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At present the ostrich (Struthio camelus) breeding has been showing a great economical potential, although yet there are not distinct patterns about the histology of its liver, which is an organ of key importance in terms of metabolism. The knowledge of its histology can help the detection of diseases and nutritional deficiencies of this bird. Twenty four ostriches with an average age of 12-18 months and average weight of 80-100 Kg, proceeding from Don Pig Abatteur, located at Botucatu, São Paulo, were used. The birds were slaughtered with and to bleeding. Liver samples were processed for light and electron transmission microscopic studies. Hematoxilin and eosin (HE), picrosirius, Gordon and Sweets, Sudan black and Schiff periodic acid (PAS) were respectively used to observe the liver morphology, collagen, reticular fibers, lipids and glycogen. The liver portal spaces were determined. An average of 5.68% of glycogen was observed. The lipidic content with an average of 9.83%. Collagen fibers at an average of 14.71%. Reticular fibers with an average of 5.96%. Through transmission electron microscopy we noticed in the hepaticyte cytoplasm the presence of numerous mithocondria, glycogen, several lipidic droplets, some lysosomes, granular endoplasmatic reticulum around the mithocondria, some stellate cells, erythrocytes, nucleus and degenerating cells, besides the central biliary canaliculus. The suggestive steatotic results might result from the animals nutritional status Our results demonstrated that ostrich and other birds hepatocytes are very similar. A criação de avestruz (Struthio camelus, Linnaeus 1758) é uma atividade de grande potencial, porém não existem padrões definidos sobre a histologia do seu fígado, que é um órgão de grande importância no metabolismo. O conhecimento de sua histologia pode contribuir para a detecção de doenças e deficiências nutricionais no animal. Para este estudo foram utilizados 24 avestruzes com idades entre 12 e 18 meses (com peso médio em torno de 80 a 100 kg), provenientes do abatedouro Don Pig, em Botucatu no estado de São Paulo. Os animais foram abatidos com pistola pneumática e, após a sangria, as amostras do fígado foram processadas e observadas em microscopia de luz e microscopia eletrônica de transmissão (MET). A hematoxilina e eosina (H.E), picrossírius, Gordon e Sweets, Sudan black e o ácido peródico de Schiff (PAS) são colorações usadas respectivamente para observar a morfologia do fígado, colágeno, fibras reticulares, gordura e glicogênio. Foram encontrados os espaços portahepáticos.O glicogênio mostrou média de 5,68%, o conteúdo lipídico, média de 9,83%, o colágeno média de 14,71% e as fibras reticulares média de 5,96%. Quanto à MET notou-se no citoplasma dos hepatócitos, numerosas mitocôndrias, glicogênio, muitas gotas de gordura, alguns lisossomos, retículo endoplasmático granular ao redor das mitocôndrias, algumas células estreladas, célula em degeneração e o canalículo biliar ao centro. Provavelmente o quadro sugestivo de esteatose é resultante do estado nutricional dos animais. Estes resultados demonstraram que os hepatócitos dos avestruzes são muito similares às outras aves, como também muito semelhantes à estrutura e ultraestrutura das células do fígado de mamíferos.

