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Il virus dell’epatite E (HEV) è un virus a RNA che causa, nell’uomo, un’epatite acuta generalmente autolimitante. I suini (domestici e selvatici) sono il principale reservoir. L’identifi cazione delle aziende infette è il presupposto principale per implementare dei programmi di sorveglianza per questa zoonosi, ormai considerata emergente, e per ridurre il rischio di introdurre prodotti contaminati nella fi liera di produzione degli alimenti. L’obiettivo del presente lavoro è stato quello di valutare il possibile uso degli emosieri testicolari ottenibili al momento della castrazione dei suinetti (processing fl uids, PF) per la ricerca di anticorpi anti-HEV. Cinquantacinque campioni individuali appaiati di siero e PF sono stati prelevati da altrettanti suinetti appartenenti a 20 diverse nidiate e analizzati con un kit commerciale ELISA per la ricerca di anticorpi anti-HEV. Una correlazione positiva (rho=0,677; p2,5) o alto (S/Co>6) livello anticorpale è miscelato con 5 o 6 campioni individuali di PF negativi. Il rilevamento, nei PF, di anticorpi anti-HEV di origine materna indica una passata esposizione al virus delle scrofe. I PF potrebbero rappresentare uno strumento rapido, non-invasivo ed economico per identifi care le aziende infette da HEV. Hepatitis E virus (HEV) is an RNA virus causing an acute generally self-limited disease in humans. Pigs and wild boars are the main reservoirs. Identifying HEV positive pig farms is important to implement surveillance programmes for this emerging zoonotic agent and to limit the risk of introducing contaminated products into the food chain. The aim of this study was to evaluate the use of serosanguineous fl uids obtained as part of castration practice (processing fl uids, PF) to detect anti-HEV antibodies in newborn piglets. Fiftyfi ve paired serum and PF samples were collected from piglets of 20 different litters and tested with a commercial ELISA kit. A positive correlation (rho=0.677; p2.5) or strong (S/Co>6) antibody level is mixed with 5 or 6 individual negative PF samples. The detection of anti-HEV maternal-derived antibodies in PF confi rms a past exposure of sows to the virus. PF may represent a rapid, non-invasive and economical tool to identify HEV positive farms.

During the last decade, an increasing number of autochthonous cases linked to the zoonotic genotype HEV-3, have been reported in Europe. The main transmission route is foodborne linked to the consumption of raw or undercooked pork products and wild boar meat. Pigs and wild boars are the main HEV-3 reservoirs. In this study, 92 wild boar (Sus scrofa) livers were sampled during the hunting season 2016-2017 in five municipalities in Central Italy. HEV RNA was detected in 52.2% of livers with prevalence ranging from 0.0% to 65.7% in 4 of 5 areas investigated. By sequence analysis, strains were classified into HEV-3c and HEV-3f subtypes. Several strains were circulating in the same area and strains infecting animals possibly belonging to the same family were identical. Since, wild animals are a proven source of HEV transmission to humans and pigs, the high prevalence observed poses a question on the risk of consuming wild boar meat.

Nell’uomo il virus dell’epatite E (HEV) causa un’epatite acuta in genere asintomatica, che può diventare cronica in pazienti immunosoppressi. Due dei quattro genotipi di HEV, i genotipi 3 e 4, specie Orthohepevirus A, sono considerati zoonotici, infettano l’uomo e diverse specie animali tra cui il suino, che viene considerato il serbatoio principale. I ceppi di HEV che infettano il ratto, appartengono ad un’altra specie, gli Orthohepevirus C (genotipo HEV-­‐C1), ma sono stati identificati anche ceppi virali vicini ai ceppi zoonotici di genotipo 3. I rotavirus di gruppo A (RVA) sono responsabili della maggior parte delle gastroenteriti acute stagionali in pazienti di età compresa tra 0 e 5 anni. Oltre gli umani, RVA infetta un’ampia varietà di mammiferi, inclusi i ratti. Il genoma di RVA è composto di 11 segmenti di dsRNA. Al fine di ottenere un’informazione dettagliata dei virus circolanti, dal 2008 è stato adottato un sistema di genotipizzazione che prevede l’assegnazione del genotipo a tutti i segmenti genomici di RVA. La presenza di HEV in specie diverse di ratti è stata descritta in tutto il mondo con prevalenze comprese tra 0,3 e 18%, per quanto riguarda la circolazione di RVA, invece, sono ancora pochi gli studi disponibili. Nel presente studio contenuti intestinali e campioni di fegato, provenienti da 40 ratti (Rattus rattus) catturati in prossimità di allevamenti suini in Nord Italia, sono stati analizzati per la ricerca dell’RNA virale di HEV e RVA. Il contenuto intestinale di un ratto (1/40, 2.5%) è risultato positivo per la presenza di RVA e uno per HEV, mentre tutti i campioni di fegato sono risultati negativi. Il sequenziamento e l’analisi filogenetica hanno confermato la presenza del genotipo HEV-­‐C1 di ratto, correlato ad altri ceppi di ratto identificati in America ma lontano dai ceppi di genotipo 3. Lo stesso tipo di indagine effettuata per RVA ha permesso di stabilire il genotipo G3-­‐P[3]-­‐I1-­‐R11-­‐C11-­‐M10-­‐ A22-­‐N18-­‐T14-­‐E18-­‐H13, il quale rappresenta una combinazione genomica caratterizzata dalla presenza di un gene di derivazione umana associato ad un genoma tipicamente animale. In conclusione, la presenza di HEV e RVA in ratti circolanti in prossimità degli allevamenti costituisce un rischio per l’uomo, questi infatti possono servire da o ospiti o serbatoi di virus potenzialmente patogeni.

