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Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2021-11-09T02:36:12Z No. of bitstreams: 1 2019 - Juliana Paes Leme de Mello Sousa.pdf: 3642117 bytes, checksum: 434795782f438bf0884d950e52f093ec (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-09T02:36:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2019 - Juliana Paes Leme de Mello Sousa.pdf: 3642117 bytes, checksum: 434795782f438bf0884d950e52f093ec (MD5) Previous issue date: 2019-08-26 CAPES - Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior Propolis is a natural product that has been used in the treatment of diseases since ancient times. The presence of several phenolic substances explains, in part, the variety of biological and therapeutic properties reported in the literature. Of note are flavonoids, cinnamic acids and their esters. Aiming to expand and produce knowledge about Brazilian propolis, it is necessary to analyze this product in order to characterize its identity, its composition and evaluate its effects on health when adopted by the population. The objective of this work was to evaluate the chemical profile by high performance liquid chromatography (HPLC-DAD), wax and balm content, comparison of UV-Vis spectral data profiles, phenolic content, antioxidant capacity and Antimicrobial activity against Staphylococcus aureus from ten extracts of brown propolis (Apis mellifera) obtained from Japira, Northern Paran?, removed by the scraping method in November 2013. As well as the preparation and characterization of sodium carboxymethylcellulose (NaCMC) films impregnated with extracts of brown propolis. Four extraction methods were performed: dynamic maceration at room temperature; dynamic maceration at 50?C; extraction at room temperature ultrasound bath and ultrasound extraction using immersion probe; as well as two types of solvents (Ethanol and Methanol P.A) in order to optimize yield. Generally, the chemical profile of extracts HPLC-DAD propolis was similar and the main identified substances were: chlorogenic, caffeic, ferulic, p-coumaric and rosmarinic acid, besides the flavonoids pinobanksina, canferol and canferide. Among the phenolic substances quantified in brown propolis extracts with the highest value was canferide for both ethanolic propolis extracts (obtained by ultrasound extraction using immersion probe 39.58 ? 14.33 mg100mg-1 extract) and methanolic propolis extracts (obtained by dynamic maceration extraction at 50?C 34.86 ? 3, 29 mg100mg-1 extract).What can characterize canferide as a biomarker of the propolis samples studied in this work. When comparing brown propolis extracts with green propolis extracts, the chemometric analysis showed a difference between the extraction solvents as well as between the propolis types. Regarding antimicrobial activity against S. aureus, all brown and green propolis extracts were able to promote inhibition of this Gram-positive bacterium in the agar diffusion test. NaCMC films and propolis extract impregnated NaCMC films showed adequate results for dressing purposes such as transparency, flexibility, immediate release of embedded products and thermal resistance. A pr?polis ? um produto natural que tem sido empregado no tratamento de enfermidades desde os tempos antigos. A presen?a de diversas subst?ncias fen?licas explica, em parte, a variedade das propriedades biol?gicas e terap?uticas relatadas na literatura. Destacam-se os flavonoides, ?cidos cin?micos e seus ?steres. Visando ampliar e produzir conhecimento sobre a pr?polis brasileira, faz-se necess?rio analisar este produto de forma a caracterizar sua identidade, sua composi??o e avaliar seus efeitos na sa?de quando adotados pela popula??o. O objetivo desse trabalho foi analisar o perfil qu?mico por cromatografia l?quida de alta efici?ncia (CLAE-DAD), comparar os perfis dos extratos obtidos por UV-Vis, determinar o teor de ceras, b?lsamos e das subst?ncias fen?licas, avaliar a capacidade antioxidante e a atividade antimicrobiana frente ? Staphylococcus aureus de dez extratos de pr?polis marrom (Apis mellifera) obtidas do munic?pio de Japira, Norte do Paran?. Al?m disso, foi realizado a prepara??o e a caracteriza??o de filmes de carboximetilcelulose s?dica (NaCMC) impregnados com extratos de pr?polis marrom. Para preparar os extratos, quatro m?todos de extra??o foram realizados: macera??o din?mica a temperatura ambiente; macera??o din?mica a 50?C; extra??o em banho de ultrassom a temperatura ambiente e extra??o com ultrassom usando sonda de imers?o; com dois tipos de solventes (etanol e metanol P.A). De modo geral, o perfil qu?mico dos extratos de pr?polis marrom por CLAE-DAD foi semelhante e as principais subst?ncias identificadas foram: ?cido clorog?nico, cafeico, ferulico, p-cum?rico e rosmar?nico, al?m dos flavonoides pinobanksina, canferol e canferide. Dentre as subst?ncias fen?licas quantificadas nos extratos de pr?polis marrom a que obteve maior valor foi o canferide tanto para os extratos etan?licos de pr?polis (obtidos por extra??o com ultrassom usando sonda de imers?o 39,58 ?14,33 mg100mg-1 de extrato) quanto para os extratos metan?licos de pr?polis (obtidos por extra??o com macera??o din?mica a 50?C 34,86?3,29 mg100mg-1 de extrato). O que pode sugerir o canferide como um biomarcador das amostras de pr?polis marrom estudadas nesse trabalho. Quando comparados os extratos de pr?polis marrom com os extratos de pr?polis verde, a an?lise quimiom?trica mostrou diferen?a entre os solventes usados na extra??o, bem como entre os tipos de pr?polis. Quanto a atividade antimicrobiana frente a S. aureus, todos os extratos de pr?polis marrom e verde se mostraram capazes de promover inibi??o desta bact?ria Gram-positiva no teste de difus?o em ?gar. Os filmes NaCMC impregnados com extrato de pr?polis verde apresentaram se mostraram promissores no preparo de poss?veis de curativos, pois apresnetaream transpar?ncia, flexibilidade, libera??o imediata das subst?ncias incorporadas e resist?ncia t?rmica

