Search

Elektroperokson(E-perokson) prosesi, ozon ve elektrooksidasyon proseslerini bir aradabulunduran bir ileri oksidasyon yöntemidir. E-perokson prosesi, oksijenden ozon üretiminde jeneratörün dönüşümveriminin düşük olmasından faydalanarak, enerji kaybı olarak sisteme verilenoksijeni, karbon bazlı katotta indirgeyerek hidrojen perokside dönüştürür. Hidrojenperoksidin sonrasında ozon ile reaksiyona girerek OH• radikalleri oluşturmasınedeniyle E-perokson, yüksek oksidasyon özelliğine sahip proses şartlarısağlar. Ancak, tannik asidin düşük pH’yave ozon reaktif aromatik yapıya sahip karakteristik özellikleri sebebi ileE-perokson prosesinin daha fazla OH• radikali oluşturma üstünlüğü, tannik asitoksidasyonu şartlarında elde edilememiştir. Ozonlama sisteminin E-peroksonadönüştürülmesiyle %10 daha fazla çözünmüş organik karbon mineralizasyonu sağlanmıştır.Tannik asidin oksidasyonunda H2O2 doğrudan görevalmazken, reaksiyon başlarında moleküler ozon reaksiyonu domine etmiştir. Ozonadaha az reaktif karboksilik asitlerin oluşmasıyla, oksidasyon OH• radikalleritarafından yönetilmiş ve sözü edilen verim artışı sağlanmıştır., The electro-peroxone (E-peroxone) process as anadvanced oxidation process integrates ozonation and electrooxidation processesin a system. E-peroxone process produces in situ H2O2 from the excessiveoxygen during ozone generation. E-peroxone provides a highly oxidative reactionconditions due to further reaction of H2O2 with ozone to produce OH• radicals. Since tannic acid has low pH andozone-reactive aromatic content as its characteristic behavior, the superiority of the E-peroxone process to form more OH•radicals has not been achieved under tannic acid oxidation conditions. Byconverting the ozonation system to E-peroxone, 10% more dissolved organiccarbon mineralization was provided. While H2O2 did notdirectly involved in the oxidation of tannic acid, the molecular ozone reactiondominates the oxidation at the beginning of the reaction. With the formation ofless ozone-reactive structures (i.e. carboxylic acids), the oxidation is directedby the OH• radicals and the mentioned efficiency was provided in E-peroxoneprocess.

İlaçlar,sucul çevrede düşük konsantrasyonlarda bulunan önemli kirleticilerdir. Bubileşikler, üretim sırasındaki atılımlarla, kullanılmayan veya kullanım süresisona eren ilaçların atılmasıyla, insan ve hayvan boşaltımlarıyla birlikteçevreye farklı yollarla giriş yapmaktadırlar. Aspirin, steroid olmayanantienflamatuar (NSAID) bir ilaç olup, dünyanın hemen hemen her bölgesindeyaygın olarak kullanılmaktadır. Klasik atıksu arıtma tesislerimikrokirleticilerin gideriminde yeterli olmamaktadır. Bu nedenle mikrokirleticigiderimleri için ileri oksidasyon proseslerinin kullanılması iyi bir çözüm olmaktadır.Fenton ve fotofenton prosesleri ileri oksidayon proseslerinin alt basamağındabulunmaktadır. Bu çalışmada fenton ve fotofenton prosesleri kullanılarakaspirinin atıksudan giderimi amaçlanmıştır. Laboratuvar şartları altında,atıksuda bulunan aspirinin giderimi için H2O2 ve FeSO4kullanılarak koagülasyon ve ileri oksidasyon yöntemleri uygulanmıştır. Aspirintablet, musluk suyunda çözündürülerek konsantrasyonu 20 mg/L olacak şekilde hazırlanmıştır.Aspirinin giderim verimliliğini belirlemek için KOI ve TOK testleriyapılmıştır. Optimum H2O2 ve FeSO4konsantrasyonlarını belirlemek için, farklı pH değerleri (3, 3.5, 4), reaksiyonsüresi (10, 20, 30 dk) ve bekleme süresi (120 dk) seçilerek oda sıcaklığındadeneyler gerçekleştirilmiştir. Fotofenton prosesinde ek olarak 254 nm dalgaboyuışık tüm deneyler sırasında sürekli olarak uygulanmıştır. H2O2ve FeSO4 konsantrasyonları (10, 20, 30 mg/L) denemiştir. Sonuçlar,fenton