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Objective: to define the action of lycopene under CT, HDL, LDL and TG and to analyze which sufficient dosages have a positive effect on metabolic markers. Methodology: The investigation was based on the effect of products containing lycopene and its effect on serum metabolic markers of total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides. For analysis of in vivo studies, studies that met intervention criteria with controlled design, diet or manipulated controlled by crossed or parallel placebo, randomized clinical trial with standardized dosage of lycopene in the treatment and control group and intervention 2≤ weeks that included total cholesterol, HDL, LDL, and triglycerides were included.. Results: It was seen that lycopene plays an important role on metabolic markers, due to its ability to reduce the mechanism of HMG-Coa reductase, decreasing the synthesis of cholesterol and its antioxidant capacity under LDL. Lycopene also modulated the activity of PPAR and LXR, modulating the action of ABCA1, Apoa1 and caveolins, improving HDL synthesis and cholesterol efflux. Dosages with a positive cholesterol effect vary, but are around 26.5 mg of lycopene per day, reported in in vivo studies with cholesterol supplementation. Conclusion: The review suggests the efficacy of lycopene in reducing metabolic markers, thus reducing the risk of atherosclerotic diseases. Objetivo: definir la acción del licopeno sobre CT, HDL, LDL y TG y analizar qué dosis suficientes tienen un efecto positivo sobre los marcadores metabólicos. Metodología: La investigación se basó en el efecto de los productos que contienen licopeno y su efecto sobre los marcadores metabólicos séricos de colesterol total, LDL, HDL y triglicéridos. Para el análisis de estudios in vivo, estudios que cumplieron criterios de intervención con diseño controlado, dieta o controlado con placebo manipulado cruzado o paralelo, ensayo clínico aleatorizado con dosis estandarizadas de licopeno en el grupo de tratamiento y control e intervención 2≤ semanas que evaluó colesterol total Se incluyeron., HDL, LDL y triglicéridos. Resultados: Se observó que el licopeno tiene un papel importante en los marcadores metabólicos debido a su capacidad para reducir el mecanismo de la HMG-Coa reductasa, disminuyendo la síntesis de colesterol y su capacidad antioxidante bajo LDL. El licopeno también moduló la actividad de PPAR y LXR, modulando la acción de ABCA1, Apoa1 y caveolinas, mejorando la síntesis de HDL y la salida de colesterol. Las dosis con efecto colesterol positivo varían, pero rondan los 26,5 mg de licopeno por día, informados en estudios in vivo con suplementos de colesterol. Conclusión: La revisión sugiere la efectividad del licopeno en la reducción de marcadores metabólicos, reduciendo así el riesgo de enfermedades ateroscleróticas. Obiettivo: definire l'azione del licopene su TC, HDL, LDL e TG e analizzare quali dosaggi sufficienti hanno un effetto positivo sui marcatori metabolici. Metodologia: L'indagine si è basata sull'effetto dei prodotti contenenti licopene e sul loro effetto sui marcatori metabolici sierici di colesterolo totale, LDL, HDL e trigliceridi. Per l'analisi di studi in vivo, studi che hanno soddisfatto i criteri di intervento con disegno controllato, dieta o crossover controllato con placebo manipolato o studio clinico parallelo randomizzato con dosaggio standardizzato di licopene nel gruppo di trattamento e di controllo e intervento 2≤ settimane che ha valutato il colesterolo totale