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Background: the bicuspid aortic valve (BAV) is the most common congenital heart defect (1-2%) and is associated with multiple pathologies during the lifespan. The most frequent complications are dysfunction of the valve in the form of aortic valve stenosis (AS) or aortic valve insufficiency (AI). Furthermore, thoracic aortic aneurysms (TAA) tend to develop in the presence of BAV. The underlying pathogenesis can be attributed to altered hemodynamic conditions through the BAV and genetically determined metabolic abnormalities, in addition to risk factors such as smoking, atherosclerosis, hypertension, and other environmental noxious agents (e.g., cadmium). Nevertheless, the pathogenesis is not fully understood. Methods: a cell culture-based study was performed to investigate metabolic activity by means of MTT assay and to analyze proliferation via cell trace CFSE proliferation assay. Human cell material was derived from vascular smooth muscle cells (VSMCs) of the aortic wall. The VSMCs included three different groups: TAA with BAV (BAV-A), TAA with tricuspid aortic valve (TAV-A), and VSMCs from aortic walls without aneurysm as controls. Cells were treated with the environmental noxious agents H2O2 and smoke extract (RE) for MTT testing and H2O2 and cadmium for CFSE before performing the experiments. Results: MTT assay showed no significant differences in metabolic activity among the three cell lines under treatment with both H2O2 and smoke extract. VSMCs of BAV-A showed no significantly different proliferation rates compared to VSMCs of TAV-A or controls in CFSE proliferation analysis. Additionally, there were no significant differences when treated with H2O2 and cadmium. Hintergrund: Die bikuspide Aortenklappe (BAV) ist der häufigste angeborene Herzfehler. Mit einer männlichen Prädominanz kommt dieser Klappenfehler bei 1-2% der Bevölkerung vor. Patienten mit BAV können im Lauf der Lebenszeit einige Komplikationen erleiden. Häufigste Komplikationen sind Fehlfunktionen der Klappe im Sinne einer Aortenklappenstenose (AS) oder einer Aortenklappeninsuffizienz (AI). Des Weiteren entwickeln sich im Zusammenhang einer BAV vermehrt thorakale Aortenaneurysmen (TAA). Die Pathogenese ist auf Risikofaktoren wie Rauchen, Atherosklerose, Hypertonie und sonstige Umweltnoxen (z.B. Cadmium), abnormale hämodynamische Verhältnisse über die BAV sowie genetisch bedingte Stoffwechsel- Abnormalitäten zurückzuführen. Dennoch ist die Pathogenese nicht vollständig geklärt. Methoden: Diese Arbeit ist eine zellkulturbasierte Studie zur Untersuchung der Stoffwechselaktivität mittels MTT sowie zur Analyse der Proliferation mittels CFS. Das humane Zellmaterial stammte von vaskulären glatten Muskelzellen (VSMC) der Aortenwand. Die VSMCs umfassten drei Vergleichsgruppen: TAA mit BAV (BAV-A), TAA mit trikuspider Aortenklappe (TAV-A) und VSMCs aus Aortenwänden ohne Aneurysma als Kontrollen. Die Zellen wurden vor der Durchführung der Experimente mit den Umweltnoxen H2O2 und Rauchextrakt (RE) für MTT- Testung und mit H2O2 und Cadmium für CFSE behandelt. Ergebnisse: Die MTT-Testung zeigte sowohl unter Behandlung mit H2O2 als auch Cadmium keine signifikanten Unterschiede hinsichtlich der Stoffwechselaktivität zwischen den drei Zelllinien. Die VSMCs von BAV-A zeigten in der Proliferationsanalyse mit CFSE keinen signifikanten Unterschied in der Proliferationsraten gegenüber VSMCs von TAV-A oder Kontrollen. Unter H2O2 und Cadmium zeigten sich auch keine signifikanten Unterschiede. eingereicht von Ayman Alsheikh Alfaraj Masterarbeit Universität Linz 2022 Arbeit auf den öffentlichen PCs in den Bibliotheken der JKU+Medizin abrufbar