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Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2021-01-15T14:56:58Z No. of bitstreams: 1 2017 - Gabrielle Cristina Santos Costa.pdf: 2079929 bytes, checksum: e5ef8208ea3a868662c6e54d36204ba3 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-15T14:56:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017 - Gabrielle Cristina Santos Costa.pdf: 2079929 bytes, checksum: e5ef8208ea3a868662c6e54d36204ba3 (MD5) Previous issue date: 2017-02-16 Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES Sporotrichosis is a fungal infection of the cutaneous and subcutaneous tissues caused by fungi of the Sporothrix schenckii complex. It is a zoonotic disease transmitted mainly through bites, scratches or by direct contact with exsudates from lesions of sick cats. This disease is highly prevalent in Latin America and has a great incidence in Brazil, hence the importance and necessity of more studies related to the treatment of this mycosis. The project aims to verify the efficacy of terbinafine and potassium iodide, when compared to itraonazole because these have less side effects and less antifungal resistance. For the completion of the present work, 18 animals presenting with cutaneous sporotrichosis and diagnosed through fungal culture were included. They were distributed into three groups of six animals each; group TB was medicated with manipulated terbinafine at the dose of 60mg/cat every 24 hours orally, group IO received potasssium iodide at a dose of 10mg/kg orally every 24 hours and group IT (control) was given itraconazole at a dose of 100mg/cat orally every 24 hours. The size of the lesions was measured with the aid of a pachymeter to evaluate the evolution and therapeutic response of the patients as well as blood counts and serum biochemistry biweekly. We concluded that terbinafine at the given dose was not effective on reducing the number and the size of the lesions. Potassium iodide and itraconazole were effective on treatment of feline cutaneous sporotrichosis. A esporotricose ? uma infec??o f?ngica de tecido cut?neo e subcut?neo causada por fungos do complexo Sporothrix schenckii. ? uma doen?a de car?ter zoon?tico, com transmiss?o principalmente por arranhadura, mordedura ou contato com exsudato de les?es de gatos contaminados. Apresenta alta preval?ncia na Am?rica Latina e grande incid?ncia no Brasil, da? a import?ncia e necessidade de mais estudos relacionados a tratamento dessa micose. O projeto teve como objetivo verificar a efic?cia da terbinafina e do iodeto de pot?ssio comparado ao itraconazol, por apresentarem a vantagem de causar menos efeitos colaterais e menor resist?ncia no tratamento de gatos com a doen?a. Para a realiza??o do presente trabalho foram inclu?dos 18 animais apresentando esporotricose cut?nea, diagnosticada atrav?s da visualiza??o da levedura na citologia e por cultura f?ngica. Os animais foram distribuidos em tr?s grupos de seis animais cada: o grupo TB foi medicado com a terbinafina manipulada na dose de 60 mg/gato a cada 24 horas por via oral, o grupo IO foi medicado com iodeto de pot?ssio na dose de 10 mg/kg por via oral a cada 24 horas, e o grupo IT (grupo controle) medicado com itraconazol na dose de 100 mg/gato por via oral a cada 24 horas. Foi mensurado o di?metro das les?es atrav?s de um paqu?metro para avaliar a evolu??o e resposta terap?utica e realizado exames laboratoriais como hemograma, bioqu?mica renal e hep?tica quinzenalmente. Concluiu-se que a terbinafina, na dose utilizada, n?o apresentou efic?cia na redu??o do n?mero de les?es e na redu??o do tamanho das mesmas, e tanto o iodeto de pot?ssio quanto o itraconazol foram eficazes no tratamento

