Search

A disponibilidade de produtos clareadores dentais de prateleira aumenta cada vez mais o interesse e sua procura do público, tendo em vista que prometem mais facilidade na obtenção de dentes mais brancos. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão integrativa de literatura sobre a efetividade de produtos clareadores dentais de prateleira. Para o levantamento de dados foram feitas buscas nas bases de dados como: PubMed e Scielo. Como critério de busca foram utilizadas as palavras-chave: carvão ativado; clareamento dental; dentifrícios; peróxido de hidrogênio. Foram selecionados 23 artigos publicados no período entre os anos de 2017 a 2022, nos idiomas português e inglês com a finalidade de refinar a pesquisa e possibilitar maior qualidade à mesma. Com relação a eficácia dos produtos clareadores de prateleira, foi possível observar que a maioria dos estudos apontam tais produtos como auxiliares do clareamento dental, agindo como produtos que mantêm os resultados por mais tempo, mas que, por sua vez, não possuem grande eficácia na obtenção do clareamento quando aplicados isoladamente. The availability of over the counter tooth whitening products increases the interest and demand of the public, given that they promise to make it easier to obtain whiter teeth. The focus of this study was to perform an integrative literature review on the effectiveness of over the counter tooth whitening products. For data collection, searches were performed in databases such as: PubMed and Scielo. As search criteria, the following keywords were used: activated charcoal; tooth whitening; toothpastes; hydrogen peroxide. Twenty-three articles published in the period between 2017 and 2022, in Portuguese and English, were selected with the purpose of refining the research and enabling higher quality. Regarding the effectiveness of over the counter whitening products, it was possible to observe that most studies point to such products as dental whitening aids, acting as products that maintain the results for a longer time, but which, in turn, do not have great effectiveness in the treatment of teeth when obtaining whitening once product is applied alone. La disponibilidad de productos de blanqueamiento dental listos para usar aumenta el interés y la demanda del público, dado que prometen facilitar la obtención de dientes más blancos. El objetivo de este estudio fue realizar una revisión integradora de la literatura sobre la efectividad de los productos de blanqueamiento dental disponibles en el mercado. Para la recolección de datos, se realizaron búsquedas en bases de datos como: PubMed y Scielo. Como criterios de búsqueda se utilizaron las siguientes palabras clave: carbón activado; blanqueamiento dental; pastas de dientes; peróxido de hidrógeno. Veintitrés artículos publicados en el período comprendido entre 2017 y 2022, en portugués e inglés, fueron seleccionados con el objetivo de perfeccionar la investigación y permitir una mayor calidad. En cuanto a la efectividad de los productos de blanqueamiento comercial, se pudo observar que la mayoría de los estudios apuntan a productos como auxiliares de blanqueamiento dental, actuando como productos que mantienen los resultados por más tiempo, pero que, a su vez, no tienen gran eficacia en el tratamiento de los dientes, obteniendo blanqueamiento cuando se aplica solo.

Dissertação de Mestrado em Química apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia Face ao aumento do consumo de antibióticos tanto na medicina humana como veterinária, têm-se observado a presença de quantidades significativas destes fármacos em ambientes aquáticos. Como consequência desta persistência no ambiente, têm surgido bactérias resistentes aos antibióticos, pelo que o desenvolvimento de métodos aplicados à degradação de antibióticos presentes em águas residuais torna-se um tópico de enorme importância no combate à resistência antimicrobiana. A utilização de metaloporfirinas aplicadas à degradação oxidativa de antibióticos tem demostrado resultados promissores na resolução deste problema. No entanto, a implementação destes sistemas em batch torna-se impraticável numa situação de mundo real. Como resposta a esta limitação, o uso de processos em fluxo contínuo aliado à utilização de metaloporfirinas como catalisadores na degradação oxidativa de antibióticos na presença de H2O2, apresenta elevado potencial no que diz respeito à transposição de uma escala laboratorial para aplicação no tratamento de águas residuais hospitalares. No Capítulo 1 são abordados dados e factos relevantes associados ao consumo de antibióticos e aparecimento de bactérias resistentes no mundo e em particular, em Portugal. Seguidamente, é apresentado uma revisão crítica da literatura focada na utilização de metaloporfirinas aplicadas à degradação oxidativa de antibióticos. Discute-se, também, a utilização de fluxo contínuo como uma aproximação mais adequada ao mundo real no tratamento de águas residuais, por exemplo, hospitalares. No Capítulo 2 descreve-se a síntese de uma porfirina meso-tetrasubstituída com grupos volumosos 2,6-diclorofenilo, através de duas vias sintéticas para a obtenção dos catalisadores para aplicação na degradação de antibióticos. Inicialmente, procedeu-se à síntese de uma metaloporfirina solúvel em água, através da clorossulfonação da respetiva porfirina, seguida de uma reação de hidrólise e consequente complexação de forma a obter uma metaloporfirina passível de ser aplicada em reações de oxidação homogéneas, em meio aquoso. Para a obtenção do catalisador heterogéneo, realizou-se de igual modo a clorossulfonação da mesma porfirina halogenada de partida, seguida de uma reação nucleofílica com sílica funcionalizada com grupos 3-aminopropilo utilizada como suporte inorgânico. Através de análise termogravimétrica obteve-se uma quantidade de 3,4x10-5 mol de parte orgânica imobilizada por g de material sólido. Tendo em conta que a parte ativa do catalisador se centra no metal de manganês, o material foi avaliado por ICP-OES tendo revelado um valor de Mn (III) de 1,7% (m/m), traduzindo-se numa quantidade de metaloporfirina de 3,1x10-5 mol por g de material.No Capítulo 3 são referidos os aspetos que motivaram a escolha do trimetoprim como antibiótico alvo a aplicar no sistema desenvolvido. Também é efetuada a avaliação catalítica das metaloporfirinas sintetizadas no capítulo anterior quando aplicadas na reação de degradação oxidativa do trimetoprim em meios homogéneo e heterogéneo, tanto em batch como em fluxo contínuo. Em condições batch obteve-se percentagens de degradação de 94% e 97% em 150 minutos, na presença de catalisador homogéneo e heterogéneo, respetivamente. Em relação às reações realizadas em fluxo contínuo em meio homogéneo, observa-se uma dependência da degradação face à percentagem de H2O2 utilizada, sendo que, utilizando H2O2 3% e razões volumétricas de TMP/H2O2 mais elevadas, obteve-se taxas de degradação mais elevadas. Outro fator importante que apresenta ligação direta com a degradação obtida é o tempo de residência, sendo que com o aumento do tempo de residência de 8,6 minutos para 45,5 minutos, obteve-se 40% e 87% de degradação, respetivamente. No caso das reações realizadas em fluxo contínuo em meio heterogéneo, obteve-se 97% de degradação de trimetoprim em apenas 10 minutos. Adicionalmente, com o objetivo da transposição deste sistema para o tratamento de águas residuais, procedeu-se também à avaliação do sistema de degradação do trimetoprim em modo contínuo durante 8 horas. Através da análise de amostras de 1 em 1 hora, a percentagem de degradação manteve-se sempre acima de 87% o que evidencia a eficiência e estabilidade do catalisador ao longo do tempo de trabalho. No Capítulo 4 estão presentes as principais conclusões dos resultados obtidos e apresentados nesta dissertação. No Capítulo 5 encontram-se descritos todos os procedimentos experimentais, técnicas e instrumentação, bem como a caracterização dos compostos sintetizados. Given the increase of antibiotics consumption both in human and veterinary medicine, the presence of significant amounts of these drugs in aquatic environments has been observed. Because of their environment persistence, antibiotics