Es wurden 9˙900 PanoramaTeste® von 2013 bis 2016 ausgewertet nach Alter, SSW, fetale Fraktion, Indikation. Ziel war die Ermittlung der Testgüte, die Auswertung der Untersuchungen ohne Ergebnis und die Integration in die bisherige Pränataldiagnostik. Das Ergebnis war in 95,9% unauffällig, in 2% auffällig mit Trisomie 21 an erster Stelle. Der PPV für alle untersuchten Chromosomenstörungen betrug 90,1 %, in 8,7 % wurde das auffällige Ergebnis nicht bestätigt, in 2 % ergab der Test kein Ergebnis. Hier fanden sich mit 11,4 % überproportional viele Feten mit auffälligem Ultraschall - und/oder Chromosomenbefund. Der NIPT ist eine Screeningmethode von sehr hoher Aussagekraft und niedriger Fehlerquote, ein auffälliger Test muss durch invasive Diagnostik gesichert werden. Die Kombination mit einem frühen Organultraschall erweitert die Aussagekraft des Tests erheblich, besonders in der Gruppe ohne Ergebnis gelingt dadurch die Unterscheidung zwischen genetisch auffälligen und unauffälligen Feten.