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Las bacterias son organismos procariotas con gran capacidad de colonizar muchos tipos de hábitats. El presente trabajo se realizó con el objetivo de identificar las bacterias extremófilas presentes en la pintura látex. Se sembró una muestra de pintura para su aislamiento en los medios TSA, Agar sangre y Agar Mc Conkey, y posteriormente la prueba bioquímica API-NF® para el aislamiento e identificación de bacterias, respectivamente. La caracterización mostró el perfil bacteriano de Pasteurella sp. La hipótesis de que se podría encontrar bacterias extremófilas en la pintura látex fue demostrada.

La investigación tuvo como objetivo valorar el comportamiento de 80 focos de cólera aviar en la provincia de Sancti Spíritus en el período 2003 - 2010, así como su relación con la época del año. La información se obtuvo de los boletines estadísticos y reportes de vigilancia del Instituto de Medicina Veterinaria provincial. Las variables estudiadas fueron: Independientes (Año, Mes, Época y Municipio), Dependientes (Número de focos, Morbilidad, Mortalidad y Letalidad). Se realizó un estudio de tendencia a partir del número de focos de cada año, para lo cual se evaluaron varios modelos y se seleccionó el que más se ajustaba. Para las comparaciones entre años, meses, épocas, y municipios se utilizó la prueba de hipótesis para proporciones. Para evaluar la relación entre las variables climáticas y el comportamiento epidemiológico de la enfermedad se efectuó un análisis de regresión lineal, además se hizo un estudio de frecuencias. Se concluyó que la enfermedad no mostró una presentación estacional en la provincia, y los indicadores de morbilidad, mortalidad y letalidad no fueron afectados por la época del año, de forma general la morbilidad y la mortalidad no fue alta en los focos, no así la letalidad que alcanzó valores superiores al 60%. La presencia de la enfermedad no fue similar en todas las regiones.

Utiliza el enfoque Pan-Genómico de la vacunología reversa con el objetivo de obtener en E. coli un candidato vacunal recombinante representativo del pangenoma de Mannheimia haemolytica, que sea “prometedor” para brindar una protección heteróloga contra la pasteurelosis neumónica en alpacas, y poder así ser empleado en el desarrollo futuro de vacunas de tercera generación que ayuden a reducir y a controlar la enfermedad. Tesis

El documento digital no refiere un asesor Busca determinar el perfil inmunogénico Th1 y Th2 de una proteína de membrana externa P6-like recombinante de P. multocida aislada de casos neumónicos fatales en alpacas obtenida mediante tecnología recombinante, donde fue seleccionada la proteína in silico, clonada, expresada y purificada, para luego ser enfrentados con PBMC de alpaca en una concentración de 10ηg por cultivo. Estos cultivos fueron colocados a 38°C durante las 3, 6, 9, 12, 18, 24, 48 y 72 horas. Posteriormente se extrajeron el ARNm de cada cultivo y mediante la prueba de RT-PCR en Tiempo Real se observaron los niveles de expresión de citoquinas de perfil Th1 y Th2. Este estudio tiene como objetivo observar el perfil citocínico que estimula la P6-Like recombinante. Esta evaluación in vitro forma parte de la elaboración de una vacuna de última generación para la prevención de neumonías pasteurelósicas en crías de alpacas. Tesis