prosesi için %83.91 KOI ve %57.52 TOK giderimi ve fotofenton prosesiiçin %90.97 ve %85.89 TOK giderimi olduğunu göstermektedir., Pharmaceuticals, as anemerging pollutant, are found in low concentration in aquatic environment. Theresidues of these compounds can enter the environment in different ways: duringmanufacturing and during the disposal of unused or expired drugs and with humanand animal excretion. Aspirin (ASA), a non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID), is a most widely used medicine in almost every part of world. Classicwastewater treatment plants are not enough to remove micropollutants thereforeadvanced oxidation process have a good solution. Fenton and photo-fenton is abranch of advanced oxidation process. In this study, degradation of aspirin(ASA) using fenton and Photo-Fenton was studied in wastewater. Under laboratoryconditions, coagulation and advance oxidation using H2O2and FeSO4 was applied to degrade the concentrations of aspirin fromwastewater. Aspirin tablet (20 mg/L) was dissolved in tap water to prepareaspirin solution as synthetic wastewater. COD and TOC test were conducted toobserve the removal efficiency of drug. Experiments with optimal concentrationsof H2O2 and FeSO4 were carried out by chancingpH (3-3.5-4), reaction time (10,20,30 min) and residence time (120 min) ofsolution at room temperature and in the constant supply of UV 250 nmwavelength. Concentration of H2O2 and FeSO4wereselected as (10-20-30 mg/L). Results showed 83.91 % COD and 57.52 % TOC removalfor fenton process and 90.97 % COD and 85.89 % TOC removal for photo-fentonprocess.

Bu çalışmada yüksek kirletici özelliğe sahip antepfıstığı işleme tesis atıksularının fenton prosesi ile ön arıtımı yapıldıktan sonra UV/Klor ileri oksidasyon prosesi (İOP) ile arıtımı incelenmiş, deneysel çalışmalara ait sonuçlar verilmiştir. Fenton prosesinde pH:3, 4000 mg/l FeSO4 dozu ve 1.6 mg/L H2O2 dozu optimum işletme şartları olarak belirlenmiş ve % 58 kimyasal oksijen ihtiyacı (KOİ), %53.9 toplam fenol(TP) ve %34.3 toplam organik karbon (TOK) giderim verimi elde edilmiştir. Ön arıtımdan sonra uygulanan UV/Klor İOP'nde reaksiyon süresi (30-180 dk), klor dozu (2000-8000 mg/l) ve pH (2-9) kontrol parametreleri olarak çalışılarak optimum işletme şartları bulunmuş olup KOİ, TP ve TOK parametreleri giderim verimleri üzerine etkileri araştırılmıştır. Optimum şartlarda UV/Klor İOP ile KOİ, TP ve TOK parametreleri için toplam giderim verimleri sırasıyla % 97.7, %99.9 ve %98.7 olarak bulunmuştur. Elde edilen sonuçlar neticesinde antepfıstığı işleme tesis atıksularının ön arıtım işleminden sonra UV/Klor İOP ile arıtımının yapılabileceği söylenebilir., In this study, after treating the pistachio processing plant wastewaters having high pollutant property by Fenton process, treating by UV/Chlorine which is advanced oxidation process (AOP) treatment were examined and the results of experimental studies are given. In Fenton process, pH:3, 4000 mg/l FeSO4 dose and the dose of 1.6 mg/L H2O2 were found for the optimum operating conditions values and removal rate for COD, TP and TOC were determined as the 58%, 53.9% and 34.3%, respectively. After pretreatment, UV/Chlorine applied in these control parameters; reaction time (30-180 minutes), chlorine dose (2000-8000 mg/l), pH (2-9) and optimum operational conditions were found. Also COD, TP and TOC removal rates were investigated. COD, TP and TOC removal efficiencies were found as 97.7 %, 99.86% and 98.7% for the optimum conditions respectively. According to the results obtained, pistachio processing plant wastewaters can be treated by the UV/Chlorine after the pretreatment process.

