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[ES] El trabajo consistirá en abordar el desarrollo de un videojuego utilizando el lenguaje de programación Java y una librería especializada en desarrollo de videojuegos. Crearemos un videojuego del género plataformas. Para ello utilizaremos una vista en dos dimensiones, el jugador controlará un personaje humanoide con el que deberá atravesar una serie de niveles. Los niveles estarán agrupados en mundos con distintas temáticas (nieve, espacio, etc.) y en ellos el jugador se encontrará con múltiples obstáculos y enemigos. Los mundos se definen como agrupaciones de diez niveles en las que en el décimo nivel de cada mundo (nivel final) el jugador se enfrenta a un enemigo con una complejidad mayor al resto. Un ejemplo de videojuego de plataformas similar al que se va a desarrollar sería: "Super Mario Bros.". La librería que utilizaremos permite el desarrollo de videojuegos de escritorio y para móviles utilizando el mismo código. Es multiplataforma y soporta Windows, Linux, Mac OS X, Android, iOS, y navegadores con soporte WebGL. [EN] In this project we will develop a videogame using Java as programming language, we will also use a game development specialized library. The game we are going to create is a platform game. We will use a two dimension view, the player will control a human shaped character through a serie of levels. Levels will be grouped in Worlds, each World will have a theme associated (snow, space, etc.). On the levels the player will find multiple obstacles and enemies. The worlds are defined as a group of ten levels, on the tenth level of each world the player will fight with a enemy more complex than the average enemy. An example of platform game like the one we are going to develop would be: "Super Mario Bros". The library we are going to use allows the development of desktop and mobile games using the same code base. It is multiplatform and it supports Windows, Linux, Mac OS X, Android, iOS, and modern browsers with WebGL support.

El trabajo da cuenta de la complejidad de la gestión de calidad de las certificaciones de español como lengua segunda y extranjera a través de la presentación de un proyecto de investigación cuyo objeto es aplicar una teoría de la evaluación a una de estas certificaciones, el CILES (Certificado internacional de lengua española). El capítulo se centra, fundamentalmente, en la revisión de la pertinencia y adecuación de los materiales textuales que conforman el examen. Fil: Bosio, Iris Viviana. No especifica; Fil: Difabio, Hilda Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina Fil: Ginevra, Gloria. No especifica; Fil: Sacerdote, Carolina Ana. No especifica

Se ha investigado exhaustivamente, la capacidad de células transformadas para inducir una respuesta inmune eficaz en portadores de tumor. En particular, la detección y el papel de anticuerpos (Acs) específicos contra antígenos (Ags) tumorales en los pacientes con cáncer ha dado resultados contrapuestos. Previamente caracterizamos la expresión de receptores colinérgicos muscarínicos (RCM) en células LM3, derivadas de un adenocarcinoma mamario murino espontáneo de la cepa BALB/c. Estas células presentan una mayor expresión de RCM en comparación con células normales de epitelio mamario murino, NMuMG. En este trabajo, investigamos la capacidad de las proteínas RCM sobre-expresadas para inducir una respuesta humoral autóloga en portadores del tumor LM3 y la función de los Acs formados en la progresión tumoral. Detectamos autoAcs contra RCM en la fracción IgG purificada del suero de portadores de tumor pequeño (Tp) y tumor grande (TG) formados 14 días y 28 días después de la inoculación subcutánea de células tumorales, respectivamente. La IgG proveniente del suero de portadores de Tp estimula significativamente la proliferación de células tumorales, mientras que la de portadores de TG la inhibe. Ambos efectos fueron reducidos por el pretratamiento de las células LM3 con el antagonista muscarínico atropina (AT). La IgG purificada de animales normales estimuló la proliferación de células LM3 pero el efecto no fue modificado por AT. La IgG de portadores de tumor desplazó la unión del radioligando muscarínico tritiado, bencilato de quinuclidinilo ([3H]-QNB) a los RCM en células LM3 en forma dependiente de la concentración, lo que evidenció la interacción de los Acs con los receptores expresados en dichas células. Asimismo, la IgG de portadores de tumor reconoció, en ensayos de inmunomarcación de homogenatos de corazón murino, una proteína cuyo peso molecular coincide con la que reconoce un Ac monoclonal específico contra el receptor muscarínico de acetilcolina M2. Resultados análogos se obtuvieron en homogenatos de tumor y lisados de células LM3. Además observamos que la IgG purificada de portadores de TG estimula la respuesta neovascular inducida por células LM3 con participación de los RCM. Concluimos que los autoAcs presentes en el suero de portadores de tumor ejercen efectos protumorales diferentes por vía muscarínica: mientras que en portadores de Tp estimulan la proliferación de células LM3 en portadores de TG, promueven la neovascularización. Fil: Fiszman, Gabriel Leon. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Cattaneo, Valentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: de la Torre, Eulalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina Fil: Colombo, Lucas Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Middonno, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Sales, María Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina Unidad documental simple

