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Submitted by Josimar Silva Junior (silvajrjosimar@ufam.edu.br) on 2021-07-27T00:01:34Z No. of bitstreams: 4 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Josimar_final.pdf: 3383114 bytes, checksum: 564a780d4d19ff33a9312631cdc82449 (MD5) CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) Approved for entry into archive by PPGQ Qu??mica (ppgqsecretaria@gmail.com) on 2021-07-30T13:07:43Z (GMT) No. of bitstreams: 4 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Josimar_final.pdf: 3383114 bytes, checksum: 564a780d4d19ff33a9312631cdc82449 (MD5) CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) Rejected by Divis??o de Documenta????o/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br), reason: Na pista (palavras-chave), da ficha catalogr??fica: 1. Lindgrenite 2. Sonoqu??mica. 3. Caracteriza????o. 4. Esterifica????o. (a primeira letra, de cada palavra, deve estar em caixa alta, o mesmo ocorre no caso de siglas). on 2021-07-30T14:34:20Z (GMT) Submitted by Josimar Silva Junior (silvajrjosimar@ufam.edu.br) on 2021-10-22T10:01:53Z No. of bitstreams: 4 Dissertacao_Josimar_final.pdf: 3383114 bytes, checksum: 564a780d4d19ff33a9312631cdc82449 (MD5) CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by PPGQ Qu??mica (ppgqsecretaria@gmail.com) on 2021-11-06T00:40:05Z (GMT) No. of bitstreams: 4 Dissertacao_Josimar_final.pdf: 3383114 bytes, checksum: 564a780d4d19ff33a9312631cdc82449 (MD5) CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Rejected by Divis??o de Documenta????o/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br), reason: Na pista (palavras-chave), da ficha catalogr??fica: 1. Lindigrenite. 2. Sonoqu??mica. 3. Caracteriza????o. 4. Esterifica????o. (a primeira letra de cada palavra deve ser grafada em caixa alta). on 2021-11-06T15:22:37Z (GMT) Submitted by Josimar Silva Junior (silvajrjosimar@ufam.edu.br) on 2022-01-02T18:39:03Z No. of bitstreams: 4 CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) Dissertacao_Josimar_final.pdf: 2299679 bytes, checksum: d7a7d09e106086f853c28e3ddeda7447 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by PPGQ Qu??mica (ppgqsecretaria@gmail.com) on 2022-01-14T19:59:06Z (GMT) No. of bitstreams: 4 CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) Dissertacao_Josimar_final.pdf: 2299679 bytes, checksum: d7a7d09e106086f853c28e3ddeda7447 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by Divis??o de Documenta????o/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2022-01-17T19:20:30Z (GMT) No. of bitstreams: 4 CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) Dissertacao_Josimar_final.pdf: 2299679 bytes, checksum: d7a7d09e106086f853c28e3ddeda7447 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-01-17T19:20:30Z (GMT). No. of bitstreams: 4 CartaEncaminhamento DISSERTA????O josimarlima.pdf: 162941 bytes, checksum: 38d504c616670afc126a9fda80140929 (MD5) ATA JOSIMAR LIMA DA SILVA J??NIOR assinaturas.pdf: 156726 bytes, checksum: 9c518437b1f8e39afe0c4090a34c5763 (MD5) Dissertacao_Josimar_final.pdf: 2299679 bytes, checksum: d7a7d09e106086f853c28e3ddeda7447 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-05-27 FAPEAM - Funda????o de Amparo ?? Pesquisa do Estado do Amazonas The use of petroleum-derived fuels as a major component in the global energy matrix has motivated the search for alternative sources of energy. In this context, biodiesel is a green fuel obtained from renewable sources, capable of totally or partially replacing petroleum diesel. Biodiesel is formed by a mixture of monoalkyl esters obtained mainly by transesterification in the presence of homogeneous catalysts. One of the main obstacles to biodiesel production is the total production cost, commonly associated with the price of the raw material, separation processes of the catalysts from the final product and the formation of soaps as by-products in transesterification. In this sense, in the present work the esterification of oleic acid with methanol was carried out using new heterogeneous catalysts, obtained by low cost methodologies. The [Cu3(MoO4)2(OH)2] catalyst was synthesized via sonochemistry at 50 ??C temperature for 1 hour. The structural characterization by X-ray diffraction indicated the presence of lindgrenite with monoclinic structure (space group P21/n ) for the synthesized sample. The Rietveld refinement of diffraction data for this material revealed the cell parameters a = 5,3879 ??, b = 14,0078 ??, c = 5,6058 ??, ?? = 98,424?? and V = 418,519 ??. The vibrational modes identified by Infrared and Raman spectroscopy corroborate the results obtained in the structural characterization. Scanning electron microscopy images of lindgrenite catalyst revealed the presence of ???urchin-like??? structures, composed by nanometric plates of [Cu3(MoO4)2(OH)2]. The catalytic performance of lindgrenite evaluated in the esterification of oleic acid with methanol resulted in conversions greater than 96 % using optimized experimental conditions: molar ratio oleic acid:methanol of 1:5, temperature of 120 ??C, weight catalyst percent of 5 %. The activation energies of the esterifications carried out with and without catalyst were 22,1 kJ mol^-1 and 43,6 kJ mol^-1, respectively. The thermodynamic parameters of the oleic acid esterification reactions using lindgrenite were ??G= -0,29 kJ mol^-1 (at 140 ??C), ??H= 67,05 kJ mol^-1 e ??S= 0,165 kJ K mol^-1 . The proposed esterification mechanism suggests that the predominant action of Br??nsted sites present on the surface of lindgrenite catalyst contributes substantially for the occurrence of oleic acid esterification with methanol. A utiliza????o de combust??veis derivados de petr??leo como componente majorit??rio na matriz energ??tica mundial tem motivado a busca por fontes alternativas de energia. Nesse contexto, o biodiesel apresenta-se como um combust??vel obtido a partir de fontes renov??veis, capaz de substituir total ou parcialmente o diesel de petr??leo. O biodiesel ?? formado por uma mistura de ??steres monoalqu??licos