resistant bacteria have emerged. For this reason, the development of methods applied to the degradation of antibiotics in wastewater became a topic of huge importance in the fight against antimicrobial resistance. The use of metalloporphyrins applied to the oxidative degradation of antibiotics has shown promising results in solving this problem. However, the implementation of these methods in batch systems becomes impractical in a real-world situation. To overcome, the use of continuous flow processes combined with the application of metalloporphyrins as catalysts, in the oxidative degradation of antibiotics in the presence of non-pollutant oxidant H2O2 shows great potential regarding the transposition from a laboratory scale for application in the treatment of hospital wastewater.In Chapter 1, relevant data and facts associated with the consumption of antibiotics and the emergence of resistant bacteria in the world and particularly in Portugal are presented. Then, a critical review of the literature focused on the use of metalloporphyrins applied to the oxidative degradation of antibiotics is also given. The use of continuous flow is further discussed as a more suitable approach to the real-world situation in the treatment of wastewater, such as hospitals’ wastewater.In Chapter 2 aiming to obtain catalysts for application in the degradation of antibiotics, the synthesis of a meso-tetrasubstituted porphyrin bearing 2,6-dichlorophenyl bulky groups using two synthetic routes is described. At first, a water-soluble metalloporphyrin was synthesized through the chlorosulfonation of the corresponding porphyrin, followed by a hydrolysis reaction and subsequent metalation with manganese(III), to obtain a metalloporphyrin that can be applied in homogeneous oxidation reactions in an aqueous medium. To obtain the heterogeneous catalyst, chlorosulfonation of the same initial halogenated porphyrin was carried out in the same way, followed by a nucleophilic reaction with 3-aminopropyl functionalized silica gel, which was used as inorganic support. By thermogravimetric analysis, an amount of 3.4x10-5 mol of immobilized organic part per g of solid material was determined. Considering that the manganese metal is the active part of the catalyst, the material was analysed by ICP-OES and revealed a Mn(III) value of 1.7% (w/w), which translates into an amount of 3.1x10-5 mol of metalloporphyrin per g of material.In Chapter 3, the aspects that motivated the choice of trimethoprim as the target antibiotic to be applied in the developed system are disclosed. Then, the catalytic evaluation of the catalysts synthesized in the previous chapter in the oxidative degradation reaction of trimethoprim in homogeneous and heterogeneous media, both in batch and in continuous flow is carried out. Under batch conditions, 94% and 97% degradation were obtained after 150 minutes in the presence of homogeneous and heterogeneous catalyst, respectively. Regarding the reactions carried out in continuous flow in a homogeneous medium, a direct influence of the H2O2 percentage used was observed in the degradation of the antibiotic. Using 3% H2O2 and higher volumetric TMP/H2O2 ratios resulted in higher degradation rates. Another important factor is the direct relation between the degradation and residence time. With the increase of the residence time from 8.6 minutes to 45.5 minutes, 40% and 87% of degradation were obtained, respectively. For reactions carried out in continuous flow in a heterogeneous medium, 97% of trimethoprim degradation was obtained in just 10 minutes. Additionally, with the objective of transposing this system to the treatment of wastewater, the evaluation of the degradation system of trimethoprim was also carried out in continuous mode for 8 hours. Through the analysis of samples every 1 hour, the degradation was always above 87%, which demonstrates the efficiency and stability of the catalyst for the working time used. Chapter 4 presents the main conclusions regarding the results obtained and presented in this dissertation.In Chapter 5 all experimental procedures, techniques, instrumentation, as well as the characterization of the synthesized compound are described.

Objective: To evaluate the cytotoxic effects of carbamide peroxide (CP) and hydrogen peroxide (HP) bleaching agents, and their manifestations on teeth. Methods: A literature review was performed on the Pubmed database, using the following descriptors: tooth whitening, cytotoxicity, hydrogen peroxide, carbamide peroxide and pulpal reaction. 29 articles were selected. Review: The most commonly used tooth whitening gels are CP and HP, which achieve the same results at different application times. The inappropriate use of bleaching agents may cause adverse effects, such as cytotoxicity in the pulp tissue, causing from an inflammatory reaction to pulp necrosis, where dental sensitivity was the most common manifestation. HP in higher concentrations is indicated for office techniques, and implies a greater possibility of cytotoxic effect on the pulp tissue, especially if associated with the use of light source, and should also consider the thickness of the dentin in the dental element. Conclusion: Among the different bleaching agents, the use of CP (10%) in home bleaching will result in less cytotoxic effects on teeth, with effective bleaching action, and HP (17.5%) in office bleaching is less cytotoxic when compared to the conventional HP method (35%). Objetivo: evaluar los efectos citotóxicos de los agentes blanqueadores peróxido de carbamida (PC) y peróxido de hidrógeno (HP), y sus manifestaciones en los dientes. Métodos: Se realizó una revisión bibliográfica en la base de datos Pubmed, utilizando como descriptores: blanqueamiento dental, citotoxicidad, peróxido de hidrógeno, peróxido de carbamida y reacción pulpar, y se seleccionaron 29 artículos. Revisión: Los geles blanqueadores dentales más utilizados son el PC y el PH, que consiguen los mismos resultados en diferentes tiempos de aplicación. El uso inadecuado de agentes blanqueadores puede causar efectos adversos, como citotoxicidad en el tejido pulpar, causando desde una reacción inflamatoria hasta necrosis pulpar, donde la sensibilidad dental fue la manifestación más común. El PH en concentraciones más altas está indicado para técnicas de consultorio, e implica una mayor posibilidad de efecto citotóxico sobre el tejido pulpar, especialmente si se asocia con el uso de la fuente de luz, y también debe considerar el espesor de la dentina en el elemento dental. Conclusión: Entre los diferentes agentes blanqueadores, el uso de PC (10%) en el blanqueo domiciliario tendrá menos efectos citotóxicos en los dientes, con una acción blanqueadora eficaz, y el PH (17,5%) en el blanqueo en la consulta es menos citotóxico en comparación con el método convencional PH (35%). Objetivo: avaliar os efeitos citotóxicos dos agentes clareadores Peróxido de carbamida (PC) e peróxido de hidrogênio (PH), e suas manifestações nos dentes. Métodos: Foi feita uma revisão de literatura na base de dados Pubmed, utilizando como descritores: clareamento dental, citotoxicidade, peróxido de hidrogênio, peróxido de carbamida e reação pulpar, sendo selecionados 29 artigos. Revisão: Os géis clareadores mais utilizados para o clareamento dental são o PC e o PH, que alcançam os mesmos resultados em diferentes tempos de aplicação. O uso inadequado dos agentes clareadores pode ocasionar efeitos adversos, como citotoxicidade no tecido pulpar, ocasionando desde uma reação inflamatória até uma necrose pulpar, onde a sensibilidade dental foi a manifestação mais encontrada. O PH em concentrações mais elevadas é indicado para técnicas de consultório, e implica maior possibilidade de efeito citotóxico ao tecido pulpar, principalmente se for associado a uso de fonte de luz, devendo também se considerar a espessura da dentina no elemento dental. Conclusão: Entre os diferentes agentes clareadores, o uso do PC (10%) em clareamento caseiro, resultará em menos efeitos citotóxicos nos dentes, com eficaz ação clareadora, e o PH (17,5%) em clareamento de consultório é menos citotóxico quando comparado ao método convencional PH (35%).

