The relevance of the problem of diagnosis and treatment of polyneuropathy in children is due to the diverse clinical manifestations of this pathology, which are often acute and can lead to severe, life-threatening complications. Guillain-Barré syndrome (GBS) refers to acute or subacute, often post-infectious, immune-mediated polyneuropathies accompanied by axonal damage to nerve trunks and peripheral nerves. The present study is devoted to the assessment of neurological symptoms in the acute course of GBS, including its differential diagnosis with musculoskeletal lesions in coronavirus disease (COVID-19) in childhood. Purpose - to determine the features of the debut and characterize the neurological symptoms of acute polyneuropathies in children, including GBS in COVID-19. Materials and methods. We examined 10 children with confirmed GBS. Clinical-anamnestic, general clinical, clinical-neurological, clinical-instrumental and clinical-laboratory methods of examination were used. Results. In 1 of the examined patients aged 6 years, GBS developed in the acute period of COVID-19 and manifested as acute flaccid paresis in the distal, and after 4 days - severe weakness of the thigh muscles in combination with leg pain. In 8 of the examined patients, the debut of GBS occurred within 7-21 days after an acute respiratory viral infection. Of these, 6 children had the acute phase of COVID-19 14-21 days before the onset of GBS, which was confirmed by the results of an oropharyngeal PCR-test. The acute phase of COVID-19 in these patients was manifested by fever up to 38.0º, ague, hyposmia, lasting from 3 to 5 days. Severe pain in the legs was noted in all patients with GBS. The absence of elevated levels of creatine phosphokinase, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase according to biochemical blood tests in patients and the absence of myoglobin in the urine excluded rhabdomyolysis of skeletal muscles. Electroneuromyography (ENMG) confirmed the neural type of lesion in the legs. Conclusions. In most patients, the debut of GBS occurred 3 weeks after the acute phase of COVID-19. Pain syndrome and symmetrical flaccid paresis were the leading symptoms of the course of GBS in children. Reduced excitation conduction velocity along the motor fibres of the tibial and peroneal nerves, according to the results of ENMG, allowed confirming the diagnosis of GBS. Differential diagnosis of GBS with musculoskeletal lesions, in particular, the exclusion of the diagnosis of rhabdomyolysis in COVID-19 in children, allowed for timely prescription of adequate therapy. The research was carried out in accordance with the principles of the Helsinki Declaration. The study protocol was approved by the Local Ethics Committee of participating institutions. The informed consent of the patient was obtained for conducting the studies. No conflict of interests was declared by the authors., Актуальность проблемы диагностики и лечения полинейропатий у детей обусловлена разнообразными клиническими проявлениями этой патологии, которые нередко имеют острое течение и могут приводить к тяжелым, жизненно опасным осложнениям. Синдром Гийена-Барре (СГБ) относится к острым или подострым, часто постинфекционным, иммуноопосредованным полинейропатиям, сопровождающимся поражением аксонов нервных стволов и периферических нервов. Вопросу оценки неврологических симптомов в остром течении СГБ, в том числе его дифференциальной диагностике со скелетно-мышечными поражениями при коронавирусной болезни (COVID-19) в детском возрасте, посвящено это исследование. Цель - определить особенности дебюта и охарактеризовать неврологические симптомы острых полинейропатий у детей, в частности, СГБ при COVID-19. Материалы и методы. Обследованы 10 детей, у которых подтверждена СГБ. Применены клинико-анамнестический, общеклинический, клинико-неврологический, клинико-инструментальный и клинико-лабораторный методы обследования. Результаты. У 1 обследованного пациента в возрасте 6 лет СГБ развился в остром периоде течения COVID-19 и проявился острым вялым парезом в дистальных, а через 4 суток - выраженной слабостью мышц бедер в сочетании с болевым синдромом в ногах. У 8 обследованных больных дебют СГБ произошел в течение 7-21 суток