Search

Son yıllarda romatoid artrit (RA) gibi inflamatuvar artritlerin patogenezinde reaktif oksijen metabolitlerinin rolüne ilgi oldukça artmıştır. Bizim bu çalışmamızdaki amaçlarımız RA hastalarında plazma ve özellikle eritrositlerdeki oksidan ve antioksidan statüyü araştırmak ve bu statünün hastalık aktivite indeksi (DAS) 28'e göre ılımlı, orta ve şiddetli olarak ayrılan hastalık aktivitesi ile ilişkisini belirlemektir. Yöntem ve Gereçler: Elli RA hastası ve 26 kontrolden alınan açlık kan örneklerinde plazmada ve eritrosit içinde malondialdehit (MDA), ksantin oksidaz (XO), ve superoksit dismutaz (SOD) değerlerine bakıldı. Hastalık aktivitesinin değerlendirilmesinde ise Hastalık Aktivite Skoru (DAS)-28 kullanıldı. Bulgular: Romatoid artrit hastalarında MDA ve XO'nun plazma seviyeleri ile MDA ve SOD'nin eritrosit seviyeleri kontrol grubundan anlamlı derecede fazla idi. Her ne kadar MDA'nın plazma seviyeleri ılımlı ve orta, eritrosit seviyeleri ise ılımlı aktivite grubunda kontrollerden farklı değilse de (p0.05) plazma seviyeleri şiddetli (p0.001), eritrosit seviyeleri hem orta (p0.001) hem de şiddetli RA hastalarında (p0.001) anlamlı olarak yüksekti. RA hastalarında plazma SOD seviyeleri anlamlı yükseklik göstermese de (p0.241) eritrosit SOD seviyelerinde anlamlı bir artış vardı (p0,001). Eritrosit SOD aktivitesindeki bu artış ılımlı RA'da anlamlı olmasa da orta ve şiddetli RA'da oldukça anlamlıydı (sırasıyla p0.002 and p0.001). Sonuç: Çalışmamızda bulduğumuz sonuçlar özellikle şiddetli hastalık aktivitesi bulunan RA hastalarında artan plazma ve eritrosit MDA seviyelerinin inflamasyona bağlı olarak oksidatif stresi artırdığını göstermektedir. Bununla birlikte özellikle orta ve şiddetli aktivitesi olan RA hastalarındaki eritrosit SOD aktivitesindeki artış ile bu strese en azından hücresel seviyede karşı koymaya çalışıldığını öne sürebiliriz, In recent years, increasing attention has been given to the role of reactive oxygen metabolites in the pathogenesis of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA). The aim of this study was to elucidate plasma and especially erythrocyte oxidant and antioxidant status in RA patients and to assess the relationship between disease activity scores (evaluated by Disease Activity Score (DAS) 28 as mild, moderate and severe) and antioxidant status. Materials and Methods: Fasting blood samples were obtained from 50 RA patients and 26 control subjects. DAS28 was used to evaluate the activity. Plasma and erythrocyte levels of malondialdehyde (MDA), xanthine oxidase (XO) and superoxide dismutase (SOD) were investigated in both groups.Results: The plasma levels of MDA and XO and erythrocyte levels of MDA and SOD were significantly higher in RA patients than in control subjects. Although increases in plasma MDA levels in mild and moderate and erythrocyte MDA levels in mild activity groups of RA were not significant (p>0.05), plasma MDA levels in severe (p0.001) and erythrocyte MDA levels in moderate and severe activity groups of RA were significantly higher (p

Bu çalışmada p-t-bütilkaliks[4]aren kiral altı yeni amin ve imid türevi (4, 5, 6, 7, 8, 16); 25, 27-Bis(3-bromopropoksi)- 26,28-dihidroksi-5,11,17,23- tetra-t-butil kaliks[4]aren (2), 25,27- Bis (4-bromobutoksi)- 26,28- dihidroksi- 5,11,17,23-tetra -t-butil kaliks[4]aren (3), 5,11,17,23-tetra-t-bütil-25,27 dietoksikarbonilmetoksi-26,28-dihidroksi kaliks[4] aren (14) ile R-(-)- siklohekzil etilamin, S-(+)- siklohekzil etilamin, tartarik asit, (3S,4S)-1-N-benzil-3,4-dihidroksipirolidin-2,6-dion ve L-pirolin metilesteri ile tepkimeye sokularak elde edilmiştir. Gerçekleştirilen tüm reaksiyonlar İTK ile izlenmiş ve elde edilen ürünler kolon kromatografisi ile saflaştırılarak yapıları IR ve 1H NMR, 13C NMR ve FAB MS teknikleriyle aydınlatılmıştır., In this study, six novel chiral imide and amine derivatives of p-t-butylcalix[4]arene (4, 5, 6, 7, 8, 16) have been synthesized from the reaction of 25, 27-Bis(3-bromopropoxy)- 26,28-dihydroxy-5,11,17,23- tetra-t-butyl calix[4]arene (2), 25,27- Bis (4-bromobutoxy)- 26,28- dihydroxy- 5,11,17,23-tetra -t-butyl calix[4]arene (3), 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,27 diethoxycarbonylmethoxy-26,28-dihydroxy calix[4] arene (14) with R-(-)- cyclohexylethylamine, S-(+)- cyclohexyl ethylamine, tartaric acide, (3S,4S)-1-N-benzyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-2,6-dion and L-pyroline methylester. The reactions were monitored by TLC and pure compounds were obtained after crystallysation, column chromatography or both. The structures of synthesized compounds were identified by IR, 1H NMR 13C NMR and FAB MS measurements were also included.