Dissertação de Mestrado em Genética Molecular Comparativa e Tecnológica A incidência de bactérias resistentes a antibióticos constitui uma preocupação crescente, tanto em medicina veterinária como em medicina humana. Os enterococos são parte integrante da flora bacteriana gastrointestinal normal do Homem e dos animais, podendo, ocasionalmente provocar infecções. O género Enterococcus constitui um grupo heterogéneo de bactérias com mais de trinta espécies diferentes, sendo que, a produção de factores de virulência por estirpes deste género pode estar relacionada com um aumento da sua patogenicidade. Este trabalho teve por objectivo a detecção de 12 genes codificadores de factores de virulência em isolados de enterococos (31 E. hirae, 14 E. faecium, 7 Enterococcus spp., 4 E. durans, 2 E. gallinarum e 2 E. casseliflavus) obtidos de avestruzes, através da técnica PCR e da utilização dos primers específicos. Os genes testados foram os seguintes: gelE (gelatinase), fsr (regulador da expressão do gelE), cpd (determinante de feromona), ace (factor de colonização acessório), agg (substância de agregação), esp (proteína de superfície extracelular), hyl (hialuronidase) e genes do operão cyl (cylB, cylM, cylA, cylLL, cylLS) – codificadores da citolisina. O número de genes codificadores de factores de virulência, no total de 60 isolados de amostras fecais de avestruzes, foi o seguinte: gelE (59), agg (15), cylLL (15), cpd (11), cylM (9), cylB (7) e cylA (1). Este número variou consoante as diferentes espécies de enterococos: gelE (31 E. hirae, 13 E. faecium, 7 Enterococcus spp., 4 E. durans, 2 E. gallinarum e 2 E. casseliflavus), agg (8 E. hirae, 3 E. faecium, 2 E. gallinarum, 1 E. durans, e 1 E. casseliflavus), cylLL (6 E. hirae, 3 E. faecium, 3 Enterococcus spp., 2 E. durans, e 1 E. casseliflavus), cpd (6 E. hirae, 2 E. durans, 1 E. faecium, 1 E. gallinarum e 1 Enterococcus spp.), cylM (8 E. hirae e 1 E. faecium), cylB (2 E. hirae, 2 E. faecium, 2 E. gallinarum e 1 E. durans) e cylA (1 E. hirae). Os genes fsr, ace, hyl, esp e cylLS não foram encontrados nesta investigação. Os isolados de E. hirae foram os únicos que apresentaram todos os genes codificadores de factores de virulência detectados. O gene gelE foi o mais prevalente, na medida em que, 31 E. hirae, 13 E. faecium, 7 Enterococcus spp., 4 E. durans, 2 E. gallinarum e 2 E. casseliflavus manifestaram a sua presença. Com a realização deste trabalho também se pretendeu detectar a produção de gelatinase e actividade β-hemolítica e sua correlação com o gene gelE e operão cyl, respectivamente. A maioria destes isolados foi gelatinase positivo (59 isolados; 98,3 %), excepto um isolado de E. faecium. Todos os isolados com actividade gelatinase apresentaram o gene gelE, embora E. faecium gelatinase negativo também tenha manifestado a presença desse gene. Nenhum dos isolados manifestou actividade β-hemolítica, assim como nenhum apresentou os cinco genes do operão cyl. Por fim, foi possível relacionar os genes codificadores de factores de virulência detectados na nossa série de enterococos com seu fenótipo específico de resistência a antibióticos. O maior número de genótipos codificadores de factores de virulência foi detectado em isolados da espécie E. hirae com fenótipo de resistência à tetraciclina. Este estudo permitiu analisar a presença destes genes em enterococos de avestruzes e avaliar o seu interesse em saúde pública, na medida em que podem ser transferidos aos humanos, através da cadeia alimentar. The presence of antibiotic-resistant bacteria is a growing concern in both veterinary and human medicine. Enterococci are an integral part of the gastrointestinal bacterial flora of humans and animals, which can occasionally cause infections. The Enterococcus genus is a heterogeneous group of bacteria which includes more than thirty different species and the production of virulence factors by strains of this genus could be associated with the increase of its pathogenicity. The aim of this study was to detect 12 genes encoding virulence factors in enterococci isolates (31 E. hirae, 14 E. faecium, 7 Enterococcus spp., 4 E. durans, 2 E. gallinarum and 2 E. casseliflavus) obtained from ostriches, through the PCR technique and by using specific primers. The following genes were tested: gelE (gelatinase), fsr (a regulator controlling expression of gelE), cpd (pheromone determinant), ace (accessory colonization factor), agg (aggregation substance), esp (extracellular surface protein), hyl (hialuronidase) and the genes of the cyl operon (cylB, cylM, cylA, cylLL, cylLS) – encoding cytolysin. In a total of 60 isolates of faecal samples from ostriches, the number of genes encoding virulence factors was the following: gelE (59), agg (15), cylLL (15), cpd (11), cylM (9), cylB (7) and cylA (1). This number varied according to the different species of enterococci: gelE (31 E. hirae, 13 E. faecium, 7 Enterococcus spp., 4 E. durans, 2 E. gallinarum and 2 E. casseliflavus), agg (8 E. hirae, 3 E. faecium, 2 E. gallinarum, 1 E. durans, and 1 E. casseliflavus), cylLL (6 E. hirae, 3 E. faecium, 3 Enterococcus spp., 2 E. durans, and 1 E. casseliflavus), cpd (6 E. hirae, 2 E. durans, 1 E. faecium, 1 E. gallinarum and 1 Enterococcus spp.), cylM (8 E. hirae e 1 E. faecium), cylB (2 E. hirae, 2 E. faecium, 2 E. gallinarum and 1 E. durans) and cylA (1 E. hirae). The genes fsr, ace, hyl, esp and cylLS were not found in this study. The isolates of E. hirae were the only ones that harboured all the encoding genes for the detected virulence factors. The gene gelE was the most prevalent, in so far as, 31 E. hirae, 13 E. faecium, 7 Enterococcus spp., 4 E. durans, 2 E. gallinarum and 2 E. casseliflavus manifested its presence. Another aim of this study was to detect the production of gelatinase and β-hemolytic activity and the correlation with the gene gelE and the cyl operon, respectively. The majority of these isolates tested positive for gelatinase (59 isolates; 98,3 %), except for an isolate of E. faecium. All the isolates showing gelatinase activity had the gene gelE, even though the gelatinase negative E. faecium also showed the presence of this gene. None of the isolates showed β-hemolytic activity or had the five genes of the cyl operon. Finally, this study was able to link the genes encoding virulence factors in our enterococci series to an antibiotic-resistance phenotype. The greatest number of genotypes encoding virulence factors was detected in isolates of the E. hirae species with the tetracycline-resistant phenotype. This study contributed to the analysis the presence of these genes in ostriches enterococci and its importance for public health, in that it can be transferred to humans through the food chain.

No Brasil, a criação de avestruzes foi iniciada no final do Século XX, para suprir o mercado internacional de carne, plumas e couro. As plumas têm importância econômica nos setores industrial e artesanal. Os piolhos podem causar prurido intenso, que, dependendo da intensidade de infestação, pode levar à depreciação das plumas. No Estado do Rio de Janeiro, são desconhecidas as espécies de piolhos que infestam avestruzes. Assim, o objetivo deste trabalho foi identificar os piolhos que ocorrem nas aves pertencentes a um criatório comercial no Município de Três Rios. Nos anos de 2003 a 2006, mensalmente, as avestruzes foram examinadas, para verificar a presença de ectoparasitos. Quando constatada a infestação, algumas plumas foram retiradas, colocadas em sacos plásticos e enviadas ao laboratório para exame. Após serem coletados das plumas, os ectoparasitos foram examinados ao microscópio estereoscópio, clarificados em hidróxido de potássio a 10%, desidratados em álcool etílico e montados em lâmina com balsamo do Canadá natural, para observação em microscópio óptico. Baseando-se na observação das características, foi possível determinar os espécimes coletados como pertencentes à espécie Struthiolipeurus rheae. In Brazil ostriches farming began at the end of 20th Century, to supply the international market of meat, feathers and leather. Feathers are economically important to industry and artisanal sectors. Lice can cause intense pruritus that depending on the intensity of infestation can lead to depreciation of feathers. In Rio de Janeiro there are unknown species of lice infesting ostriches. Thus the objective of this study was to identify the lice that happen in birds from commercial farms in the Municipality of Três Rios. From 2003 to 2006 ostriches were monthly examined for the presence of ectoparasites. When infestations were detected some feathers were removed, placed into plastic bags and sent to the laboratory for further analysis. After removed from feathers, ectoparasites were examined using a stereoscope, followed by clarification in 10% potassium hydroxide and dehydrated in ethanol. Permanent slides were mounted in natural Canada balsam for observation in optical microscope. Based on observed characteristics, it was possible to determine that collected specimens belong to the species Struthiolipeurus rheae.