OBJETIVO: Avaliar e comparar a eficácia dos antifúngicos tópicos empregados no tratamento de cada dermatomicose. MÉTODOS: Foi desenvolvida uma revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados, publicados em português, espanhol ou inglês até julho de 2010, que comparassem o uso de antifúngicos azólicos e alilamínicos entre si ou com placebo, no tratamento de candidíase cutânea, e das tineas versicolor, pedis, cruris e corporis. Os desfechos de eficácia avaliados foram cura micológica ao final do tratamento e cura sustentada. RESULTADOS: Dos 4.424 estudos inicialmente identificados, 49 alcançaram os critérios de seleção, sendo incluídos nas metanálises. Os dados agrupados de eficácia demonstraram superioridade dos antifúngicos frente a placebo, independente da dermatomicose avaliada, com valores de odds ratio (OR) variando de 2,05 (IC 95% 1,18-3,54) a 67,53 (IC 95% 11,43-398,86). Alilaminas foram superiores aos azólicos apenas para o desfecho cura sustentada (OR 0,52 [IC 95% 0,31-0,89]). CONCLUSÃO: Há evidência consistente da superioridade dos antifúngicos com relação ao uso de placebo, não sendo mais justificável a realização de estudos controlados por placebo. Alilaminas mantêm a cura micológica por períodos mais extensos que fármacos azólicos. Dada a significativa diferença de custo entre as classes, recomenda-se a realização de análises farmacoeconômicas. OBJECTIVE: To evaluate and compare the efficacy of topical antifungal drugs applied to the treatment of each dermatomycosis. METHODS: A systematic review of randomized clinical trials, published in Portuguese, Spanish and English until July 2010, which compared the use of azole and allylamine antifungal drugs among themselves and with placebo in the treatment of cutaneous candidiasis and T. versicolor, T. pedis, T. cruris and T. corporis was performed. The efficacy outcomes evaluated were mycological cure at the end of treatment and sustained cure. RESULTS: Of the 4,424 studies initially identified, 49 met the selection criteria and were included in the meta-analyses. The grouped efficacy data evidenced the superiority of antifungal drugs compared to placebo, regardless of the dermatomycosis under evaluation, with odds ratio values ranging from 2.05 (95% CI 1.18-3.54) to 67.53 (95% CI 11.43-398.86). Allylamines were better than azoles only for the outcome sustained cure (OR 0.52 [95% CI 0.31-0.89]). CONCLUSION: There is consistent evidence of the superiority of antifungal drugs over the use of placebo, and placebo-controlled studies are no longer justifiable. Allylamines maintain the mycological cure for longer periods compared to azole drugs. Given the significant cost difference among the classes, pharmacoeconomic analyses should be performed.

O gênero Candida é composto por leveduras que vivem como comensais na microbiota de homens e animais. Em geral, não causam nenhum dano aos seus hospedeiros, entretanto, em virtude de desequilíbrios nas defesas química, física e imunológica, esses microrganismos podem se tornar patogênicos. Infecções por Candida spp. são pouco frequentes na Medicina Veterinária no entanto, nos últimos anos, tem sido observado aumento considerável de relatos de enfermidades causadas por essas leveduras, acometendo diferentes animais. Várias espécies do gênero são implicadas em quadros infecciosos, sendo a C. albicans a principal delas, seguida por C. tropicalis e C. parapsilosis. Considerando-se o potencial patogênico do gênero Candida, aliado ao surgimento de cepas resistentes a derivados azólicos, in vitro, o presente trabalho se propôs a realizar detalhada revisão de literatura, abordando os aspectos clínico-laboratoriais, etiológicos e terapêuticos da candidose na Medicina Veterinária. The Candida genus is composed by yeasts that live as commmensal on human and animals' microbiota. In general, they do not cause any damage to their hosts. However, due instability on chemical, physical and immunological defenses, these microorganisms can become pathogens. Candida spp. infections are rare on Veterinary Medicine. However, on the last years, a considerable raise of illness caused by these yeasts has been related on varied animal species. Several species of this genus has been mentioned as responsible for infectious diseases in animals, being C. albicans the main of them, followed by C. tropicalis and C. parapsilosis. Considering the pathogenic role of the genus Candida, allied to the emerging of resistant strains to the azole derivatives, in vitro, the present research proposed to perform a detailed review, approaching clinic-laboratorial, etiologic and therapeutic aspects of the candidosis on Veterinary medicine.

Avaliou-se a atividade de fungicidas azólicos de uso agronômico (epoxiconazol, difenoconazol e ciproconazol) em comparação ao antifúngico de uso terapêutico fluconazol sobre 23 amostras ambientais de Cryptococcus neoformans var neoformans isoladas de fezes de pombos, as quais foram coletadas em fazendas com práticas agrícolas empregando compostos azólicos e 11 amostras clínicas isoladas de pacientes portadores de criptococose. Os testes de sensibilidade foram realizados pela técnica de diluição em agar. A concentração inibitória mínima capaz de inibir 50% dos isolados ambientais (CIM 50) foi de 6,0µg/mL para epoxiconazol, 1,0µg/mL para difenoconazol, 2,0µg/mL para ciproconazol e 64,0µg/mL para fluconazol. Entre os isolados clínicos os valores de CIM 50 foram 2,0µg/mL, 0,38µg/mL, 1,0µg/mL e 16,0µg/mL para epoxiconazol, difenoconazol, ciproconazol e fluconazol, respectivamente. Os valores de CIM 50 em relação aos isolados de origem ambiental foram maiores do que os valores para os isolados de origem clínica. Em nosso estudo, frente ao mesmo antifúngico, as amostras ambientais apresentaram comportamento significativamente diferente em relação às amostras clínicas (p < 0,05). Diferenças (p