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of the central nervous system (CNS), and neuropathic pain and headache are significant sensory alterations that are difficult to manage in these patients. In the different clinical forms of MS, pain and neuroinflammation are related to oxidative stress and the infiltration of inflammatory cells in the CNS. These oxidative stress products could activate ion channels, such as transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1). This study aimed to identify the role of the TRPA1 receptor in the nociception and neuroinflammation observed in experimental rodent models of MS. C57BL/6 female mice and mice with TRPA1 gene deletion were used (25-30 g). In both models, the antigen MOG35-55 (oligodendrocyte myelin glycoprotein) and the adjuvants Quil A and Complete Freund's Adjuvant (CFA) were administered for the relapsing-remitting MS (RRMS) and progressive MS (PMS) models, respectively. Nociception was measured by the von Frey test (mechanical allodynia in the paw and periorbital region) and the acetone test (cold allodynia in the paw region). The following treatments were performed: pregabalin, sumatriptan, olcegepant, TRPA1 antagonists (HC-030031 and A-967079), antioxidants (alfa-lipoic acid and apocynin), and TRPA1 antisense oligonucleotide by intragastrical or intrathecal route. The levels of endogenous TRPA1 agonists (hydrogen peroxide and 4-hydroxynonenal), and NADPH oxidase and superoxide dismutase (SOD) activity were evaluated in the spinal cord, trigeminal ganglion, and brainstem samples. Different markers of demyelination, neuroinflammation, and TRPA1 expression were also evaluated using the RNA expression technique for the EMRR mouse model. Immunohistochemistry was performed evaluating the Iba-1, GFAP, and OLIG-2 markers for the two MS models. Firstly, the induced mice to RRMS mouse model developed mechanical (hind paw and periorbital region) and cold (hind paw) allodynia. After, the administration of pregabalin, sumatriptan, olgepant, TRPA1 antagonists, antioxidants and the TRPA1 antisense oligonucleotide showed an antinociceptive effect in the EMRR mouse model. The levels of hydrogen peroxide and 4-hydroxynonenal and NADPH oxidase activity were increased in the spinal cord and trigeminal ganglion samples of RRMS induced mice. The deletion of TRPA1 channels attenuated the development of nociception in the EMRR and EMP induced mice. Genetic deletion of TRPA1 channels was also able to attenuate the increase in Iba-1 GFAP and OLIG-2 markers in the induced animals in both MS models. By Fastblue staining the TRPA1 deletion might prevent the demyelinating process. However, the TRPA1 knockout animals showed no attenuation in clinical scores after the two MS inductions. These results show the involvement of TRPA1 in nociception and neuroinflammation behaviors in these two MS models. A esclerose múltipla (EM) é uma doença desmielinizante do sistema nervoso central (SNC), sendo a dor neuropática e a dor de cabeça alterações sensoriais relevantes e de difícil manejo nos pacientes. A dor e a neuroinflamação nas diferentes formas clínicas da EM estão relacionadas com o estresse oxidativo e a infiltração de células inflamatórias no SNC. Estes produtos do estresse oxidativo poderiam ativar canais iônicos, como os receptores de potencial transitório anquirina 1 (TRPA1). O objetivo deste estudo foi identificar o papel do receptor TRPA1 na nocicepção e neuroinflamação observadas em modelos experimentais de EM. Para isso foram utilizados camundongos fêmeas C57BL/6 e camundongos com deleção gênica para o TRPA1 (25-30 g). Em ambos os modelos foram administrados o antígeno MOG35-55 (glicoproteína da mielina de oligodendrócito), e os adjuvantes Quil A e Completo de Freund (ACF) para os modelos de EM recorrente-remitente (EMRR) e EM progressiva (EMP), respectivamente. A nocicepção foi mensurada pelo teste de von Frey (alodinia mecânica, na região da pata e periorbital) e o teste de acetona (alodinia ao frio, na região da pata). Foram realizados os seguintes tratamentos: pregabalina, sumatriptana, olcegepant, antagonistas do TRPA1 (HC-030031 e A-967079), antioxidantes (ácido alfa-lipoico e apocinina) e oligonucleotídeo antissentido para o TRPA1 por via oral ou intratecal. Foram avaliados os níveis de agonistas endógenos do TRPA1 (peróxido de hidrogênio e 4-hidroxinonenal) e a atividade da NADPH oxidase e superóxido dismutase (SOD) na medula espinal, gânglio trigeminal e tronco encefálico. Diferentes marcadores de desmielinização, neuroinflamação e a expressão do TRPA1 foram também avaliados através da técnica de expressão gênica para o modelo de EMRR. Por imunoistoquímica foram avaliados os marcadores Iba-1, GFAP e OLIG-2 para os dois modelos. Como resultados, no modelo de EMRR, observou-se a presença de alodinia mecânica (pata traseira e região periorbital) e ao frio (pata traseira). A administração de pregabalina, sumatriptana, olgepant, antagonistas do TRPA1, antioxidantes e o oligonucleotideo antisentido do TRPA1 apresentaram efeito antinociceptivo no modelo EMRR. Foi observado o aumento dos níveis de peróxido de hidrogênio e 4-hidroxinonenal, e a atividade da NADPH oxidase na medula espinal e gânglio trigeminal. Houve uma atenuação da nocicepção nos animais com deleção dos canais TRPA1 induzidos aos modelos de EMRR e EMP. A deleção dos canais TRPA1 também foi capaz de atenuar o aumento dos marcadores Iba-1 e GFAP, bem como o OLIG-2 em animais induzidos aos dois modelos. Pela coloração fast blue observou-se uma prevenção nos animais nocautes para o TRPA1. Porém os animais nocautes para o TRPA1 não apresentaram atenuação nos escores clínicos após as duas induções. Portanto, esses resultados mostram o envolvimento do TRPA1 nos comportamentos de nocicepção e neuroinflamação nos dois modelos de EM.

Objetivo: avaliar, in vitro, atrav?s do ?E e cor comercial (VITA) o efeito ?ptico promovido pelo tipo de corante associado ? per?xido de hidrog?nio e diferentes agentes clareadores comerciais de distintas concentra??es, fotoativados por dois tipos de fontes de luz no clareamento da estrutura dental humana. Materiais e m?todos: Cento e quarenta terceiros molares humanos extra?dos por indica??o terap?utica tiveram sua por??o coron?ria cortada ao meio no sentindo m?sio-distal seguido por corte no sentido longitudinal, obtendo-se assim duas partes iguais. Dois tipos de luz foram utilizadas, sendo uma o LED azul (Radii cal, SDI, 1000mW/cm?,440nm-480nm) e outra violeta (Whitening Plus, DMC, 450mW/cm?, 405nm+/-10nm), cinco tipos de per?xido de hidrog?nio manipulados: sem corante (PSC), per?xido lil?s (PL), per?xido vermelho (PV), per?xido azul (PAZ) e per?xido amarelo (PAM) e seis tipos de agentes clareadores comerciais: Whiteclass (PH7), Potenza Bianco (PH35) Boost(PH38), Power Bleaching(PC37), Whitening Blue HP (PC35), Opalescence (PC10). As amostras foram aleatoriamente divididas em 35 grupos (n=8 para cada grupo), variando para cada clareador a aplica??o de um tipo de luz (azul ou violeta) ou a aus?ncia de luz. Os g?is clareadores foram aplicados uma ?nica vez por semana na superf?cie do dente, em camada de 2mm de espessura, por 3 vezes de 15 minutos ou 2 horas, dependendo da concentra??o, totalizando 3 semanas. Nos grupos onde foi aplicada fonte de luz, o protocolo de irradia??o foi de 1 minuto de exposi??o ? luz, seguido de 30 segundos de pausa. Foi utilizado para a medi??o do ?E (l* a* b*) e cor comercial um espectrofot?metro Easyshade 5.0 (Vita). As amostras tiveram sua cor mensurada, em fundo preto, nos seguintes momentos: 1) antes da aplica??o do clareador; 2) ap?s a aplica??o de cada sess?o dos grupos descritos na tabela 2; 3) ap?s 1 semana do tratamento clareador finalizado. Os resultados foram submetidos ao teste de Shapiro Wilk, ANOVA para medidas repetidas e Tukey com n?vel de confian?a de 95%. Resultados: Segundo o teste ANOVA, os grupos PC10, PH35, PH7, PC35, PL, PV, PAZ n?o apresentaram diferen?a estat?stica entre os subgrupos sem luz, LED azul e LED violeta. No grupo PH38, o subgrupo sem luz apresentou maior ?E00 (6,19), j? no grupo PC37, o subgrupo LED azul apresentou a menor varia??o de ?E00 (1,34). No grupo PSC, o subgrupo LED azul apresentou a menor varia??o de ?E00 e no grupo PAM os subgrupos fotoativados por LED azul ou violeta apresentaram o maior ?E00 (9,06 e 7,04). Conclus?o: A associa??o do LED azul ou violeta ao per?xido de hidrog?nio 40% (Boost) reduziu o ?E00 significativamente. A associa??o do LED azul ou violeta aos per?xidos de hidrog?nio nas concentra??es de 7,5%, 35%, 40% ou carbamida 10%, 35% e 37% n?o promoveu maior varia??o de cor ?E00. A associa??o per?xido de hidrog?nio 35% e corante amarelo promoveu maiores valores de ?E00 quando associado a luz LED azul ou violeta. Objectives: to evaluate, in vitro, using ?E and commercial color (VITA) the optical effect promoted by the type of dye associated with hydrogen peroxide and different commercial bleaching agents in different concentrations, photoactivated by two types of light sources, in the whitening of the human tooth structure. Methods: One hundred forty human third molars extracted for therapeutic indication had their coronary portion cut in half in the mesiodistal direction followed