Search

Turkey, situated in the Alpine-Himalayan orogenic belt, is a country where ophiolithic rock assemblages cover a very large area. The ophiolithic nappes covering large areas in North Anatolia and the Taurus Mountains have emplaced on their present positions in the Late Cretaceous-Late Eocene period as a result of the obduction of oceanic crust slices of the Tethyan Ocean onto the continental crust. The Burdur-Yeşilova ophiolites commonly observed in SW-Anatolia consist mainly of dunite, peridodite, gabbro and diabase components, accompanied with layered chert and radiolarites. There are numerous massive and disseminated chromite ore deposits within the dunitic compounded peridodites. The sediments that may form the placer feature in Çamköy area have been formed by detrital sediments derived from the ophiolites in the Yeşilova region and transporting to southward by the rivers, resulting in deposits on the margin of the Acıpayam Graben. They contain heavy minerals such as chromite, vanadium magnetite and ilmenite dominantly. The aim of this study is to investigate in detail the heavy mineral content of Çamköy sediments, which has an important economical significance, to reveal the preliminary results of chromite and heavy mineral placers potential. For this aim, chemical and mineralogical (XRD) analyzes of the concentrate placer ore were carried out in addition to field observations. According to the studies carried out, it was determined that the placers in the region were predominantly composed of heavy mineral constituents consisting of chromite, vanadium, magnetite and ilmenite. According to the chemical analysis results, concentrated ore obtained from placers using shaking table, 22-27 % Cr2O3; 3-3.5% TiO2 and 0.3% V2O5. In addition to a considerable placer chromite reserve of 12 million tons in the region, the presence of significant titanomagnetite and ilmenite potential is also revealed in this study. According to these results, it is thought that if new enrichment methods are developed, the ore having the constituent which can be considered as economical can be recovered from the placers derived from ophiolites in the Çamköy region. © 2018, Hacettepe Universitesi Yerbilmleri. All rights reserved.

This study was carried out to investigate the influence of boric acid (BA) on blood chemistry in rabbits.Forty, 16 weeks old, New Zealand rabbits were assigned to 4 groups consisting of 10 rabbits in each group. Thegroups received the following treatment: group 1: control group without treatment, group 2: 31.25 mg /kg, group 3: 62.5mg/kg and group 4: 125 mg/kg (bw./day) boric acid (HBO ) was administered with drinking water for 5 weeks. At theend of the experiment, serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), gamma glutamyltranspeptidase (GGT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH) and creatine kinase (CK) activities,glucose, total cholesterol, HDL-cholesterol, triglyceride, total protein, albumin, globulin, urea, creatinine, calcium (Ca),inorganic phosphorus (Pi), magnesium (Mg), sodium (Na), potassium (K), iron (Fe), copper (Cu), zinc (Zn), manganese(Mn), selenium (Se), chromium (Cr) and boron (B) levels were determined. Alkaline phosphatase enzyme activity(P, Bu çalışmada, tavşanlarda borik asidin (BA) bazı kan parametrelerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Kırkadet 16 haftalık Yeni Zelanda tavşanı, her biri 10 adetten oluşan 4 gruba ayrılmıştır. Birinci grup kontrol grubunu oluşturmuştur. İkinci gruba 31.25 mg /kg, 3. gruba 62.5 mg/kg ve 4. gruba 125 mg/kg (canlı ağırlık, gün) borik asit (HBO ) içme suyuna katılarak 5 hafta süresince verilmiştir. Denemenin sonunda hayvanların serumlarında aspartat aminotransferaz (AST), alanin aminotransferaz (ALT), gamma glutamil transpeptidaz (GGT), alkali fosfataz (ALP), laktatdehidrogenaz (LDH) ve kreatin kinaz (CK) aktiviteleri ile glikoz, total kolesterol, HDL-kolesterol, trigliserid, total protein,albumin, globulin, üre, kreatinin, kalsiyum (Ca), inorganik fosfor (iP), magnezyum (Mg), sodyum (Na), potasyum (K),demir (Fe), bakır (Cu), çinko (Zn), manganez (Mn), selenyum (Se), krom (Cr) ve bor (B) düzeyleri belirlenmiştir. SerumALP enzim aktivitesi (P

