos restantes del 2-(2-piridil)-bencimidazol formando con este ligando un anillo quelato de cinco miembros. O presente trabalho compreende a síntese do composto de coordenação de prata, [Ag(sac)(pbi)], por reação de sacarinato de prata(I) com 2-(2-piridil)benzimidazol (pbi) com 64% de rendimento. A caracterização foi realizada por análise elementar, espectroscopia IR, UV-Visível, XPS, 1H-RMN e 13C-RMN. De acordo com os resultados obtidos, a prata é coordenada através de três átomos de nitrogênio, um do sacarinato e os outros dois do 2-(2-piridil)benzimidazol que formam com este ligando um anel de quelato de cinco membros.

Se analizaron los cambios entálpicos y entrópicos derivados del proceso de adsorción de acetaminofén sobre carbones activados con química superficial modificada. Se realizó, además, una variación del pH para determinar los cambios en las propiedades termodinámicas cuando existen cargas en el adsorbato y en el adsorbente. Se encontró que la máxima capacidad de adsorción (1,172 mmoles g -1) corresponde al proceso llevado a cabo en el carbón activado denominado CAR en este estudio a pH 7; los valores de las funciones termodinámicas de entalpía de inmersión y entropía de adsorción fueron -36,02 J g-1 y 0,123 J g-1 K-1, respectivamente. Así, el cambio de entropía de adsorción para el acetaminofén en los carbones activados estudiados dependió del pH. Se encontró que esta función termodinámica varía en el siguiente orden pH 2 pH 11 pH 7. Este comportamiento se relaciona con el número de especies presentes en la solución capaces de interactuar con la superficie del carbón activado. The enthalpic and entropic changes resulting from the process of acetaminophen adsorption on activated carbons with modified surface chemistry were studied. A pH variation was performed to determine the changes in the thermodynamic properties when there are charges in the adsorbate and adsorbent. It was found that the maximum adsorption capacity (1.172 mmoles g -1)corresponds to the process carried out in the activated charcoal labeled as CAR in this study at pH 7; the values of the thermodynamic functions immersion enthalpy and entropy of adsorption were -36.02 J g -1 and 0.123 J g -1 K-1, respectively. Thus, the adsorption entropy change for the acetaminophen on the activated carbons depended on the pH. It was found that this thermodynamic function varies in the following order pH 2 pH 11 pH 7. This behavior is related to the number of species present in the solution capable of interact with the activated carbon surface. Foram analisadas as mudanças entrópicas e entalpicas resultantes do processo de adsorção de acetaminofeno sobre carvões activados com superfície química modificada. Além disso, foi realizada uma variação do pH para determinar as alterações nas propriedades termodinâmicas quando existem cargas no adsorbato e no adsorvente. Foi encontrado que a máxima capacidade de adsorção (1.172 mmol g -1) corresponde ao processo realizado no carvão ativado chamado CAR neste estudo em pH 7; os valores das funções termodinâmicas de entalpia de imersão e entropia de adsorção foram -36,02 J g -1 e 0,123 J g -1 K-1 respectivamente. As mudança da entropia de adsorção para o acetaminofeno nos carvões activados dependeu do pH. Foi encontrado que esta função termodinâmica varia na seguinte ordem pH 2 pH 11 pH 7. Este comportamento está relacionado ao número de espécies presentes na solução capaz de interagir com a superfície de carvão activado.

Resumen Se evaluó la aminación de un carbón activado preoxidado con ácido nítrico en la adsorción de 4-nitrofenol. Se aplicó el modelo de Sips a la adsorción desde solución acuosa, utilizando Sigmoidal Logistic 3 Parameter del programa SigmaPlot 12. Los parámetros obtenidos se compararon con los calculados con el programa Statistica 7 para los modelos de Sips y Langmuir. Se encontró que la modificación realizada sobre el carbón activado incrementó la adsorción de 4-nitrofenol de 2,16 a 2,19 mmolg-1, aumentando, a su vez, la afinidad adsorbente-adsorbato. El parámetro para la energía característica del sistema determinado con el modelo de Langmuir toma un valor de 377,47 L mmol-1 al no considerar la heterogeneidad energética, mientras que a partir del modelo de Sips se presenta un valor de 8,32 (Lmmol-1)1/n. Adicionalmente, se encontró que en la ecuación matemática Sigmoidal Logistic 3 Parameter del programa SigmaPlot el valor de 1/x0 corresponde a la constante KLF del modelo Langmuir-Freundlich, mientras que el valor del parámetro Ks del modelo de Sips es igual a (1/x0)-b. Se concluye que la adsorción de 4-nitrofenol sobre el carbón activado se favorece por el incremento de grupos nitrogenados sobre su superficie. Abstract The amination of a nitric acid pre oxidized activated carbon in the adsorption of 4-nitrophenol was evaluated. The Sips model application to the aqueous solution adsorption data, using Sigmoidal Logistic 3 Parameter formula, in the SigmaPlot 12 program was applied. The obtained parameters were compared with those calculated with Statistica 7 program for Sips and Langmuir models. It was found that the activated carbon increases the adsorption from 2.16 to 2.19 mmol g-1, showing good adsorbent-adsorbate affinity. The system's characteristic energy parameter calculated with the Langmuir model was 377.47 L mmol-1, when not considering energy heterogeneity, while from the Sips model was 8.32 (L.mmol-1)1/n. Additionally, it was found that in the mathematical equation Sigmoidal Logistic 3 Parameter of the SigmaPlot program, the 1/x0 value corresponds to the Langmuir-Freundlich model constant KLF, while the parameter value KS in the Sips model is equal to (1/x0)-b in this program. It was concluded that the 4-nitrophenol adsorption on activated carbon is favored by the presence of nitrogen groups on their activated carbon surface. Resumo Foi avaliada a aminação de um carvão ativado preoxidado com ácido nítrico na adsorção do 4-nitrofenol. Foi aplicado o modelo de Sips à adsorção desde solução aquosa usando Logística Sigmoidal 3 do programa Sigmaplot 12. Os parâmetros obtidos foram comparados com os calculados com o programa Statistica 7, para os modelos de Sips e Langmuir. Foi encontrado que a modificação do carvão ativado incrementou a adsorção de 4-nitrofenol de 2,16 até 2,19 mmolg-1, acrescentando a afinidade adsorvente-adsorvato. O parâmetro para a energia característica do sistema calculado com o modelo Langmuir teve um valor de 377,47 Lmmol-1 porque não considerou a heterogeneidade energética, enquanto que no modelo de Sips este parâmetro teve um valor de 8,32 (Lmmol-1)1/n. Além disso, foi encontrado que na equação matemática Sigmoidal Logistic 3 Parameter do programa Sigmaplot 3 o valor de 1/x0 corresponde à constante KLF do modelo Langmuir-Freundlich, enquanto o valor do parâmetro KS do modelo de Sips é igual a (1/x0)-b. Conclui-se que a adsorção do 4-nitrofenol sobre carvão ativado é favorecida pela presença de grupos nitrogenado na superfície destes.

La tiramina y la N-benciltiramina reaccionan con formaldehído para formar azaciclofanos por medio de condensaciones tipo Mannich aromáticas y reaccionan con aldehídos no enolizables para formar las respectivas bases de Schiff. En este artículo se presenta la síntesis inesperada de N-bencil-N-formiltiramina y N-bencil-N-metiltiramina por medio de reacciones de transamidación y de transamidación-reducción de N-benciltiramina con N,N-dimetilformamida. Para explicar el curso de la reacción se propuso un mecanismo que involucra la formilación de N-benciltiramina y posterior reducción de Leuckart-Wallach inducida por ácido fórmico generado in situ. Tyramine and N-benzyltyramine react with formaldehyde to form azacyclophanes by means of aromatic Mannich reactions and react with non-enolizable aldehydes to form the respective Schiff bases. In this paper we present the unexpected synthesis of N-formyl-N-benzyltyramine and N-methyl-N-benzyltyramine by means of transamidation and transamidation-reduction of N-benzyltyramine with N,N-dimethylformamide. A reaction mechanism involving formylation of N-benzyltiramine followed by a Leuckart-Wallach reduction is proposed for rationalising such transformation. A tiramina e a N-benziltiramina reagem com formaldeído para formar azaciclofanos por meio de reações de Mannich aromáticas e reagem com aldeídos não-enolizáveis para formar as respectivas bases de Schiff. Neste trabalho apresenta-se a síntese inesperada de N-formil-N-benziltiramina e N-metil-N-benziltiramina por meio de transamidação e transamidação-redução de N-benziltiramina promovida pela N,N-dimetilformamida. Propõe-se um mecanismo de reação que envolve a formilação de N-benziltiramina seguida por uma redução de Leuckart-Wallach induzida pelo ácido fórmico gerado in situ.