Made available in DSpace on 2016-04-28T20:17:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Felipe Vict?rio de Castro Bath.pdf: 899860 bytes, checksum: 4fd602f8c11878cd5b06034ba2ab2b10 (MD5) Previous issue date: 2009-03-26 Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES The objective of this work was checked Candida's percentage spp in oropharynx of ostriches (Struthio camelus) and he valued in vitro the virulence of the isolated strains. The motivation for this research was due to the fact of the ostrich be exotic sorts and for the ignorance of the potential microrganisms that this one has. The animals were divided in four groups, totalizing 80 samples. The research of the presence of the agent in swabs originating from the birds was done in the Laboratory of Patogenic Yeasts and You set, Depto of Microbiology and Imunology Veterinary, Institute of Veterinary, UFRRJ, for processing of same, with sowings in environment of cultivation on Sabouraud dextrose agar. The confirmation of isolations were carried out through tests of macromorphology, micromorphology, realization of auxanogram, zimogram and complementary proofs. Of the total of samples of the oropharynx, 32,5 % obtained growth with yeasts, only or accompanied by moulds. The growth of C. albicans corresponded to 65,38 % of the total of isolates. The most of the isolated ones were strongly positive for production of protease and approximately also they showed half of these positive samples for the production of phospholipases what suggests some degree of virulence of these strains. O objetivo deste trabalho foi verificar o percentual de Candida spp em orofaringe de avestruzes (Struthio camelus) e avaliar a virul?ncia in vitro das esp?cies isoladas. A motiva??o para esta pesquisa deveu-se ao fato do avestruz ser uma esp?cie ex?tica e pelo n?o conhecimento do potencial de microrganismos que esta possui. Os animais foram divididos em quatro grupos, totalizando 80 amostras. A pesquisa da presen?a do agente nos swabs oriundos das aves foi feita no Lab. de Leveduras. Patog?nicas e Ambientais, Depto de Microbiologia e Imunologia Veterin?ria, IV, UFRRJ, por processamento dos mesmos, com semeadura em meio de cultivo ?gar Sabouraud dextrose. As confirma??es de isolamento foram realizadas por meio de testes de macromorfologia, micromorfologia, realiza??o de auxanograma, zimograma e provas complementares. Do total de amostras processadas da orofaringe, 32,5% obtiveram crescimento leveduriforme, ?nico ou acompanhado de fungos filamentosos. O crescimento de C. albicans correspondeu a 65,38% do total de isolados leveduriformes. A maioria dos isolados foi fortemente positiva para produ??o de protease e aproximadamente metade destas amostras tamb?m mostraram-se positivas para a produ??o de fosfolipases o que sugere a alta virul?ncia destas amostras. Palavras chave: Candida, avestruzes, virul?ncia.

Made available in DSpace on 2016-04-28T20:15:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Nicole Brand Ederli.pdf: 1323032 bytes, checksum: 394a97d8f4b106b07b28af4a26a7af8d (MD5) Previous issue date: 2009-02-13 Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES The aim of this work was differentiates infective larvae of Libyostrongylus douglassii, L. dentatus and Codiostomum struthionis allowing the differential diagnosis of those species among fecal cultures. For this, 10 adult ostriches were slaughtered, their proventriculum and caeca ware removed and adult parasites were collected. Females adults of L. douglassii and L. dentatus were separate in five samples of 100 females each. The samples were macerated individually and mixed with sterilized feces and culture fecal was performed to obtaining of infective larvae. Adults parasites of C. struthionis collected in the caeca were washed in saline solution (NaCl 0,09%) and quantified. All the parasites were fixed in A.F.A. for optical microscopy and adults of C. struthionis and infective larvae of Libyostrongylus spp. were fixed in Karnovsky solution for scanning electron microscopy. All proventriculum and 90% of the analyzed caeca were positive to the infection by Libyostrongylus spp. and C. struthionis, respectively. It is possible to distinguish L. douglassii of L. dentatus and C. struthionis by the morphology and length of the larvae sheath tail, that in L. douglassii is short and with acute ending different the other two species that are long and filamentous. For the differential diagnosis between L. dentatus