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Background There is a recognised need for the identification of factors that might be protective against the development of depression in older adults. Over the past decade, there has been growing research demonstrating the effects of cultural engagement (which combines a number of protective factors including social interaction, cognitive stimulation and gentle physical activity) on the treatment of depression, but as yet not on its prevention. Aims To explore whether cultural engagement in older adults is associated with a reduced risk of developing depression over the following decade. Method Working with data from 2148 adults in the English Longitudinal Study of Ageing who were free from depression at baseline, we used logistic regression models to explore associations between frequency of cultural engagement (including going to museums, theatre and cinema) and the risk of developing depression over the following 10 years using a combined index of the Centre for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) and physician-diagnosed depression. Results There was a dose–response relationship between frequency of cultural engagement and the risk of developing depression independent of sociodemographic, health-related and social confounders. This equated to a 32% lower risk of developing depression for people who attended every few months (odds ratio (OR) = 0.68, 95% CI 0.47–0.99, P = 0.046) and a 48% lower risk for people who attended once a month or more (OR = 0.52, 95% CI 0.34–0.80, P = 0.003). Results were robust to sensitivity analyses exploring reverse causality, subclinical depressive symptoms and alternative CES-D thresholds. Conclusions Cultural engagement appears to be an independent risk-reducing factor for the development of depression in older age. Declaration of interest None.

Kontext: Das idiopathische Parkinsonsyndrom ist eine neurodegenerative Erkrankung mit über sechs Millionen Betroffenen weltweit (Pang, 2021). Vor allem für die Behandlung von körperlichen Symptomen sind Physiotherapeut*innen zuständig. Bei Personen mit Parkinson kommt es außerdem zu nicht-motorischen Symptomen. Auf diese wird in der Behandlung oft wenig Wert gelegt, jedoch beeinträchtigen sie das Leben der Betroffenen enorm (Keus et al., 2014). In der Tanztherapie kann auf beide Arten von Symptomen (motorisch und nicht-motorisch) eingegangen werden. Außerdem wird durch die Freude am Tanzen vor allem die Motivation und die Adhärenz der Betroffenen angesprochen (M. E. Hackney & Earhart, 2009). In dieser Arbeit soll der Effekt von Tanz auf die Lebensqualität von Personen mit Parkinson untersucht und die Umsetzbarkeit dieser Maßnahme in der Physiotherapie beschrieben werden. Methode: Durch eine systematische Literatursuche in den Datenbanken Cochrane Library, Cinahl, Pubmed und Pedro wurde die aktuelle Studienlage erfasst. Um die Forschungsfrage: „Welche Effekte hat Tanzen auf die Lebensqualität von Personen mit Parkinson?“ zu beantworten, wurde mit den Begriffen Parkinson Disease, dancing und quality of life ge-sucht. Es wurden ausschließlich randomisierte Kontrollstudien miteinbezogen. Durch bestimmte Kriterien wurden einige Studien ausgeschlossen und die Qualität der Arbeiten wurde mittels Pedro-Skala beurteilt. Schlussendlich blieben drei Studien für die Beantwortung der zentralen Fragestellung übrig. Hauptergebnisse: Die Forscher*innen kamen in zwei inkludierten Studien zu positiven Effekten von Tanztraining auf die Lebensqualität von Personen mit Parkinson. In der dritten Studie wurden förderliche Effekte in Bezug auf die motorischen Symptome, jedoch nicht auf die Lebensqualität gemessen. Schlussfolgerung: Tanzen ist im Bereich der Physiotherapie, vor allem im Gruppensetting, eine vorteilhafte Intervention. Es gibt eine Vielzahl an Durchführungsmöglichkeiten, jedoch fehlt es dabei noch an genauen Richtlinien, um die Erstellung eines Trainingsprogrammes zu vereinheitlichen und erleichtern. Context: Idiopathic Parkinson's disease is a neurodegenerative disorder with over six million people affected worldwide (Pang, 2021). Physiotherapists are mainly responsible for the treatment of physical symptoms. People with Parkinson's also experience non-motor symptoms. These are often given little attention in treatment, but affect the lives of sufferers tremendously (Keus et al., 2014). In dance therapy, both types of symptoms (motor and non-motor) can be addressed. Moreover, the enjoyment factor of dancing aids in motivation and adherence of the affected individuals (M. E. Hackney & Earhart, 2009). The purpose of this paper is to investigate the effect of dance on the quality of life of individuals with Parkinson's disease, and to describe the feasibility of implementing this intervention in physical therapy. Methods: The current state of studies was assessed through systematic literature search in the Cochrane Library, Cinahl, Pubmed, and Pedro databases. To answer the research question, "What are the effects of dancing on quality of life in people with Parkinson's disease?", the terms Parkinson's disease, dancing, and quality of life were used to search. Only randomized controlled trials were included. Some studies were excluded by certain criteria, and the quality of the papers was assessed using the Pedro scale. Three studies remained, which were used to answer the central question. Main Results: Researchers concluded positive effects of dance training on the quality of life of individuals with Parkinson’s disease in two included studies. In the third study, beneficial effects were measured in terms of motor symptoms, but not in terms of quality of life. Conclusion: Dancing is a beneficial intervention in the field of physical therapy, especially when used in group settings. There are a variety of implementation options, but these still lack precise guidelines to standardize and facilitate the creation of appropriate exercise programs.

Einleitung: Herzinsuffizienz stellt eine der häufigsten Erkrankungen bei Erwachsenen in Europa dar. Weltweit sind mehr als 26 Million Menschen von chronischer Herzinsuffizient betroffen, sie alle haben ein erhöhtes Hospitalisierungs- und Sterblichkeitsrisiko. Die potenziellen Effekte des Einsatzes von Digitalisierungsstrategien als ein Teilstück der Behandlungsstrategie von Herzinsuffizienz auf Selbstmanagement, Lebensqualität und Hospitalisierungen sollen im Rahmen dieser Arbeit im wissenschaftlichen Kontext beleuchtet werden. Methodik: Bei dieser Bachelorarbeit handelt es sich um eine Literaturarbeit. Mit Hilfe einer systematischen Recherche wurde nach Referenzen zur Beantwortung der Forschungsfrage gesucht. Ergebnisse: In vier Referenzen konnten keine positiven Auswirkungen auf Hospitalisierungen festgestellt werden, wohingegen dies in fünf Arbeiten, beispielsweise von Böhmer et al., gelang. In Bezug auf die Lebensqualität wurde von Böhmer et al. und vier weiteren Autor*innenteams eine positive Entwicklung bei den Studienteilnehmer*innen der Interventionsgruppe aufgezeigt, dies gelang in einer Studie nicht. Im Bereich der Selbstmanagementförderung konnten in drei Arbeiten keine beziehungsweise keine langfristigen positiven Aspekte nachgewiesen werden. Sechs Studien zeigten jedoch positive Effekte auf. Schlussfolgerung: Die Anwendungseffekte von Digitalisierungsstrategien im Management der Herzinsuffizienz gehen in eine positive Richtung, negative Auswirkungen ließen sich keine feststellen. Auch wenn die Datenlage noch keinen letztgültigen Schluss zulässt, zeichnet sich bisher ein positiver Trend ab, der noch durch weitere Studien zu bestätigen ist. Introduction: Heart failure is one of the most common diseases among adults in Europe. Chronic heart failure affects more than 26 million people worldwide, all of them have an increased risk of hospitalisation and death. This thesis aims to describe potential effects of digitization strategies as part of the treatment strategy in heart failure, focusing on self- management, quality of life and hospitalisations. Methodology: This bachelor thesis is based on literature research. Systematic research was carried out to answer the research question. Results: In four studies no positive effects on hospitalisations could be determined, but in five papers, for example by Böhmer et al., positive effects have been found. Five studies showed positive developments regarding the quality of life in the intervention group, in one study this could not be shown. Concerning self-management, no or no long-term positive aspects could be demonstrated in three studies, but six papers showed positive effects. Conclusion: The results show a benefit using of digitization strategies as part of the management of heart failure, negative effects could not be determined. Even if the data situation does not yet permit a final valid conclusion, a positive trend has emerged so far, which has yet to be confirmed by further studies.

KurzfassungHintergrund: Asthma bronchiale ist eine der häufigsten chronischen Krankheiten weltweit, welche ein hohes Maß an Selbstmanagementfähigkeiten erfordert, um eine gute Lebensqualität zu erreichen. Angesichts begrenzter klinischer Ressourcen stellen empfohlene regelmäßige Konsultationen und Schulungseinheiten ein Problem dar. Diverse Telehealth-Interventionen können hier als gute Alternative eingesetzt werden, um den Zu-gang zur Behandlung zu gewährleisten und den Betroffenen eine gute gesundheitsbezogene Lebensqualität ermöglichen.Forschungsziel: Ziel dieser Arbeit ist es, diverse Telehealth-Interventionen zu beschreiben und aufzuzeigen, wie sich diese auf die Lebensqualität von erwachsenen Personen mit Asthma bronchiale auswirken.Methode: Es wurde eine strukturierte Literaturrecherche in den Datenbanken PubMed, CINAHL und Cochrane sowie in Referenzlisten und Google Scholar im Zeitraum von Oktober 2021 bis Februar 2022 durchgeführt und eine Übersichtsarbeit erstellt. Ergebnis: Von den anfänglich 233 erzielten Treffern konnten sechs Studien in die Arbeit inkludiert werden. Die in den Studien untersuchte Lebensqualität wurde mit dem Mini Asthma Quality of Life Questionnaire von Juniper et al. (1999) gemessen und konnte nicht in jeder Studie statistisch signifikant verbessert werden. Die diversen Telehealth-Interventionen können dennoch als klinisch relevant angesehen werden. Schlussfolgerung: Telehealth-Maßnahmen stellen eine gute Alternative zu persönlichen Interventionen dar und haben das Potential, die Lebensqualität von Asthmapatienten/Asthmapatientinnen zu verbessern. Background: Bronchial asthma is one of the most common chronic diseases worldwide, which requires a high level of self-management skills to achieve a good quality of life. Given limited clinical resources, recommended regular consultations and educational sessions pose a problem. Various telehealth interventions can therefore be used as a good alternative to ensure access to treatment and enable affected people to achieve a good health-related quality of life.Research question: The aim of this paper is to describe various telehealth interventions and to show how they affect the quality of life of adults with bronchial asthma.Method: A structured literature search was conducted using the electronic databases PubMed, CINAHL and Cochrane as well as reference lists and Google Scholar. Then, a structured literature review was created.Results: 233 results were obtained, of which six studies could be included in this paper. The quality of life investigated in the studies was measured with the Mini Asthma Quality of Life Questionnaire by Juniper et al. (1999) and could not be statistically significantly improved in each study. Nevertheless, the various telehealth interventions can be consid-ered as clinically relevant.Conclusion: Telehealth interventions represent a good alternative to face-to-face inter-ventions and have the potential to improve the quality of life of asthma patients. Nicole Pfeifenberger Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers Bachelorarbeit FH JOANNEUM 2022

