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espanolIntroduccion: se ha postulado la participacion de Ciclooxigenasa-2 (COX-2) y Osteopontina en el desarrollo del cancer de colon, las cuales juegan un papel importante en la progresion tumoral y podrian ser biomarcadores de pronostico, pero su papel sigue siendo controvertido. Objetivo: determinar y comparar la expresion de Osteopontina y COX-2 en mucosa colonica no tumoral, adenomas colonicos y adenocarcinoma de colon, en relacion con el indice de proliferacion celular. Metodos: se determino y comparo la expresion inmunohistoquimica de COX-2, Osteopontina y Ki-67 en tejido incluido en parafina de mucosa colonica no-tumoral, adenomas colonicos y adenocarcinomas de colon. Resultados: se estudiaron 65 casos: 19 mucosas colonicas no-tumorales, 13 adenomas y 33 adenocarcinomas. Hubo sobreexpresion de Ki-67 en celulas displasicas y tumorales. Se encontro expresion positiva para COX-2 en adenomas (30.7%) y adenocarcinomas (27.3%), sin diferencia significativa entre mucosa colonica no-tumoral, adenomas y adenocarcinomas (p=0.888). Osteopontina mostro positividad mas frecuente en adenocarcinomas (72.7%) y adenomas (84.6%) que en mucosa no-tumoral (10.5%), (p= EnglishIntroduction: the participation of Cyclooxygenase-2 (COX-2) and Osteopontin has been postulated in the development of colon cancer, which play an important role in the progression and could be biomarkers for its prognosis, but their role remains controversial. Objective: to determine and to compare the expression of Osteopontin and COX-2 in non-tumor colonic mucosa, colonic adenomas and colon adenocarcinoma, in relation to the cell proliferation index. Methods: the immunohistochemical expression of COX-2, Osteopontin and Ki-67 in formalin fixed paraffin embedded tissue of non-tumor colonic mucosa, colonic adenomas and colon adenocarcinoma were determined and compared. Results: were included 65 cases: 19 of non-tumor colonic mucosa, 13 colonic adenomas and 33 colon adenocarcinomas. There was increased expression of Ki-67 in dysplastic and tumor cells. There was positive expression for COX-2 in adenomas (30.7%) and adenocarcinomas (27.3%), without significant difference between nontumor colonic mucosa, adenomas and adenocarcinoma (p = 0.888). Osteopontin showed more frequent positivity in adenocarcinomas (72.7%) and adenomas (84.6%) than in non-tumor mucosa (10.5%), (p =

Resumen El trasplante de microbiota fecal (TMF) constituye una terapia altamente eficaz en la infección por Clostridium difficile (ICD) recurrente. La mejor vía de administración del material fecal aún no ha sido establecida; sin embargo, la vía baja a través de colonoscopía resulta eficaz, segura y de mayor aceptación por los pacientes, permitiendo además el examen de la mucosa del colon en busca de diagnósticos diferenciales. Presentamos una serie de casos de TMF realizados en nuestra institución a través de colonoscopía, destacando los resultados y aspectos prácticos para su implementación.

El presente trabajo de tesis constituye un sustancial aporte para el conocimiento sobre la fisiopatología del Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) causado por la infección con bacterias Escherichia coli enterohemorrágicas productoras de toxina Shiga (STEC). Si bien el SUH está ampliamente distribuido en el mundo, la incidencia anual en Argentina triplica la que presentan los demás países. Por este motivo los avances en el entendimiento de la enfermedad son de vital importancia para ayudar a resolverla. El objetivo general de esta tesis consistió en evaluar los efectos de la toxina Shiga tipo 2 (Stx2) y de su subunidad B (Stx2B) tanto a nivel colónico como a nivel renal, siendo estos los dos órganos mayormente afectados por la toxina. Aquí describimos por primera vez que Stx2B es capaz de inhibir la absorción de agua a través del colon humano de una manera dependiente del tiempo y de la concentración. También observamos un efecto de Stx2B sobre la funcionalidad renal y alteraciones de la viabilidad, síntesis de proteínas y apoptosis a tiempos prolongados de incubación. En todos los casos, se necesitaron concentraciones 10.000 veces mayores de Stx2B con respecto a Stx2 para visualizar los efectos citotóxicos. La caracterización del papel de Stx2B sobre los tejidos blanco ayuda a entender su papel en la fisiopatología del SUH. Como esta subunidad se ha postulado como una posible vacuna para el SUH inexistente hasta el presente, el estudio y caracterización de los efectos tóxicos de Stx2B per se contribuyen a los esfuerzos por obtener toxoides que protejan de la acción de la toxina. The present thesis constitutes a substantial addition to the knowledge of Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) caused by the infection with enterohemorrhagic Escherichia coli producing Shiga toxin (STEC). Although HUS is widely distributed over the world, the annual incidence in Argentina is three times higher than that found in other countries. For this reason, advances in the understanding of this disease are of vital importance to solve it. The general aim of this thesis was to evaluate the effects of Shiga toxin type 2 (Stx2) and its B subunit (Stx2B) both in colon and kidney. Here we describe for the first time that Stx2B is able to inhibit water absorption through human colon in a time and dose dependant manner. We also observed an effect of Stx2B on renal function and alterations of viability, protein synthesis and apoptosis over prolonged incubation times. In all cases, concentrations 10000 times higher of Stx2B were required with respect to Stx2 to observe cytotoxic effects. The characterization of the role of Stx2B on target tissues helps to understand its role in HUS physiopathology. Since this subunit has been proposed as a possible vaccine against HUS, which is non-existent presently, the study and characterization of the toxic effects of Stx2B per se contribute to the efforts to obtain toxoids that may protect against the action of the toxin. Fil: Pistone Creydt, Virginia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.