and C. struthionis is more reliable the use of the morphology of the ending of the larvae tail that, in L. dentatus presents a knob in the extremity, this character is not observed in C. struthionis. Like this, this continues being the best parameter for the differentiation among these two species of gastrointestinals nematodes of the ostriches. The differentiation of the infective larvae of L. douglassii, L. dentatus and C. struthionis among fecal cultures will facilitate the diagnosis of this species, by researchers and breeders, favoring the knowledge of the biology of these nematodes. O presente trabalho tem como objetivo diferenciar larvas infectantes de Libyostrongylus douglassii, L. dentatus e Codiostomum struthionis permitindo o diagn?stico diferencial dessas esp?cies atrav?s de culturas fecais. Para isto, 10 avestruzes adultos foram abatidas, seus proventr?culos e cecos removidos e coletado parasitas adultos. F?meas adultas L. douglassii e L. dentatus foram separadas em cinco amostras de 100 f?meas cada. As amostras foram maceradas individualmente e misturadas com fezes secas esterilizadas e foi realizada cultura fecal padr?o para obten??o de larvas infectantes. Parasitas adultos de C. struthionis recolhidos no ceco foram lavados em solu??o fisiol?gica (NaCl 0,09%), quantificados. Todos os parasitas foram fixados em A.F.A. para microscopia ?ptica e adultos de C. struthionis e larvas infectantes de Libyostrongylus spp. foram fixados em solu??o Karnovsky para microscopia eletr?nica de varredura. Todos os proventr?culos e 90% dos cecos analisados estavam parasitados por Libyostrongylus spp. e C. struthionis, respectivamente. ? poss?vel distinguir L. douglassii de L. dentatus e C. struthionis pela morfologia e comprimento da cauda da bainha que em L. douglassii ? curta e com termina??o aguda ao contr?rio das outras duas esp?cies que s?o longas e filamentosas. Para o diagn?stico diferencial entre L. dentatus e C. struthionis ? mais confi?vel a utiliza??o da morfologia da termina??o da cauda da larva que, em L. dentatus apresenta uma protuber?ncia arredondada na extremidade, caractere este n?o observado em C. struthionis. Assim, este continua sendo o melhor par?metro para a diferencia??o entre estas duas esp?cies de nemat?ides gastrintestinais das avestruzes. A diferencia??o das larvas infectantes de L. douglassii, L. dentatus e C. struthionis atrav?s de culturas fecais ir? facilitar o diagn?stico das esp?cies, por pesquisadores e criadores, favorecendo o conhecimento da biologia destes nemat?ides.

Made available in DSpace on 2016-04-28T20:15:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Thais Ferreira Fagundes.pdf: 371119 bytes, checksum: 3ab10bc2aba1cc751859fbdf5b9ed967 (MD5) Previous issue date: 2009-02-11 Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES Ostriche breeding has recently achieved commercial importance around the world. It is important to know the parasites those affect animals in commercial farms, as infections can reduce the weight gain, compromise reproductive potential and lead animals to death. Brazil has great environmental differences among its regions, depending on weather conditions and production management, and arrangements must be provided as ostriches are not used to deal with these conditions. The aim of this study was to identify gastrointestinal parasites and checks its seasonal occurrence among animals in a commercial farm in Areal / RJ. Fresh fecal samples were monthly collected (from April/2004 to May/2006) and placed in indentified plastic bags under refrigeration until processing. Centrifugal flotation in sugar saturated solution (counting eggs per grams of feces EPG), faecal culture (identify third-stage - L3 larvae) and centrifugal-sedimentation (protozoa identification) techniques were performed. Two hundred and sixty-four fecal samples were collected and divided in three groups according to ostriches ages: 365 days (adults). Dry and rainy seasons were defined according to meteorological data obtained. Typical eggs of the Order Strongylida were identified in 169 samples (158 from adult ostriches). Once obtained, L3 larvae were identified as Codiostomum struthionis. Species of protozoa were detected in 252 of 264 samples (single and mixed infection). At least one of the three Genus (Cryptosporidium, Blastocystis and Entamoeba) was identified in 95.45% of the samples evaluated. Ostriches >365 days had greater eggs removal during the rainy season compared to dry season, being