Search

Цель настоящей работы разработка доступного теста для скрининга функциональной активности системы комплемента по классическому пути. Материалы и методы. В работе исследовали сыворотки крови 90 относительно здоровых лиц с избыточной массой тела (ИМТ 25) без метаболического синдрома. Иммуноферментный анализ функциональной активности системы комплемента по классическому пути проводили с использованием коммерческого набора. Реакцию лизиса эритроцитов барана, сенсибилизированных антителами (ЕА), оценивали турбидиметрически по снижению оптической плотности суспензии при длине волны 620 нм, степень лизиса определяли по калибровочному графику. Результаты. Разработан простой скринингтест для определения функциональной активности классического пути системы комплемента. Корреляционный анализ показал высокую степень сходимости результатов (r 0,496), полученных разными методами. Заключение. Скринингтест для определения функциональной активности классического пути системы комплемента является быстрым, информативным и доступным для рутинных исследований., The aim of this work was to develop an accessible test for screening the functional activity of the complement system classic pathway. Materials and methods. Blood serum from 90 relatively healthy, overweight (BMI25) individuals without the metabolic syndrome was studied. Enzyme immunoassay of the complement system functional activity following the classic pathway was performed using a commercial kit. The lysis of antibodysensitized sheep erythrocytes was evaluated turbidimetrically by a decrease in suspension optical density at a wavelength of 620 nm the lysis intensity was determined by the calibration curve. Results. A simple screening test was developed to determine the functional activity of the complement classic pathway. A high degree of correlation (r 0.496) was observed between results obtained by different methods. This screening test for evaluating the functional activity of classic complement system pathway is fast, informative, and available for routine research., №4 (2019)