by a cut in the longitudinal direction, thus obtaining two equal parts. Two types of light were used, one being the blue LED (Radii cal, SDI, 1000mW/cm?,440nm-480nm) and the other violet (Whitening Plus, DMC, 450mW/cm?, 405nm+/-10nm), five types of manipulated hydrogen peroxide: no dye (PSC), lilac peroxide (PL), red peroxide (PV), blue peroxide (PAZ) and yellow peroxide (PAM) and six types of commercial bleaching agents: Whiteclass (PH7), Potenza Bianco (PH35) Boost(PH38), Power Bleaching(PC37), Whitening Blue HP (PC35) and Opalescence (PC10). The samples were randomly divided into 35 groups (n=8 for each group), varying for each bleaching agent the application of a type of light (blue or violet) or the absence of light. The whitening gels were applied once a week to the tooth surface, in a 2mm thick layer, for 15 minutes 3 times or two hours according to the percentage for 3 weeks. In the groups where a light source was applied, the irradiation protocol was 1 minute of light exposure, followed by a 30-second pause. An Easyshade 5.0 spectrophotometer (Vita) was used to measure ?E (l* a* b*) and commercial color. The samples had their color measured on a black background at the following times: 1) before the application of the bleaching agent; 2) after the application of each session of the groups described in table 2; 3) after 1 week of the finalized whitening treatment. The results were submitted to the Shapiro Wilk test, ANOVA for repeated measures and Tukey test with a confidence level of 95%. Results: According to the ANOVA test, the groups PC10, PH35, PH7, PC35, PL, PV, PAZ showed no statistical difference between the subgroups without light, blue LED and violet LED. In the PH38 group, the subgroup without light, presented the highest ?E00 (6,19), whereas in the PC37 group, the blue LED subgroup presented the smallest variation of ?E00 (1,34). In the PSC group, the blue LED subgroup presented the smallest variation of ?E00 and in the PAM group, the subgroups light-activated by blue or violet LED presented the highest ?E00 (9,06 e 7,04). Conclusion: The association of blue or violet led to 40% hydrogen peroxide (Boost) significantly reduced ?E00. The association of blue or violet LED with hydrogen peroxides at concentrations of 7.5%, 35%, 40% or 10%, 35% and 37% carbamide did not promote greater color variation ?E00. The association of 35% hydrogen peroxide and yellow dye promoted higher values of ?E00 when associated with blue LED or violet light. Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES

Submitted by arlindo kohlrausch (ajfk@uepg.br) on 2022-08-09T22:52:33Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Alexandra Mara de Paula.pdf: 2052628 bytes, checksum: bcc0e5bd5dade808b1c3409acc26d666 (MD5) Made available in DSpace on 2022-08-09T22:52:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Alexandra Mara de Paula.pdf: 2052628 bytes, checksum: bcc0e5bd5dade808b1c3409acc26d666 (MD5) Previous issue date: 2022-02-23 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Existe na literatura uma variedade de protocolos de aplicação de baixas concentrações de peróxido de hidrogênio para clareamento dental caseiro, porém não existe um consenso quanto ao tempo e frequência de utilização da moldeira com gel clareador. Tendo como base esta informação, o objetivo dos estudos desta tese foram: Estudo 1) avaliar a eficácia clareadora e sensibilidade dental (SD) em pacientes submetidos ao clareamento dental caseiro com gel de peróxido de hidrogênio 4% em dois protocolos distintos totalizando duas horas de aplicação do gel; Estudo 2) avaliar a eficácia clareadora e SD em pacientes submetidos ao clareamento dental caseiro com gel de peróxido de hidrogênio 4% em dois protocolos distintos totalizando 1 hora de aplicação do gel. Para isto, em cada estudo, foram selecionados 86 participantes maiores de 18 anos com caninos superiores do lado direito na cor A2 ou mais escuros segundo escala VITA Classical. Esses participantes foram aleatoriamente alocados nas duas condições experimentais de cada estudo: Estudo 1) utilização de gel de peróxido de hidrogênio 4% (WhiteClass, FGM) com duas aplicações diárias de uma hora cada, com intervalo de no máximo 6 horas entre cada aplicação, ou uma aplicação diária durante 2 horas consecutivas; Estudo 2) utilização de gel de peróxido de hidrogênio 4% (WhiteClass, FGM) através de duas aplicações diárias de meia hora cada, ou uma única aplicação diária durante 1 hora consecutiva. Em ambos os estudos, o clareamento caseiro foi realizado por um período de 3 semanas. A avaliação da variação da cor foi realizada no início do estudo, durante as três semanas de procedimento e um mês após término do clareamento através dos modos subjetivo e objetivo. A SD durante o clareamento foi registrada por escala de classificação numérica (NRS, 0-4) e escala visual analógica (VAS, 0-10). Em ambos os estudos a variação da cor foi avaliada por teste t para amostras independentes, o risco relativo para SD foi avaliado com teste exato de Fisher no Estudo 1 e Chi-quadrado no Estudo 2. A intensidade de SD registrada por escala NRS foi avaliada pelo teste MannWhitney e a registrada por escala VAS pelo teste t para amostras independentes (α = 0.05). Após 3 semanas de clareamento a diferença de média para ΔUEV Classical (1,0; 95% IC -0,1 a 2,0, Estudo 1 e 0,5; 95% IC -0,5 a 1,5, Estudo 2), ΔUEV Bleachedguide (0,7; 95% IC -0,5 a 1,9, Estudo 1 e -0,4; 95% IC -1,5 a 0,7, Estudo 2), ΔEab (0,7; 95% IC -1,4 a 2,8, Estudo 1 e 1,4; 95% IC -0,1 a 2,9, Estudo 2), ΔE00 (0,1; 95% IC -1,4 a 1,6, Estudo 1 e 0,6; 95% IC -0,4 a 1,6, Estudo 2), e Wi (1,8; 95% IC - 1,9 a 5,5, Estudo 1 e -3,2; 95% IC -7,3 a 0,9, Estudo 2) não apresentou diferença estatística (p > 0,08). O risco absoluto para SD foi de 74% (95% IC 59 a 85%, Estudo 1) e 44% (95% IC 30 a 58%, Estudo 2) para os grupos que fizeram duas aplicações diárias de gel, não havendo diferença na intensidade da sensibilidade entre os grupos nos dois estudos (p > 0,65). Com isso, podemos concluir que não houve nenhuma diferença significativa na mudança de cor, risco e intensidade de SD entre os protocolos testados nos 2 estudos desta tese. There is in the literature many protocols for low concentrations of hydrogen peroxide in at-home dental bleaching, but there is no consensus on the using time and frequency of the bleaching tray. Based on this information, the aim of the studies in this thesis were: Study 1) to evaluate the bleaching efficacy and tooth sensitivity in patients undergoing at-home bleaching with 4% hydrogen peroxide in two different protocols totaling two hours of gel application; Study 2) to evaluate the bleaching efficacy and tooth sensitivity in patients undergoing athome bleaching with 4% hydrogen peroxide gel in two different protocols with a total of one-hour. For this, in each study, 86 participants over 18 years old with upper right canines in color A2 or darker according to the VITA Classical scale were selected. These participants were randomly allocated to the two experimental conditions of each study: Study 1) use of 4% hydrogen peroxide gel (WhiteClass, FGM) with two daily applications of one hour each, with an interval of at most 6 hours between each application, or a single daily application for 2 consecutive hours; Study 2) use of 4% hydrogen peroxide gel (WhiteClass, FGM) through two daily applications of half an hour each, with an interval of at most 6 hours between each application, or a single daily application of 1 consecutive hour. In both studies the bleaching protocols were performed for 3 weeks. The color evaluation was carried out at the baseline, during the first, second and third weeks of the procedure and, one month after the end of bleaching, through a subjective and objective modes. Tooth sensitivity was recorded by numerical rating scale (NRS, 0-4) and visual analogue scale (VAS, 0-10). In both studies, color change was evaluated by t-test for independent samples, the relative risk for tooth sensitivity was evaluated with Fisher's exact test in Study 1 and χ2 in Study 2. The intensity of tooth sensitivity recorded by the NRS was evaluated by the Mann-Whitney test and recorded by the VAS was evaluated by the t test for independent samples (α = 0.05). After 3 weeks of bleaching the mean difference for ΔSGU Classical (1.0; 95% CI -0.1 to 2.0, Study 1 and 0.5; 95% IC -0.5 to 1.5, Study 2), ΔSGU Bleachedguide (0.7; 95% CI -0.5 to 1.9, Study 1 and - 0.4; 95% CI -1.5 to 0.7, Study 2), ΔEab (0.7; 95% CI -1.4 to 2.8, Study 1 and 1.4; 95% CI -0.1 to 2.9, Study 2), ΔE00 (0.1; 95% CI -1.4 to 1.6, Study 1 and 0.6; 95% CI -0.4 to 1.6, Study 2), and Wi (1.8; 95% CI -1.9 to 5.5, Study 1 and -3.2; 95% CI -7.3 to 0.9, Study 2) there was no statistical difference (p > 0,08). The absolute risk for tooth sensitivity was 74% (95% CI 59 to 85%, Study 1) and 44% (95% CI 30 to 58%, Study 2) for the groups that made two daily gel applications, with no difference in the intensity of sensitivity between the groups of the two studies (p > 0.65). Thus, we can conclude that there was no significant difference in the color change and in the risk and intensity of tooth sensitivity between the protocols tested in the 2 studies of this thesis.

