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RESUMEN Los hongos filamentosos son organismos frecuentemente utilizados en el desarrollo de alternativas para resolver desafíos en diferentes sectores productivos. Igualmente, representan una oportunidad competitiva de valor económico en sectores como el agrícola, alimenticio y farmacéutico como también en el industrial y de biocombustibles. Dando continuidad a investigaciones previas de la Universidad Francisco de Paula Santander (UFPS), se analizaron 25 muestras del banco de cepas para caracterización molecular e identificación taxonómica. Se obtuvo ADN de cada cepa con la técnica fenol-cloroformo. Mediante las técnicas de PCR y de iniciadores de espaciadores internos de transcrito (ETS) primer 4 y 5, se obtuvieron los amplicones que fueron secuenciados. Se identificaron cepas de los ordenes Hypocreales, Eurotiales, Pleosporales y Saccharomycetales con ejemplares de géneros como el Aspergillus, Curvularia; Purpureocillium, Penicillium y Trichoderma entre otros. Los hallazgos se exhiben en el cladograma evidenciando la proximidad filogenética como también relacionando los potenciales biotecnológicos para el desarrollo de bio insumos, productos farmacéuticos y biocatalizadores. Gracias al estudio y revisión en bases de datos se logró avanzar en la descripción de las capacidades biológicas de estos hongos hacia el desarrollo de productos o servicios con base biotecnológica y enfoque de investigación en fitopatología. ABSTRACT Filamentous fungi are organisms frequently used to develop alternatives to solve challenges in different productive representing a competitive opportunity with economic value in the agriculture, food and pharmaceutical, as well as industrial and biofuels sector Continuing previous research at Universidad Francisco de Paula Santander (UFPS), 25 samples from the strain bank were used for molecular characterization and taxonomic identification. DNA from each strain was obtained under the phenol-chloroform procedure, then, using PCR technique and internal transcript spacer (ITS) primer 4 and 5, amplicons were acquired to be sequenced. Results showed taxonomy categorizations in 4 orders Hypocreales, Eurotiales, Pleosporales y Saccharomycetales with specimens from genus like Aspergillus, Curvularia; Purpureocillium, Penicillium y Trichoderma among others. Findings were laid into a cladogram to display their phylogenetic proximity, and connecting their biotechnological potential towards developing bio-materials, pharmaceutical products and bio-catalysts. Thanks to present study and data base review, it was possible to advance into describing the biological capabilities of these fungi towards developing biotechnological products and services with an approach in phytopathology research.

Filamentous fungi are organisms frequently used to develop alternatives to solve challenges in different productive representing a competitive opportunity with economic value in the agriculture, food and pharmaceutical, as well as industrial and biofuels sector Continuing previous research at Universidad Francisco de Paula Santander (UFPS), 25 samples from the strain bank were used for molecular characterization and taxonomic identification. DNA from each strain was obtained under the phenol-chloroform procedure, then, using PCR technique and internal transcript spacer (ITS) primer 4 and 5, amplicons were acquired to be sequenced. Results showed taxonomy categorizations in 4 orders Hypocreales, Eurotiales, Pleosporales y Saccharomycetales with specimens from genus like Aspergillus, Curvularia; Purpureocillium, Penicillium y Trichoderma among others. Findings were laid into a cladogram to display their phylogenetic proximity, and connecting their biotechnological potential towards developing bio-materials, pharmaceutical products and bio-catalysts. Thanks to present study and data base review, it was possible to advance into describing the biological capabilities of these fungi towards developing biotechnological products and services with an approach in phytopathology research., Los hongos filamentosos son organismos frecuentemente utilizados en el desarrollo de alternativas para resolver desafíos en diferentes sectores productivos. Igualmente, representan una oportunidad competitiva de valor económico en sectores como el agrícola, alimenticio y farmacéutico como también en el industrial y de biocombustibles. Dando continuidad a investigaciones previas de la Universidad Francisco de Paula Santander (UFPS), se analizaron 25 muestras del banco de cepas para caracterización molecular e identificación taxonómica. Se obtuvo ADN de cada cepa con la técnica fenol-cloroformo. Mediante las técnicas de PCR y de iniciadores de espaciadores internos de transcrito (ETS) primer 4 y 5, se obtuvieron los amplicones que fueron secuenciados. Se identificaron cepas de los ordenes Hypocreales, Eurotiales, Pleosporales y Saccharomycetales con ejemplares de géneros como el Aspergillus, Curvularia; Purpureocillium, Penicillium y Trichoderma entre otros. Los hallazgos se exhiben en el cladograma evidenciando la proximidad filogenética como también relacionando los potenciales biotecnológicos para el desarrollo de bio insumos, productos farmacéuticos y biocatalizadores. Gracias al estudio y revisión en bases de datos se logró avanzar en la descripción de las capacidades biológicas de estos hongos hacia el desarrollo de productos o servicios con base biotecnológica y enfoque de investigación en fitopatología.

En el presente estudio se analizó el efecto de la tintura de propóleo (TP) vs clorhexidina (C) en el tratamiento de la enfermedad periodontal en la especie canina (EPC). Para ello se llevó a cabo la aplicación terapéutica en 30 pacientes con diferentes grados de enfermedad periodontal (leve, media y grave). Se tomaron muestras de la cavidad bucal para el cultivo posterior e identificación de los microorganismos patógenos implicados en el proceso patológico. Se identificaron 4 géneros de patógenos: Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Lactobacillus spp. y Enterobacterias. El porcentaje de casos que respondieron al tratamiento fue 80 y 3,4 % para TP y C, respectivamente. C no demostró tener ninguna acción eficiente en el tratamiento de EPC. Sin embargo, TP mostró ser el tratamiento de elección, independientemente del patógeno, asociación de éstos o el grado de progresión de la EPC. In the present study the effect of propolis tincture (PT) vs chlorhexidine (C) as a treatment of canine periodontal disease (CPD) was analysed. A therapeutic application in 30 patients with different degrees of CPD was carried out (low, moderate and severe). Samples from the oral cavity were collected for culture and further identification of pathogenic microorganisms involved in the pathological process. Four pathogens of different genera were identified; Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Lactobacillus spp. and Enterobacterias. The cases that responded to treatment were 80 and 3.4 % for PT and C, respectively. C did not demonstrate any efficient action in the treatment of CPD. However, PT demonstrated to be the treatment of choice regardless the pathogen, pathogen associations or the degree of progression of CPD. 81-85 diego.medina@ute.edu.ec francisco.angulo@fcv.luz.edu.ve

Eggplant is a solanacea affected by Vascular Wilt (VW) associated with Fusarium oxysporum f sp melongena that destroys vascular tissue, causing chlorosis and finally plant death, generating losses between 70 and 90 % of production in established crops of the department. from Córdoba, Colombia. The objective was to identify native strains of Trichoderma spp. for the biocontrol of Fusarium spp, in eggplant. Five strains of Trichoderma spp were isolated from the field: TC05, TM04, TS03, TC02, TM01 and five strains of Fusarium spp: FM01, FS02, FC03, FC04, FS05, in the laboratory using dual cultures under a completely randomized design (CRD) with five repetitions in a 5x6 factorial arrangement, where the first factor corresponded to the strains of Fusarium spp. and the second to the strains of Trichoderma spp. and a control, was measured to the strains of Fusarium spp. the diameter of the colony to determine the percentage of inhibition and the biocontrol efficiency of Trichoderma spp. being the TC05 strain the best to inhibit between 73 and 91,2 % the five strains of Fusarium spp; Subsequently, at home mesh, the biocontrol of VW was evaluated under a completely randomized design with five treatments and nine repetitions, pre-inoculating eggplant seedlings with strain TC05 in doses 1x108, 1x107, 1x106 CFU mL-1, a commercial strain of Trichoderma spp. dose 1x108 CFU mL-1 and a control (control with water), and 10 days after inoculation (DAI) with the strain FS02. The results at 45 DAI, the leaf disease indices and the vascular discoloration index were lower with Trichoderma spp, compared to the control with an incidence of 45 % with VW. It is concluded that the native strain TC05 has the potential to be used in the integrated management of the VW of eggplant in Córdoba, Colombia., La berenjena es una solanacea afectada por la Marchitez Vascular (MV) asociada a Fusarium oxysporum f. sp. melongena que destruye el tejido vascular, causando clorosis y finalmente muerte de la planta, generando pérdidas entre 70 y 90 % de la producción en cultivos establecidos del departamento de Córdoba, Colombia. El objetivo fue identificar cepas nativas de Trichoderma spp. para el biocontrol de Fusarium spp., en berenjena. Fueron aisladas de campo cinco cepas de Trichoderma spp: TC05, TM04, TS03, TC02, TM01 y cinco cepas de Fusarium spp: FM01, FS02, FC03, FC04, FS05, en laboratorio mediante cultivos duales bajo un diseño completamente al azar (DCA) con cinco repeticiones en arreglo factorial 5x6, donde el primer factor correspondió a las cepas de Fusarium spp., y el segundo a las cepas de Trichoderma spp. y un testigo, fue medido a las cepas de Fusarium spp. el diámetro de la colonia para determinar el porcentaje de inhibición y la eficiencia de biocontrol de Trichoderma spp. siendo la cepa TC05 la mejor al inhibir entre 73 y 91,2 % las cinco cepas de Fusarium spp; posteriormente en casa malla fue evaluado el biocontrol de la MV bajo un diseño completamente al azar con cinco tratamientos y nueve repeticiones, preinoculando plántulas de berenjena con la cepa TC05 en dosis 1x108, 1x107, 1x106 UFC mL-1, una cepa comercial de Trichoderma spp dosis 1x108 UFC mL-1 y un testigo (control con agua), y 10 días después de inoculadas (DDI) con la cepa FS02. Los resultados a los 45 DDI los índices de la enfermedad foliar e índice de decoloración vascular fueron menores con Trichoderma spp, respecto al testigo con incidencia de 45 % con MV. Se concluye que la cepa nativa TC05, tiene potencial para ser utilizada en el manejo integrado de la MV de la berenjena en Córdoba, Colombia. &nbsp

Resumen Se realizó un diagnóstico patológico de un cultivo de Mora de Castilla en la vereda Pascote, municipio de Gutiérrez Cundinamarca, Colombia. Las muestras vegetales se tomaron de las hojas, tallo, flor, fruto y raíz; las cuales, se procesaron en identificaron en el laboratorio de fitopatología de la Universidad de los Llanos. En el campo se evaluó incidencia de cada síntoma. Se encontraron cuatro patógenos fungosos Colletrotrichum . gloesporoides (Penz.) Penz. con 40.00% de incidencia, Peronospora sparsa Berk con una incidencia del 20.00 %, Oidium sp, con 12.50% de incidencia y Botrytis cinérea Perms., con una incidencia del 7.50 %. Abstract A pathological diagnosis was made of an Andean blackberry crop (Rubus glaucus Bentham) in the rural area of Pascote, in the municipality of Gutiérrez, Cundinamarca, Colombia. Samples were taken from blackberry leaves, stems, flowers, fruit and roots; they were processed and identified in the Universidad de Los Llanos’ plant pathology laboratory. Pathogen/disease symptom incidence was evaluated in the field. Four fungal pathogens were found and identified: Colletotrichum gloesporoides (Penz.) Penz (anthracnose), 40% incidence, Peronospora sparsa Berk (downy mildew), 20% incidence, Oidium sp. (powdery mildew), 12.5% incidence, and Botrytis cinerea Perms (gray mold disease), 7.5% incidence. Resumo Realizou-se um diagnóstico fitopatológico num cultivo de amora preta no Vilarejo de Pascote, município de Gutiérrez, Cundinamarca, Colômbia. As amostras vegetais foram colhidas das folhas, caule, flor, fruto e raiz; que foram processados e identificados no laboratório de patologia vegetal da Universidad de los Llanos. A incidência de cada sintoma foi avaliada no campo. Foram encontrados quatro patógenos fúngicos: Colletrotrichum. gloesporoides (Penz.) Penz. com uma incidência de 40,00%; Peronospora sparsa Berk com uma incidência de 20,00%; Oidium sp, com uma incidência de 12,50%; e Botrytis cinérea Perms., com uma incidência de 7,50%.

