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Un buen programa de alojamiento debe incluir medidas paliativas a través del ciclo del proyecto para reducir los riesgos de violencia de género.

La presente investigación titulada “Inteligencia emocional y clima organizacional en los docentes de una Universidad Nacional de Lima 2015”, tuvo como problema general ¿Cuál es la relación entre la inteligencia emocional y clima organizacional en los docentes de la Universidad Nacional Tecnológica de Lima Sur 2015? La investigación se realizó utilizando el método científico hipotético deductivo, no experimental correlacional, perteneciendo al tipo de investigación básica, correlacional porque se estableció la relación entre las variables de estudio apoyado en el método hipotético deductivo. La población fue de 190 docentes de la Universidad Nacional Tecnológica de Lima Sur (UNTELS), para la recopilación de datos se utilizó la técnica de investigación de la encuesta con la aplicación de cuestionarios con alternativas en escala tipo Likert y para la fiabilidad se utilizó el Alfa de Cronbach. En el análisis inferencial se empleó la correlación Rho de Spearman. Se aplicó a una muestra total de 127 docentes de la UNTELS con una probabilidad aleatoria simple, el estadístico Rho de Spearman fue 0,509** representando una correlación moderada entre las variables con un ρ valor igual a 0.000, siendo altamente significativo. Lo cual demuestra y se acepta que existe una relación entre la inteligencia emocional y el clima organizacional en los docentes de la UNTELS. Lima Norte Escuela de Posgrado Gestión del Talento Humano

Farmacocinética y evaluación de daño tisular de dos preparados de ceftazidima administrados vía intramuscular en cabras sin producción lechera La ceftazidima es una cefalosporina llamada de tercera generación, su farmacocinética ha sido estudiada. Los antibióticos preparados con vehículos de liberación lenta y administrados por vía intramuscular pueden provocar daño en el tejido muscular. La enzimas que se elevan con una relativa especificidad durante una injuria tisular son las TGO, LDH y CK. Objetivos. Los objetivos del trabajo fueron determinar el comportamiento farmacocinético y evaluar el daño tisular de dos preparados de ceftazidima administrados vía intramuscular a cabras sanas sin producción lechera Se utilizaron, en un diseño experimental cruzado, cabras criollas sanas (n=12) sin producción en dos experiencias (E1 y E2), dejando transcurrir dos semanas entre una y otra. Durante la E1 se les administró a las cabras vía intramuscular una monodosis de pentahidrato de ceftazidima (20mg/kg) (formulación convencional). Cada frasco ampolla conteniendo 1 gramo de antibiótico fue preparado con solución salina normal (1 gramo c.s.p. 10 ml ). Posteriormente se realizó la E2 donde los animales recibieron una monodosis de pentahidrato de ceftazidima (20 mg/kg). Cada frasco ampolla conteniendo 1gr de antibiótico fue preparado con solución salina 50% y propilenglicol 50% (formulación liberación lenta) (c.s.p. 10ml). Durante el transcurso de la E1 y E2 se tomaron muestras sanguíneas a tiempos controlados: previamente y a las 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 horas postadministración del antibiótico. Las concentraciones-tiempo de ceftazidima en suero fueron determinadas utilizando un método biológico (E. coli ATCC: 25922). Las cuantificaciones de los niveles séricos de las enzimas TGO, CK Y LDH fueron realizadas por espectrofotometría (método colorimétrico). El tiempo medio de absorción (t½ab) de la formulación larga acción fue 2.4 veces superior a la observada en la formulación convencional, siendo las vidas medias (t½) y biodisponibilidad relativa (f) similares para las dos formulaciones. La GOT y LDH evaluadas durante 24 horas no presentaron diferencias (P> 0.05) postadministración de las dos formulaciones de ceftazidima. No obstante, la administración intramuscular de ceftazidima larga acción al igual a lo observado en cabras tratadas con tetraciclinas con formulación lenta los niveles séricos de CK fueron diferentes (P< 0.05) respecto a las formulaciones convencionales.

La enfermedad de Chagas es una antropozoonosis que afecta aproximadamente a 12 millones de personas en América Latina. El objetivo de este trabajo es establecer un modelo experimental de Chagas en conejos., Facultad de Ciencias Veterinarias

El objetivo del presente trabajo fue realizar un modelo experimental con la finalidad de evaluar la bioquímica sanguínea, hematología e índices de productividad de conejos alimentados con dietas normo e hipoproteica. Los conejos (n= 24), con distintos grados de cruzamiento entre raza Californiana y Neocelandesa, destetados, edades (rango) de 30-34 días, pesos corporales (rango) de 730-770 g fueron separados aleatoriamente en dos grupos (NP y HP). El grupo NP fue alimentado con balanceado comercial (17% PB) y el HP con un alimento formulado con cereales y algunos de sus subproductos, de manera que su porcentaje de proteína bruta (PB) fuera de 12,2%. A los animales se los pesó semanalmente, se estimó el consumo semanal de alimento y se recolectaron muestras sanguíneas cada 14 días durante 8 semanas. Los índices productivos (crecimiento, rendimiento, conformación, despiece de la canal) fueron diferentes entre los animales de las dieta NP vs. HP (p < 0.05). El contenido de urea en plasma fue el parámetro bioquímico que permitió relacionar la alimentación normo e hipoproteica y la producción. En conclusión, los resultados obtenidos mostraron que el nivel de proteínas en la dieta de conejos produce modificaciones en sus índices de productividad., The objective of this work was to study growth, yield, conformation, carcass cutting and representative biochemical and hematological parameters of protein metabolism in an experimental model in rabbits fed on low-protein and normal protein diets. Rabbits (n= 24), with varying degrees of cross between California and New Zealand breeds, weaned at 30-34 days (range), with 730-770 g body weight (range) were randomly separated into two groups (NP and HP). HPs were fed on a diet of grain and some of their by-products so that their percentage of crude protein (CP) was 12.2%. NPs were fed commercial feed (17% CP). The animals were weighed weekly, weekly food consumption was estimated, and blood samples were collected every 14 days until the end of the trials (8 weeks). Productive parameters (growth, yield, conformation, cutting of the carcass) were significantly different between NP vs HP animals (p < 0.05). Urea content in plasma was the biochemical parameter that made it possible to relate hypoproteic and normal diet and production. The results confirm that the level of protein in rabbit diet causes changes in their productivity., Facultad de Ciencias Médicas, Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales

Evolución historia, comercio exterior y situación nacional de la producción del conejo, Facultad de Ciencias Veterinarias