Oxidative stress is associated with Alzheimer's (DAT) and vascular (VD) dementias, as well as Type II diabetes mellitus (DIAB) and affected by hypoglycemic therapy. The population ( n=122; males=60; mean age=72.57±7.06) consisted of controls (CTR), DAT and VD patients, with (DAT+DIAB, VD+DIAB) and without concomitant DIAB, resulting in six groups where the antioxidant profile was determined: copper–zinc superoxide dismutase (SOD), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), and total antioxidant capacity (TRAP). The results were analyzed using a two-way ANOVA design and Bonferroni statistic. The ANOVAs yielded significant differences between groups for all components of the profile: SOD, p=0.00000006; TBARS, p=0.0000012; TRAP, p=0.0000003. The significance level for comparisons between groups was set at α=0.05. The comparisons DIAB vs. CTR, DAT+DIAB vs. DAT, and DIAB demented vs. DIAB non-demented resulted significant for all variables. VD+DIAB vs. VD resulted significant for all variables except TRAP. The antioxidant profiles of DIAB and CTR are different. The differences cannot be directly related with what is observed in dementias. The differences in profiles of demented and non-demented are somewhat hidden when demented patients are affected by a concomitant DIAB condition and/or hypoglycemic treatment, thus conditioning the diagnostic value for dementias of the profiles. Fil: Serra, Jorge A.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Marschoff, Enrique Ricardo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina Fil: Dominguez, Raúl. Hospital Sirio-Libanés; Argentina Fil: Guareschi, Eduardo M.. Laboratorio Especializado para las Investigaciones Clínicas; Argentina Fil: Famulari, Arturo L.. Hospital Sirio-Libanés; Argentina Fil: Pagano, Miguel Angel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Unidad documental simple

Los resultados experimentales sobre trasplantes de células nerviosas embrionarias en el sistema nervioso central nos indican que estas células precursoras podrían ser utilizadas para sustituir células dañadas en las enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo el uso de células provenientes de embriones humanos es todavía controvertido. Se necesitan fuentes alternativas, éticamente aceptables que permitan superar los problemas inherentes al uso de este tipo de tejido. Varias fuentes han sido propuestas como las células de la médula ósea, células del bulbo olfatorio y astrocitos. Aquí sugerimos la utilización de la célula precursora neuronal de la mucosa olfatoria, con características de células pluripotentes, para la terapia de reemplazo celular. Experimental transplantation of embryonic nervous cells in the central nervous system demonstrates that these precursor cells can be used to repair damaged cells in neurodegeneratives diseases. However, the use of cells from embryos is still controversial and alternative ethically accepted sources are needed to overcome the inherent problems. Several sources have been proposed such as bone marrow cells, olfactory bulb cells and astrocytes. We suggest the use of neuronal precursor cells from the nasal olfactory mucosa as an alternative source for transplantation therapy, since these peripheric cells exhibit stem cell characteristics. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Josiovicz, Alejandro D.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; Argentina Unidad documental simple