[ES] Actualmente, existe un interés creciente en la producción agrícola orgánica en todo el mundo, en busca de la sostenibilidad y la mejora de la salud pública. Sin embargo, existe un vacío de conocimiento sobre algunos aspectos de la calidad y seguridad microbiológica de los alimentos ecológicos. Es por ello, que este Trabajo Final de Grado se centrará en el estudio y determinación del microbioma de las amebas de vida libre (FLA) presentes en alimentos orgánicos. Dado que potencialmente las FLA pueden ser un vehículo de transmisión de patógenos humanos, se prestará especial atención en estos. Para ello, se adquirirán muestras de lechugas, espinacas y fresas procedentes de comercios locales. Tras su procesamiento, se analizará la presencia de FLA en los alimentos por visualización en microscopio, y posteriormente se extraerá el DNA para ser secuenciado mediante el sistema Illumina MiSeq. Se procederá a realizar un análisis bioinformático con el objetivo de determinar mediante metagenómica de secuenciación dirigida, la composición taxonómica del microbioma de las amebas aisladas., [EN] Currently, there is a growing interest in organic agricultural production around the world, in search of sustainability and improved public health. However, there is a lack of knowledge about some aspects of the microbiological quality and safety of organic food. Therefore, this Final Degree Project will focus on the study and determination of the microbiome of free-living amoebae (FLA) present in organic food. Given that FLA can potentially be a vehicle for the transmission of human pathogens, special attention will be paid to them. For this purpose, samples of lettuce, spinach and strawberries will be acquired from local shops. After processing, the presence of FLA in the food will be analysed by microscopic visualisation, followed by DNA extraction for sequencing using the Illumina MiSeq system. A bioinformatics analysis will be carried out to determine the taxonomic composition of the microbiome of the isolated amoebae by targeted sequencing metagenomics.

[Resumen]: Debido a las pérdidas económicas que suponen los patógenos y las plagas de cultivos como el pimiento, así como a la resistencia adquirida por estos a los pesticidas clásicos, es de vital importancia el estudio y continuo desarrollo de agentes alternativos. El presente trabajo aborda un estudio de las propiedades como potenciales agentes fitosanitarios de diferentes ligandos semicarbazona y tiosemicarbazona, así como de sus complejos derivados de zinc(II). En él se pretende conocer la respuesta de dos patógenos de la citada planta, el oomiceto Phytophthora capsici y el hongo ascomicete Botrytis cinerea, a distintos tratamientos empleando estos compuestos. Esto se ha llevado a cabo realizando ensayos de inhibición del crecimiento in vitro y ensayos de eficacia en planta de pimiento (Capsicum annuum), habiéndose observado diferencias en la inhibición del crecimiento según el patógeno, así como indicios de inducción de resistencia en la planta. [Resumo]: Debido ás perdas económicas que supoñen os patóxenos e as pragas de cultivos como o pemento, así como á resistencia adquirida por estes aos pesticidas clásicos, é de vital importancia o estudo e continuo desenvolvemento de axentes alternativos. O presente traballo aborda un estudo das propiedades como potenciais axentes fitosanitarios de diferentes ligandos semicarbazona e tiosemicarbazona, así como dos seus complexos derivados de zinc(II). Nel téntase coñecer a resposta de dous patóxenos da devandita planta, o oomiceto Phytophthora capsici e o fungo ascomicete Botrytis cinerea, a distintos tratamentos empregando estes compostos. Isto fíxose realizando ensaios de inhibición do crecemento in vitro e ensaios de eficacia en planta de pemento (Capsicum annuum), observándose diferenzas na inhibición do crecemento segundo o patóxeno, así como indicios de indución de resistencia na planta. [Abstract]: Due to the economic losses caused by pathogens and pests of crops such as pepper, as well as the resistance acquired by these to the classic pesticides, the study and continuous development of new agents is essential. The present work addresses a study of the properties of different semicarbazone and thiosemicarbazone ligands, as well as their derived zinc(II) complexes, as potential phytosanitary agents. The aim was to know the response of two of the most frequent pathogens in this plant, the oomycete Phytophthora capsici and the ascomycete fungus Botrytis cinerea, to different treatments using these compounds. This has been accomplished by carrying out in vitro growth inhibition tests and efficacy tests on pepper plants (Capsicum annuum), and the results showed differences in growth inhibition depending on the pathogen, as well as evidence of induced resistance in the plant. Traballo fin de grao (UDC.CIE). Bioloxía. Curso 2020/2021

[ES] El patógeno Phaeomoniella chlamydospora es el agente causal de la enfermedad de Petri en plantas jóvenes de vid y de la Yesca en plantas adultas. Su forma de reproducción es asexual, dando lugar a conidios en conidióforos y también en picnidios. Éstos son dispersados principalmente por la lluvia y el viento, penetrando en la planta mediante las heridas de poda. En este estudio, se evalúa la efectividad de las cubiertas vegetales en viñedos actuando como barrera física a fin de evitar la dispersión del inóculo aéreo de P. chlamydospora, además de la influencia de las condiciones ambientales (temperatura, humedad y precipitación) sobre su dispersión. El experimento se localizó en un viñedo situado en Villar del Arzobispo (Valencia) y el periodo de estudio comprendió desde noviembre de 2019 hasta abril de 2020. Se instalaron capturadores de esporas en dos áreas de muestreo de las subparcelas con y sin cubierta vegetal. Además, se inocularon varios fragmentos de madera con el patógeno y fueron colocados en la zona central de cada área como fuente de inóculo. Los capturadores de esporas consistieron en cintas de plástico Melinex® impregnadas con silicona y fijadas en portaobjetos de vidrio, siendo situadas cerca de la fuente de inóculo y cerca de las plantas. Los capturadores se reemplazaron semanalmente y se llevaron al laboratorio donde se llevó a cabo la extracción de ADN de cada muestra para detectar el patógeno. Para ello se realizó una PCR anidada, realizando en la segunda ronda de la reacción una PCR a tiempo real (qPCR) utilizando cebadores específicos de P. chlamydospora. Con los datos obtenidos, se analizó el efecto de las cubiertas vegetales en la concentración de ADN del patógeno. Los resultados mostraron que el patógeno se detectó en un número mayor de semanas en los capturadores situados próximos a la fuente de inóculo. El análisis estadístico de los datos no mostró un efecto significativo de la presencia de cubierta vegetal en la concentración de ADN del patógeno detectado. Se observó un incremento en la concentración de ADN del patógeno detectada asociada a períodos de aumento de precipitaciones y con temperaturas medias registradas entre 10 y 20ºC. Además, se observó una correlación positiva entre los resultados obtenidos y un modelo de predicción de la dispersión temporal del inóculo de P. chlamydospora previamente desarrollado., [EN] The fungal pathogen Phaeomoniella chlamydospora causes Petri disease in young vine plants and Esca in adult plants. Its form of reproduction is asexual, giving rise to conidia in conidiophores and also in pycnidia. These are dispersed mainly by rain and wind, penetrating the plant through pruning wounds. In this study, the effectiveness of plant covers in vineyards is evaluated, acting as a physical barrier in order to avoid the dispersion of the aerial inoculum of P. chlamydospora, in addition to the influence of environmental conditions (temperature, humidity and rain events) on its dispersion. The experiment was located in a vineyard located in Villar del Arzobispo (Valencia) and the study period ranged from November 2019 to April 2020. Spore capturers were installed in two sampling areas of the subplots with and without plant cover. In addition, several wood fragments were inoculated with the pathogen and were placed in the central zone of each area as a source of inoculum. The spore catchers consisted of Melinex® plastic tapes impregnated with silicone and fixed on glass slides, being placed near the inoculum source and near the plants. The trappers were replaced weekly and taken to the laboratory where DNA extraction was carried out from each sample to detect the pathogen. To do this, a nested PCR was performed, performing in the second round of the reaction a real-time PCR (qPCR) using specific primers for P. chlamydospora. With the data obtained, the effect of plant covers on the DNA concentration of the pathogen was analyzed. The results showed that the pathogen was detected in a greater number of weeks in the trappers located close to the inoculum source. The statistical analysis of the data did not show a significant effect of the presence of vegetation cover on the DNA concentration of the detected pathogen. An increase in the DNA concentration of the detected pathogen associated with periods of increased rainfall and with average temperatures recorded between 10 and 20ºC was observed. In addition, a positive correlation was observed between the results obtained and a previously developed model for predicting the temporal dispersion of the P. chlamydospora inoculum.

La salmonelosis es una de las enfermedades infecciosas más difundidas anivel mundial, que afecta tanto a seres humanos como a diferentes especies animales, estandohistóricamente vinculada a la avicultura. Salmonella sp es un microorganismo que puedetransmitirse a través de los alimentos y ello implica su impacto en la salud pública, así comotambién en el comercio internacional de productos y subproductos avícolas. La vacunaciónes una de las herramientas fundamentales para la contención de estas bacterias y su efectividadrequiere de controles de calidad para medir la inmunogenicidad de las mismas. Elobjetivo de este trabajo fue determinar la inmunogenicidad de tres vacunas comerciales deSalmonella sp aviares de uso en la producción avícola argentina, mediante la inmunizacióngrupal y la determinación de títulos séricos específicos. Grupos de aves fueron vacunadassegún un procedimiento estandarizado que incluyó dos vacunaciones. Se observó diversidadde los títulos-aglutinación de Salmonella enteritidis entre las distintas vacunas analizadas,si bien todas ellas generaron seroconversión en las aves. La vacuna 1 presentó los mayorespromedios de título, tanto en la primera como en la segunda vacunación, siendo seguida porla vacuna 3 y la vacuna 2. El control de las vacunas tiene como objetivo final estimular la mejoríacontinua de su calidad para la producción de alimentos más inocuos para la población. Salmonellosis is one of the most widespread infectious diseases worldwide, affecting humans and several animal species, and it has been historically linked to poultry production. Salmonella sp is a food-borne microorganism with impact on public health and also on the global trade of poultry products and by-products. Vaccination is one of the main tools to the pathogen and its effectiveness requires quality controls to measure their immunogenicity. The objective of this work was to determine the immunogenicity of three commercial avian Salmonella sp vaccines used in Argentinean poultry production by immunizing groups of birds and determining specific serum titers. Groups of birds were vaccinated according to a standardized procedure that comprises two vaccinations. Diversity was observed in the agglutination titers against Salmonella enteritidis among the vaccines analyzed, although all of them generated seroconversion in the birds. The vaccine 1 presented the biggest title averages, as much in the first one as in the second vaccination, being continued by the vaccine 3 and the vaccine 2. The final goal of the control of vaccines is to stimulate continuous improvement of their quality to produce safer food for the population. Fil: Chacana, Pablo Anibal. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Patobiologia Veterinaria. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Patobiologia Veterinaria.; Argentina Fil: Leiva, Carlos Leónidas. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Patobiologia Veterinaria. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Patobiologia Veterinaria.; Argentina Fil: Joaquim, Patricia Estefania. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Patobiologia Veterinaria. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Patobiologia Veterinaria.; Argentina Fil: Bombicino, M.. No especifíca; Fil: Terrera, M.V.. No especifíca

Contextualization: Colombian rural areas have a deficit in the coverage of safe water supply service. In addition, the treatment systems already implemented are not efficient enough in the removal of pathogens. Research gap: The waters used for consumption are not treated properly, added to the poor coverage of its supply, and despite the fact that the population carries out the water treatment on its own, it is not guaranteed that it is in optimal conditions for its consumption. Purpose: The objective of this investigation was to determine the removal efficiency of an unconventional household system for the supply of safe water in the San Fernando District – Municipality of Pasto, Colombia. Methodology: Three phases were developed. The first phase was the diagnosis of the study zone, which included a risk map, characterization of the supply source, physical-spatial, socioeconomic and cultural characterization, selection of the population under study and formulation of indicators; the second phase defined the technology to be implemented through the multicriteria analysis and hierarchical analysis process with 6 experts, where the participatory transfer strategy for hygiene and sanitation was also designed and implemented, complemented with the teaching-learning strategy; the third phase determined the efficiency of the safe water supply system implemented. Results and conclusions: By mean of 3 monitoring samples and the comparison with the raw water samples obtained in the characterization, it was determined that the treatment system was 99% efficient in the turbidity removal, total coliforms and fecal coliforms, which guarantees the consumption of safe water in this population. On the other hand, it is important to consider that the success of unconventional technologies is linked to the social transfer that is applied throughout their implementation; the appropriation that the community gives to the system is vital for its sustainability over time and for the follow-up process developed by the social leaders of the area. Contextualización: Las zonas rurales colombianas presentan un déficit en cobertura del servicio de abastecimiento de agua segura o los sistemas de tratamiento ya implementados, no son suficientemente eficientes en la remoción de agentes patógenos. Vacío de conocimiento: Las aguas que se usan para el consumo no se tratan adecuadamente, sumado a la deficiente cobertura de abastecimiento de la misma, y a pesar de que la población realiza por cuenta propia el tratamiento del agua, no se garantiza que esté en óptimas condiciones para su consumo. Propósito del estudio: El objetivo de esta investigación fue determinar la eficiencia de remoción de un sistema domiciliario no convencional para el abastecimiento de agua segura en el corregimiento de San Fernando – Municipio de Pasto, Colombia. Metodología: Se desarrollaron tres fases. La primera fase estableció el diagnóstico de la zona de estudio, el cual contempló un mapa de riesgo, caracterización de la fuente de abastecimiento, caracterización físico-espacial, socioeconómica y cultural, selección de muestra de la población y formulación de indicadores; la segunda fase definió la tecnología a implementar a través del análisis multicriterio y el proceso de análisis jerárquico con seis expertos, donde también se diseñó e implementó la estrategia de transferencia participativa para la higiene y el saneamiento, complementada con los procesos de enseñanza y aprendizaje; la tercera fase determinó la eficiencia del sistema de abastecimiento de agua segura implementado. Resultados y conclusiones: Por medio de tres seguimientos de toma de muestras y la comparación con las muestras de agua cruda obtenidas en la caracterización, se determinó que el sistema de tratamiento es 99% eficiente en la remoción de turbidez, coliformes totales y coliformes fecales, que garantiza el consumo de agua segura en la población. Por otro lado, es importante considerar que el éxito de las tecnologías no convencionales está ligado a la transferencia social que se aplique a lo largo de su implementación; la apropiación que la comunidad le dé al sistema, es vital para su sostenibilidad en el tiempo y el seguimiento que se realice al proceso por parte de los líderes sociales de la zona.