La escasa y dispersa información disponible, obtenida ya sea mediante técnicas cualitativas y/o cuantitativas en materia turística en la provincia de Buenos Aires, útil no solamente para la oportuna toma de decisiones -en el ámbito público como en el privado- sino también para la planificación, la realización de inversiones y la implementación de distintas acciones de política pública, es una de las causas que motivan el presente escrito. El autor considera que toda política pública a implementar en un determinado territorio debe estar basada en información estadística y estudios del mercado que contemplen la mayoría de los protagonistas involucrados y sus necesidades. Una vez que esa política sea implementada, el organismo tendrá que tener la posibilidad de constatar y evaluar al cabo de un período determinado, mediante la recolección de nueva información estadística y de mercado, si la misma ha producido o no los resultados esperados., The insufficient and scattered information available to us on tourist-related matters in the province of Buenos Aires, obtained either by qualitative and/or quantitative techniques, and useful not only for the appropriate decision making process both in the public and private environment but also for tourism planning, making investments and implementing diverse public policy actions is one of the reasons prompting the present work. The author believes that any public policy to be implemented in a certain territory should be based on statistical data and market surveys which consider most of the actors involved in it along with their needs. Once such policy is applied, the entity concerned shall have the chance to confirm and evaluate, by means of collecting new statistical and market information, whether it has actually produced the expected results after a certain period of time., Instituto de Investigaciones Económicas

La Loque Americana es una enfermedad causada por la bacteria Gram positiva Paenibacillus larvae que ataca a las larvas y pupas de las abejas melíferas. El objetivo del presente trabajo fue determinar la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM), la Concentración Bactericida Mínima (CBM), la relación CBM/CIM y calcular las curvas de muerte para los antibióticos tilosina, tilmicosina, lincomicina y clorhidrato de oxitetraciclina frente a 6 cepas de P. larvae. Los resultados obtenidos de la relación CBM/CIM demostraron que las cepas presentaron un comportamiento variable según el antibiótico probado, con excepción de la cepa ATCC 9535 que resultó susceptible por CIM, con efecto bacteriostático por CBM y tolerante por CBM/CIM frente a todos los antibióticos. En términos generales oxitetraciclina y tilosina presentaron un mayor efecto bactericida y tilmicosina y lincomicina un mayor efecto bacteriostático. No obstante, la tilosina presentó la mejor actividad in vitro para el control de Paenibacillus larvae, dado por los menores valores de CIM, CBM, relación CBM/CIM y el mejor efecto bactericida observado en las curvas de muerte., American foulbrood caused by the Gram positive spore-forming bacterium Paenibacillus larvae is one of the most virulent diseases affecting the larval and pupal stages of honey bees. The aim of this study was to determine the Minimal inhibitory concentration (MIC), the minimal bactericidal concentration (MBC), the relationships between MBC / MIC and killing curves of the antibiotics tylosin, tilmicosin, lincomycin and oxytetracycline to 6 P. larvae strains. Results obtained from MBC/MIC showed variable results according to the strain tested with the exception to ATCC 9535 that was susceptible by MIC, bacteriostatic by MBC and presented tolerant effect by MBC/MIC to all the antibiotics. In general terms, OTC and tylosin showed a bactericidal effect while tilmicosin and lincomicin resulted in a bacteriostatic effect. Nevertheless, tylosin showed the best in vitro activity for the inhibition of P. larvae according to their MIC, MBC and MBC/MIC values., Facultad de Ciencias Veterinarias

Las abejas melíferas son afectadas por gran cantidad de enfermedades infecciosas principalmente producidas por bacterias, hongos, virus y parásitos eucariotas. Dentro de las ocasionadas por procariotas, la loque americana es una enfermedad extremadamente grave que afecta a larvas y pupas de abejas; su agente causal es la bacteria esporulada Paenibacillus larvae. La administración de antibióticos es la principal alternativa para el control de esta enfermedad en colmenares con altos niveles de infección. El objetivo del presente trabajo fue determinar, mediante un método biológico, la unión de los antibióticos tilosina, tilmicosina y oxitetraciclina a las proteínas presentes en abejas adultas, larvas menores de 72 horas, larvas mayores de 72 horas, jalea de obreras, miel y polen, con la finalidad de diseñar un modelo de ruta cinética de los antibióticos. Los límites de sensibilidad de la técnica de valoración de estos antibióticos fueron 0,05 μg/ml para tilosina y tilmicosina, y 0,01 μg/ml para oxitetraciclina. Los coeficientes de correlación fueron superiores a 0,90 y los coeficientes de variación intra e inter-ensayo inferiores al 5%. Tanto tilosina como oxitetraciclina presentaron un porcentaje de unión a proteínas de un 15% en promedio en tejidos y subproductos de la colmena, lo cual resultó inferior a lo observado con tilmicosina (29% en promedio). En conclusión, por sus características químicas, su actividad antimicrobiana y su baja tasa de unión a las abejas, larvas y subproductos de la colmena, la tilosina presenta propiedades farmacocinéticas que podrían representar una ventaja terapéutica para el tratamiento de la loque americana en colmenas., American Foulbrood (AFB) caused by the spore-forming bacterium Paenibacillus larvae is the most serious disease of bacterial origin affecting larvae and pupae of honeybees. Antibiotics are used in many countries for the control of AFB in high incidence areas, but their misuse may lead to antibiotic resistance of bacterial strains and honey contamination. The objective of the present work was to determine, through a biological method, the protein binding of tylosin, tilmicosin and oxytetracycline to worker jelly; honey; pollen; adult bees and larvae in order to propose their kinetic routes. The sensitivity limit of the technique used was 0.05 μg/ml for tylosin and tilmicosin and 0.01 μg/ml for oxytetracycline, respectively. The method had intra and inter-assay correlation coefficients over 0.90, respectively and a coefficient variation of intra-and inter-assay for all antibiotics and processed samples under 5%. Tylosin and oxytetracycline presented lower percentages of protein binding in tissues and hive products (average 15%) in relation to those observed for tilmicosin (29%). In conclusion, tylosin is useful for AFB control in honey bee colonies due to its chemical characteristics, antimicrobial activity and levels of protein binding in bees, larvae, and beehive products., Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales

La farmacocinética sérica y tisular de cefepime administrado por vía endovenosa (20 mg/kg de peso) fue determinada en conejos sanos, con hipertermia producida por lipopolisacáridos de E. coli e implantados en tejido subcutáneo con cajas para recolección de líquido tisular. Diez conejos adultos fueron utilizados en dos experiencias (E1 y E2). Las concentraciones de cefepime en suero (S) y líquido tisular (LT) fueron determinadas por método biológico. Para el análisis cinético se utilizó un modelo no compartimental. Los resultados farmacocinéticos (medias ± error estándar) fueron: tiempo medio de eliminación [t1\2 (E1 S)=1,5±0,2 y (E2 S)=2,0±0,2 h] (p, The pharmacokinetic characteristics in serum and tissue of cefepime given intravenously (20 mg/kg body weight) were assessed in healthy rabbits and in rabbits with hyperthermia induced by lipopolysacharide of E. coli, with tis- sue fluid cages implanted subcutaneously. Ten adult rabbits were used in two trials (E1 and E2). Cefepime concentrations in serum (S) and tissue cage fluid (LT) were determined by biological methods. The kinetic analysis was performed by means of a noncompartmental model. Pharmacokinetic results (means ± standard error): half life of elimination [t12 (E1 S)=1.5±0.2 and (E2 S)=2.0±0.2 h] (p, Facultad de Ciencias Médicas