Per la Malattia di Newcastle (ND) e la Rinotracheite del tacchino (TRT), vaccini vivi attenuati vengono comunemente somministrati nei primi giorni di vita ad almeno una settimana di distanza l’uno dall’altro per il timore che si verifichino interferenze tra virus vaccinali. La possibilità di associare in incubatoio tali interventi avrebbe numerosi vantaggi sia di ordine pratico, che economico e sanitario. In quest’ottica diventa fondamentale assicurarsi che non ci siano interferenze negative tali da compromettere l'efficacia delle vaccinazioni o addirittura causare effetti patologici indesiderati. L’obiettivo del presente lavoro è stato valutare, in condizioni sperimentali, l'interferenza fra due diversi ceppi vaccinali di NDV e uno di Metapneumovirus aviare (AMPV), agente della TRT, somministrati nel tacchino in associazione ad un giorno di vita, secondo un possibile schema vaccinale praticabile in incubatoio. La prova è stata eseguita in condizioni di isolamento biologico in isolatori per pollame. Ottanta tacchinotti commerciali sono stati suddivisi in gruppi e vaccinati al primo giorno di vita per AMPV col ceppo VCO3, e per NDV con i ceppi B1 o VG/GA, somministrati singolarmente o in associazione (VCO3 + B1 o VCO3+VG/GA). Nei 30 giorni successivi, ad intervalli stabiliti, è stata valutata l’eliminazione respiratoria dei virus vaccinali mediante real time RT-PCR, e la risposta anticorpale umorale per NDV ed AMPV, mediante inibizione dell’emoagglutinazione ed ELISA, rispettivamente. Infine, parte dei soggetti vaccinati per AMPV, singolarmente o in associazione, sono stati infettati sperimentalmente con AMPV allo scopo di valutare la protezione immunitaria mediante misurazione della sintomatologia clinica. I risultati ottenuti permettono di concludere che la somministrazione al tacchino di un giorno di vita di vaccino vivo attenuato AMPV ceppo VC03, in associazione con i vaccini vivi NDV sia ceppo B1 sia ceppo VG/GA, conferisce protezione al challenge con AMPV sovrapponibile a quella evocata dal vaccino somministrato singolarmente, e non determina interferenze negative sulla replicazione dei virus vaccinali a livello respiratorio e sulla risposta immunitaria umorale. Resta da verificare se la protezione nei riguardi di NDV a seguito di vaccinazione combinata sia sovrapponibile a quella ottenibile con la vaccinazione singola.

Nelle prime due settimane di gennaio 2011, circa 3.000 carcasse di tortore dal collare (Streptopelia decaocto) a vita libera sono state rinvenute nei pressi di un sito industriale, in provincia di Ravenna, dedito alla lavorazione di partite di semi o loro residui. L’esame autoptico di 322 soggetti evidenziava prevalentemente un grave danno renale, epatomegalia e ipoplasia splenica. Gli esami istologici a livello del rene mostravano nefrosi associata a necrosi tubulari e una nefrite interstiziale linfoplasmacellulare. Inoltre, si osservavano deplezione linfocitaria nella milza unitamente ad emosiderosi splenica ed epatica. La stima dell’età su 46 soggetti identificava il 78% di adulti e il 22% di giovani (entro il primo anno di vita). Le analisi chimiche sulle ingesta e su pool di fegati non evidenziavano tossicità da pesticidi clorurati e fosforati, carbammati, triazine, piretroidi, stricnina, neonicotinoidi, Pb, Cd, Cr, Hg, Zn, Cu, micotossine, perossidi. Indagini molecolari (RT-PCR Real-Time) escludevano la presenza di virus influenzali, mentre veniva evidenziato RNA di Paramyxovirus aviario tipo 1 (APMV-1) tramite RTPCR in 176 su 193 animali analizzati. L’isolamento di 27 ceppi di APMV-1 è stato ottenuto inoculando pool di organi su uova embrionate di pollo SPF. Tali ceppi risultavano patogeni in base alla sequenza aminoacidica del sito di clivaggio della proteina di fusione. Il sequenziamento parziale del gene F ha permesso di identificare 2 differenti genotipi cocircolanti: il lineaggio 4b (APMV-1 ceppo piccione) e un distinto cluster genetico del lineaggio 4.