Las proteínas recombinantes se han convertido en herramientas útiles en la investigación bioquímica. Sin embargo, durante su producción, aparecen cuerpos de inclusión (IB), debido, por un lado, a la alta expresión de proteína producida a partir de los vectores usados que poseen promotores de alta eficiencia y, por otro lado, a características propias de la proteína. Ahora bien, la nicotinamida/nicotinato mononucleótido adenililtransferasa (NMNAT) es una proteína central en la biosíntesis del NAD(H)+, molécula esencial en el metabolismo celular, y ha sido estudiada en parásitos protozoos. Para el estudio de la NMNAT de estos parásitos se ha recurrido a la expresión de su versión recombinante en E. coli, obteniéndose gran cantidad de proteína como IB. Con el fin de aumentar la solubilidad de la proteína, se clonó la secuencia codificante de la NMNAT de Plasmodium falciparum en diferentes vectores de expresión, se indujo la expresión de la proteína recombinante en E. coli BL21(DE3) y se analizó la solubilidad. La proteína fusión con mayor solubilidad fue purificada y evaluada enzimáticamente. La adición de la etiqueta MBP (proteína de unión a maltosa) a la PfNMNAT incrementó su solubilidad y permitió obtener una proteína funcional con una alta pureza. Recombinant proteins have become useful tools in biochemistry research. During their production, however, inclusion bodies (IB) appear, on the one hand, due to the high expression rate from the recombinant plasmids, which have high efficiency promoters, and, on the other hand, intrinsic characteristics of the expressed protein. Furhtermore, the nicotinamide/nicotinate mononucleotide adenilyl transferase (NMNAT) is a central protein in NAD(H)+ biosynthesis, an essential cofactor in cell metabolism, and in protozoon parasite has been studied. To study the NMNAT protein of these parasites, their recombinant version in E. coli has been expressed, getting a great quantity of IB as a by-product. To increase the solubility of the protein, the coding sequence of the NMNAT enzyme of Plasmodium falciparum was cloned in different expression plasmids which were subsequently transformed into E. coli BL21(DE3) expression strain. The solubility of the recombinant proteins was assessed and the one with the highest presence in the soluble fraction was subsequently purified and its enzyme activity was determined. The recombinant protein with a MBP (maltose-binding protein) tag showed an increased solubility and purity.

Se obtuvieron carbones activados mediante activación química de cuesco de palma africana (Elaeis Guineensis) con soluciones de cloruro de magnesio y cloruro de calcio a diferentes concentraciones. Los materiales preparados se caracterizaron textural y químicamente. Los resultados obtenidos muestran que los carbones activados con los mayores valores de área superficial y volumen de poro se obtienen cuando se emplean soluciones con las menores concentraciones del agente activante. Los carbones activados obtenidos presentan áreas superficiales y volúmenes de poro con valores entre 10 y 501 m2/g y 0,01 y 0,29 cm3/g respectivamente. Los valores de las entalpías de inmersión de los sólidos en agua se encuentran entre -14,3 y -32,8 J/gy en benceno entre -13,9 y -38,6 J/g. La acidez y la basicidad total de los carbones activados presentan valores entre 23 y 262 µmol/g y 123 y 1724 µmol/g respectivamente. También se determinó el pH en el punto de carga cero, con valores entre 4,08 y 9,92 para el conjunto de los carbones activados. Los resultados muestran que la activación con las sales MgCl2 y CaCl2 producen carbones activados con poros en el rango de los mesoporos que facilitan la entrada del adsorbato al interior del material. Activated carbons through chemical activation of African palm shells (Elaeis guineensis) with magnesium chloride and calcium chloride solutions at different concentrations were obtained. The prepared materials were characterized textural and chemically. The results show that activated carbons with higher values of surface area and pore volume are obtained when solutions with lower concentrations of the activating agent are used. The obtained activated carbons have surface areas and pore volumes with values between 10 and 501 m2 /g and 0.01 and 0.29 cm3 /g respectively. Immersion enthalpies values of solids in water were between -14.3 and -32.8 J/g and benzene between -13.9 and -38.6 J/g. Total acidity and basicity of the activated carbons had values between 23 and 262 μmol/g 123 and 1724 μmol/g respectively. pH at the point of zero charge was also determined with values between 4.08 and 9.92 for set of activated carbons . The results show that activation with CaCl2 and MgCl2 salts produce activated carbons with pores in the range of mesopores for facilitate entry of the adsorbate into the materials.

Se determinaron los tiempos de flujo de la DL-alanina en soluciones acuosas del líquido iónico trifluorometanosulfonato de 1-Butil-3-metil imidazolio (0,1000-1,0000 mol/Kg) usando un viscosímetro Anton Paar® modelo AMVn a temperaturas de 283,15; 288,15; 293,15; 298,15; 303,15; 308,1; 313,15 y 318,15 K y 0,10 MPa. A partir de los datos obtenidos se calcularon las viscosidades absolutas, los coeficientes B de viscosidad, la pendiente y los parámetros de activación del flujo viscoso del estado de dilución infinita. Los valores obtenidos para estos parámetros fueron discutidos en términos de las interacciones presentes en solución.

En este estudio se realizó la validación de los métodos establecidos por la UNODC para la cuantificación y extracción de benzometilecgonina (cocaína) presente en las hojas de Erythhroxylum coca, en té de coca y en clorhidrato de cocaína. El primer método de extracción, recomendado por la UNODC, es una extracción solido-líquido (ESL), sin embargo, los resultados obtenidos indican que esta no es lo suficientemente eficiente para lograr una señal de analito distinguible de la relación señal a ruido (S/N) para las muestras de hojas de Erythhroxylum coca y té de coca. El segundo método propuesto es la extracción soxhlet, los resultados indican que esta resulta más eficiente para aislar y cuantificar el analito de interés por cromatografía de gases acoplada a un detector de ionización por llama (CG-FID). Después de someter las muestras al proceso de extracción soxhlet y cuantificación por CG-FID se encontró que la hoja de té posee 7,66×102 mg de cocaína/kg de muestra, las hojas de coca 17,15 mg de cocaína/kg de muestra y el clorhidrato de cocaína 7,15×105 mg de cocaína/kg de muestra. El método de análisis escogido se caracteriza por arrojar bajos límites de detección (0,169 mg/L) y por poseer parámetros estadísticos y cromatográficos ideales. In this study validate the methods established by the UNODC for quantification and extraction benzometilecgonina (cocaine) in the leaves of Erythhroxylum coca, coca tea and cocaine hydrochloride. The first extraction method recommended by the UNODC is a solid-liquid extraction (ESL), however, the results indicate that this is not efficient enough to achieve analyte signal distinguishable from the signal to noise ratio (S/N) for samples Erythhroxylum coca leaves and coca tea. The second proposed method is soxhlet extraction, the results indicate that this is more efficient to isolate and quantify the analyte of interest by gas chromatography coupled to a flame ionization detector (GC-FID). After submitting the samples to the soxhlet extraction process and quantification by GC-FID it found that tea leaf has 7.66×102 mg of cocaine/kg sample, coca leaves 17.15 mg of cocaine/kg sample and cocaine hydrochloride concentration corresponded to 7.15×105 mg of cocaine/kg sample. The chosen analysis method is characterized by low detection limits shed (1.69 mg/L) and possessing ideal chromatographic and statistical parameters.

En este trabajo se desarrolló y validó unmétodo simple, amigable ambientalmente yefectivo, para la extracción y cuantificaciónde cipermetrina en muestras de bovino(hígado, grasa perirrenal y músculo) utilizandodispersión de matriz en fase sólida (MSPD)y cromatografía de gases con detector deionización de llama (GC-FID). Se evaluarondiferentes parámetros del método, talescomo el agente dispersante, el disolventede extracción y el volumen de disolvente.Los mejores resultados para la extracciónde cipermetrina por MSPD fueron: 0,20 gde muestra macerados con 0,80 g de silicagel y extraídos con 5,00 mL de acetona.El procedimiento propuesto fue validadomostrando comportamiento lineal en elintervalo de 10,20-400,40 μg/L (R2=0,9988).Los límites de detección y cuantificaciónfueron 2,00 y 5,70 μg/L respectivamente, conuna desviación estándar relativa de 0,0875(n=5). Este método permite determinarcipermetrina hasta niveles traza en muestras detejido animal, con una recuperación de 98,96%.

Estudios de campo, petrográficos y geoquímicos indican que el Ortoneis de Berlín consiste en una variación composicional que va de monzogranito a monzodiorita. Las relaciones de campo y estudios geoquímicos demuestran que todas estas rocas están relacionadas con un magma que se sometió a cristalización fraccionada. El cuerpo ortoneisico tiene naturaleza calcoalcalina, peraluminosa y se clasifica como granitoide de tipo S, las anomalías negativas de Nb y Ti junto con anomalías positivas de Rb, Ba, K, y Pb en los diagramas spider indican un ambiente de subducción. En cuanto a la configuración geodinámica, este cuerpo se formó en un ambiente tectónico de emplazamiento de tipo transicional de arco volcánico, en un evento que ocurrió desde el cámbrico hasta el silúrico (540-420 Ma), asociado a la orogenia famatiniana. Abstract Field investigations, petrographic and geochemical data indicate that Berlin Orthogneiss has a compositional variation ranging from monzogranite to monzodiorita. Field relations and geochemical studies show that these rocks are associated with a magma subjected to fractional crystallization. The Orthogneiss has a trend calco-alkaline, peraluminous and is classified as type S granitoid. Negative anomalies of Nb and Ti with positive anomalies of Rb, Ba, K, and Pb in the spider diagrams indicate an subduction environment. As for the geodynamic setting, this body was formed in a tectonic emplacement of transitional type of volcanic arc, in an event occurred from Cambrian to Silurian (540-420 Ma), associated with the Famatinian orogeny. Maestría