Born in Turin in 1910. Very antifascist- saw Peronism as reply to fascism. Father died when she was about 10 years old so, was brought up by mother. Women couldn't study at that time, so she attended the Liceo Femenino, which didn't feed into the university, and then stayed home for a year. She and her cousin, who would go on to win a Nobel Prize, and who was brought up in an even more restricted fashion, studied for one year to be able to pass certain courses to get into the university. She experienced much prejudice in medical school, but persevered and got her degree. lnl936 she finished her thesis (doctoral) and in 1937 passed her test to practice medicine. With the racial laws of 1938, she and her family lost their jobs and had to leave. They came to Argentina, went to BrazTl, and then returned to Argentina for good. After WWII, they wanted to return to Italy , but they feared the Korean War might turn into a world war, and so they decided to stay in Argentina. She worked in the Facultad de Medicina atvarious times (under Frondizi as professor), at Instituto Rolfo various times, and at Instituto Malbrdn. Became a famous researcher in histology. It was difficult for her to adjust to life here, with changes in language, food, and separation from family, especially. Did experience antisemitism sometime, but generally treated well. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: McGee Deutsch, Sandra. University of Texas at El Paso; Estados Unidos Unidad documental simple

Este artículo es una revisión bibliográfica acerca de los avances científicos sobre el trasplante de tejido nervioso, tanto en animales de experimentación como en humanos, para el tratamiento de en- fermedades neurodegenerativas, particularmente en la enfermedad de Parkinson. Los datos muestran la posibili- dad que tiene el trasplante de tejido nervioso de aliviar los síntomas típicos de algunas de estas enfermedades que afectan al sistema nervioso. Desde las primeras investigaciones en 1890 hasta la actualidad ha habido un impor- tante progreso en este campo. Los datos aquí presentados llevan a pensar que el trasplante de tejido nervioso podría realizarse en la práctica clínica como actualmente se realizan otros trasplantes de tejido. This article is a bibliographic review concerning the scientific advances in nervous tissue transplantation in experimental animals and in humans as applied to neurodegenerative diseases, particularly Parkinson's disease. Data show the possibility that the transplantation of nervous tissue may alleviate the typical symptoms of some of these diseases. Since the first trials in1890, there has been a remarkable progress in this field, encouraging the idea that nervous tissue transplantation may be considered in clinical practice. Fil: Josiowicz, Alejandro D.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud "Dr. C. G. Malbrán"; Argentina Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Unidad documental simple

Entrevista realizada para la revista Viva del diario Clarín Fil: Sanchez, Camilo. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Unidad documental simple

Los radicales libres de oxígeno (RLO) son metabolitos muy reactivos e inestables capaces de alterar moléculas de gran importancia biológica corno proteínas, lípidos y ácidos nucleicos. La acción de los RLO está controlada por enzimas como las superóxido dismutasas (SOD), la catalasa y la glutatión peroxidasa y moléculas como las vitaminas E, C, A, y K, el selenio, la cisteína y otros compuestos. El aumento de los niveles de RLO, causados por un aumento en su producción o por una falla en las moléculas que los controlan, provocan daños celulares y tisulares que pueden generar patologías como ateroesclerosis, artritis, distrofia muscular, fibrosis, daños pulmonares, daños al miocardio por reperfusión post isquemia, alteraciones neurológicas y cáncer. En este artículo también se considera la utilización principalmente de las SODs como agentes terapéuticos en modelos experimentales y humanos. Se trata el tema de la administración de esta enzima corno factor protector de los daños colaterales inducidos por radioterapia y la utilización de las SODs como marcadores de la evolución tumoral Fil: Monte, M.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Unidad documental simple