Sentetik boyalar tekstil, boya, kağıt ve baskı endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Tekstil endüstrisinde kullanılan reaktif boyarmaddeler, proses işlemleri sonucunda meydana gelen yüksek miktarlarda organik kirlilik ve renklilik içeren atık sular oluşturmaktadır. En çok kullanılan ileri oksidasyon prosesleri fotokatalitik oksidasyon, hidrojen peroksitle birlikte ozon (O3/H2O2), ultraviyole (UV), ultraviyole ile ozon (UV/O3), ultraviyole ile hidrojen peroksit (UV/H2O2), Fenton (Fe2+/H2O) ve foto-Fenton (Fe2+/H2O/UV)'dur. İşletim parametrelerinin etkisi; hidrojen peroksit dozu, pH değeri ,boya derişimi, ve sıcaklık incelenmiştir. En yüksek giderim verimi ( %99) 20 dakika süresince hidrojen peroksit 500 mg/L, boya derişimi 100 mg/L, pH 3'te elde edilmiştir. Kinetik açıdan 1. Dereceden ve yalancı 1. Dereceden kinetiğe uymaktadır. Ayrıca bu çalışmada UV/ H2O2 sistemiyle RM18'in renksizleştirilmesinde, entalpi ve entropi gibi termodinamik parametrelerde incelenmiş ve bu oksidasyon sisteminin doğal şartlarda ekzotermik olduğu saptanmıştır., Synthetic dyes are commonly used in textile, dye, press and paper industries. Reactive dyes which used in textile industry, generate high quantities of organic pollution and wastewaters which contain colourful dyes at the end of the process. The most used advanced oxidation process are photocatalytic oxidation, hydrogen peroxide with ozone (O3/H2O2), ultraviole (UV), ultraviole with ozon (UV/O3), ultraviole with hydrogen peroxide (UV/H2O2), Fenton(Fe+2/ H2O2) and photo-fenton (Fe+2/ H2O2/UV). The effects of operating parameters, such as H2O2 dosage, pH value, dye concentration and temperature were examined. Maximum decolorization (99 %) efficiencies were achieved at the H2O2 dosage of 500 mg/l, dye concentration of 100 mg/l and pH 3 for 20 minutes reaction time. The decolorization kinetic of RB181 followed first and pseudo-first-order reaction kinetic. The paper also discussed thermodynamic parameters including enthalpy, entropy, for the decolorization of RB181 by UV/H2O2 and exposed that the oxidation process was exothermic under natural conditions.

Tekstil endüstrisi atıksuları genel olarak üretim, hammadde, su kullanımı ve kullanılan teknolojiler yönünden farklılık gösterir. Tekstil endüstrisinden kaynaklanan atıksular yüksek konsantrasyonda organik ve inorganik kimyasallar ile oldukça kuvvetli renk ve kalıntı KOI’ye sahiptirler. Tekstil endüstrisi atıksularından renk ve KOİ giderimi özellikle kullanılan boyalar, veya hazırlanan reçeteler üzerinde yürütülen çalışmalar ile yoğunluk kazanmıştır. Renk ve KOİ gideriminde yüksek verimliliği ile kimyasal oksidasyon prosesi olan ozonlama ile ileri oksidasyon teknikleri bu çalışmaların çok büyük bölümünü oluşturmaktadır. Ozon ile renk ve KOİ giderimi çalışmalarının çok az bir bölümü arıtılmış atıksular üzerinde olup öncelikli kirleticilerin de ayrıca irdelenmesini içermemektedirler. Bu konuda bölgemizde bir ilk oluşturmayı hedefleyen bu tez kapsamında, iki farklı tekstil endüstrisi arıtılmış atıksularında atıksularında ozon teknolojisi ile renk ve KOI giderimi ile öncelikli kirleticilerin giderimi izlenmiştir. İlk atıksu kaynağı Dokunmuş Kumaş Endüstrisi Alt Kategorisinde yer alan bir denim yıkama fabrikası olup tesiste kimyasal ve biyolojik arıtma çıkışından 4 kez numune alınmıştır. Bu endüstride pH ayarı yapılmadan 0,96 mg/Ldk ozon debisi ile %37 KOI giderimi ve %75 renk giderimi elde edilmiştir. İkinci atıksu kaynağı ise Sentetik Tekstil Terbiyesi alt kategorisine giren bir pamuk ve polyester boyama yapan tekstil fabrikası olup bu tesisten biyolojik arıtma girişi ve çıkışından farklı zamanlarda 3 kez numune alınmıştır. Bu endüstride atıksuların pH ayarı yapılmadan 10,8 mg/Ldk uygulanan ozon debisi ile %63,9 KOI giderimi, %99 renk giderimi elde edilmiştir. Ayrıca tekstil endüstrisinde bulunan nonilfenol, nonilfenol etoksilat, oktilfenol ve oktilfenol etoksilat gibi öncelikli kirleticilerin oluşumu ve giderimi GC-MS analizi ile incelenmiştir. Ozonlama sonucu oluşan sülfat, nitrat, asetat, okzalat