Einleitung Palliative Care hat das Bestreben, physische Symptome zur reduzieren, Nebenwirkungen von Behandlungen zu kontrollieren und psychologisches Wohlbefinden zu verbessern. Dieser Anspruch auf ganzheitliche Betreuung rückt neben der Schulmedizin und der konventionellen Pflege den Einsatz komplementärer Methoden in den Blickpunkt. Aufgrund zunehmender finanzieller und personeller Beschränkungen besteht die Notwendigkeit, die Bereitstellung komplementärer Pflegemethoden im Palliativbereich durch Erforschung der Wirkungen zu begründen. Methodik Die Methodik der Arbeit besteht in der systematischen Literaturrecherche. Dazu wurden deutsche und englische Wörter aus der Fragestellung und der Problemdarstellung zur Recherche in entsprechenden Datenbanken verwendet. Zudem wurden die Suchbegriffe mittels Operatoren wie OR und AND kombiniert. Ziel war es, die Forschungsfragen „Welche komplementären Methoden kommen in der Palliative Care zur Anwendung?“ und „Wie wird die Wirksamkeit komplementärer Pflegemethoden bei der Palliative Care in der Literatur beschrieben?“ zu beantworten. Ergebnisse Es kommen zahlreiche komplementäre Methoden in der Palliative Care zu Anwendung. Zur Wirkung der einzelnen Methoden auf verschiedene Symptome gibt es keine einheitlichen Ergebnisse. Identifizierbar ist jedoch, dass qualitative Studien mit subjektiven Aussagen eine gute Wirksamkeit komplementärer Methoden zeigen, während in quantitativen Studien überwiegend keine statistisch signifikanten Wirkungen gefunden werden konnten. Schlussfolgerung Komplementäre Methoden sind wirksam, auch wenn diese Wirksamkeit oft nur subjektiv von den Patient*innen wahrgenommen wird, und sollten deshalb systematisch angewendet werden. Die Pflegepraxis zeigt hingegen, dass die Rahmenbedingungen oft nicht förderlich dafür sind. Entsprechende Ausbildungen und Anpassungen der Rahmenbedingungen im Palliativbereich sind deshalb unausweichlich. Introduction Palliative care aims at reducing physical symptoms, controlling side effects of therapies and improving psychological wellbeing. This aspiration towards holistic care focuses, apart from conventional medicine and conventional care, complementary methods of nursing. Due to increasing financial and personal limitations there is the necessity to substantiate the supply of complementary methods of nursing in palliative care by research on their efficacy. Methodology The methodology of this paper comprises a systematic literature research. For this purpose English and German terms from the scientific issue and the objective have been used for research in relevant databases. Furthermore, the search words were connected using operators like AND and OR. The aim of the paper is to answer the scientific issues „Which complementary methods are applied in palliative care?“ and „How is the efficacy of complementary methods of nursing depicted in literature?“. Results There is a large number of complementary methods being used in palliative care. Concerning the efficacy of individual methods on certain symptoms there are no consistent results. Nevertheless it can be noted that qualitative studies containing subjective statements show good efficacy of complementary methods, whereas in quantitative studies there were rarely found statistically significant effects. Conclusio Complementary methods do have effects although their efficacy often only is perceived subjectively by the patients and therefore should be applied regularly. Nursing practice contrarily shows that underlying conditions often are not conducive for that. Appropriate trainings and adaptation of framework conditions therefore are inevitable.

Hintergrund: Aufgrund aktueller globaler Geschehnisse steigt die Zahl der Menschen auf der Flucht. Menschen mit Fluchterfahrungen zählen zu der Personengruppe, welche angesichts fehlender Betätigungsmöglichkeiten im Zufluchtsland dem großen Risiko ausgesetzt sind, Occupational Deprivation zu erleben. Das Kerngebiet der Ergotherapie ist die Ermöglichung von sinnvollen und/oder bedeutungsvollen Betätigungen. Ziel: Ziel dieser Arbeit ist es einen Überblick über die in der vorhandenen Literatur beschriebenen Erfahrungen und Auswirkungen der Occupational Deprivation von Menschen mit Fluchterfahrungen zu geben, um die Notwendigkeit der Ergotherapie mit und für diese Personengruppe aufzuzeigen. Methodik: Der Scoping Review wurde anhand des fünfstufigen Konzepts nach Arksey & O’Malley (2005) bearbeitet. Die Literaturrecherche wurde in den Datenbanken CINAHL, PubMed, The Cochrane Library und OTseeker durchgeführt. Zusätzlich erfolgte eine Recherche in diversen Zeitschriften sowie in ergotherapeutischen Fachbüchern der Studiengangsbibliothek der Fachhochschule Campus Wien. 29 Publikationen entsprachen allen Einschlusskriterien und wurden in diese Arbeit miteinbezogen. Ergebnisse: Die in den ausgewählten Publikationen beschriebenen Erfahrungen und Erkenntnisse wiesen vielerlei Ähnlichkeiten auf und wurden dadurch in Kategorien unterteilt: Fehlende Aufgaben und Tagesstruktur, Bedürfnis nach Arbeit, soziale Ausgrenzung, Ängste, Sorgen und Ungewissheit, Identitätsverlust, Auswirkungen auf die Gesundheit und Lebensqualität sowie die Auswirkungen auf die psychische Gesundheit. Conclusio: Die angeführten Ergebnisse zeigen auf, dass sich Occupational Deprivation negativ auf die Gesundheit und Lebensqualität bei Menschen mit Fluchterfahrungen auswirkt. Um eine bestmögliche ergotherapeutische Behandlung für diese Personengruppe zu gewährleisten, wären detailliertere Beschreibungen der Interventionsansätze von großer Bedeutung. In Anbetracht der stetig steigenden Zahlen an Menschen auf der Flucht sind weitere Forschungen in Bezug auf diese globale Problematik zu empfehlen. Background: Due to current global events, the number of people who must flee their home countries is increasing. Refugees belong to the group of people who are at high risk of experiencing occupational deprivation due to a lack of possible activities in the country of refuge. The core area of occupational therapy is the facilitation of meaningful activities. Aim: The aim of this paper is to provide an overview of the experiences and effects of occupational deprivation of refugees described in the existing literature in order to highlight the need for occupational therapy with and for refugees. Methods: The scoping review was processed using the five-step approach according to Arksey & O'Malley (2005). The literature research was conducted in the databases CINAHL, PubMed, The Cochrane Library and OTseeker, as well as in in various journals and in textbooks. 29 publications were included in this paper. Results: The experiences described in the selected publications had many similarities and were divided into categories: Lack of tasks and daily structure, desire for work, social exclusion, fears, worries & uncertainty, loss of identity, impact on health and quality of life, and impact on mental health. Conclusions: The results show that occupational deprivation has a negative impact on the health and quality of life of refugees. To ensure the best possible occupational therapy treatment for these people, more detailed descriptions of possible interventions would be of utmost importance. In view of the steadily increasing numbers of refugees, further research into this global problem is recommended.

Einleitung: Die Diagnose Krebs zu erhalten bedeutet für viele Betroffene eine große Lebensveränderung und birgt sowohl physische als auch psychische Belastungen. In vielen Fällen entwickeln Betroffene eine Depression, was mit einer Verminderung der Lebensqualität einhergeht. In der folgenden Arbeit soll ermittelt werden, ob psychoonkologische Interventionen zu einer Verminderung von Depression und zu einer Verbesserung der Lebensqualität beitragen können. Methodik: Mittels gezielter Literaturrecherche in den Datenbanken PubMed, Springerlink und Cochrane library, sowie durch die Berry-Picking-Methode konnten neun Studien, die sich mit dem Thema befassen selektiert, die anschließend anhand der Bewertungskriterien von Brandenburg, Panfil und Mayer (2007) bewertet wurden. In einem weiteren Schritt wurden Kategorien gebildet und schließlich die wichtigsten Ergebnisse der Studien miteinander verglichen. Ergebnisse: Die ausgewählten Studien zeigten, dass psychoonkologische Interventionen positive Auswirkungen auf die Ausprägung einer Depression bei Patient*innen mit einer Krebserkrankung haben können. Wie lange diese positiven Effekte erhalten blieben variierte in den Studien und auch die Bereitschaft zur Teilnahme unterschied sich zwischen unterschiedlichen Gruppen. Besonders eHealt Interventionen zeigen vielversprechende Ergebnisse und bieten eine gute Alternative zu herkömmlichen Maßnahmen. Schlussfolgerung: Die Psychoonkologie kann mit ihren vielfältigen Angeboten, sowohl in der Phase der Diagnosestellung als auch nach erfolgreicher Therapie, dazu beitragen die Depressivität bei Patient*innen mit einer Krebserkrankung zu reduzieren und die Lebensqualität zu verbessern. Keine Aussagen konnten über die Rolle der Pflege in diesem Bereich getätigt werden, da dieses Thema keine der Studien behandelt hatte. Introduction: Getting diagnosed with cancer means a big change in life for those affected and can lead to physical as well as psychological challenges. A lot of patients develop in the course of their disease a depression and are facing a reduced quality of life. The following paper sought to investigate whether psycho-oncological interventions can help reducing depression and decrease quality of life in cancer patients. Methods: The databased PubMed, Springerlink and Cochrane library where searched to identify studies that covered topics relevant to write this paper. Additionally, the berry-picking-method was used and in the end nine studies where selected and evaluated using the criteria by Brandenburg, Panfil and Mayer (2007). In the following step categories were built and in finally the most important results of the studies were presented and compared. Results: The selected studies showed that psycho-oncological interventions can have positive effects on depression in cancer patients. How long these effects were sustained varied between the studies and interventions and the openness to undergo the interventions showed differences depending on the group of patients. Especially eHealth interventions showed promising results and provide a good alternative to common interventions. Conclusion: Psycho-oncology, offering a variety of different interventions, can contribute to reducing depression and improving quality of life in cancer patients, not only during the phase of receiving the diagnosis but also after successfully completing therapy. What part nursing staff played was not picked up on in the presented studies and therefore no conclusions could be made.

Einleitung: Multiple Sklerose ist eine fortschreitende neurologische Krankheit, bei der das Myelin des Zentralennervensystems zerstört und dadurch die sensorischen und motorischen Funktionen beeinträchtigt (Dehghani, Dehghani Nayeri, Ebadi, 2016). Obwohl es keine Heilung für Multiple Sklerose (MS) gibt, können geeignete Behandlungsstrategien das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen, die Symptome verbessern und zur Erhaltung der Lebensqualität beitragen (Hart & Bainbridge, 2016). Diese Arbeit soll Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität von Multiple Sklerose Betroffenen aufzeigen. Methodik: Zur Verfassung dieser Arbeit wurde eine systematische Literaturrecherche durchgeführt. Die Literaturerfassung erfolgte in online Datenbanken. Vierzehn Studien wurden, unter Berücksichtigung der Ein- und Ausschlusskriterien, zur Analyse ausgewählt. Ergebnisse: Folgende Domäne konnten positiv mit der Lebensqualität assoziiert werden: soziale Unterstützung, Glauben und Spiritualität, Informationsbereitstellung, eine gute wirtschaftliche und ökonomische Lage, regelmäßige körperliche Aktivität, Psychoedukation, erhöhte Schlafqualität sowie positive Bewältigungsstrategien. Diskussion: Eine aufklärende, fördernde und beratende Pflege ist für Menschen mit Multiple Sklerose angemessen und soll individuell gestaltet werden. Daher stehen die Pflegebeziehung, pflegerelevante und therapeutische Maßnahmen sowie Beratungsinhalte im Fokus der Pflege und Betreuung von Patient*innen mit Multiple Sklerose. Introduction: Multiple sclerosis is a progressive neurological disease in which the myelin of the central nervous system is destroyed, thereby impairing sensory and motor function (Dehghani, Dehghani Nayeri, Ebadi, 2016). Although there is no cure for multiple sclerosis (MS), appropriate treatment strategies can slow the progression of the disease, improve symptoms and help maintain quality of life (Hart & Bainbridge, 2016). This paper aims to identify measures to improve the quality of life of people affected by multiple sclerosis. Method: A systematic literature search was carried out to prepare this paper. The literature was recorded in online databases. Fourteen studies were selected for analysis, taking into account the inclusion and exclusion criteria. Results: The following domains could be positively associated with quality of life: social support, faith and spirituality, provision of information, a good economic and business situation, regular physical activity, psychoeducation, improved sleep quality and positive coping strategies. Discussion: Educational, supportive and counselling care is appropriate for people with multiple sclerosis and should be designed individually. Therefore, the nursing relationship, nursing and therapeutic measures and consulting contents are the focus of the care and support of multiple sclerosis patients.

