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Several epidemiological studies have shown that an increase in fibrinogen levels is associated with the risk of cardiovascular disease. Recently, it has been demonstrated that the levels of fibrinogen can be genetically determined. Overall the studies show a strong association between two polymorphisms of the fibrinogen beta-chain gene and fibrinogen plasma concentration. Few studies have, in contrast, found an association between such polymorphisms and the risk of ischemic vascular disease. Rather than directly affecting the levels of proteins or the risk of disease, polymorphisms can amplify the effect of environmental or intermediate conditions on the final phenotype. The genetic control of fibrinogen has to be considered together with environmental factors: fibrinogen genotypes may interact with cigarette smoking, gender, physical activity, use of drugs and infections in determining the increase in fibrinogen levels and perhaps the risk of ischemic heart disease. Three examples are presented supporting the concept that, in multifactorial diseases, genetic variability influences the risk of disease by determining a different individual susceptibility to environmental risk factors.

Nell'ambito di un volume d’analisi organica della rinnovata disciplina del lavoro alle dipendenze delle pubbliche amministrazioni, il contributo contestualizza ed approfondisce la disciplina nel c.d. Collegato lavoro che è intervenuta sull'ambito di applicazione della contrattazione collettiva del comparto della Presidenza del Consiglio dei Ministri, stabilendone l’estensione a decorrere dal 2010 al personale coinvolto nella riorganizzazione della Presidenza stessa in occasione dei c.d. spacchettamenti di ministeri all'inizio della XV legislatura.

Nell’ambito di un volume d’analisi organica della rinnovata disciplina del lavoro alle dipendenze delle pubbliche amministrazioni, il contributo analizza la disciplina del c.d. Collegato lavoro (spec. art. 15 della l. n. 183/2010, oltre alla pertinente disciplina contenuta soprattutto nel d.lgs. n. 165/2001) che è intervenuta sulla regolamentazione degli incarichi dirigenziali stabilita nel decreto di ordinamento della Presidenza del Consiglio dei Ministri (art. 9 bis d.lgs. n. 303/1999 e s.m.i.). In sintesi, la nuova disciplina accentua i tratti di specialità degli incarichi di prima fascia conferiti a dirigenti in «prestito» provenienti dai ruoli di altre amministrazioni pubbliche.

Introduzione. Il Laboratorio di Microbiologia del Policlinico S. Orsola si occupa di diagnosi di infezioni da Chlamydia fin dal 1975: all’epoca non erano disponibili kit commerciali, pertanto le indagini microbiologiche prevedevano l’inoculo dei tamponi in colture cellulari e la colorazione del monostrato cellulare per evidenziare le inclusioni. Solo a metà degli anni ’80 cominciò la commercializzazione dei primi test immunoenzimatici per la ricerca di LPS e dei primi test molecolari, basati o sull’uso di sonde di ibridazione o su metodiche di amplificazione del DNA (LCR e PCR). Negli ultimi anni, infine, sono stati sviluppati nuovi metodi in Real-Time PCR per la determinazione contemporanea di DNA di C. trachomatis e Neisseria gonorrhoeae. Metodi. VERSANT® CT/GC DNA 1.0. Il test VERSANT® CT/GC DNA 1.0 (Siemens Healthcare Diagnostics) è basato su una procedura di PCR cinetica (kPCR) per la rilevazione del DNA di C. trachomatis e N. gonorrhoeae. IDEIA™ PCE Chlamydia. Il test IDEIA™ PCE Chlamydia (Oxoid) è un metodo immunoenzimatico per la determinazione di LPS di C. trachomatis. Risultati. Nel centro MTS del Policlinico S. Orsola sono stati eseguiti tamponi uretrali o cervicali. Dopo l’esecuzione, i pazienti sono stati invitati a procedere alla raccolta di un campione di urine. I tamponi sono stati analizzati con il metodo immunoenzimatico e solo il 5.0% di essi è risultato positivo. I campioni di urine sono stati studiati con il metodo molecolare e la percentuale di positività è aumentata a 11.9%. Conclusioni. La Real-Time PCR per la diagnosi delle infezioni da clamidia appare la metodica più sensibile e permette di analizzare campioni di urine, evitando in questo modo il ricorso a prelievi invasivi o dolorosi. Tale metodica sembra dunque particolarmente adatta per lo screening che, se applicato su larga scala, ci potrebbe dare una stima più realistica della prevalenza di questa infezione.