RESUMEN | La camaronicultura ha venido creciendo significativamente en las últimas décadas, particularmente en el sudeste asiático, India y Ecuador. Paralelamente, la bioseguridad se ha presentado como una necesidad del aparato productivo debido a la frecuencia, magnitud y naturaleza de las enfermedades que afectan a los camarones penaeidos. En este artículo se revisan las estrategias que han sido incluidas en este concepto y las que pudieran serlo en el futuro, para asegurar la sustentabilidad del sector productivo. Entre los aspectos más conocidos, pero no necesariamente aplicados, pueden citarse la definición precisa y constante de la condición sanitaria de los camarones cultivados, la concepción de planes de bioseguridad, la utilización de cepas libres de patógenos específicos (Specific Pathogen Free o SPF), el fortalecimiento de las capacidades diagnósticas en sus tres niveles (signos clínicos, presuntivo y avanzado), la incorporación de análisis de los riesgos sanitarios, la regulación del ingreso de personas a los centros productivos, el establecimiento de protocolos de buenas prácticas de cultivo y la completa restricción de la fauna silvestre o doméstica dentro de las instalaciones de cultivo. Algunos paradigmas no son tan ampliamente manejados, aunque revisten gran importancia, como el involucramiento de múltiples niveles de acción, la implementación del mapeo sanitario, la formulación de planes de contingencia y simulacros, la definición de planes de compensación, la masificación del conocimiento sobre patobiología de los camarones penaeidos y bioseguridad entre los participantes del ciclo productivo, la sustitución de alimentación fresca, el mayor control del entorno, la apropiada disposición de residuos orgánicos, la aplicación de probióticos y manejo de microbiomas, y el fomento de investigación aplicada. La bioseguridad ha venido adquiriendo relevancia y actualmente es imprescindible para el mantenimiento del cultivo de camarones penaeidos como actividad productiva rentable y sostenible. ABSTRACT | Shrimp farming has been growing very significantly in the last decades, particularly in Southeast Asia, India and Ecuador. In parallel, biosecurity has been presented as a necessity of the productive sector due to the frequency, magnitude and nature of diseases affecting penaeid shrimp. The current article reviews the strategies that have been included in this concept and those that may be in the future, to ensure the sustainability of productive sector. Among the best known but not necessarily applied aspects, it can be cited the precise and constant definition of the health condition of cultured shrimps, design of biosecurity plans, the use of Specific Pathogen Free strains (SPF), strengthening of diagnostic capacity at its three levels (clinical signs, presumptive and advanced), incorporation of sanitary risks analysis, regulation of the entry of persons to farms, establishment of protocols for better farming practices and complete restriction of wild or domestic fauna within the culture facilities. Some paradigms are not so widely managed, although they are of great importance, such as the involvement of multiple levels of action, implementation of sanitary mapping, formulation of contingency and mock plans, implementation of compensation programs, massification of knowledge about penaeid shrimp pathology and biosecurity among participants of the production cycle, replacement fresh feed, better environmental control, proper disposal of organic waste, application of probiotics and management of microbiomes, and promotion of applied research. Biosecurity has been gaining relevance and is currently essential for the maintenance of penaeid shrimp farming as a profitable and sustainable productive activity., https://revistas.utm.edu.ec/index.php/aquatechnica/article/view/2409

Resumen En este trabajo se realizó una tipificación y caracterización socioeconómica de los productores de cultivos transitorios de arroz, maíz y soya, mediante una encuesta estructurada realizada en el semestre 2019A en las zonas del Piedemonte Llanero y la Altillanura plana, complementada con información general de los gremios de la producción (Fenalce, Fedearroz) y Agrosavia, para mejorar y orientar las políticas institucionales y sectoriales acordes a las condiciones actuales de los productores. Se determinó un tamaño de muestra mediante muestreo estratificado con asignación proporcional, con un margen de error de 5% y un nivel de confianza del 95%, para un total de 85 productores, de los cuales 62 están ubicados en el Piedemonte y 23 en la Altillanura. La clasificación de los productores se realizó mediante dos técnicas multivariadas: análisis de correspondencia múltiple (ACM) y análisis de conglomerados jerárquico (AC), en grupos homogéneos, con dieciocho (18) variables sociales y económicas relacionadas con el sistema productivo. Los resultados permitieron generar cinco grupos de productores los cuales fueron tipificados y caracterizados en: 1) productores mayormente maiceros con niveles altos de ingreso y educación superior (n=18), 2) maiceros y soyeros con mayor uso de mano de obra familiar y dependencia financiera de casas comerciales (n=16), 3) mayormente soyeros con gran experiencia y edad (n=18), 4) mayormente arroceros con nivel básica primaria y con vías despavimentadas (n=27) y 5) maiceros y arroceros vinculados al SISBEN y con uso de los recursos de inversión propia (n=6). Abstract This work involved the socioeconomic typing and characterisation of transitory rice, corn and soybean crop producers in the Piedmont area of Colombia’s Eastern plains and flat high plains areas through a structured survey carried out during the 2019A semester. This was complemented by general information provided by the trade/producers’ associations (Fenalce (cereal growers’ association) and Fedearroz (rice growers’ federation)) and the Colombian Agricultural Research Corporation (Agrosavia) to improve and guide institutional and sector policies according to the producers’ current conditions. Sample size was determined by stratified sampling with proportional allocation (5% margin of error and 95% confidence level); this gave 85 producers, 62 of whom were located in the Piedmont area and 23 on the high plains. The producers were classified into homogeneous groups using multiple correspondence analysis (MCA) and hierarchical cluster analysis (CA) multivariate techniques, with eighteen production-system-related social and economic variables. The results led to typing and characterising five groups of producers: 1) those having high income and higher education levels (mainly corn farmers) (n=18), 2) corn and soybean farmers relying on greater use of family labour and being dependent on banks/financial institutions (n=16), 3) mostly older soy farmers having great experience (n=18), 4) mostly rice farmers having basic primary education and unpaved roads (n=27) and 5) corn and rice farmers linked to Colombia’s system of identifying social programme beneficiaries (SISBEN) using their own investment resources (n=6). Resumo Neste trabalho, foi realizada uma tipificação e caracterização socioeconômica dos produtores de culturas temporárias de arroz, milho e soja, por meio de uma pesquisa estruturada realizada no semestre de 2019A nas áreas do Piedemonte e Altillanura plana, complementada com informações gerais sobre as guildas de produção (Fenalce, Fedearroz) e Agrosavia, para melhorar e orientar as políticas institucionais e setoriais de acordo com as condições atuais dos produtores. O tamanho da amostra foi determinado através de amostragem estratificada com alocação proporcional, com margem de erro de 5% e nível de confiança de 95%, para um total de 85 produtores, dos quais 62 estão localizados no Piedemonte e 23 na Altillanura. Os produtores foram classificados usando duas técnicas multivariadas: análise de correspondência múltipla (ACM) e análise hierárquica de cluster (CA), em grupos homogêneos, com dezoito (18) variáveis sociais e econômicas relacionadas ao sistema de produção. Os resultados permitiram gerar cinco grupos de produtores que foram tipificados e caracterizados em: 1) produtores principalmente de milho com alto nível de renda e ensino superior (n = 18), 2) produtores de milho e soja com maior uso da mão-de-obra familiar e dependência financeira de casas comerciais (n = 16), 3) agricultores de soja com ampla experiência e idade (n = 18), 4) arrozeiros com nível primário básico e com estradas não pavimentadas (n = 27) e 5) produtores de milho e arroz vinculados ao SISBEN e utilizando recursos de investimento próprio (n=6).

ilustraciones, diagramas, mapas, tablas Colonias de Tetragonisca angustula en Cimitarra, Santander presentaron señales progresivas de deterioro que conllevó a su muerte. Dado que tras realizar la evaluación correspondiente para múltiples patógenos conocidos para otras especies de abejas no fue posible identificar el causante del daño, se decidió hacer un análisis extensivo sobre los microorganismos asociados a las colonias de T. angustula y establecer si existe relación entre el avance del deterioro y algún patógeno cultivable o una posible disbiosis en la colonia. Se aislaron bacterias de adultos, inmaduros y partes estructurales del nido utilizando métodos de siembra convencionales, se morfotiparon las colonias obtenidas y aquellas más abundantes y con aparente relación con el deterioro de las colonias fueron identificadas por técnicas moleculares. Se publica un listado detallado de las bacterias identificadas por cada fuente muestreada como aporte al conocimiento de la microbiota de esta especie de abeja sin aguijón. Se observó en todas las fuentes aumento en la abundancia bacteriana principalmente de Actino bacterias, Bacillus y Enterobacterias durante la etapa temprana del deterioro seguida por una reducción de esta en la etapa tardía, aunque los análisis estadísticos no permitieron establecer si alguna de las bacterias actúa como patógeno de la colonia o si estos cambios en la microbiota son los causantes del deterioro. Bacterias como L. saprophyticus o L. massiliensis son potencialmente patógenas, y sería interesante estudiar más a fondo su acción sobre T. angustula. Dado que los microorganismos que aumentaron tienen propiedades antifúngicas y que los hongos pueden establecer interacción con las bacterias, se recomienda evaluar las muestras para determinar la presencia de hongos que puedan estar modificando la microbiota de las abejas o causando cambios en el comportamiento de la colonia. (texto tomado de la fuente) Colonies of Tetragonisca angustula in Cimitarra, Santander showed progressive signs of deterioration that led to their death. Given that after carrying out the corresponding evaluation for multiple known pathogens for other species of bees it was not possible to identify the cause of the damage, it was decided to carry out an extensive analysis on the microorganisms associated with the colonies of T. angustula and to establish if there is a relationship between the advance of deterioration and some cultivable pathogen, or a possible dysbiosis in the colony. Bacteria were isolated from adults, immature and structural parts of the nest using conventional seeding methods, the colonies obtained were morphotyped and those more abundant and with an apparent relationship with the deterioration of the colonies were identified by molecular techniques. A detailed list of the bacteria identified by each sampled source is published as a contribution to the knowledge of the microbiota of this species of stingless bee. An increase in bacterial abundance was observed in all the sampled sources, mainly of Actinobacteria, Bacillus and Enterobacteria during the early stage of deterioration followed by a reduction of this in the late stage, although the statistical analysis did not allow to establish whether any of the bacteria acts as a pathogen of the colony or if these changes in the microbiota are causing the deterioration. Bacteria such as L. saprophyticus or L. massiliensis are potentially pathogenic, and it would be interesting to further study their action on T. angustula. Given that some microorganisms that increased have antifungal properties and that fungi can establish interaction with bacteria, it is recommended to evaluate the samples to determine the presence of fungi that may be modifying the microbiota of the bees or causing changes in the behaviour of the colony. Maestría Magíster en Ciencias - Entomología Ecología de insectos Área Curricular en Ciencias Naturales