после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции. Из них 6 детей перенесли острую фазу COVID-19 за 14-21 сутки до дебюта СГБ, что подтверждено результатами проведенного орофарингеального ПЦР-теста. Острая фаза COVID-19 у этих больных проявлялась лихорадкой до 38,0º, агевзией, гипосмией, которая длилась от 3 до 5 суток. Выраженный болевой синдром в ногах отмечался у всех больных с СГБ. Отсутствие повышенного уровня креатинфосфокиназы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы по данным биохимического исследования крови у больных и отсутствие миоглобина в моче исключали рабдомиолиз скелетных мышц. По данным электронейромиографии (ЭНМГ) подтвержден невральный тип поражения в ногах. Выводы. Дебют СГБ у большинства пациентов произошел через 3 недели после перенесенной острой фазы COVID-19. Болевой синдром и симметричные вялые парезы были ведущими симптомами течения СГБ у детей. Снижение скорости проведения возбуждения по двигательным волокнам большеберцового и малоберцового нервов, по результатам ЭНМГ, позволили подтвердить диагноз СГБ. Дифференциальная диагностика СГБ со скелетно-мышечными поражениями, в частности, исключение диагноза рабдомиолиза при COVID-19 у детей, позволило своевременно назначить адекватную терапию. Исследование выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования одобрен Локальным этическим комитетом указанных в работе учреждений. На проведение исследований получено информированное согласие родителей, детей. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов., Актуальність проблеми діагностування та лікування полінейропатій у дітей обумовлена різноманітними клінічними проявами цієї патології, що нерідко мають гострий перебіг й можуть призводити до тяжких, життєво небезпечних ускладнень. Синдром Гійєна-Барре (СГБ) належить до гострих або підгострих, часто постінфекційних, імуноопосередкованих полінейропатій, що супроводжуються ураженням аксонів нервових стовбурів й периферичних нервів. Питанню оцінки неврологічних симптомів у гострому перебігу СГБ, у тому числі його диференційній діагностиці зі скелетно-м’язовими ураженнями при коронавірусній хворобі (COVID-19) у дитячому віці, присвячене це дослідження. Мета - визначити особливості дебюту й охарактеризувати неврологічні симптоми гострих полінейропатій у дітей, зокрема СГБ при COVID-19. Матеріали та методи. Обстежено 10 дітей, у яких підтверджено СГБ. Застосовано клініко-анамнестичний, загальноклінічний, клініко-неврологічний, клініко-інструментальний та клініко-лабораторний методи обстеження. Результати. В 1 обстеженого пацієнта віком 6 років СГБ розвинувся в гострому періоді перебігу COVID-19 й проявився гострим млявим парезом у дистальних, а через 4 доби - вираженою слабкістю м’язів стегон у поєднанні з больовим синдромом у ногах. У 8 обстежених хворих дебют СГБ відбувся протягом 7-21 доби після перенесеної гострої респіраторної вірусної інфекції. Із них 6 дітей перенесли гостру фазу COVID-19 за 14-21 доби до дебюту СГБ, що підтверджено результатами проведеного орофарингеального ПЛР-тесту. Гостра фаза COVID-19 у цих хворих проявлялася лихоманкою до 38,0º, агевзією, гіпосмією, що тривала від 3 до 5 діб. Виражений больовий синдром у ногах відмічався в усіх хворих із СГБ. Відсутність підвищеного рівня креатинфосфокінази, аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази за даними біохімічного дослідження крові у хворих і відсутність міоглобіну в сечі виключали рабдоміоліз скелетних м’язів. За даними електронейроміографії (ЕНМГ) підтверджено невральний тип ураження в ногах. Висновки. Дебют СГБ в більшості пацієнтів відбувся через 3 тижні після перенесеної гострої фази COVID-19. Больовий синдром і симетричні мляві парези були провідними симптомами перебігу СГБ у дітей. Зниження швидкості проведення збудження по рухових волокнах великогомілкового і малогомілкового нервів, за результатами ЕНМГ, дали змогу підтвердити діагноз СГБ. Диференційна діагностика СГБ зі скелетно-м’язовими ураженнями, зокрема, виключення діагнозу рабдоміолізу при COVID-19 у дітей, дозволило своєчасно призначити адекватну терапію. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом зазначених у роботі установ. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків, дітей. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.