Los objetivos de este trabajo fueron determinar la bioquímica sanguínea y el comportamiento farmacocinético de amicacina en ratones con y sin entrenamiento físico. Se utilizaron 147 ratones sanos y con pesos de 25 a 35 g. Sesenta y un animales fueron asignados a la Experiencia 1 (E1) y 86 a la Experiencia 2 (E2). Los ratones de la E1 fueron entrenados nadando 20 minutospor día, 5 días a la semana durante 7 semanas. Los ratones de la E2 permanecieron sin entrenamiento. A 75 animales [n(E1) = 25 y n(E2) = 50] se les recolectó sangre para determinar la bioquímica sanguínea. A 72 animales [n(E1) = 36 y n(E2) = 36] se les administró amicacina (10 mg/kg) vía intramuscular y se tomaron muestras sanguíneas a tiempos controlados. Para losanálisis cinético y estadístico se utilizaron un modelo no compartimental y ANOVA multifactorial, respectivamente. Los resultados bioquímicos se expresaroncomo (medias ± 1 DE): Se encontraron diferencias (P < 0,05) en los valores de creatina quinasa (1.266,9 ± 1181,3 y 66,0 ± 43,3 UI/L) y aspartato aminotransferasa (186,2 ± 23,8 y 150,1 ± 80,5 UI/L) de los ratones con y sin entrenamiento físico, respectivamente. Resultados farmacocinéticos (medias): Concentración máxima [Cmax (E1)] = 10,2 y (E2) = 14,8 μg/mL;tiempo en el que se logra la Cmax (E1 y E2) = 0,25 h; Constante de velocidad de eliminación (E1) = 0,31 y (E2) = 0,54 h-1 ; tiempo medio de eliminación (E1) = 2,2 y (E2) = 1,3 h y área bajo la curva (E1)= 13,9 y (E2) = 15,6 μg/mL/h. Las concentraciones de amicacina obtenidas durante la E1 y E2 no presentaron diferencias estadísticas (P > 0,05)., The aim of the present paper was to determine the blood biochemistry and the pharmacokinetic behavior of amikacin administered to mice with and without physical training. One hundred and forty seven, adult male mice, weighing 25 to 35 gram b.w. were used. Sixty one animals were randomly assigned for Experience 1 (E1) and 86 for Experience 2 (E2). During E1, the mice weretrained swimming 20 minutes a day 5 days a week during 7 weeks. E2 mice remained without training. Blood samples from 75 mice and [n(E1) = 25 and n(E2)= 50] were collected to determine the blood biochemistry. Seventytwo mice [n(E1)= 36 and n(E2)= 36] were administered with a single dose of amikacin by intramuscular route (10 mg/kg b.w.). One blood sample per animal (E1 and E2) was taken postadministration of the antibiotic. For kinetic and statistical analyses, noncompartment model and multifactorial ANOVA were used, respectively. The data for each timepoint was averaged and these values were used to calculate the pharmacokinetics parameters. Statistical differences (P< 0.05) were found in biochemical values (means ± 1 S.D) of creatinekinase (1,266.9 ± 1,181.3 and 66.0 ± 43.3 UI/L) and aspartate aminotransferase (186.2 ± 23.8 and 150.1 ± 80.5 UI/L) in mice with and without training, respectively. Results [Pharmacokinetic parameters (means)]: Maximum plasma concentration (E1) = 10.2 and (E2) = 14.8 μg/mL; time to reach maximum concentration (E1 and E2) = 0.25 h; smallest disposition rate constant (E1) = 0.31 and (E2) = 0.54 h-1; elimination half-life (E1) = 2.2 and (E2) = 1.3 h; area under the curve (E1) = 13.9 and (E2) = 15.6 μg/mL/h. Amikacin concentration-times obtained during E1 and E2 were not statistically different (P > 0.05)., Facultad de Ciencias Veterinarias

El presente trabajo tuvo dos objetivos: validar las técnicas de maduración in vitro, fertilización in vitro de ovocitos y desarrollo in vitro de embriones porcinos, como una contribución para el desarrollo de las técnicas de reproducción asistida en México; el segundo fue transferir embriones a una hembra receptora, para producir lechones. Los ovocitos se recolectaron a partir de hembras prepúberes y se maduraron en medio definido TCM-199, suplementado con alcohol polivinílico. Los ovocitos madurados se inseminaron en medio amortiguado con Tris y se transfirieron a medio de desarrollo embrionario NCSU-23. Para la primera fase del trabajo, se realizaron siete ensayos con 311 ovocitos, de los cuales 82 % completaron la maduración, y de éstos, 70 % resultaron fertilizados. Se obtuvieron 106 embriones en diferentes etapas del desarrollo y 14 % de estos alcanzaron el estado de blástula. En la segunda fase del trabajo, se transfirieron por vía quirúrgica 49 embriones en diferente estado de desarrollo, al cuerno uterino de una hembra receptora previamente sincronizada. Se detectó la gestación por medio de ultrasonografía 55 días después de la transferencia. A los 114 días y medio después de la fertilización, nacieron por cesárea dos hembras vivas con apariencia y peso normales.

Los objetivos de este trabajo fueron determinar la bioquímica sanguínea y el comportamiento farmacocinético de amicacina en ratones con y sin entrenamiento físico. Se utilizaron 147 ratones sanos y con pesos de 25 a 35 g. Sesenta y un animales fueron asignados a la Experiencia 1 (E1) y 86 a la Experiencia 2 (E2). Los ratones de la E1 fueron entrenados nadando 20 minutospor día, 5 días a la semana durante 7 semanas. Los ratones de la E2 permanecieron sin entrenamiento. A 75 animales [n(E1) = 25 y n(E2) = 50] se les recolectó sangre para determinar la bioquímica sanguínea. A 72 animales [n(E1) = 36 y n(E2) = 36] se les administró amicacina (10 mg/kg) vía intramuscular y se tomaron muestras sanguíneas a tiempos controlados. Para losanálisis cinético y estadístico se utilizaron un modelo no compartimental y ANOVA multifactorial, respectivamente. Los resultados bioquímicos se expresaroncomo (medias ± 1 DE): Se encontraron diferencias (P < 0,05) en los valores de creatina quinasa (1.266,9 ± 1181,3 y 66,0 ± 43,3 UI/L) y aspartato aminotransferasa (186,2 ± 23,8 y 150,1 ± 80,5 UI/L) de los ratones con y sin entrenamiento físico, respectivamente. Resultados farmacocinéticos (medias): Concentración máxima [Cmax (E1)] = 10,2 y (E2) = 14,8 μg/mL;tiempo en el que se logra la Cmax (E1 y E2) = 0,25 h; Constante de velocidad de eliminación (E1) = 0,31 y (E2) = 0,54 h-1 ; tiempo medio de eliminación (E1) = 2,2 y (E2) = 1,3 h y área bajo la curva (E1)= 13,9 y (E2) = 15,6 μg/mL/h. Las concentraciones de amicacina obtenidas durante la E1 y E2 no presentaron diferencias estadísticas (P > 0,05). The aim of the present paper was to determine the blood biochemistry and the pharmacokinetic behavior of amikacin administered to mice with and without physical training. One hundred and forty seven, adult male mice, weighing 25 to 35 gram b.w. were used. Sixty one animals were randomly assigned for Experience 1 (E1) and 86 for Experience 2 (E2). During E1, the mice weretrained swimming 20 minutes a day 5 days a week during 7 weeks. E2 mice remained without training. Blood samples from 75 mice and [n(E1) = 25 and n(E2)= 50] were collected to determine the blood biochemistry. Seventytwo mice [n(E1)= 36 and n(E2)= 36] were administered with a single dose of amikacin by intramuscular route (10 mg/kg b.w.). One blood sample per animal (E1 and E2) was taken postadministration of the antibiotic. For kinetic and statistical analyses, noncompartment model and multifactorial ANOVA were used, respectively. The data for each timepoint was averaged and these values were used to calculate the pharmacokinetics parameters. Statistical differences (P< 0.05) were found in biochemical values (means ± 1 S.D) of creatinekinase (1,266.9 ± 1,181.3 and 66.0 ± 43.3 UI/L) and aspartate aminotransferase (186.2 ± 23.8 and 150.1 ± 80.5 UI/L) in mice with and without training, respectively. Results [Pharmacokinetic parameters (means)]: Maximum plasma concentration (E1) = 10.2 and (E2) = 14.8 μg/mL; time to reach maximum concentration (E1 and E2) = 0.25 h; smallest disposition rate constant (E1) = 0.31 and (E2) = 0.54 h-1; elimination half-life (E1) = 2.2 and (E2) = 1.3 h; area under the curve (E1) = 13.9 and (E2) = 15.6 μg/mL/h. Amikacin concentration-times obtained during E1 and E2 were not statistically different (P > 0.05).