Submitted by Leticia Schettini (leticia@ufrrj.br) on 2021-10-06T20:45:05Z No. of bitstreams: 1 2019 - Lucas de Oliveira Pires.pdf: 3208222 bytes, checksum: aa33d01b8f364150cad13dc9a968be0d (MD5) Made available in DSpace on 2021-10-06T20:45:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2019 - Lucas de Oliveira Pires.pdf: 3208222 bytes, checksum: aa33d01b8f364150cad13dc9a968be0d (MD5) Previous issue date: 2019-03-27 CAPES - Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico FAPERJ - Funda??o Carlos Chagas Filho de Amparo ? Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro Propolis is a resinous natural product elaborated by honeybees from different parts of plants, such as shoots and flowers. Its chemical composition is very complex and depends on factors such as climate, seasonality, soil, vegetation and also the bee species. Propolis has currently been identified as na importante source of bioactive compounds due to its high biological potential, with anti-inflammatory, antibacterial, antitumoral, antiparasitic and antioxidant activities. In this work, ethanolic and n-hexanic extracts were prepared from three samples of green propolis obtained in different regions of Rio de Janeiro. The quality of these extracts was evaluated using colorimetric methods for the determination of the total phenolic content ? total phenolic and flavonoid contents ? and also the antioxidant capacity was evaluated by capturing organic free radicals (DPPH and ABTS), as well as the ferric reducing antioxidant power (FRAP). The qualitative chemical profile of the extracts was evalutated through HPLCPDA analisys, and the influence of the solvente polarity on the extraction profile was studied. The bioactive compounds 3,5-diprenyl-4-hydroxycinamic acid (Artepillin C), 3-prenyl-4-[(3- phenylpropanoil)-oxy]-cinnamic acid (Baccharin) and 2,2-dimethyl-8-prenylcroman-5- propenoic acid were isolated from the n-hexane exrtract by two chromatographic steps: fracionation of crude extract using the mixture of solventes chloroform/acetone in increasing gradiente concentration, followed by purification of fractions of interest by HPLC-UV in semipreparative scale, using the mixture methanol/water in increasing gradiente concentration. All the isolated constituents were characterized by NMR (1H and 13C), UV spectra and CG-MS techniques, and the contente of these componentes in the crude extract was quantified through HPLC-PDA in reverse phase. The antiparasitic activity of green propolis and its active principles was evaluated against tripomastigoe forms of Trypanosoma cruzi, the parasite responsible for causing Chagas? disease. A pr?polis ? um produto natural resinoso elaborado pelas abelhas mel?feras a partir de diferentes partes das plantas, como brotos e flores. Sua composi??o qu?mica ? muito complexa e depende de fatores como clima, sazonalidade, solo, vegeta??o e tamb?m da esp?cie da abelha produtora. A pr?polis atualmente tem sido apontada como uma importante fonte de subst?ncias bioativas por conta do seu elevado potencial biol?gico, com atividade anti-inflamat?ria, antibacteriana, antiviral, antitumoral, antiparasit?ria e antioxidante. Neste trabalho foram preparados extratos etan?licos e hex?nicos a partir de tr?s amostras de pr?polis verde, obtidas em diferentes regi?es do Estado do Rio de Janeiro. A qualidade desses extratos foi avaliada a partir de m?todos colorim?tricos para a determina??o do teor de subst?ncias fen?licas ? teor de fen?licos totais e flavonoides totais ? e da capacidade antioxidante atrav?s da captura dos radicais livres 2,2-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH) e ?cido 2,2?-azino-bis(3- etilbenzotiazolina-6-sulf?nico) (ABTS+.), al?m da capacidade redutora do ?on f?rrico (FRAP ? ferric reducing antioxidant power). O perfil qu?mico dos extratos foi avaliado atrav?s de cromatografia l?quida de alta efici?ncia com detector de arranjo de diodo (CLAE-DAD) com fase reversa (C-18). Os componentes bioativos ?cido 3,5-diprenil-4-hidroxicin?mico (Artepillin C), ?cido 3-prenil-4-[(3-fenilpropanoil)oxi]-cin?mico (bacarina) e ?cido 2,2- dimetil-8-prenilcromano-5-propenoico foram isolados a partir do extrato hex?nico de pr?polis verde atrav?s de duas etapas cromatogr?ficas: fracionamento em coluna flash do extrato bruto utilizando clorof?rmio: acetona, com gradiente crescente de polaridade, seguido da purifica??o das fra??es de interesse por CLAE-UV semipreparativa, tendo como solvente a mistura bin?ria metanol: ?gua em gradiente crescente de concentra??o. Todos os constituintes isolados foram caracterizados por t?cnicas de resson?ncia magn?tica nuclear (RMN 1H e 13C), espectrometria na regi?o do ultravioleta (UV) e cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM), e o teor desses componentes dos extratos brutos foi quantificado por CLAE-DAD. A atividade antiparasit?ria da pr?polis verde e de seus princ?pios ativos foi avaliada frente ?s formas infectivas (tripomastigotas) de Trypanasoma cruzi, parasito respons?vel por causar a doen?a de Chagas.