Background Mycoplasma bovis is an important pathogen for the cattle industry worldwide causing significant economic losses. Several transmission routes, including those related to reproduction, have been described. Indeed, the pathogen can colonize the female reproductive tract after artificial insemination (AI) with contaminated semen. Lactobacillus spp.-based probiotics have been used for vaginal dysbiosis treatment in women and cows although their role in controlling cervico-vaginal infections due to M. bovis is unknown. The objective of the present work is to assess the viability of M. bovis (PG45, NCTC 10131) in experimentally contaminated cervical mucus after the addition of Lactobacillus spp. at different concentrations as a competing agent and pH acidifier. Results The addition of probiotic at a concentration higher than 108 colony forming units (CFU/mL had a detrimental effect (P P M. bovis survival was not affected and there was no significant LAB growth despite the drop of pH from 8.4 to 6.73 (P Conclusion The addition of concentrations higher than 108 CFU/mL of Lactobacillus spp. negatively affects M. bovis viability in bovine cervical mucus under in vitro conditions. Although the effect observed on the pathogen viability seems to be related to the pH decrease after LAB proliferation in cervical mucus, further studies are necessary to elucidate if other factors are implicated. Nevertheless, the administration of Lactobacillus spp.-based probiotics might be used in the future to control M. bovis proliferation in the cervico-vaginal tract of cows.

espanolResumen Las microalgas son organismos fotoautotrofos con un rapido crecimiento y la habilidad de adaptarse a diversos ambientes. Convierten el dioxido de carbono en biomasa y debido a esto, se considera que tienen gran potencial biotecnologico. La biomasa algal puede usarse en la industria alimenticia y de compuestos bioactivos, en la produccion de biocombustibles, en la bioremediacion y biofertilizacion. Como biofertilizantes, las microalgas clorofitas y cianofitas, producen polisacaridos (mucilago) que pueden evitar la erosion, mejorar la estructura y el contenido de material organica de los suelos, y aumentar la concentracion de iones en los cultivos. Reduciendo de esta forma la necesidad de fertilizantes quimicos convencionales. El uso de estas microalgas como biofertilizantes se denomina algalizacion. Durante este proceso se usan principalmente clorofitas por su alta tasa de crecimiento, la facilidad de su cultivo a gran escala, y su adaptacion a las condiciones del suelo. El genero Chlorella es de gran interes porque diversos estudios han mostrado que puede ayudar en la fijacion del nitrogeno, mejorar las propiedades fisicas y quimicas del suelo, y producir sustancias que promueven el desarrollo de la planta y el control de infecciones. Por esta razon, las microalgas del genero Chlorella representan una alternativa viable para la biofertilizacion, generando beneficios no solo para la produccion agricola sino tambien para el medio ambiente. EnglishAbstract Microalgae are photoautotrophic organisms with fast growth and the ability to adapt to different environments. They convert carbon dioxide into biomass and are considered to have great biotechnological potential because of it. Algal biomass can be used in food and bioactive compounds industry, in biofuels production, in bioremediation and biofertilization. As biofertilizers, chlorophytes and cyanophytes microalgae produce polysaccharides (mucilage) that can avoid erosion, improve the structure and organic matter content in the soil, and increase the ions concentration for crop plants. Thus, reducing the need for conventional crop chemical fertilizers. The use of this microalgae as biofertilizers is called algalization. Algalization uses mainly chlorophytes due to their high growth rate, their simple large scale cultivation, and their adaptation to soil conditions. Chlorella genus is of special interest because research has shown that it can help with nitrogen fixation, improve physical and chemical properties of the soil, and produce substances that can promote plant development and infections control. Therefore, microalgae from Chlorella genus are a viable alternative for biofertilization, generating benefits for agricultural production and the environment. portuguesResumo As microalgas sao organismos fotoautotroficos com crescimento rapido e capacidade de adaptacao a diferentes ambientes. Eles convertem dioxido de carbono em biomassa e, por isso, sao considerados com um grande potencial biotecnologico. A biomassa de algas pode ser usada na industria alimentar e de compostos bioactivos, na producao de biocombustiveis, na biorremediacao e biofertilizacao. Como biofertilizantes, as microalgas clorofitas e cianofitas produzem polissacarideos (mucilagem) que podem evitar a erosao, melhorar a estrutura e o conteudo de materia orgânica do solo, e aumentar a concentracao de ioes nas culturas, reduzindo assim a necessidade de fertilizantes quimicos convencionais. O uso dessas microalgas como biofertilizantes e chamado de algalizacao. Durante este processo, usam-se eles ​​principalmente cloroficeas por sua alta taxa de crescimento, facilidade de cultura em larga escala, e sua adaptacao as condicoes do solo. A Chlorella e de grande interesse porque varios estudos tem mostrado que pode auxiliar na fixacao do nitrogenio, melhorar as propriedades fisicas e quimicas do solo, e produzir substâncias que promovem o crescimento das plantas e o controle de infeccoes. Por esta razao, as microalgas do genero Chlorella representam uma alternativa viavel para a biofertilizacao, gerando beneficios nao so para a producao agricola, mas tambem para o meio ambiente.

El tomate (Solanum lycopersicum L.) es una de las hortali-zas más consumidas en el mundo y es atacada por numero-sas enfermedades, entre las cuales, está la marchitez vascu-lar, causada por Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici. El patógeno, por ser habitante del suelo, es difícil de manejar. Una vez el suelo se infesta puede permanecer con el pató-geno por tiempo indefinido. Debido al cultivo sucesivo de tomate en el mismo lugar, la población del hongo aumenta y, por ende, la incidencia de la enfermedad. Aún no se han establecido umbrales de daño económico ni sistemas de predicción, pero se conocen algunas condiciones del suelo, que pueden disminuir la incidencia de la enfermedad, como pH alto o una población alta de microorganismos antago-nistas. Se han reportado numerosas prácticas de manejo enfocadas, especialmente hacia el suelo; sin embargo, son pocos los reportes acerca del manejo integrado de la enfer-medad. Para la preparación de este documento, se revisó la literatura mundial y se analizó la naturaleza del patógeno, su ciclo de vida y diseminación, conocimiento primordial para realizar un manejo adecuado de la enfermedad; también las diferentes prácticas de manejo y, finalmente, la combinación de estas prácticas. El objetivo de esta revisión fue reunir la información más relevante generada en los últimos años, en torno al manejo integrado de F. oxysporum f. sp. lycopersici, enfocando cada práctica dentro del modelo logístico de Van der Plank, que permite darles una interpretación cuantitativa. Tomato (Solanum lycopersicum L.) is one of the most consumed vegetables in the world and is attacked by numerous diseases, including the vascular wilt, caused by Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici. The pathogen, being an inhabitant of the soil is difficult to manage. Once the soil is infested, it can remain with the pathogen indefinitely. Due to the successive cultivation of tomato in the same field the population of the fungus increases and, consequently, the incidence of the disease. No thresholds for economic damage or prediction systems have yet been established, but some soil conditions are known to reduce the incidence of the disease, such as high pH or a high population of antagonistic microorganisms. Numerous management practices have been reported, especially focused toward the soil; however, there are few articles on integrated management of the disease. For the preparation of this document, the world literature was reviewed and addressed the nature of the pathogen, its life cycle and dissemination, essentials to carry out an adequate management of the disease; also, the different management practices and finally the combination of these practices. The objective of this review was to gather the most relevant information generated in recent years on the integrated management of F. oxysporum f. sp. lycopersici, focusing each practice within the logistic model of Van der Plank, which allows giving to each one a quantitative interpretation. Incluye referencias bibliográficas

RESUMEN La personalidad polifacética del género Klebsiella se pone de manifiesto debido a que las especies Klebsiella variico/a, Klebsiella pneumoniae y Klebsiella oxytoca pertenecientes a este género, han sido clasificadas de manera tradicional como rizobacterias promotoras del crecimiento vegetal, como patógenos o como patobiontes. De hecho, existen numerosas características genéticas, morfológicas y fisiológicas que se emplean para identificar y clasificar a estas especies con base a sus actividades benéficas o perjudiciales desde el punto de vista humano. Sin embargo, dependiendo del fondo genético y de las condiciones ambientales K. varílcola, K. pneumoniae y K. oxytoca pueden remodelar sus actividades y comportarse de manera diferente a lo clásicamente descrito. Por lo tanto, el presente trabajo pretende revisar los atributos de clasificación de éstas tres especies del género Klebsiella, y al mismo tiempo aportar ejemplos que demuestran que estas mismas especies pueden remodelar sus actividades clásicas conocidas para adaptarse a diferentes condiciones. La presentación de estas evidencias invita a la reflexión sobre aspectos generales sobre la clasificación y sobre la plasticidad del intercambio de información entre el genoma y el ambiente para ajustar el metabolismo de las bacterias. ABSTRACT The multifaceted personality of genus Klebsiella is evident because the species Klebsiella varílcola, Klebsiella pneumoniae and Klebsiella oxytoca belonging to this genus, have been traditionally dassified as plant growth promoting rhizobacteria, as pathogens or as pathobionts. In fact, there are numerous genetic, morphological and physiological characteristics that are used to identify and classify these spedes based on their activities benefidal or damaging from the human point view. However, depending on genetic background and environmental conditions K. varílcola, K. pneumoniae and K. oxytoca can remodel their activities and behave differently than classically described. Therefore, the objective of this work is to review the classification attributes of these three species of genus Klebsiella, and same time provide examples that demónstrate that these same species can remodel their known classical activities to adapt to different conditions. The presentation of these evidences invites reflection on general aspects about classification and plasticity of exchange of information between the genome and environment to adjust the metabolism of bacteria., {"references":["Rossello-Mora R, Amann R. The species concept for prokaryotes. 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Entre los problemas fitosanitarios descritos en el recurso forestal se reporta el síntoma manchado azul, una alteración del color en la madera ocasionada por hifas oscuras de hongos, principalmente de la familia Botryosphaeriaceae. Los cuales también son agentes causales de decaimiento de tallos y brotes, cancros, podredumbre del collar en plantas leñosas, entre otros. En el departamento de Caquetá, Colombia, el manchado azul fue observado en maderas de achapo (Cedrelinga catenaeformis) y sangre toro (Virola sp.) en sitios donde se transforma la madera para la elaboración de muebles y machihembre. De acuerdo a los empleados de estos sitios la presencia del manchado azul reduce el valor de la madera hasta en un 45%. No obstante, los registros de los agentes causales en maderas tropicales y en esta región son escasos. Por lo anterior, este estudio se realizó para determinar los agentes causales de este síntoma en achapo y sangre toro e identificar otros síntomas en condiciones controladas en el departamento de Caquetá. El reconocimiento de los agentes causales se realizó a partir de muestras de maderas con manchado obtenidas en el municipio de Florencia, Caquetá. Luego, estas muestras fueron desinfectadas usando lavados en serie con etanol 70% e hipoclorito de sodio 5% y se colocaron fragmentos de 1 cm x 1cm en medios de cultivo (agar extracto malta y agar papa dextrosa). Los hongos que crecieron en los medios fueron aislados y se identificaron a partir de características macroscópicas, microscópicas y moleculares (usando fragmentos de los genes β-tubulina, factor de elongación 1-α y una región del ARNr). Luego se realizaron tres ensayos de patogenicidad en plantas de sangre toro y achapo de 14 y 18 meses de edad, respectivamente. También en árboles de Eucalyptus globulus para identificar la capacidad de infección de los agentes. Así mismo se inocularon los aislados sobre bloques de madera de achapo y sangre toro. Se identificaron las especies Lasiodiplodia theobromae, L. brasiliense y L. parva como agentes causales del manchado en sangre toro y achapo. Además, L. brasiliense se reportó por primera vez en Colombia, la cual fue aislada de madera de sangre toro. Por otra parte, se registró la capacidad de L. theobromae y L. brasiliense en producir síntomas como necrosis alrededor de la herida y en tejidos internos del achapo y sangre toro. Aunque las plantas de achapo fueron más susceptibles a las infecciones con estos hongos, en esta especie se observaron síntomas como, cancros en tallos, necrosis en el tallo, ramas y tejido interno, y específicamente en las plantas inoculadas con L. brasiliense se observaron otros síntomas como necrosis en ramas, pudrición y muerte de tallos. También, L. brasiliense y L, theobromae tuvieron la capacidad de infectar árboles de E. globulus causando necrosis. Finalmente, estos resultados evidencian la importancia de estas especies cromógenas en madera cortada y como patógenos de plantas en pie del achapo y sangre toro, además la capacidad de infectar y causar lesiones en las especies vegetales distintas a su hospedero. Among the phytosanitary problems described in the forest resource, blue-stain symptom is reported, which is a color alteration in the timber caused by dark fungal hyphae, mainly of the family Botryosphaeriaceae. These fungal have also been registered as causal agents of the die-back of stems and branches, canker, rot of the collar in woody plants. In the deparment of Caquetá, Colombia, the blue-stain was observed in timbers of commercial interest of “achapo” (Cedrelinga catenaeformis) and “sangre toro” (Virola sp.) in places where wood is transformed for the making of products such as furniture and machihembre. According to the employees of these sites, the blue-stain reduces the value of the wood by up to 45%. However, the records of causal agents in tropical timber and in this region are scarce. Therefore, this study was carried out to determine the causal agents of this symptom in achapo and sangre toro, and to identify other symptoms in controlled conditions in the Department of Caquetá. The recognition of the causal agents was carried out from of stained timber samples collected in Florencia, Caquetá, later these were disinfected and were taken samples using serial washes with ethanol 70% and sodium hypochlorite 5%. The 1 cm x 1 cm fragments were placed in culture media (malt extract agar and potato dextrose agar). The fungi that grew in the culture media were isolated and were identified from macroscopic, microscopic and molecular characterization (using fragments of genes the β-tubulin and elongation factor 1-α, and a region of the rRNA). Then, three pathogenicity tests were performed on 14-month-old sangre toro plants, on 18-month-old achapo plants Also in trees of Eucalyptus globulus to identify the infectious capacity of the agents, as well as on blocks of timber of sangre toro and achapo. The species Lasiodiplodia theobromae, L. brasiliense and L. parva were identified as causal agents of blue-stain in sangre toro and achapo. In addition, L. brasiliense was reported for the first time in Colombia and was isolated from sangre toro timber. On the other hand, the species L. theobromae and L. brasiliense were able to cause symptoms such as necrosis of the epidermis and internal tissue in achapo and sangre toro plants. Although achapo plants were more susceptible to inoculations with these fungi, symptoms such as stem and branch necrosis, necrosis of internal tissue and cankers on stems were observed in this species, and specifically in plants inoculated with L. brasiliense other symptoms were observed such as necrosis in branches, rot and death of stems. Also L. brasiliense and L, theobromae were able to infect and cause necrosis in E. globulus trees. Finally, these results show the importance of fungi species as agent causes of blue-stain in timber and pathogens of achapo and sangre toro plants, as well as the ability to infect and cause lesions in other plant species. Magíster en Gestión Ambiental Maestría