Durch eine ständige Weiterentwicklung und Verbesserung der medizinischen Rahmenbedingungen kommt es in unserer Gesellschaft zu einer stetigen Zunahme der Lebenserwartung und damit verbunden zu Problemen wie chronischen Erkrankungen und Multimorbidität. Wenn keine Aussicht auf Besserung besteht, ist das Sterben ein häufig genannter Wunsch von Betroffenen. Doch welche Möglichkeiten stehen Personen, die ein solches Verlangen haben, offen? Um die Forschungsfragen beantworten zu können, erfolgte eine Literaturrecherche von September 2019 bis Jänner 2020 in relevanten Datenbänken, wobei anhand von Ein- und Ausschlusskriterien 14 Studien in die Literaturübersichtsarbeit inkludiert wurden. Die Ergebnisse zeigen, dass ein Sterbehilfeprozess einige Bedenken mit sich bringt, jedoch die Mehrheit der befragten Personen für eine Legalisierung unter bestimmten Umständen stimmt. Es zeigt sich eine Assoziation zwischen Pflegeerfahrung und der Meinungsbildung zur Legalisierung der Sterbehilfe. Wenn dem Sterbewunsch allerdings nicht nachgekommen werden kann, bleibt die Möglichkeit der Palliative Care, wobei diese verschiedene komplementäre Therapieangebote zur Steigerung der Lebensqualität bietet. Due to a constant development and improvement of the medical framework conditions, life expectancy in our society is progressively increasing, which is associated with chronical diseases and multimorbidity. If there is no chance of curing or recovery, dying is a frequently mentioned wish. To answer the research questions, a literature research in relevant databases took place from September 2019 to January 2020. Based on the inclusion and exclusion criteria, 14 surveys were included in the research paper. Even though the process of euthanasia is associated with an enormous amount of burdens, a considerable amount of the sampled population voted in favor of legalization under certain conditions. This review paper shows that the experience of care is option-forming. People with a lower experience are more likely to vote in favor of legalization. When the wish of dying couldn’t be fulfilled, there’s the opportunity of Palliative Care, which offers some complementary therapies to improve the patients´ quality of life.

Hintergrund: Frauen* im gebärfähigen Alter nach der Diagnose Gebärmutterhalskrebs erleben nicht nur während, sondern auch nach der Behandlung herausfordernde Situationen, welche in dieser Arbeit aus der Sicht der betroffenen Frauen* und der Gesundheits- und Krankenpfle-gepersonen dargestellt werden. Methodik: Die Arbeit wurde mittels systematischer Literaturrecherche im Zeitraum von März bis Juni 2019 verfasst. Es wurden in Datenbanken wie PubMed, Cinahl oder Springer Link Such-begriffe recherchiert. Es wurden Begrifflichkeiten wie „cervical cancer“, „life quality“ und „sexual health“ verwendet. Ein- und Ausschlusskriterien, sowie ein Flussdiagramm wurden zur Eingren-zung der Literatur in die Arbeit einbezogen. Ergebnisse: Es wurden insgesamt sieben Studien integriert, die die Forschungsfragen beant-worten. Es stellt sich heraus, dass betroffene Frauen* mehrere, unterschiedliche herausfor-dernde Situationen erleben und dadurch ein Informations- und Beratungsbedarf im klinischen Setting von großer Wichtigkeit ist. Schlussfolgerung: Angesichts dessen ist es von großer Bedeutung, dass sich Gesundheits- und Krankenpflegepersonen der Problematik bewusst machen und zusätzliche Anstrengung unternehmen, um betroffene Patient*innen zu befragen und aufzuklären. Background: Women of childbearing age experience challenging situations after the diagnosis of cervical cancer not only during but also after treatment. This will be discussed in this paper from the point of view of said women as well as health and nursing personnel. Methodology: This paper was written after conducting a systematic literature research in the period from March to June 2019. Keywords were found in databases such as PubmMed, Ci-nahl or Springer Link. Terms such as "cervical cancer", "life quality" and "sexual health" were used. Enclosure and exclosure criteria as well as a flowchart were included in the paper to nar-row down the literature. Results: A total of seven studies were integrated to answer the research questions. Results show that affected women experience several different challenging situations and the need for information and counselling in the clinical setting is therefore of great importance. Conclusion: In this context, it is important that health and nursing personnel become aware of the problem and make additional efforts to interview and educate affected patients.

Hintergrund: Die Zahl der unter chronischen Spannungskopfschmerz leidenden Kinder nimmt laut aktueller Studienlage seit den letzten Jahren zu. Aufgrund der Auswirkungen und Chronifizierung von Schmerzen bis ins Erwachsenenalter, gilt es als ernst zu nehmendes Thema unserer Gesellschaft und bedarf einer ausführlichen Auseinandersetzung mit Behandlungsmöglichkeiten im Kindesalter. Fragestellung: Basierend auf der hohen Inzidenz von chronischem Spannungskopf-schmerz bei Kindern und dem Fakt, dass in der Literatur wenig auf physiotherapeutische Maßnahmen eingegangen wird, stellt sich die zentrale Frage: „Welche physiotherapeutischen Maßnahmen sind für Kinder im schulpflichtigen Alter (8-15) mit chronischem Kopf-schmerz vom Spannungstypus geeignet?“ Diese Arbeit soll zu einer Beantwortung der Frage führen und in weiterer Folge Anregungen für die Physiotherapie und der Behandlung von Kinderkopfschmerz schaffen. Methodik: Als Grundlage der Erhebung dieser Literaturarbeit dienten die Datenbanken Pubmed, PEDro und Google Scholar, sowie Fachbücher und Fachzeitschriften mit Fokus auf Gegenwärtigkeit. Die qualitative Beurteilung der gefilterten Literatur wird mithilfe des CASP-Tools und der PEDro- Skala durchgeführt. Eingeschlossen wurden Systematic Reviews und Randomised Controlled Trials ab dem Jahr 2009. Context: According to current data chronic tension-type headache among children is an increasing problem. Due to the cause and chronification process of pain up until old age it needs to be taken seriously in our society and adequate dispute concerning possible treatment for children is needed. Objectives: Based on high incidence of chronic tension- type headache among children the issue has to be put this way: “Which physical therapy modalities concerning chronic tension-type headache among school-attending children (8-15 years) are qualified?” Until now not much has been found regarding physiotherapy in tension-type headache at younger age. This paper shall help to find an answer to this question and come up with suggestions for physiotherapists to treat children suffering from chronic tension-type headache appropriately. Methods: For this research paper a Pubmed, PEDro and Google Scholar based search as well as journals and medical books were used focusing on current data. The selection criteria of the matching literature are treated with the CASP-Tool and the PEDro- Scale. Systematic Reviews and Randomised Controlled Trials as from the year 2009 are included.

Kurzfassung Der Inhalt der vorliegenden Arbeit ist nach dem EMED-Format (Einleitung, Methodik, Ergebnisse, Diskussion) strukturiert und wird im Folgenden kurz beschrieben. Einleitung Die Bachelorarbeit 1 behandelt zunächst Hintergrund und Allgemeines zur Krankheit Diabetes mellitus Typ 2, bevor die Effekte körperlicher Aktivität auf die Patientinnen und Patienten mit diesem Krankheitsbild näher erläutert werden. Zusätzlich wird auf die Problemdarstellung und Zielsetzung der Arbeit eingegangen. Methodik Die vorliegende Literaturarbeit basiert auf einer systematischen Recherche. Die ausge-wählten Studien wurden anhand der wissenschaftlichen Datenbanken „CINAHL“, „Med-line via PubMed“ und der Berry-Picking Methode ausfindig gemacht. Bei der Recherche wurden die potenziellen Studien nach dem EMED- Format untersucht. Falls diese das Format nicht erfüllten, wurden sie nicht inkludiert. Weiters wurden ausschließlich jene Arbeiten verwendet, welche zwischen 2009 und 2019 in deutscher und englischer Ver-sion als Volltext publiziert wurden. Ergebnisse Die Studien zeigen auf, dass regelmäßige körperliche Aktivität die Lebensqualität, Er-krankung bzw. Prognose bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus Typ-2 signifikant positiv beeinflusst. Im Besonderen wurden eine verbesserte Zufrieden-heit/emotionales Wohlbefinden, eine Verringerung der Symptome von Angst/Depres-sion, eine Senkung des HbA1c-Werts und eine leichtere Einstellung des Blutzuckerspie-gels sowie eine verminderte Gesamtmortalitätsrate berichtet. Diskussion In der Diskussion der vorliegenden Literaturarbeit wird eine Verknüpfung der Ergebnisse der Studien sowie deren Schlussfolgerungen durchgeführt. Das nachkommende Fazit behandelt Umsetzungsvorschläge für das Praxisfeld der professionellen Gesundheits- und Krankenpflege. Abstract The content of this paper is structured according to the IMRD (Introduction, Methods, Results, Discussion) format and is briefly discussed below. Introduction The bachelor thesis 1 first deals with the background and general aspects of the disease diabetes mellitus type 2, before the effects of physical activity on patients with this clinical entity are explained in more detail. In addition, the problem description and objectives of the paper are given. Methods The present paper was written by using a systematic research. The selected studies were identified using the scientific databases “CINAHL”, “Medline via PubMed" and the Berry-Picking method. During the research, potential studies were examined according to the IMRD format. If they did not meet the format, they were not included in the search. Furthermore, only those reports were used which were published between 2009 and 2019 in German and English as full texts. Results The studies show that regular sports interventions influence the quality of life, disease parameters and prognosis of patients with diabetes mellitus type 2 significantly in a positive way. In particular, an improved satisfaction/emotional well-being, reduction of symptoms of anxiety/depression, reduction of the HbA1c value and easier adjustment of the blood sugar level as well as a reduced overall mortality rate were evident. Discussion The discussion includes the summary of the results of the studies as well as their clinical impact. The conclusion deals with implementation proposals for professional health and nursing care.

Obwohl es ein weitverbreitetes Bewusstsein dafür gibt, dass Zeit(politik) ein expliziter Bestandteil städtischer Politik sein sollte, ist die Implementierung in die Praxis - trotz aller impliziten Bedeutung von zeitrelevanten Politiken - noch nicht sehr weit entwickelt. Das Thema "Raumzeitpolitik" wurde bereits vor einigen Jahren in seinen vielfältigen Dimensionen beleuchtet. Dennoch erwies es sich aktuell erneut als sinnvoll und notwendig, vor allem vor dem Hintergrund der zunehmenden Debatten um Gerechtigkeit in der Stadt (soziale Gerechtigkeit, Raumgerechtigkeit, Umweltgerechtigkeit, Recht auf Stadt), auch die Zeitgerechtigkeit in den Fokus eines Arbeitskreises zu stellen. Der vorliegende Sammelband behandelt dieses wichtige Thema in jeweils mehreren spezifischen Beiträgen aus vier zentralen Perspektiven: Normative Überlegungen zu Zeit, Raum und Planung; Rhythmus und Takt als Strukturmuster urbanen Lebens; Zeit-Räume in der Stadt; Lebenszeit und Zeiterleben in der Stadt. Der Schlussbeitrag stellt die Verbindung zwischen den verschiedenen Perspektiven her, arbeitet die Komplementaritäten und Widersprüche heraus und entwickelt eine Forschungs- und Handlungsagenda. Diese beansprucht nicht, die Probleme vollständig zu lösen, leistet aber doch einen Beitrag zur bewussteren Planung in Bezug auf Zeit und damit zur Verbesserung der Lebensqualität in den Städten. Although there is widespread recognition that time (policy) should be an explicit element of urban policy, practice in this respect is not yet particularly developed - despite all the implicit significance of temporally relevant policies. The topic "space-time policy" was discussed in its manifold dimensions already few years ago. Nevertheless, it has again proved to be useful and necessary to make temporal justice the focus of a working party, especially in the context of increased debates on urban justice (social justice, spatial justice, environmental justice, the right to the city). This volume presents a number of specific papers that tackle this important theme from four perspectives: Normative considerations on time, space and planning; Rhythm and beat as a structuring pattern of urban life; Time-spaces in the city; Lifetime and temporal experience in the city The final paper presents the link between these perspectives, identifies complementarities and contradictions, and develops an agenda for research and action. This agenda does not claim to solve the problems completely, but aims rather to encourage an increased awareness of time in planning and thus to contribute towards improving quality of life in cities.