Las rocas ígneas aflorantes a los alrededores de la ciudad de Medellín, correspondientes a los municipios de Heliconia –Angelópolis y Las Palmas - Santa Elena, representan lo que podría ser la base de una secuencia ofiolítica desmembrada. Petrográficamente las rocas analizadas, corresponden en su mayoría a dunitas, harzburgitas, lherzolitas, gabros y gabronoritas, dentro de las cuales mineralógicamente abunda el olivino, la serpentina y algunos óxidos de hierro, como producto de segregación; adicionalmente se observa textura cumular, característica de este tipo de rocas ultrabásicas. Geoquímicamente, estas rocas poseen un carácter subalcalino, son toleíticas, ricas en elementos como níquel y cromo. La clasificación geoquímica, indica que las rocas estudiadas corresponden a peridotitas de tipo dunita, generadas en un ambiente tanto de MORB, como de Arco de Isla. La química de los elementos de las tierras raras, indican que las rocas estudiadas corresponden a un manto empobrecido en dichos elementos, por lo tanto pertenece al manto superior; así mismo se determinó por medio de la abundancia catiónica de ciertos elementos típicos de rocas toleíticas, que las rocas estudiadas corresponden a una fuente tipo MORB-N. Finalmente con la correlación de los análisis realizados y la bibliografía consultada, fue posible determinar que dicha secuencia ofiolítica, sufrió de varios eventos: inicialmente existe un cambio de régimen distensivo a compresivo, que implica la generación de un protoarco, afectando únicamente la corteza oceánica y por supuesto las rocas ultrabásicas en estudio, por tal razón presentan el sello geoquímico tanto de Arco de islas como de MORB; posteriormente, ocurre un evento de obducción (acreción) sobre el terreno Tahamí, aproximadamente durante el Triásico medio (Restrepo J, 2008). Abstract The igneous rocks outcropping around the city of Medellin, corresponding to the municipalities of Heliconia - Angelopolis and Las Palmas - Santa Elena, represent what could be the basis of a dismembered ophiolytic sequence. Petrographically the rocks analyzed, correspond mainly to dunites, harzburgites, lherzolites, gabbros and gabbronorites, with high contents of olivine, serpentine and some iron oxides, as a product of segregation; Additionally cumulus texture, characteristic of this type of ultrabasic rocks, is observed. Geochemically, these rocks have a subcalkaline character, toleiitics, rich in elements such as nickel and chromium. The geochemical classification indicates that the rocks studied correspond to dunite-type peridotites generated in a MORB type and island archs environment. The chemistry of rare earth elements indicates that the rocks studied correspond to an impoverished mantle in these, therefore belongs to the upper mantle; It was also determined by the cationic abundance of certain typical elements of toleiItic rocks, that the studied rocks correspond to an environment MORB-N type. Finally, with the correlation of the analysis carried out and the bibliography consulted, it was possible to determine that this ophiolytic sequence suffered from several events: initially there is a change from distensive to compressive regime, which implies the generation of a protoarc, affecting only the oceanic crust, for that reason they present the geochemical seal of island arch and MORB-N; Afterwards, an obduction (accretion) event occurs on the Tahamí terrain, possibly during the Middle Triassic (Restrepo J, 2008). Maestría

Con el objetivo de medir la influencia que ejercen las actividades mineras de la explotación del carbón sobre la calidad del aire en las comunidades ubicadas en el área de influencia al norte de Colombia, se realizó una medición de los niveles de los metales pesados Cu, Cd, V y Pb en 21 muestras de agua lluvia. Este estudio se realizó por periodo de un año, mediante espectrometría de absorción atómica electrométrica. El promedio de las concentraciones de los metales fueron: Cu 23,47 ± 13,97 µg/L, Cd 4,72 ± 3,29 µg/L y V 11,25 ± 6,75 µg/L. Los resultados sugieren que la atmósfera no se encuentra contaminada por Pb, pero las actividades mineras (las excavaciones y voladuras, la combustión de combustibles fósiles, de crudos de petróleo y gasoil, las fuentes de tráfico vehicular, etc.) afectan significativamente la presencia y los niveles de los demás metales incluidos en el estudio. La contaminación en la zona influye en que el agua lluvia no cumpla con las normas de calidad, tanto a nivel nacional como internacional, ya que los parámetros de pH y Cd superan los límites permisibles y por tanto no es apta para el consumo humano. To measure the influence of coal mining activities on air quality in northern Colombia, a first approach was made to assess pollution by measuring the levels of the heavy metals Cu, Cd, V and Pb in 21 samples of rainfall over a one year period, by the electrothermal atomic absorption spectrometry technique. The average concentrations of metals in the study area in wet precipitation were: Cu 23.47 ± 13.97µg/L, Cd 4.72 ± 3.29µg/L y V 11.25 ± 6.75µg/L. The results suggest that the atmosphere is not polluted by Pb, but mining activities (excavation and blasting, combustion of fossil fuels, crude oil and gas oil, and vehicular traffic sources) may significantly affect the presence and the levels of the other studied metals. Contamination in the area makes rain water infringe the quality standards, both nationally and internationally, since the parameters of pH and Cd exceed the permissible limits, therefore it is not suitable for human consumption.

Dolabellane diterpenes have considerable antiviral activity, but most studies have been focused towards compounds isolated from Dictyota brown algae. Although soft corals are also a significant source of these diterpenes, their antiviral potential has not been studied in detail. With the aim of assessing the biological activity of marine sources, we evaluated the dolabellane content in the soft corals Eunicea laciniata and E. asperula collected in Santa Marta, Colombian Caribbean. Dolabellanes 1-6 were isolated from E. laciniata while compounds 2, 4 and 5 were isolated from E. asperula. All compounds were identified by NMR, GC-EIMS, optical rotation and comparison with previously reported dolabellanes. GC-EIMS analyses showed that dolabellatrienone (2) transforms into compounds 4 and 5 as oxidation products upon prolonged storage; however, those compounds were also naturally present in the extract of the studied organisms. Pure dolabellanes were tested in vitro in antiviral assays against HSV-1. Compound 6 inhibited virus replication in infected cells (73.7% of inhibition at 50 µM) without cytotoxic effect (CC50 = 95 9), showing similar activity to the positive control Acyclovir®. Thus, compound 6 is an interesting candidate for further studies of dolabellanes as antivirals. Resumen Los dolabellanos son diterpenos con actividad antiviral, la mayor parte de los estudios se han realizado con compuestos aislados de algas pardas del genero Dictyota. Los corales blandos son también una importante fuente de dolabellanos, pero el potencial antiviral de estos ha sido muy poco estudiado. Se llevó a cabo el estudio químico de los dolabellanos presentes en los octocorales Eunicea laciniata y Eunicea asperula, recolectados en Santa Marta, Caribe colombiano. Los dolabellanos 1-6 fueron aislados del octocoral E. laciniata mientras que en E. asperula se encontraron los compuestos 2, 4 y 5. La elucidaci6n estructural se llev6 a cabo mediante RMN, espectrometría de masas, rotaci6n 6ptica y comparaci6n con reportes previos. El análisis por CG-EM evidenci6 que la dolabellatrienona (2) se puede transformar en los compuestos 4 y 5 como producto del almacenamiento prolongado, no obstante, tales compuestos también estuvieron presentes en los extractos de los organismos estudiados. El compuesto 6 inhibi6 la replicaci6n del VHS-1 (73,7% de inhibición en células infectadas a una concentraci6n de 50 µM) sin efecto citot6xico (CC50 = 959), mostrando una citotoxicidad similar al Aciclovir®, un control positivo, por lo cual es un candidato para la realizaci6n de estudios adicionales sobre el potencial antiviral de los dolabellanos. Resumo Os dolabellanos são diterpenos que têm mostrado atividade antiviral, os estudos neste campo estão centrados nos compostos isolados de algas do gênero Dictyota. Os octocorais também são uma fonte importante de dolabellanos, mas não tem sido estudados. Foirealizado o estudo químico dos octocorais Eunicea laciniata e Eunicea asperula, coletados em Santa Marta, Caribe Colombiano. O estudo químico dos dois organismos permitiu o isolamento dos dolabellanos 1-6 de E. laciniata, enquanto que para E. aspérula foram identificados os compostos 2, 4 e 5. A elucidação estrutural foi realizada mediante RMN, espectrometria de massas, rotação óptica e comparação com os dados da literatura. A análise por GC-MS evidenciou que a dolabelatrienona (2) pode gerar os compostos 4 e 5 como produto de degradação, a partir de um armazenamento prolongado. No entanto, os compostos também estavam presentes nos extratos dos organismos estudados. O composto 6 mostrou uma citotoxicidade similar ao Aciclovir®, um controle positivo, numa porcentagem de inibição da replicação do HVS-1 (73,7% de inibição em células infectadas na concentração de 50 µM) sem efeito citotóxico (CC50 = 959), o quetorna esse composto um candidato para o desenvolvimento de antivirais.

Se estudiaron cinco variaciones del procedimiento de síntesis de monetita modificando la agitación, la velocidad de adición de ácido fosfórico, la homogenización y la temperatura de secado. Los productos se caracterizaron por difracción de rayos X (DRX), microscopía electrónica de barrido (SEM-EDS), relación Ca/P (por titulación de calcio con permanganato de potasio y valoración colorimétrica de fósforo por la formación del complejo azul de molibdeno) y espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR). Los resultados de DRX, espectroscopia infrarroja y la relación Ca/P señalan que el fosfato sintetizado corresponde a monetita pura. Se encontró que los factores de síntesis que más afectan las propiedades de composición, estructura cristalina, relación Ca/P y forma y tamaño de grano de los fosfatos sintetizados son la relación estequiométrica de los reactantes y la mecanoactivación de sólido con sobrenadante. Five variations of the monetite (M) synthesis were evaluated modifying the stirring, the phosphoric acid addition rate, the homogeneity and the drying temperature. Products were assessed by means of XRD, FTIR, SEM-EDS analysis and chemical assay of Ca/P (calcium by titration with potassium permanganate and phosphorus by colorimetric assessment of the molybdenum blue complex). X-ray diffraction, infrared spectroscopy and Ca/P ratio indicate that the synthesized phosphate corresponds to pure monetite. It was found that the most influential factors affecting composition, crystal size and Ca/P were stoichiometry and ballmilling mechanoactivation.