"Para los organismos aerobios el oxígeno es un compuesto esencial, sin embargo, su reducción secuencial dentro de las células conduce a la formación de las llamadas especies reactivas de oxígeno, que son en su mayoría radicales libres. Un radical libre es una molécula o un átomo que presenta un electrón no apareado, razón por la cual son sumamente reactivos. Al formarse pueden interactuarrápidamente con moléculas orgánicas tales como proteínas, lípidos, carbohidratos, e incluso con el ADN, provocando en ellas diversas alteraciones estructurales, que conducen a alteraciones de tipo funcional, y de esta manera la fisiología de las células y por consecuencia la de los organismos, se ve afectada. El estudio de los radicales libres ha permitido relacionarlos directamente con eldesarrollo de diversas enfermedades de tipo neurodegenerativo (Alzhaimer, Huntington, Parkinson), con la carcinogénesis, y con el envejecimiento. Paralelamente al estudio de los radicales libres, el estudio de los antioxidantes constituye actualmente un tema de investigación sumamente importante, ya que se ha considerado que el conocimiento de los mecanismos de acción de estas moléculas podría permitir, en algún momento, la utilización de las llamadas terapias antioxidantes, para disminuir los efectos biológicos de los radicales libres."

Penetration of ceftazidime in milk and pharmacokinetic parameters and models were determined. Five healthy lactating dairy cows producing 10 ± 2 liters per day were injected intravenously with a bolus administration of a dosage of 10 mg/kg body weight. Blood and milk samples were collected during 24 hours after ceftazidime administration. Concentration of ceftazidime in serum and milk were quantified by HPLC. The pharmacokinetic parameters calculated were: percentage of penetration in milk (47.7 ± 38.2%), volume of distibution in steady state (489.8 ±136.9 ml.kg-1), area under the curve far serum and milk (261.3 ± 124.1 and 115.3 ± 74.4 µg.ml.h-1, respectively) and blood clearance (72.5 ± 18.1 m1.h-1.kg-1. The coefficient of correlation of serum concentrations (CC) and the Akaike information criteria (AIC) were used to discriminate the pharmacokinetic model better adapted to describe the curve of ceftazidime conceniration over time. The hicompartimental model (CC=0,998 and AIC = 34.3) was the most appropriate to obtain the best fitted curve to describe the serum concentration of ceftazidime over time after intravenous administration in lactating dairy cows. En el presente trabajo se determinaron, en bovinos lecheros en lactancia, los modelos y parámetros farmacocinéticos y la penetración en leche de ceftazidima. Se utilizaron 5 bovinos lecheros sanos, con una producción diaria de 10 ± 2 litros. Todos los animales recibieron una monodosis de ceftazidima (10 mg/kg de peso) vía endovenosa y se les tomaron muestras sanguíneas y lácteas durante las 24 horas posteriores a la administración del antibiótico. Las concentraciones séricas y lácteas de la droga fueron cuantificadas por HPLC. Se calcularon los siguientes parámetros farmacocinéticos: porcentaje de penetración en leche (47,7 ± 38,2), volumen de distribución en estado estacionario (489,8 ± 136,9 ml.kg-1), área bajo la curva sérica y láctea (261,3 ± 124,1 y 115,3 ± 74,4 µg.ml-1.h, respectivamente) y aclaramiento sanguíneo (72,5 ± 18,1 ml.h-1.kg-1). Para la discriminación del modelo farmacocinético que mejor se adapte a la descripción de la curva concentración-tiempo de la ceftazidima se utilizó el coeficiente de correlación (CC) de las concentraciones séricas y el criterio de medida Akaike (AIC), pudiendo observarse que el modelo tricompartimental (CC = 0,998 y AIC = 34 ) es el más apropiado para realizar el ajuste de datos séricos de concentración-tiempo de ceftazidima luego de administrada por vía endovenosa a bovinos en lactancia. Trabajo presentado en el I Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana y II Congreso de Ciencias Farmacéuticas del Cono Sur (Montevideo, 1993).

La gentamicina y la kanamicina son dos antibióticos aminolucósidos que actúan fundamentalmente sobre gérmenes gram negativos y algunos pocos gram positivos. Los antibióticos aminoglucósidos que ejercen su mecanismo de acción sobre la subunidad ribosómica 30 S de las bacterias sensibles, deben ser administrados por vía parenteral cuando se desea una acción sistémica. Dadas las características de hidrosolubilidad de estos antibióticos, su absorción por el tracto digestivo es despreciable, estando indicada esta vía solamente para el tratamiento de infecciones locales. El pasaje de la circulación general a leche es insignificante por la alta polaridad enunciada. La farmacocinética de los antibióticos que estamos tratando, ha sido descripta por el modelo de uno, dos y tres compartimientos. Los mecanismos de resistencia bacteriana serían una N-acetilación, U-nucleotidilación y O-fosforilación. La toxicidad renal y auditiva son potencialmente los riesgos más importantes encontrados en estos quimioterápicos. A través del presente trabajo se hace una extensiva revisión bibliográfica de la literatura existente sobre el tema y se estudia la farmacocinética de ambas drogas en ovinos tras su administración por las vías endovenosa, intramuscular y subcutánea, así mismo como un estudio toxicológico agudo y el diseño de planes de administración adecuados., Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca Conjunta de las Facultades de Ciencias Agrarias y Ciencias Veterinarias de la UNLP., Facultad de Ciencias Veterinarias

