Search

A doença periodontal (DP) é uma doença inflamatória dos tecidos de suporte dos dentes, causada por microorganismos específicos. É relatado que a incidência possa ser de até 100% em cães a partir de um ano de idade. A DP está entre as doenças relacionadas com alteração glomerular, sendo a proteinúria sua característica. A glomerulonefrite é o tipo mais comum de glomerulonefropatia, sendo uma das maiores causas de doença renal crônica (DRC) em cães. É caracterizada por proteinúria, onde a relação proteína/creatinina urinária (RPCU), na maioria dos casos, encontra-se acima de 3,5, podendo estar associada com hipoalbuminemia e sinais de inflamação na urinálise. Azotemia também pode estar presente em diferentes níveis. Muitos estudos são realizados a fim de avaliar a relação da DP com lesões em órgãos distantes, porém ainda não há consenso entre os resultados. O objetivo do presente estudo foi avaliar a possível relação entre a DP, em diferentes graus, com alterações renais, por meio de aferição da RPCU e da creatinina sérica. Foram atendidos no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul 25 pacientes entre agosto de 2016 e janeiro de 2017. Desses, 18 preencheram os critérios de inclusão. Todos os pacientes passaram por exame clínico geral, exame oral completo, exames de sangue (hemograma, creatinina, ureia, fosfatase alcalina - FA, alanina-amino-transferase – ALT e albumina), ultrassonografia abdominal, urinálise e RPCU. Foram encaminhados para profilaxia dentária onde foi estabelecido o grau de DP e realizado o tratamento adequado. O acompanhamento pós operatório deu-se aos 10 e aos 30 dias, com novas coletas de sangue e urina em cada uma dessas ocasiões. Os dados foram analisados no programa Excel e posteriormente exportados para o programa SPSS v. 20.0 para análise estatística. Para avaliar alterações entre as coletas e entre os graus de DP foi utilizado o modelo de Equações de Estimações Generalizadas, sendo considerado um nível de significância de 5%. Foi diagnosticado apenas um paciente com alteração em RPCU (0,18%) e um em creatinina (0,18%). Não foi encontrada relação estatisticamente significativa entre diferentes graus de DP, nem ao longo das coletas pré e pós profilaxia. Sendo assim, concluiu-se que os pacientes analisados não apresentaram alterações nos parâmetros laboratoriais estudados independente do nível de DP e da realização de profilaxia dentária. Periodontal disease (PD) is an inflammatory disease of the tissues supporting the teeth, caused by specific microorganisms. It is reported that the incidence may be up to 100% in dogs from one year of age. PD is among the diseases related to glomerular alteration, proteinuria being its characteristic. Nephritic glomerulopathy is the most common type of glomerulonephropathy, being one of the major causes of cronic renal disease (CKD) in dogs. It is characterized by proteinuria, where the ratio of urinary protein / creatinine (UPC) in most cases is above 3.5, although it may be associated with hypoalbuminemia and signs of inflammation in the urinalysis. Azotemia is also present in different levels. Many studies are conducted to evaluate the relationship of PD with lesions in distant organs, but there is still no consensus among the results. The objective of the present study was to evaluate the possible relationship between PD, to different degrees, with values of UPC and serum creatinine. Twenty-five patients were attended at the Hospital de Clínicas Veterinárias do Rio Grande do Sul between August 2016 and January 2017. Of these, 18 met the inclusion criteria. All patients underwent general clinical examination, complete oral examination, blood tests (complete blood count, serum creatinine, urea, alkaline phosphatase - AL, alanine amino transferase – ALT and albumin), abdominal ultrasound, urinalysis and UPC. They were referred for dental prophylaxis where the degree of PD was established and the appropriate treatment was performed. The postoperative follow-up occurred at 10 and 30 days, with new collections of blood and urine at each of these occasions. The data were analyzed in the Excel program and later exported to the SPSS v. 20.0 for statistical analysis. In order to evaluate changes between the collections and between the DP degrees, the Generalized Estimates Equation model was used, and a significance level of 5% was considered. Only one patient with RPCU (0.18%) and serum creatinine (0.18%) were diagnosed. No statistically significant relationship was found between different degrees of PD nor during pre and post prophylaxis collections. Therefore, it is concluded that the patients analyzed did not present alterations in the renal parameters studied regardless of the level of PD and the performance of dental prophylaxis.

Submitted by Amanda Bizare (amanda_bizare@hotmail.com) on 2020-06-21T12:17:21Z No. of bitstreams: 1 Defesa Amanda correção final 20.06 PDF.pdf: 912201 bytes, checksum: 92ba7c101a4de921a8937ba558be806f (MD5) Rejected by Laudicélia Martins Arantes (lm.arantes@unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 1 - Segundo a CAPES (Portaria nº 206, de 4 de setembro de 2018), o agradecimento deve conter exatamente a seguinte redação: O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001. 2 - Conforme as normas do Repositório e a Portaria Unesp - 396, de 10-9-2015: " A versão do trabalho que deve ser submetida pelo aluno é sempre a versão INTEGRAL, caso o documento submetido não contenha o texto completo, a submissão será rejeitada". E conforme item 10 do Tutorial: "As modificações para a disponibilização do texto parcial serão elaboradas pelos bibliotecários responsáveis pela revisão da submissão", não sendo necessário realizar nenhuma alteração antes do upload da versão final da tese ou dissertação. 3 - Na Ficha Catalográfica as palavras chave devem ser inseridas com a primeira letra de cada palavra maiúscula, a menos que a palavra chave for composta por mais de uma palavra, nesse caso somente a primeira letra da palavra composta será grafada maiúscula. Agradecemos a compreensão. on 2020-06-22T17:32:21Z (GMT) Submitted by Amanda Bizare (amanda_bizare@hotmail.com) on 2020-06-28T15:54:02Z No. of bitstreams: 1 Defesa Amanda correção final 20.06 PDF.pdf: 912201 bytes, checksum: 92ba7c101a4de921a8937ba558be806f (MD5) Rejected by Laudicélia Martins Arantes (lm.arantes@unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 1 - Segundo a CAPES (Portaria nº 206, de 4 de setembro de 2018), o agradecimento deve conter exatamente a seguinte redação: O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001. 2 - Conforme as normas do Repositório e a Portaria Unesp - 396, de 10-9-2015: " A versão do trabalho que deve ser submetida pelo aluno é sempre a versão INTEGRAL, caso o documento submetido não contenha o texto completo, a submissão será rejeitada". E conforme item 10 do Tutorial: "As modificações para a disponibilização do texto parcial serão elaboradas pelos bibliotecários responsáveis pela revisão da submissão", não sendo necessário realizar nenhuma alteração antes do upload da versão final da tese ou dissertação. 3 - Na Ficha Catalográfica as palavras chave devem ser inseridas com a primeira letra de cada palavra maiúscula, a menos que a palavra chave for composta por mais de uma palavra, nesse caso somente a primeira letra da palavra composta será grafada maiúscula. Agradecemos a compreensão. on 2020-06-29T14:13:46Z (GMT) Submitted by Amanda Bizare (amanda_bizare@hotmail.com) on 2020-06-29T15:53:15Z No. of bitstreams: 1 Defesa Amanda correção final 29.06-convertido.pdf: 914614 bytes, checksum: f10aafdf9bbef282f90ce0f174707dc7 (MD5) Rejected by Laudicélia Martins Arantes (lm.arantes@unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 1 - Conforme as normas do Repositório e a Portaria Unesp - 396, de 10-9-2015: " A versão do trabalho que deve ser submetida pelo aluno é sempre a versão INTEGRAL, caso o documento submetido não contenha o texto completo, a submissão será rejeitada". E conforme item 10 do Tutorial: "As modificações para a disponibilização do texto parcial serão elaboradas pelos bibliotecários responsáveis pela revisão da submissão", não sendo necessário realizar nenhuma alteração antes do upload da versão final da tese ou dissertação. 