obtidos principalmente por transesterifica????o na presen??a de catalisadores homog??neos, tamb??m podendo ser produzidos por esterifica????o empregando catalisadores heterog??neos. Um dos principais obst??culos ?? produ????o de biodiesel ?? o custo total de produ????o, comumente associado ao pre??o da mat??ria prima, processos de separa????o dos catalisadores do produto final e forma????o de sab??es como subprodutos na transesterifica????o. Nesse sentido, na presente disserta????o realizou-se a esterifica????o do ??cido oleico com metanol utilizando um catalisador heterog??neo, obtido por metodologia de baixo custo. O catalisador dihidr??xido dimolibdadto de tricobre [Cu3(MoO4)2(OH)2] foi sintetizado via rota sonoqu??mica ?? temperatura de 50 ??C por 1 h. A caracteriza????o estrutural por difra????o de raios X indicou a presen??a de cristais monof??sicos com estrutura monocl??nica (grupo espacial P21 /n). O refinamento Rietveld dos dados de difra????o desse material revelou os par??metros de c??lula a = 5,3879 ??, b = 14,0078 ??, c = 5,6058 ??, ?? = 98,424?? e V = 418,519 ??. Os modos vibracionais identificados por espectroscopias de Infravermelho e Raman corroboram com os resultados obtidos na caracteriza????o estrutural. As imagens de microscopia eletr??nica de varredura do [Cu3(MoO4)2(OH)2] revelaram a presen??a de microcristais ou superestruturas do tipo ???ouri??o-do-mar???, formadas por placas nanom??tricas de Cu3(MoO4)2(OH)2. A performance catal??tica do [Cu3(MoO4)2(OH)2] avaliada na esterifica????o do ??cido oleico com metanol resultou em convers??es superiores a 96% sob as condi????es experimentais otimizadas: raz??o molar ??cido oleico:metanol de 1:5, temperatura de 120 ??C, porcentagem de catalisador de 5%. As energias de ativa????o das esterifica????es realizadas com e sem catalisador foram de 22,1 kJ mol-1 e 43,6 kJ mol-1, respectivamente. Os par??metros termodin??micos das rea????es de esterifica????o do ??cido oleico empregando o [Cu3(MoO4)2(OH)2] foram ??G= -0,29 kJ mol^-1 (a 140 ??C), ??H= 67,05 kJ mol^-1 e ??S= 0,165 kJ K mol^-1 . O mecanismo de esterifica????o proposto sugere que a atua????o predominante de s??tios de Br??nsted presentes na superf??cie do catalisador [Cu3(MoO4)2(OH)2] contribui substancialmente para a ocorr??ncia da esterifica????o do ??cido oleico com metanol.

In this work, the heating profile of water, dimethyl sulfoxide (DMSO), acetonitrile (CH3CN) and ethanol (EtOH) and their solutions doped with imidazolium based ionic liquids (ILs) mono- (CnMIMBr, n = 4,6,8,10,12,14, and 16) and dicationic (Di-CnMIMBr n = 4,6,8 and 10), analogue ILs with BF4 anion (CnMIMBr, n = 4,8 and 14) and sodium bromide (NaBr) and sodium acetate (CH3CO2Na) were evaluated under ultrasound irradiation. Results showed that water and DMSO have a linear heating profile while CH3CN and EtOH follow a logarithmic profile. In general, the doped ILs solution warmed up a little faster than pure solvents, showing that the cationic moiety of ILs did not caused notable changes in the solvents heating profile. The concentration of ILs and the consequent dissociation effects of that were not observed either the experimental conditions tested. Addition of NaBr and CH3CO2Na changed the heating profile of ethanol, resulting in a linear profile. In addition, our results confirmed that experimental parameters such as amplitude of irradiation and volume of solution change significantly the heating profile of solvents. Finally, the heating profile of solvent and ILs doped solvent under conventional heating and stirring (silent experiments) showed that under ultrasound frequency, the cavitation process makes the heating faster and efficient. The dissipated power determination reflected more the heating profile than the heat capacity of solvent indicating that the heating rate in US reveals the cavitation effects in that medium. Results are important because they showed that the catalytic effects of ILs in chemical reactions or solvent effects in micro extraction processes under US irradiation can be retained without raising the temperature and without decomposition of ILs or products. Neste trabalho, o perfil de aquecimento de água, dimetilsulfóxido (DMSO), acetonitrila (CH3CN) e etanol (EtOH) e de suas soluções dopadas com líquidos iônicos (LIs) mono- (CnMIMBr, n = 4, 6, 8, 10, 12, 14 e 16) e dicatiônicos (Di-CnMIMBr n = 4, 6, 8 e 10) derivados do imidazol, de LIs analogos com ânions BF4 (CnMIMBr, n = 4,8 e 14) e os sais brometo de sódio (NaBr) e acetato de sódio (CH3CO2Na) sob irradiação ultrassônica. Os resultados mostraram que a água e o DMSO têm um perfil de aquecimento linear em função do tempo, enquanto a CH3CN e o EtOH seguem um perfil logarítmico. Em geral, as soluções dopadas com LIs aqueceram levemente mais rápido do que os solventes puros, mostrando que a porção catiônica de LIs não causou mudanças notáveis no perfil de aquecimento dos solventes. Os efeitos da concentração e da dissociação dos LIs não foram observados em nenhuma das condições experimentais testadas. As soluções com NaBr e CH3CO2Na em EtOH apresentaram um perfil de aquecimento linear. Além disso, resultados confirmaram que parâmetros experimentais como amplitude de irradiação e volume de solução alteram significativamente o perfil de aquecimento dos solventes. Finalmente, o perfil de aquecimento dos solventes e dos solventes dopados com LIs sob aquecimento convencional e agitação (experimentos em condição de silêncio) mostraram que sob a freqüência de ultrassom, o processo de cavitação torna o aquecimento mais rápido e eficiente. A determinação da potência dissipada refletiu mais o perfil de aquecimento do que a capacidade calorífica do solvente, indicando que a taxa de aquecimento no US revela os efeitos de cavitação nesse meio. Os resultados são importantes porque mostraram que os efeitos catalíticos dos LIs em reações químicas ou efeitos dos solventes em processos de microextração sob irradiação de US podem ser preservados sem elevar a temperatura e sem a decomposição dos LIs ou produtos.