En las últimas décadas, las investigaciones experimentales correspondientes a las transiciones de fase cuánticas, se han enfocado en el estudio de átomos ultrafrios confinados en redes ópticas. Estos abren las posibilidades de estudiar un conjunto de sistemas en los cuales se puedan manipular los parámetros que lo describen, conduciendo a comportamientos similares al área de la materia condensada, como el modelo de Bose-Hubbard o Fermi-Hubbard [1, 2, 3]. Consecuente a estos experimentos, se han desarrollado estudios teóricos que permitan establecer las condiciones aptas para reproducir las caracter ísticas que presentan los materiales en el área de la materia condensada, en los sistemas de átomos ultrafríos confinados en redes ópticas, con lo cual es posible simular el modelo de Kugel Khomskii [4], el modelo de red de Kondo (KLM) [5], el modelo de Hund (HML) [6], entre otros. Los últimos dos se caracterizan por tener un conjunto de átomos delocalizados que se encuentran en una red óptica con un estado determinado (3P0) interactuando con otro conjunto de átomos localizados que se encuentran en otra red óptica con un estado (1S0), independiente de la primera y con el mismo periodo, interactuando a través de un acoplamiento tipo Heisenberg, el cual puede ser antiferromagnético (aplicado al KLM) o ferromagnético (HLM). Usando el grupo de renormalización de la matriz densidad [7], en este trabajo se estudia el estado base de los átomos de Iterbio (171Yb) para el modelo de red de Hund unidimensional, donde los átomos delocalizados son confinados en un potencial tipo superred y su cantidad cambia con respecto al tamaño de la red, razón que define la densidad del sistema. Se halla una transición de fase magnética feromagnética-paramagnética. Este comportamiento se ve reflejado en el punto crítico del acoplamiento, el cual decrece cuando el potencial de la superred aumenta, comportamiento característico para distintos valores de la densidad. Así mismo de observarán los diagramas de fase dependientes de la densidad para diversos valores del potencial, donde el área ferromagnética se incrementa con el aumento del potencial, característica atribuida a la localización de los átomos delocalizados. Abstract. In last decades, the experimental researches focuses on ultracold atoms confined in optical lattices, allowing the study of the quantum phase transitions. In this systems, the parameters can be manipulated, which can simulated the condensed matter Hamiltonians, such as the Bose-Hubbard and Fermi-Hubbard models. Likewise, theoretical developments explore the conditions of this systems to reproduce the Kugel Khomskii model, the Kondo lattice model (KLM), the Hund model, among others. The last two are formed by a set of the localized atoms confined in a optical lattice with state ( 1S0), interacting with a Heisenberg exchange (antiferromagnetic coupling for the KLM and ferrromagnetic coupling for the HM) with a set of the delocalized atoms confined in a optical lattice with state (3P0). We used the density matrix renormalization group to study the ground state of ytterbium atoms (171Yb) for the Hund lattice model, where the delocalized atoms are confined in a one-dimensional optical superlattice and his number has diffrent values with respect to the lattice sites, rate called density. We found a paramagnetic-ferromagnetic quantum phase transition for any value of the potential strength. The local critical ferromagnetic coupling decreases as the superlattice potential increases for diffrent values of the density. Furthermore, phase diagrams are found for diffrent values of the potential, where the ferromagnetic area increases with this, which occurs by the localization of the delocalized atoms. Maestría

La electrosísmica es una reciente técnica de prospección geofísica que, a diferencia de otras, puede llegar a distinguir entre varios fluidos como agua e hidrocarburos. La técnica consiste en la generación de una onda mecánica a partir de un pulso electromagnético aplicado en la superfiie terrestre, al atravesar el material, actúa de manera diferente sobre la superfiie cargada de los granos (capa Stern) y sobre la capa inducida en el fluido que satura el suelo (capa difusa), produciendo en consecuencia un desplazamiento relativo (sólido-fluido) y una onda sísmica de respuesta, ésta es detectada utilizando geófonos. Las ecuaciones que rigen el fenómeno combinan la electrodinámica de Maxwell con la propagación de ondas en medios porosos de Biot, y se conocen como ecuaciones de Pride. El objetivo de este trabajo es explorar si un esquema de diferencias finitas en el dominio natural del problema, frecuencia, reproduce el fenómeno. La fuente electromagnética esta dada por la ondícula de Ricker con una frecuencia central de 20Hz. El método numérico escogido consiste en transformar a frecuencia el pulso de entrada, trasladar a diferencias fiitas las ecuaciones de Pride, hallar con este esquema la respuesta al pulso de entrada para cada frecuencia, combinarlas y trasladar el resultado al dominio del tiempo, todo esto para cada profundidad de estudio. El esquema arroja datos de aceleración que reproducen la aparición de ondas sísmicas inducidas por el fenómeno electrosísmico en la interfaz de distintos parámetros electrocinéticos y poroelásticos del subsuelo, con velocidades del orden de las esperadas para el medio. Por su parte, la perturbación inducida por la propagación vertical de la señal de la onda electromagnética se atenúa como se espera respecto a las características del suelo. Este trabajo constituye un primer paso en Colombia para la búsqueda de esquemas numéricos que puedan reproducir correctamente este fenómeno. Abstract. In contrast to other geophysical prospecting techniques, electroseismic is able to discriminate between diffrent fluids such as water and hydrocarbons. In this technique, a mechanical wave is produced from an electromagnetic pulse applied on the earth surface, when it passes through the material acts diffrently on the adsorbed layer (Stern layer) and double layer induced in the fluid to saturate the soil (diffsed layer). As a consequence, a relative displacement (soliduid) is produced and then, a seismic wave response can be detected using geophones. The equations governing the electroseismic effect combine Maxwell's electrodynamics and Biot's wave propagation in porous media, and are known as equations of Pride. In this work, we explore whether a finite difference scheme in the natural domain of the problem, frequency, attain reproduce this phenomenon. The electromagnetic source is given by a Ricker wavelet with a central frequency equal to 20Hz. The numerical method consists in transforming to frequency the input pulse, discretize finite difference equations of Pride to solve with this scheme the answer to input pulse for each frequency, combine and translate the results into the time domain, and apply this to each depth of study. The scheme sheds acceleration data that reproduce the appearance of seismic waves induced by electroseismic efect on the interface of several distinct electrokinetic and poroelastic parameters of the underground, with velocities of the order of those expected for the medium. Meanwhile, the perturbation induced by the vertical propagation of the electromagnetic wave signal is attenuated, as expected, respect to characteristics of the soil. This work is a first step in Colombia in order to find numerical schemes that can reproduce this phenomenon correctly. Maestría

Las “Anortositas del Río Sevilla – El Palmor” Geoquímicamente poseen carácter subalcalino con tendencia calcoalcalina, clasificadas como gabros y gabrodioritas. El comportamiento geoquímico de los elementos mayores, elementos traza y REE permitió dividirlas en: 1) anortositas y neises anortosíticos (relacionados genéticamente) y 2) neises cuarzo micáceos y anfibolitas (con características muy similares a las de las rocas de la corteza inferior). Se determina que las anortositas del Rio Sevilla- el Palmor corresponden a anortositas de tipo masivo , de magmas generados por fusión parcial del manto, que ascendieron en forma de diapiros y fueron emplazadas por inyección en las rocas de la corteza representadas aquí por los neises cuarzo micáceos y anfibolitas. Abstract. Abstract. The "Anorthosites of the River Sevilla – El Palmor" Geochemically have subalkaline character with calc-alkaline trend, classified as gabbros and gabrodioritas. Geochemical behavior of major elements, trace elements and REE allowed to divide them into: 1) anortosíticos gneisses and anorthosites (genetically related) and 2) quartz mica gneisses and amphibolites (very similar to the rocks of the lower crust characteristics). It is determined that the anorthosites of Rio Sevilla-the Palmor correspond to anorthosites mass type of magmas generated by partial melting of the mantle, which rose as diapirs and were emplaced by injection into the crustal rocks represented here by gneisses quartz mica and amphibole. Maestría

Se desarrolló una nariz electrónica que permite la detección de alcoholes de manera sencilla y económica en comparación con las narices electrónicas tradicionales. Está basada en cuatro sensores de gas de SnO2 (dos comerciales y dos fabricados en el laboratorio), un sistema neumático irregular, un hardware y software para adquisición de datos y un software de reconocimiento de patrones. Se evaluó el comportamiento de la nariz y las condiciones de trabajo con muestras de vapor de alcoholes (metanol, etanol, n-butanol y 1-octanol) y se determinó que los alcoholes se pueden detectar con el arreglo de sensores preparado y pueden diferenciarse entre sí haciendo uso del análisis estadístico de componentes principales (PCA). El orden de detección encontrado para los alcoholes lineales fue el siguiente: metanol etanol n-butanol 1-octanol. Se encontró también que haciendo uso del análisis de componentes principales (PCA) y realizando una normalización de los datos en el software de reconocimiento de patrones, la varianza total de las muestras también aumenta del 76% al 85%. Esto demuestra que una nariz simple y económica puede clasificar bien las muestras evaluadas. An electronic nose that allows the detection of alcohols, easy to use and inexpensive as compared to traditional electronic noses, was developed. This nose is based on four gas sensors SnO2 (two commercial and two home-made), an irregular pneumatic system, hardware and software for data acquisition and software for pattern recognition. The nose behavior and working conditions with vapor samples of alcohols (methanol, ethanol, n-butanol and 1-octanol) were evaluated. Alcohols could be detected with the array of prepared sensors and also could be differentiated from each other by using principal component analysis (PCA). The detection order for linear alcohols followed the order: methanol ethanol n-butanol 1-octanol. It was also found that by using principal component analysis (PCA) and performing a standardization of data in software pattern recognition the total variance of such information increases from 76% to 85%. This result confirms that a simple and inexpensive nose can rank well the tested samples.