Los objetivos primordiales del presente trabajo son los siguientes: a) Intentar una visión ecléctica lo más clara posible de los mediadores químicos de la Inflamación a partir del profuso caudal bibliográfico que se dispone, tratando de resaltar las convergencias y de conciliar las diferencias existentes sobre diversos aspectos de este complejísimo fenómeno; b) Proponer una nueva clasificación de los mediadores químicos que tenga un carácter lo más “secuencial” posible, o sea, tratando de seguir un cierto orden de aparición, según ocurre en los tejidos inflamados desde el momento de la injuria. c) Proponer una hipótesis a partir de la relación catecolaminas-histamina., The main objectives of this paper are the following: a) To attempt as clear an eclectic vision as possible of the chemical mediators of inflammation, from the broad bibliographical material available, and reconceive differences on various aspects of such a complex phenomenon. b) To propose a new classification of the chemical mediators having a character as “sequential” as possible, them, trying to follow a certain order of appearance as it happens in the inflamed tissues from the moment of the injury (lesion) c) To propose a hypothesis starting from, the catecholamines-histamine relationship (ratio)., Facultad de Ciencias Veterinarias

La producción in vitro de embriones (PIVE) comprende: la maduración in vitro (MIV) de ovocitos obtenidos por aspiración folicular; la fertilización in vitro (FIV) de estos ovocitos; y el cultivo in vitro de los embriones producidos; siendo la tasa de blastocistos el parámetro para medir su eficacia. La PIVE, en el bovino, ha sido motivo de múltiples investigaciones, debido a las bajas tasas de blastocistos obtenidos (5-30%), resultado del constante “bloqueo del desarrollo”; con el fin de evitarlo se han empleado co-cultivos con células somáticas, obteniendo resultados controversiales. La presente investigación tuvo como objetivo evaluar el efecto del co-cultivo de los embriones con células oviductales y del cumulus oophorus sobre el porcentaje de embriones in vitro en estadio de blastocisto. Los oviductos y ovarios fueron colectados de hembras bovinas sacrificadas en un rastro, posteriormente fueron lavados y transportados en solución salina 0.9% a 30-35 °C. Las células oviductales fueron obtenidas tras una incisión longitudinal del oviducto, mientras que las células del cumulus oophorus se colectaron del líquido folicular; ambos tipos celulares se colocaron para su cultivo en TCM-199 con 20% de SFB. Los complejos cumulus-ovocitos (COC’s) fueron colectados por aspiración de folículos de 2 a 7 mm de diámetro y colocados para su maduración en TCM-199 con 10% de SFB, 0.5 µg/mL de FSH y 0.5 µg/mL de LH, a una temperatura de 38.5 °C, 5% CO2 y 95% humedad por 24 horas. Posteriormente se fertilizaron utilizando una concentración de 1x106 espermatozoides/mL. Los presuntos cigotos fueron divididos en tres tratamientos: 1. Control; 2. Co-cultivo con células de cumulus; 3. Co-cultivo con células del oviducto. El desarrollo fue evaluado hasta las 192 horas, determinando la cantidad de embriones divididos, mórulas y blastocistos. La maduración nuclear y la fertilización se evalúo mediante la tinción con Hoechst 33342. La proporción de ovocitos que alcanzaron la metafase II al finalizar su MIV fue de 90%; la tasa de fertilización fue de 84%. Posterior a la FIV fueron co-cultivados 538, 627 y 478 ovocitos en el tratamiento control, cumulus y oviducto, respectivamente. La mayor cantidad de blastocistos (14%) en el co-cultivo de cumulus, menor cantidad en el cocultivo de oviducto (7%) y finalmente la más baja en el control (4%). Se concluye que el uso de medios condicionados con células somáticas puede estimular el desarrollo hasta estadio de blastocisto in vitro de los embriones bovinos. In vitro production (IVP) of embryos include: in vitro maturation (IVM) of oocytes obtained by follicular aspiration; in vitro fertilization (IVF) of these oocytes; and in vitro culture of embryos produced; being blastocyst rate the parameter to measure its efficacy. The IVP embryos, in cattle, has been subject to multiple investigations, due to low blastocysts rates obtained (5-30%), as result of a constant "development block"; with goal to avoid it there have been employed co-cultures with somatic cells, obtaining controversial results. The objective of the present study was to determine the effect of co-culture of embryos with oviductal cells and cumulus oophorus on the percentage of in vitro development embryos to the stage of blastocyst. Oviducts and ovaries were collected from female cattle slaughtered in a slaughterhouse, which were washed and transported in 0.9% saline at 30-35 °C. Oviductal cells were obtained after a longitudinal incision to oviduct, while cumulus oophorus cells from follicular fluid were collected, both cell types were placed in TCM199 with 20% FBS. Complex cumulus-oocytes (COC’s) were collected by aspiration of follicles 2 to 7 mm diameter and placed for maturation in TCM-199 with 10% FBS, 0.5 µg/mL FSH and 0.5 µg/mL LH, 38.5 °C temperature, 5% CO2 and 95% humidity for 24 hours. Oocytes were subsequently fertilized using a sperm concentration of 1x106 /mL. The presumptive zygotes were divided into three treatments: 1. Control; 2. Co-culture cumulus; 3. Co-culture oviduct. Development was evaluated until 192 hours, determining amount of cleavage embryos, morula and blastocyst. Nuclear maturation and fertilization was assessed by Hoechst staining (33342). The proportion of oocytes reaching metaphase II after IVM was 90%; fertilization rate was 84%. After IVF 538, 627 and 478 oocytes were co-cultured in the control, cumulus and oviduct treatment respectively. A greater number of blastocysts (14%) was obtained in the co-culture with cumulus cells, continued the co-culture with oviduct cells (7%) and finally the control (4%). It is conclude that somatic cell conditioned media can stimulate in the in vitro development until stage of blastocyst of bovine embryos.