Essential oils are volatile oils obtained from plants by physico-chemical extraction processes. To overcome the hydrophobicity of essential oils, and allows their dispersion in an unfavorable environment, many researchers have proposed the emulsification process (eg. Nanoemulsions, NEs, with droplets size with less than 300 nm of diameter). Thus, this work aims to develop a process of nanoemulsification of essential oils by using ultrasound energy (US) to obtain oil-in-water NEs, without using organic solvents. US energy, applied using probes or baths systems, was compared with a conventional high-speed homogenizer shear method. The emulsions were obtained by batch processes. After careful evaluation of hydrophilic lipophilic balance (HLB) of the oil phase, and the appropriate surfactant, it was possible to produce a translucent NE with controlled viscosity, allowing obtaining liquid or pasty products. The NE was obtained by evaluating US probe geometry and amplitude, as well as the sonication time and the ration between oil and aqueous phase. The apparent hydrodynamic diameter (HD) analysis were performed for emulsions that remained stable for 30 days, or longer. When only ultrasound energy was used, NEs with HD of 41 nm, and with a polydispersion index (IPD) below 0.25 were obtained. On the other hand, when the conventional shear procedure (at 5000, 10000 and 15000 rpm) was evaluated, the emulsions with IPD higher than 0.25, and the HD ranging from 50 nm up to 1 μm were obtained. The higher values of IPD, associated with high values and non-uniform HD, resulted in an unstable NEs, with strong tendency to coalescence and phase separation. The obtained results corroborates that US energy is an efficient way for obtaining uniform, reduced drop size and kinetically stable NEs. The batch process using the US probe, as well as those using US bath, have shown promise alternatives for possible industrial applications. Among the evaluated ultrasonic systems, the most promising alternative for reducing the HD and IPD was the probe type device, with 750 W of nominal power, operating at 20 kHz, and 60% amplitude. Os óleos essenciais (OEs) são óleos voláteis, de origem vegetal, obtidos por processos físicos e químicos de extração. Para contornar a hidrofobicidade dos OEs e para promover a sua dispersão em meios naturalmente não favoráveis, muitos pesquisadores tem proposto o processo de emulsificação (ex. as nanoemulsões (NEs), com gotículas de diâmetros inferiores a ~300 nm). Com base nos aspectos apresentados acerca da utilização de NEs, esse trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de um processo de nanoemulsificação de OEs, fazendo o uso da energia de ultrassom (US) para a obtenção de NEs do tipo óleo em água, sem a utilização de solventes orgânicos. A energia de US, aplicada através de sondas ou banhos de ultrassom, foi comparada com um método convencional de cisalhamento em homogeneizador de alta rotação (HAR). As emulsões foram obtidas por processos em batelada. Com o estudo do equilíbrio hidrofílico lipofílico (EHL) da fase oleosa e do conjunto de tensoativos, foi possível formular nanoemulsões translúcidas, de viscosidades variadas, obtendo produtos líquidos ou pastosos. Variações na geometria das probes e na amplitude da onda gerada, bem como o tempo de sonicação e quantidade de fase oleosa, foram estudadas para a elaboração de um método de obtenção de NEs. As emulsões que permaneceram estáveis por mais de 30 dias foram submetidas à análise de diâmetro hidrodinâmico aparente (DH). Nas avaliações utilizando apenas a energia de ultrassom, foram obtidas nanoemulsões com diâmetros hidrodinâmico a partir de 41 nm e com um índice de polidispersão (IPD) inferior a 0,25. Já nos experimentos utilizando o procedimento convencional de cisalhamento (nas rotações de 5000, 10000 e 15000 rpm), as emulsões apresentaram um alto IPD (acima de 0,25), o diâmetro hidrodinâmico variou de 50 nm a 1 μm, resultando em uma forte tendência à coalescência e separação de fases. Esses resultados comprovam a eficiência da energia de US para a obtenção de NEs uniformes, de tamanho de gota reduzido e cineticamente estáveis. Alguns processos em batelada com o uso de probe de US, bem como um processo utilizando um banho de US como reator se mostraram promissores para possíveis aplicações industriais. Dentre os dispositivos ultrassônicos avaliados o que teve o melhor desempenho para a redução do DH e do IPD das emulsões foi o dispositivo do tipo probe, de 750 W operando a 20 kHz e 60% de amplitude.