En el 2011 y 2012 se realizó una investigación de los agentes causales de las enfermedades asociadas al cultivo de Pitaya (Hylocereus costaricensis) en Costa Rica. Una de las más importantes durante el periodo de estudio, debido a su alta incidencia (100%), fue el cáncer en el tallo. Los síntomas observados fueron pequeñas manchas anaranjadas y rojizas irregulares y lesiones de coloración beige-grisáceas con el centro abultado. Para determinar el agente causal se recolectaron 85 muestras, cladodios completos con diferentes estados de desarrollo de la enfermedad, a partir de los cuales se realizaron 40 aislamientos. De estos creció un organismo en forma consistente, con el cual se llevó a cabo la identificación, caracterización morfológica y molecular así como la verificación de los postulados de Koch. De acuerdo con la forma de crecimiento, coloración del micelio y la morfología de los artroconidios y de las características moleculares (secuenciación de la región ITS), el patógeno asociado a los síntomas presentó un 99% de similitud con Neoscytalidium dimidiatum (Penz.) (no. de accesión KJ513460, del hongo aislado en Costa Rica). En las pruebas de los postulados de Koch se obtuvo un 92% de infección y se presentó una sintomatología similar a la observada en el campo, además, se recuperó el mismo organismo que fue inoculado. Este es el primer reporte de este hongo causando daños en el tallo de Hylocereus costaricensis en Costa Rica. In 2011 infected samples were examined to identify the causal agent of stem rot of Hylocereus costaricensis in Costa Rica. During the rainy season, symptoms associated with the disease included a small yellowish rot that typically started from the edge of the cladodium and extended inward towards the stem. Eventually the whole stem decayed. During the dry season, orange circular spots appeared on the stem, turning dark brown. For determine the causal agent, were collected 25 samples of each type of decay, complete cladodes with different stages of symptom development, from which 15 isolations of each disease were made. A bacterium was obtained consistently from each symptomatology, ith which the identification, characterization based on biochemical tests and molecular identification was carried out, as well as the verification of Koch’s postulates. Results indicated that the symptoms were caused by the same bacteria. Based on sequencing of the 16S region, the bacterium showed 99.2% similarity with Enterobacter hormaechei (KJ999997). According to Koch’s postulates, a similar symptomatology was obtained on plants from the field and on inoculated plants. This is the first report of this pathogen causing damage to the stem of Hylocereus costarricensis in American continent. Universidad de Costa Rica/[ED-313]/UCR/Costa Rica UCR::Vicerrectoría de Investigación::Unidades de Investigación::Ciencias Agroalimentarias::Centro de Investigación en Protección de Cultivos (CIPROC) UCR::Vicerrectoría de Docencia::Ciencias Agroalimentarias::Facultad de Ciencias Agroalimentarias

151 p., Free-living amoebas are ubiquitous microorganisms, which have been linked to deadly pathologies for humans, and their virulent potential is directly linked to their thermotolerant capacity and the relation of endosymbiosis that can be created with bacteria resistant to amoebic lysis, which It can be fatal to health. The objective was to determine the presence of Vermamoeba vermiformis and endosymbiotic pathogenic Gram negative bacteria in soil samples in the city of Cúcuta. To do this, 3 samples were taken in which soil samples were collected from 5 selected sites (UDES, Comfaoriente College, Juan Atalaya School, Fuente Luminosa and Villasilvania) at strategic points of each site; The samples that were collected were seeded on ANN agar with Page solution and inactivated E. coli. When the samples were analyzed, the amoeba Vermamoeba vermiformis was isolated, after which 4 replicas of the positive samples were made with the amoeba to have a pure culture and to be able to identify Gram-negative bacteria. For the identification of Gramnegative bacteria, lysis was performed on the amoeba using a 27-gauge needle so that bacteria could escape from the interior, Las amebas de vida libre son microorganismos ubicuos, que se han relacionado con patologías mortales para el ser humano, y su potencial virulento se vincula directamente con su capacidad termotolerante y la relación de endosimbiosis que puede crear con bacterias resistentes a la lisis amebiana, lo cual puede ser fatal para la salud. Como objetivo se planteó determinar la presencia de Vermamoeba vermiformis y bacterias Gram negativas patógenas endosimbióticas en muestras de suelo en la ciudad de Cúcuta. Para ello se realizó 3 muestreos en los cuales se recolectaron muestras de suelo de 5 sitios escogidos (UDES, Colegio Comfaoriente, Colegio Juan Atalaya, Fuente Luminosa y Villasilvania) en puntos estratégicos de cada sitio; las muestras que se recolectaron se sembraron en agar ANN con solución de Page y E. coli inactivada. Al analizar las muestras se aisló la ameba Vermamoeba vermiformis, después de esto se realizó 4 réplicas de las muestras positivas con la ameba para tener un cultivo puro y poder realizar la identificación de bacterias Gram negativas. Para la identificación de las bacterias Gram negativas se realizó una lisis en la ameba utilizando una aguja calibre 27 para que pudieran salir las bacterias del interior., Pregrado, Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico, INTRODUCCIÓN 22 1. PROBLEMA 24 1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 24 1.2 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA: 26 1.3 OBJETIVOS 26 1.3.1 Objetivo general. 26 1.3.2 Objetivos específicos. 26 1.4 JUSTIFICACIÓN 27 2. MARCO DE REFERENCIA 30 2.1 MARCO DE ANTECEDENTES 30 2.2 MARCO TEÓRICO 35 2.2.1 Taxonomía y nomenclatura de las amebas de vida libre 36 2.2.2 Amebas de vida libre. 37 2.2.2.1 Vermamoeba vermiformis 44 2.2.3 Epidemiología. 46 2.2.4 Muestras Ambientales 47 2.2.5 Pruebas para el aislamiento y determinación de las AVL 47 2.2.5.1 Cultivo de las Amebas. 47 2.2.5.2 Microscopía de Luz. 48 2.2.5.3 Diagnóstico Molecular 49 2.2.5.4 Método de FISH (Fluorescent In Situ Hibridization). 49 2.2.6 Bacterias Gram negativas patógenas. 50 2.2.6.1 Escherichia coli. 50 2.2.6.2 Klebsiella pneumoniae 51 2.2.6.3 Legionella pneumophila. 52 2.2.6.4 Mycobacterium spp. 53 2.2.6.5 Mycobacterium tuberculosis 54 2.2.6.6 Pseudomonas aeruginosa. 55 2.2.6.7 Morganella morganii 55 2.2.6.8 Acinetobacter baumannii 56 2.2.6.9 Klebsiella agglomerans. 57 2.2.6.10 Klebsiella ozaenae 57 2.2.6.11 Alcaligenes faecalis. 57 2.2.6.12 Pantoea agglomerans. 58 2.2.6.13 Klebsiella oxytoca 58 2.2.7 Pruebas bioquímicas 58 2.2.7.1 Catalasa. 58 2.2.7.2 Citocromo-Oxidasa 59 2.2.7.3 Citrato. 59 2.2.7.4 TSI. 60 2.2.7.5 LIA 60 2.2.7.6 SIM. 61 2.2.8 Agares. 61 2.2.8.1 Agar Mac Conkey. 61 2.2.8.2 Agar Base Sangre. 61 2.3 MARCO CONCEPTUAL 62 2.4 MARCO CONTEXTUAL 64 2.5 MARCO LEGAL 66 2.6 HIPÓTESIS 68 2.7 MATRIZ DE TIPO DE VARIABLES 70 3. MARCO METODOLÓGICO 71 3.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN 71 3.1.1 Nivel de investigación. 71 3.1.2 Diseño de investigación. 71 3.2 MÉTODOS O PROCEDIMIENTOS 71 3.2.1 Aislamiento de Vermamoeba vermiformis en muestras de suelo 71 3.2.1.1 Determinación en suelo. 71 3.2.2 Condiciones de Cultivo. 72 3.2.3 Determinación de bacterias Gram negativas 72 3.3 POBLACIÓN Y MUESTRA 74 3.3.1 Población. 74 3.3.2 Muestra 77 3.4 TÉCNICAS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS 83 3.5 TÉCNICAS DE PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE DATOS 83 4. ANALISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS 84 4.1 RESULTADOS E INTERPRETACIÓN 84 4.1.1 Identificar Vermamoeba vermiformis en muestras de suelo mediante cultivo en medio ANN. 84 4.1.2 Identificar la presencia de bacterias Gram negativas patógenas endosimbióticas mediante cultivos microbiológicos e identificación bioquímica. 95 4.2 DISCUSIÓN 100 5. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 106 5.1 CONCLUSIONES 106 5.2 RECOMENDACIONES 106 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 108 ANEXOS 118, Ej. 1