this difference significant (p=0.0002). When evaluating seasonality, Blastocystis cysts were mostly found among dry season samples (p=0.0043) in the age group of < 90. In the age group > 365 days there was difference significant of removal oocysts/cysts between the dry and rainy seasons for Cryptosporidium (p=0.0161) and Entamoeba (p=0.0387), being higher in the rainy season. Among age group, significant difference of removal of cysts between < 90 and > 365 days to Entamoeba (p=0.0430), greater removal in adults. Significant differences were also found between ages related to EPG disposal (p 365 days; p 365 days), as result of high EPG of adults. Como o n?mero de criat?rios vem aumentando em todo o mundo, o conhecimento dos parasitos que acometem as avestruzes ? importante, pois quando infectadas pode ocorrer um menor ganho de peso, comprometer o potencial reprodutivo e at? causar a morte. O ambiente brasileiro varia bastante e, dependendo das condi??es clim?ticas de cada regi?o, a efici?ncia de produ??o tamb?m se altera, pois a avestruz ? pouco afeita a ambientes chuvosos. Este trabalho teve como objetivos identificar os parasitos gastrintestinais de avestruzes de uma cria??o em Areal/RJ e verificar a sazonalidade de ocorr?ncia dos parasitos de acordo com a faixa et?ria das aves. Foram coletadas, mensalmente, amostras fecais rec?m emitidas e acondicionadas em sacos pl?sticos devidamente identificados, e mantidas sob refrigera??o at? o momento de serem examinadas. Uma parte das fezes foi processada seguindo a t?cnica de centr?fugo-flutua??o em solu??o saturada de a??car para a contagem de ovos por grama de fezes (OPG). Outra parte foi utilizada na realiza??o de coproculturas para identificar a larva de terceiro est?dio (L3). E a terceira por??o do material fecal foi processada seguindo a t?cnica de centr?fugo-sedimenta??o para identifica??o de protozo?rios. Foram coletadas, entre abril de 2004 e maio de 2006, 264 amostras de fezes de avestruzes divididas em tr?s faixas et?rias: at? 90 dias, de 91-365 dias e acima de 365 dias (adultos). Foram obtidos dados meteorol?gicos para defini??o das esta??es seca e chuvosa. Verificaram-se 170 amostras positivas para ovos t?picos da ordem Strongylida, sendo 159 amostras provenientes de avestruzes adultas. Ap?s a obten??o das L3, estas foram identificadas como Codiostomum struthionis. Foram observados protozo?rios em 252 das 264 amostras examinadas ocorrendo infec??o simples ou mista, ou seja, 95,4% das amostras estavam positivas para pelo menos um dos tr?s g?neros encontrados: Cryptosporidium, Blastocystis e Entamoeba. Ap?s a an?lise estat?stica pode-se observar que na faixa et?ria acima de 365 dias houve diferen?a significativa para libera??o de ovos e entre as esta??es seca e chuvosa (p= 0,0002), sendo a maior elimina??o na esta??o chuvosa. Na an?lise da diferen?a entre as esta??es para protozo?rios houve diferen?a significativa na elimina??o de cisto de Blastocystis (p= 0,0043) na faixa et?ria de 0-90 dias, onde na esta??o seca a libera??o foi maior, e na faixa et?ria acima de 365 dias houve diferen?a significativa de elimina??o de oocistos/cistos entre a esta??o seca e chuvosa para Cryptosporidium (p= 0,0161) e Entamoeba (p= 0,0387), sendo maior na chuva. Entre as faixas et?rias, houve diferen?a significativa de elimina??o de cistos entre 0-90 dias e acima de 365 dias para Entamoeba (p= 0,0430). Para a compara??o de elimina??o de OPG entre as faixas et?rias houve diferen?a significativa entre 0-90 dias e acima de 365 dias (p

Concerning Strutioculture, the links between physical characteristics and performance need additional study, and, the pieces of information on genetic variability are minima. Therefore, the current work represents an important step in studies of ostrich genetics. Blood samples of 30 animals were collected, males and females, of the sub species Blue Neck, African Black and the crossing Red Blue (Red Neck X Blue Neck), to DNA extraction. After amplification, the products were analyzed and interpreted through the RAPD technique, providing data of genetic similarity among the individuals with the use of Jaccard coefficient, and data of genetic distance among sub species and genetic diversity within the sub species through the Nei coefficient. The obtained results demonstrated low similarity and high genetic diversity among analyzed individuals of each sub specie, however the genetic distances among the sub species were not significant, indicating that there was