Oxidative stress is obtained through the formation of reactive oxygen species, which are normally produced by cell metabolism, but when produced in excess, the cell loses its ability to defend and repair, leading to damage tobiomolecules (DNA, lipids, proteins, etc). When these damages are not repaired, they end up compromising the cell's functioning, leading to death by apoptosis or necrosis. Oxidative stress is involved in neural cell death, which is a major cause of neurodegenerative diseases, including Alzheimer and Parkinson's disease. The aim of this study is to verify the action of hydrogen peroxide as a model of oxidative stress in human neuroblastoma cells. In order to analyze from which concentration a significant stress occurs in the cells and together, verify each concentration at different times of action in the cells. The experiments performed were the analysis of mitochondrial activity obtained through the MTT test, cell viability test using the Trypan blue assay, obtaining quantitative and qualitative data. It is possible to observe that from the concentration of 0.2 mM in the time of 2 hours, there is a significant decrease in the number of cells in relation to the control group, therefore, with the increase of the other concentrations in relation to time, more damage occurs in the cells. El estrés oxidativo se obtiene a través de la formación de especies reactivas de oxígeno, que normalmente son producidas por el metabolismo corporal, pero cuando se producen en exceso, la célula pierde su capacidad de defensa y reparación, provocando daños en las biomoléculas (ADN, lípidos, proteínas, etc). Cuando estos daños no se reparan, acaban comprometiendo el funcionamiento de la célula, llevándola a la muerte por apoptosis o necrosis. El estrés oxidativo está involucrado en la muerte de las células neurales, que es una de las principales causas de enfermidades neurodegenerativas, incluidas la enfermedad de Alzheimer y la de Parkinson. El objetivo de este estudio es verificar la acción del peróxido de hidrógeno como modelo de estrés oxidativo en células de neuroblastoma humano. Con el fin de analizar a partir de qué concentración se produce un estrés significativo en las células y en conjunto, verificar cada concentración en diferentes tiempos de acción en las células. Los experimentos realizados fueron el análisis de la actividad mitocondrial obtenida a través de la prueba MTT, prueba de viabilidad celular mediante el ensayo de azul de tripano, obteniendo datos cuantitativos y cualitativos. Es posible observar que a partir de la concentración de 0,2 mM en el tiempo de 2 horas, se produce una disminución significativa del número de células con relación al grupo control, por tanto, con el aumento de las demás concentraciones en relación con el tiempo, se produce más daño en las células. O estresse oxidativo é consequência da formação excessiva de espécies reativas de oxigênio geradas normalmente pelo metabolismo celular. Essa produção excessiva ocasiona a perda de capacidade de defesa e de reparo, levando a danos nas biomoléculas (DNA, lipídios, proteínas) celulares. Quando estes danos não são reparados, acabam comprometendo o funcionamento da célula, levando-a a morte por apoptose ou necrose. O estresse oxidativo está associado à morte de células neurais como sendo uma das principais causas de doenças neurodegenerativas, incluindo doença de Alzheimer e doença de Parkinson. O objetivo deste estudo é verificar a ação do peróxido de hidrogênio sendo um modelo de estresse oxidativo em células de neuroblastoma humano. Busca-se analisar a partir de qual concentração ocorre um estresse significante nas células e, em conjunto, verificar esse limiar de concentração em diferentes tempos de ação nas células. Os experimentos realizados compreenderam as análises de atividade mitocondrial obtido por meio do teste de corante tetrazólio (MTT), teste de viabilidade celular utilizando o ensaio de azul de tripano, obtendo-se assim dados quantitativos e qualitativos. Foi possível observar que, a partir da concentração de 0,2 mM durante um intervalo de tempo de 2 horas houve uma diminuição significativa no número de células viáveis em relação ao grupo controle. E, acima dessa concentração, em relação ao tempo, ocorreram mais danos celulares.