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-05T18:23:34Z No. of bitstreams: 1 DissertacaoCecilia.pdf: 4095711 bytes, checksum: a8f3f6eb9156060965a8af2cf6054cb2 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-05T18:23:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissertacaoCecilia.pdf: 4095711 bytes, checksum: a8f3f6eb9156060965a8af2cf6054cb2 (MD5) Previous issue date: 2018-07-26 Kalanchoe pinnata, popularly known as saião roxo , is widely spread in tropical regions of the world due to its medicinal and ornamental importance. It possesses an expressive capacity of vegetative propagation, being considered an Invasive Species in several places around the world, what highlights the need of eradicating it from natural environments. The bioactive compound already identified for the species, mainly flavonoids, presents major importance on traditional medicine and several studies corroborate its medicinal value, demanding more studies about its utilization, as well as its controlled use. As an alternative, plant tissue culture refers to techniques which allow in vitro production of botanic material, including the ones with uncontrolled propagation, minimizing the impacts of the species multiplication on the environment and enabling its rational exploitation. Of all techniques used to produce in vitro metabolites, root cultures are very promising. Therefore, the present work aimed to: (1) Determine the best in vitro conditions in order to maintain root explant donor plants; (2) Evaluate the effect of the medium supplementation with IBA, as well as of the presence or absence of light on the growth of adventitious root cultures; (3) Analyze the effect of the addition of Methyl Jasmonate (MeJa) on the production of secondary metabolites by root cultures; (4) Characterize a phytochemical profile by thin layer chromatography (TLC) of adventitious root cultures and their mediums, comparing it with the extracts of in vivo growth plants and (5) Determine the most efficient method of root culture production according to productivity and inputs. In order to do that, were evaluated: (1) three leaves decontamination protocols (Hypochlorite; Hypochlorite + Tween 80; Ethanol + Hypochlorite) for the establishment of in vitro cultures; (2) three culture systems (solid, liquid and over paper bridge mediums) and two culture mediums (MS0 e MS + 1 mg.L-1 NAA) for the plant propagation and root production; (3) root culture conditions (Flask size, light condition, IBA concentration, MeJa elicitation), and (4) the roots drying method (laboratory oven or lyophilizer), for DW measurement and extract preparation. Phytochemicals analysis were performed with TLC technique, comparing in vivo and in vitro material, with or without elicitation. Results indicate that hypochlorite 2% for 15 minutes is enough for the in vivo decontamination, promoting better rates of regeneration. The paper bridge system over MS + 1 mg.L-1 NAA medium led to the production of plants with leaves with higher propagation capacity, and roots that, once put on liquid medium, presented higher rates of biomass accumulation. Erlenmeyer size was not considered a limiting factor over the roots growth for a period of 30 days; on the other hand, the absence of light during the same period has shown to be significant to increase biomass accumulation in all treatments evaluated. The best IBA concentration varied according to the system roots originated from. For the paper bridge over MS + 1 mg.L-1 NAA medium system, roots grew better when put on a 5 mg.L-1 AIB concentration. The drying method did not affect the dry weight, so lyophilization was chosen, once it allowed the posterior use of the material for extract preparation. Elicitation did not interfere on the biomass accumulation, but it altered the secondary metabolites production. TLC evidenced the presence of terpenoids, flavonoids and saponines on in vivo and in vitro extracts. The study of different phases of K. pinnata adventitious root culture allowed determining conditions to enhance production and make the method more efficient. Kalanchoe pinnata, popularmente conhecida como saião roxo, é amplamente distribuída em regiões tropicais devido à sua importância medicinal e ornamental. Possui expressiva capacidade de propagação vegetativa, sendo considerada uma espécie invasora em diversos locais, havendo necessidade de erradicação de ambientes naturais. As substâncias bioativas detectadas na espécie, principalmente flavonoides, possuem grande importância na medicina tradicional e diversos trabalhos comprovam sua ação medicinal, demandando mais estudos que visem à sua utilização, além de uma propagação controlada. Como alternativa, a cultura de tecidos vegetais possui técnicas que permitem a produção in vitro de material botânico, incluindo os que possuem propagação não controlada, minimizando os impactos da multiplicação da espécie no meio ambiente e possibilitando a sua exploração racional. Dentre essas técnicas destaca-se, para a produção in vitro de metabólitos de interesse, a cultura de raízes. Desta forma, o presente trabalho teve por objetivos: (1) Determinar as melhores condições in vitro para a manutenção de plantas matrizes como fontes de explantes para indução de raízes; (2) Avaliar o efeito da suplementação do meio de cultura com a auxina AIB, assim como da presença e ausência de luz, sobre a multiplicação in vitro das raízes; (3) Analisar o efeito da adição do eliciador metil jasmonato (MeJa) na produção de metabólitos secundários pelas culturas de raízes; (4) Caracterizar preliminarmente o perfil fitoquímico de extratos obtidos das culturas de raízes e do seu meio de cultivo, comparando ao material cultivado in vivo, por cromatografia em camada delgada (CCD) e (5) Determinar o método de maior eficiência para produção de culturas de raízes em relação à produtividade e aos gastos com insumos. Para isso, foram avaliados: (1) três protocolos de descontaminação de folhas (Hipoclorito; Hipoclorito + Tween 80; Etanol + Hipoclorito) para o estabelecimento in vitro das culturas; (2) três sistemas de cultivo (meio sólido, líquido e sobre ponte de papel) e dois meios de cultura (MS0 e MS + 1 mg.L-1 ANA), para propagação das plantas e produção de raízes; (3) as condições de cultivo para culturas de raízes (tamanho do frasco, condição luminosa, concentração de AIB, eliciação com MeJa, e (4) o método de secagem do material (estufa e liofilizador), para aferição de PS e preparo de extratos. Em relação à análise fitoquímica foram realizadas cromatografias em camada delgada comparando o material cultivado in vivo e in vitro, com ou sem eliciação. Os resultados mostraram que 15 minutos de Hipoclorito 2% foram eficientes para a descontaminação do material in vivo, garantindo as melhores taxas de regeneração. O sistema de ponte de papel sobre meio MS + 1 mg.L-1 ANA foi a condição que acarretou a produção de plantas com maior capacidade de propagação, além de produzir raízes que, quando em cultura, apresentaram os maiores acúmulos de biomassa. O tamanho do Erlenmeyer não se mostrou um fator limitante para culturas de 30 dias, enquanto a manutenção das culturas no escuro levou ao maior acúmulo de biomassa de raiz em todos os tratamentos avaliados. A melhor concentração de AIB variou de acordo com o sistema de origem dos explantes. Para o sistema de ponte de papel sobre meio MS + 1 mg.L-1 ANA, a melhor concentração do fitorregulador foi a de 5 mg.L-1 de AIB. O método de secagem do material também não alterou o peso seco do material, mas optou-se pelo uso de liofilizador por permitir a posterior utilização do material para preparo de extratos. A eliciação não interferiu no acúmulo de biomassa das raízes, porém alterou o padrão de produção de metabólitos secundários. A CCD evidenciou a presença de substâncias das classes dos terpenos, flavonoides e saponinas, tanto em extratos de material in vivo quanto in vitro, produzindo diferentes padrões de manchas, de acordo com os tratamentos avaliados. O estudo de diferentes etapas do cultivo in vitro de K. pinnata permitiu a determinação de condições que tornaram os métodos propostos mais eficientes para produção de raízes com vistas à síntese de substâncias de interesse medicinal

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-07T15:11:24Z No. of bitstreams: 1 Deivisson_Tese completa_PPGMA.pdf: 3716079 bytes, checksum: 362e89cdeedf8a92563bd9613b8745de (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-07T15:11:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Deivisson_Tese completa_PPGMA.pdf: 3716079 bytes, checksum: 362e89cdeedf8a92563bd9613b8745de (MD5) Previous issue date: 2018-05-10 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Population growth, coupled with growing demand for chemicals and pharmaceuticals, including packages, detergents, pesticides, pharmaceuticals compounds and personal care products, have led to an increasing presence of emerging contaminants in different environmental compartments. Psychoactive pharmaceuticals, such as anxiolytic and antidepressant drugs, are widely prescribed worldwide and are considered as emerging environmental contaminants. Such drugs have already been detected in different water matrices in different parts of the world, including Brazil. In addition, many of these compounds are not readily degraded and not totally removed by conventional sewage and water supply treatment plants. There is evidence that some Advanced Oxidation Processes AOPs can be applied to degrade these drugs in water, reaching high efficiency or even total removal. The general objective of this study is to assess the efficiency of the treatment by heterogeneous photocatalysis using as catalyst titanium dioxide (TiO2) commercial and composite of TiO2-activated carbon, both in suspension and impregnated in glass beads for the removal of anxiolytic drugs belonging to the benzodiazepine family in ultrapure water at environmentally relevant concentrations. The objectives of this investigation were: (i) to assess the occurrence of psychoactive drugs in different aqueous matrices, levels of contamination and removal achieved by conventional treatment plants, based on records in the literature; (ii) to assess the ecotoxicity pose by these drugs on aquatic bioindicators, based on records in the literature; (iii) to develop and apply commercial TiO2 immobilized onto glass beads in heterogeneous photocatalysis for photoactivity, characterization, leaching and regeneration studies; (iv) to synthesize and characterize the composite formed by TiO2/activated carbon for application in heterogeneous photocatalysis assays; (v) to assess the performance of TiO2 commercial catalyst and TiO2/activated carbon composite applied in suspension and impregnated onto glass beads in removing anxiolytic compounds (bromazepam, clonazepam and diazepam) from water. The literature review (219 articles and 1642 data/entries) about the occurrence in different aqueous matrices of seven psychoactive drugs, among which, six benzodiazepines (alprazolam, bromazepam, clonazepam, diazepam, lorazepam and oxazepam) and one antidepressant (citalopram) showed that drug concentrations in all aqueous matrices investigated ranged from 0.14 to 840,000 ng/L. Among TiO2/activated carbon composites evaluated, the one with 10% by weight of activated carbon (TiO2/AC10%), presented a synergistic effect between TiO2 and activated carbon, which promoted superior performance in the removal of target compounds (bromazepam, clonazepam and diazepam) when compared to commercial TiO2 separately in photocatalysis applications with the catalyst suspended or impregnated onto glass beads, even after several treatment cycles. Thus, the TiO2/AC10% composite can be considered an attractive alternative material to the use of the commercial TiO2-P25 catalyst for water/wastewater treatment and polishing applications O crescimento populacional associado à crescente demanda por produtos da indústria química e