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Hintergrund: Verhaltenssymptome gelten als eine der relevantesten klinischen Dimensionen der Demenz und werden unter dem Begriff „herausforderndes Verhalten“ zusammengefasst. Im Umgang mit herausfordernden Verhaltensweisen werden nicht-pharmakologische Ansätze empfohlen. Basale Stimulation wird in der Praxis häufig angewendet, aber es liegen nur wenige Forschungsergebnisse über dessen Wirksamkeit vor. Ziel: Ziel der Forschung war, die Auswirkungen der Anwendung der Basalen Berührung, ein Angebot der Basalen Stimulation, während der Unterstützung bei der Körperpflege auf das herausfordernde Verhalten von Menschen mit Demenz im Pflegeheim zu untersuchen. Methode: Es wurde ein Mixed Methods embedded Design gewählt. Dabei wurde in einer primären quantitativen Interventionsstudie ein qualitativer Teil eingebettet. Der quantitative Teil wurde durch ein One-group pretest-posttest Design mithilfe von Beobachtungen und einem Fragebogen durchgeführt. Die qualitativen Daten aus den Fokusgruppeninterviews mit den Pflegepersonen wurden genutzt, um die quantitativen Ergebnisse ergänzen und erklären zu können. Die Intervention war die Anwendung der Basalen Berührung während der Körperpflege. Dafür wurden die Pflegepersonen zwei Tage durch einen Experten geschult. Resultate: Die Studie wurde auf 5 Demenzstationen in insgesamt 3 Pflegeheimen in der Deutschschweiz durchgeführt. Es nahmen 40 Bewohnerinnen und Bewohner und 17 Pflegepersonen teil. "Körperliche Aggression", "Körperlich nicht-aggressives Verhalten" und "Anspannung/ Unruhe" konnten nach der Intervention statistisch signifikant weniger häufig beobachtet werden. Dafür hat "Entspannung/Ruhe/Sicherheit" statistisch signifikant zugenommen. Auch die Pflegepersonen berichteten, durch die Intervention weniger herausfordernde Verhaltensweisen zu erleben. Schlussfolgerung: Die Anwendung von Basaler Berührung während der Körperpflege scheint sich positiv auf herauforderndes Verhalten auszuwirken. Weitere Forschung ist nötig, um Langzeitwirkungen aber auch die Auswirkungen auf weitere Outcomes wie beispielsweise Medikation oder Lebensqualität zu untersuchen.

Hintergrund: Menschen mit Demenz zeigen häufig herausforderndes Verhalten, das vor allem bei körpernahen Pflegeverrichtungen auftritt, beispielsweise bei der Unterstützung des Toilettengangs. Für Pflegende ist es anspruchsvoll und belastend, Menschen mit Demenz und Inkontinenz zu betreuen. Fragestellung/Ziel: Diese Studie untersucht, wie sich eine Schulung und Fallbesprechungen für Pflegepersonen zu Inkontinenz bei Menschen mit Demenz auf die Belastung der Pflegepersonen auswirken. Methode: Die Intervention bestand aus einer Schulung für Pflegende zu Inkontinenz bei Menschen mit Demenz sowie aus Fallbesprechungen. Im Rahmen eines Stepped Wedge-Trial-Designs fanden Datenerhebungen mit dem Fragebogen „Belastungserleben der Pflegenden von Menschen mit Demenz – in der stationären Altenhilfe“ (BelaDem) statt. Die Analyse der Daten erfolgte quantitativ. Ergebnisse: Die Stichprobe umfasste 235 Pflegepersonen aus sieben Pflegeheimen. In sechs von acht Kategorien hat die Belastung signifikant abgenommen: „Quantitative Anforderungen“, „Akustische Störungen“, „Ruhigstellen“, „Probleme nicht teilen können“, „Apathisches Verhalten“ und „Umgang mit Angehörigen“. Diplomierte Pflegepersonen und Fachperson Gesundheit (FaGe) /Fachperson Betreuung (FaBe) (dreijährige Berufslehre in der Schweiz) erlebten im Gegensatz zur Pflegeassistenz eine eher niedrigere Belastung. Die Interventionsgruppe zeigte bezüglich „Ruhigstellen“ und „Apathisches Verhalten“ eine signifikant niedrigere Belastung als die Kontrollgruppe. Schlussfolgerungen: Eine Schulung für Pflegepersonen zu Inkontinenz bei Menschen mit Demenz sowie Fallbesprechungen haben möglicherweise einen positiven Einfluss auf das Belastungserleben.

