Search

To date, despite significant advances in the study of the immunopathogenesis of chronic hepatitis C (CHC), many open questions remain in the diagnosis, prediction and course of treatment. In the context of the study of this infection, the Toll-like gene family of innate immune system receptors (TLRs) is of considerable interest. The article analyzes and summarizes the data of professional scientific sources on the role of the TLR-4 gene in the functioning of the natural human immune system, as well as Asp299Gly polymorphism of this gene in the immunopathogenesis of CHC. The relevance of the study is due to the fact that the innate immune system is crucial in the primary protection of the macroorganism from pathogens, the recognition of which largely depends on the TLRs receptor gene family, and genetic analysis is a modern and promising direction in personalized medicine. The importance of determining genetic markers lies in the fact that regardless of age and other factors of the external and internal environment, they carry information about the predisposition to various diseases, which can be used in the formation of a genetic passport. The data concerning the influence of the Asp299Gly polymorphism of the TLR4 gene on the immunopathogenesis of CHC are contradictory and require further investigation. An in-depth study of this issue will improve the therapeutic and diagnostic tactics of this disease based on a comprehensive assessment of the features of the immune response, which are caused by the carriage of the indicated polymorphism in the human genome.

Objective — to analyze the characteristics of the spectrum of lipids in the skin of patients with psoriasis and to reveal the relationship between lipid metabolism disorders and the immune link in the pathogenesis of dermatosis.Materials and methods. The study involved 137 patients with psoriasis with a limited and disseminated form of lesion at the stage of progression or a stationary stage of the cutaneous psoriatic process. The age of the examined patients ranged from 19 to 68 years. There were 71 men and 66 women. The duration of the course of psoriasis in the examined patients ranged from 2 to 46 years. The study involved patients with psoriasis with a PASI index from 19 to 50 points.Results and discussion. It has been established that metabolic disorders of significant pathogenetic factors of the psoriatic process are closely related to the immunological links of the pathogenesis of the disease.Conclusions. In a chronic psoriatic process, the level of tumor necrosis factor alpha (TNF-a) can affect the lipid profile and, in particular, the concentration of low density lipoproteins (LDL) due to a decrease in the content of apolipoproteins. Moreover, TNF-a lowers the quality of lipoproteins, which is manifested by hypertriglyceridemia, low levels of high density lipoproteins (HDL) and an increased fraction of LDL, which is of great importance for assessment of atherogenesis.Oxidized LDL not only increase inflammation, but also lead to the accumulation of cholesterol (CS) in lysosomes, which ultimately leads to cell death. HDL act as a reverse transport of cholesterol, exhibit antioxidant capacity and anti-inflammatory properties by regulating the level of dendritic cells, reducing the activation of T cells and the production of cytokines. However, these properties are diminished in chronic inflammation such as psoriasis. Thus, the identification of the relationship between hyperlipidemia and the immune links of the psoriatic process is important for determining new therapeutic prospects in the treatment of psoriasis., Цель работы — проанализировать особенности показателей спектра липидов у больных псориазом и выявить связь между нарушениями липидного обмена и иммунным звеном патогенеза дерматоза. Материалы и методы. В исследовании приняли участие 137 больных псориазом с ограниченной и диссеминированной формами поражения на стадии прогрессирования или со стационарной стадией кожного псориатического процесса. Возраст обследованных — от 19 до 68 лет. Мужчин было 71, женщин — 66. Длительность течения псориаза у пациентов колебалась от 2 до 46 лет. В исследование привлекали больных псориазом с индексом PASI от 19 до 50 баллов.Результаты и обсуждение. Установлено, что метаболические нарушения значимых патогенетических факторов псориатического процесса находятся в тесной связи с иммунологическими звеньями патогенеза заболевания. Выводы. При хроническом псориатическом процессе уровень фактора некроза опухоли альфа (ТNF-a) может влиять на липидный профиль, и в частности на концентрацию липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) из-за снижения содержания аполипопротеинов. Более того, TNF-a снижает качество липопротеинов, что проявляется гипертриглицеридемией, низким уровнем липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и повышенной фракцией ЛПНП, что имеет большое значение для оценки атерогенеза.Окисленные ЛПНП не только усиливают воспаление, но также приводят к накоплению холестерина (ХС) в лизосомах, что в итоге обусловливает гибель клеток. ЛПВП выполняют функцию обратного транспорта ХС, проявляют антиоксидантную способность и противовоспалительные свойства путем регулирования уровня дендритных клеток, снижения активации Т-клеток и выработки цитокинов. Однако эти свойства уменьшаются при таком хроническом воспалении, как псориаз. Таким образом, выявление взаимосвязи гиперлипидемии и иммунных звеньев псориатического процесса имеет важное значение для определения новых терапевтических перспектив в лечении псориаза., Мета роботи — проаналізувати особливості показників спектра ліпідів у хворих на псоріаз та виявити зв’язок між порушеннями ліпідного обміну та імунною ланкою патогенезу дерматозу.Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 137 хворих на псоріаз з обмеженою та дисемінованою формами ураження на стадії прогресування або зі стаціонарною стадією шкірного псоріатичного процесу. Вік обстежених — від 19 до 68 років. Чоловіків було 71, жінок — 66. Тривалість перебігу псоріазу у пацієнтів коливалась від 2 до 46 років. У дослідження залучали хворих на псоріаз з індексом PASI від 19 до 50 балів.У всіх хворих визначали біохімічні показники ліпідного спектра крові: загальний холестерин (загальний ХС), тригліцериди, холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ), холестерин ліпопротеїнів низької щільності (ХС ЛПНЩ). Статистичну обробку даних проводили за допомогою пакета статистичних програм Statistica For Windows.Результати та обговорення. Встановлено, що метаболічні порушення є значущими патогенетичними чинниками псоріатичного процесу та тісно пов’язані з імунологічними ланками патогенезу захворювання. Висновки. При хронічному псоріатичному процесі рівень фактора некрозу пухлини альфа (TNF-α) може впливати на ліпідний профіль, такий як ЛПНЩ, через зниження концентрації аполіпопротеїнів. Більше того, TNF-α знижує якість ліпопротеїнів, що виявляється гіпертригліцеридемією, низьким рівнем ЛПВЩ і підвищеною фракцією ЛПНЩ, що мають велике значення для оцінки атерогенезу.Окиснені ЛПНЩ не тільки посилюють запалення, а й призводять до накопичення ХС в лізосомах, що в підсумку спричиняє загибель клітин. ЛПВЩ виконують функцію зворотного транспорту ХС, виявляють антиоксидантну здатність і протизапальні властивості шляхом регулювання дендритних клітин, зниження активації Т-клітин та вироблення цитокінів. Однак ці властивості зменшуються під час хронічного запалення, такого як псоріаз. Отже, виявлення взаємозв’язку гіперліпідемії та імунних ланок псоріатичного процесу має важливе значення для нових терапевтичних перспектив у лікуванні псоріазу.

The interrelationship of the IL-6 polymorphism (-174C/G) and susceptibility to brucellosis is well known.The aim: to determine the polymorphism of IL-6 (-174C/G) in patients with acute brucellosisMaterials and methods. The article presents the results of a survey of 120 patients with acute brucellosis. The control group consisted of 30 healthy individuals. Patients of both groups are ethnic Azerbaijani who permanently reside in the Republic of Azerbaijan. The diagnosis of brucellosis was made on the basis of complaints, anamnesis, epidemiological and clinical data and the results of a specific study. Specific research methods were carried out by ELISA with the detection of IgM and IgG for brucella. In addition to the specific diagnostic data, the diagnosis of acute brucellosis took into account the duration of clinical symptoms up to 3 months after the first complaints appeared. All patients were tested for IL-6 polymorphism (-174C/G). The exclusion criteria for the study were age up to 18 years, confirmation of the diagnosis of subacute or chronic brucellosis, the presence of severe chronic comorbidity, which could significantly affect the reliability of the results. A detailed description of patients with brucellosis is presented. Among the surveyed individuals, men of young working age dominated. The criterion of severity was the following symptoms: fever, sweating, chills, headache, insomnia, low blood pressure, tachycardia, hepatosplenomegaly, levels of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines.Results. Mild disease was established in 74 (61.7 %) people, while severe - only in 11 (9.1 %) patients. There were no statistically significant differences between different IL-6 genotypes between patients with brucellosis and healthy individuals. It was established that allele G was detected almost 3 times more often in patients with acute brucellosis compared to allele C.Conclusions. No statistically significant difference between different IL-6 genotypes (-174 C/G) in patients with brucellosis and healthy individuals was detected. The GC IL-6 genotype was significantly more often associated with severe brucellosis, while the GG genotype with mild, Известно о взаимосвязи полиморфизма IL-6 (-174С/G) и восприимчивостью к бруцеллезу.Цель исследования: определить полиморфизм IL-6 (-174С/G) у пациентов с острым бруцеллезомМатериалы и методы. В статье представлены результаты обследования 120 больных с острым бруцеллезом. Контрольную группу составили 30 практически здоровых лиц. Пациенты обеих групп являются этническими азербайджанцами, которые постоянно проживают в республике Азербайджан. Диагноз бруцеллеза выставлялся на основании жалоб, анамнеза, эпидемиологических и клинических данных и результатов специфического исследования. Специфические методы исследования проводились методом ИФА с выявлением IgM и IgG к бруцеллам. Кроме, данных специфической диагностики, при установлении диагноза острый бруцеллез учитывалась длительность клинических симптомов до 3 месяцев с момента появления первых жалоб. Всем пациентам было проведено определение полиморфизма IL-6 (-174С/G). Критериями исключения из исследования были возраст до 18 лет, подтверждение диагноза подострого или хронического бруцеллеза, наличие тяжелой хронической сопутствующей патологии, которая существенно могла повлиять на достоверность полученных результатов. Представлена подробная характеристика пациентов с бруцеллезом. Среди обследованных лиц преобладали мужчины, лица молодого трудоспособного возраста. Критерием тяжести служили следующие симптомы: лихорадка, потливость, озноб, головная боль, бессонница, снижение артериального давления, тахикардия, гепатоспленомегалия, уровни провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.