2 - Na Ficha Catalográfica as palavras chave devem ser inseridas com a primeira letra de cada palavra maiúscula, a menos que a palavra chave for composta por mais de uma palavra, nesse caso somente a primeira letra da palavra composta será grafada maiúscula. Agradecemos a compreensão. on 2020-06-29T17:48:44Z (GMT) Submitted by Amanda Bizare (amanda_bizare@hotmail.com) on 2020-06-29T22:19:07Z No. of bitstreams: 2 Defesa Amanda correção final 29.06-convertido.pdf: 914614 bytes, checksum: f10aafdf9bbef282f90ce0f174707dc7 (MD5) Defesa Amanda repositório final-pdfa.pdf: 854283 bytes, checksum: c6c647a289052d80a3a9790e6c8f59fc (MD5) Approved for entry into archive by Laudicélia Martins Arantes (lm.arantes@unesp.br) on 2020-06-29T22:53:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 bizare_a_me_jabo_par.pdf: 569912 bytes, checksum: adfc637bc17b8483014fd4e7e6f4db08 (MD5) Made available in DSpace on 2020-06-29T22:54:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 bizare_a_me_jabo_par.pdf: 569912 bytes, checksum: adfc637bc17b8483014fd4e7e6f4db08 (MD5) Previous issue date: 2020-03-13 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A anemia é considerada um dos fatores para avaliar progressão da doença renal e diminuição da qualidade de vida do paciente. Conforme a doença renal progride, ocorre aumento gradativo na produção de toxinas urêmicas que reduz a meia vida dos eritrócitos circulantes por interferir na estabilidade da membrana eritrocitária. Para tanto, utiliza-se a contagem de reticulócitos para classificar a anemia como regenerativa ou não regenerativa. Objetivou-se neste estudo avaliar a resistência da membrana das hemácias, utilizando-se do teste de Fragilidade Osmótica Eritrocitária (FOE) em cães com doença renal crônica (DRC) e avaliação de reticulócitos. Foram avaliados 43 cães provenientes da rotina do Serviço de Nefrologia e Urologia do Hospital Veterinário Governador Laudo Natel da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias - UNESP - campus Jaboticabal. As referidas unidades experimentais foram distribuídas em três grupos, quais sejam, G0 (n=13), composto por cães hígidos e G1, DRC estádios 1 e 2 (n=14) e G2, DRC estádios 3 e 4 (n=16), classificados de acordo com o recomendado pela International Renal Interest Society. A fim de definir os critérios de inclusão dos cães foram feitos, além do exame físico, a avaliação de pressão arterial, hemograma, contagem de reticulócitos, exames bioquímicos, urinálise e relação proteína/creatinina urinária (UP/C). Para execução do teste de FOE as hemácias foram diluídas em concentrações decrescentes de cloreto de sódio e analisadas por citometria de fluxo. As concentrações de creatinina sérica (sCr), ureia sérica (sUreia), fosfato sérico (sP) e UP/C foram superiores no grupo G2 quando comparado ao G0 (p0,05). Os resultados obtidos neste estudo demonstram, portanto que, embora a reticulocitometria seja fiadora da contagem de reticulócitos, a contabilização manual de reticulócitos ainda é uma opção segura e somente com a FOE não é possível predizer alterações na membrana do eritrócito em cães com DRC. Anemia is considered one of the factors to assess the kidney disease progress and the decrease in patient's quality of life. As kidney disease progresses, there is a gradual increase in urinary toxin production that shortens the circulating erythrocyte half-life by interfering with erythrocyte membrane stability. To do this, use a reticulocyte count to classify anemia as regenerative or non-regenerative. The objectives of this study were to evaluate the resistance of the red blood cells, using the Erythrocyte Osmotic Fragility test in dogs with chronic kidney disease (CKD) and to evaluate reticulocytes. Forty-three dogs were charged, followed by the routine of the Nephrology and Urology Service of the Governor Laudo Natel Veterinary Hospital of the Faculty of Agricultural and Veterinary Sciences - UNESP - Campus Jaboticabal. The experimental units were divided into three groups, namely, G0 (n = 13), consisting of healthy dogs and G1, CKD stages 1 and 2 (n = 14) and G2, CKD stages 3 and 4 (n = 16), classification proposed by the International Renal Interest Society. In order to define the inclusion criteria of dogs made, in addition to physical examination, an assessment of blood pressure, blood count, reticulocyte count, biochemical tests, urinalysis, and urinary protein/creatinine ratio. To perform the erythrocyte osmotic fragility test, red blood cells were diluted in decreasing sodium chloride filters (0.9 to 0.0%) and analyzed by flow cytometry. As creatinine serum concentration (sCr), serum urea (sUL), serum phosphorus (sP) and urinary protein/creatinine ratio. were higher in group G2 when compared to G0 (p 0, 05) The results obtained in this study demonstrate, therefore, that although reticulocytometry is a guarantor of reticulocyte counting, manual reticulocyte counting is still a safe option and only with FOE it is not possible to predict changes in the erythrocyte membrane in dogs with CKD.

Proteinuria is a strong indicator of renal disease and it is present in many syndromes. Our objective is to review the pathophysiological mechanisms that lead to proteinuria, as well as the available methods for its detection and quantitation, including the dipstick, 24-hour proteinuria, and the urinary protein-creatinine ratio. We gave special attention to clinical evaluation of proteinuric patients, including the available exams and the situations in which they are indicated. An algorithm for the investigation of patients with proteinuria is presented. We also emphasized the importance of persistent proteinuria in its relation with the progression of renal diseases., Proteinúria é um forte indicador de doença renal, e está presente em diversas síndromes. No presente artigo, os mecanismos fisiopatológicos que levam à proteinúria foram revisados, assim como os métodos disponíveis para sua detecção e quantificação, incluindo a fita reagente, proteinúria de 24 horas e o índice proteína/creatinina na urina. Atenção especial é dada à avaliação clínica dos pacientes com proteinúria, abordando os exames disponíveis e as situações em que são indicados. Um fluxograma para a investigação de pacientes com proteinúria é apresentado. Também ressaltamos a importância da proteinúria persistente na sua relação com a progressão de doenças renais

Proteinuria is a strong indicator of renal disease and it is present in many syndromes. Our objective is to review the pathophysiological mechanisms that lead to proteinuria, as well as the available methods for its detection and quantitation, including the dipstick, 24-hour proteinuria, and the urinary protein-creatinine ratio. We gave special attention to clinical evaluation of proteinuric patients, including the available exams and the situations in which they are indicated. An algorithm for the investigation of patients with proteinuria is presented. We also emphasized the importance of persistent proteinuria in its relation with the progression of renal diseases. Proteinúria é um forte indicador de doença renal, e está presente em diversas síndromes. No presente artigo, os mecanismos fisiopatológicos que levam à proteinúria foram revisados, assim como os métodos disponíveis para sua detecção e quantificação, incluindo a fita reagente, proteinúria de 24 horas e o índice proteína/creatinina na urina. Atenção especial é dada à avaliação clínica dos pacientes com proteinúria, abordando os exames disponíveis e as situações em que são indicados. Um fluxograma para a investigação de pacientes com proteinúria é apresentado. Também ressaltamos a importância da proteinúria persistente na sua relação com a progressão de doenças renais

The work aims at evaluating the viability of the transient renal blood obliteration method as an alternative to the study of renal CRS in Tayassu tajacu, considering the probable morphological and physiological similarity of this species to humans, since it presents phylogenetic proximity with domestic swine. Eight animals were used, which were submitted to a surgical procedure to induce ischemic nephropathy by clamping the renal vessels with vascular clamp for 60 minutes. Samples were collected for serum urea, creatinine and urinary protein / creatinine ratio (UPC), in addition to renal ultrasonographic evaluation, both before induction and on the 10th and 20th postoperative days, and collection of material for histopathological examination. The results showed a difference in the renal resistivity levels between the evaluated moments, an increase of renal echogenicity with loss of the cortico-spinal relation and presence of discrete glomerular alterations and several tubulointerstitial alterations in the histopathological analysis. It was concluded that the catheter is a good experimental model for studies of induced ischemic nephropathies, but it is necessary to standardize its renal, serological and urinary biochemical parameters in the same nutritional regimen, given the great variability of such data within the species. Este trabajo tiene como objetivo evaluar la factibilidad del método de obliteración de sangre renal transitoria como una alternativa al estudio de SIR renal en pecaríes de collar (Tayassu tajacu), en vista de la probable similitud morfofisiológica de esta especie con los humanos, ya que presenta proximidad filogenética con el cerdo doméstico. Se utilizaron ocho