El aceite de mora es un ingrediente natural con potencial en la industria cosmética y alimentaria, a su vez puede experimentar degradación oxidativa en condiciones ambientales. Por ello, se extrajo aceite a partir de semillas de mora empleando fluidos supercríticos y, posteriormente, se microencapsuló mediante secado por aspersión y se evaluó la influencia de diferentes condiciones de operación en el rendimiento, y la eficiencia del proceso. Se emplearon como materiales encapsulantes: masterdry, goma arábiga y maltodextrina. Se estudió el tamaño y morfología de las microcápsulas. Se determinó que en el proceso de microencapsulación la temperatura de entrada fue la única variable estadísticamente significativa que afectó el rendimiento y la eficiencia, cuando se usaron como encapsulantes masterdry y goma arábiga. El caudal de alimentación fue estadísticamente significativo sólo para el rendimiento del proceso y lo influenció negativamente cuando se usó maltodextrina. La goma arábiga resultó ser el mejor encapsulante entre los tres estudiados. Se obtuvieron microcápsulas con tamaños entre 8,2 y 14 μm, con superficie continua en las paredes y ausencia de poros. Se comprobó que la microencapsulación con los tres encapsulantes permitió proteger el aceite y conservar mayoritariamente su perfil de ácidos grasos. Blackberry oil is a natural ingredient with potential in cosmetics and food industry, however, it experiences oxidative degradation at ambient conditions. Therefore, oil was obtained from blackberry seeds by supercritical fluid extraction and then was microcapsulated by spray drying. The influence of different operating conditions during freeze-drying towards yield and encapsulation was evaluated. Masterdry, gum arabic and maltodextrin were used as wall materials. Morphology and size of the microcapsules were also studied. Inlet temperature was the only statistically significant variable in process yield and efficiency when gum arabic and masterdry were used. Feed flow rate was statistically significant only for process yield and it was influenced negatively when maltodextrin was used. Gum arabic was the best wall material among the three studied. Microcapsules with sizes between 8.2 and 14 µm were obtained; continuous wall and no apparent cracks were observed. It was also seen that the fatty acid profile was mostly conserved after microencapsulation process carried out with the three wall materials

The kinetic and thermodynamic selectivity of acylhydrazone formation in dynamic combinatorial libraries (DCL) is described. Competition reactions were generated from hydrazides: isoniazid, 4-nitro-benzohydrazide, 4-dimethylamino-benzohydrazide, and nicotinic hydrazide as well as the aldehyde derivatives: benzaldehyde and 2-pyridine-carboxaldehyde. The obtained species and the distribution of the DCLs were monitored by 'H-NMR spectroscopy finding that those acylhydrazones containing the 4-dimethylamino-benzohydrazide moiety are both the kinetic and thermodynamic product of their respective libraries. Configurational and coordination dynamics for some of these libraries were also investigated. The obtained results allowed the study of the redistribution of components and the amplification of one or more products using light and metal ions as physical and chemical templates, respectively. Se describe la selectividad cinética y termodinámica de la formación de acil-hidrazona en bibliotecas combinatorias dinámicas (DCL). Se generaron reacciones competitivas a partir de hidrazidas: isoniazida, 4-nitro-benzohidrazida, 4-dimetilamino-benzohidrazida y hidrazida nicotínica; así como a partir de los derivados de aldehído: benzaldehído y 2-piridin-carboxaldehido. Las especies obtenidas y la distribución de los DCLs fueron monitoreados mediante espectroscopia 'H-NMR, encontrándose que las acil-hidrazonas que contenían la 4-dimetilamino-benzohidrazida son tanto el producto cinético, como el termodinámico de sus respectivas bibliotecas. También se investigaron las dinámicas de configuración y de coordinación para algunas de estas bibliotecas. Los resultados obtenidos permitieron estudiar la redistribución de los componentes y la amplificación de uno o más productos usando luz e iones metálicos como plantillas físicas y químicas, respectivamente. É descrita a seletividade cinética e termodinâmica da formação de acil-hidrazonas em livrarias combinatórias dinâmicas (DLC). Foram geradas reações competitivas a partir das hidrazidas: isoniazida, 4-nitro-benzohidrazida, 4-dimetilamino-benzohidrazida e hidrazida nicotínica; além dos derivados de aldeído: benzaldeído e 2-piridin-carboxaldeído. As espécies obtidas e a distribuição dos DLCs foram monitorados mediante espectroscopia 'H-NMR, foi encontrado que as acil-hidrazonas que continham à 4-dimetilamino-benzohidrazida são tanto o produto cinético como o termodinâmico de suas respectivas livrarias. Também investigaram-se as dinâmicas de configuração e coordenação para algumas destas livrarias. Os resultados obtidos permitem estudar a redistribuicao dos componentes e a amplificação de um ou mais produtos usando luz e íons metálicos como modelos físicos e químicos, respectivamente.

Las hidrotalcitas pueden ser usadas en áreas como catálisis, medicina, química ambiental, entre otras. Dependiendo de los metales presentes, los sólidos derivados de la calcinación de hidrotalcitas también son usados debido a su carácter básico, efecto de memoria y alta área superficial especifica. En este estudio se describen algunas características de hidrotalcitas a base de Cu-Zn-Al. Los análisis se realizaron usando AAS, DRX, FTIR, TGA y DSC. En el espectro FTIR se observó que, en los sólidos con mayor cantidad de cobre, la banda del estiramiento O••H (M••OH, H••OH) se desplazó a valores más bajos de número de onda, debido a que la densidad electrónica de los grupos OH se orienta hacia el centro metálico de cobre. En todos los sólidos se observó la formación de la fase hidrotalcita, y de la fase Cu(OH)) en los sólidos con mayor contenido de cobre, lo que puede ser atribuido al efecto Jahn-Teller. Los resultados mostraron que los sólidos con mayor contenidode cobre colapsan en temperaturas menores. En todas las muestras se observaron eventos como:descomposición de la estructura HTLc, formación de óxidos metálicos y descomposición decarbonatos que quedaron ocluidos en los poros de los sólidos debido al colapso de la estructuralaminar. Hydrotalcite-like compounds have been used in catalysis, medicine, environmental chemistry, and other applications. Depending on the metals present, the solids obtained by calcination can be used due to their basicity, memory effect, and high specific surface area. This study describes some characteristics of hydrotalcites based on Cu-Zn-Al. The solids were characterized by AAS, XRD, FTIR, DSC and TGA. In the FTIR spectra it was observed that in the solids with higher copper contents the band signed to O••H stretching (M••OH, H••OH) was moved to lower wave number values, because electron density of hydroxide groups orients toward the metallic copper center. In all materials hydrotalcite phase formation was observed and the Cu(OH)) phase in solids with higher copper content was detected, fact attributed to the Jahn-Teller effect. Results indicate that the collapse of the structure occurs at lower temperatures in the case of solids with higher copper content. In all the tested materials the decomposition of the HTLc structure and the formation ofmetal oxides was observed, as well as decomposition of carbonate ions occluded in the solid dueto the collapse of the lamellar structure. Os compostos do tipo hidrotalcita podem ser usados nas áreas de catalise, medicina, química ambiental, entre outras. Dependendo dos metais presentes, os sólidos obtidos pela calcinação de hidrotalcitas também podem ser usados devido a propriedades tais como: caráter básico, efeito de memória e elevada área superficial especifica. Neste estudo descrevem-se algumas características das hidrotalcitas baseadas em Cu-Zn-Al. Na caracterização dos sólidos usaram-se astécnicas AAS, DRX, FTIR, TGA e DSC. Observou-se nos sólidos com maior conteúdo de cobre que o estiramento O••H (M••OH, H••OH) se desloca a valores menores de numero de onda, devido a que a densidade eletrônica dos grupos hidróxido se orienta em direção ao centro metálico de cobre. Em todos os materiais observou-se a fase hidrotalcita e nos sólidos com maior conteúdo de cobre foi detectada a fase Cu(OH)), fato atribuído ao efeito Jahn-Teller. Os resultados indicam que o colapso da estrutura acontece em temperaturas menores no caso dos sólidos com maior conteúdo de cobre. Em todos os materiais observaram-se decomposição da estrutura HTLc, formação de óxidosúmetálicos, e a decomposição dos íons carbonato que ficaram ocluídos nos sólidos devido ao colapsoda estrutura lamelar.