Fil: López, Débora A. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Módulo de Bioquímica y Farmacia. Secretaría de Investigación y Postgrado. Maestría en Salud Pública y Enfermedades Transmisibles; Argentina. La calidad higiénico sanitaria de Yerba Mate Elaborada (Ilex paraguariensis var. ST Hilare) no está legislada en el Código Alimentario Argentino (CAA). El mate es una bebida clásica de frecuente empleo diario en la mayor parte de la población. El consumo de esta bebida podría implicar un riesgo para la salud si estuviera contaminada con cualquier tipo de patógeno. Existen factores ambientales que favorecen la contaminación y la supervivencia de microorganismos. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar parámetros microbiológicos de inocuidad e higiene en muestras de Yerba mate elaboradas en Establecimientos inscriptos en el Registro Nacional de Establecimientos (RNE) de la provincia de Misiones, esto a partir de determinar la frecuencia de Escherichia coli, Salmonella spp., y Bacillus cereus, y su relación con el cumplimiento de las Buenas Prácticas de manufactura en la elaboración a partir de los valores obtenidos en las auditorias. El estudio microbiológico de las muestras de yerba obtenidas se realizó mediante la aplicación de recuento de Escherichia coli, el recuento de esporas de presunto Bacillus cereus, y la presencia de Salmonella spp. De 146 muestras analizadas, se determinó la ausencia de Salmonella spp., para E. coli se obtuvo una frecuencia del 9%, y para esporas de presuntos Bacillus cereus de 26% sobre el mismo total de muestras procesadas. Resultados que permiten concluir que la yerba mate no sería una matriz adecuada para la supervivencia de Salmonella spp. En el caso de E. coli y esporas de Bacillus cereus reflejarían que, existen condiciones para su desarrollo, debido a deficiencias en diferentes condiciones del proceso de elaboración, almacenamiento y/o manipulación de la yerba mate elaborada. Se concluye que el cumplimiento de las Buenas Prácticas de manufactura de los establecimientos elaboradores y el recuento de microorganismos aislados en las muestras de yerba mate muestran una la correlación, y a su vez se observa la relación entre el uso del acta con los estándares y ponderaciones con los criterios microbiológicos establecidos en el estudio. The hygienic and sanitary quality of yerba mate (Ilex paraguariensis var. Hilare ST) is not legislated in the Argentine Food Code (CAA). The Mate is a classic drink of frequent daily use in most of the population. Consumption of this drink could pose a risk to health if it was contaminated with any type of pathogen. There are environmental factors that favor contamination and survival of microorganisms. This paper aims to evaluate microbiological parameters of safety and hygiene samples Yerba mate produced in registered establishments in the National Register of Establishments (RNE) in the province of Misiones, this from determining the frequency of Escherichia coli, Salmonella spp. And Bacillus cereus. And its relationship with the compliance of the Good Manufacturing Practices in the elaboration. The microbiological analysis of samples was performed yerba obtained by applying Escherichia coli count, the count of Bacillus cereus spores, and the presence of Salmonella spp. Over 146 samples analyzed, was determined the absence of Salmonella spp., E. coli was obtained prevalence of 9%, and Bacillus cereus spores of 26% over the same total number of samples processed. Results allow us to conclude that yerba mate would not be a suitable matrix for the survival of Salmonella spp. In the case of E. coli and Bacillus cereus spores they reflect that there are conditions for development due to deficiencies in different process conditions of processing, storage and manipulation of the processed yerba mate. It is concluded that compliance with the Good Manufacturing Practices of the processing establishments and the counting of microorganisms isolated in the yerba mate samples show a correlation, and in turn the relationship between the use of the record with the standards and weightings with the microbiological criteria established in the study.

RESUMEN La expresión transitoria es una métodología ampliamente utilizada para el estudio de genes. Sin embargo, hasta la fecha no existe un reporte en donde se utilice esta técnica en hojas de yuca de plantas adultas. Por esta razón este trabajo se centró en la determinación de algunos parámetros críticos para la expresión transitoria del gen GUS en yuca como son: la metodología para introducir [a bacteria, [a cepa de Agrobacterium, el tiempo post-inoculación, la introducción del gen VirG y la expresión del gen GUS en algunas variedades de yuca. Los resultados indicaron niveles más altos de expresión del gen GUS entre 5-7 días postinoculación (dpi), agroinfiltrando con la cepa GV3101 y un incremento en la virulencia de esta cepa mediante la introducción del gen VirG. Por último se observaron diferentes niveles de expresión del gen GUS entre [as variedades de yuca evaluadas, [o que indica que el factor genético es clave en la eficiencia de la agroinfiltración en este cultivo. ABSTRACT Transient expression is a common technique used for the co-expression of proteins for a wide range of experiments in molecular biology. This technique has been frequently used for gene study in plant pathogen interaction and has proved to be versatile and effective. However, there are still few reports and sparse data for transient expression in cassava leaves from adult/mature plants. For this reason, in this study we evaluated some regards of transient expression for the gene GUS in cassava: bacteria introduction methods, type of Agrobacterium strains, time post-inoculation, introduction of gene VirG and GUS and their expression into different cassava varieties. The results show that GUS expression is more efficient between 5-7 days post-inoculation with the GV3101 strain, moreover the virulence of this strain increases with the VirG gene. Finally, we observed a range of GUS expression pattern between different cassava varieties, altogether showing that the genetic factor is important for an accurate and effective agroinfiltration in cassava.

Background: Helicobacter pylori is the most significant pathogen associated with gastric diseases, including gastric cancer. Infected patients with strains that are CagA-positive generally have worse outcomes than those infected with CagA-negative strains. Patients infected with CagA-positive strains have a higher risk for developing gastric cancer. Aim: To determine the prevalence of CagA-positive H. pylori strains in fecal samples of patients from the Coquimbo Region of Chile, using a non-invasive, nested-qPCR method. Material and Methods: We evaluated 160 patients with gastrointestinal symptoms subjected to an upper gastrointestinal endoscopy. DNA was extracted from fecal samples and tested for the presence of H. pylori using nested-qPCR for the ureC gene, and subsequently compared with the results of histology-Giemsa stain from the patients' endoscopic biopsies. When H. pylori was found, the presence of CagA-positive strains was determined via nested-qPCR. Results: The histology-Giemsa stain was positive for H. pylori infection in 123 patients (76.9%), while the analysis of fecal samples detected H. pylori in 129 patients (80.6%). The sensitivity and specificity of nested-qPCR to detect the bacterium was 96.7 and 73.0% respectively. Among patients with the infection, 25% had CagA-positive strains. Conclusions: In this sample of patients, there is a low prevalence of CagA-positive H. pylori strains.

Resumen En Chile se han descrito ocasionalmente casos de meningitis zoonótica por Streptococcus suis ligados a criaderos de cerdos en el sur del país. Presentamos el caso de una mujer que desarrolló un cuadro de meningitis aguda bacteriana por este agente dos días después de manipular un cerdo faenado. No tenía crianza de cerdos ni visitaba granjas de animales. El diagnóstico fue establecido por el cultivo del LCR. Desarrolló una hipoacusia profunda que no mejoró a pesar del uso de corticoesteroides ni tratamiento antimicrobiano, sin otras complicaciones. La meningitis por S. suis es una condición emergente y ligada a porcinos en diferentes formas. La hipoacusia es una complicación frecuente con este agente.

Staphylococcus aureus es un patógeno responsable de diversos cuadros clínicos. Los marcadores moleculares son útiles para el estudio de la epidemiología microbiana. Se estudiaron 22 aislamientos de S. aureus resistentes a meticilina (SARM) y 23 sensibles a meticilina (SASM) mediante mecA, cassette SCCmec, leucocidina de Panton Valentine (LPV) y polimorfismo spa; se analizaron datos de los pacientes. SASM predominó en muestras distintas de piel y partes blandas de internados, mientras SARM en partes blandas. Predominó el SCCmec tipo IV seguido del I. Se encontró baja presencia de LPV. En SARM hubo 11 tipos de spa diferentes, t019 fue el más frecuente y en pacientes ambulatorios. En SASM se hallaron 17 tipos con prevalencia del t189. El spa t002 estuvo presente en SASM y SARM. Se hallaron 11 tipos de spa no reportados en nuestro país. Staphylococcus aureus is a pathogen associated a different kind of infection. Molecular markers are useful tools to study microbial epidemiology. Twenty two methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and 23 methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) were studied by mecA gene, SCCmec cassette, Panton Valentine leucocidin (PVL) and spa polymorphism. The clinical data patients were analyzed. MSSA was prevalent in samples different from skin and soft tissue (SST) and in hospitalized patients, whereas MRSA in SST. SCCmec type IV was predominant, followed by type I. Low presence of PVL was found. In MRSA 11 different types of spa were detected, t019 was the most frequent and associated with outpatient, 17 types were found in MSSA and t189 was prevalent. spa t002 was present in MSSA and MRSA. We found 11 types of spa not reported in our country. Fil: Tomatis, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional del Litoral; Argentina Fil: Baroni, María Rosa. Universidad Nacional del Litoral; Argentina Fil: Mendosa, María Alejandra. Universidad Nacional del Litoral; Argentina. Provincia de Santa Fe. Ministerio de Salud. Hospital ; Argentina Fil: Nagel, Alicia. Provincia de Santa Fe. Ministerio de Salud. Hospital ; Argentina Fil: Mollerach, Analia. Provincia de Santa Fe. Ministerio de Salud. Hospital ; Argentina Fil: Alvarez, Claudia. Universidad Nacional del Litoral; Argentina Fil: Zurbriggen, María Laura. Universidad Nacional del Litoral; Argentina Fil: Cristobal, Sabrina. Universidad Nacional del Litoral; Argentina Fil: Segovia, Glenda. Universidad Nacional del Litoral; Argentina Fil: Méndez, Emilce de los Ángeles. Universidad Nacional del Litoral; Argentina

Helicobacter pylori es uno de los patógenos con mayor incidencia en la mucosa gástrica humana, además es una bacteria Gram negativa que se desarrolla en ambientes ácidos y su asentamiento es uno de los motivos de enfermedades como la úlcera péptica y el cáncer gástrico. Diferentes estudios han mostrado la prevalencia de esta bacteria en países en vía de desarrollo, esto relacionado con las circunstancias socioeconómicas y la calidad de vida; es probable que al no tener acceso a agua potable de calidad, medidas higiénicas estrictas y mejor atención en salud, prevalezcan las enfermedades mencionadas. Sin embargo, las vías de trasmisión aún no se han determinado con exactitud y asimismo existe un vacío de información que se resuelve con un análisis de causa efecto para establecer conclusiones a partir de los hallazgos de diferentes fuentes teóricas. Helicobacter pylori is one of the pathogens with the highest incidence in the human gastric mucosa, also is a Gram negative bacterium that develops in acid environments and their settlement is reason of diseases like peptic ulcer and the gastric cancer. Different studies have shown the prevalence of this bacterium in countries in development, this related to the socio-economic circumstances and the quality of life; it is likely that not having access to quality drinking water, strict hygienic measures and better health care, increase the mentioned diseases; however the transmission ways still have not been determined accurately and likewise exist an empty information that is solved with an analysis of cause effect to establish conclusions from the findings of different authors.

Un fungoma vesical es una masa móvil, oval y ecogénica en la vejiga resultante del acúmulo de hifas largas y anchas. La incidencia de la infección urinaria de etiología fúngica se ha incrementado notablemente. Se aíslan levaduras en 7 a 8% de los urocultivos. Diferentes especies de Candida son causantes de infección urinaria, siendo Candida albicans la más frecuente, seguida de Candida tropicalis. Presentamos el caso de un niño varón de cuatro años, con un síndrome de Guillain Barré, catéter urinario permanente, estadía prolongada en UCI y expuesto a tratamiento antibacteriano de amplio espectro que desarrolló un fungoma vesical, diagnosticado por ecotomografía, con aislamiento de C. tropicalis en orina. Se trató con anfotericina B deoxicolato y extracción del fungoma por cistoscopia, con buena respuesta clínica. El cateterismo vesical se ha documentado como el factor de riesgo más importante para candiduria en pacientes de terapia intensiva.

