Search

ABSTRACT La esclerosis tuberosa es un síndrome genético infrecuente caracterizado por la mutación patogénica de los genes TSC1 o TSC2, que condiciona la activación descontrolada de la vía mTOR y la aparición subsecuente de hamartomas. Presenta una expresión clínica muy variable, siendo el diagnóstico genético y clínico. Puede producir afectación neurológica, dermatológica, dental, cardiaca, renal, ocular, pulmonar o a otros niveles. Se trata de una patología probablemente infradiagnosticada, en la que el diagnóstico precoz es fundamental para el tratamiento precoz de las complicaciones, mejorando así el pronóstico de la enfermedad. En este documento se revisan las principales manifestaciones que puede producir esta patología, así como los criterios diagnósticos actualizados y las recomendaciones de estudio al diagnóstico y durante el seguimiento de esta patología. SUMMARY Tuberous sclerosis is a rare genetic syndrome characterized by the pathogenic mutation of the TSC1 or TSC genes, thus inducing an uncontrolled overactivation of the mTOR pathway and subsequent hamartoma formation. Clinical manifestations include neurological, dermatological, dental, cardiac, renal, ophthalmologic and pulmonary, although it can affect other systems. A timely diagnosis is essential to promptly institute proper management measures and treat complications, thus improving the patient’s prognosis. In this manuscript, authors review the main clinical manifestations, current diagnostic criteria and present-day recommendations on diagnosis and follow-up in these patients.