animales, a los que se les realizó un procedimiento quirúrgico de inducción de nefropatía isquémica pinzando los vasos renales con pinza vascular durante 60 minutos. Fueron colectadas muestras para medición de urea sérica, creatinina y cociente proteína/creatinina urinaria - UPC, además de evaluación ecográfica renal, tanto antes de la inducción como a los 10 y 20 días posinducción, y recolección de material para exámenes histopatológicos. Los resultados mostraron diferencias en los niveles de resistividad renal entre los momentos evaluados, aumento de la ecogenicidad renal con pérdida de la relación córtico-medular y presencia de discretas alteraciones glomerulares y varias alteraciones tubulointersticiales en el análisis histopatológico. Se concluyó que el pecarí de collar se caracteriza como un buen modelo experimental para estudios de nefropatías isquémicas inducidas, sin embargo, es necesario estandarizar sus parámetros bioquímicos renales, serológicos y urinarios en un régimen nutricional idéntico, dada la gran variabilidad de tales datos. dentro de la especie. Este trabalho visa avaliar a viabilidade do método de obliteração sanguínea renal transitória como alternativa ao estudo da SIR renal em catetos (Tayassu tajacu), tendo em vista a provável similaridade morfofisiológica desta espécie com os humanos, uma vez que a mesma apresenta proximidade filogenética com o suíno doméstico. Foram utilizados oito animais, os quais foram submetidos a procedimento cirúrgico para indução de nefropatia isquêmica mediante clampeamento dos vasos renais com pinça vascular por 60 minutos. Foram colhidas amostras para mensuração sérica de ureia, creatinina e relação proteína / creatinina urinária – UPC, além de avaliação ultrassonográfica renal, ambos antes da indução e no 10º e 20º dias pós-indução, e coleta de material para exames histopatológicos. Os resultados demonstraram diferença nos níveis de resistividade renal entre os momentos avaliados, aumento de ecogenicidade renal com perda da relação córtico-medular e presença de discretas alterações glomerulares e várias alterações túbulointersticiais na análise histopatológica. Concluiu-se que o cateto caracteriza-se como um bom modelo experimental para estudos de nefropatias isquêmicas induzidas, contudo faz-se necessário a padronização de seus parâmetros bioquímicos renais, sorológicos e urinários em regime nutricional idêntico, haja visto a grande variabilidade de tais dados dentro da espécie.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Grapiprant, a drug belonging to the new piprant class, is a potent antagonist with high specificity to the prostaglandin E2 EP4 receptor. It is currently approved in several countries for the control of chronic pain and inflammation in dogs. Although the literature still lacks studies evaluating its effectiveness in cats, it has been shown to be safe for administration to felines for long periods. Therefore, the objective of this study is to evaluate the efficacy of the administration of grapiprant associated with dipyrone for postoperative analgesia in cats undergoing elective ovariohysterectomy. For this, 26 adult cats were used, with no defined breed and considered healthy through clinical evaluation and complementary exams. After three days of adaptation to the environment and the team, the animals underwent elective ovariohysterectomy by celiotomy and were allocated into three groups according to the treatment used: DIP (Dipyrone Group, 25 mg.kg-1 8/8 hours), GRA ( Grapiprant Group, 2 mg.kg-1 24/24 hours) and GDG (Grapiprant Group 2 mg.kg-1 24/24 hours + dipyrone 25 mg.kg-1 8/8 hours). In both groups, the drugs were administered orally, starting 2 hours before surgery. Postoperative pain was assessed using the UNESP multidimensional scale for feline pain (EUNESP) and the Glasgow composite scale adapted for felines (EGLASGOW). Assessments were performed on the third day of adaptation (Baseline) and 1, 3, 6, 8, 12 and 24 hours after the surgical procedure. Blood and urine were collected for evaluation of blood count, serum biochemistry and urinalysis, immediately before the administration of treatments (Basal) and 24 hours after extubation. In the assessment of postoperative pain, pain scores differed over time between the three treatments. In all evaluated groups, the animals required a high analgesic rescue rate (GDG = 62.50%; DIP = 87.50% and GRA = 50.00%) in the first 3 hours of evaluation. The GDG and DIP groups had lower pain scores from 3 to 24 hours. Among the times for the same group, only GDG had lower pain scores at the twenty-fourth hour of evaluation when compared to the third hour. No animal in the study required analgesic rescue from the 6th hour of evaluation. The GDG obtained a significant increase in leukocytes from baseline to 24 hours. At baseline, the GRA group had higher albumin levels compared to the DIP group. At 24 hours, albumin in GRA was higher in relation to both GDG and DIP. Other parameters of hemoglobin, hematocrit, erythrocytes, platelets, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, gammaglutamyltransferase, alkaline phosphatase, creatinine, urea, total plasma proteins, urinary pH and urinary protein/creatinine ratio did not differ between treatments. Despite being well tolerated, the results obtained by this study suggest that the administration of grapiprant and dipyrone, combined or alone, were not able to promote adequate immediate postoperative analgesia in cats undergoing elective ovariohysterectomy. No relevant hematological or biochemical changes were caused by any of the treatments in the first 24 hours evaluated. O grapiprant, fármaco pertencente a nova classe piprant, é um potente antagonista e com alta especificidade ao receptor EP4 da prostaglandina E2. Atualmente, encontra-se aprovado em vários países para o controle da dor crônica e inflamação em cães. Embora a literatura ainda careça de estudos avaliando sua eficácia em gatos, o mesmo demonstrou ser seguro para administração em felinos por longos períodos. Portanto, o objetivo deste trabalho é avaliar a eficácia da administração de grapiprant associado a dipirona para analgesia pós operatória de gatas submetidas a ovariohisterectomia eletiva. Para isso, foram utilizadas 26 gatas adultas, sem raça definida e consideradas saudáveis através de avaliação clínica e exames complementares. Após três dias de adaptação ao ambiente e equipe, os animais foram submetidos a ovariohisterectomia eletiva por celiotomia e alocadas em três grupos de acordo com o tratamento utilizado: DIP (Grupo dipirona, 25 mg.kg-1 8/8 horas), GRA (Grupo grapiprant, 2 mg.kg-1 24/24 horas) e GDG (Grupo grapiprant 2 mg.kg-1 24/24 horas + dipirona 25 mg.kg-1 8/8 horas). Em ambos os grupos, os medicamentos foram administrados via oral, iniciando 2 horas antes da cirurgia. A dor pós operatória foi avaliada utilizando a escala multidimensional da UNESP para dor em felinos (EUNESP) e a escala composta de Glasgow adaptada para felinos (EGLASGOW). As avaliações foram realizadas no terceiro dia de adaptação (Basal) e 1, 3, 6, 8, 12 e 24 horas após o procedimento cirúrgico. Realizou-se a coleta de sangue e urina para avaliação de hemograma, bioquímica sérica e urinálise, imediatamente antes da administração dos tratamentos (Basal) e 24 horas após a extubação. Na avaliação de dor pós operatória, os escores de dor diferiram ao longo do tempo entre os três tratamentos. Em todos os grupos avaliados, os animais necessitaram um alto índice de resgate analgésico (GDG = 62,50%; DIP = 87,50% e GRA = 50,00%) nas primeiras 3 horas de avaliação. Os grupos GDG e DIP obtiveram menores escores de dor da 3 até as 24 horas. Entre os tempos para um mesmo grupo, apenas GDG apresentou menores escores de dor em na vigésima quarta hora de avaliação quando comparado a terceira hora. Nenhum animal do estudo necessitou de resgate analgésico a partir da 6h de avaliação. O GDG obteve aumento significativo de leucócitos do basal para 24 hora. No período basal, o grupo GRA apresentou maiores valores de albumina em relação ao grupo DIP. Já na 24 hora, a albumina em GRA foi maior tanto em relação à GDG quanto DIP. Demais parâmetros de hemoglobina, hematócrito, eritrócitos, plaquetas, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, gamaglutamiltransferase, fosfatase alcalina, creatinina, uréia, proteínas plasmáticas totais, pH urinário e relação proteína/creatinina urinária, não diferiram entre os tratamentos. Apesar de ser bem tolerada, os resultados obtidos por esse estudo sugerem que a administração de grapiprant e dipirona, associados ou isolados, não foram capazes de promover analgesia pós-operatória imediata adequada em felinos submetidos a ovariohisterectomia eletiva. Nenhuma alteração hematológica ou bioquímica de relevância foi causada por nenhum dos tratamentos nas primeiras 24 horas avaliadas.

