Search

Introduction. The prothrombin G20210A mutation is the second most common inherited thrombophilia after the factor V Leiden mutation. Challenging clinical issues include the decisions regarding when to test for the mutation and how to manage individuals with the mutation, either in the setting of venous thromboembolism (VTE), or as an incidental finding. Materials and method. In this study, there were included a total of 1,607 women with a history of recurrent pregnancy loss, between January 2010 and June 2018, who were admitted to the infertility clinic with desire to increase fertility. Results and conclusions. Since the homozygous forms of the FVL-prothrombin gene mutations have low incidence and MTHFR mutation is similar to the healthy population, preconceptional thrombogenic gene mutations screening seems to be controversial. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introducere. După 20 de ani de la iniţierea vaccinării generalizate a tuturor nou-născuţilor pentru virusul hepatitei B (VHB), cazurile de hepatită B s-au diminuat considerabil, dar încă nu au dispărut. Este necesară cercetarea epidemiologică în dinamică asupra fenomenului. Materiale şi metodă. Lotul de studiu: 205 pacienţi diagnosticaţi cu hepatită cronică cu VHB (834 de internări). Criterii de includere: elemente clinice, biologice, serologice, virusologice de diagnostic pozitiv de hepatită cronică cu VHB. Intervalul de urmărire: 10 ani (ianuarie 2005 - decembrie 2014). Rezultate şi concluzii. Numărul de cazuri a scăzut semnificativ în comparaţie cu etapele anterioare, ceea ce demonstrează că vaccinarea nou-născuţilor a fost şi este o măsură preţioasă. Se remarcă schimbarea dinamicii incidenţei şi prevalenţei, dar menţinerea unui număr de cazuri în ciuda vaccinării, iar acestea se explică prin transmiterea de la mamă la copil. Deşi numărul total de naşteri este în scădere, numărul transmiterilor verticale ale VHB este în creştere. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Ginecologia.ro is the property of MEDICHUB MEDIA, S.R.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Ginecologia.ro is the property of MEDICHUB MEDIA, S.R.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Ginecologia.ro is the property of MEDICHUB MEDIA, S.R.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Ginecologia.ro is the property of MEDICHUB MEDIA, S.R.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Ginecologia.ro is the property of MEDICHUB MEDIA, S.R.L. and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Introducere. Struma ovarii este o tumoră benignă rară, cel mai frecvent unilaterală, care poate metastaza în cazuri rare. Este de obicei asimptomatică şi nu este diagnosticată preoperatoriu din cauza absenţei unor markeri imagistici sau biologici specifici pentru această entitate tumorală. Materiale şi metodă. Prezentăm un caz rar de struma ovarii bilateral, diagnosticat după efectuarea tratamentului chirurgical, pe baza examenului histopatologic, şi prezentăm totodată o revizuire a literaturii în ceea ce priveşte acest subiect. Rezultate şi concluzii. Caracteristicile ecografice ale struma ovarii sunt nespecifice, dar poate fi observată o masă heterogenă, predominant solidă. Este dificil să se facă diagnosticul diferenţial între struma ovarii şi chisturile dermoide pe baza aspectului lor ecografic. Cu toate acestea, fluxul Doppler poate ajuta la diagnosticarea preoperatorie a struma ovarii. Semnalele de flux sangvin detectate din centrul leziunii şi rezistenţa scăzută la curgere pot fi mai frecvente în struma ovarii. Tratamentul chirurgical este de elecţie în aceste cazuri, atât pentru stabilirea diagnosticului, cât şi din punct de vedere curativ. După efectuarea histerectomiei totale cu anexectomie bilaterală, s-a constatat o evoluţie favorabilă, cu normalizarea nivelului de CA125 la această pacientă şi obţinerea unui status normotiroidian postoperatoriu. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introducere. Cariotipul 46 XY reprezintă o tulburare de dezvoltare sexuală în care persoana cu un cromozom X şi un cromozom Y în fiecare celulă - model care se găseşte în mod normal la bărbaţi - are organe genitale ambigue, nefiind în mod clar bărbat sau femeie. Unele persoane cu cariotip 46 XY, cu tulburare de dezvoltare sexuală, prezintă organe de reproducere feminine dezvoltate complet sau parţial, în timp ce alte persoane nu prezintă deloc dezvoltarea acestor structuri. Persoanele cu tulburare de dezvoltare sexuală cu cariotip 46 XY pot fi crescute ca bărbaţi sau femei. Tratamentul implică intervenţii chirurgicale şi terapie de substituţie hormonală. Aceste persoane prezintă un risc crescut de a dezvolta tumori gonadale şi beneficiază de supraveghere sau tratament chirurgical pentru a elimina gonadele anormal dezvoltate. Demonstrăm importanţa căutării atente a structurilor mülleriene, având în vedere vizualizarea dificilă uneori a acestora, şi importanţa laparoscopiei pentru diagnosticul corect şi complet al sindromului Swyer. Diagnosticul diferenţial între sindromul Swyer şi sindromul de insensibilitate completă la androgeni reprezintă o provocare. Materiale şi metodă. Prezentăm rezultatul unui caz particular de sindrom Swyer, cu agenezia unor structuri mülleriene (vagin), hipoplazia unor structuri mülleriene (uter hipoplazic) şi dezvoltarea normală şi completă a altor structuri mülleriene (trompe). Rezultate şi concluzii. Demonstrăm că analiza citogenetică nu este utilă pentru diagnosticul diferenţial între aceste două sindroame şi că vizualizarea structurilor mülleriene este dificilă şi arătăm importanţa efectuării laparoscopiei cu examenul histopatologic al ţesuturilor gonadale pentru diagnosticul diferenţial între aceste două sindroame. [ABSTRACT FROM AUTHOR]