In diesem Beitrag wird am Beispiel des Zeit-Hilfs-Netzes Steiermark gezeigt, welchen Mehrwert eine auf dem Prinzip der Zeitbank aufbauende, organisierte Nachbarschaftshilfe für die Lebensqualität der teilnehmenden Personen entfaltet und welchen Beitrag sie im Rahmen der Alltagsorganisation verschiedener Personengruppen leistet. Den Ausgangspunkt des Beitrags bilden die Erkenntnisse aus der international geführten Diskussion um die Wirkungsorientierung von Zeitbanken, denen tendenziell große Bedeutung für die soziale Inklusion, die Festigung der Gemeinschaft, aber auch die Abmilderung der Effekte ökonomischer Benachteiligung zugeschrieben wird. Inwiefern das auch auf das seit dem Jahr 2011 in Österreich existierende Zeit-Hilfs-Netz Steiermark zutrifft, wird quantitativ anhand der Mitglieder, Angebots- und Nachfrageinserate untersucht. Die flankierende Befragung der für das Netz zuständigen Mitarbeiter der Landentwicklung Steiermark sowie der Koordinatoren der lokalen Zeitbankgruppen und die Auswertung des aktuellsten Ergebnisprotokolls des Netzwerktreffens erlauben es, die qualitative Bedeutung des Netzes einzuschätzen. Die empirischen Befunde zeigen, dass im Zeit-Hilfs-Netz Steiermark tendenziell Frauen und Personen im Alter von 50 bis 69 Jahren engagiert sind, die entfaltete Tauschaktivität jedoch quantitativ unbedeutend ist. Gleichwohl werden in den dezentral organisierten Zeit-Hilfs-Netz-Gruppen einzelfallbezogene Beiträge zur Erleichterung des Alltags und zur Lebensqualität der sich aktiv Beteiligenden geleistet. Der gesellschaftliche Mehrwert hingegen bestimmt sich vorrangig aus dem Engagement in den von den Gruppen organisierten gemeinschaftlichen Tätigkeiten. Damit das Zeit-Hilfs-Netz Steiermark (auch) in Zukunft als flankierendes Angebot in ausgewählten Bereichen der Daseinsvorsorge bestehen kann, braucht es stabile Basisinfrastrukturen auf kommunaler Ebene, eine kontinuierliche professionelle Begleitung und ein klares Leistungsportfolio. This paper discusses the added value of time banks in the sense of organized neighbourhood assistance using the example of the Styrian time bank called Zeit-Hilfs-Netz Steiermark for the quality of life of the participants and its contribution to everyday life of various population groups. The theoretical backdrop of this contribution is formed by the findings from the international discussion on the impact orientation of time banks that ascribe to them a certain importance for social inclusion, to strengthen communities and to mitigate the negative effects of economic deprivation. This paper investigates if and to what extent the findings for the Zeit-Hilfs-Netz Steiermark (founded in 2011) fit in the international results. For this purpose, data on membership, offer advertisements and on demand as well as the latest network meeting result protocol have been analysed. Additionally, the responsible staff members of the Landentwicklung Steiermark as well as the coordinators of the local time bank groups have been surveyed. The analysis of the result protocol of the latest network meeting confirms the validity of the subjective estimations of the experts. Empirical data show that women and people aged 50 to 69 years form the backbone of the Zeit-Hilfs-Netz Steiermark. Barter activities are less important than joint activities and there is no reciprocity or rather mutual exchange. Nevertheless, this time bank has positive case-by-case effects on the subjective quality of life of the (active) participants. The future existence of the Zeit-Hilfs-Netz Steiermark and its impacts on securing livelihoods is closely tied to stable basic infrastructures at the local level, professional support and a clear portfolio. (VLID)2786853

Dieser Beitrag entstand im Rahmen der wissenschaftlichen Beratung des Regierungsprojektes „Gut leben in Deutschland“, das von 2014 bis 2016 lief und das vorläufig mit einem Bericht der Bundesregierung zur „Lebensqualität in Deutschland“ abgeschlossen wurde (Bundesregierung 2016a, b). Der vorliegende Beitrag schließt (vorläufig?) eine Reihe von Papieren in der Working Paper-Reihe des Rats für Sozial- und Wirtschaftsdaten ab, die sich mit Indikatoren zur Messung und Diskussion der Lebensqualität beschäftigt haben (vgl. zuletzt Jochimsen und Raffer 2014, Sachverständigenrat 2013, Tiemann und Wagner 2013b, Dullien und van Treeck 2012, sowie van Suntum 2012). Im folgenden Beitrag geht es um ein wichtiges Detail des Regierungsberichtes zur Lebensqualität, nämlich um das finden und auswählen von konkreten Indikatoren, die die Lebensqualität in Deutschland beschreiben. Dabei wird sich (im Grunde wenig überraschend) zeigen, dass zwar der Wunsch von Bürgerinnen und Bürgern wie Politikerinnen und Politikern gut verständlich ist, die Lebenswirklichkeit differenzierter zu beschreiben als dies mit Hilfe einer einzigen Maßzahl, etwa dem Bruttoinlandsprodukt (BIP), möglich ist. Aber umso schwerer ist es die (sozialen) Indikatoren tatsächlich konkret auszuwählen, die für eine differenzierte (oder gar umfassende) Beschreibung der relevanten Wirklichkeit notwendig sind. Nach einigen wenigen grundsätzlichen Überlegungen in Abschnitt 1 werden in Abschnitt 2 verschiedene Methoden zur „Relevanzermittlung“ kurz vorgestellt. In den Abschnitten 3 und 4 werden verschiedene Formen der Relevanzermittlung auf Deutschland angewendet und die Ergebnisse werden dargestellt. Abschnitt 5 zieht schließlich Schlussfolgerungen für das Projekt „Gut leben in Deutschland“ und darüber hinaus.

Einleitung: Es existiert eine große Anzahl an Kindern und Jugendlichen mit Herzerkrankungen, weltweit handelt es sich um 1,5 Millionen Betroffene, die jährlich mit einem angeborenen Herzfehler zu Welt kommen. Die Überlebensrate dieser Kinder und Jugendlichen ist in den letzten Jahren drastisch gestiegen. Hierdurch überleben vielmehr Kinder die Krankheit und eine adäquate Pflegeversorgung rückt in den Vordergrund. Langfristig ist es umso wichtiger den Zustand jener chronischen Erkrankung durch die Steigerung der Lebensqualität von Seiten der Pflege positiv durch diverse Maßnahmen zu unterstützten. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es Interventionen von Seiten der Pflege aufzuzeigen, um die Lebensqualität von herzerkrankten Kindern und ihren Eltern bei der Bewältigung der Erkrankung aufrecht zu erhalten. Methodik: Um die Forschungsfrage zu beantworten wurde eine systematische Literaturrecherche innerhalb der folgenden Datenbanken im Zeitraum von Juni bis Oktober 2022 durchgeführt: „Academia“, „PubMed“ „EBSCO“, „EMBASE“ „Scopus“, „Sciencedirect“ und „Springerlink“. Es wurden 13 Studien ausgewählt, diese wurden mit dem Bewertungsinstrument von Bradenburg, Panfil und Mayer (2007) bewertet. Ergebnisse: Die meisten Probleme der Kinder und Jugendlichen sind psychosozialer Natur, die Unterstützung des Kindes von Seiten der Pflege erfolgt passiv in dem die Eltern in diversen Bereichen des alltäglichen Lebens empowert werden. Schlussfolgerung: Um die Pflegebedürfnisse im Sinne der Erhöhung der Lebensqualität von CHD Kindern und deren Eltern zu erfüllen eignet sich vor allem das familienorientierte Pflegekonzept, da hierbei sowohl psychologische Ressourcen beachtet werden und die Familie als Gesamtdynamik beachtet wird. Introduction: There exists a huge number of Children and adolescents with a heart disease, worldwide 1,5 Million. The survival rate of those has increased significantly in the last years. That is the reason subsequent and correct forms of nursing them has become more important. In long term nurses should increase the quality of life with different interventions to support the families. The purposes of this paper to identify interventions of care to maintain a good quality of life for the child with CHD and the family. Methodology: To Answer the result question a traditional literature review was employed in the following databases from June to October 2022: „Academia “, „PubMed“„EBSCO“, „EMBASE“ „Scopus“, „Sciencedirect“ und „Springerlink“. 13 Studies were selected and evaluated with the evaluation tool of Brandenburg, Panfil and Mayer (2007). Results: Most of the Problems children and adolescents face are of a psychosocial nature, the implication of this is that Nursing should be passively involved with the children but more actively empower the parents. Conclusion: The Family oriented nursing seems to be a concept that can deal with most of the problems these children and their parents face, because the main focus of this method are the psychological ressources and the dynamic of the family at the center to improve the quality of life of the involved family members.

Einleitung: Die Verbesserung der Lebensqualität von Patient*innen mit Hämodialyse ist von großer Bedeutung. Sobald eine Person auf eine Hämodialyse angewiesen ist, bedeutet dies eine komplette Lebensumstellung und ebenfalls ungewünschte Nebenerscheinungen können, aufgrund einer Hämodialyse auftreten. Das Ziel dieser Arbeit ist es aufzudecken, inwiefern Aromapflege die Lebensqualität von Hämodialysepatient*innen verbessern kann. Methodik: Im Zuge einer systematischen Literaturrecherche, im Zeitraum von November 2022 bis Ende Jänner 2023, wurden in den Datenbanken PubMed, CINAHL und SpringerLink Suchbegriffe recherchiert. Ein- und Ausschlusskriterien, sowie ein eigen erstelltes Flowchart wurden zur Eingrenzung der relevanten Literatur in die Arbeit miteinbezogen. Ergebnisse: 13 Studien wurden identifiziert, welche die Forschungsfrage dieser Arbeit aufnehmen und beantworten. Für Nebenerscheinungen der Hämodialyse, wie Fatigue, Schlafstörungen, Restless Legs Syndrom, Angst und Depressionen, konnten verschieden ätherische Öle herausgearbeitet werden, die zu einer Verbesserung der jeweiligen Symptomatik und zum Erhalt der Lebensqualität der Patient*innen führen. Bei den am häufigsten verwendeten Ölen handelt es sich um ätherisches Süß- und Bitterorangenöl, sowie ätherisches Lavendelöl. Schlussfolgerung: Aromapflege ist eine kosteneffiziente und effektive Möglichkeit das Outcome, sowie die Lebensqualität von Hämodialysepatient*innen zu verbessern. Trotz allem braucht es weitere Forschung, um das Repertoire an wirkenden ätherischen Ölen bei Hämodialysepatient*innen zu erweitern. Introduction: Improving the quality of life of patients on hemodialysis is of great importance. Once a person is on hemodialysis, this means a complete change of life and also undesirable side effects can occur due to hemodialysis. The aim of this systematic review is to reveal how aromatherapy can improve the quality of life of hemodialysis patients. Methodology: In the course of a systematic literature search between November 2022 and January 2023 keywords were searched in the PubMed, CINAHL and SpringerLink databases. Inclusion and exclusion criteria, as well as a flowchart, were included in the work to narrow down the relevant literature. Results: 13 studies were identified that address and answer the research question of this paper. For side effects of hemodialysis, such as fatigue, sleep disorders, restless legs syndrome, anxiety and depression, different essential oils could be identified, which lead to an improvement of the respective symptoms and to the preservation of the quality of life of the patients. The most frequently used oils are sweet orange essential oil, bitter orange essential oil and lavender essential oil. Conclusion: Aromatherapy is a cost-efficient and effective way to improve the outcome and quality of life in hemodialysis patients. However, further research is needed to expand the repertoire of effective essential oils in hemodialysis patients.