Introdução: o estudo de validação para verificar a repetitividade e reprodutibilidade com o uso de diferentes colorações ou sistema de marcação de bandas de proteínas da urina de cães, na eletroforese em gel de poliacrilamida, seria de grande importância pois alicerçariam informações fidedignas acerca da investigação da proteinúria de forma qualitativa e quantitativa, pela confiabilidade nos métodos e interpretação clínica adequada. Ainda, a possibilidade de comparação entre as colorações e sistema de marcação de bandas de proteínas poderá indicar o melhor procedimento laboratorial. Métodos: amostras de urina com diferentes concentrações de proteínas, denominadas como pools 1, 2 e 3, com valores da razão proteína creatinina urinária (RPC) de 0,04, 1,48 e 14,41, respectivamente, foram submetidas a avaliação do intra (repetição de 10 determinações no mesmo dia) e inter (repetição de 10 determinações no mesmo dia e repetidos consecutivamente em 3 dias seguidos) ensaios na eletroforese em gel de poliacrilamida no atinente aos pesos moleculares e porcentagem de densidade óptica das bandas. Foram empregadas as colorações pelo azul brilhante de Coomassie e pela Prata, como também pelo sistema Stain-Free®. Resultados: os coeficientes de variação para os pesos moleculares, no intra e inter ensaios, foram praticamente inferiores a 5% (variação de 0,41% a 6,55%) em todas as colorações e o Stain-Free®. Para a porcentagem de densidade óptica, o coeficiente de variação foi superior a 5% no intra (valor máximo de 28,95% na coloração do azul brilhante de Coomassie) e inter (valor máximo de 28,03%, também na coloração azul brilhante de Coomassie) ensaios e ambos na amostra de pool 3. Os coeficientes de variação foram maiores nas bandas de proteínas com maior porcentagem de densidade óptica, como também maiores na coloração Prata e coeficientes de variação menores para o sistema Stain-Free®. O sistema Stain-Free® foi o que apresentou com maior frequência diferença significante com as colorações azul brilhante de Coomassie e Prata. Conclusão: a repetitibilidade e a reprodutibilidade foram adequadas para a detecção das bandas dos pesos moleculares em todas as colorações e o Stain-Free®, não ocorrendo o mesmo para a porcentagem de densidade óptica, entretanto o sistema Stain-Free® foi o que apresentou os menores coeficientes de variação quando comparado as outras colorações. Introduction: the validation study in order to verify the repeatability and reproducibility by the use of different stains or protein bands marker of urinary protein in dogs by sodium dodecyl sulfate (SDS) polyacrylamide gel electrophoresis is the great importance as those information could support reliable information by means of qualitative and quantitative investigation of proteinuria as well as to achieve adequate clinical interpretation due to the reliability of the methods. In addition, the possibility of the comparison among stains and protein bands marker could guide for better laboratorial procedures. Methods: urine samples of different concentrations of proteins called as pools 1, 2 and 3 showing urinary protein creatinine ratio (UPC) of 0.04, 1.48 and 14.41, respectively, were submitted to intra (repetition of 10 measurements on the same day) and inter (repetition of 10 measurements on the same day and that procedure repeated consecutively along 3 consecutive days) assays by the use of SDS polyacrylamide gel electrophoresis for the evaluation of molecular weights and percentage of densitometric analysis. Coomassie brilliant blue and silver stains were used as well as the Stain-Free® system. Results: the coefficients of variation for the molecular weights detected in the intra and inter assays were in its majority less than 5% (range of 0.41% to 6.55%) and were observed in all stains and Stain-Free® system. In relation to the percentage densitometric analysis of the protein bands, the coefficient of variation was greater than 5% in the intra assay (maximum value of 28.95% at the Coomassie blue stain) and inter assay (maximum value of 28.03% at Coomassie blue stain), and both observed in the pool 3 sample. The coefficients of variation were higher at protein bands with a higher percentage of densitometric analysis, and higher values were detected by the use silver stain and lower in the Stain-Free® system. The Stain-Free® system was one of the most that showed significant difference with the Coomassie brilliant blue and silver stains. Conclusion: repeatability and reproducibility were adequate for the detection of the protein molecular weight bands by the use of stains and Stain-Free® system, however not observed for the percentage of densitometric analysis of bands, and the Stain-Free® system showed the lowest coefficients of variation when compared to the others stains.

Submitted by Beatriz Gasser (beatrizgasser@hotmail.com) on 2019-03-19T20:03:48Z No. of bitstreams: 1 Dissertação parcial.pdf: 718668 bytes, checksum: f92bfa2fb4e05230a2bf3c5ea588678a (MD5) Rejected by Neli Silvia Pereira null (nelisps@fcav.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 1- Texto incompleto. Mesmo quando o texto for restrito o depósito é integral de acordo com o tutorial do repositório: "As modificações para a disponibilização do texto parcial serão elaboradas pelos• bibliotecários responsáveis pela revisão da submissão, não sendo necessário realizar nenhuma alteração antes do upload da versão final da tese ou dissertação." 2- Falta o abstract (resumo em inglês) no repositório. 3- Inserir as palavras chave no repositório com a primeira letra em maiúscula. 4- Erro na enumeração das páginas do sumário. Indicamos fazer a leitura completa do tutorial. Agradecemos a compreensão. on 2019-03-20T12:08:48Z (GMT) Submitted by Beatriz Gasser (beatrizgasser@hotmail.com) on 2019-03-20T12:27:31Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Definitiva Beatriz Gasser.pdf: 1133575 bytes, checksum: af01fbcfe5018b0417274543ed3645b5 (MD5) Approved for entry into archive by Neli Silvia Pereira null (nelisps@fcav.unesp.br) on 2019-03-20T12:53:44Z (GMT) No. of bitstreams: 1 gasser_b_me_jabo_par.pdf: 757554 bytes, checksum: c033eb0bb261b3077406e61d8e16d274 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-20T12:53:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 gasser_b_me_jabo_par.pdf: 757554 bytes, checksum: c033eb0bb261b3077406e61d8e16d274 (MD5) Previous issue date: 2019-03-01 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A sepse é uma síndrome clínica que ocasiona alta morbimortalidade em humanos e animais, devido à disfunção orgânica a qual conduz, sendo a principal complicação a lesão renal aguda (LRA), originada por alteração da perfusão dentre outros fatores. No entanto, até o presente momento as técnicas utilizadas para o diagnóstico precoce de alterações na perfusão renal são pouco acuradas, invasivas ou de alto risco para o paciente. Por tal motivo, este estudo clínico avaliou parâmetros clínicos, hematológicos, urinários, de ultrassonografia Modo-B, Doppler espectral e contrastada por microbolhas (CEUS), utilizando o exame histopatológico da biopsia renal como padrão diagnóstico de LRA, em 20 cadelas com piometra de origem natural como modelo experimental de sepse. Objetivou-se identificar alterações patofisiológicas que expliquem o desenvolvimento da LRA e sepse neste tipo de pacientes e verificar a acurácia dos métodos estudados para o diagnóstico desta lesão, utilizando um grupo de 12 pacientes saudáveis como controle. Todas as pacientes apresentaram algum grau de lesão renal de diversas origens celulares e 40% apresentaram-se em sepse. A LRA pôde ser explicada em 57% dos casos por alteração da hemodinâmica renal, principalmente redução da magnitude e velocidade do fluxo sanguíneo renal avaliados pelo Doppler e da perfusão cortical pela CEUS; e em 22% dos casos por alterações inflamatórias sistémicas, associadas à redução da concentração plasmática de albumina e aumento das globulinas. Os parâmetros que apresentaram melhor valor diagnóstico para LRA (acurácia > 80%) foram: razão proteína-creatinina urinária (UPC), albumina sérica, tempo médio de velocidade na artéria renal (TaMin), indice de pulsatilidade (IP), relação comprimento renal-aorta (RelCompAor) e pico de realce do contraste no córtex renal. A sepse e as alterações na albumina, PaO2, TaMin, hematócrito, UPC, RelCompAor, fosfatase alcalina e IP, associaram-se a degeneração tubular, infiltração inflamatória, necrose tubular aguda, fibrose intersticial, glomerulonefrite membranoproliferativa e glomerulonefrite membranosa, mais severas, sendo estas as lesões renais encontradas na análise histopatológica. Além disso, sugere-se a utilização da UPC ao invés da creatinina como método de avaliação renal no escore SOFA para determinação de sepse em cães. Sepsis is a clinical syndrome that causes high morbidity and mortality in humans and animals, due to the organic dysfunction it leads to. The main complication is acute kidney injury (AKI), caused by changes in perfusion, among other factors. Unfortunately, to date the techniques used for the early diagnosis of changes in renal perfusion are not accurate, invasive or at high risk for the patient. Therefore, this clinical study evaluated clinical, hematological, urinary and utrasonographic B-mode, spectral Doppler and microbubble contrast (CEUS) techniques, using histopathological exam of renal biopsy as the diagnostic standard of AKI in 20 bitches with pyometra of natural causes as an experimental model of sepsis. The aim was to identify pathophysiological changes that explain the development of AKI and sepsis in this kind of patients and to verify the accuracy of the methods studied for the diagnosis of this lesion, using a group of 12 healthy control patients. All animals with pyometra presented some degree of renal damage from multiple cellular origins and 40% presented with sepsis. The LRA could be explained in 57% of cases due to renal hemodynamics changes, mainly reduction of renal blood flow magnitude and velocity evaluated by Doppler ultrasonography and cortical perfusion evaluated by CEUS; and in 22% of cases due to systemic inflammatory alterations, associated to reduction of plasmatic concentration of albumin and increase of globulins. The parameters that presented the best diagnostic value for AKI (accuracy> 80%) were: urinary protein-creatinine ratio (UPC), serum albumin, mean renal artery velocity (TaMin), pulsatility index (PI), kidney length/aorta ratio (KLAorR) and peak contrast enhancement in the renal cortex. Sepsis and alterations in albumin, PaO2, TaMin, hematocrit, UPC, KLAorR, alkaline phosphatase and PI were associated with aggravation of tubular degeneration, inflammatory infiltration, acute tubular necrosis, interstitial fibrosis, membranoproliferative glomerulonephritis and membranous glomerulonephritis, these being the renal lesions found in the histopathological analysis. In addition, we suggest the use of UPC instead of creatinine as a renal evaluation in the SOFA score for determination of sepsis in dogs. 001

Submitted by Tatiana Geraissate Gorenstein (taty_gorenstein@hotmail.com) on 2018-09-05T13:25:33Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO FINAL.pdf: 1424060 bytes, checksum: 9eaafc19237d41887101242d1f88abf7 (MD5) Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2018-09-06T19:33:43Z (GMT) No. of bitstreams: 1 gorenstein_tg_me_bot_par.pdf: 584481 bytes, checksum: 7a35d0c86d1869bf65ba61cc4a1096f6 (MD5) Made available in DSpace on 2018-09-06T19:33:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 gorenstein_tg_me_bot_par.pdf: 584481 bytes, checksum: 7a35d0c86d1869bf65ba61cc4a1096f6 (MD5) Previous issue date: 2018-07-30 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A anemia hemolítica imunomediada (AHIM) é o distúrbio imunológico de maior prevalência em cães. Caracteriza-se como uma hipersensibilidade do tipo II, que leva a destruição prematura de hemácias. Dentre as principais complicações, o estado de hipercoagulabilidade predispondo a coagulação intravascular disseminada e o tromboembolismo pulmonar é a mais importante, sendo a causa de óbito em mais de 80% dos casos. A AHIM primária não pode ser associada a causa predisponente óbvia, além de apresentar predisposição racial, portanto trata-se de um diagnóstico de exclusão. A AHIM secundária está relacionada a diversos agentes, dentre eles os infecciosos, destacando-se a erlichiose; neoplásicos; medicamentosos e os causados por defeitos intrínsecos. O diagnóstico de AHIM é realizado através da constatação de um ou mais desses sinais: moderada a grave anemia (hematócrito < 30 - 25%), evidências de hemólise (hemoglobinúria ou bilirrubinúria) e presença de anticorpos na hemácia (caracterizado a partir da autoaglutinação, esferocitose, teste de Coombs positivo ou citometria de fluxo). O tratamento é direcionado a supressão da resposta imune, sendo os corticosteroides e outros imunossupressores, tais como ciclosporina e micofenolato de mofetila, os fármacos de predileção. Objetivou-se com esta pesquisa esclarecer se há alteração do risco trombótico após o início da terapia imunossupressora com micofenolato de mofetila por meio da tromboelastometria em animais com AHIM primária e secundária a E.canis. Os animais em estudo foram submetidos a hemograma, contagem de reticulócitos, pesquisa de esferocitose, bioquímico sérico, exame de urina, relação proteína creatinina urinária, testes de coagulação, tromboelastometria; PCR para E. sp, E. canis e B. canis; sorologia para Leptospira spp e ultrassonografia abdominal. Foram selecionados 12 cães com diagnóstico de AHIM e realizado exame tromboelastométrico em dois momentos: antes do início do tratamento com micofenolato de mofetila, quando o paciente fazia uso de doxiciclina, omeprazol e prednisolona (M1) e após a adição do micofenolato de mofetila ao protocolo acima citado, quando houve melhora clínica e hematológica (M2). Cinco animais vieram a óbito antes do momento 2. A comparação entre as médias dos dois momentos do grupo dos sobreviventes foi avaliada pelo teste de Wilcox e para a comparação entre o momento 1 do grupo de sobreviventes e de óbitos foi utilizado o teste não paramétrico de Mann Whitney, ambos ao nível de 5% de significância. Nas condições em que foi realizado o presente estudo, é possível concluir que não há diminuição do risco trombótico entre os animais tratados com micofenolato de mofetila; os animais que apresentaram menor coagulabilidade apresentaram pior prognóstico e a contagem de reticulócitos apresentou melhor valor prognóstico do que a contagem de hemácias, no momento do diagnóstico. Immune-mediated hemolytic anemia (IMHA) is the most prevalent immune disorder in dogs. This condition is characterized as a type II hypersensitivity and leads to the premature destruction of red blood cells. Among the main complications, hypercoagulability, which predisposes dogs to disseminated intravascular coagulation and pulmonary thromboembolism, is the most important and leading cause of death in more than 80% of cases. Primary IMHA cannot be associated with an obvious predisposition, besides breed predilection, because of this it is a diagnostic exclusion. Secondary IMHA is related to several agents, and among the infectious ones, ehrlichiosis stands out. Animal selection for this study was based on hematological, biochemical, and urine tests. Dogs with moderate to severe anemia (hematocrit ≤ 25%), with symptoms of immune-mediated hemolysis, such as spherocytosis, positive saline agglutination, bilirubinuria and/or hemoglobinuria, were included. The treatment is directed towards immune response suppression, for which glucocorticoids and mycophenolate mofetil are frequently used. This study aimed to clarify whether the thrombotic risk changes after the initiation of immunosuppressive therapy with mycophenolate mofetil, through thromboelastometry, in animals with primary IMHA and secondary to E. canis infection. The animals under study were submitted to hemogram, reticulocyte count, spherocytosis screening, serum biochemistry, urinalysis, urinary protein/creatinine ratio, coagulation tests, thromboelastometry; PCR for E. sp, E. canis and B. canis; serology for Leptospira spp and abdominal ultrasonography. Twelve dogs with a diagnosis of IMHA were selected and a thromboelastic examination was performed at two moments: before the start of treatment with mycophenolate mofetila, when the patient used doxycycline, omeprazole and prednisolone (M1) and after the addition of mycophenolate mofetila to the protocol mentioned above, when there was clinical and hematological improvement (M2). Five animals died before moment 2. The Willcox nonparametric test was used to compare the two moments of the surviving group, and the nonparametric Mann-Whitney test was used to compare the moment 1 of the surviving group with the death group, both with 5% significance value. No change in the coagulation state of animals treated with mycophenolate mofetil was observed. The animals that showed lower coagulation at the time of diagnosis exhibited a worse prognosis, and the reticulocyte count showed a better prognostic value than the red blood cell count at the time of diagnosis FAPESP: 2016/23403-1

RESUMO: A nefropatia induzida por contraste (NIC) é uma doença de caráter agudo, secundária à administração intravascular de meios de contraste iodado (MCI). Dentre os mecanismos fisiopatológicos desta enfermidade destacam-se a vasoconstrição intrarrenal prolongada, consequente redução da perfusão renal, hipóxia e isquemia medulares, associada ao dano tubular renal devido à citotoxicidade do contraste. Frente à existência de poucas informações relacionadas a estes mecanismos na literatura médico-veterinária, objetivaram-se comparar os efeitos renais da administração intravenosa de MCI não iônicos de diferentes osmolaridades, em grupos de cães com fatores de risco para o desenvolvimento da NIC, por meio das avaliações ultrassonográficas modo B, Doppler colorido, de amplitude e pulsado, pareada aos exames laboratoriais, a fim de estimar indiretamente o potencial nefrotóxico de cada contraste. Constituíram-se dois grupos de acordo com o MCI utilizado: o grupo GIH [11 cães receberam iohexol (baixa osmolaridade)] e o grupo GID [sete cães receberam iodixanol (isosmolar)]. Administrou-se a dose de 600mgI/kg/IV em ambos. Avaliaram-se os seguintes aspectos renais antes da administração do MCI (momento basal) e após 1h30min, 24 horas e 48 horas: morfometria (comprimento e volume), morfologia, ecogenicidade cortical e perfusão renais e resistência vascular intrarrenal (índices hemodinâmicos de resistividade e pulsatilidade). Realizou-se ainda