Submitted by Fabiano Jucá (fjuca@unicentro.br) on 2019-05-16T13:38:42Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Final - Arlei Alberto Haubert.pdf: 1297573 bytes, checksum: 0b90c478eb929f618a236a8099c06292 (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-16T13:38:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertação Final - Arlei Alberto Haubert.pdf: 1297573 bytes, checksum: 0b90c478eb929f618a236a8099c06292 (MD5) Previous issue date: 2017-08-22 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES The incessant demand for renewable energies and sustainable models for the biofuels sector demands technological innovations, with the biodiesel manufacturing process growing as an alternative to the use of diesel, which is polluting and with the imminence of future scarcity. This research has as main objective the production of biodiesel of soybean oil assisted by ultrasonic waves of different powers. The Ultrasonic Bath presented consists of rectified feed, variable power circuit of 50 / 30W and piezoelectric transducer of 55W power and 100 ml becker coupled to the system for the synthesis of biodiesel. The equipment was aligned at the square wave frequency of 42.5 kHz and the ester content by mass of 96.5% was used as the reference for obtaining the biodiesel in accordance with ANP recommendations 30/2016 and 45/2014. At the power of 30W biodiesel was obtained in synthesis times of 40 and 45 minutes with ester contents of 97% ± 0.42 and 100.40% ± 0.00. At 50W power with times less than 20, 25 and 30 minutes with ester contents of 100.50 ± 0.14, 99.67 ± 0.45 and 100.33 ± 0.06, respectively. In this way, the ultrasonic waves act as catalysts thus reducing the time of synthesis. Biodiesel produced at 50 W of power for 20 minutes has a specific mass of 886.3 kg / m3, water content of 165.1 mg / kg, acid number of 0.4 KOH / g and induction time of the accelerated oxidation of 4.4 h. The total cost of the equipment is budgeted at US$ 165.28, which is 50% lower than the same type of equipment commercially available for this purpose. In this way, the use of the ultrasonic bath in the synthesis of biodiesel demonstrates to be economically viable and of adequate efficiency to the use. A procura incessante por energias renováveis e modelos sustentáveis para o setor de biocombustíveis demanda por inovações tecnológicas, com o processo de fabricação do biodiesel crescendo como uma alternativa ao uso do diesel, que é poluente e com a iminência de escassez futura. Esta pesquisa tem por objetivo principal a produção de biodiesel de óleo de soja assistida por ondas ultrassônicas de diferentes potências. O Banho Ultrassônico apresentado é composto por alimentação retificada, circuito de potência variável de 50/30W e transdutor piezoelétrico de 55W de potência e béquer de 100 ml acoplado ao sistema para a síntese do biodiesel. O equipamento foi alinhado na frequência de 42,5 kHz com onda quadrada e se utilizou como referência para obtenção do biodiesel o teor de éster em massa de 96,5% de acordo com as recomendações da ANP 30/2016 e 45/2014. Na potência de 30W obteve-se biodiesel em tempos de síntese de 40 e 45 minutos, com teores de ésteres de 97% ± 0,42 e 100,40% ± 0,00. Na potência de 50W com tempos menores de 20, 25 e 30 minutos com teores de ésteres de 100,50% ± 0,14, 99,67% ± 0,45 e 100,33% ± 0,06, respectivamente. Desta forma, as ondas ultrassônicas atuam como catalisador diminuindo assim o tempo de síntese. O Biodiesel produzido a 50 W de potência por 20 minutos possui massa específica de 886,3 kg/m3 , teor de água de 165,1 mg/kg, índice de acidez de 0,4 KOH/g e tempo de indução da oxidação acelerada de 4,4 h. O custo total do equipamento é orçado em US$ 165,28 dólares valor este 50% menor que o mesmo tipo de equipamento disponibilizado comercialmente para esta finalidade. Desta forma, o uso do banho ultrassônico na síntese de biodiesel demonstra ser viável economicamente e de eficiência adequada ao uso.

Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-07-31T18:55:15Z No. of bitstreams: 1 DaniloYanodeAlbuquerque.pdf: 6501691 bytes, checksum: 1ed5633aa213cf076c942dca4fb3ed5d (MD5) Made available in DSpace on 2019-07-31T18:55:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DaniloYanodeAlbuquerque.pdf: 6501691 bytes, checksum: 1ed5633aa213cf076c942dca4fb3ed5d (MD5) Previous issue date: 2017-02-24 Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do Estado de Mato Grosso do Sul (FUNDECT) Este trabalho apresenta a síntese de uma nova série de cloridratos de 4,5-diidro-1H-pirazol-1-carboximidamidas, obtidas em condições sonoquímicas a partir da reação de ciclocondensação de 1-(2-hidroxifenil)enonas com cloridrato de aminoguanidina. Ao todo foram sintetizadas treze substâncias inéditas, com rendimentos de 15,5% a 83,2%, que foram submetidas à avaliação antimicrobiana, utilizando o teste de concentração inibitória mínima (CIM). Os testes foram realizados com intuito de verificar o potencial antimicrobiano das substâncias sintetizadas, onde a substância 5-(4-bromofenil)-3-(2-hidroxifenil)-4,5-diidro-1H-pirazol-1-carboximidamida cloridratada apresentou o melhor resultado frente as bactérias Gram-positivas S. aureus e E. faecalis com CIM de 7,8 μg.L˗1, menor concentração quando comparado ao padrão cloranfenicol utilizado neste trabalho. O uso do ultrassom demonstrou ser eficaz, visto que as substâncias foram sintetizadas em curtos períodos de reação e sem a necessidade de purificação por cromatografia. Os produtos caracterizados por espectroscopia de infravermelho e RMN de 1H e 13C apresentaram dados condizentes com as estruturas propostas. Apenas a estrutura do cloridrato de 3-(2-hidroxifenil)-5-fenil-4,5-diidro-1H-pirazol-1-carboximidamida foi determinada por difração de Raios-X. This work describes the synthesis of a new series of 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochlorides obtained under sonochemical conditions by the cyclocondensation reaction between 1-(2-hydroxyphenyl)enones and aminoguanidine hydrochloride. Altogether, thirteen new substances were synthesized with yields from 15.5% to 83.2% and were subjected to antimicrobial evaluation by minimum inhibitory concentration test (MIC). The tests were carried out with purpose of verifying the antimicrobial potential of the synthesized substances, which the substance 5-(4-bromophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride showed the best result aganist Gram-positives bacteria S. aureus and E. faecalis with MIC of 7.8 μg.L˗1, minor concentration when compared to the chloramphenicol standard used in this work. The use of ultrasound has proved to be effective since the substances were synthesized in short reaction times and without chromatographic purification. Products were characterized by infrared spectroscopy and 1H and 13C NMR. The data were consistent with the proposed structures. The structure of 3-(2-hydroxyphenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride was determined by X-ray diffraction.

Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-08-14T18:36:16Z No. of bitstreams: 1 IzamaraCasadia.pdf: 2593272 bytes, checksum: afca47d4048f30edf1aa1a2d12560f82 (MD5) Made available in DSpace on 2019-08-14T18:36:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 IzamaraCasadia.pdf: 2593272 bytes, checksum: afca47d4048f30edf1aa1a2d12560f82 (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 Fundação de Apoio ao Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do Estado de Mato Grosso do Sul (FUNDECT) O objetivo do presente trabalho é estudar as reações de condensação de espiroepoxicetonas e 2-arilideno-1-tetralonas derivadas da α-tetralona com cloridrato de aminoguanidina. Em uma primeira etapa, as 2-arilideno-1-tetralonas foram obtidas com excelentes rendimentos através da reação de condensação aldólica de Claisen-Schmidt entre a α-tretalona e aldeídos aromáticos. Na etapa seguinte, as espiroepoxicetonas foram obtidas com bons rendimentos a partir da reação de epoxidação das 2-arilideno-1-tetralonas com peróxido de hidrogênio em meio alcalino. Em uma terceira etapa, foi estudada a ciclocondensação entre a espiroepoxicetona e cloridrato de aminoguanidina para obtenção do benzoindazol. Devido as dificuldades encontradas para a purificação do composto optou-se pela ciclização a partir da 2-arilideno-1-tetralona visando obter o diidrobenzoindazol. Estas ciclizações resultaram em misturas de diidrobenzoindazóis estereoisoméricos e hidrazonas ou hidrazonas puras, dependendo do efeito eletrônico dos substituintes. Nesse sentido, os substituintes doadores de elétrons favorecerem a formação do intermediário hidrazona e, em contrapartida, os substituintes retiradores de elétrons favorecerem a ciclização para obtenção do diidrobenzoindazol. As proporções destes produtos foram determinadas por RMN de 1H. Os produtos obtidos na forma pura foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, espectrometria de massas, ponto de fusão, RMN de 1H e RMN de 13C e apresentaram dados condizentes com suas estruturas. The aim of this work is studying the condensation reactions of spiroepoxyketones and 2-arylidene-1-tetralones derived from α-tetralone with aminoguanidine hydrochloride. In a first step, the 2-arylidene-1-tetralones were obtained with excellent yields by aldol condensation reaction between the α-tetralone and aromatic aldehydes. In the next step, the spiroepxyketones were obtained in good yields from the epoxidation reaction of the 2-arylidene-1-tetralones with hydrogen peroxide under alkaline conditions. In a third step, the cyclocondensation between aminoguanidine hydrochloride and spiroepoxyketones was carried out to obtain benzoindazole. Due to difficulties found in the purification of the benzoindazole the cyclization starting from 2-arylidene-1-tetralone was performed to obtain the dihydrobenzoindazole. These cyclizations resulted in mixtures of dihydrobenzoindazoles and hydrazones or pure hydrazones depending on the electronic effect of the substituents. In this sense, the electron donors substituents favor the formation of the hydrazone intermediate and, in contrast, electron-withdrawing substituents favor the cyclization to dihydrobenzoindazole. The proportions of these products were determined by 1H NMR. The products obtained in pure form were characterized by infrared spectroscopy, mass spectrometry, melting point, 1H NMR and 13C NMR and showed consistent data with their structures.