Den Impuls für diese Arbeit gaben die Studien zum Gesundheitsverhalten und der Lebensqualität von Medizinern. Diese hatten erhebliche Belastungen der Gesundheit und Einbußen der Lebensqualität beschrieben. Auffällige Parallelen unter dem Aspekt der Arbeits- und Stressbelastung zeigten sich dabei zwischen der Situation von Medizinstudenten und der von Ärzten. Auch das bei Ärzten beschriebene überhöhte Maß an Arbeitseinsatz und Verausgabungsbereitschaft wurde ebenso für Medizinstudenten bestätigt. Der hierbei beschriebene Zusammenhang mit einem pathologischen Gesundheitsverhalten und erhöhten psychosozialen Risiken äußerte sich in psychischen Beeinträchtigungen, Substanzmissbrauch und Burnout. Zudem wurde eine im Vergleich zur Norm schlechtere psychische und physische Gesundheit festgestellt. Unter Betrachtung dieser Ergebnisse und der aktuellen Studienlage ergab sich die Frage, in wie weit die beeinträchtigte Sozialisation der Mediziner bereits im Studium besteht. Bisher existieren in diesem Kontext jedoch wenige Studien, die sich mit der Situation und insbesondere der Lebensqualität im Medizinstudium auseinandergesetzt haben. Ziel dieser Arbeit war es, die Lebensqualität bei Medizinstudenten auf spezifische Faktoren zu untersuchen und diese hinsichtlich ihrer Bedeutung auch für die späteren Berufsjahre einzuordnen. Im Vordergrund der Betrachtungen standen die sozialen Beziehungen der Studenten. Die partnerschaftlichen Beziehungen wurden dazu gesondert betrachtet und auf Zusammenhänge mit der Lebensqualität im Studium untersucht. Von besonderem Interesse waren auch die Zusammenhänge zwischen der Arbeitsbelastung und der Lebensqualität der Studenten sowie die unterschiedlichen Bewältigungskonzepte und Verhaltensstrategien im Umgang mit dem Studium. An der Justus-Liebig-Universität in Giessen wurden dazu Medizinstudenten des ersten bis 12 Studiensemesters in einer Querschnittsstudie befragt. Insgesamt wurden 250 Fragebogen ausgegeben, wobei mit 81,2% Rücklaufquote bei der Studienauswertung 203 gültige Fragebogen berücksichtigt werden konnten. Die Untersuchung setzte sich aus insgesamt fünf unterschiedlichen Testverfahren zusammen: Die subjektive Gesundheit wurde mit dem Fragebogen zum Gesundheitszustand (SF-36) und die Symptombelastung der Studenten mit der deutschen Version der Symptom Checkliste (SCL-90-R) untersucht. Die Untersuchung auf interpersonelle Probleme erfolgte mit dem IIP-D, dem Inventar zur Erfassung interpersonaler Probleme. Neben dem Fragebogen zu den Belastungen und Einstellungen von Medizinstudenten wurden die partnerschaftlichen Beziehungsmuster mit dem Beziehungsmusterfragebogen (BeMus-k) erhoben. Die Studienergebnisse zeigten eine subjektiv hohe Arbeitsbelastung im Medizinstudium. Im Vergleich zu den unteren Studiensemestern war eine geringere Arbeitsbelastung in den oberen Semestern zu beobachten, die jedoch mit einer geringeren Studienzufriedenheit und einer geringeren Lebensqualität im Studium einherging. Insgesamt lassen sich diese Ergebnisse als Hinweis für eine Akzeptanz der hohen Anforderungen im Studium und im Sinne einer Anpassungsreaktion betrachtet, die sich auch in einem veränderten Bewältigungsverhalten der Studenten widerspiegelte. Dieses war durch einen vermehrt leistungsorientierten und konkurrierenden Interaktionsstil und eine Reduktion der sozialen Unterstützung in den oberen Studiensemestern gekennzeichnet, der als Kennzeichen einer angepassten und erlernten Professionalisierung verstanden werden kann. Die Unterschiede zwischen den männlichen und weiblichen Studenten bezüglich der Bewältigung der enormen Leistungsvorgaben und Arbeitsbelastung im Studium, lassen sich offenbar auf die geschlechtstypischen Rollenkonzepte zurückführen. Im Vergleich zu Männern scheint sich die kommunikative und soziale Familienrolle der Frauen im Studium allerdings nachteilig für die Bewältigung der Anforderungen und Leistungsvorgaben auszuwirken. Dies äußerte sich in einer geringeren Lebensqualität und Studienzufriedenheit sowie in einer höheren Arbeitsbelastung bei weiblichen Studenten. Die von Männern beschriebene, deutlich höhere Lebensqualität und Studienzufriedenheit deutet hingegen auf eine höhere Passung mit der Studienrolle. Das stereotypische, maskuline Selbstkonzept ermöglicht offensichtlich eine bessere Anpassung an die Leistungsvorgaben des Studiums und bietet somit auch ein geringeres Konfliktpotential. Daneben scheint sich auch der vermehrt leistungsadaptierte und konkurrierende Typ-A Persönlichkeitsstil sowie die Reduktion der sozialen Unterstützung in der Bewältigung des Studiums in die leistungsorientierte Berufsrolle der Männer einzupassen. Während das berufliche Ansehen und der berufliche Erfolg hierbei in den Vordergrund gestellt werden, rücken emotionale und persönliche Belange in den Hintergrund. Im Gegensatz zu den Studenten der unteren Studiensemestern kann der von den oberen Studiensemestern beschriebene Bewältigungsstil im Umgang mit dem Studium als Kennzeichen der pathologischen Sozialisation im Studium betrachtet werden. Durch eine höhere Passung mit den Anforderungen und Leistungsvorgaben des Studiums scheint dieser offenbar einen stress- und konfliktärmeren Umgang mit dem Studium zu ermöglichen. Gleichzeitig kann die damit einhergehende Verschlechterung der psychischen und physischen Gesundheit und die geringere Lebensqualität der oberen Studiensemester, als Kehrseite dieser Anpassung verstanden werden. Trotz des positiven Einflusses sozialer Unterstützung verweisen die Ergebnisse insgesamt auf eine Belastung der Studenten durch partnerschaftliche Beziehungen. Dieses äußerte sich in einer höheren Arbeitsbelastung und in einer geringeren Studienzufriedenheit und Lebensqualität als bei Singles. Die im Vergleich zu den unteren Semestern deutlich geringere Partnerschaftszufriedenheit in den oberen Studiensemestern zeigte einen Zusammenhang mit einem leistungsorientierten, aggressiven und konkurrierenden Interaktionsverhalten, das als negatives Merkmal der Professionalisierung im Medizinstudium betrachtet werden kann. Die Ergebnisse dieser Arbeit zur Lebensqualität von Medizinstudenten sind alarmierend. Sie lassen den Schluss zu, dass das Medizinstudium in seiner jetzigen Form offensichtlich eine pathologische Sozialisation fördert, die als Wegbereiter für die schlechtere Lebensqualität und das gestörte Gesundheitsverhaltens bei Medizinern betrachtet werden kann. Parallelen zeigen die hier vorliegenden Ergebnisse auch zu anderen Studien, die ebenfalls hohe Belastung bei Medizinstudenten beschrieben haben. Durch die dargestellten Zusammenhänge zwischen der Lebensqualität, der Gesundheit, der Arbeitsbelastung und den sozialen Faktoren im Studium konnten Aspekte aufgezeigt werden, die offenbar einen Anteil an der Entwicklung der pathologischen Sozialisation nehmen. Die Ergebnisse dieser Arbeit sollten Anlass für zukünftige Studien sein, sich der Thematik der beeinträchtigten Sozialisation und der Belastungen der Lebensqualität im Studium zu widmen. Neben der Durchführung von Vergleichsstudien an bundesdeutschen Hochschulen und Kollektiven von Medizinstudenten sollten auch Studien in anderen Studiendisziplinen erfolgen, um eine repräsentative Datenlage zu erzielen. Betrachtet man die bisherigen Reformschritte im Curriculum der Medizin, so ist anzunehmen, dass eine nachhaltige Verbesserung der bisherigen Situation nur schrittweise erzielt werden kann. Die Studien die eine Sensibilisierung und Bewusstmachung der Thematik der Lebensqualität in der Profession der Medizin geleistet haben, scheinen offenbar ein Schritt in die richtige Richtung zu sein. The motivation to write this dissertation was prompted by studies on health conduct and the quality of life. They described considerable impact on health and a loss of quality of life when the situation of medical students and that of medical doctors were compared. The increased work performance and enthusiasm observed in medical doctors was also confirmed for medical students. The connection between pathological health behaviour and an increase in psychosocial risks demonstrated itself in psychological restrictions, substance abuse and burnout. Furthermore, in comparison with the norm, a decline in psychological as well as physical health was observed. On closer examination of the results and the current knowledge question to ask was to what extent the socialisation of the medical profession was already being influenced during the course of medical education. In this context there are very few studies which examine the situation especially with regard to the quality of life during academic studies. The aim of this study was to examine the quality of life of medical students in regard to specific factors and to classify their significance for their future professional life. The emphasis was on the observation of social relationships of the students was in the foreground. The relationships based on partnerships were separately taken into consideration and examined in connection with the quality of life during academic studies. The correlation between professional workload and quality of life of the students as well as different concepts of coping with difficulties and the behavioural strategies associated with the students were of special interest. At the Justus-Liebig-University in Giessen, in a cross section study medical students from 1st to 12th semesters were surveyed. Altogether 250 questionnaires were handed out, 81, 2 % were returned so that 203 valid questionnaires were evaluated. The examination consisted of 5 different tests: subjective health was tested by using the short-form health survey (SF–36) and subjective symptom strain of students by using the German revised version of the Symptom Check List (SCL-90-R). The examination of interpersonal problems followed by using the Inventory of Interpersonal Problems (IIP-D). Besides the Questionnaire on the Workload and Attitudes of Students of Medicine we analyzed the students´ partnerships with the Questionnaire on the Pattern of Relationships (Be-Mus-k). The results of the study showed a subjectively high amount of hard work during the course of medical studies. In comparison to the first-year university students with the last-year students, wecould observe less workload which went together with less satisfaction and a lower quality of life during the course of studies. Altogether we can say that these results may be an indication of acceptance of high demands during the course of medical studies as an adjustment reaction which reflects the change in performance orientation of the students. This was characterized by an increased tendency towards a performance and competition-oriented style of interaction, as well as a reduction of social support with the final-year students and can be understood as a characteristic of adapted and trained professionalism. The differences between male and female students regarding the accomplishment of enormous tasks and high performance during the course of studies can be traced back to sex-specific role concepts. In comparison to male students it seems that the social family role of women results in a detrimental effect concerning demands and performance. This manifested itself in lower quality of life and satisfaction during the course of studies as well as in a higher workload of female students. The distinctly higher quality of life and contentment described by male students suggest, however, a higher adjustment to the academic challenges. The stereotypical masculine self-concept obviously enables better adjustment to the standards of performance of studies and consequently presents a lower potential of conflict. In addition to that a higher adaptation of performance and competition oriented type-A personal style as well as a reduction of social support in accomplishment of academic studies seem to fit the performance-oriented professional role of male students. While the prestige, reputation and professional success appear to be in the foreground, emotional and personal interests remain in the background. In contrast to reports of students of lower semesters, the description of the style of accomplishment concerning the academic studies of higher semesters might be seen a sign of pathological socialisation. Through a higher adaptation to the requirements and performance in the course of studies it seems that it obviously enables less stress and conflict during academic studies. At the same time a decrease in psychical and psychological health and a lower quality of life of higher semesters could be understood as the disadvantage of this adaptation. In spite of positive influences through social support the results point to a certain pressure with students in partnerships. It manifested itself in higher subjective workload and in lower degree of satisfaction and lower quality of life during academic studies in comparison to the singles. The lower degree of satisfaction in partnership of the higher semesters in comparison to the lower ones showed a connection to a performance-oriented, aggressive and competitive interactive behaviour that could be considered a negative sign of professionalisation of medical studies.The results of this paper concerning the quality of life of medical students are alarming. We have come to the conclusion that the study of medicine in its present form apparently promotes a pathological socialization that paves the way for a poor quality of life and that it leads to disturbed health behaviour in medical students. The present paper shows parallels to other studies which also describe high workload in medical students. By presenting the correlation between quality of life, workload as well as social factors during academic studies we have pointed to aspects that obviously contribute to the development of pathological socialization. The results of this paper should prompt future studies which would deal with the topic of disturbed socialization and pressure of quality of life during the course of studies. Apart from the implementation of comparative studies by German universities and by groups of medical students, other studies in different fields of study should follow in order to gain representative data records. Regarding the latest reforms in the medical curriculum we assume that a lasting improvement of the present situation can only be reached step by step. The studies on sensitization and awareness of the topic of quality of life in medical profession seem to be a right step in the forward direction.