Cevdet Paşa, devletin birçok kademesinde görev yapmış ve bu arada her fırsatta, devlet idaresinin çürük taraflarını ve devlet ricâlinin suiistimallerini çekinmeden tenkîd etmiş, çeşitli meselelerde isabetli kararlar vermiş ileri görüşlü bir devlet adamı oldugu gibi, birçok konuda yazmış olduğu kıymetli eserleri ile de ilim dünyasında mümtaz yeri olan büyük bir âlimdir. Devlet idaresine dair fikirleri ve bu hususta kaleme aldığı lâyiha ve arîzalarla Osmanlı Devleti’nde XIX. yüzyılın ikinci yarısında meydana getirilen birçok yeniliklere damgasını vurmuştur. Onun ilim ve devlet adamlığı hususunda yazılmış birçok eser ve makale bulunduğundan; burada, metnini verdiğimiz lâyihasının etrafında dolaşarak, başlık konumuzla ilgili bazı çerçeve bilgiler vermekle yetineceğiz.

Osmanlı Devleti'nin kuruluş devrinde yayılışı ve yerleşmesini açıklayan tarihî gerçeklerden biri, bunun bilhassa ekonomik-demografik bir baskı neticesi olduğu ve yoğun bir Türk göç ve iskân hareketi ile birlikte yürüdüğüdür. Bu vâkıanın en ilginç örneklerini Rumeli fütûhâtı sırasında görmekteyiz.