farmacêutica, incluindo materiais utilizados em embalagens, detergentes, defensivos agrícolas, fármacos e produtos de uso pessoal, tem resultado, nas últimas décadas, em um aumento crescente na presença de contaminantes emergentes em diferentes compartimentos ambientais. Fármacos psicoativos, tais como ansiolíticos e antidepressivos, são medicamentos prescritos em larga quantidade em nível mundial e são considerados contaminantes ambientais emergentes. Tais fármacos já foram detectados em diferentes matrizes de água, em várias partes do mundo, incluindo o Brasil. Além disso, tais compostos não são facilmente degradados e não são totalmente removidos em estações de tratamento convencional de esgoto e de água de abastecimento. Há evidências de que alguns Processos Oxidativos Avançados (POAs) podem ser aplicados para a degradação desses fármacos em água, atingindo-se alta eficiência ou total remoção. O objetivo geral deste estudo é avaliar a eficiência do tratamento por fotocatálise heterogênea utilizando como catalizador dióxido de titânio (TiO2) comercial e compósito sintetizado a base de TiO2-carvão ativado em suspensão e impregnado em esferas de vidro, para remoção de fármacos ansiolíticos da família dos benzodiazepínicos presentes em água ultrapura em concentrações de relevância ambiental. Os objetivos da investigação foram: (i) avaliar a ocorrência de fármacos psicoativos em diferentes matrizes aquosas e níveis de remoção alcançados em estações de tratamento convencional, com base em registros na literatura; (ii) avaliar a ecotoxicidade observada de tais fármacos, com base em registros na literatura; (iii) aplicar o TiO2 comercial imobilizado em esferas de vidro na fotocatálise heterogênea para estudos de fotoatividade, caracterização, lixiviação e regeneração; (iv) sintetizar e caracterizar o compósito TiO2/carvão ativado para aplicação em ensaios de fotocatálise heterogênea; (v) avaliar o desempenho do catalisador comercial TiO2 e o compósito TiO2/carvão ativado aplicado em suspensão e impregnados em esferas de vidro para remoção de fármacos ansiolíticos (bromazepam, clonazepam e diazepam) em água. Os resultados de uma revisão (219 artigos e 1642 dados/entradas) sobre ocorrência em diferentes matrizes aquosas de sete fármacos psicoativos, dentre as quais seis benzodiazepínicos (alprazolam, bromazepam, clonazepam, diazepam, lorazepam e oxazepam) e um antidepressivo (citalopram) revelaram que as concentrações dos fármacos investigados em todas as matrizes aquosas encontradas variaram entre 0,14 a 840.000 ng/L. Dentre os compósitos TiO2/carvão ativado testados, o que recebeu 10% em massa de carvão ativado (TiO2/AC10%), apresentou efeito sinérgico entre o TiO2 e o carvão ativado promovendo desempenho superior na remoção dos fármacos-alvos (bromazepam, clonazepam e diazepam), em comparação ao uso de TiO2 comercial para aplicações de fotocatálise com o catalisador em suspensão ou impregnado em esferas de vidro, mesmo após diversos ciclos de tratamento. Assim, o compósito TiO2/AC10% pode ser considerado um material superior alternativo ao uso do catalisador comercial TiO2-P25 para aplicações de tratamento e polimento final de água e esgotos

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-05T18:21:07Z No. of bitstreams: 2 Tese parcial_LeonardoCG_PPGBV.pdf: 2851580 bytes, checksum: 7d55c9a24b59608a3923004ebfa75e9f (MD5) Tese_LeonardoCG_PPGBV_completa.pdf: 4134641 bytes, checksum: 1b4876bb7b0945041214bd7d8603a4d7 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-05T18:21:07Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese parcial_LeonardoCG_PPGBV.pdf: 2851580 bytes, checksum: 7d55c9a24b59608a3923004ebfa75e9f (MD5) Tese_LeonardoCG_PPGBV_completa.pdf: 4134641 bytes, checksum: 1b4876bb7b0945041214bd7d8603a4d7 (MD5) Previous issue date: 2016-10-10 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior The vegetal species Arachis repens, commonly known as peanut grass, was studied and, for the first time, we detected the presence of the bioactive compound trans-resveratrol (t-RSV). We compared the efficiency of three different methodologies (conventional Maceration [CM], ultrasound [UAE] and microwave [MAE] assisted extractions) concerning total phenolics (TP) and resveratrol (t-RSV) content, followed by antioxidant activity (AA) evaluation. By CM, at 1 h, it was found the highest RSV content (1.024 ± 0.036 mg / L) and, correspondly, the highest DPPH capture (23.90 ± 0.04%). The TP contents, at 1h, presented the highest value (27.26 ± 0.26 mg/g GAE). By the UAE, the maximum yield of TP (357.18 mg/g GAE) and RSV (2.14 mg/L), as well as, the highest AA (70.95%), were obtained by 5 min after a maceration pre-treatment, on the solid-solvent ratio 1:40 w/v. For MAE, a central composite rotatable design (CCRD) was applied followed by the FFD design in order to evaluate the statistical effects of four independent variables on the extraction of RSV. The optimal conditions established for obtaining the highest recovery (2.516 mg/g) were: 20 min; 90% MeOH aq.; 120 rpm; 60°C and, solid-solvent ratio: 1:35 w/v. Relevant correlations were established considering the TP and RSV contents, as well as, the AA, corroborating obvious advantages of such techniques in terms of high extraction efficiency in shorter times. The identification of the constituents by GC / MS revealed the presence of novel allelochemical substances in the species. Substances isolated in mixture or do not indicate the presence of steroids such as sitosterol, stigmasterol and lupeol in the hexanic extract of A. repens stems. These substances are attributed to the allelopathic activity known in the literature. The dichloromethane partition of the methanolic extract of stems and leaves showed an inhibitory allelopathic effect for both hypocotyls as in L. sativa radicles and in the weeds Commelina benghalenses and Panicum maximum Arachis repens, vulgarmente conhecido como grama-amendoim, e pela primeira vez detectamos a presença do composto bioativo