Comunicamos el caso de una mujer de 56 años de edad, con un cuadro clínico de tres días de evolución caracterizado por hematemesis, melena, hematoma en la pared abdominal y epistaxis, asociado a trombocitopenia y anemia. Con un probable diagnóstico de un púrpura trombocitopénico idiopático, se trató con dexametasona por cuatro días. Evolucionó con una insuficiencia respiratoria aguda con signos de respuesta inflamatoria sistémica, por un empiema pleural izquierdo con aislamiento de Pasteurella canis en hemocultivos y líquido pleural. Este es el primer caso, según nuestro conocimiento, de un empiema por P. canis asociado a una septicemia hemorrágica, sin antecedentes epidemiológicos; y tercero de una sepsis por P. canis publicado en el mundo. We report the case of a 56-year-old female patient, with a three-day history of hematemesis, melena, abdominal wall hematoma and epistaxis associated with thrombocytopenia and anemia. Idiopathic thrombocytopenic purpura was diagnosed and she was treated with dexamethasone for four days. The patient developed acute respiratory failure with signs of systemic inflammatory response. Blood and pleural fluid cultures grew Pasteurella canis. This is the first case, to our knowledge, of P. canis empyema associated with hemorrhagic septicemia without epidemiological background and the third case of septicemia caused by P. canis reported in the literature.

Caracteriza molecularmente 24 aislados de P. multocida provenientes de alpacas con neumonía, identificados por pruebas bioquímicas y mediante la prueba de PCR a travez de la amplificando del gen kmt1 presente solo en esta especie. Posteriormente se realizó la tipificación capsular mediante la técnica de PCR múltiple obteniéndose que todos los aislados pertenecen al tipo capsular A. La tipificación en base al antígeno LPS, el cual permite la clasificación de P. multocida en 16 serovares agrupados en 8 genotipos, resultó en que los aislados de este estudio pertenecieron al genotipo LPS L6, correspondiente a los serovares 10, 11, 12 y 15. Además, se analizó la presencia de 4 genes codificantes de factores de virulencia (toxA, tbpA, pfhA y hgbB), detectándose en todos los aislados los genes toxA (100%) y tbpA (100%). Para evaluar la diversidad entre los aislados, se emplearon las técnicas BOX-PCR y ERIC-PCR, los cuales fueron analizados por el programa NTSYSpc 2.10 para el desarrollo de los dendogramas mostrando baja diversad entre los aislados de alpaca, corroborado por el agrupamiento de 23/24 aislados en un único cluster. Tesis

El propósito de este estudio fue determinar la variabilidad genética de cepas de Gallibacterium anatis aisladas en aves comerciales del Perú. El trabajo experimental consistió en aislar Gallibacterium anatis de muestras clínicas de aves comerciales con sintomatología respiratoria desde el 2007 al 2011, y caracterizarlos mediante pruebas bioquímicas. Se obtuvieron 96 cepas de G. anatis. Luego, se identificaron mediante técnicas moleculares y se determino la variabilidad genética de estas cepas de G. anatis mediante ERIC-PCR. Los resultados demostraron que existen 10 biovares circulando en el Perú los cuales son en un 45,83 % del biovar 4, 12,50 % del Biovar 1, 11,45 % del Biovar 3, 7,30 % del Biovar 11, 6,25% del Biovar NI, 4,17% del Biovar 12, 15 y 20 cada uno, y 2,08 % del Biovar 19 y 24 cada uno. El mayor porcentaje de aislados de G. anatis y de biovares se encontró en Lima en 64,58 %, La Libertad 28,13 % y en menor porcentaje Ica, Arequipa, Ucayali y Madre de Dios. Palabras Clave: Variabilidad genética, Gallibacterium anatis, Aves comerciales, ERIC-PCR, Biovares, Peru. Tesis

Pasteurella spp is a common cause of infection following animal bites. We report 20 cases of infections in which Pasteurella spp was isolated during a 15-year period at the Hospital Militar in Santiago. Sixteen patients had soft tissue and bone infections, two respiratory tract infections, one bacteremia without known localized site and one postoperative wound infection. The demographic and clinical characteristics are described.

