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Bei Harnblasenkarzinomzellen wurde eine Überexpression des Glykoproteins MUC1 beschrieben. In dieser Studie wurden die Harnblasenkarzinomzelllinien EJ28, T24, 647V, J82, RT112, RT4, MBT2 auf die Expression von MUC1 mit dem Antikörper C595 getestet. Die Bindungsstudien mit 111In- 125I-, und 213Bi-markiertem C595 sowie die Ergebnisse von klonogenen Assays und Western-Blot Analysen ließen auf das Vorliegen des MUC1-Mucins schließen. Aufgrund der relativ schwachen Bindung von C595 wurde in der Folge auch die Bindung eines Anti-EGF-MAk getestet. Die hier erzielten viel versprechenden Ergebnisse sprechen für experimentelle Studien zur lokoregionalen Radioimmuntherapie. An overexpression of the glycoprotein MUC1 was described in carcinomal cells of the bladder. In this study, the carcinomal cell lines EJ28, T24, 647V, J82, RT112, RT4, MBT2 of the bladder were tested for expression of MUC1 with the antibody C595. The marker studies with 111In- 125I-, and 213Bi labelled with C595, and also the results of the analysis of clone genes assays and Western Blot analysis have demonstrated the presence of MUC1 mucins. Because of the relatively weak linkage exhibited by C595, the linkage of Anti-EGF-MAk was also tested. The promising results obtained here argue for experimental studies of loco-regional radio-immunotherapy.

Die Prognose des diffusen Magenkarzinoms ist, insbesondere bei bereits bestehender Peritinealkarzinose, infaust. Eine Optimierung der Therapie konnte am Mausmodell durch lokoregionale Applikation eines an den α-Strahler 213Bi gekoppelten, tumorspezifischen monoklonalen Antikörpers gegen die delta-9-Mutation des E-Cadherin Gens (d9MAk) erreicht werden. Ziel dieser Arbeit war die Bewertung der fraktionierten lokoregionalen Radioimmuntherapie des diffusen Magenkarzinoms mit geringen Aktivitäten des 213Bi-d9MAk-Konjugats. Es zeigte sich eine bessere therapeutische Effizienz der zweimaligen intraperitonealen Applikation im Vergleich zur einmaligen Gabe am Modell der frühen und fortgeschrittenen intraperitonealen Tumorzelldissemination, ohne Nachweis einer strahleninduzierten Toxizität im therapeutischen Aktivitätsbereich. Particularly existing peritoneal carcinomatosis the prognosis of diffuse-type gastric cancer is very unfavourable. Previous studies showed an optimization of the therapy by a locoregional application of an α-emitter 213Bi coupled tumorspecific monoclonal antibody directed against the delta-9-mutation of the E-Cadherin gene (d9MAb). Aim of the present study was the evaluation of fractionated locoregional low dose 213Bi-d9MAb radioimmunotherapy. In an early- and advanced-stage intraperitoneal disseminated tumor model a better therapeutic efficacy was showen after double intraperitoneal injections compared to a single application, without any signs of radiation-induced toxicity.