La timulina es un nonapéptido sintetizado exclusivamente por las células retículo epiteliales del timo. Participa en la regulación de las funciones reproductoras de manera estimulante en todos los niveles del eje hipotálamo-hipófisis-gónada. In vitro la timulina estimula la secreción de 17β-estradiol por células de la granulosa. Cuando a estas células se les adiciona FSH, la timulina estimula la secreción tanto de progesterona como de 17β-estradiol. Con base en estos antecedentes, en el presente estudio se analizó la posible participación de la timulina en la regulación de la biosíntesis de andrógenos por células de la teca del ovario de ratón Se utilizaron ratones hembra prepúberes de la cepa CD1 de 20 días de edad, inyectados con 5 u.i. de gonadotropina coriónica equina (eCG), sacrificados a las 48 h. Se extrajeron los ovarios de manera aséptica y se colocaron en medio de cultivo. Las células de la teca se obtuvieron por gradientes discontinuos de Percoll. En cajas de cultivo se sembraron 1x105 células/ml de medio DMEM/Ham-F12 suplementado y se incubaron a 37 °C. A las 24 h se cambió el medio de cultivo y los cultivos se dividieron entre las variables requeridas según el diseño experimental. En todos los ensayos se contó con un grupo sin tratamiento (secreción basal) y se realizaron tres ensayos por triplicado. Se cuantificaron las cantidades de progesterona y androstenediona en el medio de cultivo por quimioluminiscencia. Para determinar la concentración efectiva al 50% (CE50) de la hormona luteinizante (LH) que estimula la secreción de progesterona y androstenediona in vitro, los cultivos se incubaron con diferentes concentraciones de LH (0, 12.5, 25, 37.5, 50, 62.5 y 75 ng/ml) durante 24 h. El aumento en la secreción de progesterona y androstenediona fue similar con todas las concentraciones de LH utilizadas, por lo que se consideró 12.5 ng/ml como la CE50 de LH. En los cultivos de células de la teca incubados por 24 h con concentraciones crecientes de timulina (0, 0.001, 0.01 ng/ml) tanto la secreción de progesterona como de androstenediona fueron inhibidas al adicionar 0.001 ng/ml de timulina. La adición de 0.01 ng/ml de timulina, resultó en la inhibición de la secreción de androstenediona y no se modificó la de progesterona. En las células de la teca incubadas con 12.5 ng/ml de LH y 0.001 ó 0.1 ng/ml de timulina la secreción de progesterona y de androstenediona fue menor que la estimulada con LH. A partir de los resultados obtenidos, proponemos que en las células de la teca de los ovarios de ratón, la timulina regula de manera inhibitoria la secreción de la progesterona y androstenediona, tanto en condiciones basales como estimuladas con LH.

La producción de embriones in vitro (PEIV) es una tecnología que permite obtener una gran cantidad de embriones en condiciones de laboratorio. La primera etapa que es la maduración in vitro (MIV) es una de las más imprescindibles para el éxito del potencial embrionario, sin embargo, el estrés oxidativo es considerado como un interruptor de la competencia del ovocito y para disminuir sus efectos sobre la viabilidad celular se han probado compuestos conocidos como antioxidantes, los cuales procuran disminuir los niveles suprafisiológicos de moléculas oxidantes conocidas como especies reactivas de oxígeno (ERO). La mayoría de los trabajos en donde suplementan medios de cultivo con antioxidantes son realizados en especies animales de interés económico. Hasta el momento la mayoría de los suplementos son agregados al medio de MIV esperando que los resultados positivos se vean reflejados en la calidad del desarrollo embrionario. Por lo tanto, los programas para la PEIV buscan estrategias que permitan optimizar los medios de cultivo y disminuir los niveles de ERO para proteger al ovocitoy/o embrión del estrés oxidantivo. Teniendo en cuenta la importancia de este último y su impacto en la competencia del ovocito, es trascendente el estudio a profundidad de compuestos que puedan ayudar a establecer mejores protocolos para la PEIV y la transferencia embrionaria. In vitro embryo production (IVP) is a technology that makes it possible to obtain manyembryos under laboratory conditions.The first stage, which is in vitro maturation (IVM), is one of the most essential for the success of the embryonic potential, however, oxidative stress is considered as a switch of the oocyte's competition and to reduce its effects on cell viability. A myriad of compounds known as antioxidants have been tested, which seek to lower the supra-physiological levels of oxidant molecules known as reactive oxygen species (ROS). Most of the works in which the culture media are supplemented with antioxidants are carried out in species of economic interest. Until now, most of the additives are added to the IVM medium, hoping that the positive results will be reflected in the quality of embryonic development. Therefore, IVP programs seek strategies that optimize culture media and decrease ROS levels to protect the oocyte from oxidative stress. Consideringthe importance of the latter and its impact on the competence of the oocyte. The in-depth study of compounds that can help establish better protocols for IVP and embryo transfer is conclusive.

Introducción:Los parabenos (PBs) son compuestos ampliamente utilizadoscomo antimicrobianos y fungicidasen alimentos y productos del cuidado personal. Su uso indiscrimidado ha permitido que sean detectados en diferentes ecosistemas, por lo que tanto humanos como otros organismos se encuentran altamente expuestos. El metil-parabeno (MePB), comparado con otros PBs, es el más abundante en alimentos, productos de cuidado personal y productos para el cuidado de bebés. El uso de los PBs podría estar ligado a desórdenes hormonales y provocarproblemas de fertilidad, ya que recientemente han sido catalogados como disruptores endocrinos (DEs). El conocimento de los efectos que el MePB puede ocasionar es de gran importancia, ya que se conoce pocoen cuanto a sus efectos reproductivos. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del MePB en concentraciones de 0, 50, 100, 500, 750 y 1000 μM de la MIV enla viabilidad y la maduración in vitro(MIV) de ovocitos porcinos, así como determinar la concentración letal 50 (CL50) y la concentración de la inhibición de la maduración 50 (CIM50). Resultados:Después de laMIV, se observó una dispersión de las células del cúmulo así como alteraciones citoplasmáticas en los ovocitos expuestos a las diferentes concentraciones de MePB; sin embargo, la viabilidad no se vió afectada en lasconcentraciones evaluadas. Además, la maduración de los ovocitos disminuyóde forma concentración-dependiente despuésde suexposición al MePB. La CL50estimada fue de 2028.38 μM, mientras que la CIM50fue 780.31 μM. Conclusión: Hasta nuestro conocimiento, este es el primer trabajo que demuestra el efecto del MePB sobre la maduración de los ovocitos porcinos in vitro.Los resultados demuestran que el MePB alteróla morfología de los ovocitos, afectando la expansión de las células del cúmulo y disminuyendo su maduración,por lo quela exposición al MePB podría ser una de las causas de infertilidad en los mamíferos, incluido el humano. Background: Parabens (PBs) are compounds widely used in food and personal care products industry as antimicrobials and preservatives. Their indiscriminate use has allowed them to be detected in different ecosystems so that humans and other organisms are highly exposed. Methylparaben (MePB), compared with other PBs, is mostly detected in food, personal, and baby care products. PBs could be linked to hormonal disorders generation and fertility impairment since they have been recently classified as endocrine disruptors. The knowledge of the effects that MePB can exert is of great importance since, in terms of reproduction, information is limited. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effect of MePB on concentrations of 0, 50, 100, 500, 750 y 1000 μM porcine oocyte viability and in vitromaturation(IVM), as well as to determine the lethal concentration 50 (LC50) and maturation inhibition concentration 50 (MIC50). Results:AfterIVM, dispersed cumulus cells and cytoplasmic alterations were observed in oocytes exposed to MePB; however, viability was not affected in the concentration range assayed. In addition, oocyte maturation decreased in a concentration-dependent manner after exposure to MePB. The estimated LC50was 2028.38 μM, whereas MIC50was 780.31 μM. Conclusions: As far as we know, this is the first study demonstrating that MePB can cause deleterious effects to the in vitro maturation of porcine oocytes. This study demonstratesthat MePB altered porcine oocytes morphology and caused cumulus cells dispersion, which resulted in decreased oocyte maturation. Therefore, MePB exposure may be one of the factors involved in fertility impairment in mammals, including the human.

