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La maggior parte dei pazienti con carcinoma tiroideo guarisce con i trattamenti convenzionali (chirurgia e iodio radioattivo). Tuttavia, alcuni tumori tiroidei sono resistenti al radioiodio, perche perdono le caratteristiche della cellula follicolare da cui originano o perche originano dalle cellule C (carcinoma midollare della tiroide). Fino al 2011 nessuna terapia efficace era approvata per il trattamento di queste neoplasie. Di recente, una nuova classe di farmaci, gli inibitori tirosino-chinasici, che agiscono sul prodotto degli oncogeni che determinano lo sviluppo tumorale (es. BRAF V600E e RET) e sui recettori che favoriscono la proliferazione dell’endotelio vascolare (es. VEGFRs), ha offerto nuove prospettive terapeutiche per i pazienti con malattia avanzata e in progressione.