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Soursop leaves contain bioactive compounds which degrade after being separated from their native matrix. In order to protect their functionality, encapsulation can be applied. This investigation aimed to optimize the parameters for microencapsulating a hydroethanolic extract of soursop leaves after selecting a technique among freeze (FDM) and spray drying (SDM). Selection was performed through a factorial design (23) including as factors: the technique (FDM and SDM), the encapsulant (Gum Arabic and maltodextrin) and its concentration (5% and 10%), for maximizing encapsulation efficiency (EE). Spray drying microencapsulation with maltodextrin at 10% showed the highest EE. Subsequently, the drying temperature and the feeding rate were optimized through a multilevel factorial design to minimize moisture and to maximize the powder solubility and the EE. A significant effect on the response variables (p < 0.05) was found, resulting in 140 ºC and 7 mL/min as optimum parameters. Optimized treatment powder was characterized in terms of microstructure (spherical particles with a random size and irregular surfaces), annonacin content via HPTLC (0.904 ± 0.054 mg/g), color (L* 66.89 ± 0.67, a* 0.06 ± 0.56 and b* 6.01 ± 0.20) and antioxidant capacity (17.88 ± 0.86 and 90.59 ± 1.19 µmol ET/g, by DPPH and ABTS assays). Proposed SDM conditions could be taken into account for preserving bioactive compounds from soursop leaves.

Se evaluó el efecto del desamargado, la extrusión y el secado por aspersión sobre la capacidad antioxidante y los compuestos fenólicos totales en harinas no desgrasadas y desgrasadas de tres genotipos de lupino andino (Altagracia, Andenes y Yunguyo). El contenido de fenólicos totales (TPC; método Folin-Ciocalteu) y la capacidad antioxidante (DPPH y ABTS+) se evaluaron por espectrofotometría. Los resultados mostraron que los procesos tecnológicos disminuyeron significativamente (p ≤ 0,05) antioxidantes y compuestos fenólicos. El lupino amargo (muestra de control) tenía una mayor capacidad de TPC y antioxidante (p ≤ 0,05) que las muestras procesadas. En muestras no desgrasadas y desgrasadas, el TPC de las muestras procesadas varió entre 0,64 - 1,10 y 0,75 - 1,33 mg de ácido gálico equivalente/g b.s., en muestras no desgrasadas y desgrasadas, respectivamente. La capacidad antioxidante DPPH varió entre 2,87 - 4,10 y 3,12 - 4,73 μmol Trolox/g b.s, mientras que la capacidad antioxidante ABTS+ varió entre 50,65 - 75,56 y 61,63 - 76,88 μmol Trolox/g b.s., en muestras no desgrasadas y desgrasadas, respectivamente. Por otro lado, los lípidos influyeron negativamente en la cuantificación de TPC; por lo tanto, las muestras desgrasadas tenían un TPC más alto.

Número Especial: DOSSIÊ “POLITICA NACIONAL DE ALFABETIZAÇÃO EM FOCO: OLHARES DE PROFESSORES E PESQUISADORES”