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Ziel der Untersuchungen war es, die Sicherheit und Wirksamkeit der oralen Applikation des bei Sauen- und Jungschweinen bereits zugelassenen Salmonella Typhimurium Lebendimpfstoffes Salmoporc® bei Saugferkeln (dritter Lebenstag) zu prüfen. Schwerpunkte waren insbesondere die Untersuchung der Verträglichkeit, Ausscheidung und Persistenz des Impfstammes, die humorale Immunantwort, die Protektivität der Impfung nach einer Belastungsinfektion und der Einfluss maternaler Antikörper auf den Impferfolg. Im Verlauf der Untersuchungen erwies sich die orale Applikation des Lebendimpfstoffes Salmoporc® am dritten Lebenstag in Kombination mit der bisher bereits zugelassenen oralen Impfung zum Absetzzeitpunkt als sehr gut verträglich und als gut geeignet, unabhängig vom Immunstatus der Muttersau eine protektive Immunantwort zu induzieren, die im hohen Maße in der Lage war, klinische Symptome einer Salmonellose zu verhindern sowie die Organbesiedlung mit Salmonellen und die Ausscheidung des S. Typhimurium-Belastungsstammes signifikant zu reduzieren. Die durchgeführten serologischen Untersuchungen zeigten zudem, dass eine Impfung drei Tage alter Saugferkel mit Salmoporc® die Ergebnisse serologischer Untersuchungsmethoden im Rahmen der Salmonellen-Überwachung nicht beeinflusst.