La fotoestabilidad de nanocristales (NCs) del grupo II-VI, como CdSe se aprovecha en procesos de fotocatálisis. Sin embargo, el contenido de metales tóxicos limita su aplicación en el ambiente en la remediación de residuos de las industrias textiles, de pieles y de papel. Se comparó la acción catalítica de CdS y ZnS, estabilizadas con dodecil sulfato de sodio y ácido etilendiaminotetraacetico, respectivamente, para el tratamiento fotocatalítico del colorante azul de metileno (AM) con radiación UV. Las dos clases de NCs presentaron bandas de absorción desplazadas hacia 500 nm y bandas de emisión fluorescente a 430-440 nm. Estas características ópticas se atribuyen al tamaño (20-50 y 100-150 nm), confirmado por microscopía electrónica. La degradación del AM por NCs alcanzó rendimientos del 92% y 77% para ZnS y CdS respectivamente, mediante la producción fotocatalítica de radicales hidroxilos capaces de participar en procesos redox. En conclusión, NCs se aprecian como catalizadores eficientes para la remediación de AM, un colorante aromático heterocíclico de amplio uso industrial. The photo1stability of nanocrystals (NCs) in II-VI group such as CdSe is used for photocatalytic processes. The presence of toxic metals limits their implementation in environmental applications such as synthetic dyes treatment, which are found in textile, leather, and paper industries. NCs ZnS and CdS, stabilized in the presence of ethylendiaminetetraacetic acid and sodium dodecyl sulfate, respectively, were compared in the photocatalytic treatment of methylene blue (MB) under UV light. The two kinds of NCs showed absorption bands displaced towards A77 nm and fluorescent emission bands around 430 nm. These optical properties are attributed to nano size as observed by scanning electron microscopy (20-50 and 100-150 nm). MB degradation by NCs reached yields up to 92% and 77% for ZnS and CdS2 respectively, due to the photocatalytic production of hydroxyl radicals capable of participating in redox processes. In conclusion, NCs catalyzed the remediation of MB, a heterocyclic aromatic dye of broad industrial use.

Se caracterizaron los extractos etanólicos de hojas y cortezas de 13 especies de la familia Lauraceae mediante cromatografía en capa fina de dos dimensiones (2D-CCD). Los datos posteriores se analizaron mediante técnicas de análisis estadístico multivariado (cluster y análisis de componentes principales (PCA)). Lo anterior permitió hacer una distinción entre los extractos obtenidos de diferentes partes de la planta (hojas y cortezas). Se observó, además, que la metodología usada es capaz de diferenciar entre extractos obtenidos a partir de especies de Lauraceae y los de otras familias de plantas. Leaves and barks ethanolic extracts from 13 Lauraceae species were characterized through twohdimensional thin layer chromatography (2D-TLC). The subsequent data was analized through multivariate statistical analysis Techniques (cluster analysis and principal components analysis (PCA)). This allowed to do a distinction between extracts obtained from different parts of the plant (leaves and bark). In addition, it was observed that the implemented methodology is able to differentiate between extracts obtained from Lauraceae species and some obtained from other plant families.

En esta tesis de maestría se presentan los resultados del estudio mediante DFT de las propiedades electrónicas, magnéticas y estructurales del Ga1−xCrxAs, dado que en este material se ha encontrado que al hacer sustituciones de un átomo de Ga por uno de Cr en la red, exhibe propiedades magnéticas, que puro no presenta. En primer lugar se trabaja con el Arsenuro de Galio en su estructura limpia: GaAs, se determinan sus características, constante de red y tipo de material. Luego se genera una vacancia de Ga, GaAsVGa, para realizar los análisis mencionados, en la estructura pura. Igualmente se crea una vacancia de As en el compuesto GaAsVAs, para comparar las variaciones que exhiben sus propiedades cuando las vacancias son de átomos diferentes. Se hace la sustitución de un átomo de Ga por uno de Cr, Ga1−xCrxAs, para diferentes concentraciones de Cr y se analizan los cambios que presenta en relación con las otras estructuras mencionadas. Finalmente se hace la sustitución de un átomo de Ga por uno de Cr y de manera simultánea se genera una vacancia de Ga Ga1−xCrxAsVGa); también se trabaja la anterior estructura pero generando la vacancia de As (Ga1−xCrxAsVAs) para realizar las comparaciones respectivas, los análisis anteriores se hacen para estudiar cuál estructura es energéticamente más favorable. De cada una de ellas se presentan las diversas propiedades mencionadas al inicio del párrafo para indagar por el tipo de material, estructura y las modificaciones que sufre en relación con el compuesto puro. Este sistema se estudió debido a su importancia tecnológica, sus aplicaciones en nuevos dispositivos electrónicos y su uso en espintrónica. / Abstract. This master’s thesis presents the results of the study by DFT of the electronic, magnetic and structural properties of the Ga1−xCrxAs, given that this material has been found to make substitutions of one atom of Ga by one of Cr in the network, it displays magnetic properties, pure there. First working with Gallium Arsenuro in its clean structure: GaAs, determine its characteristics, constant network and type of material. It then generates a vacancy of Ga, GaAsVGa, for the above analysis, the pure structure. Also a vacancy of As in compound GaAsVAs, was created to compare variations that exhibit their properties when the vacancies are of different atoms. Substitution of an atom of Ga by one of Cr, Ga1−xCrxAs, for different concentrations of Cr will be made and analyzed the changes introduced under the above mentioned structures. Finally is the replacement of one atom of Ga by one of Cr and simultaneously generates a vacancy of Ga, Ga1−xCrxAsVGa; the previous structure was also works but generating the vacancy of As, Ga1−xCrxAsVAs for the respective comparisons, the previous analyses are made to study what structure is energetically more favorable. Each of them presents various properties mentioned at the beginning of the paragraph to inquire by the type of material, structure and the adjustments which suffers under the pure compound. This system was studied due to its technological importance, its applications in new electronic devices and their use in spintronics. Maestría