Veinte casos de neumonías agudas de bovinos procedentes de centros de engorde en el Departamento de Lima fueron utilizados con La finalidad de elucidar agentes etiológicos. Con esta finalidad en todos los animales enfermos se realizaron exámenes clínico patológicos, serológicos y al momento del sacrificio se tomaron muestras patológicas para intentar identificar agentes virales (Inmunofluorescencia directa) y/o aislamientos bacteriológicos. Posteriormente, se realizaron minuciosos estudios macro y microscópico a fin de correlacionar las lesiones neumónicas con presencia de agentes microbiológicos. Todos los animales afectados exhibieron fiebre (39.4l-4l .8ºC), lagrimeo, tos, taquípnea, descarga nasal seroso a mucupurulento. Algunos de ellos (n=9) mostraron además respiración disneíca manteniendo boca abierta, protusión lingual, salivación abundante y otros (n=ll) moderada a severa depresión. A la necropsia, todos los animales revelaron neumonías lobares, fibrinosas comprometiendo las regiones ventrales de los lóbulos apical, intermedio y diafragmáticos. Estudios histológicos demuestran predominantemente bronconeumonía supurativa de carácter agudo (bonquítis, beonquiolitis y alveolitis) (n=11) acompañado de pleuritis fibrinosa y neumonía broncointerstitiales (n=9). Los análisis etiopatogénicos revelan la presencia de múltiples agentes virales más Pasteurella. El pestivirus bovino (BVD) fue el virus más frecuentemente identificado (n=16) seguido del herpesvirus bovinos (BHV-1,n=15), respiratorio sincitial bovino (BRSV, n=7) y parainfluenza 3 (PI-3, n=5). En el 95% de los casos (n=19) se detectaron la sinergismo virus/ bacteria, fundamentalmente coexistencia de hasta 3 agentes neumopatógenos pero con clara predominancia de la asociación del BVD y BHV-1 mas Pasteurella. En el 55%(n=11) de los pulmones afectados se aislaron bacterias del género Pasteurella pero con mayor frecuencia P. multocida. La presencia de múltiples virus en la población estudiada fue corroborada por la presencia de anticuerpos antivirales en todos los animales muestreados para los virus BRSV y PI-3, y en el 80%(n=16) y 75%(n=15) para los virus del BVD y BHV-1 respectivamente.

El propósito del presente trabajo fue aislar cepas de Pasteurella sp. de las fosas nasales de terneros enfermos o de portadores sanos, pertenecientes a 2 fincas de la sabana de Bogotá, con el fin de determinar los biotipos y serotipos presentes. Se determinó, además, la presencia de antiecuerpos anti P. haemolytica por medio de la técnica de hemoaglutinación indirecta y se realizaron pruebas de sensibilidad antibiótica. Se analizaron 150 muestras correspondientes a hisopos nasales y 87 sueros sanguíneos. Se aislaron 18 cepas de P. haemolytica y 84 cepas de P. multocida y se identificaron los serotipos de las muestras de P. haemolytica por medio de la técnica de coaglutinación. Se encontró un 61.11 por ciento de cepas pertenecientes al serotipo A1 y 16.67 por ciento del serotipo A2. Se detectaron 4 cepas no tipificables. La mayoría de sueros de campo reaccionaron con el serotipo A1 (44.83 por ciento) y con el serotipo A2 (21.84 por ciento). Sin embargo, un 9.19 por ciento de sueros fueron positivos para ambos serotipos 1 y 2. Los serotipos capsulares de P. multocida se determinaron por el test de acriflavina (serotipo D) y el test de hialuronidasa (Serotipo A.). Se encontró que un 90.48 por ciento de las cepas de P. multocida pertenecian al serotipo D y un 9.52 por ciento al serotipo A. La sensibilidad antibiótica para las cepas de Pasteurella sp. aisladas, se determinó por la prueba de difusión en agar con discos. La mayoría de los aislamientos de P. multocida y P. haemolytica, fueron suceptibles a la danofloxacina, nitrofurontaina y el cloranfenicol mientras que algunas cepas mostraron una moderada resistencia a la penicilina. Se concluyó que tanto la P. haemolytica como la P. multocida, colonizan la flora de los terneros portadores, los cuales pueden estar desempeñando un papel importante en la epidemiología de la infección (pasteurellosis neumónicas) en el área geográfica estudiada Ganado de leche-Ganadería leche