En relación a los tumores, los linfocitos han sido la gran vedette del tratamiento biológico del cáncer en esta última década, mientras que otras células del sistema inmune han sido descuidadas. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Lauria de Cidre, Lilia Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina Unidad documental simple

Discurso presentado en la Sociedad de Biología en el año 1986 Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Unidad documental simple

2a ed. A Mont. 06/3/48(03)

El virus tipo A de Coxsackie ha sido cultivado "in vitro” en explantes de cerebro, músculo, intestino de embriones de ratones (Slater y Syverton 1950) y en embriones de pollo (M. Schaw 1952); el virus tipo B de Coxsackie ha sido cultivado por Weller, Robbins y Shoddard (1952) en varios tejidos humanos, menos piel y músculo, y en grasa interescapular de lauchas recién nacidas por Stulberg, Schapira y Edam (1952). Todos los autores están de acuerdo en describir la multiplicación del virus en cultivo y su acción destructiva sobre las células cultivadas. Siendo la miositis uno de los síntomas que más frecuentemente se manifiesta durante la infección a Coxackie, nos hemos propuesto estudiar su acción directa sobre el mioblasto-· cultivado in vitro. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina Fil: Parodi, Armando S.. No especifíca; Unidad documental simple

Fil: Sacerdote de Lustig, E. Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública; Instituto Nacional de Microbiología; Argentina Fil: Parodi A. S. Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública; Instituto Nacional de Microbiología; Argentina Un virus de tipo Coxsackie, aislado en la Argentina en 1953 pudo infectar fibroblastos sarcomatosos de ratón cultivados "in vitro”. Los elementos malignos infectados presentan en el núcleo inclusiones basófilas en forma de roseta, y en el citoplasma condriocontos muy reducidos en su espesor. Ratones adultos generalmente refractarios a esta infección viral, se vuelven susceptibles una vez inoculados con un cultivo de células sarcomatosas infectadas con virus de Coxsackie

Copia digital. Lleida : Universidad de Lleida, 2014

Sign.: [calderón]16 Port. y texto orlado H HAZ/1973

Concomitantemente con la observación de la acción del virus sobre el cultivo de tejido, normal y canceroso, hemos estudiado las modificaciones macroscópicas producidas por el virus en los sarcomas del ratón provocados por metilcolantreno y en los adenocarcinomas de la cepa C3H. La acción de distintos virus sobre los tumores ha tenido últimamente amplia difusión. Sharpless y col. (1950), Andrews (1940), Turner y Mulliken (1947-48- 50), Moore (1949-50-51), aunque ya Levaditi y Nicolau (1923), Levaditi y Haber (1937), Pearce y Rivers (1927), habían -observado con anterioridad que algunos virus tienen afinidad para el tejido tumoral. Fil: Parodi, Armando S.. No especifíca; Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Spahn, José Gabriel. No especifíca; Unidad documental simple

Fecha probable de imp., Fecha aproximada de imp. deducida del resto de doc. con los que está encuadernado, Inic. grab., Enc. Holandesa, Sign.: A4

El afán de los investigadores por descubrir una prueba diagnóstica simple y efectiva para el cáncer —tal como se ha logrado en otras enfermedades— ha promovido el examen detallado de las modificaciones del organismo que padece el tumor. Los “tests” usados para la certificación precoz de la existencia de neoplasias, están basados por un parte en el estudio funcional de los órganos de la economía o en el cambio de los componentes texturales y, por otra, en las modificaciones hormonales y enzimáticas de la orina y especialmente de la sangre. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Fiszer, B.. No especifíca; Unidad documental simple

A Mont. 06/3/48(05)

Las modificaciones macroscópicas señaladas en un trabajo anterior (1) nos indujeron al estudio histológico de los tumores tratados con virus de sus controles y a determinar el consumo de oxígeno y glicolisis anaerobia. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Parodi, Armando S.. No especifíca; Fil: Phan, J.. No especifíca; Unidad documental simple