exame de urina e se mensuraram as razões gama-glutamil transferase:creatinina (GGT:C) e proteína:creatinina (RPC) urinárias e a concentração sérica de creatinina. Os grupos apresentaram comportamentos similares para comprimento, volume, RPC, exame de urina e creatinina sérica. Em relação ao índice de pulsatilidade (IP), os grupos apresentaram comportamentos não similares, mas sem diferenças significantes entre o momento basal e os demais. Para o índice de resistividade (IR) e a razão GGT:C urinária, os grupos revelaram comportamentos não similares e se constataram aumentos significantes do IR e da razão GGT:C urinária no período de 1h30min após a administração do contraste, somente para o grupo que recebeu iohexol. Concluiu-se que o IR pode ser utilizado para monitorar a hemodinâmica intrarrenal, visto que junto com a razão GGT:C urinária, demonstrou a existência de maior potencial nefrotóxico do iohexol, quando comparado ao iodixanol. Dessa forma, considera-se o uso do iodixanol, opção favorável para cães com fatores de risco para o desenvolvimento da NIC. ABSTRACT: Contrast-induced nephropathy (CIN) is an acute disease, secondary to intravascular administration of iodinated contrast media (ICM). The most important mechanisms of this nephropathy are intrarenal prolonged vasoconstriction, medular hypoxia, and ischemia associated with renal tubular damage due to contrast cytotoxicity. Owing to the limited information available in veterinary literature regarding these mechanisms this study aims to compare the renal effects of intravenous administration of two nonionic ICM of different osmolarities in groups of dogs with risk factors for CIN development, by using a B-mode, color, power- and pulsed-wave Doppler ultrasonography, and other laboratory tests, in order to indirectly estimate the nephrotoxic potential of each contrast. The following two groups were established according to the nonionic ICM used: the GIH group [11 dogs administered iohexol (low osmolarity)] and the GID group [seven dogs administered iodixanol (iso-osmolarity)]. Both the groups were administered the same dose (600mgI/kg/IV). The following renal aspects were evaluated before administration of ICM (baseline) and after 1h30min, 24h, and 48h: renal morphometry (length and volume), renal morphology, cortical echogenicity, renal perfusion, and intrarenal vascular resistance (resistive and pulsatility indices); in addition, urinalysis was performed, and urinary gamma-glutamyl transferase:creatinine ratio (GGT:C), urinary protein:creatinine ratio (UPC), and serum creatinine were also measured. Both groups showed similar characteristics with respect to the length, volume, UPC ratio, urinalysis, and serum creatinine levels. No similarity was observed with respect to the pulsatility index (PI) in both the groups and there were no significant differences between baseline and 1h30min, 24h and 48h time points. With respect to the IR and urinary GGT:C, both groups showed no similarity, and significant increases were observed in the resistive index (RI) and urinary GGT:C only in the GIH group, 1h30min after contrast administration. In conclusion, RI can be used to monitor intrarenal hemodynamics, and along with the urinary GGT:C, revealed that iohexol had higher nephrotoxic potential than iodixanol. Thus, iodixanol is considered a favorable option for dogs with risk factors for CIN development.

Submitted by Emanoel Martins Filho (emanoelfilho@ufba.br) on 2020-04-05T16:00:24Z No. of bitstreams: 1 J058f.pdf: 2032870 bytes, checksum: e8021fa09c610710ecd2c1289971ded5 (MD5) Approved for entry into archive by Setor de Periódicos (per_macedocosta@ufba.br) on 2020-04-06T15:43:16Z (GMT) No. of bitstreams: 1 J058f.pdf: 2032870 bytes, checksum: e8021fa09c610710ecd2c1289971ded5 (MD5) Made available in DSpace on 2020-04-06T15:43:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 J058f.pdf: 2032870 bytes, checksum: e8021fa09c610710ecd2c1289971ded5 (MD5) Cons Nac de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CAPES Trata-se de um estudo clínico prospectivo sobre a farmacocinética do alopurinol em cães naturalmente infectados por Leishmania infantum e domiciliados com seus responsáveis em área endêmica para leishmaniose visceral (LV). O objetivo do estudo foi deter min ar os parâmetros farmacocinéticos do alopurinol e seu metabólito oxipurinol em cães em tratamento para LV canina . P ara tanto, foram avaliados 11 cães, que passaram por avaliação clínica e laboratorial. Para o estudo da farmacocinética foram coletadas a mostras de sangue de cada cão antes e 12h após a administração do alopurinol por via oral na dose de 10mg/kg, nos tempos 0’ 15’, 30’,1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5; 7; 10; 12 h . A mostra s de urina foram coleta da s nos tempos 0 3 h; 3 6 h; 6 9 h; 10 12 h oras após administração do fármaco Na avaliação clínica dos cães os sinais mais frequentes foram linfadenomegalia, mucosas hipocaradas e alteraç ões dermatológica s . Na análise dos exames laboratoriais observou se anemia em 18,2 (2/11 dos cães, hiperprotei nemia e m 45 4 % (5 / 11), hiperglobulinemia em 81,8 % (9 / hipoalbuminemia em 81,8% (9/ e níveis elevados de ALT em 18,2% (2/11 e FA em 18,2% (2/11 dos cães. A razão proteína creatinina urinária ( UPC estava alterada em 36,4 % (4 /11) dos cães, porém dois tinh am va lores limítrofe s e cinco dentro d a normalidade . Na urinálise observ ou se proteinúria em 63,6% (7/ hematúri a em 9,1% (1/ leucocitúria em 27 3 (3 / 11), bacteriúria em 63,6 % (7 / cristais de urato de amônio em 9,1% (1/ 11), cristais de urato a morfos 9,1% (1/ e cristais de xantina em 9,1% (1/ dos cães Os resultados da análise de patologia clínica foram utilizados para avaliar o grau de comprometimento funcional dos órgãos acometidos pela doença nos cães A determinação das concentrações d e alopurinol e oxipurinol foram realizados por meio da técnica de HPLC de alta eficiência com leitura por UV, validada no presente estudo . Os parâmetros farmacocinéticos encontrados para o alopurinol foram Cmax de 6,00±1,78 µg/mL, T m a x de 1, 5 0±0,67 h, Kel de 0,31±0,17 por h, e Vd/F/Kg de 1,37±0,83 L/Kg. O intervalo de “ cle a rance ( encontrado foi de 0,35±0,11 L/h/Kg, e a área sob a curva ( AUC ) de 27,20±7, 8 0 h*µg/ mL Para o oxipurinol fo ram obt idos Cmax de 3,08±0,68 µg/mL, Tmax médio de 5,90±3,60 h e AUC de 33,87±13,10 h*µg/ mL Des s a forma, as médias dos dados farmacocinéticos obtidos para cães portadores da leishmaniose, que na sua maioria se encontravam entre est á gio I e II da doença, foram próximos aos descritos na literatura para cães sadios . Conclui se que para cães em estágios leve ou controlado da doença a farmacocinética do alopurinol comporta se como no cão sadio. This is a prospective clinical study of the pharmacokinetics of allopurinol in dogs naturally infected by Leishmania sp . and domiciled with their guardians in an endemic area for visceral leishmaniasis (VL). The aim of the study was to determine the pharmacokinetic parameters of allopurinol and its metabolite oxypurinol in dogs undergoing treatment for canine visceral leishmaniasis. W e evaluated 11 dogs that underwent clinical and laborator y evaluation. For the pharmacokinetic study, blood samples from each dog were collected before and 12 hours after the administration of allopurinol, orally, at a dose of 10mg / kg, at times 0 '15', 30 ', 1; 1.5; 2; 2.5; 3; 4; 5; 7; 10; 12 h. Urine samples were collected at 0 3 h; 3 6 h; 6 9 h; 10 12 h ours after the drug administration. T he most frequent signs observed i n the clinical evaluation of the dogs were lymphadenomegaly, pale mucosa and dermatological alterations. L aboratory tests evidenced anemia i n 18.2% (2/11) of the dogs, hyperproteinemia in 45.4% (5/11), hyperglobulinemia in 81.8% (9/11), hypoalbuminemia in 81.8% (9/11), elevated ALT levels in 18.2% (2/11), and high FA values in 18.2% (2/11) of the dogs. The urinary protein creatinine ratio (UPC ) was altered in 36.4% (4/11) of the dogs, two had borderline values and five results within the normal value. T he urinalysis resulted in proteinuria in 63.6% (7/11), hematuria in 9.1% (1/11), leukocyturia in 27.3% (3/11), bacteriuria in 63.6% (7/11), ammo nium urate crystals in 9.1% (1/11), amorphous urate crystals 9.1% (1/11) and xanthine crystals in 9.1% (1/11) of the dogs. The results of the clinical pathology analysis were used to evaluate the degree of functional impairment of the organs affected by t he disease in dogs. The concentrations of allopurinol and oxypurinol were determin ed by HPLC with UV reading technique. The pharmacokinetic parameters found for allopurinol were Cmax of 6.00 ± 1.78 μg/mL, Tmax of 1.50 ± 0.67 h, Kel of 0.31 ± 0.17 per h, and Vd/F/kg of 1.37 ± 0.83 L/Kg. The clearance interval (Cl) was 0.35 ± 0.11 L/h/kg, and the area under the curve (AUC) was 27.20 ± 7.80 h*μg/mL. The values f or oxypurinol were Cma x of 3.08 ± 0.68 μg / mL, mean Tmax 5.90 ± 3.60 h and the area under the curve of 33.87 ± 13.10 h*μg/mL. Thus, the average values of the pharmacokinetic data obtained for dogs with leishmaniasis, which were mostly between stages I and II of the disease, w ere close to those described in the literature for healthy dogs. We can conclude that for dogs in mild or controlled stages of disease, the pharmacokinetics of allopurinol behave as in healthy dogs.