En este trabajo abordamos el concepto de Estado de Derecho presentando algunas perspectivas útiles para su análisis y edificación, a la par que fijamos los elementos que, tras su desarrollo histórico, configuran su contenido básico esencial. Dicho contenido pone de manifiesto que, para que exista un auténtico Estado de Derecho, el poder debe encontrarse limitado y sometido al Derecho, debe existir una separación y equilibrio de sus manifestaciones funcionales, un efectivo control jurisdiccional en su ejercicio, además del reconocimiento y la vigencia real o efectiva de los derechos fundamentales. Con esa constatación, abordamos también algunos modelos teóricos que, desde distintas posturas, plantean diferentes ideas sobre el Estado de Derecho, y finalizamos con una aproximación al Estado constitucional como expresión avanzada del Estado de Derecho.DOIhttps://doi.org/10.24265/voxjuris.2018.v36n2.02

El éxito de la inyección intracitoplasmática del espermatozoide (ICSI) está restringido por falta de activación del ovocito y falla en la descondensación de la cabeza espermática, ocasionando baja formación del pronúcleo (PN) masculino. Para mejorar los resultados obtenidos por la ICSI, es necesaria una adecuada activación del ovocito y selección espermática. El objetivo del presente estudio fue determinar la eficiencia de la fertilización usando ICSI con activación química en ovocitos de ovino y seleccionando el espermatozoide por “swim-up” o “swim-up” más la unión a la zona pelúcida (ZP). Tres experimentos fueron realizados. En el experimento 1, un total de 821 ovocitos madurados in vitro, fueron activados químicamente con etanol (EtOH), ionóforo de calcio (Ica) o ionomicina (Io), para determinar la formación del PN femenino. Los tratamientos mostraron resultados similares (54, 47 y 42%, respectivamente), siendo más alta (P

In 1985, the first study achieving ice-free cryopreservation by vitrification of mammalian cells was performed. Up to now, many studies have been carrying out to increase the oocytes and embryos survival rate in order to obtain live offspring. Immature oocytes vitrification continues to be a wide area of research because one of the greatest challenges to reproductive cryobiologists is to establish a vitrification-warming procedure that allows the banking of oocytes and the improvement of assisted reproductive technologies. Vitrification is used to cryopreserve cells, tissues, organs and even organisms. This technique requires the use of cryoprotectant agents (CPAs) added at a high concentration, and devices with high cooling–warming rates to minimize ice crystal formation and subsequently cell damage; but its use should be the most suitable because they are highly toxic. There are few repots testing immature oocyte viability, maturation and fertilization rates after warming. Most studies are conducted to matured oocytes and embryos obtained in vivo rather than in vitro. So far, there are no reports testing the cryolock device, and only one study has reported the birth of live offspring from vitrified porcine immature oocytes with the solid surface vitrification (SSV) method. Therefore, this study was designed to evaluate the efficiency of a vitrification–warming procedure using the cryolock device as well as the effect of the co-culture of vitrified immature oocytes with fresh granulosa cells to improve in vitro maturation (IVM) and embryo development (ED) by in vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) techniques. In conclusion, maintaining the viability of granulosa cells is essential to improve maturation and fertilization rates in vitrified immature oocytes. En 1985 se logró el primer estudio de criopreservación sin la formación de cristales de hielo a través de la vitrificación de células de mamíferos. Hasta ahora, muchos estudios se han realizado para aumentar la tasa de supervivencia de los ovocitos y embriones con la finalidad de obtener crías vivas. La vitrificación de ovocitos inmaduros sigue siendo una gran área de investigación debido a que uno de los mayores retos para los criobiólogos de la reproducción es establecer un procedimiento de vitrificacióncalentamiento, que permita la creación de bancos de ovocitos y mejoras en las técnicas de reproducción asistida. La vitrificación se utiliza para criopreservar células, tejidos, órganos e incluso organismos. Esta técnica requiere del uso de agentes crioprotectores (CPAs) añadidos a una alta concentración y recipientes con altas velocidades de enfriamiento-calentamiento para minimizar la formación de cristales de hielo y daño celular. Sin embargo, su uso debe ser el más adecuado debido a su alta toxicidad. Existen pocos trabajos que reportan las tasas de viabilidad, maduración, fertilización de los ovocitos inmaduros después del calentamiento. La mayoría de los trabajos se han realizado en ovocitos maduros y embriones obtenidos in vivo en lugar de in vitro. Hasta el momento, no hay reportes donde utilicen el recipiente cryolock durante el proceso de vitrificación, y sólo un estudio ha reportado el nacimiento de crías vivas a partir de ovocitos inmaduros porcinos vitrificados con el método de vitrificación en superficie sólida (SSV). Por lo que, este estudio fue diseñado para evaluar la eficiencia de un procedimiento de vitrificacióncalentamiento utilizando el recipiente cryolock así como el efecto del co-cultivo de ovocitos inmaduros vitrificados con células de la granulosa frescas para incrementar las tasas de maduración in vitro (MIV) y desarrollo embrionario (DE) mediante las técnicas de fertilización in vitro (FIV) e inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). En conclusión, mantener la viabilidad de las células de la granulosa es esencial para mejorar las tasas de maduración y fertilización de los ovocitos inmaduros vitrificados.

En la actualidad, la CIM asume un papel fundamental en el cálculo de los parámetros farmacocinéticos/farmacodinámicos, T>CIM; AUC/CIM y Cmax/CIM, considerados como predictores de la eficacia antimicrobiana. Sin embargo, la importancia de la CIM como parámetro de la eficacia in vivo de un antimicrobiano es controversial. Las condiciones estandarizadas de la prueba (tamaño de inóculo definido, medios artificiales y concentraciones estáticas) son realmente diferentes de las esperadas en el sitio de infección. Dichas controversias han obligado a los investigadores ha diseñar modelos experimentales in vivo. Sin embargo los modelos diseñados hasta el momento no poseen enfoques adecuados para una correcta evaluación de lo que ocurre durante el tratamiento antimicrobiano de un proceso infeccioso, limitándose a conclusiones de eventos particulares y estáticos. Basado en lo expuesto, en la actualidad se carece de un modelo in vivo aceptable que permita estudiar de forma integrada la farmacocinética y farmacodinamia de los antimicrobianos, que produzca información de calidad científica y al mismo tiempo respete el bienestar de los animales experimentales. En la presente tesis se propuso el desarrollo y la validación de un modelo de estudio in vivo completamente novedoso, que podría subsanar las debilidades encontradas en los modelos anteriores. Para cumplir este objetivo, se diseñó un dispositivo de implantación subcutánea (DIS) que permitió el estudio in vivo del crecimiento bacteriano y su modificación por la aplicación de diferentes estrategias terapéuticas. El modelo permitió la integración PK/PD y la identificación de correlaciones entre los diferentes parámetros farmacocinéticos y las curvas de muerte bacteriana. En resumen, el modelo experimental presentado en el presente trabajo de tesis resultaría adaptable para el estudio de la mayoría de los componentes del proceso infeccioso, como ser formación de biofilm, persistencia bacteriana, efecto inóculo, etc. A su vez es un modelo que ofrece la posibilidad de trabajar con animales sanos sin producir septicemia y respetando el bienestar de los mismos., Nowadays, MIC is considered fundamental for parmacokinetic/ pharmacodynamic parameter calculation, T>CIM; AUC/CIM y Cmax/CIM, consider as efficacy predictors. However, the importance of MIC as an in vitro efficacy parameter for antimicrobials is controversial. Standardized conditions on MIC test (inoculums size, artificial culture mediums and static concentrations) are really different to that expected at the site of infection. Mentioned controversies have forced researches to develop in vivo experimental models. However, models designed so far lack of appropriate focus for a proper evaluation of the scenario during an antimicrobial treatment of an infectious process; conclusions, then, are limited to particular and static events. Based on the previously presented information, there is not an acceptable in vivo model allowing the integrated study of antimicrobials pharmacokinetics and pharmacodynamics, which would produce high quality scientific information, and at the same time, sustain animal welfare. In the present Thesis, for covering the weaknesses of older models, the development and validation of a novel and original in vivo model was proposed. For achieving this goal, a device for subcutaneous implantation was designed and validated. This device allowed the in vivo study of bacterial growing together with its modification by different therapeutic interventions. The model allowed PK/PD integration and identification of correlation between PK parameters and bacterial death curves. In summary, the experimental model presented in this thesis is flexible and can be adapted for studying most of the components of the infectious process, such as, biofilm formation, bacterial persistence, inoculum-effect, etc. Also, the model allows to work with healthy experimental animals, avoiding septicaemia induction and then, sustaining welfare., Facultad de Ciencias Veterinarias