A Mont. 06/3/48(06)

A 112/063(1)

La célula cultivada "in vitro” ofrece la posibilidad de estudiar en forma directa la relación entre célula y virus en un medio menos complejo que el huevo o el ratón. Ya en 1937 Francis y Magill (1), observaron la multiplicación "in vitro” de un virus recogido directamente del enfermo de influenza y agregado al medio de cultivo. Nigg Clara, Wilson y Crowley (2), en 1941, cultivaron tejido pulmonar de ratones infectados y no encontraron aumento en el título de los primeros y de los últimos repiques. Weller y Enders (3) en 1948. estudiaron la aglutinación que produce un virus de influenza de una suspensión de células de membrana anmiótica cultivada “in vitro”. Fil: Sacerdote de Lustig, Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología "Ángel H. Roffo"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Parodi, Armando S.. No especifíca; Unidad documental simple

Sign.: [1]-[4]4, [5]2

La angiognésis tumoral es el proceso que involucra la proliferación de vasos sanguíneos hacia el tumor en desarrollo. Los capilares que llegan al tumor aportan nutrientes y oxígeno y la vía de acceso de las células tumorales a circulación. Por lo tanto, este proceso es indispensable para el crecimiento tumoral y la diseminación metastásica. Además de existir factores angiogénicos liberados por la células tumorales, se ha descripto que células del huésped pueden colaborar en este proceso. En este laboratorio se demostró que los linfocitos T provenientes de ratones portadores de tumor, tienen actividad angiogénica. El objetivo de este trabajo fue identificar factores que estuvieran alterados durante el crecimiento tumoral y que fueran capaces de estimular los linfocitos para desencadenar la respuesta angiogénica (SLIA). Particularmente se estudió la importancia de la síntesis de poliaminas (PA) y de la producción de radicales libres de oxígeno (ROS) en este proceso. Se encontró que si bien la síntesis activa de PA es indispensable para la actividad angiogénica de los linfocitos, estos metabolitos no son inductores de SLIA. Cuando se investigó la importancia de la producción de ROS en la SLIA, se observó: a) el bloqueo de la SLIA por la administración de secuestradores de ROS a ratones portadores de tumor; b) aumento de peroxidación lipídica en el bazo de ratones portadores de tumor; c) aumento en el cociente entre la actividad de las enzimas antioxidantes SOD y CAT en el bazo normal, que continuaba incrementándose durante el crecimiento tumoral. Luego se determinó in vitro que el peróxido de hidrógeno era el único ROS capaz de inducir esta respuesta angiogénica, coherentemente con los hallazgos realizados in vivo sobre la peroxidación lipídica y el desbalance SOD/CAT. Finalmente se observó que la administración in vivo de esta molécula estimula la respuesta SLIA en forma análoga a la inducida por las células tumorales. Solid tumors induce an angiogenic response by the host blood vessels to form a new vascular network for the supply of fresh nutrients and oxygen. This neovascular response is responsible for tumor growth and metastatic spread. We have previously observed that, in addition to tumor cells, T-lymphocytes from tumor-bearing mice induced angiogenesis in syngeneic combination. This response was called SLIA (syngeneic lymphocyte-induced angiogenesis). The aim of this work was to identify factors related to tumor development capable to stimulate lymphocytes to induce angiogenesis. Since polyamine biosynthesis and reactive oxygen specis (ROS) production were increased during tumor growth, we focused the study on these processes. Using the irreversible inhibitor of the Ornithine Decarboxilase, a-DFMO we observed the in vivo and in vitro inhibition of the SLIA, but the treatment of lymphocytes with the polyamine putrescine failed to stimulate these cells induce angiogenesis. These results suggest that lymphocytes would require an active polyamine biosynthesis to induce angiogenesis but polyamines are not molecules capable to trigger this process. On the other hand, we blocked the SLIA by the administration of an antioxidant