Submitted by arlindo kohlrausch (ajfk@uepg.br) on 2022-09-27T22:50:08Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Heloisa Forville de Andrade.pdf: 2293994 bytes, checksum: c2d65fd7bcf18e2937613d7369da6834 (MD5) Made available in DSpace on 2022-09-27T22:50:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Heloisa Forville de Andrade.pdf: 2293994 bytes, checksum: c2d65fd7bcf18e2937613d7369da6834 (MD5) Previous issue date: 2022-02-18 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior O clareamento dental caseiro costuma ser orientado e realizado com aplicação do agente clareador na superfície vestibular dos dentes, no entanto a proposta de um novo protocolo com aplicação nas superfícies vestibular e palatina pode aumentar a eficácia clareadora. Portanto, o objetivo deste estudo randomizado, boca dividia, cego e controlado foi comparar a mudança de cor, o risco e a intensidade da sensibilidade dentária (SD) e irritação gengival (IG) do clareamento dental caseiro com aplicação somente pela superfície vestibular (protocolo tradicional) ou com aplicação nas superfícies vestibular e palatina (protocolo alternativo). Sessenta pacientes com dentição permanente e caninos A2 ou mais escuros foram selecionados. Uma randomização simples via web foi realizada para determinar o tratamento para cada hemi-arcada dos pacientes. O gel de peróxido de hidrogênio 7,5% (FGM Dental Products®, Joinville, Brasil) foi usado por uma hora diária, durante 14 dias. A avaliação de cor foi realizada no início do estudo, durante o clareamento (7 e 14 dias), e um mês após o término do clareamento, usando as escalas de cores Vita Classical e Vita Bleachedguide (VITA Zahnfabrik®, Bad Säckingen, Alemanha; ΔUEV) e espectrofotômetro Vita Easyshade (VITA Zahnfabrik®, Bad Säckingen, Alemanha; ∆Eab, ∆E00 e ∆WID). O risco e intensidade de SD e IG foram registrados diariamente usando uma escala visual analógica (VAS 0-10). A satisfação do paciente com o clareamento foi avaliada através da Escala Estética Orofacial (EEO) e escala Likert 5- pontos antes e após o tratamento clareador. O teste t-pareado, o teste McNemar e Wilcoxon foram usados para a análise dos dados (α = 5%). Foi observado um clareamento de aproximadamente 12 unidades de ΔEab e 6,8 unidades de ΔSGU de Vita Classical. Não houve diferença estatística na mudança de cor (p = 0,44), no risco e intensidade de SD (p = 0,07; p = 0,1), na intensidade de IG (p = 0,1) entre os grupos, mas o risco de IG foi maior no protocolo tradicional (p < 0,002). A satisfação dos pacientes aumentou após o clareamento dental (p < 0,05). Sendo assim, concluímos que o clareamento caseiro realizado no protocolo alternativo não aumenta o grau de clareamento comparado ao protocolo tradicional. Nenhuma diferença em SD e IG foi observada entre os grupos. A aplicação do gel clareador em protocolo alternativo, sendo na superfície vestibular e palatina, não aumenta a eficácia do clareamento. Significância clínica: O uso de protocolo clareador alternativo não demonstra vantagens ao tratamento e ao cirurgião-dentista. At-home bleaching is usually performed on the buccal surfaces of teeth; however, a protocol with the buccal and lingual application could increase bleaching efficacy. This randomized, single-blind, split-mouth controlled trial compared the color change, the risk and intensity of tooth sensitivity (TS), and gingival irritation (GI) of at-home bleaching applied buccal only (traditional protocol) or in the buccal and lingual surfaces (alternative protocol). Sixty patients with permanent dentition and canines A2 or darker were selected. Simple web-based randomization defined the treatment for each side of the patient's arch. The 7.5% hydrogen peroxide (FGM Dental Products®, Joinville, Brazil) was used for one h daily/14 days. The color change was evaluated at baseline, during bleaching (7 and 14 days), and one month after bleaching using shade guides scales Vita Classical and Vita Bleachedguide (VITA Zahnfabrik®, Bad Säckingen, Alemanha; ΔSGU) and a spectrophotometer Vita Easyshade (VITA Zahnfabrik®, Bad Säckingen, Alemanha; ∆Eab, ∆E00 e ∆WID). The risk and intensity of TS and GI were recorded daily using a 0-10 visual analogue scale. Patient satisfaction was evaluated with the orofacial aesthetics scale and five-point Likert scale before and after bleaching. Paired t-test, McNemar's, and Wilcoxon signed-rank test were used for data analysis ( = 5%). A whitening of approximately 12 units of ΔEab and 6.8 units of ΔSGU from Vita Classical were observed. There was no statistical difference in color change (p = 0.44), in the risk and intensity of TS (p = 0.07; p = 0.1), in the intensity of GI (p = 0.1) between the groups, but the risk of GI was higher in the traditional protocol (p < 0.002). Patient satisfaction increased after dental bleaching (p < 0.05). At-home bleaching performed in alternative protocol does not increase the whitening degree compared to traditional protocol. Clinical significance: The use of an alternative bleaching protocol does not show advantages to the treatment and to the dentist.

Submitted by arlindo kohlrausch (ajfk@uepg.br) on 2022-04-25T16:10:13Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Taynara de Souza Carneiro.pdf: 2783771 bytes, checksum: 8cbf0578c36c9623a7a4066cd276eca0 (MD5) Made available in DSpace on 2022-04-25T16:10:13Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Taynara de Souza Carneiro.pdf: 2783771 bytes, checksum: 8cbf0578c36c9623a7a4066cd276eca0 (MD5) Previous issue date: 2022-02-15 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior O objetivo deste ensaio clínico randomizado cego, com desenho boca-dividida, foi avaliar a irritação gengival (IG) devido ao clareamento caseiro realizado com moldeiras individualizadas com diferentes recortes, bem como a sensibilidade dental (SD) e a efetividade do clareamento. Cento e vinte pacientes foram randomizados quanto ao lado que receberia o tipo de recorte da moldeira clareadora: recorte ao nível gengival (ligeiramente abaixo da margem gengival) e recorte acima do nível gengival (estendido 2 mm acima da região cervical do canino [horizontalmente na direção do incisivo central e na direção do primeiro molar]). Em ambos os grupos, o clareamento caseiro foi realizado por um período de 30 minutos com peróxido de hidrogênio a 10%, uma vez ao dia durante duas semanas. O risco absoluto e a intensidade de IG e SD foram avaliados por meio de uma escala visual analógica (EVA). A cor foi avaliada por meio de espectrofotômetro digital e guia de cores ( = 0,05). A porcentagem de pacientes que relataram IG foi de 57,5% (razão de chance 95% intervalo de confiança [IC] = 1,1 [0,7 a 1,8]), sem diferença significativa entre os grupos (p = 0,66). A porcentagem de pacientes que relataram SD foi de 64,1% (razão de chance 95% IC = 1,0 [0,6 a 1,6]), sem diferença significativa entre os grupos (p = 1,0). IG e SD foram correlacionados em ambos os grupos pela escala EVA (p < 0,0001) em todos os períodos de avaliação. Houve equivalência entre os grupos para intensidade de IG (p < 0,01). Ambos os grupos resultaram num clareamento significativo. Embora tenham sido observadas diferenças entre os grupos (CIELab e CIEDE00; p < 0,02), estas não foram consideradas clinicamente perceptíveis. Os diferentes recortes das moldeiras individualizadas mostraram-se equivalentes em relação a IG e a SD quando se utilizou 10% de PH para o clareamento caseiro. As diferenças detectadas na mudança de cor não foram consideradas clinicamente perceptíveis. The objective of this randomized, blind clinical trial, with a split-mouth design, was to evaluate the gingival irritation (GI) due to at-home bleaching when performed with individual trays with different cutouts, as well as the tooth sensitivity (TS) and the effectiveness of bleaching. One hundred and twenty patients were randomized as to which side would receive the type of whitening tray cutout: cutout at the gingival level (slightly below the gingival margin) and cutout above the gingival level (extended 2 mm above the cervical region of the canine [horizontally toward the central incisor and toward the first molar]). In both groups, home bleaching was performed for a period of 30 minutes with 10% hydrogen peroxide, once a day for two weeks. Absolute risk and GI intensity and TS were assessed using a visual analogue scale (VAS). Color was assessed using a digital spectrophotometer and color guide ( = 0.05). The percentage of patients reporting GI was 57.5% (Odds Ratio 95% CI = 1.1 [0.7 to 1.8]), with no significant difference between groups (p =0.66). The percentage of patients reporting TS was 64.1% (Odds ratio 95% CI = 1.0 [0.6 to 1.6]), with no significant difference between groups (p = 1.0). GI and SD were correlated in both groups by the VAS scale (p < 0.0001) in all evaluation periods. There was equivalence between the groups for GI intensity (p