no genetic differentiation among the subspecies. The values of genetic differentiation between the sub specie Blue Neck and the crossing Red Blue were next to the significance, suggesting a bigger genetic diversity between these sub species Na estrutiocultura as ligações entre características físicas e desempenho precisam de investigação adicional e as informações sobre diversidade genética são mínimas. Portanto, o presente trabalho representa um importante passo em estudos de genética de avestruzes. Foram coletadas amostras de sangue de 30 animais, machos e fêmeas, das subespécies Blue Neck, African Black e do cruzamento Red Blue (Red Neck X Blue Neck), para extração de DNA. Após amplificação, os produtos foram analisados e interpretados pela técnica RAPD, fornecendo dados de similaridade genética entre os indivíduos com a utilização do coeficiente de Jaccard e dados de distância genética entre as subespécies e diversidade genética dentro de subespécies através do coeficiente de Nei. Os resultados alcançados demonstraram baixa similaridade e alta diversidade genética entre os indivíduos analisados de cada subespécie, porém as distâncias genéticas entre as subespécies não foram significativas, indicando que não houve diferenciação genética entre subespécies. Os valores de diferenciação genética entre a subespécie Blue Neck e o cruzamento Red Blue ficaram próximos da significância, sugerindo uma maior diversidade genética entre elas

Objetivou-se com este estudo caracterizar a anatomia do sistema porta renal e verificar sua influência sobre o protocolo anestésico xilazina, tiletamina e zolazepam na contenção de avestruzes, por comparação da administração dos fármacos nos músculos da perna ou da asa. Em cinco animais foi injetado látex nas veias femorais no sentido de drenagem e, posteriormente, as aves foram fixadas em formol a 10%, por 72 horas. Em uma ave, procedeu-se à localização, colheita e fixação das valvas portais renais em formol a 10%. O sistema porta renal apresentou-se constituído por duas veias portais renais craniais, duas veias portais renais caudais e seis valvas portais renais. Na contenção química, seis avestruzes foram pré-tratados com xilazina (1mg kg-1) e, decorridos 10 minutos, receberam tiletamina/zolazepam (6mg kg-1). Os animais foram manipulados em duas ocasiões diferentes, sendo que na primeira anestesia o protocolo foi administrado nos músculos da base das asas (GI) e, após 15 dias, os mesmos animais receberam o protocolo nos músculos das pernas (GII). Os períodos de latência, hábil e de recuperação não foram diferentes entre os grupos (P>0,05). A freqüência cardíaca permaneceu abaixo dos valores basais durante a anestesia (P0.05). The heart rate remained below the basal values during the anesthesia (P

Submitted by Hiolanda Rêgo (hiolandarego@gmail.com) on 2016-12-22T15:43:12Z No. of bitstreams: 1 Tese_ICS_Lia Muniz Barretto Fernandes.pdf: 1185581 bytes, checksum: a574788d65eeda6abbf9b9ce1dcc5ee9 (MD5) Made available in DSpace on 2016-12-22T15:43:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_ICS_Lia Muniz Barretto Fernandes.pdf: 1185581 bytes, checksum: a574788d65eeda6abbf9b9ce1dcc5ee9 (MD5) Doença de Newcastle é uma enfermidade viral aguda, altamente contagiosa, que acomete aves de várias espécies, considerada como uma das doenças mais importantes para a indústria avícola moderna. Ferramentas para diagnóstico e controle estão disponíveis para galinhas, porém ainda não foram desenvolvidos testes específicos para avestruzes. O presente trabalho visou padronizar testes sorológicos para a detecção de anticorpos contra a Doença de Newcastle em avestruzes e avaliar a situação soroepidemiológica de plantéis do estado da Bahia e de São Paulo. A padronização da técnica da Inibição da Hemaglutinação revelou interferência do tipo de eritrócito utilizado e demonstrou a necessidade do uso de hemácias da mesma espécie ou, alternativamente, de perus. Testes de ELISA indiretos foram desenvolvidos ou modificados para a utilização nesta espécie e, apesar de apresentarem alta correlação entre si, demonstraram baixa correlação com a HI. Foram desenvolvidos ainda os testes “western blot” e “dotblot”, que podem auxiliar na avaliação da resposta imune e facilitar a implantação de programas de controle. As amostras séricas analisadas revelaram a presença de anticorpos e, a ausência de vacinação dos animais avaliados, reforça a hipótese de que as avestruzes estão em contato com o vírus vacinal ou vírus de campo.