gibi iyonlar İyon kromatografı (IC) ile ölçülmüştür. Ayrıca ozonlama süreci Daphnia magna toksisite testi ile irdelenmiş olup, atıksuya bağlı ozonlama öncesi ve sonrası toksisite belirlenmiştir. Textile industry is, in general, represented by high water usage and vary interms of Technologies, raw material used in the process. Wastewaters from textile industry with a high concentration of organic and inorganic chemicals have strong color and residual COD. Chemical oxidation, ozonation process techniques constitute a large propotion this studies conducted on textile wastewater to remove COD and color. This thesis aims to create a first in this manner with the scope of that the treated effluents of two textile industry effluents were submitted to ozonation to remove COD, color and priority pollutants. The first source of wastewater was a denim factory characterised in woven fabcic subcategory. Four samplings were performed in this factory from chemical and biological treatment units. The second factory was processing cotton and polyester dyeing subcategorized in synthetic textile finishing. Three samples were taken from pre- and after biological treatment of this factory. The samples were submitted to ozone recations without pH adjustment. A 0,96 mg/Ldk ozone dose proved a 37% of COD and a 75% colour removal for the first factory while a 10,8 mg/Ldk ozone flow rate proved 63,9 and 99% of COD and color removals, respectively for the second factory. In addition, priority pollutants such as nonylphenol, nonylphenol ethoxlate, octyl phenol and octyl phenol etoxylate were analysed by GC-MS analysis in raw and ozonated samples. Sulphate, nitrate, acetate and oxalate ions were measured using ion chromatography. Ozone dose was optimized on the based of colour and toxicity removal which was tested using Daphnia magna.

Tez (Yüksek Lisans) -- İstanbul Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2011, Thesis (M.Sc.) -- İstanbul Technical University, Institute of Science and Technology, 2011, Endokrin bozucu bileşikler sağlıklı canlılarda veya onların gelecekteki jenerasyonlarında endokrin sistemin çalışmasını değiştirerek sağlık problemlerine sebep olan madde ve/veya karışımlar olarak tanımlanmaktadır. Bu deneysel çalışmada, endokrin bozucu özellikleri nedeniyle kullanımlarına yasal düzenlemeler getirilmiş, özellikle kanserojenik etkiye sahip olması nedeni ile tehlikeli kirleticiler arasında yer alan fenol (Fn) ve dimetil fitalat (DMF) model kirleticilerinin etkin arıtımını (ana madde giderimi ve mineralizasyon) sağlayabilmek için sülfat radikali (SO4-•) bazlı fotokimyasal ileri oksidasyon proseslerinin (İOP) (persülfat/UV-C ve peroksimonosülfat/UV-C) kullanılabilirliği araştırılmış ve proses performansları H2O2/UV-C prosesinin performası ile karşılaştırılmıştır. Çalışmada aynı zamanda DMF’nin SO4-• ile ikinci derece reaksiyon hız sabitinin belirlenmesi ve DMF ve fenolün arıtımları sırasında ve sonunda oluşan oksidasyon ara ve son ürünlerinin tespiti gerçekleştirilmiştir. DMF model kirleticisinin oksidasyonu için, incelenen tüm fotokimyasal İOP’inde 5 mM oksidan konsantrasyonu kullanımı ile en yüksek DMF ve toplam organik karbon giderimi persülfat/UV-C prosesi ile sağlanmıştır. Fn model kirleticisi için ise çalışılan 5 mM oksidan konsantrasyonunda en verimli prosesin H2O2/UV-C olduğu belirlenmiştir. Oksidan konsantrasyonunun 30 mM değerine yükseltilmesi ile çalışılan her üç proseste gerek DMF ve Fn model kirleticileri giderim/ileri oksidasyon hızları gerekse mineralizasyon mertebeleri belirgin şekilde artmıştır. DMF model kirleticisinin SO4-• ile ikinci derece reaksiyon hız sabiti 1,32x109 M-1 s-1 olarak bulunmuştur. DMF ve Fn model kirleticilerinin arıtımları sırasında ve sonunda oluşan oksidasyon ara ve son ürünlerinin tespiti için gerçekleştirilen araştırmalar sonucunda, DMF model kirleticisinin oksidasyonunun alkil zincirinden başlayarak gerçekleştiği ve ilk aşama oksidasyon ara ürünü olarak fitalik asitin oluştuğu görülmüştür. Fn model kirleticisinin oksidasyonu sırasında oluşan