L'objectiu d'aquesta tesi doctoral va ser avaluar la utilitat de les subpoblacions limfocitàries en sang perifèrica i dels nivells sèrics de BAFF, IL-17, IL-18, IL-21, IL-22, CXCL13, TNF-R2 i PD-L2 com a biomarcadors diagnòstics i d'activitat a la síndrome de Sjögren primari (SSp). Per això es van realitzar dos estudis observacionals a l'Hospital Universitari Vall d'Hebron entre abril 2014 i setembre 2017. Tots els pacients amb SSp complien els criteris classificatoris de l'AECG del 2002. Al primer estudi es van incloure 68 pacients amb SSp, 26 pacients amb síndrome seca no-Sjögren i 23 voluntaris sans, i es va analitzar la distribució de les poblacions limfocitàries circulants mitjançant citometria de flux. Els pacients amb SSp presentaven menor proporció de limfòcits B de memòria i majors proporcions de limfòcits B naïve (BNA) i limfòcits T activats. La proporció de limfòcits B de memòria non-switched (BNSM) va resultar el millor paràmetre individual per diferenciar entre pacients amb SSp i pacients amb síndrome seca no-Sjögren (sensibilitat 72% i especificitat 76,6% per a un punt de tall 9 (AUC 0,789). El millor paràmetre diagnòstic va ser el quocient entre el percentatge de limfòcits BNSM i el de limfòcits T CD4+ activats (CD4ACT), que amb un punt de tall 0 van presentar concentracions sèriques més elevades de CXCL13 (696,9 vs. 359,8 pg/mL; p=0,0091), IL-21 (311,1 vs. 49,8 pg/mL ; p=0,0461), IL-22 (98,4 vs. 59,1 pg/mL; p=0,0464) i TNF-R2 (278,8 vs. 207,4 pg/mL; p=0,0164). Els nivells sèrics d'IgG es van correlacionar amb els nivells d'IL-21 (r=0,553; p240 pg/mL, AUC 0,799). El millor paràmetre diagnòstic va ser la fórmula [ln(CXCL13)+ln(BAFF)]/ln(PD-L2), que amb un punt de tall >1,7 va mostrar una sensibilitat de 77,2% i una especificitat de 86,4% (AUC 0,854). El objetivo de esta tesis doctoral fue evaluar la utilidad de las subpoblaciones linfocitarias en sangre periférica y de los niveles séricos de BAFF, IL-17, IL-18, IL-21, IL-22, CXCL13, TNF-R2 y PD-L2 como biomarcadores diagnósticos y de actividad en el síndrome de Sjögren primario (SSp). Para ello se realizaron dos estudios observacionales en el Hospital Universitari Vall d'Hebron entre abril 2014 y septiembre 2017. Todos los pacientes con SSp cumplían los criterios clasificatorios del AECG de 2002. En el primer estudio se incluyeron 68 pacientes con SSp, 26 pacientes con síndrome seco no-Sjögren y 23 voluntarios sanos, y se analizó la distribución de las poblaciones linfocitarias circulantes mediante citometría de flujo. Los pacientes con SSp presentaban menor proporción de linfocitos B de memoria y mayores proporciones de linfocitos B naïve (BNA) y linfocitos T activados. La proporción de linfocitos B de memoria non-switched (BNSM) resultó el mejor parámetro individual para diferenciar entre pacientes con SSp y pacientes con síndrome seco no-Sjögren (sensibilidad 72% y especificidad 76,6% para un punto de corte 9 (AUC 0,789). El mejor parámetro diagnóstico fue el cociente entre el porcentaje de linfocitos BNSM y el de linfocitos T CD4+ activados (CD4ACT), que con un punto de corte 0 presentaron concentraciones séricas más elevadas de CXCL13 (696,9 vs. 359,8 pg/mL; p=0,0091), IL-21 (311,1 vs. 49,8 pg/mL; p=0,0461), IL-22 (98,4 vs. 59,1 pg/mL; p=0,0464) y TNF-R2 (278,8 vs. 207,4 pg/mL; p=0,0164). Los niveles séricos de IgG se correlacionaron con los niveles de IL-21 (r=0,553; p240 pg/mL, AUC 0,799). El mejor parámetro diagnóstico fue la fórmula [ln(CXCL13)+ln(BAFF)]/ln(PD-L2), que con un punto de corte >1,7 mostró una sensibilidad de 77,2% y una especificidad de 86,4% (AUC 0,854). The objective of this doctoral Thesis was to evaluate the utility of lymphocyte subpopulations in peripheral blood and the serum levels of BAFF, IL-17, IL-18, IL-21, IL-22, CXCL13, TNF-R2 and PD-L2 as diagnostic and disease activity biomarkers in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS). Two observational studies were carried out at the Vall d'Hebron University Hospital between April 2014 and September 2017. All patients with pSS met the 2002 AECG classification criteria. The first study included 68 patients with pSS, 26 patients with non-Sjögren sicca syndrome and 23 healthy volunteers, and the distribution of circulating lymphocyte populations was analysed using flow cytometry. Patients with pSS showed a reduced proportion of memory B lymphocytes and an increased proportion of naïve B lymphocytes and activated T lymphocytes. The percentage of non-switched memory B lymphocytes was the best individual parameter to differentiate between patients with pSS and patients with non-Sjögren sicca syndrome, yielding a sensitivity of 72% and a specificity of 76.6% using a cut-off point 9 (AUC 0.789). The best diagnostic parameter was the ratio between the percentages of non-switched memory B lymphocytes and activated CD4+ T lymphocytes, which showed a sensitivity of 83.3% and a specificity of 81.7% using a cut-off point 0 showed higher serum concentrations of CXCL13 (696.9 vs. 359.8 pg/mL, p=0.0091), IL-21 (311.1 vs. 49.8 pg/mL, p=0.0461), IL-22 (98.4 vs. 59.1 pg/mL, p=0.0464) and TNF-R2 (278.8 vs. 207.4 pg/mL, p=0.0164). Serum IgG levels correlated with serum levels of IL-2 (r=0.553, p240 pg/mL). However, the best diagnostic parameter was the formula [ln(CXCL13)+ln(BAFF)]/ln(PD-L2), which yielded a sensitivity of 77.2% and a specificity of 86.4% using a cut-off point >1.7 (AUC 0.854).