As drogas antifúngicas são classificadas em agentes químicos clássicos e atuais e em antibióticos. Os agentes químicos clássicos são aqueles medicamentos que apresentam de maneira geral espectro de ação reduzido contra fungos, atuando como fungistático de modo indireto ao modificar as condições locais, como por exemplo o iodo, os ácidos graxos e derivados, ácido salicílico, tolnaftato e tolciclato. Os agentes químicos atuais são representados pelos imidazóis e triazóis, flucitosina e alilaminas e os antibióticos representados pelos poliênicos (anfotericina B, nistatina e natamicina) e a griseofulvina. A descrição de cada antifúngico considerado será apresentada no trabalho. The antifungal drugs are classified in classic and current chemical agents and in antibiotics. The chemists classic agents are those medicines that present in a general way reduced action spectrum against fungi, having a fungistatic effect in an indirect way when modifying the local conditions, as for instance the iodine, acids fat and derived, acid salicilic, tolnaftate and tolciclate. The current chemical agents are represented by imidazole and triazole, flucytosine and allylamines and the antibiotics represented by the polyene (amphotericin B, nystatin and natamycin) and the griseofulvin. The discretion of each antifungal drug will be presented in the work.

Pacientes portadores de próteses totais, apresentam, com freqüência a chamada estomatite protética, com a qual associa-se Candida albicans determinando a chamada candidíase eritematosa. Assim, procuramos avaliar a suscetibilidade dessa levedura a agentes antifúngicos. A suscetibilidade de dezenove cepas de Candida albicans isoladas de pacientes apresentando estomatite protética foi estudada frente a: um derivado poliênico representado, pela anfotericina B (AnB), e dois derivados azóicos, cetoconazol e miconazol. A atividade antifúngica foi estudada a partir da determinação da concentração inibitória mínima (CIM) e da concentração fungicida mínima (CFM), pela técnica de diluição em ágar. Os resultados obtidos, mostraram baixos valores de CIMs e CFMs (< 0,15 mg/ml) para a AnB frente a todas as leveduras. Para o miconazol e o cetoconazol, foram observadas CIMs invariavelmente £ 4,00 mg/ml; para as CFMs, foram obtidos valores ³ 16,00 mg/ml frente a maioria das cepas. Conclui-se que a AnB apresentou maior ação fungicida in vitro enquanto os azóis demonstraram ação fungistática mas não fungicida. Acreditamos que a pesquisa de novas drogas, principalmente de uso tópico ainda é necessária, a fim de se tratar, com sucesso, a candidíase eritematosa, comumente observada nas chamadas estomatites protéticas. Users of total prosthesis present in general a high frequency of the so called denture stomatitis, associated to erythematous candidiasis. So, we evaluated the susceptibility of oral yeast to three antifungal agents. Strains of Candida albicans isolated from patients with denture stomatitis were evaluated in relation to the susceptibility of the antifungal drugs as amphotericin B (polyenic derivatives), and azole agents as ketoconazole and miconazole. The antifungal activity was evaluated, and the minimal inhibitory concentration (MIC) and minimal fungicide concentration (MFC) were determined utilizing the agar dilution method. The results demonstrated low values for MICs and MFCs (0.15 mg/ml) for AmB in face of all yeast present. For miconazole and ketoconazole, MICs were invariably £ 4.00 mg/ml, while values of the MFC were ³ 16.00 mg/ml for the majority of the strains. We could conclude that AmB presented a major fungicidal action in vitro, while azoles demonstrated a fungistatic but not fungicidal profile. So, we can consider that new drugs, mainly topical ones, are needed to treat lesions related to denture stomatitis, so commonly observed in wearers of dental prostheses.