Kurzfassung Einleitung: Brustkrebs ist die häufigste Krebsart bei Frauen auf der ganzen Welt. Wenn eine Mastektomie erfolgt, kommt es dadurch zu verschiedenen Auswirkungen auf das Leben der betroffenen Frauen. Deshalb spielt die Pflege hinsichtlich der Minimierung dieser Auswirkungen eine wesentliche Rolle. Methodik: Anhand einer systematischen Literaturrecherche wurde mit ausgewählten Suchbegriffen und festgelegten Ein- und Ausschlusskriterien im Zeitraum von Februar 2022 und April 2022 in den Datenbanken Google Scholar, PubMed und Cinahl recherchiert. Um in der Einleitung und in der Problemdarstellung einen guten Überblick über das Thema zu verschaffen, wurde für diesen Teil der Arbeit, in anderen Internetquellen, und verschiedenen Internetseiten von Organisationen, wie WHO, Statistik Austria, etc., passende Informationen gesammelt. Ergebnisse: Die Auswirkungen einer Mastektomie bei Frauen mit Brustkrebs betreffen die Lebensqualität und das Körperbild. Eine veränderte Sexualität und Einschränkungen im alltäglichen Leben können die Lebensqualität einschränken. Ebenso kann durch eine Mastektomie das Körperbild negativ verändert werden. Die Identität der Frau ist gestört, der Blick in den Spiegel wird vermieden und die Kleidungswahl verändert sich. Die Verwendung von Brustprothesen kann sich positiv auf das Körperbild auswirken, jedoch gibt es aber auch Nachteile bei der Verwendung von Brustprothesen. Als Implikationen für die Pflege werden verschiedene Interventionen angeführt, die die Lebensqualität und das Körperbild positiv beeinflussen können. Die Verwendung von Spiegeln bei der Pflege, die motivationsorientierte Gesprächsberatung, psychsoziale Interventionen sowie eine patientinnenzentrierte Kommunikation können die Lebensqualität und das Körperbild von Frauen mit Brustkrebs verbessern. Schlussfolgerung: Eine Mastektomie bei Frauen mit Brustkrebs hat negative Auswirkungen auf die Lebensqualität und das Körperbild. Deshalb sollten Interventionen die für eine Minimierung dieser Auswirkungen sorgen kann, angewendet werden. Schlüsselbegriffe: Frauen, Brustkrebs, Mastektomie, Lebensqualität, Körperbild, Implikationen, Pflege Abstract Introduction: Breast cancer is the most common form of cancer in women around the world. If a mastectomy is performed, this has various effects on the life of affected women. Therefore, nursing plays a significant role in minimizing these impacts. Methodology: A systematic literature research was performed between February 2022 and April 2022 in the databases Google Scholar, PubMed and Cinahl, using selected search terms and fixed inclusion and exclusion criteria. In order to give a good overview over the topic in the introduction and explanation of the problem, relevant information was searched for in other internet sources and different websites of organizations, such as WHO, Statistic Austria, etc. for this part of the paper. Results: The impacts of a mastectomy on women with breast cancer include quality of life and body image. Changes in sexuality and restrictions in everyday life can reduce quality of life. Similarly, a mastectomy can lead to negative changes in body image. The woman’s identity is disturbed, looking in the mirror is avoided and the choice of clothes changes. The use of breast protheses can positively impact body image, but there are also disadvantages of using breast protheses. Different interventions that can positively influence quality of life and body image are discussed as implication for nursing. The use of mirrors in nursing, motivational interviewing, psychosocial interventions as well as patient centered communication can improve quality of life and body image in women with breast cancer. Conclusion: A mastectomy in women with breast cancer has negative effects on quality of life and body image. Therefore, interventions that can minimize these effects should be applied. Keywords: Women, breast cancer, mastectomy, quality of life, body image, implications, nursing

Über 50 Prozent aller Kinder und Jugendlichen mit einem festgestellten sonderpädagogischen Förderbedarf im Bereich Hören (und Kommunikation) besuchen in Deutschland allgemeine Schulen. Da in inklusiven Bildungssettings vorwiegend in gesprochener Sprache kommuniziert wird, kann eine gute Hörqualität im Unterricht einen wichtigen Beitrag zur Sicherung der kommunikativen Partizipation und des Wohlbefindens der Schüler:innen leisten. Über die Zusammenhänge dieser drei Variablen ist bisher wenig bekannt. Der vorliegende Beitrag präsentiert die Ergebnisse einer Querschnittsuntersuchung, in der mittels standardisierter Fragebögen der Zusammenhang zwischen subjektiv beurteilter Hörqualität im Unterricht (E-HAK), kommunikativer Partizipation (CPQ-D) und Lebensqualität (KINDLR) untersucht wurde. Es liegen dazu die Daten von 156 Schüler:innen im Alter zwischen sieben und 18 Jahren vor. Die Ergebnisse der Korrelationsanalyse zeigen u. a. signifikante positive Zusammenhänge mit geringer bis mittlerer Effektstärke zwischen der subjektiv beurteilten Hörqualität im Unterricht und der kommunikativen Partizipation sowie zwischen der subjektiv beurteilten Hörqualität und der Lebensqualität. Subjektiv gut beurteilte Hörqualität ist mit einem besseren Verstehen der Äußerungen von Lehrkräften und Schüler:innen assoziiert und geht mit einer höher bewerteten Lebensqualität für den Bereich „Schule“ einher. Die Mediationsanalyse zeigt, dass der Zusammenhang von subjektiver Hörqualität und Lebensqualität durch die kommunikative Partizipation vermittelt wird. (DIPF/Orig.) Over 50 percent of all deaf and hard-of-hearing students in Germany attend mainstream schools. Since spoken language is the predominant means of communication in mainstream school classrooms, the listening conditions can substantially affect student participation and well-being in the classroom. However, little is known about the relationship between those three factors. This paper presents the results of a cross-sectional study using standardized questionnaires to investigate the relationship between subjective assessment of classroom listening quality (E-HAK), communicative participation (CPQ-D), and quality of life (KINDLR). Data from 156 pupils aged between 7 to 18 years were used. The results of the correlation analysis revealed significant positive correlations with low to medium effect sizes between subjective assessment of the listening quality and communicative participation and between the subjective assessment of listening quality and quality of life. In other words, a classroom environment assessed as having a good listening quality is associated both with better understanding of teachers and other pupils and with a higher-rated quality of life in school. A mediation analysis showed that communicative participation mediates the relationship between the subjectively assessed listening quality and the quality of life. (DIPF/Orig.)

Einleitung/Hintergrund: Diese Arbeit beschäftigt sich mit dem Einsatz von Yoga als therapeutische Intervention in der Behandlung von Migräne. Migräne ist eine beeinträchtigende primäre Kopfschmerzerkrankung. Die Auswirkungen zeigen sich übergeordnet in einer verminderten Lebensqualität der Betroffenen. Neben der medikamentösen Behandlung sind medizinische Maßnahmen von Bedeutung, die sich auf den Lebensstil beziehen. Yoga als therapeutische Intervention stellt solch eine Behandlungsmethode dar. Dazu wird folgende Fragestellung untersucht: Welchen Beitrag kann Yoga als therapeutische Intervention in der Behandlung von Migräne leisten? Ziele: Diese systematische Übersichtsarbeit hat zum Ziel, den breiten Wirkungsbereich von Yoga als therapeutische Intervention in der Behandlung von Migräne zu evaluieren. Das Augenmerk wird dabei darauf gelegt, welche Symptome Yoga lindern kann, welche Risikofaktoren durch Yoga reduziert werden können und wie sich Yoga auf die Lebensqualität auswirkt. Methoden: Zur Beantwortung der Forschungsfrage wurde eine systematische Übersichtsarbeit durchgeführt. Die Suche erfolgte in den Datenbanken der MEDLINE/Pubmed und dem Cochrane Library. Ergebnisse aus den letzten 15 Jahren von 2007 bis 2022 wurden inkludiert. Analysiert wurden ausschließlich randomisiert kontrollierte Studien, die Yoga als Hauptintervention in der Behandlung von Migräne untersuchten. Jegliche Kontrollintervention, sei es eine medikamentöse Behandlung oder eine aktive Vergleichsgruppe, wurde akzeptiert. Schlussendlich wurden acht Studien in die Forschungsarbeit eingeschlossen. Anhand dem PRISMA Flussdiagramm 2009 wurde die Studienselektion veranschaulicht. Relevante Informationen und Charakteristika wurden aus den Studien extrahiert und verglichen. Die Checkliste des CONSORT Statements 2010 diente zur Qualitätsbeurteilung der herangezogenen Publikationen. Ergebnisse: Anhand der acht herangezogenen Studien konnte gezeigt werden, dass Yoga als Zusatztherapie zu einer medikamentösen Therapie wirksamer ist als eine rein pharmakologische Behandlung. Symptome, wie Kopfschmerzhäufigkeit und -intensität können durch die Yoga-Praxis reduziert werden. Yoga kann zudem Stressoren und Risikofaktoren, wie Schlafstörungen, Stress und die Entwicklung kardiovaskulärer Erkrankungen vermindern. Yoga zeigt positive Auswirkungen auf das Nerven- und Immunsystem bei Migränepatient*innen. Aufgrund dieser positiven Effekte kann Yoga die Lebensqualität von Betroffenen verbessern. Schlussfolgerung/Fazit: Yoga als lebensstilverändernde Maßnahme befähigt Betroffene, selbständig zu ihrer Heilung beizutragen. Migränepatient*innen erleben dadurch ein Gefühl der Selbstwirksamkeit in ihrem Heilungsprozess. Die Vielseitigkeit der ganzheitlichen Yoga-Praktik, bestehend aus Körperhaltungen, Atemtechniken, Entspannungstechniken und Meditation hat das Potenzial, eine breite Wirksamkeit in der Behandlung der Migräne zu erzielen. Für zukünftige Forschungsarbeiten ist es wichtig, die Langzeitwirkung von Yoga in der Behandlung von Migräne zu untersuchen. Context/Background: This thesis deals with the use of Yoga as a therapeutic intervention in the treatment of migraine. Migraine is a disabling primary headache disorder. The effects are primarily reflected in a reduced quality of life in those affected. In addition to drug treatment, clinical methods are important focusing on the lifestyle. Yoga as a therapeutic intervention is such a treatment method. Therefore, the following question is investigated: What could Yoga contribute to the treatment of migraine? Objectives: This systematic review aims to evaluate the broad area of influence of Yoga as a therapeutic intervention in the treatment of migraine. The focus is on the symptoms Yoga can alleviate, which risk factors can be reduced through Yoga and how Yoga affects the quality of life. Methods: A systematic review was conducted to answer the research question. The search was performed in the databases of MEDLINE/Pubmed and the Cochrane Library. Results of the last 15 years from 2007 until 2022 were included. Only randomized controlled trials (RCTs) investigating Yoga as the main intervention in the treatment of migraine were analysed. Any control intervention, whether it is drug treatment or any active comparison group, was accepted. Finally, eight studies were included in the research paper. Study selection was illustrated using the PRISMA Flowchart 2009. Relevant information and characteristics of the studies were extracted and compared. The checklist of the CONSORT Statement 2010 was used to assess the quality of the publications consulted. Results: Based on the eight studies it could be shown that Yoga as an adjunctive therapy to drug therapy is more effective than only pharmacological treatment. Symptoms such as the frequency and intensity of headaches can be reduced through Yoga practice. Yoga can also minimize stressors and risk factors, such as sleep disorders, stress and the development of cardiovascular diseases. Yoga shows positive effects on the nerves and immune system in migraine patients. Due to these positive effects, Yoga can improve the quality of life of those affected. Conclusion: Yoga as a lifestyle-changing intervention enables migraine patients to independently contribute to their healing. As a result, migraine sufferers experience a sense of self-efficacy in their healing process. The versatility of the holistic yoga-practice, consisting of postures, breathing techniques, relaxation techniques and meditation has the potential to achieve broad effectiveness in the treatment of migraine. It is important for future research to investigate the long-term effects of Yoga in the treatment of migraine. Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers Masterarbeit Wien, FH Campus Wien 2022

