Search

Bu çalışmada fibromatozis tanısı almış olguların dağılımı ve patolojik özelliklerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Bu çalışma, retrospektif kesitsel bir araştırmadır. Bu araştırmada, Ocak 2005 tarihi ile Aralık 2011 tarihleri arasında Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı’nda fibromatozis tanısı almış 125 olgu değerlendirilmiştir. Hastaların yaş, cinsiyet, tümör lokalizasyonu, tümör çapı ve rekürrens bilgileri tıbbi dosyalarından ve patoloji kayıtlarından elde edilmiştir. Yüzeyel fibromatozislerin 84’ü palmar, 6’sı plantar, derin fibromatozislerin ise 25’si ekstraabdominal, 6’sı abdominal, 4’ü intraabdominal fibromatozis olgusundan oluşmaktadır. Tüm hastaların yaş ortalaması 50.4±17.4 yıldır. Palmar fibromatozisli 84 olgunun 43’ü 5. ve 6. dekatlarda saptanmıştır. Derin fibromatozisli olguların yaş ortalaması 34.2±14.9’dır. Yüzeyel fibromatozislerde ortalama tümör çapı 3.4±1.5 cm iken derin fibromatozislerde 8.8±5.4 cm ölçülmüştür. Rekürrens oranı palmar fibromatozisli olgularda %14.3, plantar fibromatozisli olgularda %20, derin yerleşimli olgularda %25.7 olarak bulunmuştur. Çalışmamızda olgu serimizin epidemiyolojik ve klinikopatolojik özellikleri genel olarak literatür ile uyumlu bulunmuştur. Yüzeyel fibromatozis olgularında diabetin, derin fibromatozisde ise travmanın sıklıkla karşılaşılan komorbiditeler olduğu görülmüştür. Serimizdeki takip süresinin (7 yıl) kısa olmasına rağmen, rekürrense sık rastlanıldığı ve özellikle derin fibromatozis nedeniyle cerrahi geçirenlerde daha fazla olduğu saptanmıştır. The aim of this study was to assess clinical characteristics and pathological features of patients diagnosed with fibromatosis. This study was a retrospective cohort study. Hematoxylin-eosin stained sections of materials of 125 cases with diagnosis of fibromatosis were reassessed. Medical records and pathology reports of patients were evaluated according to patients’ age, gender, tumor localization, tumor diameter and reccurence. In superficial fibromatoses, 84 cases were at palmar and 6 cases were at plantar localization. Furthermore, in deep fibromatoses, 6 cases were at abdominal, 4 were at intraabdominal, and 25 were at extraabdominal localization. The mean age of the patients was 50.4±17.4 years. Eighty (64%) of the cases were male and 45 (36%) were female. Male-to-female ratio was 1.7. Mean tumor diameter in superficial fibromatosis was significantly smaller than patients with deep fibromatosis (3.4±1.5 vs. 8.8±5.4 cm). Recurrence rate was higher 14,3% in cases with deep fibromatosis compared to superficial fibromatosis (25.7% vs. 38 14.4%). Our series demonstrated the similar epidemiologic and clinicopathologic features with the literatüre. We determined that diabetes and trauma are frequent comorbidites for superficial and deep fibromatosis in our series. Although, follow-up period (7 years) was short, recurrence rate was high, particularly in deep fibromatoses.

Scar endometriosis is a disease of abdominal wall and generally develops after obstetric or gynecological operations. After caesarean section, prevalence is reported to be between 0.03-0.4% whereas, this increases as high as 5.08% after second trimester hysterotomy. Preoperative diagnosis of scar endometriosis is difficult because scar endometriosis are similar to some pathologies including abcess, lipoma, hematoma, incisional hernia, desmoid tumor, sarcoma, lymphoma and primer or metastatic carcinoma. Menstruation related mass and pain with a palpable subcutaneous lesion in patients with a history of obstetric or gynecological surgery should raise the suspicion of scar endometriosis after exclusion of other pathologies. In this article, we reviewed three cases of scar endometriosis and ultrasonographic and magnetic resonance imaging features of mass with regard to the current literature perspective. Copyright © 2015 by Türkiye Klinikleri.

Tumors of fibrous tissue origin (fibromatosis) in chest and mediastinum have been rarely reported in the literature. Herein, we report a rare case of aggressive fibromatosis presenting as an intrathoracic tumor. A 36-year-old woman admitted to our hospital due to a feeling of oppression and pain in the left chest. A chest X-ray, thorax computed tomography revealed a large mass filling two thirds of lower left thorax. Widely surgical resection of the tumor was performed thoracotomy via seventh intercostal space. The tumor was 20x15x15 mm in size and diagnosed pathologically as aggressive fibromatosis. The patient has been well without recurrence for 15 months after surgery. Fibröz doku kaynaklı tümörler toraksta ve mediastinumda nadir olarak görülmekte ve rapor edilmektedirler. Biz burada, agresif fibromatozisin, toraks içi dokulardan kaynaklanan nadir bir formunu bildirmek istedik. Otuz altı yaşında bayan hasta hastanemize sol göğüs ağrısı ve sıkışma hissi ile başvurdu. Çekilen PA grafi ve toraks bilgisayarlı tomografisinde, sol toraks alt kısmını üçte iki oranında dolduran dev kitle görüldü. Bunun üzerine hastaya sol yedinci interkostal aralıktan yapılan torakotomi ile geniş rezeksiyon uygulandı. Tümör patolojisi 20x15x15 cm çapında agresif fibromatozis olarak geldi. Hasta 15 aydır takip altında ve kontrollerinde yineleme görülmedi., Fibröz doku kaynaklı tümörler toraksta ve mediastinumda nadir olarak görülmekte ve rapor edilmektedirler. Biz burada, agresif fibromatozisin, toraks içi dokulardan kaynaklanan nadir bir formunu bildirmek istedik. Otuz altı yaşında bayan hasta hastanemize sol göğüs ağrısı ve sıkışma hissi ile başvurdu. Çekilen PA grafi ve toraks bilgisayarlı tomografisinde, sol toraks alt kısmını üçte iki oranında dolduran dev kitle görüldü. Bunun üzerine hastaya sol yedinci interkostal aralıktan yapılan torakotomi ile geniş rezeksiyon uygulandı. Tümör patolojisi 20x15x15 cm çapında agresif fibromatozis olarak geldi. Hasta 15 aydır takip altında ve kontrollerinde yineleme görülmedi.