Las mineralizaciones auríferas de El Vapor están emplazadas epigenéticamente en el Batolito y las Sedimentitas de Segovia a ambos lados de la falla de El Nús, una estructura rumbodeslizante relacionada a la falla de Palestina. Se componen de vetas, venas y venillas de espesor variable, desde unos pocos centímetros hasta dos metros aproximadamente, discontinuas a continuas, sigmoidales, anastomosadas y en stockwork y por brechas hidrotermales (hidráulicas) que embeben fragmentos angulares de las rocas encajantes. El análisis mineralógico permitió reconocer tres eventos de mineralización caracterizados por la presencia de distintos tipos de cuarzo, a los cuales se asocian minerales de mena, entre los cuales el más abundante es pirita. Los eventos uno y dos representan interés económico, pues asociado a los sulfuros se encuentran abundantes partículas de oro electrum. Análisis de microsonda electrónica evidencian la ausencia de arsénico en los cristales de pirita y confirman las observaciones petrográficas que indican inexistencia de arsenopirita en el sistema. Las zonas mineralizadas presentan halos de alteración poco extensos pero de gran intensidad, restringidos en la mayoría de los casos a los respaldos de las vetas, compuestos por moscovita + illita (?) + cuarzo y carbonato (calcita) + clorita + epidota, que indican un fluido hidrotermal con un pH cercano a la neutralidad. El análisis microtermométrico y espectroscópico del primer evento de mineralización indica la presencia de cuatro tipos diferentes de inclusiones fluidas, de las cuales los dos primeros (tipo I y tipo II), representan fluidos carbónicos de salinidad moderada y temperaturas mínimas de entrampamiento entre 213 y 340˚C, compuestos principalmente por CO2, pero con cantidades variables de N2 y CH4, que se explican mediante procesos de reacción con las rocas caja, en particular con los shales de las Sedimentitas de Segovia y cuyas presiones mínimas de entrampamiento se encuentran entre 50 y 300MPa, correspondientes a una profundidad entre 2 y 10Km. Las evidencias petrográficas, microtermométricas y espectroscópicas favorecen la interpretación de un proceso de mezcla isotermal de fluidos como la causa más probable de desestabilización de los complejos bisulfurados en los cuales se transportó el oro. La composición isotópica de δ34S en pirita, esfalerita y galena, presenta valores entre -1.4 y + 5.1, variable entre eventos de mineralización, pero sobre todo espacialmente. Debido a que las características de las mineralizaciones de El Vapor indican que éstas fueron generadas por fluidos hidrotermales relativamente reducidos, con pH cercano a la neutralidad, condiciones prácticamente uniformes en el depósito, las pequeñas variaciones identificadas en la composición de δ34S de sulfuros, con valores ligeramente más positivos hacia las Sedimentitas de Segovia, sugieren pequeños cambios en el pH y el estado de oxidación en el fluido mineralizante, que se relaciona con su reacción con los shales carbonosos de esta unidad y que insinúan un patrón de paleoflujo desde el suroccidente hacia el nororiente. La relativa homogeneidad de la composición isotópica del azufre, indica que ésta se incorporó en los sulfuros a partir de una única fuente, que no puede relacionarse directamente con ninguna de las unidades geológicas presentes en la zona, debido a la inexistencia de análisis representativos de su composición. Las temperaturas de fraccionamiento isotópico calculadas con pares Py-Sp y Py-Gn para el primer evento de mineralización, son concordantes con las mediciones microtermométricas, indicando que para este evento se alcanzaron las condiciones de equilibrio isotópico. Por su parte, la composición isotópica de δ18O y δD del fluido hidrotermal en equilibrio con moscovita, calculada a 300˚C, varía entre 6 y 12‰ y -17 y -21‰, respectivamente y es compatible con aguas de origen metamórfico. Las composiciones isotópicas de Pb en sulfuros y cuarzo, indican que el origen de este elemento y por inferencia de los metales en El Vapor, corresponde a rocas de la corteza superior y señalan a las Sedimentitas de Segovia como la fuente más probable, indicando también que los fluidos pudieron circular también por el Batolito de Segovia, lixiviando plomo. Una de las muestras de galena analizada intercepta la curva de evolución isotópica de plomo del modelo de Stacey and Kramers (1975) en 21 Ma., aunque no es definitiva ni concluyente, indica una edad modelo probable para las mineralizaciones auríferas de El Vapor. Las características texturales, mineralógicas, de composición, temperatura mínima de entrampamiento, profundidad de formación, estado de oxidación de los fluidos hidrotermales y firma isotópica de El Vapor son concordantes con muchas de las propuestas para los depósitos tipo Oro Orogénico e implican que para el momento de su formación, existió un proceso de orogénesis en lo que hoy constituye el flanco oriental de la Cordillera Central. Más aún, dichas características amplían las perspectivas de desarrollo de un proyecto minero en el área y proporcionan pautas para la exploración de manifestaciones minerales similares. Abstract. Epigenetic El Vapor gold deposit is hosted by Batolito de Segovia and Sedimentitas de Segovia at both sides of El Nús fault, a strike slip structure related with Palestina fault. Gold mineralization is composed by continuous and discontinuous, sigmoidal and stockwork veins and veinlets from few centimeters to two meters width and by hydrothermal breccias with irregular wall rock fragments. Mineralogical analysis allows recognizing three different ore-stages, characterized by distinctive quartz types with ore minerals added, mostly pyrite. The first and second ore events represent economic interest because abundant gold particles included inside sulfides. Electronical microprobe analyses points out the absence of As inside pyrite crystals and confirm petrographic observation of arsenopyrite inexistence. Mineralized areas present narrow but intense surrounding veins hydrothermal alteration halos, composed by muscovite + illite (?) + quartz and carbonate (calcite) + chlorite + epidote, showing a nearly neutral pH hydrothermal fluid interaction. Microthermometric and spectroscopic analysis for the first ore-stage shows the existence of four different fluid inclusion types, the first and second of which represents carbonic fluids of moderate salinity and minimum trapping temperature between 213 and 3450°C, composed mainly by CO2, but with varying amounts of N2 and CH4 related with wall rocks fluid reaction, specially with black shales of Sedimentitas de Segovia. Minimal entrapment pressures are between 60 and 300 MPa, corresponding from 2 to 10 Km. depth. Petrographic, microthermometric and spectroscopic evidences favors an isothermal fluid mixing as the most probable gold bisulfide complexes destabilization mechanism. δ34S isotopic composition pf pyrite, sphalerite and galena varies between -1.4 and +5.1‰, variable for different ore-stages but specially between different areas. At the stablished physicochemical conditions for El Vapor (reduced fluid, almost neutral pH), small variations in the δ34S sulfide composition, with mor positive values toward Sedimentitas de Segovia, suggest changes of pH and ƒO2 of the ore fluid, related with a reaction process with carbonaceous black shales. δ34S variations may also suggest a paleo flow pattern from southwest to northeast direction. Almost homogeneous sulfur isotopic composition indicate an unique source, that cannot be assigned to any of the geological units cropping in the area because the lack of representative analysis of their composition. Isotopic fractionation temperatures of Py-Sp and Py-Gn mineral pairs for the first ore-stage are similar with microthermometric analysis, showing that isotopic equilibrium for this stage was reached. On the other hand, δ18O and δD hydrothermal isotopic composition in equilibrium with muscovite, calculated at 300°C, varies between +6 to +12‰ and -17 to -21‰, compatible with a metamorphic water origin. Sulfides and quartz lead isotopic composition shows an upper crust origin, pointing out to Sedimentitas de Segovia as the most probable source, but suggesting that hydrothermal fluid flows inside Batolito de Segovia, washing lead too. One of the analyzed galena samples plot on the Stacey and Kramers (1975) isotopic model trend at 21 Ma. Although this age in not conclusive, is the most plausible for the El Vapor gold deposit so far. Textural, mineralogical and compositional features as well as minimum entrapment temperature, formation pressure, ƒO2 an isotopic composition of El Vapor are similar to proposed characteristics for Orogenic Gold deposits and implies that for the age it’s development, an orogenic process at the eastern flank of Central Cordillera took place. Those features improve the possibilities of a mining project development at this area and provide exploration clues for similar mineral occurrences nearby. Maestría

Se realizó la modelación agrometeorológica de las emisiones de óxido nitroso desde suelos cultivados con Brachiaria humidicola bajo condiciones edafológicas y meteorológicas del Valle del Sinú en Colombia La modelación se efectuó a partir de la evaluación de las condiciones agrometeorológicas locales, del trabajo de campo realizado en CORPOICA – Centro de Investigación Turipaná y de la medición de emisiones de N2O, que se realizó con la metodología de la cámara cerrada. En el CIAT se estimaron los flujos de óxido nitroso. Los datos de humedad del suelo se midieron en campo y los datos meteorológicos se obtuvieron de una estación operada por IDEAM, localizada en CORPOICA, Centro de Investigación Turipaná. A través de modelos estadísticos empíricos no lineales, se evaluó la relación entre variables agrometeorológicas (humedad del suelo y temperatura del aire), y los flujos de N2O emitidos desde suelos cultivados con Brachiaria humidicola. Se encontró que los aumentos en la humedad del suelo favorecen el incremento de los flujos y que la temperatura del aire previa al período de los muestreos, igualmente influye en las emisiones, pero según la especie de Brachiaria cultivada. Por otra parte, mediante el modelo DNDC, utilizando variables meteorológicas a escala diaria y local, se simuló el proceso de descomposición y desnitrificación en el suelo cultivado con Brachiaria humidicola. Los resultados de óxido nitroso simulados por el modelo mostraron similitud, concordancia y no tienen diferencias significativas (p=0,67370,05) con los estimados experimentalmente en las parcelas cultivadas con las tres especies de Brachiaria humidicola en el tratamiento sin fertilización nitrogenada. / Abstract. Agro-meteorological modeling was performed to simulate N2O emissions from soils cultivated with Brachiaria humidicola in the Sinu Valley in Colombia, based on the evaluation of local agro-meteorological conditions, field work undertaken in the agricultural research center “CORPOICA Research Center Turipaná”, and N2O emission measurement performed using the methodology of the closed chamber technique. Nitrous oxide fluxes were subsequently estimated at CIAT. Soil moisture data were measured directly in the cultivated fields and meteorological data were taken from a weather station located in CORPOICA Research Center Turipaná. Through empirical non-linear statistical models, a relationship between agro-meteorological variables (soil moisture, air temperature) and the flow of N2O emitted from soils was evaluated. It was found that these variables influence the flow of N2O emissions. Increases in soil moisture favor increased N2O flows and air temperature influences the emissions according to the characteristics of the cultivated pasture. On the other hand, by using the DNDC model, the process of decomposition and denitrification in soils cultivated with Brachiaria genotypes was simulated. Simulated nitrous oxide emissions showed similarity, agreement and no significant differences (p 0.05) with those estimated experimentally. Maestría

En este trabajo se hizo una contribución al desarrollo de nuevos materiales fotovoltaicos de la familia de compuestos con estructura tipo calcopirita que presentan propiedades adecuadas para ser usados en la fabricación de celdas solares tipo tándem de dos junturas. Se hizo especial énfasis en la implementación de una ruta de síntesis de películas delgadas de los compuestos AgInS2 (AIS) y AgInSe2 (AISe) y en el estudio de sus propiedades usando técnicas experimentales y herramientas computacionales de simulación. Los aportes mas significativos se resumen a continuación: i) Adecuación de infraestructura de laboratorio para la síntesis de películas delgadas de AgInS2 y AgInSe2 por el método de co-evaporación de las especies precursoras en un proceso en dos etapas y síntesis de películas delgadas de In2S3 por co-evaporación. ii) Obtención de condiciones para la síntesis de películas delgadas de AgInS2 y AgInSe2 con composición química y propiedades eléctricas, ópticas, morfológicas y estructurales adecuadas para ser usadas como capa absorbente en celdas tándem de dos junturas. También se encontraron parámetros de síntesis adecuados para el crecimiento de películas delgadas de In2S3 con espesor y propiedades ópticas, morfológicas y estructurales adecuadas para ser usadas como capa buffer. iii) Identificación de los posibles procesos químicos que dan lugar a la formación de los compuestos AgInS2 y AgInSe2 crecidos por co-evaporación de los precursores en dos etapas. iv) Estudio de la influencia de los parámetros de síntesis sobre la composición química, estado de oxidación y sobre las propiedades ópticas, eléctricas, estructurales y morfológicas de películas delgadas de AgInS2 y AgInSe2 partir de medidas experimentales de espectroscopia de electrones Auger (AES), espectroscopia de fotoelectrones de rayos-x (XPS), difracción de rayos-x (DRX), espectrofotometría VIS-IR, microscopía de fuerza atómica (AFM), conductividad en función de la temperatura y efecto Hall y de simulación teórica de los espectros de transmitancia y difracción de rayos-x. / Abstract. In this work a special contribution to the development of new photovoltaic materials of chalcopyrite family compounds with adequate properties for being used in manufacturing of two junctions tandem solar cells were made. Special emphasis was made on the synthesis of AgInS2 (AIS) and AgInSe2 (AISe) thin films and the study of its properties using experimental techniques and simulation computational tools. The most significant contributions are: i) Adequation of laboratory infrastructure for the growing process of AgInS2 and AgInSe2 thin films by co-evaporation method of the precursor species in a two stages process, and synthesis of In2S3 thin films grown by co-evaporation. ii) Obtaining conditions for the synthesis of AgInS2 and AgInSe2 thin films, with chemical composition, electrical, optical, structural and morphological properties suitable for make them suitable for being used as absorbent layer in two junction tandem solar cells. Also, it was found suitable synthesis parameters for the growth of thin films In2S3 with thickness and optical, structural morphological properties suitable for use it as buffer layer. iii) Identification of the possible chemical process leading to the formation of AgInS2 and AgInSe2 compounds growth by co-evaporation of the precursor species in a two stages process. iv) Study of the variation of the synthesis parameters on the chemical composition, oxidation state and optical, electrical, optical, structural and morphological properties of the AgInS2 and AgInSe2 thin films from experimental measurements of AES, XPS, DRX, spectrophotometry VIS-IR, AFM, conductivity as temperature function and Hall effect, and theoretical simulation of transmittance specters and DRX. Doctorado