Dissertação de mestrado integrado em Engenharia Biológica (especialização em Tecnologia Química e Alimentar), Nos últimos anos tem-se observado uma crescente preocupação com os hábitos de higiene, saúde e segurança por parte da sociedade. Adicionalmente, as infeções em setores como a saúde e a indústria alimentar, impuseram a necessidade do desenvolvimento de produtos que permitam conferir qualidade e segurança aos serviços e produtos disponíveis. Face a esta procura, a empresa Success Gadget desenvolveu um desinfetante antimicrobiano multi-superfícies de longa duração. Assim, este trabalho desenvolvido na referida empresa teve como objetivo principal a avaliação deste produto, quer em termos de composição, quer em termos de atividade antimicrobiana contra vários microrganismos e aplicada em diferentes superfícies. Numa primeira fase deste projeto, foram estudados os componentes da formulação e a estabilidade da mesma, quando submetida a ensaios de estabilidade acelerada. Relativamente aos componentes da formulação confirma-se a atividade antibacteriana por parte das substâncias ativas da formulação, o peróxido de hidrogénio e o etanol, para as três bactérias em estudo, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae e Escherichia coli. Quanto à formulação em estudo, mostrou-se estável quando submetida a uma temperatura de 54 ºC durante 14 dias, sendo que no final do ensaio a percentagem de peróxido de hidrogénio teórico se encontra dentro do intervalo obtido experimentalmente. Quanto ao parâmetro da densidade este não sofreu alterações e no parâmetro do pH as alterações que ocorreram já eram esperadas. Na segunda fase do projeto, analisou-se a atividade antibacteriana de superfícies porosas, tendo sido testadas duas amostras têxteis, com diferentes características. O produto em estudo apresentou atividade antibacteriana para as duas amostras têxteis para tempos de desinfeção até 7 dias de aplicação, para S. aureus, K. pneumoniae e E. coli. A análise da atividade antibacteriana em superfícies não porosas, correspondendo à terceira fase do projeto, sendo testadas amostras de alumínio. O desinfetante apresenta atividade antibacteriana até 48 h para S. aureus, no caso da K. pneumoniae apresenta atividade antibacteriana até 7 dias e, por último, para E. coli não apresenta atividade antibacteriana. A última fase da dissertação contemplou a análise da atividade antimicrobiana em superfícies do quotidiano, sendo que ocorreu total inibição fúngica e uma diminuição notória de colonização bacteriana após 7 dias de aplicação de desinfetante. Em conclusão, o desinfetante em estudo é um produto promissor no que toca à inibição de microrganismos em superfícies com características diferentes entre si., In recent years there has been a growing concern with hygiene, health and safety habits on part of society. Additionally, infections in sectors such as health and food industry have imposed the need to develop products that allow the assessment of quality and safety in the services and products available. Due to the demand, the company Success Gadget created an long term multi-surface disinfectant Therefore the work developed by the company, had the main goal to be the evaluation of the product in composition and in antimicrobial activity against the several microorganisms and applied in different surfaces. In the first phase of the project, the components of the formulation and theirstability were studied, been submitted to accelerated stability tests. Regarding the components of the formulation, the antibacterial activity of the active substances in the formulation, hydrogen peroxide and ethanol, is confirmed for the three bacteria (Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli) under study, it was stable when subjected to a temperature of 54 ºC for 14 days, and at the end of the test the theoretical percentage of hydrogen peroxide is within the range obtained experimentally. As for the density parameter, it did not undergo changes and the pH parameter, the changes that occurred were already expected. In the second stage of the project, the antibacterial activity of porous surface was analysed, two textile samples with different characteristics were tested. The product under study showed antibacterial activity for both textile samples for disinfection times up to 7 days of application, for S. aureus, K. pneumoniae and E. coli. On the analysis of antibacterial activity on non-porous surface, the third phase of the project, aluminium samples were tested. The disinfectant had antibacterial activity up to 48 h for S. aureus, in the case of K. pneumoniae it had antibacterial activity up to 7 days and, finally, for E. coli it had no antibacterial activity. The last phase of the work included the analysis of antimicrobial activity on everyday surfaces, with total fungal inhibition and notable decrease in bacteria colonization after 7 days of disinfectant application. In conclusion, the disinfectant under study is a promising product in terms of inhibiting microorganisms on surfaces with different characteristics.

Submitted by Daniella Santos (daniella.santos@ufma.br) on 2022-10-26T19:12:02Z No. of bitstreams: 1 CarlosFelipe.pdf: 732623 bytes, checksum: 1b65dbcccaf1384e60981f05693de981 (MD5) Made available in DSpace on 2022-10-26T19:12:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CarlosFelipe.pdf: 732623 bytes, checksum: 1b65dbcccaf1384e60981f05693de981 (MD5) Previous issue date: 2022-01-10 CAPES Introduction: Recently, a new light-emitting diode (LED) tooth whitening technique in the violet spectrum has been suggested, which can be used with or without hydrogen peroxide. This light source has a wavelength of 405-410 nm, which is very close to that of ultraviolet (UV) radiation. This study aimed to evaluate the effectiveness of the violet LED tooth whitening technique analyzing changes in color and enamel surface. Cellular genotoxicity of violet LED irradiation was also analyzed. Methods: One hundred bovine dental blocks were divided into 5 groups according to the whitening technique (G1 - Hydrogen peroxide only; G2 - Hydrogen peroxide associated with blue LED; G3 - Blue LED only; G4 - Hydrogen peroxide associated with LED violet; and G5 – Violet LED only). After bleaching, the blocks were analyzed using Scanning Electron Microscopy (SEM), microhardness test, and spectrophotometry for color analysis. Cellular genotoxicity was assessed by counting micronuclei in human dental pulp stem cells (hDPSCs) and human gingival fibroblasts (FMM-1). For statistical analysis, the tests used were Kruskal-Wallis and Student's T. The level of significance adopted was 5%. Results: In groups G4 and G5 there was the formation of precipitate on top of the enamel surface. In microhardness, at the time of 14 days, it was observed that the G2 group had lower values than the G5 group. In the comparative analysis of ΔL between groups, it was observed that group G3 presented ΔL lower than groups G1, G2 and G4 immediately, and lower than G1 and G2 in 7 days. At times 14 and 30 days, groups G3, G4, and G5 presented ΔL lower than G1 and G2. Regarding ΔE, the comparative analysis between groups showed that G3 had lower ΔE than G1, G2, and G4 in the immediate period. At other times, it is highlighted that G1, G2, G4, and G5 had higher values than G3 in all experimental times. The mean percentages of micronuclei were similar in the control group and the violet LED group. Conclusion: Based on the results obtained from this in vitro study, it is possible to conclude that the use of violet LED alone can be favorable to the preservation of enamel structure in tooth whitening procedures. In addition, its isolated use promotes tooth whitening with significant color changes. In the genotoxicity analysis, the violet LED proved to be non-genotoxic. This result suggests that it is possibly safe for use in oral tissues, but further studies are needed to prove its safety. Introdução: Recentemente, foi sugerida uma nova técnica de clareamento dental com diodo emissor de luz (LED) no espectro violeta, que pode ser utilizada com ou sem peróxido de hidrogênio. Essa fonte de luz possui comprimento de onda de 405-410 nm, que é muito próximo ao da radiação ultravioleta (UV). O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia da técnica de clareamento dental com o LED violeta analisando as alterações de cor e da superfície do esmalte. Também foi analisada a genotoxicidade celular da irradiação com o LED violeta. Métodos: Cem blocos dentários bovinos foram divididos em 5 grupos de acordo com a técnica de clareamento (G1 – Somente peróxido de hidrogênio; G2 – Peróxido de hidrogênio associado com LED azul; G3 – Somente LED azul; G4 – Peróxido de hidrogênio associado com LED violeta; e G5 – Somente LED violeta). Após clareados, os blocos foram analisados através de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Teste de microdureza e Espectrofotometria para análise de cor. A genotoxicidade celular foi avaliada pela contagem de micronúcleos em células-tronco da polpa dentária humana (hDPSCs) e fibroblastos gengivais humanos (FMM-1). Para análise estatística os testes Kruskal-Wallis e T de Student foram utilizados. O nível de significância adotado foi de 5%. Resultados: Nos grupos G4 e G5 houve formação de precipitado no topo da superfície do esmalte. Na microdureza, no tempo 14 dias, foi observado que o grupo G2 apresentou valores mais baixos que o grupo G5. Na análise comparativa de ΔL entre os grupos observou-se que o grupo G3 apresentou ΔL menor que os grupos G1, G2 e G4 no tempo imediato, e menor que G1 e G2 em 7 dias. Nos tempos 14 e 30 dias os grupos G3, G4 e G5 apresentaram ΔL menor que G1 e G2. Com relação ao ΔE, a análise comparativa entre os grupos mostrou que G3 apresentou ΔE mais baixo que G1, G2 e G4 no tempo imediato. Nos outros tempos, destaca-se que G1, G2, G4 e G5 apresentaram valores mais elevados que G3 em todos os tempos experimentais. As porcentagens médias de micronúcleos foram semelhantes no grupo controle e no grupo LED violeta. Conclusão: Com base nos resultados obtidos com esse estudo in vitro, é possível concluir que o uso de LED violeta de forma isolada pode ser favorável à preservação da estrutura do esmalte em procedimentos de clareamento dental. Além disso, a sua utilização isolada promove clareamento dental com alterações de cores significativas. Na análise da genotoxicidade, o LED violeta mostrou-se não genotóxico. Esse resultado sugere que ele possivelmente é seguro para utilização nos tecidos bucais, porém são necessários mais estudos para comprovar a sua segurança.