Submitted by Mírian Farias Ribeiro (mirianfribeiro@yahoo.com.br) on 2022-05-12T13:02:39Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Duval.pdf: 3023684 bytes, checksum: 13812d0d07cb26d4e6108881f83a3637 (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2022-05-16T11:28:54Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Duval.pdf: 3023684 bytes, checksum: 13812d0d07cb26d4e6108881f83a3637 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-05-16T11:28:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Duval.pdf: 3023684 bytes, checksum: 13812d0d07cb26d4e6108881f83a3637 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2015-04-13 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O presente trabalho apresenta a síntese de 1,3-tiazolidin-4-onas: a) via metodologia de aquecimento térmico convencional através de reação multicomponente entre 3-(aminometil)piridina (3-picolilamina), quinze benzaldeídos (R-PhCHO, onde R= 2-NO2, 3-NO2, 4-NO2, 2-F, 3-F, 4-F, 2-Cl, 4- Cl, 2-OCH3, 3-OCH3, 4-OCH3, 4-CH3, 2-OH, 3-OH e 4-OH) e ácido mercaptoacético por quatro horas, em refluxo de tolueno, com rendimentos de 59 a 97%; b) via ultrassom através da reação multicomponente “one-pot” entre 3-(aminometil)piridina (3-picolilamina), seis benzaldeídos (R-PhCHO, onde R= 4-NO2, 4-F, 4-Cl, 4-OCH3, 4-CH3 e 4-OH) e o ácido mercaptoacético por dez minutos em tolueno com rendimentos de 30 a 78%. O trabalho também apresenta a síntese de 1,3-tiazinan-4-onas: a) via metodologia de aquecimento térmico convencional através de reação multicomponente “one-pot” entre 2-(aminoetil)piperidina, dezenove benzaldeídos (R-PhCHO, onde R= 3-NO2, 4-NO2, 2-F, 3-F, 4-F, 2-Cl, 4-Cl, 2- OCH3, 3-OCH3, 4-OCH3, 4-CH3, 3-Cl, 2,4-Cl, 2,6-Cl, 2,3-OCH3, 2,4-OCH3, 2,5- OCH3, 3,4-OCH3 e 2-Cl,6-F) e ácido mercaptopropiônico por seis horas em refluxo de tolueno com rendimentos de 38 a 99%; b) via ultrassom através da reação multicomponente entre 2-(aminoetil)piperidina, dezenove benzaldeídos (R-PhCHO, onde R= 3-NO2, 4-NO2, 2-F, 3-F, 4-F, 2-Cl, 4-Cl, 2-OCH3, 3-OCH3, 4-OCH3, 4-CH3, 3-Cl, 2,4-Cl, 2,6-Cl, 2,3-OCH3, 2,4-OCH3, 2,5-OCH3, 3,4-OCH3 e 2-Cl,6-F) e ácido mercaptopropiônico por trinta minutos em tolueno com rendimentos de 37 a 86%. Os compostos sintetizados tiveram seus pontos de fusão determinados e foram caracterizados e identificados por Espectrometria de Massas e Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C. This work presents the synthesis of 1,3-thiazolidin-4-ones: a) by conventional thermal heating through multicomponent reaction between 3- (aminomethyl)pyridine (3-picolylamine), fifteen arenealdehydes (R-PhCHO, where R= 2-NO2, 3-NO2, 4-NO2, 2-F, 3-F, 4-F, 2-Cl, 4-Cl, 2-OCH3, 3-OCH3, 4- OCH3, 4-CH3, 2-OH, 3-OH e 4-OH) and mercaptoacetic acid for four hours in refluxing toluene with yields 59 to 97%; b) by ultrasound through multicomponent one-pot reaction between 3-(aminomethyl)pyridine (3- picolylamine), six arenealdehydes (R-PhCHO, where R= 4-NO2, 4-F, 4-Cl, 4- OCH3, 4-CH3 e 4-OH) and mercaptoacetic acid for ten minutes in toluene with yields 30 to 78%. This work also presents the synthesis of 1,3-thiazinan-4-ones: a) by conventional thermal heating through multicomponent one-pot reaction between 2-(aminoethyl)piperidine, nineteen arenealdehydes (R-PhCHO, where R= 3- NO2, 4-NO2, 2-F, 3-F, 4-F, 2-Cl, 4-Cl, 2-OCH3, 3-OCH3, 4-OCH3, 4-CH3, 3-Cl, 2,4-Cl, 2,6-Cl, 2,3-OCH3, 2,4-OCH3, 2,5-OCH3, 3,4-OCH3 and 2-Cl,6-F) and mercaptopropionic acid for six hours in refluxing toluene with yields 38 to 99%; b) by ultrasound through multicomponent reaction between 2- (aminoethyl)piperidine, nineteen arenealdehydes (R-PhCHO, where R= 3-NO2, 4-NO2, 2-F, 3-F, 4-F, 2-Cl, 4-Cl, 2-OCH3, 3-OCH3, 4-OCH3, 4-CH3, 3-Cl, 2,4-Cl, 2,6-Cl, 2,3-OCH3, 2,4-OCH3, 2,5-OCH3, 3,4-OCH3 and 2-Cl,6-F) and mercaptopropionic acid for thirty minutes in toluene with yields 37 to 86%. The synthesized compounds had evaluated their melting points and were charactetized and identified by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy of 1H and 13C.

Orientador: João Sinézio de Carvalho Campos Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química Resumo: A versatilidade do polifluoreto de vinilideno (PVDF) abriu um grande número de possibilidades de pesquisa para este trabalho. Após uma completa revisão bibliográfica sobre as aplicações deste material, o transdutor ultrassônico de PVDF, acoplado a um reator e a um microreator do elastômero polidimetilsiloxano (PDMS), foi o sistema escolhido para esta tese. Tal sistema acelerou reações de Morita-Baylis-Hillman (MBH). O primeiro teste foi realizado em um reator "macroscópico" de PDMS para analisar o comportamento da reação MBH com este material. Em seguida, após o aprofundamento dos estudos, foi realizada uma reação MBH no interior do microreator, também de PDMS, e os resultados mostraram que o fenômeno de cavitação é significativamente maior neste caso, abrindo perspectivas para trabalhos futuros. Análises de espectroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e de cromatografia gasosa (CG) comprovaram a eficácia do transdutor ultrassônico. Também foram fabricadas microestruturas de PVDF pela técnica de Litografia Macia por um novo processo, abrindo novas perspectivas de pesquisa Abstract: The versatility of polyvinylidene fluoride (PVDF) has opened a lot of possibilities for this research work. After a literature review about the applications of this material, the PVDF ultrasonic transducer coupled to a reactor and a microreactor of the elastomer polydimethylsiloxane (PDMS) was the system chosen for this thesis. Such system has accelerated reactions Morita-Baylis-Hillman (MBH). The first test was conducted in a "macroscopic" PDMS reactor to analyze the behavior of the MBH reaction with this material. Then, after further studies, the MBH reaction was performed inside the microreactor, also of PDMS, and the results showed that the phenomenon of cavitation is significantly higher in this case, opening perspectives for future work. Analysis of nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and gas chromatography (GC) demonstrated the effectiveness of the ultrasonic transducer. PVDF microstructures were also fabricated by Soft Lithography by a new process, opening new perspectives of research Doutorado Ciência e Tecnologia de Materiais Doutor em Engenharia Química