ara ürünler ise benzokinon, hidrokinon ve katekhol olarak belirlenmiştir., Natural or industrial endocrine disrupters, which are taken to the living organism externally, are risk factors against health because of their potential of imitating the hormonal activity in natural life. Endocrine disrupting compounds are defined as health threatening substances and/or mixtures that change the endocrine system(by inhibition of normal synthesis and hormonal functions by imitating the natural hormons, release of stock hormons, inhibition of secretion and transport machanisms, combining and inactivate natural hormons etc.) of healthy living organisms or their future generations. In recent years, sulphate radical based photochemical advanced oxidation processes gain importamce for the removal of endocrine distrupters and their decomposition products. In this experimental study, dimethyl phthalate (DMP) and phenol, whichwere regulated world wide due to their carcinogenic and endocrine disrupting effects, were chosen as the model compounds. This study was devoted to investigate the treatability of DMP and phenol by sulphate radical based photochemical advanced oxidation processes (persulphate/UV-C and peroxymonosulphate/UV-C) and to compare the process performance with hydroxyl radical based photochemical advanced oxidation process (H2O2/UV-C). In addition, the changes in advanced oxidation rates, parent compound and TOC removal efficiencieswere also investigated when they exist together in the reaction medium. Within the aim of this study, the calculation of second order reaction rates of DMP with sulphate and hydroxyl radicals and the identification of oxidation intermediates were also performed. In this experimental work, complete removal of DMP and phenol with high mineralization degrees were realized by the use of sulphate radical based photochemical advanced oxidation processes.Persulphate/UV-C oxidation experiments have been conducted at various initial persulphate concentrations (0–40 mM) in order toevaluate the effect of initial oxidant dosage on DMP removal performance. Persulphate/UV-C treatment at 5 mM initial persulphate concentration, complete DMP removals were achieved after 60 min treatment, whereas only 50% TOC removal was obtained after 120 minutes. The highest DMP and TOC removal rates and efficiencies was achieved by persulphate/UV-C process for the initial oxidant concentration of 5 mM where H2O2/UV-C process was found as the most effective treatment system for phenol removal. Increasing the initial oxidant concentration to 30 mM increased the DMP/phenol and TOC removal rates and efficiencies for all examined processes. Kineticalstudies indicated that the removal of DMP and phenol using all three oxidants in photochemical oxidation process fits to first order reaction kinetics. In the case of DMP and phenol mixture experiments(DMPo = Fno = 0.515 mM), the calculated removal rates of DMP and phenol for all process (persulphate/UV-C, kDMP = 0,0192 min-1; peroxymonosulphate/UV-C, kDMP = 0,0529 min-1; H2O2/UV-C, kDMP = 0,05 min-1) was found lowerthen that of removal rates found for single compound systems (persulphate/UV-C, kDMF = 0,0715 min-1; peroxymonossulphate/UV-C, kDMF = 0,071 min-1; H2O2/UV-C, kDMF = 0,0765 min-1). Moreover, in mixture experiments, the phenol removal rates for H2O2/UV-C and peroxymonossulphate/UV-C processes were found similar to each other (kPhenol 0,075) whereas an increased observed for persulphate/UV-C process (kPhenol 0,108). The second order reaction rates of DMP with sulphate and hydroxyl radicals were calculated as 1,32x109 M-1 s-1 and 3,37x109 M-1 s-1, respectively. According to the results of the experimental studies conducted to identify the oxidation intermediates formed during the treatment of DMP and phenol by photochemical oxidation processes, phthalic acid was found as the primary intermediate product for DMP oxidation whereas catechol, hydroquinone and benzoquinone were the intermediates indentified for phenol oxidation., Yüksek Lisans, M.Sc.