sono stati inclusi. , HDL, LDL e trigliceridi. Risultati: Si è visto che il licopene ha un ruolo importante sui marcatori metabolici grazie alla sua capacità di ridurre il meccanismo HMG-Coa reduttasi, diminuendo la sintesi del colesterolo e la sua capacità antiossidante sotto LDL. Il licopene ha anche modulato l'attività di PPAR e LXR, modulando l'azione di ABCA1, Apoa1 e caveoline, migliorando la sintesi di HDL e l'efflusso di colesterolo. Le dosi con un effetto positivo sul colesterolo variano, ma sono di circa 26,5 mg di licopene al giorno, riportate in studi in vivo con supplementazione di colesterolo. Conclusione: la revisione suggerisce l'efficacia del licopene nel ridurre i marcatori metabolici, riducendo così il rischio di malattie aterosclerotiche. Objetivo: definir a ação do licopeno sob CT, HDL, LDL e TG e analisar quais dosagens suficientes que apresentam efeito positivo nos marcadores metabólicos. Metodologia: A investigação foi baseada no efeito dos produtos contendo licopeno e seu efeito nos marcadores metabólicos séricos de Colesterol total, LDL, HDL e Triglicerídeos. Para análise de estudos in vivo foram incluídos estudos que preenchiam critérios de intervenção com delineamento controlado, dieta ou manipulado controlado por placebo cruzado ou paralelo, ensaio clínico randomizado com dosagem padronizada de licopeno no tratamento e grupo controle e intervenção 2≤ semanas que avaliaram colesterol total, HDL, LDL e triglicerídeos. Resultados: Foi visto que o licopeno apresenta importante atuação sobre marcadores metabólicos isto devido a sua capacidade de reduzir o mecanismo de HMG-Coa redutase, diminuindo a síntese de colesterol e sua capacidade antioxidante sob LDL. O licopeno também modulou a atividade de PPAR e LXR, modulando ação de ABCA1, Apoa1 e caveolinas melhorando a síntese de HDL e efluxo de colesterol. As dosagens com efeito positivo de colesterol variam, mas ficam em torno de 26,5 mg de licopeno por dia, relatado em estudos in vivo com suplementação de colesterol. Conclusão: A revisão sugere a eficácia do licopeno na redução de marcadores metabólicos, reduzindo assim riscos de doenças ateroscleróticas. Objetivo: definir a ação do licopeno sob CT, HDL, LDL e TG e analisar quais dosagens suficientes que apresentam efeito positivo nos marcadores metabólicos. Metodologia: A investigação foi baseada no efeito dos produtos contendo licopeno e seu efeito nos marcadores metabólicos séricos de Colesterol total, LDL, HDL e Triglicerídeos. Para análise de estudos in vivo foram incluídos estudos que preenchiam critérios de intervenção com delineamento controlado, dieta ou manipulado controlado por placebo cruzado ou paralelo, ensaio clínico randomizado com dosagem padronizada de licopeno no tratamento e grupo controle e intervenção 2≤ semanas que avaliaram colesterol total, HDL, LDL e triglicerídeos. Resultados: Foi visto que o licopeno apresenta importante atuação sobre marcadores metabólicos isto devido a sua capacidade de reduzir o mecanismo de HMG-Coa redutase, diminuindo a síntese de colesterol e sua capacidade antioxidante sob LDL. O licopeno também modulou a atividade de PPAR e LXR, modulando ação de ABCA1, Apoa1 e caveolinas melhorando a síntese de HDL e efluxo de colesterol. As dosagens com efeito positivo de colesterol variam, mas ficam em torno de 26,5 mg de licopeno por dia, relatado em estudos in vivo com suplementação de colesterol. Conclusão: A revisão sugere a eficácia do licopeno na redução de marcadores metabólicos, reduzindo assim riscos de doenças ateroscleróticas.