A nefropatia induzida por contraste (NIC) é uma nefropatia aguda, secundária à administração intravascular de meios de contraste iodado (MCI), cujas propriedades físico-químicas, especialmente a osmolaridade, relacionam-se ao seu desenvolvimento. Dentre os mecanismos fisiopatológicos desta enfermidade destacam-se a vasoconstrição intrarrenal prolongada, consequente redução da perfusão renal, hipóxia e isquemia medulares, associada ao dano tubular renal devido à citotoxicidade do contraste. Frente à existência de poucas informações relacionadas a estes mecanismos na literatura médico-veterinária e a grande demanda de exames de tomografia computadorizada que utilizam contrastes, objetivaram-se caracterizar e comparar os efeitos renais da administração intravenosa de MCI não iônicos de diferentes osmolaridades, em grupos de cães com fatores de risco para o desenvolvimento da NIC, por meio das avaliações ultrassonográficas modo B, Doppler colorido, de amplitude e pulsado, pareada aos exames laboratoriais, a fim de estimar indiretamente o potencial nefrotóxico de cada contraste. Este estudo também objetivou verificar a ocorrência da NIC. Constituíram-se dois grupos de acordo com o MCI utilizado: o grupo GIH (11 cães receberam iohexol [baixa osmolaridade]) e o grupo GID (sete cães receberam iodixanol [isosmolar]). Administrou-se a dose de 600 mgI/kg/IV em ambos. Avaliaram-se os seguintes aspectos renais antes da administração do MCI (momento basal) e após 1,5 horas, 24 horas e 48 horas: morfometria (comprimento e volume), morfologia, ecogenicidade cortical e perfusão renais e resistência vascular intrarrenal (índices hemodinâmicos de resistividade e pulsatilidade), realizou-se ainda exame de urina I e se mensuraram as razões gama-glutamil transferase:creatinina (GGT:C) e proteína:creatinina (RPC) urinárias e a concentração sérica de creatinina. Estipulou-se avaliar os aspectos sonográficos do rim esquerdo, desde que ambos os rins apresentassem características morfométricas, morfológicas, de ecogenicidade cortical e perfusão, semelhantes na abordagem inicial de cada paciente. Os grupos apresentaram comportamentos similares para comprimento, RPC, exame de urina I e creatinina sérica. Constataram-se aumentos significativos do índice de resistividade (IR) e da razão GGT:C urinária e evidências de aumento significativo do volume renal, 1,5 horas após a administração do contraste, somente no grupo que recebeu iohexol. Em relação ao índice de pulsatilidade, embora ambos os grupos tenham apresentado comportamentos não similares, não se detectaram diferenças significativas entre o momento basal e os demais. Concluiu-se que o IR foi capaz de monitorar a hemodinâmica intrarrenal e demonstrar, assim como a razão GGT:C urinária, maior potencial nefrotóxico do iohexol, quando comparado ao iodixanol. Dessa forma, considerou-se o iodixanol uma opção favorável para cães com fatores de risco para o desenvolvimento da NIC. Um cão de 14 anos de idade, portador de insuficiência cardíaca e disfunção renal preexistente, desenvolveu a forma subclínica da NIC, reconhecida pela elevação de 0,5 mg/dL na creatinina sérica basal, 24 horas após a administração intravenosa do iohexol. A redução da perfusão renal verificada 1,5 horas após a utilização do contraste pode ser preditiva de NIC. De modo semelhante ao observado no homem, idade avançada, insuficiência cardíaca e disfunção renal preexistente, principalmente quando associadas, constituem fatores de risco para o desenvolvimento da NIC em cães Contrast-induced nephropathy (CIN) is a type of acute nephropathy, secondary to intravascular administration of iodinated contrast media (ICM). The physicochemical properties of ICM, particularly the osmolarity of the media, are related to the development of CIN. The most important mechanisms of this nephropathy are intrarenal prolonged vasoconstriction, medular hypoxia, and ischemia associated with renal tubular damage due to contrast cytotoxicity. Owing to the limited information available in veterinary literature regarding these mechanisms and increase in the number of contrast-enhanced computed tomography examinations performed, this study aims to characterize and compare the renal effects of intravenous administration of two nonionic ICM of different osmolarities in groups of dogs with risk factors for CIN development, by using a B-mode, color, power- and pulsed-wave Doppler ultrasonography, and other laboratory tests, in order to indirectly estimate the nephrotoxic potential of each contrast. This study also aims to investigate the occurrence of CIN. The following two groups were established according to the nonionic ICM used: the GIH group (11 dogs administered iohexol [low osmolarity]) and the GID group (seven dogs administered iodixanol [iso-osmolarity]). Both the groups were administered the same dose (600 mgI/kg/IV). The following renal aspects were evaluated before administration of ICM (baseline) and after 1.5 h, 24 h, and 48 h: renal morphometry (length and volume), renal morphology, cortical echogenicity, renal perfusion, and intrarenal vascular resistance (resistive and pulsatility indices); in addition, urinalysis was performed, and urinary gamma-glutamyl transferase:creatinine ratio (GGT:C), urinary protein:creatinine ratio (UPC), and serum creatinine were also measured. The sonographic aspects of the left kidney were evaluated, only if both kidneys presented similar morphometry, morphology, cortical echogenicity, and perfusion during the first assessment of each patient. Both groups showed similar characteristics with respect to the length, UPC ratio, urinalysis, and serum creatinine levels. Significant increases were observed in the resistive index (RI) and urinary GGT:C, and evidence of significant increase was observed in the renal volume only in the GIH group, 1.5 h after contrast administration. No similarity was observed with respect to the pulsatility index in both the groups; however, there were no significant differences between baseline and 1.5-, 24- and 48-h time points. In conclusion, RI can be used to monitor intrarenal hemodynamics, and along with the urinary GGT:C, revealed that iohexol had higher nephrotoxic potential than iodixanol. Thus, iodixanol was considered a favorable option for dogs with risk factors for CIN development. A 14-year-old dog with heart failure and pre-existing renal dysfunction developed subclinical CIN, due to an increase in the serum creatinine (0.5 mg/dL) 24 h after intravenous iohexol administration. The decrease in renal perfusion observed 1.5 h after ICM administration may be predictive of CIN. As observed in humans, advanced age, heart failure, and pre-existing renal dysfunction, especially various associated factors, should be considered as risk factors for the development of CIN in dogs