Submitted by Mariangela Silva Garcia (mariangela.silva.garcia@gmail.com) on 2020-03-17T17:16:19Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_Auri_Rocha_Duval.pdf: 12973543 bytes, checksum: 38138140ff791b240e77eebb1a0eba1b (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-03-18T20:55:42Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Auri_Rocha_Duval.pdf: 12973543 bytes, checksum: 38138140ff791b240e77eebb1a0eba1b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-03-18T20:56:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Auri_Rocha_Duval.pdf: 12973543 bytes, checksum: 38138140ff791b240e77eebb1a0eba1b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2020-03-18T20:56:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao_Auri_Rocha_Duval.pdf: 12973543 bytes, checksum: 38138140ff791b240e77eebb1a0eba1b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2011-02-23 O presente trabalho apresenta a síntese de onze tiazolidinonas derivadas da reação entre a piperonilamina, uma série de onze aldeídos aromáticos e o ácido mercaptoacético. Além da metodologia convencional, com transferência de calor por aquecimento do balão de reação, foi empregada também irradiação na região do ultrassom, o que consiste num trabalho inédito, já que não há relatos na literatura da síntese destes heterociclos utilizando essa metodologia. Os rendimentos obtidos através da irradiação por ultrassom foram similares àqueles obtidos pelo uso da via convencional, porém com um tempo de reação significativamente menor (5 minutos, em contraste com 16 horas da outra técnica), além de um consumo três vezes menor do ácido mercaptoacético, e sem a necessidade da aplicação de complexos esquemas de controle reacional, visto que foi realizado com sistema de reator de vidro aberto e sem monitoramento da temperatura. Todos os compostos sintetizados tiveram seus pontos de fusão determinados e foram analisados por Espectrometria de Massas e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C para confirmação das estruturas This work describes the efficient multicomponent reaction of arenealdehydes, mercaptoacetic acid and piperonylamine under ultrasound irradiation to afford 2-aryl-3-(piperonyl)-1,3-thiazolidin-4-ones. Applying this methodology, eleven heterocycles were synthesized and isolated in good yields (60-92%) after short reaction times (5 minutes). All compounds were identified and characterized by 1H , 13C NMR and mass spectrometry. The synthesis of such thiazolidinones using conventional methology has been also reported.

Foram preparados cimentos do sistema binário CaO-Al2O3 por meio de uma rota que emprega o processo sonoquímico seguido de tratamento térmico. Convencionalmente estes compostos são fabricados a partir da fusão ou da sinterização de uma mistura de calcário com bauxito ou com alumina. O maior inconveniente associado a este tipo de síntese é a necessidade de temperaturas elevadas e o grande consumo de energia. Na rota sonoquímica a cálcia, juntamente com a alumina em suspensão aquosa, são introduzidas num banho de ultra-som por tempo determinado. Em seguida, após a evaporação da água, o material resultante é tratado termicamente. Quando um sistema é submetido ao processo sonoquímico, alterações na morfologia superficial das partículas podem ser induzidas pelas ondas ultra-sônicas, incluindo a redução do tamanho dessas partículas. Como conseqüência, estes materiais tornam-se mais reativos, facilitando a síntese final dos aluminatos de cálcio durante o tratamento térmico. Foi estudada a ação das ondas ultra-sônicas e a influência das condições de tratamento térmico em duas composições molares de cálcia:alumina de 1:1 e 1:2. As temperaturas empregadas foram 1000 ºC, 1200 ºC e 1300 ºC com patamares de 1 e 6 h. O material obtido foi caracterizado por microscopia eletrônica de varredura, difração de raios X e as fases presentes foram semi-quantificadas pelo método de Rietveld. Também foram realizados ensaios de compressão diametral para avaliar a resistência mecânica dos produtos da síntese. Foram preparadas pastas constituídas de cimento, alumina e água, utilizando como cimento os aluminatos de cálcio preparados pelo processo sonoquímico e um cimento comercial, como referência. Cements of the CaO-Al2O3 binary system were prepared through a sonochemical process at room temperature followed by heat treatment. The conventional production consists of a reaction in which a stoichiometric mixture of lime and bauxite or alumina is melted or sintered. High temperatures and energy consumption is an inconvenience associated to this type of synthesis. In the sonochemical process, the initial reagents, calcia and alumina, are put in an aqueous suspension under the action an ultrasonic bath during some time. After that, the material is heat treated, after the evaporation of water. Ultrasonic waves can induce changes in the surface morphology of the particles, including size reduction of them. Consequently, the reagent particles become more reactive and this facilitates the final synthesis of the calcium aluminates during the heat treatment. The action of ultrasonic waves and the influence of thermal treatment conditions were studied on two initials molar compositions calcia:alumina of 1:1 and 1:2. Temperatures of 1000, 1200 and 1300 ºC for 1 and 6 h were employed. SEM and X-ray diffraction were used to characterize the obtained materials and the phases were semi-quantified through Rietveld method. In addition, mechanical strength of the products was evaluated through splitting tensile tests. Pastes consisting of cement, alumina and water were prepared using the calcium aluminates prepared through the sonochemical process and commercial cement as reference.