Background: Around half of the people who survive a cerebrovascular insult are suffering from urinary incontinence. This is a predictor for functional outcomes and affects the quality of life negatively. Until now, it is not clear, which the optimal method of treatment is. A systematic review of 2008 showed an insufficient data situation and couldn’t make a recommendation. Research question: Which non-pharmacological interventions are effective to promote urinary continence in adult persons who have suffered a cerebrovascular insult? Method: To answer the question a systematic literature review was performed. The literature search was conducted in the databases PubMed, CINAHL, CENTRAL and PsycInfo. The period from March 2007 to May 2015 was taken into account. Results: There were a total of six studies included which examined 732 persons. The following interventions were explored for their effectiveness: transcutaneous electrical nerve stimulation, urodynamic assessment with recommendation of bladder emptying method and interventions that consist of several components (e. g. toilet training). All studies showed a positive effect in at least one outcome. Conclusions: There is limited evidence for interventions to promote urinary continence in people suffering a cerebrovascular insult. An intervention consisting of assessment and individual adapted measures currently appear to be the best treatment method.

People with Parkinson's disease suffer from various symptoms. Changed movement patterns frequently represent the prevailing symptom experience and influence the everyday life of the affected persons and their relatives. This qualitative study explores how persons with Parkinson's disease and their relatives experience the changed movement patterns and how they manage the consequential problems in their daily life. Eight persons with Parkinson's disease and six partners were interviewed. The interviews were analysed by means of content analysis according to Mayring. The qualitative analysis resulted in two main categories: "effects on the changed movement patterns on everyday life" and "coping skills for dealing with changed movement patterns". The experience of the affected person can be characterised by "being trapped in the body" as well as by a constantly slowing down daily life. The coping strategies are diverse, but all respondents seek to maintain mobility. Partners naturally support the affected persons and take over many tasks. This is associated with elevated distress and the feeling of having to be permanently present. Various coping strategies have to be promoted and included in daily care for people with Parkinson's disease. Consideration of the individual experience of the changed movement patterns is very important in the development of strategies and also the support of the affected persons and relatives that they can keep up with their movements.Menschen mit einer Parkinsonerkrankung leiden an verschiedenen Symptomen. Die krankheitsbedingt veränderten Bewegungsmuster stehen oft im Zentrum und wirken sich auf den Alltag der Betroffenen und Angehörigen aus. In dieser Studie wurde untersucht, wie Betroffene und Angehörige die veränderten Bewegungsmuster erleben und wie sie die daraus resultierenden Probleme im Alltag bewältigen. Es wurden leitfadengestützte Interviews mit acht Betroffenen und sechs Angehörigen durchgeführt, und anhand der Inhaltsanalyse nach Mayring ausgewertet. Die Analyse ergab zwei Hauptkategorien: «Auswirkungen des veränderten Bewegungsmusters auf den Alltag» und «Bewältigungsstrategien im Umgang mit der veränderten Bewegung». Das Erleben ist geprägt durch die Empfindung «im Körper gefangen zu sein» und durch einen immer langsamer werdenden Alltag. Die Bewältigungsstrategien stellen sich sehr unterschiedlich dar. Wichtig ist allen Befragten, ihre Bewegungsfähigkeit zu erhalten. Partnerinnen und Partner übernehmen viele Tätigkeiten und unterstützen die Betroffenen selbstverständlich. Dies ist für sie mit viel Stress verbunden und mit dem Gefühl, ständig präsent sein zu müssen. Die vielfältigen Bewältigungsstrategien sollten in die tägliche Pflege von Menschen mit Parkinson miteinbezogen werden. Wichtig bei der Entwicklung von Strategien sind die Berücksichtigung des individuellen Erlebens der veränderten Bewegung und die Unterstützung der Betroffenen und ihres Umfelds damit sie in Bewegung bleiben können.

Im Studiengang Master of Science in Nursing werden Fertigkeiten und Kompetenzen vermittelt, die es unter anderem ermöglichen, als APN in der Praxis oder als wissenschaftliche Mitarbeiterin in einer Forschungsinstitution zu arbeiten. Am Beispiel eines Studienprojekts zum Thema Burnout wird Schritt für Schritt aufgezeigt, wie Studierende lernen, ein solches Forschungsprojekt anzugehen und durchzuführen.