A Síndrome Metabólica (SM) é definida como um conjunto de fatores de risco cardiovascular, incluindo obesidade, hipertensão arterial sistêmica (HAS), alterações no metabolismo de glicose e dislipidemia. A prevalência da SM em receptores de transplante renal (RTR) varia entre 15 a 65%, aumentando o risco de doenças cardiovasculares (DCV) e reduzindo a sobrevida do enxerto renal a longo prazo. Nosso objetivo foi de verificar a prevalência da SM e a frequência de seus componentes em pacientes transplantados renais de acordo com gênero e tempo pós-transplante, além de avaliar a função renal nos pacientes com e sem SM. Pacientes e métodos: Estudo transversal realizado no período de agosto de 2012 a setembro de 2013, envolvendo 153 pacientes transplantados renais. A SM foi definida pelos critérios do National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III (ATP- III). A amostra foi dividida em dois grupos: pacientes com síndrome metabólica (CSM) e sem síndrome metabólica (SSM) e de acordo com gênero. Os pacientes CSM foram estratificados em quartis segundo o tempo pós-transplante renal e analisadas as variáveis relacionadas à SM para ambos os sexos. Resultados: A SM foi diagnosticada em 58,2% da população estudada. Sendo 58,4% do sexo masculino e 41,6% do sexo feminino (P ˂ 0,05). O sexo masculino e feminino com SM foram 48,8 ± 11,6 vs 47,1 ± 12,7 anos de idade e tempo pós-transplante 76,1 ± 76,5 vs 84,7 ± 65,4 meses, respectivamente (P >0,05). Quando comparados ambos os sexos CSM, a pressão arterial sistólica (PAS) foi maior nos homens (137,0 ± 18,1 vs 128,9 ± 13,6 mm/hg, P= 0,029) enquanto os outros componentes da SM não apresentaram diferenças significativas. Em relação à função renal, quando comparados ambos os sexos CSM, a creatinina sérica (Crs) foi mais elevada nos homens (1,73 ± 0,69 vs 1,31 ± 0,47 mg/dL, P= 0,0012), enquanto a relação urinária proteína/creatinina apresentou valores mais elevados nas mulheres (0,48 ± 0,69 vs 0,37 ± 0,48 mg/dL, P=0,0150). Não encontramos diferença significativa na taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) entre os pacientes CSM e SSM para o sexo feminino e masculino respectivamente (50,6 ± 19,1 vs 50,1 ± 18,3 mL/min/1,73m², P=0,909). Encontramos uma associação positiva e significativa entre os níveis de HDL-c e a TFGe (r=0,3371; P=0,0145) para o sexo masculino CSM. Os componentes da SM não mostraram diferenças significativas quanto ao tempo de transplante para diferentes intervalos interquartis, com exceção da pressão arterial diastólica (PAD) no sexo feminino que apresentou variação significante entre os quartis avaliados (P=0,0009). Conclusão: a prevalência da SM foi semelhante nos diferentes quartis em ambos os sexos, em relação ao tempo de transplante. Não houve diferença significativa na TFGe nos pacientes CSM e SSM, em ambos os sexos. Concluindo-se que a SM não variou em relação ao tempo pós-transplante. Metabolic syndrome (MS) is defined as a set of cardiovascular risk factors including obesity, systemic high blood pressure (SHBP), changes in glucose metabolism and dyslipidemia. The prevalence of MS in renal transplant recipients (RTR) ranges from 15% to 65%, increasing the risk of cardiovascular disease (CVD) and reducing renal allograft survival in the long term. The objectives of this study were to determine the prevalence and frequency of MS in renal transplant patients according to gender and time of transplantation and to evaluate renal function in patients with and without MS. Patients and Methods: Crosssectional study conducted from August 2012 to September 2013 involving 153 renal transplant recipients. MS was defined according to the National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III (ATP III). The sample was divided into two groups: patients with metabolic syndrome (WMS patients) and patients without metabolic syndrome (WoMS patients) and according to gender. The WMS patients were stratified into quartiles according to the renal transplantation period (RTP), and variables related to MS were analyzed for both sexes. Results: MS was diagnosed in 58.1% of the studied population, specifically in MS was found 58.4% of men and 41.6% of women (P ˂ 0.05). The male and female with MS were 48.8 ± 11.6 years old vs. 47.1 ± 12.7 years old and the time of post transplantation was 76.1 ± 76.5 months vs. 84.7 ± 65.4 months, respectively (P >0,05). When we compared the sexes in the WMS group, systolic blood pressure (SBP) was higher in men (137.0 ± 18.1 vs. 128.9 ± 13.6 mmHg, P= 0.029), while the other components of MS did not exhibit significant differences. With respect to renal function, when we compared the sexes in the WMS group, the serum creatinine (sCr) was higher in men (1.73 ± 0.69 vs. 1.31 ± 0.47 mg/dL, P= 0.0012), while the urinary protein/creatinine ratio was higher in women (0.48 ± 0.69 vs. 0.37 ± 0.48 mg/dL, P=0.0150). We found no significant difference in the estimated glomerular filtration rate (eGFR) between WMS and WoMS patients for women and men (50.6 ± 19.1 vs. 50.1 ± 18.3 mL/min/1.73 m², P=0.909). We found a significant positive association between eGFR and HDL-c levels (r=0.3371; P=0.0145) for WMS men. The MS components showed no significant differences in RTP for different interquartile ranges, except for diastolic blood pressure (DBP) in women, where there was a significant variation among the quartiles evaluated (P=0.0009). Conclusion: the prevalence of MS was similar in the different quartiles in both sexes, in relation to time post TX. There was no significant difference in eGFR in patients WMS and WoMS, in both sexes. Concluding that the MS did not vary in relation to time post transplant. Dissertação (Mestrado)

Botelho G. G., Botelho C. M., Botelho C. F. M. & Paz, J. G. [Healthy’s dairy cattle urinary protein/creatinine (UP/UCr) ratio]. Relação proteína/creatinina urinária (PU/CrU) em bovinos leiteiros. Revista Brasileira de Medicina Veterinária, 34(2):121-126, 2012. Departamento de Medicina e Cirurgia Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, BR 465 Km 07, Seropédica 23890-000, RJ, Brasil. E-mail: ggbotelho@ufrrj.br This work has determined the urinary protein and creatinine concentrations with classical colorimetric methodology, as well as the urinary protein/creatinine ratio (UP/ UCr) in dairy cattle raised at Seropédica, RJ, Brazil. The respective mean values of 18.4 mg/dL, 60.9 mg/dL, and 0.33 were observed, which may be considered referential values for healthy animals, like those used in this work (lactating females of dairy cattle, raised in semi-extensive system)., Determinou-se as concentrações de proteína e creatinina urinárias, utilizando-se metodologia colorimétrica clássica, bem como a relação proteína/creatinina urinária (PU/CrU) em bovinos de leite criados em Seropédica - RJ. Foram observados os valores médios de 18,4 mg/dL, 60,9 mg/ dL e 0,33, respectivamente, os quais podem ser considerados referenciais para animais sadios, como os que foram utilizados neste trabalho (bovinos de leite, fêmeas em lactação, criados em sistema semi-extensivo).

Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-27T11:25:23Z No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-05-27T14:36:03Z : No. of bitstreams: 1 2-s2.0-79953047726.pdf: 105097 bytes, checksum: c8d72dfcc59c17807fc34ec3edbc48a7 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-27T11:25:23Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-12-01 Dopamine is an endogenous compound widely used in intensive care. It has a broad spectrum of action, on the cardiovascular system and urinary tract. Increased glomerular filtration rate, renal blood flow and fractional excretion of sodium and phosphorus are expected renal effects in normal individuals, but are poorly explored in veterinary medicine. This study was conducted to evaluate the glomerular function of dogs with renal disease submitted to continuous infusion of dopamine. Different doses of dopamine were administered in healthy and nephropathic dogs. Laboratory evaluations of creatinine clearance and urinary protein/creatinine ratio were performed during and after treatments. Creatinine clearance showed dose-dependent increase in healthy dogs. In dogs with renal disease, the dose of 1μg/kg/min GFR increased slightly, without changing the urine P/C and blood pressure, while the dose of 3μg/kg/min increased urinary protein excretion. Universidade Estadual Paulista (UNESP), Campus de Jaboticabal Universidade Estadual Paulista (UNESP), Campus de Jaboticabal