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Objetivo: La vulnerabilidad a los episodios bipolares desencadenados por el parto se agrupa en las familias y podría definir un subtipo de trastorno bipolar genéticamente relevante. Los autores realizaron una búsqueda de locus que influyeran en la vulnerabilidad a la psicosis puerperal maníaco-depresiva mediante un análisis de ligamiento del genoma completo. Método: Los autores seleccionaron familias con trastorno bipolar, a partir de su anterior análisis de ligamiento del trastorno bipolar, en las que hubiera al menos un miembro de la familia con un episodio maníaco o psicótico con inicio en las 6 semanas posteriores al parto. Los participantes se codificaron como afectados si se les había diagnosticado un trastorno bipolar de tipo I, un trastorno bipolar de tipo II o un trastorno esquizoafectivo de tipo bipolar según el DSM-IV. Un total de 36 árboles genealógicos contribuyeron con 54 pares de hermanos afectados a la cohorte. Se utilizaron GENEHUNTER y MAPMAKER/SIBS para realizar un análisis genómico con 494 marcadores microsatélite. Resultados: Se observó una señal significativa de ligamiento genómico en el cromosoma 16p13, y un ligamiento genómico sugestivo en el cromosoma 8q24. En nuestro anterior análisis de ligamiento del trastorno bipolar no observamos ligamientos significativos ni sugestivos. Conclusiones: Este estudio identificó regiones cromosómicas que probablemente albergan genes que predisponen a las mujeres a sufrir psicosis puerperal maníaco-depresiva. La identificación de genes de vulnerabilidad mejoraría nuestra comprensión de la patogenia de la enfermedad y proporcionaría la posibilidad de mejorar su tratamiento y la predicción de riesgos. [ABSTRACT FROM AUTHOR]