Amaç: Primer Fibromyalji’li (FM) hastalarda el kavrama kuvveti (EKK) ve izokinetik omuz abduksiyon-adduksiyon maksimal kas kuvvetinin sağlıklı kontrollerle karşılaştırılması ve EKK ile omuz kuvveti arasındaki ilişkinin araştırılması. Hastalar ve Yöntem: Çalışmaya primer FM tanısı almış 100 kadın hasta ve 50 sağlıklı kadın kontrol grubu olarak alındı. Hastalar muayene edilerek şikâyet süreleri, Hassas Nokta Sayıları (HNS) kaydedildi. Ağrı düzeyi için Vizüel Analog Skala (VAS) kullanıldı. Beck depresyon ölçeği (BDÖ) ve Fibromyalji etki sorgulama (FES) skoru hesaplandı. EKK ölçümü için Bar cinsinden ölçüm yapan bir el manometresi ile dominant tarafa 3 ölçüm yapıldı ve en yüksek değer kaydedildi. İzokinetik omuz abduksiyon-adduksiyon maksimal kas kuvveti ölçümü için 60 0/sn ve 180 0/sn açısal hızlarda, dominant tarafa befler maksimal konsantrik izokinetik hareket yaptırıldı. Bulgular: FM ve kontrol grupları arasında yaş ve vücut kitle indeksleri (VKİ) açısından anlamlı fark yoktu. FM grubunda ortalama EKK 0,410,10 bar, kontrol grubunda ise 0,620,13 bardı ve kontrol grubuna göre anlamlı düzeyde düşüktü (p0,001). İzokinetik maksimal omuz abduksiyon-adduksiyon kuvvetleri FM grubunda anlamlı düzeyde düşüktü (p0,001). EKK ile yaş, VKİ, izokinetik omuz maksimal abduksiyon-adduksiyon kas kuvvetleri ile pozitif korelasyon varken şikayet süresi, VAS ve FES skorları ile negatif korelasyon saptandı. Sonuç: FM hastalarında üst ekstremite kas performansının tespitinde el kavrama kuvveti basit ve etkin bir yöntem olarak kullanılabilir. (Romatizma 2008; 23: 5-8), Objective: To compare grip strength and isokinetic shoulder abduction- adduction maximal muscle strength and to assess the correlation between hand grip strength (HGS) and shoulder strength in primer fibromyalgia patients with healthy controls. Patients and Methods: One hundred patient and 50 healthy women were included in this study. The patient’s complaint duration and number of tender points were recorded. The visual analog scale was used for the assessment of pain. Beck depression scale and Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) were calculated. Handgrip strength was measured using a handgrip dynamometer and the highest value of sequential 3 measurements was recorded. Isokinetic shoulder abduction-adduction maximal muscle strength was measured at 60 and 180 degrees/sec. All patients’ dominant side was assessed. The strength was calculated as the mean of five consantric isokinetic repetations. Results: There was no statistical difference between patients and the control group in age and body mass index (BMI). The mean HGS was 0,41±0,10 and 0,62±0,13 in the fibromyalgia and the healthy group respectively. The mean HGS and shoulder abduction-adduction maximal muscle strength were significantly lower in the fibromyalgia group than the healthy subjects (p

Bu çalışmada p-t-bütilkaliks[4]aren kiral altı yeni amin ve imid türevi (4, 5, 6, 7, 8, 16); 25, 27-Bis(3-bromopropoksi)- 26,28-dihidroksi-5,11,17,23- tetra-t-butil kaliks[4]aren (2), 25,27- Bis (4-bromobutoksi)- 26,28- dihidroksi- 5,11,17,23-tetra -t-butil kaliks[4]aren (3), 5,11,17,23-tetra-t-bütil-25,27 dietoksikarbonilmetoksi-26,28-dihidroksi kaliks[4] aren (14) ile R-(-)- siklohekzil etilamin, S-(+)- siklohekzil etilamin, tartarik asit, (3S,4S)-1-N-benzil-3,4-dihidroksipirolidin-2,6-dion ve L-pirolin metilesteri ile tepkimeye sokularak elde edilmiştir.Gerçekleştirilen tüm reaksiyonlar İTK ile izlenmiş ve elde edilen ürünler kolon kromatografisi ile saflaştırılarak yapıları IR ve 1H NMR, 13C NMR ve FAB MS teknikleriyle aydınlatılmıştır.Anahtar Kelimeler: p-t-Bütilkaliks[4]aren, tartarik asit, kiral imid, kiral amin. In this study, six novel chiral imide and amine derivatives of p-t-butylcalix[4]arene (4, 5, 6, 7, 8, 16) have been synthesized from the reaction of 25, 27-Bis(3-bromopropoxy)- 26,28-dihydroxy-5,11,17,23- tetra-t-butyl calix[4]arene (2), 25,27- Bis (4-bromobutoxy)- 26,28- dihydroxy- 5,11,17,23-tetra -t-butyl calix[4]arene (3), 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,27 diethoxycarbonylmethoxy-26,28-dihydroxy calix[4] arene (14) with R-(-)- cyclohexylethylamine, S-(+)- cyclohexyl ethylamine, tartaric acide, (3S,4S)-1-N-benzyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-2,6-dion and L-pyroline methylester.The reactions were monitored by TLC and pure compounds were obtained after crystallysation, column chromatography or both. The structures of synthesized compounds were identified by IR, 1H NMR 13C NMR and FAB MS measurements were also included.Keywords: p-t-Butyl calix[4]arene; tartaric acide; chiral imide; chiral amine 110