BHK- 21 cell was first grown in manolayer stationary culturesusing Hanks' BSS cont8ining 10% bovine serum, 0.01 % yeastextract, and ·0.5% lactalbumin hydrolysate (HYL).These cells did not grow in Hanks' lactalbuınin medium withoutyeast extract. So yeast extract must be considered as anessential part for BHK cell development in Hanks' lactalbuminmedium.BHK- 21 cell adapted to manolayer culture was then seriallypassed in Bellco apparatus and in New Brunswick fermentors toadapt to suspension culture.HYL medium was supported with 1 % tryptose phosphate1Jroth added at the 24 th hour of culture.The pH of the suspension, in New Brunswick fermentors,was adjusted with sterile air on the surface, after 24 hour of incubation,at the ratio of 300 cc/minute.When the initial cell count was 1.0 to 1.2 X 10'/ml, the cellsincreased only 2- 3 times, but when the initial cell number wasonly 5.0 X HY1 /ml the increase was an average of 5 times. In the first case, when initial cells were more concentrated, the pH wasdifficult to regulate at the second day of incubation, whereas, inthe later case with the addition of air on the surface, the pH between7.2-7.4 was easier.The cell suspension was harvested at the 48 th hour of ineuhationand left overnight at + 4 ·c for sedimentation.To carry out the rolling flask manolayer cell culture, the supernatantof suspended cell culture was decanted, and the cellswere diluted to 50.000/ml in HYL medium containing ıo %' bovineserum, then ıso ml put into each ı litre capacity rolling flask andplaced in the incubator. The confluency ·of the cells was almost100% on the 3 rd day. For virus culture, the growth medium isremoved and replaced with 100 ml of HY~, without serum, containingvirus (either calf kidney virus or virus adapted With 5-6passages to BHK cells) in amount of o.ı TCDso/cell., The virus was harvested at the 30 th hours of infection. Atthis time, there was a nearly complete lysis of cellular monolayer.This vaccine virus was then treated with ı % chloroform andkept overnight at + 4 ·c; the next morning it was centrifuged at10,000 rpm in a Westfalia separator, the same treatment was repeatedwith 0.6% chloroform. The virus was then filtered throughSeitz K- 5 clarifying filter pad.Infectivity titer of the virus was carried out on the BHK cellc.ultures grown in tubes according to the CPE of the ·virus, antigenicitybefore (AT) and after areton 113 treatment (ATAT) weredetermined by semi- quantitative complement- fixation test.S ml cattle dose of vaccine contained 2 ml of virus.The vaccines were formalin inactivated at 26 ·c ·for 48 hoursand contained saponin as adjuvant.The infectivity· and antigenic titers of vaccine viruses and theresults of vaccine challenges were very satisfactory as shown in(Table : 1), BHK- 21 Hücre Dizisi % O.S Lactalbumin hydrolysate, % 0.01Yeast extr-act ve % 10 Sığır serumu .ihtiva eden Hanks' DengeliTuz Soh.ısyonu (HYL) içinde önce manolayer sabit hücre kültürlerindetiretilmiştir.Vasattan Yeast extract ' çıkarıldığında BHK- 21 · hücresini üretmekmümkün olamamış ve BHK hücresinin HYL ı vasatında üretilmesindeYeast extract ilavesinin şart olduğu anlaşılmıştır.Manolayer üremeye adapte olmuş hücre Bellco cihazı ve NewBrunswick fermentörleri~1de seri pasajlar yapı~arak . suspansiyonkültürüne adapte edilmiştir. Susparisiyon hücre kültürü çalışmalaı·ında, üremenin 24. cü saatinde vasat % 1 Tryptose PhosphateBroth ile takviye edilmiştir.New Brunswick fermentörlernide pH . ayarlaması 24. cü saattenitilxiren 300 cc/ dakika superfisiyal steril· hava verilerek yapılmıştır.Suspansiyon ~ültürü çalışmalarında başlangıç hücre sayısı1.0- 1.2 X lOS /ml olduğu haller de, 48 saate, 2- 3 misli çoğalma eldeeelilmesine rağmen, 5.0 X 104 hücre/ml ile başlandığında ortalama5 misli üreme elde edilmiştir. Başlangıç hücre· sayısının fazla olduğubirinci durumda 24. cü saatten itibaren pH kontrolü ele güçleşmiştir.Halbuki, 5.0 x 104 hücre/ml ile başlandığında superfisiyalhava vermekle pH .7.2 -7.4 arasında tutulabill!lektedir.Rolling sistemde kültür hazırla,nabilmesi için enkubasyonun48. ci saatinde toplanan hÜcre suspansiyonu bir gece + 4 oc de bekletilerekhücreler dibe çöktürülmüş, ertesi günü, üstteki mayiaıılarak, dibe çöken hücreler % 10 sığır -serumlu HYL vasatındaW.OOO hücre/ ml olacak şekilde sulandırılmış, 1 litre kapasiteli yuvarlakşişelere 150 ml tevzi edilerek rolling sistem etüvüne koyulmuştur.Hücrenin üreyip şişe sathını tamamen kaplaması 3 gün içindeolmaktadır. Bunu takiben şişelerdeki vasat boşaltılmış ve 0.1TCDso virus/hücre olacak şekilde (Dana böbreğii1e veya BHK hücresine5-6 pasajcia adapte olmuş virus) virus ilave edilen HYLvasatından herbir şişeye 100 ml konularak enfeksiyonun 30. cusaatinde toplanmıştır. Bu anda hücreler şişe satlımdan tamamenkalkmış bulunmaktadır.Aşı istihsalinde kullanılacak bu virus önce % ı nisbetinde chloroform'lakarıştınlıp bir gece + 4 oc de bekletilerek, ertesi gün,10.000 rpm de santrifüj edilmiş; aynı işlem ikinci defa % 0.6 nisbetindechloroform'la tekrarlanmıştır. Aşı hazırlanmadan evvelayrıca , Seitz K- S klarifiye filtre kağıdından süzülmüştür.Virusun BHK hücresinde enfektivite titresi CPE test'i ile,areton ı B le muamele4en önce, (AT) ve sonra (ATAT) antij~niktitreleri de semi- kantitatif complement- fixation test' i ' ile ' yapılmıştır.5 ml lik sığır aşı dozuna 2 ml virus ilave edilmiştir.Aşılar formulle inaktive olup, adjuvant olarak sapanin kullanılmıştır.Virusun enfektivite ve antijenik titreleri ile eprüvasyon sonuçlarıçok tatminkar olup, (Tablo : ı) de gösterilmiştir