Com mais de 600 mil mortes em maio de 2022 e consequências em todas as esferas da sociedade, o Brasil viveu a Pandemia da COVID-19 em condições extremas. Apesar da redução na proliferação do vírus devido ao aumento das taxas de vacinação, novas variantes surgem constantemente. Além disso, o mundo tem acompanhado a reinserção de doenças como varíola e o surgimento de superbactérias o que exige um monitoramento contínuo das medidas de controle de infecção. Na prática as diferenças econômicas e sociais entre países implica em fatores adicionais que dificultam esse controle como a falta de equipamentos de proteção as condições sanitárias, aspectos culturais, entre outros. A escassez de máscaras de proteção respiratória gerada pela crise sanitária da COVID-19 mobilizou a comunidade científica no estudo de alternativas de esterilização e reuso. Uma vez que os métodos convencionais apresentam limitações, estudou-se uma técnica de desinfecção de máscaras PFF2 através de névoa de peróxido de hidrogênio ativada por plasma nãotérmico. Um dispositivo projetado com gerador de névoa acoplado a uma câmara de desinfecção contendo um reator tubular de plasma de descarga de barreira dielétrica foi utilizado para as investigações. Observou-se um potencial de redução de 5,41 log-UFC/mL para cepas de Staphylococcus aureus, e 5,02 log UFC/mL para Escherichia coli expostas durante 30 minutos a névoa de H2O2 na concentração de 7,8%, ativada pelo plasma gerado por uma tensão de 10kV com 15kHz de frequência. Projeções matemáticas indicam uma redução de 99.9999% das bactérias com 33,3 e 35,6 min respectivamente. Estudos publicados previamente apontaram a possibilidade de exposição de até 10 ciclos de tratamento sem alteração das propriedades das máscaras com em condições operacionais mais agressivas que o presente estudo, estimando-se que o método híbrido seja uma potencial alternativa de desinfecção, após estudos complementares. With more than 600,000 deaths in May 2022 and consequences in all spheres of society, Brazil experienced the COVID-19 Pandemic in extreme conditions. Despite the reduction in the proliferation of the virus due to the increase in vaccination rates, new variants are constantly emerging. In practice, the economic and social differences between countries imply additional factors that make this control difficult, such as the lack of equipment to protect sanitary conditions, cultural aspects, among others. The shortage of respiratory protection masks generated by the COVID-19 health crisis mobilized the scientific community in the study of sterilization and reuse alternatives. Since conventional methods have limitations, a technique for disinfecting FFP2 masks through nonthermal plasma activated hydrogen peroxide mist was studied. A device designed with a mist generator coupled to a disinfection chamber containing a dielectric barrier discharge plasma tubular reactor was used for the investigations. A reduction potential of 5.41 log10CFU/mL was observed for Staphylococcus aureus strains, and 5.02 log10CFU/mL for Escherichia coli exposed for 30 minutes to H2O2 mist at a concentration of 7.8%, activated by the plasma generated by a voltage of 10kV with a frequency of 15kHz. Mathematical projections indicate a 99.9999% reduction in bacteria with 33.3 and 35.6 min respectively. Previously published studies pointed to the possibility of exposure of up to 10 treatment cycles without changing the properties of the masks with more aggressive operating conditions than the present study, estimating that the hybrid method is a potential alternative for disinfection, after complementary studies.

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Dentre os fatores que provocam comprometimento estético do sorriso estão as alterações cromáticas, tratadas principalmente por protocolos clareadores. O objetivo deste estudo foi avaliar alterações morfológicas e do conteúdo mineral após tratamento clareador com peróxido de hidrogênio, em dentes íntegros e com lesões iniciais de cárie, por meio da microtomografia computadorizada (micro-CT), cromatografia de íons (CI), microscopia eletrônica de varredura (MEV), energia dispersiva (EDS), rugosidade de superfície, microscopia de força atômica (AFM) e microdureza . Objetivo específico 1: Avaliar a perda de conteúdo mineral, expressa por cálcio (Ca) e fosfato (P), no esmalte dental exposto a agentes clareadores a base de peroxido de hidrogênio 35% (PH35%) com cálcio e sem cálcio na composição, por meio de micro-CT, MEV, EDS e AFM. Objetivo específico 2: Avaliar por meio de micro-CT a perda da estrutura do esmalte, em volume e profundidade frente ao clareamento com géis a base de Peroxido de Hidrogênio 37,5% (PH37,5%) e 7,5% (PH7,5%) e quantificar a perda de cálcio (Ca) e fósforo (P), pós tratamento, por meio de CI. Objetivo específico 3: Avaliar à perda mineral em esmalte dental integro (IE) e com mancha branca (WS) pós-tratamentos clareadores com PH37,5% e PH7,5%, e posteriormente submetido à remineralização com flúor (F). Em conclusão, o método micro-CT foi eficaz para avaliar perda de estrutura do esmalte em volume e profundidade com alta correlação com resultados de EDS. A adição de Ca na composição do gel clareador não foi capaz de prevenir a desmineralização da superfície do esmalte. O esmalte sofreu perda mínima de mineral próximo à superfície, independentemente do gel clareador com ou sem a presença de Ca; entretanto, nenhuma alteração na rugosidade da superfície foi observada. O tratamento clareador com PH37,5% e PH7,5%, independente da técnica, provoca alterações minerais do esmalte dentário; no entanto, as mudanças foram mais evidentes com PH7,5%. A cromatografia iônica mostrou-se eficaz para detectar no gel clareador, após o contato com o esmalte dentário, a perda de íons causada pelo tratamento clareador. O clareamento não aumenta a perda mineral no WSE. Os protocolos de clareamento utilizando PH7,5% e PH37,5% e diminuíram os valores de VH para o substrato IE, porém não foi verificada influência sobre Ra e VH para o substrato WSE. Severas mudanças topográficas de superfície após o clareamento PH7,5% foram observadas apenas para substrato IE. A aplicação de F não foi capaz de alterar os valores de percentual de Ca e P, mas aumenta HV do substrato WSE clareado e reduz valor de Ra quando PH7,5% foi utilizado. Among the factors that cause smile esthetic alteration are the chromatic modifications, which are mainly treated by bleaching protocols. The aim of this study was to evaluate the morphological and mineral content changes after bleaching treatment with hydrogen peroxide, in intact teeth and with initial caries lesions, involving 3 specific objectives: Specific objective 1: To evaluate the loss of mineral content, expressed by Calcium (Ca) and Phosphorus (P), in dental enamel exposed to bleaching agents based on 35% hydrogen peroxide (HP35%) with and without calcium in the composition, by through micro-CT, SEM, EDS and AFM; Specific Objective 2: To evaluate by using micro-CT the loss of enamel structure, in volume and depth, compared to the bleaching with hydrogen peroxide 37.5% (HP37.5%) and 7.5% (HP7.5%) based gels and also quantifying the loss of Calcium (Ca) and Phosphorus (P), after treatment, by using CI; Specific objective 3: To evaluate the mineral loss in intact (IE) and white spot (WSE) dental enamel after bleaching treatments with HP37.5% and HP7.5%, and subsequently submitted to remineralization with fluoride (F). In conclusion, the micro-CT method was effective to assess loss of enamel structure in volume and depth with high correlation with EDS results. The addition of Ca in the whitening gel composition was not able to prevent the enamel demineralization. The enamel suffered minimal mineral loss located near the surface, regardless of bleaching gel or Ca presence. No change in surface roughness was observed. The bleaching treatment with HP37.5% and HP7.5 caused mineral changes in the tooth enamel; however, the changes were more evident for HP7.5. Ion chromatography proved to be effective for detecting the enamel mineral loss transferred to the whitening gel. The bleaching does not increase mineral loss on WSE. The bleaching protocols using HP7,5% and HP37,5% decreased the VH values for IE substrate, however no influence was verified on Ra and VH of WSE substrate. Severe surface topographic changes were observed only after HP7.5% bleaching for IE substrate. The F application was not able to alter the Ca and P values but it increases the HV of bleached WSE and reduces Ra if HP7.5% were used. Tese (Doutorado) 2024-01-07