Problem:Das Geschlecht bringt unterschiedliche Ressourcen und Risiken in Bezug auf denGesundheitszustand mit sich. Gesundheitliche Ungleichheiten zwischen Frauen und Männern bestehen nach wie vor und werden durch gesellschaftliche und biologische Faktoren beeinflusst. Die Pandemie COVID-19 ist schon seit einiger Zeit im Gange und stellt eine große Herausforderung für die Bevölkerung dar. Besonders gefährdet ist die ältere Bevölkerungsgruppe. Mit dieser Arbeit soll die Frage beantwortet werden welche geschlechtsspezifische Unterschiede bei einer COVID – 19 Erkrankung hinsichtlich Morbidität,Mortalität, Krankheitsverlauf und Folgeerscheinungen gibt.Methode:Zunächst wurde eine selektive Literaturrecherche in verschiedenen Websites wie Google und Google Scholar durchgeführt. Die strukturierte Literatursuche erfolgte in Datenbanken wie PubMed, ScienceDirect, Springer Link sowie in den Bibliotheksbeständen der FH JOANNEUM. Die gefundene Literatur wurde dann anhand von vordefinierten Ein- und Ausschlusskriterien gesichtet und anschießend die Qualität und Relevanz des Inhalts nach festgelegten Kriterien bewertet.Ergebnisse:Für die Ergebnisse wurden achtzehn Quellen herangezogen. Diese gliedern sich in drei Reviews, fünf Fachartikel, drei Kohortenstudien, eine Querschnittsstudie, eineLängsschnittstudie, eine prospektive Studie, eine ökologische Studien, zwei Bücher und ein Factsheet.Die Häufigkeit von Infektionen in der älteren Bevölkerung, insbesondere bei Männern, ist allgemein bekannt. Daten aus internationalen Studien zeigen, dass die Sterblichkeitsrate stark mit dem Alter zusammenhängt. Obwohl der Unterschied zwischen den Geschlechtern in dieser Studie nicht signifikant war, war die Sterblichkeitsrate bei Männern höher als bei Frauen. Das Risiko eines schweren Verlaufs mit intensiver Behandlung ist bei Personen, die älter als 70 Jahre sind, und bei Männern deutlich erhöht. Darüber hinaus ist die durchschnittliche Aufenthaltsdauer im Krankenhaus bei Männern länger als bei Frauen. Zudem werden das männliche Geschlecht, das fortgeschrittene Alter und die Behandlung auf der Intensivstation mit einer verminderten Lebensqualität und/oder einem schlechteren Funktionsstatus in Verbindung gebracht. Demgegenüber werden das weibliche Geschlecht, Bluthochdruck, fortgeschrittenes Alter und Fettleibigkeit als Risikofaktoren für Long – COVID beschrieben.Conclusio:Geschlechtsspezifische Unterschiede bei COVID-19 und Alter sind im Hinblick auf das Fortschreiten der Krankheit und Krankenhausaufenthalte erkennbar, wobei ältere Männer im Nachteil sind. Bei Männern im Allgemeinen, ist auch die Wahrscheinlichkeit einer Verschlechterung der Lebensqualität höher. Frauen hingegen haben ein deutlich höheres Risiko Long – COVID zu entwickeln. Aufgrund dieser Abweichungen ist es wichtig, dass die geschlechtsspezifischen Unterschiede, die durch die COVID-Pandemie verursacht werden, in den kommenden Jahren stärker in die Forschung miteinbezogen werden. Problem:Gender brings with it different resources and risks related to health status, as social and biological factors still contribute to the persistence of health inequalities between women and men. The COVID-19 pandemic has been ongoing for some time and poses a significant challenge to the population. The elderly population is particularly at risk. This paper aims to answer the question of what gender differences exist in COVID - 19 disease in terms of morbidity, mortality, disease progression and outcome.Method:First, a selective literature search was conducted on various websites such as Google and Google Scholar. The structured literature search was implemented in databases such as PubMed, ScienceDirect, Springer Link, and the library collections of FH JOANNEUM. Then the literature found was screened using predefined inclusion and exclusion criteria, to be finally, analyses according to defined criteria for quality and relevance of the content.Results:In the final analysis, a selection of 18 resources was used. These can be divided into three reviews, five articles, three cohort studies, one cross-sectional study, one longitudinal study, one prospective study, one ecological study, two books, and one fact sheet. The prevalence of infections in the elderly population, particularly in men, is well known. Data from international studies show that mortality rates are strongly related to age. Although the difference between the sexes was not significant in this study, the mortality rate was again higher in men than in women. The risk of a severe course with intensive treatment is significantly increased in persons older than 70 and men. In addition, the average length ofhospital stay is longer for men than women. In addition, male sex, advanced age, and intensive care unit treatment are associated with decreased quality of life and/or poorer functional status. In contrast, female gender, hypertension, advanced age, and obesity are risk factors for Long – COVID.Conclusion:Gender and age differences in COVID-19 are evident disease progression andhospitalizations, with older men at a disadvantage. Also, men are in general more likely to have an exacerbation. Women, on the other hand, have a significantly higher risk of developing long COVID. Because of these discrepancies, gender differences caused by the COVID pandemic are crucial to be included in more research in the upcoming years. eingereicht von: Manuela Kletzenbauer Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers Bachelorarbeit FH JOANNEUM 2022

Problemstellung:Mit dem demographischen Wandel kommt es seit den 1970er Jahren zu einer umfassenden Veränderung der Bevölkerungsstrukturen. Dieser Prozess der Umgestaltung und Wandlung der Gebiete, passiert schleichend und in unterschiedlicher Geschwindigkeit. Ländliche Regionen haben besonders mit den negativen Auswirkungen der Umstrukturierung zu kämpfen. Wenn man von einem ländlichen Raum spricht, kann man zwar nicht per se davon ausgehen, dass es sich um ein Problemgebiet handelt, aber, dass die Folgen des demographischen Wandels gute Vorrausetzungen haben um sich rapide und eindringlich auszuwirken. Diese Annahme basiert auf der Tatsache, dass der ländliche Raum schon über Jahre hinweg mit der Abwanderung von jungen Leuten zu kämpfen hat (Reichert-Schick, 2010, S. 153). Es stellt sich die Frage, welche Maßnahmen geschaffen werden müssen, um die Lebensqualität der ländlichen Bevölkerung zu steigern und somit einem Niedergang der Region entgegenzuwirken und ob die Entwicklung des Tourismus in einer Region, dabei eine wesentliche Rolle spielt. Ziel dieser Arbeit ist es, herauszufinden, welche dieser Folgen des Tourismus eine konkrete Auswirkung auf die Lebensqualität bzw. das Wohlbefinden der Bewohner in ländlichen Regionen hat. Fragestellung: Welche Vor- und Nachteile bringt der Tourismus in ländlichen Regionen für die Lebensqualität der einheimischen Bevölkerung?Methode: Die Methode dieser Arbeit besteht in erster Linie aus dem Ergebnis der Recherche von Fachliteratur in Bibliotheken und im Internet. Verwendet werden dafür hauptsächlich Sachbücher und Lexika sowie wissenschaftlich fundierte Quellen und wissenschaftliche Journals aus dem Internet.Ergebnisse: Tourismus in ländlichen Gebieten führt einerseits zu einer Verbesserung der Lebensqualität der einheimischen Bevölkerung in vielen Bereichen, zieht aber auch negative Seiten für den Einzelnen nach sich. In Hinblick auf das Kriterium Lebensqualität überwiegen jedoch die positiven Einflüsse. Problem: With demographic change, there has been a comprehensive change in population structures since the 1970s. This process of redesigning and transforming the areas happens slowly and at different speeds. Rural regions in particular are struggling with the negative effects of restructuring. If one speaks of a rural area, one cannot assume that it is a problem area per se, but that the consequences of demographic change have good conditions to have a rapid and significant impact. This assumption is based on the fact that rural areas have been struggling with out-migration of young people for years (Reichert-Schick, 2010, p. 153). The question arises as to which measures must be taken to improve the quality of life of the rural population and thus counteract a decline in the region and whether the development of tourism in a region should play an essential role. The aim of this paper is to find out which of these consequences of tourism has a concrete impact on the quality of life and well-being of the residents in rural areas. Research question: What are the advantages and disadvantages of tourism in rural regions for the quality of life of the local population?Method: The method of this work consists primarily of research in the specialist literature in libraries and on the Internet. Adequate non-fiction books and encyclopedias as well as scientific approved electronic sources from the Internet are mainly used for this purpose.Results: On the one hand, tourism in rural areas leads to an improvement in the quality of life of the local population in many areas, but it also has negative aspects for the individual. With regard to the quality of life criterion, however, the positive influences outweigh the negative ones. eingereicht von: Lisa Marie Michitsch Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers Bachelorarbeit FH JOANNEUM 2022

Strukturierte Interviews oder Fragebögen beinhalten häufig offene Fragen, insbesondere um zusätzlich zu den standardisierten Fragen vom Instrument nicht abgedeckte Informationen von den Befragten zu erhalten. Die Analyse dieser offenen Fragen kann in der Regel nicht im gleichen Auswertungsprogramm durchgeführt werden, in dem die quantitativen Daten eingegeben und verwaltet werden, was die Kombination dieser Datentypen erschwert. Das Datenbanksystem Microsoft Access ist weit verbreitet. Es lassen sich damit flexibel quantitative Daten eingeben, verwalten und wieder exportieren. Die Eingabe von Textmaterial ist durch Memo-Felder für die ökonomische Aufnahme von Daten fast beliebig großen Umfangs gut handhabbar. Vor dem Hintergrund der Möglichkeit, die gleiche Software für die Verwaltung häufig gemeinsam auftretender quantitativer und qualitativer Daten zu verwenden, wollten wir die Flexibilität von MS Access und seine Programmiereigenschaften (Visual Basic mit MS-Access-Erweiterungen) für die inhaltsanalytische Auswertung nutzbar machen. Dieser Beitrag umfasst die Beschreibung der Erstellung von Datentabellen, Abfragen, Kategorienlisten und von Oberflächen zur Eingabe von Rohdaten. Ebenso wird die Erstellung von Kodiereinheiten (Paraphrasierung des Materials), die Kodierung und die Umstrukturierung der Daten für die statistische Auswertung dargestellt. Zudem wird der Daten-Export in das Statistikprogramm SPSS sowie die Analyse der Intercoderreliabilität behandelt. Datengrundlage sind ein strukturiertes, offenes Lebensqualitätsinterview mit chronisch schizophren Erkrankten und eine schriftliche Beurteilung des stationären Aufenthalts durch psychiatrische Patienten. URN: urn:nbn:de:0114-fqs0202206, Structured interviews or questionnaires often comprise open-ended questions, especially to obtain additional information from the interviewee not covered by standardised questions. Ordinarily, the analysis of these open-ended questions cannot be undertaken by the same computer program, in which quantitative data is entered and managed, which impedes the combination of open-ended and closed answer formats. The usage of the database management program Microsoft Access is widespread. It allows for various ways of entering quantitative data, of data management and data export. The entry of text material is convenient and almost unrestricted due to memo-format variables. Given the possibility to manage quantitative and qualitative data with the same computer software, we tried to use the programming properties of MS Access (Visual Basic with MS-Access-supplements) for the purpose of content analysis. The present paper comprises a description of the construction of data tables, queries, code lists and data entry forms. In addition, the construction of coding units (paraphrasing of text data), the coding process and the restructuring for subsequent statistical analysis is illustrated. In addition, the export of data into the statistical software package SPSS and the analysis of inter-coder reliability are discussed. This is based on the data collected from open-ended quality of life interviews with chronic schizophrenic persons and a paper-pencil assessment of patient satisfaction during a psychiatric hospital stay. URN: urn:nbn:de:0114-fqs0202206, Entrevistas estructuradas o cuestionarios frecuentemente incluyen cuestiones abiertas, en particular para obtener informaciones adicionales de los entrevistados no cubiertos por las preguntas cerradas. Ordinariamente el análisis de estas cuestiones abiertas no pueden ser emprendida por el mismo programa de computadoras, impidiendo así la combinación de respuestas abiertas y cerradas. El uso del programa de manejo de datos "Microsoft Access" es muy difundido. Ello permite diversas formas de "inputar" los datos cualitativos, el manejo y la exportación de datos. La "imputación" de textos es conveniente y casi ilimitada, en virtud de las variables llamada "memo-format". A través de la posibilidad de manejar los datos cualitativos y cuantitativos con el mismo software, intentamos usar la propiedad de programar del "MS Access" (Visual Basic with MS-Access-supplements) para emprender el análisis de contenido. El capítulo describe la construcción de tablas de datos, "queries", listas de códigos y "data entry form". También son ilustradas la construcción de unidades de codificaciones (paraphrasing of text data), el proceso de codificaciones y la reestructuración para la análisis estadística subsecuente. Todavía se discute la exportación de los datos para el paquete estadístico SPSS y el análisis de "inter-coder reliability". El artículo está basado en datos colectados en entrevistas abiertas sobre cualidad de vida con personas crónicamente esquizofrénicos y un análisis de satisfacción de pacientes en un hospital psíqueco. URN: urn:nbn:de:0114-fqs0202206