A tutt’oggi il suino risulta recettivo a 4 specie di clamidie: Chlamydia suis, Chlamydophila pecorum, Chlamydophila abortus e Chlamydophila psittaci, responsabili di infezioni asintomatiche o associate a polmonite, poliartrite, pericardite, congiuntivite, enterite, disordini riproduttivi e aumentata mortalità perinatale. Numerose sono le descrizioni a riguardo in diversi Paesi dell’Europa dell’est, Austria, Germania, Svizzera e Belgio. In Italia, gli unici dati disponibili in letteratura si riferiscono alla messa in evidenza di clamidie in organi di feti abortiti e descrivono una sieropositività del 26%, mediante fissazione del complemento, in scrofe con problemi riproduttivi. Scopo della presente indagine è stato quello di valutare la sieroreattività nei confronti di C. suis, C. abortus, C. pecorum e C. psittaci mediante microimmunofluorescenza indiretta (MIF), in 337 suini appartenenti a 11 allevamenti intensivi del nord Italia. I sieri erano stati raccolti random nell’anno 2004, da suini a fine carriera afferenti ad uno stesso macello. La MIF è stata eseguita utilizzando come antigeni i corpi elementari purificati su gradiente continuo di saccarosio di 4 ceppi di clamidia: ceppo MS04 di C. suis isolato dalla congiuntiva di un suino con congiuntivite catarrale, ceppo di C. pecorum isolato da un tampone cervicale di bovina, entrambi caratterizzati su base molecolare e i 2 ceppi di referenza 6BC (C. psittaci) e S26/3 (C. abortus). La reazione è stata eseguita mediante anticorpi fluoresceinati di capra anti-IgG di suino. I sieri sono stati saggiati alle diluizioni 1:16 e 1:32. I campioni che mostravano fluorescenza alla diluizione 1:32 erano considerati positivi e saggiati per raddoppio al fine di determinarne il titolo anticorpale. Anticorpi per C. suis sono stati evidenziati in 214 (63,5%) campioni, con titoli compresi tra 1:32 e 1:512. La sieropositività per C. suis è stata evidenziata in tutti gli 11 allevamenti, con prevalenze comprese tra 20 e 100%. Solo pochi sieri con alti titoli anticorpali per C. suis reagivano debolmente, alla diluizione 1:32, con le altre specie di clamidia saggiate. Nessun siero ha mostrato titolo anticorpale>1:32 nei confronti di C. pecorum, C. abortus e C. psittaci. I risultati della presente indagine indicano un’elevata reattività specifica per C. suis nei campioni saggiati. Potendo escludere l’impiego di vaccini nei confronti delle clamidie negli allevamenti saggiati, tale sieropositività suggerisce un ampio contatto degli animali testati con C. suis. La localizzazione di C. suis a livello intestinale e la sua disseminazione per via fecale potrebbe averne favorito la diffusione all’interno degli allevamenti suinicoli.

Seven hundreds and thirty one sera from apparently healthy light horses were tested against Chlamydophila pneumoniae, by a microimmuno-fluorescence (MIF) test. To verify cross-reactions with other species of chlamvdiae, all sera with an antibody titre > or = 32 to C. pneumoniae were tested against both C. psittaci and C. abortus. Antibodies to C. pneumoniae were detected in 194 out of 731 (26.5%) samples tested, with antibody titres ranging from 32 to 1024. No antibody titre > or = 32 was detected in sera to C. abortus. Only few sera with a high antibody titre to C. pneumoniae reacted weakly with C. psittaci at the dilution of 1:32.