Orientadora: Profa. Dra. Marcella Pecora Milazzotto Coorientadora: Profa. Dra. Bianca Gasparrini Tese (doutorado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Biotecnociência, 2019. Os fosfolipídios (PL) e o colesterol são os principais constituintes das membranas, e seu padrão de distribuição e abundância podem afetar a fluidez, a permeabilidade e o comportamento da fase térmica, características fundamentais na criopreservação. Neste estudo, modulamos a via de biossíntese do colesterol (CBP) ao longo do desenvolvimento embrionário in vitro e caracterizamos seu impacto na viabilidade embrionária de embriões bovinos com e sem estratificação de cinética de desenvolvimento. Para o primeiro estudo, os oócitos foram maturados in vitro, fertilizados e, no momento da cultura in vitro, os zigotos foram divididos em 3 grupos: Ctrl - controle, Sinv - inibição (sinvastatina) e IGF-1 - estimulação (IGF). Os blastocistos foram coletados no D7 e submetidos à quantificação dos lipídios (Sudan Black B e Nile Red), à fragmentação nuclear e ao ensaio do número total de células (TUNEL), apoptose (Caspase-3), vitrificação e perfil lipídico e metabólico (RMN). O perfil lipídico e metabólico do meio de cultura também foi avaliado por RMN. As taxas de clivagem e blastocisto, Sudan Black B, TUNEL e Caspase foram analisadas por ANOVA e teste de Tukey. Os dados de RMN foram submetidos à análise discriminante por mínimos quadrados parciais dispersos (sPLS-DA) pelo software MetaboAnalyst2.0 e as taxas de sobrevida, desenvolvimento e eclosão pósaquecimento foram comparadas pelo teste de Qui-quadrado. A inibição do CBP teve efeitos deletérios no desenvolvimento e qualidade do embrião, uma vez que as taxas de clivagem e blastocisto foram menores no grupo Sinv e percentual de fragmentação nuclear e o conteúdo lipídico total aumentou quando comparado ao Ctrl e ao IGF-1 (P

FUNDAMENTO: A prevalência das doenças cardiovasculares (DCV) tem aumentado nos últimos anos. A literatura revela que cerca de 35% dos eventos ateroscleróticos ocorrem na ausência dos fatores de risco clássicos, requerendo uma avaliação individual minuciosa para melhor caracterizar o risco. Os índices lipídicos tetravalente (LTI) e pentavalente (LPI) constituem uma nova e eficiente forma de avaliação do perfil lipídico e do risco para DCV. OBJETIVO: O presente estudo avaliou o LTI e o LPI em estudantes de graduação, estabelecendo estes índices em indivíduos saudáveis e correlacionando-os com o perfil lipídico tradicional. MÉTODOS: Participaram do estudo 110 estudantes, 48 (44%) do sexo masculino e 62 (56%) do sexo feminino, com média de idade de 20,9 ± 1,7 anos. Apolipoproteína-AI, apolipoproteína B, colesterol total, lipoproteína (a), triglicérides, HDL e LDL foram analisados usando-se métodos diagnósticos específicos. LTI e LPI foram calculados por meio das equações LTI = [colesterol total x triglicérides x lipoproteína (a) / HDL] e LPI = [colesterol total x triglicérides x lipoproteína (a) x apolipoproteína B / apolipoproteína A-I], respectivamente. RESULTADOS: Os valores de LTI e de LPI foram significativamente maiores nas mulheres quando comparados aos dos homens. Para os outros parâmetros, houve diferenças significativas entre os gêneros apenas para colesterol total, HDL e apolipoproteína A-I. Houve correlações positivas e significativas entre LDL e LTI e entre LDL e LPI. CONCLUSÃO: Os achados indicam que LTI e LPI estavam associados com LDL, um parâmetro não utilizado para calcular os índices lipídicos e amplamente usado na prática clínica para investigação do risco cardiovascular. BACKGROUND: The prevalence of cardiovascular disease (CVD) has increased steadily in recent years. Literature data show that about 35% of atherosclerotic events occur in the absence of classic risk factors, requiring a broader assessment of the individual to better characterize the risk. Lipid Tetrad Index (LTI) and Lipid Pentad Index (LPI) constitute a new and efficient evaluation of the lipid profile and CVD risk. OBJECTIVE: This study assessed LTI and LPI in undergraduate students, seeking to establish the parameters of these indices in healthy subjects and correlate them with the conventional lipid profile. METHODS: The study included 110 students, 48 (44%) males and 62 (56%) females, mean age 20.9 ± 1.7. Apolipoprotein-AI, apolipoprotein B, total cholesterol, lipoprotein(a), triglycerides, high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) were assessed, using specific diagnostic methods. LTI and LPI indices were calculated using the equations LTI = [total cholesterol x triglycerides x lipoprotein(a) / HDL] and LPI = [total cholesterol x triglycerides x lipoprotein(a) x apolipoprotein B/apolipoprotein-AI], respectively. RESULTS: LTI and LPI values were significantly higher in females compared to males. As for the other parameters, there were significant differences between males and females only regarding total cholesterol, HDL and apolipoprotein-AI. There were significant and positive correlations between LDL and LTI and between LDL and LPI. CONCLUSIONS: Findings indicate that both LTI and LPI were associated with LDL, a parameter not used to calculate lipid indices and widely used in clinical practice for cardiovascular risk assessment.