Submitted by Mariangela Silva Garcia (mariangela.silva.garcia@gmail.com) on 2020-03-16T20:33:42Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) DISSERTACAO_ANAI.pdf: 752953 bytes, checksum: a3ab986d954eab4deaa8ab4dffa5c5ce (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-03-17T16:38:29Z (GMT) No. of bitstreams: 2 DISSERTACAO_ANAI.pdf: 752953 bytes, checksum: a3ab986d954eab4deaa8ab4dffa5c5ce (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2020-03-17T16:41:31Z (GMT) No. of bitstreams: 2 DISSERTACAO_ANAI.pdf: 752953 bytes, checksum: a3ab986d954eab4deaa8ab4dffa5c5ce (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2020-03-17T16:41:31Z (GMT). No. of bitstreams: 2 DISSERTACAO_ANAI.pdf: 752953 bytes, checksum: a3ab986d954eab4deaa8ab4dffa5c5ce (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2009-07-20 Neste trabalho é descrita a síntese sistemática de quatorze tioésteres derivados de 2-mercaptobenzoxazol e 2-mercaptobenzotiazol a partir de reações de acilação de cloretos de acila (R1C(=O)Cl onde R1= C6H5, 4-CH3C6H4, 2-OCH3C6H4, 4-OCH3C6H4, 2-FC6H4, 3-FC6H4, 4-NO2C6H4) e de sete amidas derivadas do 2-aminobenzotiazol reagindo com estes acilantes. Dentre estes vinte e um compostos, são descritas técnicas de síntese de oito compostos inéditos. Além da metodologia convencional, com transferência de calor por aquecimento do balão reacional, foram empregadas também irradiação na região do ultrasom e microondas. Para reações com ultrasom foi utilizado o aparelho modelo VC 500, 500Watts, freqüência 20KHz, 220 Voltz, utilizando um probe de 13mm (1/2 polegada, volume de 10-250 mL, intensidade alta, amplitude superior a 100, comprimento 139 mm) e para reações em microondas foi utilizado um aparelho doméstico Panasonic Piccolo Modelo NN-S42BK de 20L, 220v-60Hz (Freqüência de microondas de 2.450MHz e Potência de saída de 800W e consumo de 1.400W). Os rendimentos obtidos através da irradiação de ultrasom foram superiores àqueles obtidos pelo uso das outras metodologias testadas (81-98%), num tempo de reação menor (5 minutos) com sistema de reator de vidro aberto e sem monitoramento do calor gerado. Todos os compostos sintetizados tiveram seus pontos fusão determinados e foram analisados por espectrometria de massas e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C para elucidação de estrutura. This work describes the systematic synthesis of fourteen tioesters derived from 2-mercaptobenzoxazoles and 2-mercaptobenzothiazoles from acylation reaction of acyl chlorides (R1C (= O) Cl where R1 = C6H5, 4-CH3C6H4 , 2-OCH3C6H4, 4-OCH3C6H4, 2-FC6H4, 3-FC6H4, 4-NO2C6H4) and seven amides derived from reaction of 2-aminobenzothiazol with the same acyl chlorides. Among these twenty-one derivatives, this works described new techniques for the synthesis of eight novel compounds. Besides the conventional method, that transfer heat by heating the reaction flask, were also employed ultrasound and microwave irradiation. Sonication was performed in ultrasound reactor model VC 500, 500Watts, frequency 20KHz, 220 VOLTZ, using a probe of 13mm (1 / 2 inch, 10-250 mL, high intensity, magnitude greater than 100, length 139 mm) and microwave performed in a oven Piccolo Panasonic Model NN-S42BK of 20L, 220v-60Hz (frequency of 2.450MHz and a microwave power of 800W output and consumption of 1.400W). The yields obtained by ultrasonic irradiation were higher than the other methods tested (81-98%) with a reaction time of smaller (5 minutes) with a glass reactor system with open and monitoring the heat generated. Both analytical and spectral data (1H and 13C) and melting points of all compound are in full agreement with the proposed structures helped us to assign the correct signals of compounds

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T18:48:26Z No. of bitstreams: 1 S0100-40422000000200017.pdf: 117508 bytes, checksum: e4f5f8ae95d5b772d1c3199ab4664d9f (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T18:48:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0100-40422000000200017.pdf: 117508 bytes, checksum: e4f5f8ae95d5b772d1c3199ab4664d9f (MD5) Previous issue date: 2000-04-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T19:38:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0100-40422000000200017.pdf: 117508 bytes, checksum: e4f5f8ae95d5b772d1c3199ab4664d9f (MD5) S0100-40422000000200017.pdf.txt: 28206 bytes, checksum: 7b3fb8cfd8d6bf8f993692addab330a4 (MD5) Previous issue date: 2000-04-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T15:10:17Z No. of bitstreams: 2 S0100-40422000000200017.pdf: 117508 bytes, checksum: e4f5f8ae95d5b772d1c3199ab4664d9f (MD5) S0100-40422000000200017.pdf.txt: 28206 bytes, checksum: 7b3fb8cfd8d6bf8f993692addab330a4 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T15:10:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0100-40422000000200017.pdf: 117508 bytes, checksum: e4f5f8ae95d5b772d1c3199ab4664d9f (MD5) S0100-40422000000200017.pdf.txt: 28206 bytes, checksum: 7b3fb8cfd8d6bf8f993692addab330a4 (MD5) Previous issue date: 2000-04-01 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Unusual chemical phenomenon associated with ultrasound is on account of cavitation effect. The ultrasound increase the rate and yield of chemical reaction on account of its ability to emulsify liquids. When the ultrasound is used in metallic catalyst reaction the activity of catalyst is increased because the ultrasound clean the surface of catalyst. Sonogels have a fine porosity and large specific surface improving different properties. This paper deals with ultrasound phenomenon and gives some examples of reactions and properties where this radiation takes an important role. Universidade Estadual Paulista Instituto de Química Universidade Estadual Paulista Instituto de Química