Uno de los factores limitantes para el desarrollo de la industria ovina en Colombia, es el deficiente conocimiento acerca de las enfermedades que afectan esta especie. En países ovinocultores por tradición, la mayoría de los brotes de septicemia y neumonía han sido asociados con Pasteurella haemolytica, causando grandes pérdidas económicas debido a pérdida de peso y muerte. Por primera vez se realizó en el país un estudio para determinar la prevalencia de portadores sanos de Pasteurella haemolytica en ovinos del valle de Sogamoso y estaciones experimentales en los departamentos de Cundinamarca y Boyacá, durante el período 1981-1982. Para tal efecto se colectaron 608 muestras de hisopos nasofaríngeos y 92 tonsilas, de acuerdo con un modelo estadístico de distribución binomial. Las muestras fueron sembradas en agar sangre de ovino y agar McConkey confirmando luego la presencia de Pasteurella haemolytica por pruebas culturales y bioquímicas. Mediante el empleo de cepas de referencia, suministradas por el Instituto Moredun (Escocia), se prepararon antisueros específicos para efectuar la clasificación serológica de los aislamientos de campo. Esta clasificación se llevó a cabo por pruebas de hemaglutinación pasiva (HI) y aglutinación rápida en placa (ARP). La prevalencia de portadores sanos fue de 18,71 por ciento (P menor que 0,05). El serotipo más común fue el A5 (43,5 por ciento), seguido por A9 (22,1 por ciento), A2 (17,6 por ciento), A7 (8,4 por ciento, A13 (2,3 por ciento) y A11 (1,5 por ciento). No se efectuó ningún aislamiento del biotipo T. La presencia de P. haemolytica biotipo A, tiene un gran significado epidemiológico puesto que este biotipo está asociado con presentación de neumonía en ovejas adultas y septicemia en jóvenes. Se discute la importancia de la enfermedad en las áreas ovino-cultoras en relación con las condiciones de manejo y la prevalencia del virus de Parainfluenza tipo 3 Ovinos-Ganado ovino - Ovis aries

Se señalan los ectoparásitos obtenidos en un muestreo de ratas de los basurales de la Ciudad de Buenos Aires. Se agrega la lista de los ácaros, piojos y pulgas conocidos de ratas de dicha ciudad, indicando la presencia de los ácaros: Haemolaelaps glasgowi Ew., 1925,. Laelaps nuttalli Hirst, 1916 y Gigantolaelaps mattogrossensis, Fons.? 1935 y del piojo Hoplopleura oenomydis Ferris, ; 1921, no señalados hasta la fecha para estos roedores.

Fil: Miravet de Issaly, I.S. Instituto Bacteriológico. Departamento Nacional de Higiene; Argentina. 1° — Damos las bases para un estudio de ciertos caracteres culturales de las Pasteurellas, que permitan nue- vos datos, para una clasificación menos arbitraria que la actual clasificación por especies. 2° —- Aislamos diez cepas de Pasteurellas y damos sus caracteres. 3° _ Tomando dichas cepas y las cepas de Pasteurellas de la colección del Instituto Bacteriológico "Malbrán” (cuarenta y siete cepas de mamíferos, siete cepas de aves, una cepa de peste y tres cepas de Pasteurella pseudotu- berculosis), estudiamos la fermentación de la d - y 1 - ara- binosa y de la d- y 1-xilosa. 4°—-Ratificamos las conclusiones de los investigadores brasileños Rangel Pestaña y Ettore Rugai, respecto a la fermentación de dichos azúcares por las cepas de Pasteurellas de mamíferos, constatando que : 95,78 % de las Pasteurellas de mamíferos no fermentan 1- y d-arabinosa. 85,10 % de las Pasteurellas de mamíferos no fermentan 1- y d-xilosa. 5° — Rectificamos los resultados sobre fermentación de dichos azúcares por Pasteurellas de aves, no hallando nosotros la coincidencia destacada por los autores anteriormente mencionados de que : "cuando la Pasteurella ha fermentado la 1-arabinosa no ha fermentado la d-xilosa",. sino que por el contrario nuestras observaciones nos dan : 100,00 % de Pasteurellas aviarias no fermentan 1-arabinosa. 87,50 % de Pasteurellas aviarias fermentan la 1-arabinosa. 100,00 % de Pasteurellas aviarias fermentan la d- y la 1-xilosa. Es decir que el comportamiento de las cepas frente a. la 1-arabinosa es igual al comportamiento frente a la d- y 1-xilosa. 6° — Consideramos estas conclusiones como base para una ulterior clasificación de las Pasteurellas, ya enunciada por Rangel Pestaña y Ettore Rugai, en : [ Fermenta 1-arabinosa. Pasteurella Gamaleiae ’ No fermenta d-arabinosa. Fermenta 1- y d-xilosa. Pasteurella Bollingeri [ No fermenta 1- y d-arabinosa. I No fermenta 1- y d-xilosa.7° — Esta comunicación forma parte de un trabajo general sobre clasificación de Pasteurellas»