trans-resveratrol (t-RSV). Comparamos a eficiência de três metodologias de extração diferentes: Maceração (MC), ultra-som (EAU) e micro-ondas em relação ao teor de fenóis totais (FT) e resveratrol, posteriormente avaliou-se a atividade antioxidante. A MC pelo período de 1 h possibilitou a maior recuperação de RSV (1,024 ± 0,036 mg / L) e, correspondentemente, a maior captura de DPPH (23,90 ± 0,04%) e o conteúdo de FT com (27,26 ± 0,26 mg / g de EAG). Na EAU, o rendimento máximo de FT (357,18 mg / g de GAE) e RSV (2,14 mg / L), bem como o AA mais efetiva (70,95%), foram obtidos com 5 min de exposição após um período de 5 min. de pré-tratamento por maceração, na proporção sólido-solvente 1:40 p / v. Para o EAM, aplicou-se um delineamento do composto central rotacional (DCCR) para avaliar os efeitos estatísticos de quatro variáveis independentes na extração de RSV. As condições ideais estabelecidas para obter a maior recuperação de RSV (2,516 mg / g) foram: 20 min; 90% MeOH aq.; 120 rpm; 60 ° C e relação sólido-solvente: 1:35 p / v. Correlações relevantes foram estabelecidas considerando os teores de FT, RSV e AA, evidenciando as vantagens destas técnicas em termos de eficiência de extração. A identificação dos constituintes por GC / MS revelou a presença de novas substâncias aleloquímicas na espécie. Substâncias isoladas na mistura ou não no extrato hexânico de caules de A. repens indicam a presença de esteróides como o sitosterol, estigmasterol e lupeol. A estas substancias atribui-se a atividade alelopática conhecida na literatura. A partição de diclorometano do extrato metanólico de caules e folhas mostrou um efeito alelopático inibitório tanto para hipocótilo como em radículas L. sativa e nas ervas daninhas Commelina benghalenses e Panicum máximo

CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico Propolis is a resinous material collected by bees from different parts of plants. Both its composition as its biological properties are dependent on factors such as climate, soil, vegetation and species of collecting bees. Propolis has great potential for therapeutic use due to its chemical composition and pharmacological properties. Herein it was determined the contents of phenolic compounds, antioxidant capacity and chemical composition (assessed by HPLC-PAD) of twelve green propolis samples from beekeepers and sixteen commercial propolis extracs from different regions of Southeast Brazil. The antioxidant abilities of the extracts were qualitatively determined through the total phenolic contents using the Folin?Ciocalteau method. Total flavonoids were assessed by the method of complexation with aluminium chloride. The quantitative antioxidant activiti of propolis extracts were determined both by trapping the organic radicals DPPH and ABTS.+ as well by the iron reduction method (FRAP). High pressure liquid chromatography allowed the identification and quantification of chlorogenic acid, caffeic acid, ferulic acid, para-coumaric acid, rosmarinic acid, vanillin, hesperidin, naringenin, pinobanksin, kaempferol, 4-hydroxy-3,5-diprenyl cinnamic acid (Artepillin-C), kampheride and pinostrobin. Artepillin C, a well known chemical marker of propolis, was present in all propolis extracts analyzed. We highlight that the presence of rosmarinic acid in propolis samples from Rio de Janeiro was reported for the first time in this work. The discrimination between green propolis in natura and commercial green propolis extracts was performed using PCA (Principal Component Analysis) statistical method. The antioxidant capacity in vivo of propolis extracts were evaluated using Saccharomyces cerevisiae as biological system model, assessing important parameters as stress tolerance and lipid peroxidation rate. The antifungal activity of ethanol extracts of propolis in natura were tested against the phytopathogenic fungus Fusarium oxysporium. A pr?polis ? um material resinoso coletado pelas abelhas de diferentes partes das plantas, sua composi??o e as suas propriedades biol?gicas dependem do clima, solo, vegeta??o e da esp?cie da abelha. A pr?polis tem grande potencial de aplica??o terap?utica, devido ? sua composi??o e propriedades farmacol?gicas. Nesse trabalho foi determinado o teor de subst?ncias fen?licas, a capacidade antioxidante e composi??o qu?mica por CLAE-DAD de doze amostras de pr?polis verde, adquiridas de apicultores, e dezesseis extratos de pr?polis comerciais, provenientes de diferentes regi?es do Sudeste do Brasil. A capacidade antioxidante dos extratos foi avaliada qualitativamente atrav?s do teor de fen?licos totais, pelo m?todo de Folin?Ciocalteau, e flavonoides pelo m?todo de complexa??o com cloreto de alum?nio. A quantifica??o do potencial antioxidante foi realizada pela captura dos radicais org?nicos DPPH e ABTS.+, al?m do m?todo de redu??o do ?on f?rrico (FRAP). An?lises por cromatografia l?quida de alta efici?ncia permitiram a identifica??o e quantifica??o de ?cido clorog?nico, ?cido cafeico, ?cido fer?lico, ?cido para-cum?rico, ?cido rosmar?nico, ?cido 3,5-diprenil-4-hidroxicin?mico (Artepillin C), vanilina, hesperidina, naringenina, pinobanksina, canferol, canferide e pinostrobina. Em todos os extratos de pr?polis analisados foi identificado o Artepillin C, marcador qu?mico para pr?polis verde. Destacamos que neste trabalho foi reportada pela primeira vez a presen?a de ?cido rosmar?nico em pr?polis do Rio de Janeiro. M?todos quimiom?tricos de an?lise explorat?ria, utilizando ?nalise por Componentes Principais foram utilizados para discriminar extratos de pr?polis verde in natura daqueles extratos comerciais. O potencial antioxidante in vivo dos extratos etan?licos de pr?polis foram avaliados utilizando cepas controles de Saccharomyces cerevisiae como modelo de sistema biol?gico e foram avaliados toler?ncia ao estresse e proxida??o lip?dica. A atividade antif?ngica dos extratos etan?licos de pr?polis in natura foram avaliados, e inibiram o crescimento in vitro do fungo fitopat?geno Fusarium oxysporum.

