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Para analizar la dinámica del carbono orgánico de los suelos (COS) asociada a su cambio de uso, de vegetación y prácticas de manejo, es necesario desarrollar modelos para usarse en forma predictiva. Un enfoque de modelación es la distribución del COS presente en los complejos organominerales primarios (arcillas, limos y arenas) ligado a las fracciones físicas. Para la separación de las fracciones físicas se emplea la dispersión del suelo por ultrasonido, paso que requiere optimizar las energías de sonicación para lograr la completa dispersión del suelo. En este trabajo se discute el modelo COLPOS y su hipótesis, así como sus posibles extensiones que consideran las masas y los enriquecimientos de las fracciones físicas del suelo, adicionalmente al análisis de las relaciones entre esas fracciones. Para analizar los patrones asociados al modelo COLPOS y sus extensiones, se analizan resultados disponibles de fraccionamientos de suelos mexicanos realizados con ultrasonido, además de tres bases de datos de fraccionamientos similares publicados en la literatura. Éstos muestran que el modelo COLPOS puede ser parametrizado en función del tamaño y masa de las partículas del suelo; aunque para el caso de las masas algunos resultados son inconsistentes. Del análisis de los cocientes del carbono orgánico entre fracciones para dos cinéticas lineales diferentes (organomineral y organomineral más partícula) las relaciones muestran mayor dispersión que para el caso de solo considerar fracciones de una cinética.

Las emisiones de gases efecto invernadero asociadas al carbono orgánico del suelo (COS) son importantes para estudiar cambios en los ecosistemas terrestres. Hay modelos simples que, ofrecen la oportunidad de analizar la dinámica de las alteraciones provocadas por los cambios en el uso de suelo, la vegetación y las prácticas de manejo. En México se dispone de información del COS total y la textura del suelo. En el presente trabajo se analizan diferentes esquemas para parametrizar el modelo COLPOS, el cual se desarrolló para caracterizar la distribución del COS en fracciones físicas del suelo. El modelo considera el COS de diferentes almacenes: materia orgánica particulada (MOP, materia orgánica lábil) y complejos organominerales (MO + arena-limo-arcilla). El carbono orgánico inerte (COI), con tiempos medios de residencia de cientos a miles de años, y el tamaño de partícula asociado, permiten precisar los parámetros del modelo COLPOS y determinar las pérdidas potenciales de carbono orgánico del suelo. La validación de los métodos de parametrización del modelo COLPOS permite su implementación operativa empleando solamente la información disponible en México (COS y textura del suelo). La parametrización se desarrolló con base en los datos de experimentos de distribución del carbono asociadas al fraccionamiento físico de los suelos, después de la aplicación de dispersión ultrasónica para lograr fraccionamientos completos.

The silt and clay particles play a key role as stabilizing agents of soil organic carbon (SOC). Several lines of evidence indicate a theoretical maximum or C saturation in individual particles. In the present study, we hypothesized that a C fraction displaying linear accumulation relative to the SOC is not influenced by C saturation, while a fraction displaying an asymptotic relationship is regarded as saturated (Stewart et al., 2008). The aim of the present study was to compare the amount of C in the silt and clay sized fractions in temperate and subtropical cropping soils across a range of textures with different mineralogy. Twenty-one and 18 soil samples containing 1:1 and 2:1 clay of temperate soil from Chile under monoculture of maize (Zea maiz L.) for at least 30 years and 9 subtropical soils from Mexico under maize and bean (Phaseolus vulgaris L.) cropping for 9 years having mixed clay were collected at 0-0.1 m. The SOC of 2:1 soils was significantly higher (14±0.5 g kg-1 dry soil) than 1:1 soils (10±0.7 g kg-1). However, subtropical soils showed the highest values (59±0.5 g kg-1). A positive (P < 0.01) relationship was observed between the SOC and the C in the silt fraction (R2 0.80-0.97, P < 0.01). In contrast, the clay fraction remained constant or showed asymptotic behavior. We conclude that the silt fraction, unlike clay, showed no evidence of C saturation, while clay accumulates C to a maximum. On average, the 2:1 clay was saturated at 1-2 g C kg-1 and 1:1 at 1 g C kg-1, and subtropical soils at 14 g C kg-1.