Search

Esta tesis aborda la pregunta acerca de la posibilidad del funcionamiento de un sistema monetario y financiero sin la existencia de un banco central a partir de la experiencia de la banca libre en Colombia entre finales del siglo XIX y comienzos del siglo XX. La combinación de aspectos problemáticos como la precaria inserción a la dinámica económica global, un sistema monetario caótico y las necesidades financieras de los gobiernos de un estado nación en formación dieron lugar al proceso de conformación y consolidación del sistema bancario en Colombia. La actividad bancaria fue muy versátil, circunscrita a la actividad económica de cada una de las diferentes regiones del territorio nacional. Además, fue un instrumento esencial del financiamiento público, al tiempo que se enfrentó a un recurrente caos monetario hasta la consolidación del Banco de la República como banco central. This thesis adresses the question about the operation´s possibility of a monetary and financial system with no presence of a central bank from free banking experience in Colombia between late 20th century and early 21th century. Conjunction of problematic issues such as fragile insertion in the worlwide economic dynamic, a chaotic monetary and payments system and governments financial needs in a building nation state, led to the forming and consolidation process of the banking system in Colombia. This business was very versatile and it was circumscribed to economic activities of each one of different regions in the national territory. Besides, it was a critical tool for public financing, as well as it faced a continuing monetary chaos until Banco de la República consolidation as a central bank. Magíster en Historia Maestría

La brucelosis es una enfermedad infectocontagiosa de origen bacteriano que afecta tanto al humano como a diferentes especies animales domésticas y silvestres. En la década pasada, la vacuna que se usaba ampliamente en los bovinos era la cepa vacunal B. abortus S19, que tiene una deleción en dos de los genes del operón ery que participa en el catabolismo del eritritol. En México, desde 1997 se aprobó la cepa B. abortus RB51 como vacuna para el ganado. Esta cepa presenta una secuencia de inserción (IS) conocida como elemento IS711, que interrumpe el gen wboA. La presencia de una deleción en la cepa S19, así como del elemento IS711 que interrumpe el gen wboA en la cepa RB51, puede evidenciarse fácilmente mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Con base en este hecho se estandarizaron dos ensayos de PCR que permiten identifi car y diferenciar a las cepas S19 y RB51, respectivamente, de todas las demás especies y biotipos de Brucella. Estos ensayos se utilizaron para la caracterización de 11 cepas de campo de Brucella abortus procedentes de leche bovina. A partir de las once muestras se amplifi có un producto de 456 pb con la PCR que identifi ca a la cepa vacunal RB51, descartando con ello la presencia de dicha cepa en las de campo. Con la PCR que identifi ca a la cepa S19, nueve de las 11 muestras amplifi caron un producto de 1063 pb, mientras que dos lo hicieron para un producto de 361 pb, ello signifi ca que estas dos cepas de campo corresponden a cepas vacunales S19 de B. abortus. El hallazgo de cepas vacunales dentro de dichas cepas es de importancia tanto a nivel epidemiológico como ofi cialmente, debido a las implicaciones directas e indirectas que tiene sobre la Campaña Nacional de Control y Erradicación de la Brucelosis Bovina.

El presente trabajo muestra la aplicación de los criterios de optimización de Karasiov a la red hidrológica Colombiana. Como resultado se ofrece una comparación objetiva sobre las diferencias entre la red hidrológica real y la óptima. En la introducción y antecedentes se presenta un breve relato sobre la evolución de la red y se discuten los pasos necesarios para el diseño óptimo de una red hidrometeorológica

La pertactina (Prn) es una proteína de la membrana externa de Bordetella bronchiseptica con propiedades de adhesina y de autotransportador del sistema de secreción tipo V, que posee dos regiones variables en la estructura primaria de la proteína y que induce inmunidad protectora en cerdos y ratones. En este trabajo, el gen prn fue clonado, secuenciado y expresado en E. coli a partir de un aislamiento de campo, cepa P98 de Bordetella bronchiseptica de origen canino. La detección de Prn fue realizada con el empleo de los anticuerpos contra Bordetella, mediante Inmunoblot. Con el análisis de la secuencia de aminoácidos se identifi có el dominio RGD de adherencia a células epiteliales en los aminoácidos 261 al 263 y las dos regiones de repeticiones variables ubicadas entre el aminoácido Gly 264 a la Pro 278 que corresponde a la región I y de la Pro 568 a la Pro 587 para la región II.

"El objetivo de este estudio fue estandarizar un ensayo de Transcripción reversa en cadena de la polimerasa (RT/PCR) para detectar la presencia de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) de la Interleucina 2 (IL-2), con la finalidad de determinar su expresión en linfocitos de pollos inmunizados con una vacuna inactivada experimental contra influenza aviar (IA), la vacuna inactivada experimental contra IA adicionada con proteína N recombinante del virus de la rabia (N-Bac) y una vacuna comercial. Para la estandarización, se obtuvieron linfocitos de pollos que fueron cultivados a 1 x 106 y 1 x 107 células/ml en presencia de Concanavalina A (Con-A) a una concentración de 5, 10 y 30 mg/ml, durante 5, 24 y 48 h. Se extrajo el ARN de los linfocitos y se sintetizó el ácido desoxirribonucleico complementario (ADNc) utilizando oligo(dT). Para llevar a cabo el PCR se diseñaron cebadores específicos dentro de la secuencia del gen de la IL-2 de pollo. Se determinó que 10 mg de Con-A durante 24 h y una concentración celular de 1 x 107 mostraron los mejores resultados con respecto a los niveles de ARNm para IL-2 entre los linfocitos activados y los controles (linfocitos sin activar). Como gen constitutivo se empleó la b-actina. La cinética de expresión se realizó en linfocitos obtenidos a los días 0, 1, 4 y 10 posvacunación. El grupo control fueron linfocitos de pollos no vacunados. Se estableció que las vacunas contra IA incrementaron la expresión de la IL-2 en pollos, en comparación de los controles. Se concluye que el RT/PCR puede ser empleado para analizar la expresión de la IL-2 de pollo. "

Ciencias de la Producción y de la Salud Animal

Ciencias de la Producción y de la Salud Animal

Maestría en Ciencias de la Producción y de la Salud Animal Universidad Nacional Autónoma de México. Posgrado en Ciencias de la Producción y de la Salud Animal

182 Páginas incluye diagramas. La presente investigación se llevó a cabo en tres grupos de estudiantes de diferentes edades y colegios de Bogotá (transición, tercero y séptimo) y su objetivo principal fue el fortalecimiento de las competencias ciudadanas de reconocimiento y manejo de emociones propias, escucha activa y consideración de consecuencias, para favorecer la convivencia pacífica. Este proyecto tuvo un enfoque cualitativo apoyado en la investigación – acción, que buscó analizar las realidades cotidianas de cada aula de clase.

Ciencias de la Producción y de la Salud Animal

Maestría en Ciencias de la Producción y de la Salud Animal Universidad Nacional Autonoma de Mexico. Posgrado en Ciencias de la Produccion y de la Salud Animal

tesis que para obtener el grado de Doctorado en Ciencias de la Producción de la Salud Animal, presenta Gilberto Ballesteros Rodea ; asesores María Dolores Correa Beltrán, Antonio Verdugo Rodríguez197 páginas : ilustracionesDoctorado en Ciencias de la Producción de la Salud Animal UNAM, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, 2012