to tumor-bearing mice. Moreover, we stimulate normal lymphocytes to induce angiogenesis by the incubation of the cells in a ROS generator medium. Studies on lymphocytes stimulated in vitro by ROS to induce angiogenesis, showed that only the enzyme catalase could block the activation. The incubation of normal lymphocytes with H2O2 stimulated these cells to induce angiogenesis. The administration of hydrogen peroxide or an oxidative stress-producing drug (doxorubicin) to normal mice activated in vivo the SLIA response. On the other hand, we observed evidences of oxidative stress measuring high contents of lipid peroxidation products in the spleen. Moreover, when the ROS scavenger enzymes (superoxide dismutase-SOD and catalase-CAT) were determined, we observed low CAT activity in normal spleens, reflected on a high SOD/CAT ratio, when compared to liver or kidney values. We also showed an increasing value of the SOD/CAT ratio along with tumor growth. These results strongly suggest that hydrogen peroxide could be involved on the mechanisms of lymphocyte activation to induce angiogenesis during tumor growth. Fil: Monte, Martín. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil: Lauria de Cidre, Lilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil: Vidal, María del Carmen Clotilde. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil: Davel, Lilia Elena. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Cuando una célula está expuesta a un agente físico o químico mutagénico.carcinogénico y/o teratogénico existe 1a posibilidad que eseagente pueda causar algún daño sobre su material genético ya sea directao indirectamente. Si el daño se produce en células germinales, podría provocar esterilidaden los mismos individuos expuestos o mutaciones perjudicialesque se expresan en sus descendientes (Archer y col. 1981). Si el dañoocurre en células somáticas puede conducir a cambios neoplásicos o a envejecimientoprematuro (Sorsa, 1984). Estas mutaciones en células somáticas pueden ir desde simples cambios de pares de bases hasta cambios cromosómicos numéricoso estructurales. Este daño en la estructura del cromosoma se manifiesta como incrementos en los valores de aberraciones cromosómicas (AC) estructurales en relación a la exposición. La exposición a agentes genotóxicos puede producir también, unaumento en 1a frecuencia del intercambio de cromátidas hermanas (ICH). El ICH involucra un intercambio simétrico entre cromátidas hermanas queno da origen a una alteración de la morfología cromosómica. El análisis de AC estructurales y del ICH constituyen hasta ahora,los únicos métodos útiles para acceder al daño sobre el material genéticohumano provocado por agentes exógenos. Estos ensayos capaces de detectar efectos biológicos en respuesta a una exposición ambiental, son esenciales para determinar el peligropotencial de una exposición y tomar las medidas preventivas necesariaspara la protección de la salud humana. La detección de ese daño "in vivo" puede ser realizada solamentecon muestras de células humanas en división, como médula ósea o tejido testicular. Debido a la dificultad en obtener estas muestras, talestécnicas no pueden usarse para un monitoreo biológico rutinario. En basea esto, el sistema frecuentemente usado es el de linfocitos sanguíneosestimulados con mitógenos en cultivo. Existiría una correlación entre el daño cromosómico ocurrido enlos linfocitos con el presente en otras células somáticas y por lo tanto,los linfocitos serían útiles células indicadoras (Nordenson y col., 1984). En esta Tesis se utilizaron las técnicas citogenéticas mencionadaspara detectar los posibles efectos genotóxicos en sangre y orina dedos poblaciones expuestas ocupacionalmente. Una de estas poblaciones está constituida por trabajadores de unaindustria química de Buenos Aires donde se producen taninos sintéticos, EDTA y blanqueadores estilbénicos y se formulan los pesticidas malatión,diazinón y heptacloro. El valor medio de ICH en los linfocitos periféricos de 22 trabajadores (7.85 ± 0.26) no fue estadísticamente diferente del valor mediodel grupo control (8.52 ± 0.34). Además no se observaron efectos de losconcentrados de orina de 9 trabajadores sobre la frecuencia de ICH delos linfocitos de un único dador. Estos resultados confirman hallazgos anteriores (Hansteen y col., 1978; Anderson y col.. 1981; Lambert, 1984) donde se demuestra que el ensayo de ICH puede no dar una respuesta satisfactoria en el caso de exposicionescrónicas de bajo nivel. La otra población estudiada está localizada en José C. Paz, Provinciade Buenos Aires, y su principal actividad es el cultivo de plantasornamentales en macetas. Bajo las condiciones de trabajo empleadas, sepuede considerar que los integrantes de esta población están expuestos auna mezcla compleja de pesticidas. A pesar de esta exposición, no se halló un incremento en la frecuenciade AC estructurales en el grupo expuesto en relación al grupocontrol (porcentaje de células anormales: 1.25 ± 0.21 en los cultivadoresde plantas y 1.10 ± 0.35 en los controles). Nuevamente es evidente que, mientras exposiciones intensas a pesticidas pueden producir daño cromosómico (Yoder y col.. 1973; Dulout ycol., 1985), no existe un aumento significativo en el nivel de AC en trabajadores expuestos crónicamente a bajos niveles (Stocco y col., 1982). Finalmente, el daño cromosómico detectado “in vivo" por medio delsistema de linfocitos periféricos dependerá del grado de exposición. Por otro lado, el pesticida carbámico Aldicarb fue probado porsu habilidad para inducir ICH y AC y para alterar la cinética de divisióncelular en linfocitos periféricos humanos"in vitro", en presencia de unsistema de activación metabólica exógeno. El Aldicarb es un pesticida muy utilizado en nuestro país y delque se conoce poco acerca de sus efectos genotóxicos. Los resultados obtenidos mostraron un aumento significativo enla frecuencia de ICH y de roturas cromatidicas y cromosómicas, siendo este aumento superior en presencia de la mezcla S9. El agregado de este sistema metabólico disminuyó ligeramente lasucesiva progresión mitótica de las células en cultivo. El Nitroso-Aldicarb es un derivado altamente tóxico del Aldicarby puede formarse en presencia de nitrito de sodio a pH ácidos como loshallados en el estómago de mamíferos. Se analizó si el Nitroso-Aldicarb era capaz de modificar la frecuenciade ICH y la cinética de división celular de linfocitos periféricos. Los cultivos de linfocitos mostraron un incremento en el valorde ICH por célula en relación a las dosis crecientes de Nitroso-Aidicarb. La presencia de esta sustancia en el medio de cultivo produjo además enlentecimiento del ciclo celular. El uso de estos ensayos a corto plazo “in vitro" con células demamíferos como los linfocitos ofrece la posibilidad de analizar el efectode un agente químico en particular sobre células humanas y establecer sieste agente podría ser considerado como potencialmente mutagénico, carcinogénico y/o teratogénico. Los efectos genotóxicos producidos "in vitro" por el Aldicarb ysu derivado nitrosado sugieren que la exposición a estas sustancias podríatener consecuencias para la salud genética humana. Fil: González Cid, Marcela Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil: Miguez, Marta María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil: Puricelli, Lydia Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

A modo de resumen final detallaremos los puntosprincipales que se han desarrollado en esta tesis:a- Producción de factores estimuladores del crecimientotumoral por el bazo de ratones portadores de tumor.b- Relación entre Factores exacerbadores tumoral y eltamaño del tumor.c- Caracterización parcial de las fracciones con actividadexacerbadora.d- Poblaciones esplénicas que intervienen en el fenómeno deexacerbación tumoral.e- Neutralización de la actividad exacerbadora por suerosinmunes xenogeneicos.f- Relación de la actividad exacerbadora con factores circu-lantes como los CIC.g- Angiogénesis inducida por linfocitos, correlación con laexacerbación tumoral. Fil: Eijan, Ana María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.

Fil: Rusconi, Renata. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.