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-05T18:21:09Z No. of bitstreams: 2 Bianka_Tese_PPGBV_Final parcial.pdf: 714152 bytes, checksum: da38d7e9ff8620ef76d970ab0ba986a1 (MD5) Bianka_Tese_PPGBV_Final completa.pdf: 5447675 bytes, checksum: 68f5f6cacbabf391bfc73ce2b400d4e9 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-05T18:21:09Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Bianka_Tese_PPGBV_Final parcial.pdf: 714152 bytes, checksum: da38d7e9ff8620ef76d970ab0ba986a1 (MD5) Bianka_Tese_PPGBV_Final completa.pdf: 5447675 bytes, checksum: 68f5f6cacbabf391bfc73ce2b400d4e9 (MD5) Previous issue date: 2016-06-30 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Plant tissue culture is an important tool for germplasm and metabolites production and/or storage. This study aimed at the the establishment of ttissue culture and cryopreservation systems for Petiveria alliacea, an importante medicinal species, which is widely used in folk medicine and African-Brazilian rituals. Plants from five populations from the state of Rio de Janeiro were studied. In order to control the materials produced and maintained in vitro , methodologies for assessing the genetic variability, through molecular markers, phytochemicals and the genotoxic and/or antigenotoxic effects of the extracts have been established. Among the different methods used for the production of clones, (i) the multiplication from shoot tips in response to different cytokinins, in different concentrations, provided 4-5 plants per explant, depending on the population and the type of cytokinin used; (ii) somatic embryos were induced with different growth regulators, directly and indirectly, from leaves and roots of in vitro -grown plants, displaying a high multiplication capacity and potential for conversion to plants; (iii) adventitious root cultures were obtained in response to different concentrations of auxins (IAA, NAA, IBA, 2,4-D), and long, individual roots were obtained only in the presence of 1.02 uM IBA, with the formation "skeins" and somatic embryos in response to the other types and concentrations of auxins. The assessment of phytochemical profile by chromatographic methods and molecular stability by RAPD were applied in plant materials maintained in the field or under in vitro conditions. Different polysulfides were observed by HPLC, in all evaluated materials, which were considered good biosynthetic markers for monitoring the material produced and maintained in vitro . In RAPD, primers were determined six primers able to identify genetic variations among the populations studied, furthermore were determined nine primers capable of identifying polymorphisms among clones were determined. The investigation of the toxic effects of the aqueous extracts on the plasmidial DNA showed that they were able to induce structural changes in DNA conformation, indicating the occurrence of breakages, depending on the concentration. In addition, a protective effect was observed against the oxidative damage caused by stannous chloride, also indicating a potential antigenotoxic effect. Thus, the assessment of the genetic, phytochemical and biological stability carried out in this work allowed the characterization and control of the germplasm of P. alliacea produced and maintained under in vitro conditions A cultura de tecidos vegetais é uma ferramenta importante para a produção e/ou conservação de germoplasma e metabólitos. Este trabalho teve como objetivos estabelecer sistemas de cultura de tecidos e criopreservação de Petiveria alliacea, espécie com importantes propriedades medicinais, muito utilizada na medicina popular e rituais afro-brasileiros. Foram estudadas populações de plantas de cinco regiões do estado do Rio de Janeiro. Visando ao controle do material produzido e conservado in vitro , foram estabelecidas metodologias de monitoramento da variabilidade genética, por meio de marcadores moleculares, fitoquímicos e dos efeitos genotóxicos e/ou antigenotóxicos dos extratos. Dentre os diferentes métodos aplicados para a produção de clones, (i) a multiplicação a partir de ápices caulinares em resposta a diferentes citocininas, em diferentes concentrações, forneceu cerca de 4-5 plantas por explante dependendo da população e do tipo de citocinina utilizada; (ii) embriões somáticos foram induzidos com diferentes fitorreguladores, direta e indiretamente, a partir de folhas e raízes de plantas in vitro , apresentando alto potencial de multiplicação e de conversão a plantas; (iii) culturas de raízes adventícias foram obtidas em resposta à diferentes concentrações de auxinas (AIA, ANA, AIB, 2,4D), sendo que raízes longas e individualizadas foram obtidas apenas na presença de AIB a 1,02 μM, ocorrendo a formação de novelos e embriões somáticos nos demais tipos e concentrações de auxinas utilizadas. O monitoramento fitoquímico, através de métodos cromatográficos, e o monitoramento molecular, através de RAPD, foram aplicados em materiais vegetais mantidos em campo e obtidos e conservados in vitro. Diferentes polissulfetos foram observados na análise por CLAE, em todos os materiais avaliados, constituindo-se bons marcadores biossintéticos para monitorar o material produzido e conservado in vitro. Na análise RAPD, foram determinados iniciadores capazes de identificar variedades genéticas entre as populações estudadas, além disso foram determinados nove iniciadores capazes de identificar polimorfismos entre os clones. A investigação dos efeitos tóxicos dos extratos aquosos no DNA plasmidial mostrou que estes foram capazes de induzir alterações na conformação estrutural do DNA, indicando a ocorrência de quebras, dependentes da concentração. Além disso, foi observado um efeito protetor contra os danos oxidativos causados pelo cloreto estanoso, indicando também, um potencial antigenotóxico. Assim, o monitoramento genético, fitoquímico e biológico, realizado neste trabalho permitiu a caracterização e controle do germoplasma de P. alliacea produzido e conservado in vitro