En este trabajo de tesis se sintetizaron nanopartículas de óxido de zinc dopadas con cobalto (Formúla Matemática) mediante el método sol-gel (ruta citrato) variando la temperatura de calcinación Tc(500, 550 y 600 °C). La temperatura de secado y la relación estequiométrica citrato/nitratos se mantuvieron constantes durante la síntesis de todos los materiales. El análisis químico se realizó por espectroscopía de absorción atómica (AAS) en la que se obtuvo que las cantidades reales de cobalto estuvieron cercanas al valor teórico propuesto. La morfología de las muestras calcinadas a 600 °C se observó por microscopía electrónica de barrido ambiental (ESEM) en la que se mostró la densifiación de las partículas, a medida que se incrementaba el dopado. Los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos X (XRD) para identificar las fases presentes, la orientación preferencial cristalina, los parámetros de red asociados a la estructura cristalina de las muestras y el cálculo del tamaño de cristal, así como de las microtensiones. La presencia de defectos y la calidad cristalina se realizaron a través de la espectroscopía Raman, en la que se observó la disminución de la banda asociada a la estructura wurtzita del óxido de zinc pero aumentó la banda correspondiente a los defectos de la red. Por resonancia paramagnética electrónica (EPR) se estudió el comportamiento magnético producto de la introducción de cobalto en la estructura cristalina del óxido de zinc, la cual también evidenció la presencia de vacancias de zinc y oxígeno. Las muestras presentaron comportamiento ferromagnético. Abstract. In this thesis work Co-doped zinc oxide nanoparticles (Mathematical Formula ) were synthesized by sol-gel method (citrate route) varying the calcination temperature Tc (500, 550 and 600 °C). The drying temperature and the stoichiometric citrate/nitrate ratio continued at a constant rate during the synthesis of all materials. Chemical analysis was made by atomic absorption spectroscopy (AAS) in which it was found that the actual amounts of cobalt were close to the theoretical value proposed. The morphology of the samples calcined at 600 °C was observed by environmental scanning electron microscopy (ESEM) which showed the densification of the particles as the doping increases. The materials were characterized by X-ray difraction (XRD) to identify the current phase, the crystalline preferential orientation and the lattice parameters associated with the crystal structure of ZnO and mean crystal size and the microstrain as well. The presence of defects and crystal quality were detected by Raman spectroscopy, the reduction of the bands associated with zinc oxide was observed but also the band corresponding to the lattice defects increased. The magnetic behavior was studied by Electron paramagnetic resonance (EPR) after the introduction of cobalt in the crystal structure of zinc oxide, which also showed the presence of zinc and oxygen vacancies. The samples showed ferromagnetic behavior. Maestría

Se determinó el efecto de dos métodos de extracción sobre el rendimiento y composición de extractos lipídicos de pulpa de chontaduro (Bactris gasipaes Kunth), cosechados en cuatro localidades del pacífico colombiano. Los métodos de extracción fueron soxhlet con hexano y extracción por fluido supercrítico con CO2 (EFS CO2) a 26,890 MPa y 330 K. Para los cuatro ecotipos estudiados, los resultados muestran un mayor rendimiento de extracción por el método EFS CO2 (4,03-8,28% p/p) en comparación al método soxhlet (1,5-2,73% p/p). La caracterización de los lípidos de los diferentes ecotipos, realizada a través de cromatografía de gases con detector de ionización de llama (FID), muestra un alto contenido de ácidos grasos insaturados, similar al aceite de oliva y otras oleaginosas: 36,23-51,89% p/p de ácido oleico, 2,38-8,82% p/p de ácido linoleico, y 0,22-1,58% p/p de ácido linolénico, no presentando diferencias significativas de dichos contenidos para ambos métodos. El contenido de lípidos del fruto de chontaduro, corroboran su potencial como una muy buena fuente de ácidos grasos esenciales. The efficiency and composition of lipid extracts of peach palm pulp (Bactris gasipaes Kunth), harvested in four different locations in the Colombian Pacific region, were evaluated by two different extraction methods. Soxhlet extraction method with hexane as a solvent, and supercritical fluid CO2 extraction method (SFE CO2) at 26,890 MPa and 330 K were tested. Results showed a higher efficiency for the SFE CO2 method (4.03-8.28% w/w) as compared to the soxhlet method (1.5-2.73% w/w) for four ecotypes or crops. Furthermore, the lipids characterization of the different ecotypes, performed by gas chromatography with a flame ionization detector (FID), showed a high content of unsaturated fatty acids, olive oil-like, with 36.23-51.89% w/w oleic acid, 2.38-8.82% w/w linoleic acid, and 0.22-1.58% w/w linolenic acid. The lipid content of peach palm fruit corroborate its potential as a very goodsource of essential fatty acids. Determinou-se o efeito de dois métodos de extração sobre o rendimento e a composição dos lipídios da polpa de pupunha (Bactris gasipaes Kunth), colhidas em quatro localidades da região do pacífico colombiano. Foram avaliadas as diferenças entre os métodos de extração soxhlet com hexano e extração por fluido supercrítico com CO2 (EFS CO2) a 26,890 MPa e 330 K. Para os quatro ecótipos estudados, os resultados mostram aumento de rendimento de extração pelo método CO2 EFS (4,03-8,28% p/p) em comparação com o método soxhlet (1,5-2,73% p/p). Além disso, a caracterização dos lipídios dos diferentes ecótipos usando cromatografia em fase gasosa com detetor de ionização de chama (FID), mostra um alto conteúdo de ácidos graxos insaturados, similar ao azeite de oliva e outras oleaginosas, com 36,23-51,89% p/p de ácido oléico, 2,38-8,82% p/p de ácido linoléico e 0,22-1,58% p/p de ácido linolênico, não apresentando diferenças significativas de tais conteúdos para ambos métodos. Além disso, o conteúdo dos lipídios da fruta pupunha corroboram o seu potencial como uma boa fonte de ácidos graxos essenciais.

La desinfección del agua con cloro, genera subproductos como los trihalometanos (THM´s), a los cuales se les atribuyen propiedades cancerígenas y con un potencial efecto adverso en el sistema reproductivo. El nivel máximo permitido de THM´s en Estados Unidos es 80 µg/L, mientras que en Colombia es 200 µg/L. En este estudio un método simple, rápido y libre de solventes fue estandarizado para la determinación de THM´s en aguas para consumo humano utilizando microextracción en fase sólida con espacio de cabeza combinada con cromatografía de gases con detector de microcaptura de electrones (HS-SPME-GC-mECD) y utilizado para la cuantificación de THM´s en aguas de consumo humano. Fueron estudiados parámetros experimentales así como el tiempo de adsorción, la temperatura de adsorción y desorción, la agitación de la muestra y la adición de NaCl. Se determinaron los límites de detección y cuantificación del método y se realizó el análisis de los trihalometanos de 75 muestras de agua de la planta de tratamiento de Aguas y Aguas de la ciudad de Pereira. Las condiciones optimizadas fueron 20 min de extracción a 37 °C en presencia de 25% de NaCl y con una agitación de 200 rpm; con tiempo de desorción de 4 min a 250 °C. El rango lineal de 5-100 mg/L fue establecido con una desviación estándar relativa (%RSD) en el rango 6,1-10,1 %. Los límites de detección estuvieron en el rango 3,8-7,8 mg/L. El promedio de la concentración de THM´s fue de 55,5 mg/L el cual cumple con los límites máximos permitidos en la regulación internacional y nacional. Water disinfection with chlorine generates byproducts such as trihalomethanes (THM’s), to which cancer risk and a potential adverse effect on the reproductive system properties are attributed. The maximum permitted level of THM’s in the United States is 80- 100 µg/L, while in Colombia it is 200 µg/L. In this study a simple, fast and solvent-free method was developed for the determination of THM’s in drinking water using solid phase microextraction in combination with head space gas chromatography microcapture electron detector (HS-SPME-GC-µECD) and used for quantification of THM’s in drinking water. Experimental parameters such as extraction time, extraction temperature, desorption temperature, magnetic stirring, and addition of salt were studied. Limits of detection and quantification were determined and the analysis of THM´s in 75 samples of water from the treatment plant of Pereira city were performed. Optimized conditions were 20 min extraction at 37 °C in the presence of 25% NaCl and with stirring at 200 rpm; with a desorption time of 4 min at 250 °C. Linear range of 5-100 µg/L was established with a relative standard deviation (% RSD) in the range 6.1-10.1%. Detection limits ranged from 3.8 to 7.8 µg/L. Average concentration of THMs was 55.5 µg/L which was within International and National requirements.