Se estudian las reacciones de aglutinación de los inmuno-sueros de catorce cepas de Pasteurella de mamíferos y de tres cepas de Pasteurella de aves, frente a eritrocitos de paloma doméstica. 2° - Se comprueba que los inmuno-sueros de las cepas de Pasteurella de mamíferos dan títulos de aglutinación, hasta de 1:10.000. 3° - Observamos que los inmuno-sueros de Pasteurella de aves no dan aglutinación a ningún título. 4° - Proponemos agregar este dato de diferenciación a la clasificación de Pasteurellas en: Pasteurella gamaleiae (No da reacciones de aglutinación frente a eritrocitos de palomas); Pasteurella bollingeri (Da reacciones de aglutinación frente a eritrocitos de paloma hasta títulos de 1:10000). 5°- Esta comunicación forma parte de un trabajo general sobre clasificación de Pasteurellas. Agradecemos los valiosos consejos del Dr. Enrique Savino, en la realización de este trabajo.

Fil: Anchézar, Benjamín. Instituto Bacteriológico. Departamento Nacional de Higiene; Argentina. Fil: Savino, E. Instituto Bacteriológico. Departamento Nacional de Higiene; Argentina. En el presente trabajo se consignan los resultados obtenidos sobre el estudio de los caracteres culturales de los microorganismos pertenecientes al género Pasteurella. En la investigación se utilizó 10 cepas de P. pestis, 26 cepas de P. pseudotuberculosis y 18 de Pasteurella sp. incert. Resumiendo nuestras investigaciones diremos lo siguiente: 1. — Para el estudio de la movilidad de las pasteurelas aconsejamos el método de Levinthal o la observación con las bacterias que desarrollan en el líquido de condensación de agar inclinado y por incubación a 20° C. 18 horas. 2. — Todas las especies de pasteurelas desprenden H2S aunque P. pestis y P. pseudotuberculosis lo hacen más lentamente y con menor intensidad, hecho que está en contradicción con lo observado por algunos autores. 3. La propiedad de fermentar glicerina o rarnnosa no permite diferenciar P. pestis de P. pseudotuberculosis. 4. —- De los microorganismos representantes del género Pasteurella sólo P. pestis no reduce el azul de metileno. 5. — A pesar de lo que suele encontrarse en la bibliografía, hemos observado que P. pestis y P. peseudotuberculosis, en general, fermentan sorbita en las primeras horas de su desarrollo y luego alcalinizan nuevamente el medio de cultivo. Por ese motivo, en este caso, para su mejor observación aconsejamos observar la fermentación por incubación de los cultivos a 20-22° C. 6. — Presentamos un cuadro que puede ser de utilidad cuando se quiere diferenciar P. pestis y P. pseudotuberculosis de las demás especies jdel mismo género Pasteurella.