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-05T18:20:54Z No. of bitstreams: 1 Tese - Tatiana Carvalho de Castro 2015.pdf: 4903597 bytes, checksum: 8d71e87f2c9ab0f3f1ab0060040683ab (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-05T18:20:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese - Tatiana Carvalho de Castro 2015.pdf: 4903597 bytes, checksum: 8d71e87f2c9ab0f3f1ab0060040683ab (MD5) Previous issue date: 2015-07-16 Cleome dendroides is an endemic species of the Atlantic Forest of Rio de Janeiro and Espírito Santo states, biome changed by intense human activities that threaten its populations. There are no physiological, biotechnological, phytochemical or pharmacological studies of this specie. Considering the phytochemical profile and the medical potential of the genus, it becomes relevant to establish protocols for the production of plants and metabolites of C. dendroides using different in vitro culture systems. In this work, studies were performed on the in vivo germination of the species evaluating the influence of the substrate, temperature and light. There was no dormancy, and germination was achieved at 20, 25 and 20-30°C, on sand or vermiculite substrates. An efficient methodology of germination under in vitro conditions was defined by comparing the different stages of post-seminal development with seedlings from germination under in vivo conditions. The plantlets obtained from the in vitro germination were used as a source of explants for in vitro propagation system. The morphogenic response was evaluated considering the source and type of explant, types and concentrations of growth regulators and number of subcultures. The methodology was efficient for the production of shoots and maintenance of in vitro plants. The best condition for in vitro propagation was using solidified medium supplemented with BA, regardless of the tested explants. The shoots were efficiently elongated, rooted and acclimatized. It was also established an efficient protocol for root culture and shoots regeneration from these cultures. The effect of source of explant, the types and growth regulator concentrations on the proliferation of roots and shoot regeneration was evaluated. IBA provided higher multiplication rates of the roots, whereas BA was effective in the regeneration of shoots from the newly formed roots. A protocol of callus culture and cell suspension culture was established. The effect of the origin and type of explant, the types and concentrations of growth regulators on callus formation was evaluated. PIC + KIN was the most efficient combination for callus induction from explants derived from in vitro germinated seedlings. Callus cultures were maitained for at least two years. Cell suspension cultures were established with the same combination of growth regulators (PIC + KIN), maintaining a biomass of about five times the initial fresh weight of three successive subcultures. Histochemical and phytochemical analysis revealed the presence of alkaloids in callus and suspension cell cultures. Phytochemical analyses of field plants, acclimatization in vitro plant and culture roots were performed, which indicated the presence of glucosinolate derivatives. The results demonstrated the possibility of producing medicinal important metabolites from C. dendroides by biotechnological methods Cleome dendroides é uma espécie endêmica da Mata Atlântica dos estados do Rio de Janeiro e Espírito Santo, bioma alterado por intensa atividade antrópica, o que constitui uma ameaça à preservação de suas populações. Não existem estudos dos pontos de vista fisiológico, biotecnológico, fitoquímico ou farmacológico sobre a espécie. Considerando-se o perfil fitoquímico e o potencial medicinal do gênero, torna-se relevante definirem-se protocolos para a produção de plantas e metabólitos de C. dendroides utilizando diferentes sistemas de cultivo in vitro. No presente trabalho, foram realizados estudos sobre a germinação in vivo da espécie, avaliando-se a influência do substrato, temperatura e luz. Não se observou qualquer tipo de dormência, sendo as temperaturas de 20, 25 e 20-30ºC, em areia ou vermiculita, apropriadas para a germinação in vivo. Definiu-se também uma metodologia eficiente de germinação sob condições in vitro, e as plântulas obtidas foram utilizadas como fonte de explantes para os estudos de propagação in vitro. A resposta morfogênica foi avaliada considerando-se a origem e tipo do explante, tipos e concentrações de reguladores de crescimento e número de subculturas. A metodologia empregada mostrou-se eficiente para a produção de brotos e manutenção de estoques de plantas in vitro que serviram como fonte de explantes. A melhor condição para a propagação in vitro foi definida em meio solidificado contendo BA, independentemente do tipo de explante e da origem. Os brotos obtidos foram alongados, enraizados e aclimatizados. Também foi estabelecida a cultura de raízes e a regeneração de brotos a partir destas culturas. Avaliou-se o efeito da origem do explante, assim como dos tipos e concentrações de fitorreguladores sobre a proliferação de raízes e a regeneração de brotos. O fitorregulador AIB propiciou maior multiplicação das raízes, enquanto BA mostrou-se eficiente na regeneração de brotos a partir das raízes recém-formadas. Foi estabelecido ainda um protocolo de cultura de calos e de suspensões celulares. Avaliou-se o efeito da origem e do tipo de explante, dos tipos e das concentrações de fitorreguladores sobre a calogênese. A combinação de PIC com KIN foi a mais eficiente para a indução de calos em explantes de plântulas obtidas a partir de germinação in vitro, produzindo calos que foram mantidos por pelo menos dois anos. As suspensões celulares também foram estabelecidas em meio contendo PIC + KIN, mantendo uma produção de biomassa de cerca de cinco vezes o peso fresco inicial por três sucessivas subculturas. Análises histoquímicas e fitoquímicas revelaram a presença de alcaloides nos calos e nas suspensões celulares. Foram realizadas análises fitoquímicas de plantas de campo, plantas aclimatizadas, plantas mantidas em estoque in vitro e culturas de raízes, as quais indicaram a presença de derivados de glicosinolatos. Os resultados demonstraram a viabilidade de produção de material vegetal de C. dendroides por meio de métodos biotecnológicos e a produção in vitro de metabólitos de importância medicinal