Helicobacter pylori occupies a prominent position among emerging human pathogens, one of the most common causes of chronic bacterial infection in humanity and closely linked to peptic ulcers and gastric cancer. It has been suggested that H.pylori can be acquired by different routes of transmission, including water. The growing demand for water due to increasing world population and the concurrent expansion of the industry necessitates the use of treated wastewater. However, H. pylori resistance to water disinfection treatment constitutes a risk to health.Similarly, H.pylori has resilience to water purification treatments and at high concentrations of free chlorine in distribution systems by biofilm formation. The VBNC state of H.pylori in both matrices is the usual in stress conditions, necessitating the application of molecular techniques for detection and identification.In this thesis we have studied the presence and viability of this important pathogen in both wastewater and drinking water.A total of 60 wastewater samples, including samples of the biological reactor inlet, the outlet of this one and samples after tertiary ultraviolet disinfection treatment, were analyzed for the presence of H.pylori by PCR, q-PCR and FISH and the traditional cultivable technique. The FISH technique proved to be an effective and rapid method for the detection of H. pylori in waste and debugged water (61.2 %), without the need for a preliminary step enrichment of samples. The PCR and q-PCR techniques determined the presence of H. pylori in the samples, with detection rates of both 15 %. It was possible to quantify only in 3 direct samples belonging to the reactor inlet and outlet (1.8x10; 1.5x10 and 6.3x10 GU/mL), the other samples had the Ct above the threshold of reliability (> 35 cycles).Although the culture turned out to be a not fully resolutive method, the method of isolation by 0.65 µm membrane, tuned in this thesis, was effective in reducing the accompanying microbiota and to obtain cultivable H. pylori for the first time from debugged water. Similarly, 63 drinking water samples from 51 public drinking water sources located on the coastal area in Eastern Spain, were analyzed and could be confirmed for the first time the presence of viable cells of the pathogen in drinking water.FISH and q-PCR techniques were effective for detecting H. pylori with detection rates of 46 % and 50.8 % respectively. For detection of viable cells of H. pylori in drinking water DVC-FISH technique it proved to be a more effective tool than the PMA-qPCR, with a detection rate of 38 % viable cells. Quantitation of viable cells was possible by obtaining values between 4x102 and 1.6x103 viable cells of H.pylori/mL. Despite the difficulty of culturing the pathogen H. pylori it was identified in a sample after 24 hours enrichment.Detection of mutations in the 23S, in specific resistance to clarithromycin, indicated that 41.6% of the samples of wastewater and 17.4% of drinking water samples had H.pylori with this potential resistance.The results confirm the ability of H.pylori to survive the water purification treatments in a wastewater treatment plant, it should be considered when evaluating the potential risk in reuse for irrigation. Moreover, H.pylori is found in the distribution systems of drinking water, so its consumption may be a risk to human health, since they are a possible route of transmission of the pathogen. The presence of clarithromycin-resistant H.pylori in the environment, show the need to monitor effective control of the pathogen, since water can pose a risk to the expansion of resistance and consequent therapeutic failures in clinical practice.Given the role of water in the transmission of H.pylori, confirmed in this thesis, the established protocols are proposed, mainly the DVC-FISH method, as they can be validated for an efficient environmental control of H.pylori., Resumen Helicobacter pylori ocupa una posición destacada entre los patógenos humanos emergentes, siendo una de las causas más comunes de infección crónica bacteriana en la humanidad y estrechamente relacionada con la úlcera péptica y el cáncer gástrico. Se ha sugerido que H.pylori puede ser adquirido por diferentes vías de transmisión, entre ellas el agua. El aprovechamiento de las aguas residuales depuradas y la resistencia de H. pylori a los tratamientos de desinfección del agua constituye un riesgo para la salud. De igual forma, H.pylori presenta capacidad de resistencia a tratamientos de potabilización y a concentraciones elevadas de cloro libre en los sistemas de distribución gracias a la formación de biopelículas. El estado VNC de H.pylori, en ambas matrices, hace necesario la aplicación de técnicas moleculares para su detección e identificación. En esta tesis doctoral se ha estudiado la presencia y viabilidad de este importante patógeno tanto en agua residual como potable. Un total de 60 muestras de agua residual, incluyendo muestras de la entrada del reactor biológico, de la salida de éste y tras el tratamiento de desinfección con UV, se analizaron para detectar la presencia de H. pylori mediante las técnicas moleculares PCR, q-PCR y FISH y cultivo en placa.La técnica FISH resultó ser un método eficaz y rápido para la detección de H. pylori en las aguas residuales y depuradas (61.2 %), sin la necesidad de un paso previo de enriquecimiento de las muestras. Las técnicas PCR y q-PCR determinaron la presencia de H.pylori en las muestras, con porcentajes de detección de ambas del 15 %. Fue posible cuantificar únicamente en 3 muestras directas, pertenecientes a la entrada y salida del reactor (1.8x10; 1.5x10 y 6.3x10 GU/ mL). Aunque el cultivo resultó ser un método poco resolutivo, el método de aislamiento mediante membrana de 0.65 µm, puesto a punto en esta tesis doctoral, resultó eficaz para reducir la microbiota acompañante y poder obtener H.pylori cultivable por primera vez a partir de aguas depuradas. De igual modo, se analizaron 63 muestras de agua potable procedentes de 51 fuentes públicas de agua potable, pudiendo confirmar por primera vez la presencia de células viables del patógeno en aguas de consumo. Las técnicas FISH y q-PCR resultaron eficaces para la detección de H. pylori con unas tasas de detección de 46 % y 50.8 % respectivamente. Para la detección de células viables de H.pylori en agua potable la técnica DVC-FISH resultó ser una herramienta efectiva. Fue posible la cuantificación de células viables obteniendo valores comprendidos entre 4x102 y 1.6x103 células viables de H. pylori /mL. A pesar de la dificultad de cultivar el patógeno, se identificó H. pylori en una muestra tras el enriquecimiento de 24 horas. La detección de mutaciones en el 23S, específicas en la resistencia a la claritromicina, indicó que el 41.6% de las muestras de agua residual y el 17.4 % de las muestras de agua potable presentaban H.pylori con dicho potencial. Los resultados obtenidos confirman la capacidad de H.pylori de sobrevivir a los tratamientos de depuración del agua en una estación de depuración de aguas residuales, lo que debería ser considerado al evaluar el riesgo potencial de su reutilización para el riego. Por otra parte, H.pylori se encuentra en los sistemas de distribución de agua potable, por lo que el consumo de éstas puede representar un riesgo para la salud humana. La presencia de H.pylori resistente a la claritromicina en el ambiente, evidencia la necesidad de monitorizar un control eficaz del patógeno, ya que el agua puede suponer un riesgo para la expansión de las resistencias, y los consiguientes fallos terapéuticos en la práctica clínica. Dado el papel del agua en la transmisión de H. pylori, confirmado en esta tesis doctoral, se proponen los protocolos establecidos, principalmente el método DVC-FISH, como validables para el, ResumHelicobacter pylori ocupa una posició destacada entre els patògens humans emergents, sent una de les causes més comuns d'infecció crònica bacteriana en la humanitat i estretament relacionada amb l'úlcera pèptica i el càncer gàstric. S'ha suggerit que H. pylori pot ser adquirit per diferents vies de transmissió, entre elles l'aigua. L'aprofitament de les aigües residuals depurades i la resistència d'H. pylori als tractaments de desinfecció de l'aigua constitueix un risc per a la salut.De la mateixa manera, H. pylori presenta capacitat de resistència a tractaments de potabilització i a concentracions elevades de clor lliure en els sistemes de distribució gràcies a la formació de biopel¿lícules. L'estat VNC de H. pylori, en ambdues matrius, fa necessari l'aplicació de tècniques moleculars per a la seva detecció i identificació.En aquesta tesi doctoral s'ha estudiat la presència i viabilitat d'aquest important patogen tant en aigua residual com potable.Un total de 60 mostres d'aigua residual, incloent mostres de l'entrada del reactor biològic, de la sortida d'aquest i després del tractament de desinfecció amb UV, es van analitzar per detectar la presència de H. pylori mitjançant les tècniques moleculars PCR, q-PCR i FISH i cultiu en placa.La tècnica FISH va resultar ser un mètode eficaç i ràpid per a la detecció de H. pylori en les aigües residuals i depurades (61.2 %), sense la necessitat d'un pas previ d'enriquiment de les mostres. Les tècniques PCR i q-PCR van determinar la presència de H. pylori en les mostres, amb percentatges de detecció de les dues del 15 %. Va ser possible quantificar únicament en 3 mostres directes, pertanyents a l'entrada i sortida del reactor (1.8x10; 1.5x10 i 6.3x10 GU/mL). Tot i que el cultiu va resultar ser un mètode poc resolutiu, el mètode d'aïllament mitjançant membrana de 0.65 µm, posat a punt en aquesta tesi doctoral, va resultar eficaç per reduir la microbiota acompanyant i poder obtenir H. pylori cultivable per primera vegada a partir d'aigües depurades.De la mateixa manera, es van analitzar 63 mostres d'aigua potable procedents de 51 fonts públiques d'aigua potable, i confirmar per primera vegada la presència de cèl¿lules viables del patogen en aigües de consum.Les tècniques FISH i q-PCR van resultar eficaces per a la detecció de H. pylori amb unes taxes de detecció de 46 % i 50.8 % respectivament. Per a la detecció de cèl¿lules viables de H. pylori en aigua potable la tècnica DVC-FISH va resultar ser una eina efectiva. Va ser possible la quantificació de cèl¿lules viables obtenint valors compresos entre 4x102 i 1.6x103 cèl¿lules viables d'H. pylori /mL. Tot i la dificultat de conrear el patogen, es va identificar H. pylori en una mostra després de l'enriquiment de 24 hores.La detecció de mutacions en el 23S, específiques en la resistència a la claritromicina va indicar que el 41.6 % de les mostres d'aigua residual i el 17.4 % de les mostres d'aigua potable presentaven H. pylori amb aquest potencial.Els resultats obtinguts confirmen la capacitat de H. pylori de sobreviure als tractaments de depuració de l'aigua en una estació de depuració d'aigües residuals, el que hauria de ser considerat en avaluar el risc potencial de la seva reutilització per al reg. D'altra banda, H. pylori es troba en els sistemes de distribució d'aigua potable, per la qual cosa el consum d'aquestes pot representar un risc per a la salut humana. La presència de H. pylori resistent a la claritromicina en l'ambient, evidència la necessitat de monitoritzar un control eficaç del patogen, ja que l'aigua pot suposar un risc per a l'expansió de les resistències, i els consegüents errors terapèutics en la pràctica clínica.Donat el paper de l'aigua en la transmissió d'H.pylori, confirmat en aquesta tesi doctoral, es proposen els protocols establerts, principalment el mètode DVC-FISH, com validables per al control ambient, Santiago Cuéllar, P. (2016). TRANSMISIÓN DE HELICOBACTER PYLORI A TRAVÉS DEL AGUA: ESTUDIO DE LA PRESENCIA DEL PATÓGENO E IDENTIFICACIÓN DE FORMAS VIABLES MEDIANTE TÉCNICAS MOLECULARES [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. doi:10.4995/Thesis/10251/75086., TESIS

Helicobacter pylori is a pathogen which colonizes the human stomach and is associated with multiple gastrointestinal diseases. Metabolism occurs within a biofilm which is a complex exopolysaccharide that allows the bacterium to survive in hostile environments and be resistant to the action of antibiotics, since it prevents complete penetration of these compounds. The present review was designed to perform an update on the importance of the biopolymer regarding the survival of the bacteria and show its public health significance. Helicobacter pylori es un patógeno que coloniza el estóma-go humano, el cual, se ha asociado a múltiples enfermeda-des gastroduodenales. Dentro de su metabolismo produce una biopelícula, que es un complejo exopolisacarido, que le permite a la bacteria sobrevivir en ambientes desfavorables y ser resistente a la acción de los antibióticos, debido a que previene la penetración completa de estos compuestos. La presente revisión estuvo orientada a realizar una actualiza-ción sobre la importancia del biopolímero para la supervi-vencia de la bacteria y mostrar su trascendencia para la salud pública. Incluye referencias bibliográficas

The aim of this study was to determine if chicken meat stalls are sources of contamination with shigatoxigenic Escherichia coli (STEC) in Lima, Peru. Swabs from the surfaces of hands, cutting boards and sale tables of 50 chicken meat stalls in a large market in the district of San Juan de Miraflores, Lima, Peru were taken (n=150 samples). Standard microbiological isolation and molecular identification of stx1, stx2 and eaeA genes by PCR was performed. Results showed that 42% (63/150) and 25.3% (38/150) of samples were positive for E. coli and STEC respectively. Besides, 84% (42/50) and 66% (33/50) of chicken meat stalls had at least one contaminated surface with E. coli and STEC respectively. Also, 68.3% (43/63) of strains of E. coli isolated were pathogenic for presenting at least one of the evaluated genes. There were 38 STEC strains and presented stx1 (19.0%, 12/63), stx2 (14.3%, 9/63) and the associations stx1 and stx2 (12.7%, 8/63), stx1, stx2 and eaeA (6.3%, 4/63), stx2 and eaeA (4.8%, 3/63), and stx1 y eaeA (3.2%, 2/63). Poor hygiene practices were observed in the chicken meat retail stores. It is confirmed that chicken meat stalls in the Lima market were potential sources of contamination of STEC. El objetivo del presente trabajo fue determinar si los puestos de venta de carne de pollo son una fuente de contaminación con Escherichia coli shigatoxigénica (STEC) en mercados de abastos. Se tomaron hisopados de la superficie de manos, tablas de picar y mesas de expendio de 50 puestos de expendio de carne de pollo en el distrito de San Juan de Miraflores, Lima, Perú (n=150 muestras). Se realizó aislamiento microbiológico estándar e identificación molecular de los genes stx1, stx2 y eaeA mediante PCR. El 42% (63/150) y 25.3% (38/150) de las muestras fueron positivas a E. coli y STEC, respectivamente. El 84% (42/50) y 66% (33/50) de los puestos de venta poseían al menos una de las superficies contaminadas con E. coli y STEC, respectivamente. El 68.3% (43/63) de las cepas de E. coli aisladas fueron patógenas por presentar al menos un gen evaluado. De estas, 38 cepas fueron STEC y presentaron los genes stx1 (19.0%, 12/63), stx2 (14.3%, 9/63) y las asociaciones: stx1 y stx2 (12.7%, 8/63), stx1, stx2 y eaeA (6.3%, 4/63), stx2 y eaeA (4.8%, 3/63), y stx1 y eaeA (3.2%, 2/63). Se observaron prácticas de higiene deficientes en el puesto de venta y durante el expendio. Se confirma que los puestos de venta de carne de pollo del mercado limeño son fuente potencial de contaminación de STEC.