Textile dye wastewater contains salts and trace elements beside dyestuff and suspended solid ( SS) content. Textile dye wastewater may cause important environmental problems due to high dye contents, important amount of suspended solid content and high chemical oxygen demand ( COD). Dyestuff used in textile dyed is known to be removed in traditional aerobic treatment systems. Recently advanced oxidation processes (AOP) like Fenton process have been successfully used in treatment of industrial wastewater that contains non-biodegredable and toxic matters. Especially Fenton oxidation has been applied for textile dye processes and decolorization of wastewater that contains dye. In this study optimum values were determined for parameters such as pH, Fe(+2) and H(2)O(2), temperature, slow mixing time doses for decolorization by Fenton Process of C.I. Disperse Yellow 119 and Disperse Red 167, two of disperse dyes whose production are increasing more and more everyday and which are used more commonly and intensively for dying polyester fiber. We also evaluated the removal efficiency of color and COD at these optimum conditions. The overall color and COD removal efficiencies were 99.70% and 98.70% for Disperse Yellow 119 and 97.20% and 96.10% for Disperse Red 167 under determined conditions, respectively., Textile dye wastewater contains salts and trace elements beside dyestuff and suspended solid (SS) content. Textile dye wastewater may cause important environmental problems due to high dye contents, importantamount of suspended solid content and high chemical oxygen demand (COD). Dyestuff used in textiledyed isknown to be removed in traditional aerobic treatment systems. Recently advanced oxidation processes (AOP)like Fenton process have been successfully used in treatment of industrial wastewater that contains non-biodegradableand toxic matters.Especially Fenton oxidation has been applied for textiledyeprocessesanddecolorization of wastewater that contains dye.In this study optimum values were determined for parameterssuch as pH, Fe+2 and H2O2, temperature, slow mixing time doses for decolorization by Fenton Process of C.I.Disperse Yellow 119 and Disperse Red 167, two of disperse dyes whose production are increasing more andmore every day and which are used more commonly and intensively for dying polyester fiber. We also evaluatedthe removal efficiency of color and COD at these optimum conditions. The overall color and COD removalefficiencies were 99.7% and 98.7% for Disperse Yellow 119 and 97.2% and 96.1% for Disperse Red 167under determined conditions, respectively.

Birçok organik toksik ve inorganik kirleticilerin gideriminin biyolojik yollarla gerçekleştirilmesi oldukça güçtür. Bu nedenle bu tip organiklerin giderimi için yeni teknikler araştırılmaktadır. Bu teknolojiler genellikle faz ayrımını (adsorpsiyon prosesleri, ayırma teknikleri) ve organikleri tam olarak parçalayan prosesleri (kimyasal oksidasyon/redüksiyon) içermektedir. Çalışmada, organik ve inorganik kirleticilerin İleri Oksidasyon Proseslerinden(İOP) olan Direk Fotoliz (UV) ve Fotolitik Peroksidasyon (H2O2/UV) proseslerinde iki farklı UV ışık kaynağı kullanılarak en ekonomik lamba tesbiti yapılmıştır. Çalışmada en ekonomik arıtımı sağlayan lambanın Led (UV-C: 395 nm) olduğuna karar verilmiştir İnorganik kirleticilerin Led lamba ile arıtımları %50-100 arasında, organik kirleticilerin ise %60-100 arasında gerçekleşmiştir., Many organic and inorganic toxic pollutants through biological treatment realization is quite difficult.Therefore, this type of new techniques are being investigated for the removal of organic.These technologies generally phase separation (adsorption processes, separation techniques), and fully organic components of the process (chemical oxidation / reduction) are included. Study of organic and inorganic pollutants from Advanced Oxidation Process (IOP) which direct Fotoliz (UV) and Fotolitik Peroxidation (H2O2/UV) process using two different UV light source was the most economical lamp adjusters. Study provides the most economical treatment of the Led lamp (UV-C: 395 nm) has been decided that UV-A light treatment of inorganic contaminants from 50-100%, 60-100% between the organic pollutants has been realized.