Amaç: Bu çalışmada sağırlar okulunda eğitim gören öğrencilerde sensörinöral işlitme kayıplarının nedenleri araştırıldı Hastalar ve Yöntemler: Sağırlar okulunda kayıtlı 91 öğrenci 34 k›z, 57 erkek; ort. yafl 10.6; dağılım 7-20 değerlendirildi ve aile ağaçlar› incelendi. Bütün öğrencilerin kulak burun boğaz, göz ve sistemik muayeneleri ile odyolojik ve radyolojik tetkikleri yapıldı. Bulgular: Sensörinöral işlitme kaybı olguların %32.9’unda genetik nedenliydi. Öğrencilerin %31.9’unda işlitme kaybı nedeni bulunamadı. Genetik nedenli olmayan sensörinöral işlitme kayıplarının büyük bölümünde etyoloji enfeksiyon hastalıkları %38.3 iken, genetik nedenli işlitme kayıplarının %26.3’ünde akraba evliliği söz konusuydu. Sonuç: Enfeksiyon hastalıkları ve akraba evliliklerine bağlı sensörinöral işiitme kayıpları önlenebilir durumlardır. Bu iki durum kontrol altına alınabilirse, sensörinöral işlitme kayıplarının sıklığında düşme kaçınılmazdır., Objectives: The causes of sensorineural hearing loss were assessed in a population of students in a school for the deaf.Patients and Methods: Ninety-one students 34 giriş, 57 boys; mean age 10.6 years; range 7 to 20 years from a school for the deaf were evaluated together with their their family tree. Otolaryngologic, ophthalmologic, and systemic physical examinations and audiologic and radiologic investigations were performed.Results: Sensorineural hearing loss was of genetic origin in 32.9% of the students. No etiologic factor could be determined in 31.9% of the cases. Infectious diseases 38.3% and consanguinity 26.3% were found as the most common etiologic factors in non- genetic and genetic sensorineural hearing losses, respectively.Conclusion: Sensorineural hearing losses due to infectious diseases and consanguineous marriages are preventable conditions. The incidence of sen­ sorineural hearing losses will decline if these two conditions are controlled.

Fibröz displazi, kemik gelifliminde meydana gelen ve tek ya da çok sayıda kemiği tutabilen benign bir tü- mördür. Bafl-boyun bölgesinde genellikle maksilla ve mandibula tutulumu görülür. Temporal kemik tutulu- mu nadirdir. Bu yazıda fibröz displazili üç olgu sunul- du. Bir olguda temporal kemik kadın, 35 yafl , ikisin- de erkek, 17 yafl; kadın, 20 yafl maksiller kemik tu- tulumu belirlendi. Temporal kemik tutulumu olan ol- guya mastoidektomi yapıldı, maksiller kemik tutulu- mu olan olguların ikisine de lateral rinotomi ile kitle eksizyonu yapıldı. Olguların uzun dönemli izlemleri sırasında hiçbirinde nüks görülmedi, Fibrous dysplasia is a benign process in which bone expands due to abnormal development of fibrous tissue. Involvement of single or multiple bones may occur.Common sites of involvement in the head and neck region are the maxilla and the mandible. Temporal bone involvement is rare. We report three patients with fibrous dysplasia, in whom the temporal bone female, age 35 years and the maxilla male, age 17 years; female, age 20 years were affected. The former underwent mastoidectomy, while the latter two patients undervvent mass excision with lateral rhinotomy. No recurrences were detected within long-term follow-ups.