51 páginas : ilustraciones. Doctorado en Ciencias (Biología) UNAM, Facultad de Ciencias, 2013

La principal señal en el reconocimiento materno de la gestación en rumiantes es el interferón tau (IFNT). En el presente trabajo se obtuvieron blastocistos de borregos domésticos (Ovis aries) y de borregos híbridos de Cimarrón (Ovis canadensis mexicana) tanto in vivo como in vitro, y la expresión del gen de IFNT se determinó por RT-PCR semicuantitativo y cuantitativo. La FIV de borregos híbridos de Cimarrón, produjo un menor número de blastocistos que los que se obtuvieron con borregos domésticos. Los blastocistos de borregos híbridos de Cimarrón producidos in vivo e in vitro mostraron una expresión menor de IFNT comparada con la de los blastocistos de borregos domésticos. Adicionalmente, se clonó y secuenció el gen de IFNT de borrego Cimarrón, borrego Pelibuey e híbrido de Cimarrón-Pelibuey, aislado de DNA genómico. Dos secuencias nuevas de IFNT de borrego Cimarrón, dos de Pelibuey y una de híbrido fueron descubiertas y reportadas al GenBank. La secuencia obtenida del borrego híbrido de Cimarrón mostró 100% de identidad con una de las secuencias de Cimarrón reportadas en este trabajo, por lo que se deduce que éste es el alelo que dicho animal heredó del borrego Cimarrón. Las secuencias de Pelibuey y Cimarrón muostraron alta identidad entre si, 98% y 95% respectivamente, fue incluso mayor que con el resto de las secuencias del género Ovis reportadas anteriormente. Esta alta identidad entre secuencias puede ser una posible explicación del éxito del reconocimiento materno de la gestación en la hibridación de dichas especies. Este estudio reporta por primera vez diferencias en la expresión de IFNT en blastocistos de borregos híbridos en comparación con blastocistos de borregos domésticos y la identificación de alelos del gen de IFNT en Cimarrón, Pelibuey e híbridos de ambos, y muestra que el modelo de híbridos ovinos, puede representar una herramienta valiosa para el estudio de los mecanismos del reconocimiento materno de la gestación en rumiantes. The major signal for maternal recognition of pregnancy in the ruminant species is interferon tau (IFNT). In the present study, in vivo and in vitro domestic and hybrid blastocysts were obtained, and IFNT expression was measured by semi quantitative RT-PCR and quantitative RT-PCR method. Hybrid IVF produced less blastocyst than domestic sheep IVF. In vivo and in vitro hybrid embryos showed lower expression of IFNT when compared with domestic blastocyst controls. Additionally, IFNT genes isolated from genomic DNA obtained from both, parental species and from a hybrid sheep were cloned and sequenced. Two novel sequences of IFNT of Bighorn sheep, two sequences of Pelibuey sheep and one sequence of a hybrid were obtained. The hybrid sequence showed a 100% of identity with one of Bighorn sheep reported in this study, concluding that, this sequence is the allele inherits from the Bighorn sheep. The sequences of Bighorn sheep and Pelibuey sheep showed high identity, 98% and 95% respectively, highest than the sequences in Ovis group reported previously. This high identity could explain the maternal recognition of pregnancy success in hybrization between these species. This study reports, for the first time, differences in IFNT expression in hybrid blastocysts and novel alleles of the IFNT gene in Bighorn sheep, Pelibuey sheep and hybrid, and demonstrates that hybrid sheep model may be a valuable tool for the study of mechanisms in maternal recognition of pregnancy in wild and domestic ungulates.

Bone marrow samples from children with acute lymphoblastic leukemia were analyzed for the expresión of RUNX1a, RUNX1b and RUNX1c isoforms. Obtained patterns were associated with genetic abnormalities and the expression of the RUNX1 regulated gene BLK. RUNX1c was present in all patients, but the expected overexpression of RUNX1a was not observed. Over-expression of total RUNT domain isoforms was detected in patients with extra RUNX1 copies, and unexpectedly, in those with t(4;11). Only expression of the total RUNT domaincontaining isoforms and BLK presented positive correlation. Results suggest a more complex role of RUNX1 in leukemogenesis than the proposed antagonism between the isoforms. En este estudio se analizó la expresión de los transcritos de las tres isoformas conocidas de RUNX1 (RUNX1a, RUNX1b y RUNX1c) y de las proteínas que presentan el dominio de RUNT, en muestras de médula ósea de niños con LAL. Los patrones de expresión de RUNX1 se asociaron con las alteraciones genéticas de los pacientes y con la expresión de su gen blanco BLK. Los resultados revelaron que una variante de la isoforma RUNX1c estuvo presente en todos los pacientes y las isoformas RUNX1a/b se encontraron con menor frecuencia. Entre las isoformas obtenidas se observó una variante de RUNX1a no descrita previamente. En particular, los pacientes con la t(4;11)(q21;q23) presentaron sobre-expresión de las isoformas que contienen el dominio RUNT. También se determinó correlación positiva entre la expresión de las isoformas que contienen el dominio RUNT y la expresión de BLK. Los resultados obtenidos en este trabajo indican que la participación de RUNX1 en el desarrollo de la leucemia es más compleja que la propuesta previa, acerca del antagonismo entre las isoformas. Los resultados sugieren que los subtipos genéticos en la LAL pueden influir en la expresión de RUNX1.