Objetivo: Antipsicóticos de primeira e de segunda geração estão implicados em alterações metabólicas. Foi elaborado este estudo transversal para verificar se os antipsicóticos de segunda geração estavam associados a maiores níveis de glicose e lipídeos, independente de idade e sexo, em pacientes atendidos no Programa de Esquizofrenia e Demência do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Método: Foram obtidos colesterol e frações, glicose e triglicerídeos séricos, e medidas antropométricas em 124 pacientes esquizofrênicos, encaminhados consecutivamente, diagnosticados pelo DSM-IV e CID-10 pelo sistema Operational Criteria Checklist for Psychotic Disorders, e em uso do mesmo antipsicótico por, no mínimo, nove semanas. Resultados: A maioria dos pacientes apresentou IMC elevado (76,6%) e dislipidemia (84,7%). Os usuários de clozapina apresentaram níveis de colesterol-HDL mais baixos que os de antipsicóticos de primeira geração. O índice de massa corporal elevado (p = 0,033; OR = 3,3; IC95% = 1,1-9,8) e antipsicóticos de segunda geração (p = 0,021; OR = 3,5; IC95% = 1,1-11,2) mostraram efeito significante, ajustado para idade e sexo, na regressão logística para dislipidemia, e efeito significativo de idade para hiperglicemia (p = 0,030; OR = 1,1; IC95% = 1,0-1,1). Discussão: Houve associação estatisticamente significante entre o uso de antipsicóticos de segunda geração e dislipidemia. Isto levanta a questão da vulnerabilidade aumentada dos usuários de antipsicóticos de segunda geração, independente de idade, e a necessidade do tratamento adequado de sobrepeso e dislipidemia em esquizofrenia para reduzir o risco de diabete e doenças cardiovasculares. Objective: First and second generation antipsychotics are associated with metabolic disturbances. A cross-sectional study was designed to follow outpatients at the Schizophrenia and Dementia Program at a major teaching hospital in Porto Alegre, Brazil (Hospital de Clínicas de Porto Alegre) in order to verify whether second generation antipsychotics were associated with higher glucose and lipid levels regardless of age and gender. Method: Four metabolic parameters (cholesterol and fractions, glucose and triglycerides) and anthropometric measures were obtained from 124 consecutive adult outpatients diagnosed with schizophrenia by DSM-IV and ICD-10 with the Operational Criteria Checklist for Psychotic Disorders system using the same antipsychotic drug for at least 9 weeks. Results: Most patients had elevated BMI (76.6%) and dyslipidemia (84.7%). Clozapine users had lower HDL levels compared to first generation antipsychotics users. Both groups had elevated body mass index (p = 0.033; OR = 3.3; 95%CI = 1.1-9.8) and second generation antipsychotics (p = 0.021; OR = 3.5; 95%CI = 1.1-11.2) showed significant effect, adjusted for age and gender in the logistic regression for dyslipidemia, and significant age effect for hyperglycemia (p = 0.030; OR = 1.1; 95%CI = 1.0-1.1). Discussion: There was statistically significant association between the use of second generation antipsychotics and dyslipidemia. It raises the issue of increased vulnerability of second generation antipsychotics-treated patients, regardless of age, as well as the need for assertive treatment for overweight and dyslipidemia in schizophrenia in order to reduce the risk of diabetes and cardiovascular disease.