El objetivo del presente trabajo fue determinar si los puestos de venta de carne de pollo son una fuente de contaminación con Escherichia coli shigatoxigénica (STEC) en mercados de abastos. Se tomaron hisopados de la superficie de manos, tablas de picar y mesas de expendio de 50 puestos de expendio de carne de pollo en el distrito de San Juan de Miraflores, Lima, Perú (n=150 muestras). Se realizó aislamiento microbiológico estándar e identificación molecular de los genes stx1, stx2 y eaeA mediante PCR. El 42% (63/150) y 25.3% (38/150) de las muestras fueron positivas a E. coli y STEC, respectivamente. El 84% (42/50) y 66% (33/50) de los puestos de venta poseían al menos una de las superficies contaminadas con E. coli y STEC, respectivamente. El 68.3% (43/63) de las cepas de E. coli aisladas fueron patógenas por presentar al menos un gen evaluado. De estas, 38 cepas fueron STEC y presentaron los genes stx1 (19.0%, 12/63), stx2 (14.3%, 9/63) y las asociaciones: stx1 y stx2 (12.7%, 8/63), stx1, stx2 y eaeA (6.3%, 4/63), stx2 y eaeA (4.8%, 3/63), y stx1 y eaeA (3.2%, 2/63). Se observaron prácticas de higiene deficientes en el puesto de venta y durante el expendio. Se confirma que los puestos de venta de carne de pollo del mercado limeño son fuente potencial de contaminación de STEC., The aim of this study was to determine if chicken meat stalls are sources of contamination with shigatoxigenic Escherichia coli (STEC) in Lima, Peru. Swabs from the surfaces of hands, cutting boards and sale tables of 50 chicken meat stalls in a large market in the district of San Juan de Miraflores, Lima, Peru were taken (n=150 samples). Standard microbiological isolation and molecular identification of stx1, stx2 and eaeA genes by PCR was performed. Results showed that 42% (63/150) and 25.3% (38/150) of samples were positive for E. coli and STEC respectively. Besides, 84% (42/50) and 66% (33/50) of chicken meat stalls had at least one contaminated surface with E. coli and STEC respectively. Also, 68.3% (43/63) of strains of E. coli isolated were pathogenic for presenting at least one of the evaluated genes. There were 38 STEC strains and presented stx1 (19.0%, 12/63), stx2 (14.3%, 9/63) and the associations stx1 and stx2 (12.7%, 8/63), stx1, stx2 and eaeA (6.3%, 4/63), stx2 and eaeA (4.8%, 3/63), and stx1 y eaeA (3.2%, 2/63). Poor hygiene practices were observed in the chicken meat retail stores. It is confirmed that chicken meat stalls in the Lima market were potential sources of contamination of STEC.

Se evaluaron la cinética de fermentación, pruebas de crecimiento y efecto de inhibición de Lactobacillus gasseri sobre Yersinia pseudotuberculosis. Se determinó susceptibilidad de L. gasseri y Y. pseudotuberculosis a los antibióticos gentamicina, penicilina, ciprofloxacina, dicloxacilina y cefalotina; además, el efecto de inhibición de L. gasseri y su sobrenadante en Y. pseudotuberculosis y el crecimiento de L. gasseri a diferentes concentraciones de sales biliares, bilis bovina y temperatura. Se evaluó la cinética de crecimiento de la cepa láctica (UFC/ml, pH, azúcar, acidez y proteína) y se determinaron péptidos en el sobrenadante mediante HPLC. Las variables pH y UFC/ml se evaluaron mediante un diseño de medidas repetidas en el tiempo. Se encontró resistencia de L. gasseri y Y. pseudotuberculosis a la dicloxacilina, además de cefalotina para la primera. La cepa láctica y su sobrenadante inhibieron a la cepa patógena. Se obtuvieron crecimientos entre 3 x 10(8) y 1,7 x 10(13) UFC/150 pl en sales biliares, entre 3 x 10(8) y 3 x 10(12) UFC/150 pl en bilis bovina y entre 4,3 x 10(8) y 3 x 10(13) UFC/150 pl a diferentes temperaturas. La fase exponencial se observó a las 16 h con un valor de 3 x 10(12) UFC/150 pl, pH de 4,56, azúcar de 1,79 mg/l, acidez de 0,925 y proteína de 0,16 mg/l. Se encontró el péptido VAL-TIR-VAL en el sobrenadante de L. gasseri. Los resultados indican que L. gasseri puede ser importante como cepa probiótica en condiciones in vitro. Fermentation kinetics, growth tests and inhibition effect of Lactobacillus gasseri on Yersinia pseudotuberculosis was evaluated. Susceptibility to gentamicin, penicillin, ciprofloxacin, and cephalothin, dicloxacillin antibiotics, and the inhibition effect of L. gasseri and supernatant on Y. pseudotuberculosis was determined. Additionally, the growth of L. gasseri to different concentrations of bile salts, bovine bile and temperature. Growth kinetics of lactic strain (CFU/ml, pH, sugar, acidity and protein) was evaluated and peptide in the supernatant was determined by HPLC. The pH and CFU/ml variables were evaluated using a repeated measures time design. L. gasseri and Y. pseudotuberculosis resistance to dicloxacillin was found in addition to the first cephalothin. Lactic strain and its supernatant inhibited the pathogenic strain, 3 x 10(8) at 1.7 x 1013 CFU/150 pl in bile salts, 3 x 10(8) at 3 x 10(12) CFU/150 pl in bovine bile and 4.3 x 10(8) to 3 x 10(13) CFU/150 pl to different temperatures. Exponential phase was observed at 16 h with a value of 3 x 10(12) CFU/150 pl , pH 4.56, sugar 1.79 mg/l, acidity 0.925 and protein 0.16 mg/l, the TIR-VAL VAL-peptide was found in the supernatant of L. gasseri. The results indicate that L. gasseri can be important as probiotic strain in vitro conditions.

Las nuevas tecnologías para la edición de genomas, como los TALEN y el sistema CRISPR/Cas9, representan una gran oportunidad para mejorar características deseables en diferentes organismos. Los TALEN son el resultado del acoplamiento de nucleasas a los TALE (Transcription Activator-Like Effectors), los cuales son efectores naturales de gran importancia en la patogénesis de las especies de Xanthomonas. Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (Xam) es el agente causal del añublo bacteriano de la yuca, quien durante el proceso patogénico es capaz de translocar sus efectores a la célula vegetal mediante el sistema de secreción tipo tres (SSTT). Actualmente no hay protocolos estándar para la edición de genomas en yuca. En este estudio se exploró la posibilidad de translocar efectores sobre callo embriogénico friable (CEF) a través de la inoculación con Xam, con el fin de determinar el potencial de este patógeno como sistema de entrega de TALEN. El CEF de dos variedades de yuca susceptibles (COL2215 y cv. 60444) se cocultivaron con la cepa Xam668 a diferentes tiempos. Posteriormente, se evaluó la expresión de marcadores correspondientes a los genes blanco conocidos para los TALE presentes en esta cepa bacteriana. Aunque no se logró demostrar la translocación de los mismos en el tejido embriogénico, sí se lograron establecer condiciones adecuadas de cocultivo con Xam y el efecto que la infección bacteriana tiene sobre la regeneración de embriones a partir de este tejido. Palabras clave: cultivo de tejidos vegetales, edición de genomas, sistema de secreción tipo tres, efectores TALE, transformación. New technologies for genome edition, such as TALENs and CRISPR/Cas9 system, are a great opportunity to improve desirable features in different organisms. TALENs are the result from coupling nucleases and TALEs (Transcription Activator-Like Effectors), which are natural effectors with an important role in pathogenicity for the Xanthomonas species. Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (Xam) is the cassava bacterial blight causal agent, and this pathogen is able to translocate its effectors to the plant cell during pathogenesis by using the type-three secretion system (TTSS). Currently, there are no standard protocols for genome edition in cassava. In this study, we explored the possibility to translocate effectors to friable embryogenic calli (FEC) through Xam inoculation, in order to establish the potential of this pathogen as a TALEN delivery system. Friable embryogenic calli derived from two different susceptible varieties (COL2215 and cv. 60444) were co-cultured with the strain Xam668 using different culture times. Subsequently, we evaluated the expression of makers corresponding to reported target genes for TALEs present in this bacterial strain. Although we were not able to demonstrate effector translocation, we established the conditions for co-culturing cassava calli and Xam and determined the effects derived from bacterial infection on embryo regeneration from FECs.Key words: Genome edition; plant tissue culture; TALEs; transformation; type-three secretion system.

4 p., Invasive fungal infections are a considerable cause of morbidity, care costs, during neonatal period. In this period, the premature infants are the most affected. Candida species are the leading cause of invasive fungl infections. The majority of neonatal Candida infections are caused by C. albicans, C. parapsilosis, C. glabrata and C. tropicalis, although other fungus species are being reported. One such emerging pathogen is K. ohmeri. This organism has been reported as a pathogen in the neonatal period, principally in premature infants. The risk factors associated with fungal infection are central line, immunosuppression, prolonged hospital stay, endotracheal intubation and exposure to antibiotics. We present a term baby with a mediastinal mass, who required several procedures, as pericardiocentesis, central catheters, mechanical ventilation, antibiotics. During his evolution, he presented infection by K. ohmeri. The baby was treated with amphotericin B, with satisfactory clinical course., Las infecciones por hongos son una causa de morbilidad y mortalidad, lo que lleva a un incremento de la estancia hospitalaria y a un aumento de los costos en salud, en el período neonatal. Durante este período, los prematuros son los más afectados. Las especies Candida son la causa principal de infección fúngica. La mayoría son causadas por C. albicans, C. parapsilosis, C. glabrata y C. tropicalis, aunque otras especies han sido reportadas. Una de ellas, como un patógeno emergente, es K. ohmeri. Este organismo ha sido reportado como patógeno en el período neonatal, principalmente en prematuros. Los factores de riesgo asociados a infección fúngica son accesos venosos centrales, inmunosupresión, larga estancia hospitalaria, intubación endotraqueal y uso de antibióticos. Presentamos a un neonato con una masa mediastinal, quien requirió múltiples intervenciones, como pericardiocentesis, catéter central, ventilación mecánica y antibióticos. Durante su evolución, presentó infección por K. ohmeri. Fue tratado con anfotericina B, con evolución clínica satisfactoria.

Porphyromonas gingivales es un bacilo gram negativo predominante en la Periodontitis crónica, sus múltiples factores de virulencia la hacen sumamente agresiva. En el surco gingival encuentra las condiciones para su crecimiento, interaccionando con el huésped produciendo una destrucción lenta pero constante de los tejidos del periodonto. Su predominancia ha sido considerada como un factor de riesgos para enfermedades sistémicas inflamatorios, como la del infarto de miocardio. Aunque su susceptibilidad a una diversidad de fármacos hace posible su manejo con antimicrobianos previa remoción mecánica de biofilm subgingival. En conclusión la revisión abarca diversas características de la bacteria, que nos unen al consenso de que Porphyromonas gingivalis es el patógeno de mayor relevancia en la periodontitis crónica, así como su presencia en diversas formas de patologías periodontales.

Aggregatibacter actinomycetemcomitans es un patógeno muy estudiado en los cuadros clínicos de periodontitis, siendo ya identificada a principio del siglo XX; con los años ha sufrido cambios en su denominación y se han descubierto múltiples factores de virulencia que lo hacen un patógeno importante en la enfermedad periodontal, específicamente en la periodontitis agresiva localizada. Esta revisión tratará de explicar su morfología, factores de virulencia, cultivo y demás características de importancia.