Результаты. Легкая степень заболевания была установлена у 74 (61,7 %) человек, тогда как тяжелая - только у 11 (9,1 %) пациентов. Не было выявлено статистически достоверных различий между разными генотипами IL-6 между больными бруцеллезом и здоровыми лицами. Установлено, что почти в 3 раза чаще у больных острым бруцеллезом выявлялась аллель G в сравнении с аллелям С.Выводы. Статистически достоверной разницы между разными генотипами IL-6 (-174 С / G) у пациентов с бруцеллезом и здоровыми лицами выявлено не было. Генотип GC IL-6 достоверно чаще ассоциировался с тяжелым течением бруцеллеза, тогда как генотип GG с легким течением, Відомо про взаємозв’язок поліморфізму IL-6(-174 С/G) та сприйнятливістю до бруцельозу.Мета дослідження: визначити поліморфізм IL-6(-174С/G) у пацієнтів з гострим бруцельозом.Матеріали та методи. В статті представлені результати обстеження 120 хворих з гострим бруцельозом. Контрольну групу склали 30 практично здорових осіб. Пацієнти обох груп є етнічними азербайджанцями, які постійно проживають в республіці Азербайджан. Діагноз бруцельозу виставлявся на основі скарг, анамнезу, епідеміологічних і клінічних даних та результатів специфічного дослідження. Специфічні методи дослідження проводилися методом ІФА з виявленням IgM та IgG до бруцел. Окрім, даних специфічної діагностики, при встановлені діагнозу гострий бруцельоз враховувалася тривалість клінічних симптомів до 3 місяців від моменту появи перших скарг. Всім пацієнтам було проведено визначення поліморфізму IL-6(-174С/G). Критеріями виключення з дослідження були вік до 18 років, підтвердження діагнозу підгострого чи хронічного бруцельозу, наявність важкої хронічної супутньої патології, яка б суттєво могла вплинути на достовірність отриманих результатів. Представлена детальна характеристика пацієнтів з бруцельозом. Серед обстежених осіб переважали чоловіки, особи молодого працездатного віку. Критерієм важкості слугували наступні симптоми: лихоманка, пітливість, озноб, головний біль, безсоння, зниження артеріального тиску, тахікардія, гепатоспленомегалія, рівні прозапальних та протизапальних цитокінів.Результати. Легкий ступінь захворювання був встановлений у 74 (61,7 %) осіб, тоді як важкий - лише у 11 (9,1 %) пацієнтів. Не було виявлено статистично достовірних відмінностей між різними генотипами IL-6 між хворими на бруцельоз та здоровими особами. Встановлено, що майже в 3 рази частіше у хворих на гострий бруцельоз виявлявся алель G в порівняні з алелем С.Висновки. Статистично достовірної різниці між різними генотипами IL-6(-174 С/G) у пацієнтів з бруцельозом та здоровими особами виявлено не було. Генотип GC IL-6 достовірно частіше асоціювався з важким перебігом бруцельозу, тоді як генотип GG з легким перебігом

The interrelationship of the IL-6 polymorphism (-174C/G) and susceptibility to brucellosis is well known. The aim:to determine the polymorphism of IL-6 (-174C/G) in patients with acute brucellosis Materials and methods.The article presents the results of a survey of 120 patients with acute brucellosis. The control group consisted of 30 healthy individuals. Patients of both groups are ethnic Azerbaijani who permanently reside in the Republic of Azerbaijan. The diagnosis of brucellosis was made on the basis of complaints, anamnesis, epidemiological and clinical data and the results of a specific study. Specific research methods were carried out by ELISA with the detection of IgM and IgG for brucella. In addition to the specific diagnostic data, the diagnosis of acute brucellosis took into account the duration of clinical symptoms up to 3 months after the first complaints appeared. All patients were tested for IL-6 polymorphism (-174C/G). The exclusion criteria for the study were age up to 18 years, confirmation of the diagnosis of subacute or chronic brucellosis, the presence of severe chronic comorbidity, which could significantly affect the reliability of the results. A detailed description of patients with brucellosis is presented. Among the surveyed individuals, men of young working age dominated. The criterion of severity was the following symptoms: fever, sweating, chills, headache, insomnia, low blood pressure, tachycardia, hepatosplenomegaly, levels of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines. Results.Mild disease was established in 74 (61.7 %) people, while severe - only in 11 (9.1 %) patients. There were no statistically significant differences between different IL-6 genotypes between patients with brucellosis and healthy individuals. It was established that allele G was detected almost 3 times more often in patients with acute brucellosis compared to allele C. Conclusions.No statistically significant difference between different IL-6 genotypes (-174 C/G) in patients with brucellosis and healthy individuals was detected. The GC IL-6 genotype was significantly more often associated with severe brucellosis, while the GG genotype with mild