"Gleichwertige Lebensumstände sind das erklärte Ziel föderaler Politik in Deutschland. Dennoch gibt es Differenzen in den Lebensbedingungen und den darauf bezogenen Einschätzungen der Menschen. Seit 1990 wurde dies besonders durch den gern benutzten Ost-West Vergleich sichtbar. Doch nicht nur hier gibt es deutliche Unterschiede, sondern auch zwischen den einzelnen Bundesländern. Mit 25 Indikatoren aus vier Lebensbereichen wird ein systematisches Bild der Lebensqualität in Deutschland gezeichnet. Das Ergebnis ist ein 'Atlas' der differenten Lebensbedingungen und darauf bezogener Perzeptionen. Eine Betrachtung über die Zeit bescheinigt sogar eine wachsende Unterschiedlichkeit der Bundesländer in einigen gesellschaftlichen, wirtschaftlichen und sozialen Aspekten. Allerdings wird in einem europäischen Vergleich deutlich, dass sich innerdeutsche Differenzen auf tolerablem Niveau befinden und sich kein bedeutendes Stadt-Land-Gefälle, wie es für andere Länder typisch ist, ausmachen lässt." (Autorenreferat), "Equitable living circumstances are a main goal of German policy. Yet there are differences in living conditions and perceptions. After unification comparisons between East and West highlighted such differences. But there are also differences among the federal states of Germany. In this paper 25 social indicators covering four life domains are analysed to draw a systematic picture of living conditions and perceptions of living conditions. The result is an 'atlas' of differential quality of life in Germany. Observations of trends over time show up emergent differences in several aspects of societal, economic, and social life. Nevertheless, within-country difference in Germany do not exceed levels found in other parts of Europe. Moreover, unlike in other countries, rural-urban differences are minimal. The paper is a revised and abridged version of my master thesis with the same title." (author's abstract)

Einleitung: Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist eine häufige und oft besonders kräftezehrende Erkrankung. Die sich progressiv verschlimmernde Atemnot kann die normalen täglichen Abläufe der Betroffenen einschränken, ihre Lebensqualität verringern und das Risiko eines frühzeitigen Todes erhöhen. Daher beschäftigt sich diese Arbeit mit den Auswirkungen der COPD auf die Lebensqualität von Betroffenen und versucht anhand wissenschaftlicher Literatur, angemessene Interventionen der Gesundheits- und Krankenpflege in der Primärversorgung zu finden. Methodik: Adäquate Quellen wurden anhand der festgelegten Ein- und Ausschlusskriterien gesucht. Elektronische Datenbanken, wie PubMed und CINAHL wurden zur systematischen Literaturrecherche verwendet. Ebenso wurde die Berry-Picking Methode angewandt. In diesen Datenbanken und mithilfe der Berry-Picking Methode fanden sich zwölf Studien, die zur Beantwortung der Fragstellung herangezogen wurden. Ergebnisse: Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung hat einen negativen Einfluss auf die Lebensqualität Betroffener. Wenn körperliche, psychische sowie soziale Gesundheit beeinträchtigt sind und eine Bewältigung von COPD-bedingten Beschwerden und Einschränkungen nicht möglich ist, entwickelt sich die Lebensqualität der Betroffenen ins Negative. Interventionen zur Verbesserung der Lebensqualität konnten erarbeitet werden, um die Betroffenen in ihrer Situation zu unterstützen. Die in der Primärversorgung von Pflegenden geleitete COPD-GRIP Intervention wird hier als Beispiel genannt. Diese Intervention hat vielen COPD-Kranken dabei geholfen, ihre Lebensqualität aufrechtzuerhalten bzw. zu verbessern. Dies berichteten nicht nur die die Pflegenden, sondern auch die Erkrankten selbst. Schlussfolgerung: Die Problematik von COPD-Erkrankten, bezüglich der Auswirkung der Erkrankung auf ihre Lebensqualität aufzeigen und somit die Aufmerksamkeit dieses Themas erhöhen. Es liegt in der Aufgabe der Gesundheits- und Krankenpflege, passende Interventionen in den Pflegeprozess dieser Patient*innengruppe zu integrieren. Introduction: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common and often particularly debilitating disease. Progressively worsening breathlessness can limit patients' normal daily activities, reduce their quality of life, and increase the risk of premature death. Therefore, this paper addresses the impact of COPD on the quality of life of affected individuals and, by using scientific literature, attempts to identify appropriate nursing interventions in primary care. Methodology: Adequate sources were searched using the defined inclusion and exclusion criteria. Electronic databases, such as PubMed and CINAHL were used for systematic literature search. Likewise, the Berry picking method was applied. Twelve studies were found in these databases and by using the Berry picking method to answer the research question. Results: Chronic obstructive pulmonary disease has a negative impact on the quality of life of patients. If physical, mental and social health are impaired and it is not possible to cope with COPD-related complaints and limitations, the quality of life of these patients develops negatively. Interventions to improve the quality of life could be developed to support patients in their situation. The COPD-GRIP intervention led by nurses in primary care is mentioned here as an example. This intervention has helped many patients to maintain or improve their quality of life. This was reported not only by the caregivers but also by the patients themselves. Conclusio: To highlight the difficulties of COPD patients in terms of the impact of the disease on their quality of life and thus raise awareness of this issue. It is the task of health care professionals to integrate appropriate interventions in the care process of this group of patients.

Einleitung: Nicht selten kommt es infolge einer Darmkrebserkrankung oder infolge chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED) zu einem Enterostoma. Die Anlage eines Enterostomas stellt ein einschneidendes Geschehen im Leben eines Menschen dar, das mit Einbußen der Lebensqualität einhergehen kann. Ziel dieser Arbeit ist es, anhand der ausgewählten wissenschaftlichen Literatur darzustellen, welche Veränderungen Be-troffene mit Enterostoma in ihrer Lebensqualität erleben und welche Aspekte der Betreuung es seitens der Pflege gibt, um das Leben mit einem Enterostoma zu erleichtern. Methodik: Im Zeitraum von Mai 2021 bis November 2021 wurden adäquate Quellen anhand der festgelegten Ein- und Ausschlusskriterien gesucht. Elektronische Datenban-ken, wie PubMed und CINAHL wurden zur systematischen Literaturrecherche verwen-det. In diesen Datenbanken fanden sich dreizehn Studien, die zur Fragenbeantwortung herangezogen wurden. Ergebnisse: Die zentralen Ergebnisse der vorliegenden Forschungsfrage konnten in fünf Kategorien zusammengefasst werden: 1) Der Erhalt der Nachricht Stoma, 2) Direkt nach der Operation, 3) Lebensqualität mit den Subkategorien: 3.1) Körperbildstörung, 3.2) Kontrollverlust, 4) Coping-Strategien, 5) Pflegerische Unterstützung und Beratung. Schlussfolgerung: Viele Menschen mit Enterostoma haben mit einer Einbuße ihrer Lebensqualität zu kämpfen. Viele leiden an einer Körperbildstörung, an sozialer Anpassungsschwierigkeiten und an Kontrollverlust. Zusammengefasst ist zu sagen, dass im Mittelpunkt einer erfolgreichen Stomaberatung eine ausgebildete Stoma Care Nurse steht, die bereits präoperativ eingebunden werden sollte. Das Konzept der Stoma Care Nurse sollte weiter beforscht und ausgeweitet werden. Introduction: It is not uncommon for an enterostomy to occur as a result of colorectal cancer or inflammatory bowel disease (IBD). The creation of an enterostoma is a drastic event in the life of a person, which can be accompanied by a loss of quality of life. The aim of this paper is to show, based on selected scientific literature, which changes affected persons with an enterostoma experience in their quality of life and which aspects of care there are on the part of nursing to facilitate life with an enterostoma. Methodology: From May 2021 to November 2021, suitable sources were searched based on the defined inclusion and exclusion criteria. Electronic databases such as Pub-Med and CINAHL were used for the systematic literature research. There were thirteen studies in these databases that were used to answer the questions. Results: The main results of the present research question could be summarized in five categories: 1) Receiving the message stoma, 2) Immediately after surgery, 3) Quality of life with subcategories: 3.1) Body image disorder, 3.2) Loss of control, 4) Coping strategies, 5) Nursing support and counseling. Conclusio: Many people with enterostoma struggle with a loss of quality of life. Many suffer from body image disorder, social adjustment difficulties and loss of control. In summary, the focus of successful stoma counseling is a trained Stoma Care Nurse who should be involved preoperatively. The concept of the Stoma Care Nurse should be further researched and expanded.

Einleitung: Eine Krebserkrankung entwickelt sich aufgrund von steigender Lebenserwartung und ständig besserwerdender Behandlungsmöglichkeiten, zunehmend zu einer chronischen Erkrankung. Dies steigert die Belastung der pflegenden Angehörigen. Um die Betroffenen besser unterstützen zu können ist das Ziel dieser Studie herauszufinden welche Faktoren der Lebensqualität bei pflegenden Angehörigen von Krebspatent*innen besonders belastet sind und welche Gesundheitsressourcen die pflegenden Angehörigen in Bezug auf die Lebensqualität haben. Methodik: Die in dieser Arbeit präsentierten Daten stammen aus einer systematischen Literaturrecherche in den Datenbanken Academic Search Elite, CINAHL , Cochrane Library und SpringerLink. Ergebnisse: Es werden physische, psychische, spirituelle, soziale und finanzielle Faktoren der Lebensqualität beeinflusst. Dies äußert sich durch das Auftreten verschiedener Phänomene. Als Gesundheitsressourcen werden Gespräche mit professionellem Gesundheitspersonal, Glaube und Selbstfürsorge der pflegenden Angehörigen identifiziert. Schlussfolgerung: Um die pflegenden Angehörigen von Krebspatient*innen kompetent betreuen zu können, ist es für pflegende Angehörige entscheidend, die Belastungsfaktoren der Angehörigen zu kennen. Auch das Wohlbefinden des gesamten Familiensystems ist entscheidend. Abstract Introduction: Cancer is developing into a chronic disease due to growing life expectancy and constantly improving treatment options. This increases the burden of family caregivers. In order to better support them, the aim of this study is to determine the factors of the quality of life that are particularly burdensome to family caregivers of cancer patients and identify the health resources that family caregivers have in relation to the quality of life. Methodology: The data presented in this paper was obtained from a systematic literature search in the Academic Search Elite, CINAHL , Cochrane Library and SpringerLink databases. Results: Physical, psychological, spiritual, social, and financial factors of quality of life are affected. This is manifested by the appearance of various phenomena. Conversations with professional health care workers, faith, and self-care of family caregivers were identified as health resources. Conclusion: In order to competently care for the family caregivers of cancer patients, it is crucial for nurses to know the burdensome factors of these family caregivers. The well-being of the entire family system is further crucial.

Einleitung: Multiple Sklerose ist eine sehr häufig auftretende unheilbare chronische Erkrankung des zentralen Nervensystems. Pflegende Angehörige stellen eine wichtige Rolle in der Betreuung von MS-Betroffenen dar und sind dadurch mit großen Herausforderungen konfrontiert. Pflegerische Interventionen sollen unterstützen, die Lebensqualität von MS-Patient*innen weitgehend zu erhalten. In dieser Arbeit werden verschiedene Ansätze von Forschungsergebnissen und verfügbaren Literaturquellen, die auf mehreren Studienergebnisse beruhen, thematisiert. Methodik: Die Literaturrecherche wurde in den Fachdatenbanken Cinahl, Pubmed, ScieneDirect und Google Scholar durchgeführt. Insgesamt konnten Inhalte aus Büchern, E-Books und zwölf Studien nach einer kritischen Beurteilung der Qualität in die Arbeit aufgenommen werden. Ergebnisse: Konkrete Herausforderungen von pflegenden Angehörigen von MS-Patient*innen konnten aufgrund von zahlreichen Untersuchungen klar aufgezeigt werden. Darüber brachte die Studienergebnisse konkrete Ergebnisse über die Wirksamkeit von pflegerischen Interventionen für MS-Patienten zur Verbesserung der Lebensqualität. Schlussfolgerung: Es konnten zwar ausreichend Studien ausfindig gemacht werden, die Antworten und Ansatzpunkte auf die beiden definierten Forschungsfragen gaben. Da es sich bei den Studien meist um kleine Stichprobengrößen handelte, wäre die Durchführung weiterer Untersuchungen empfehlenswert, um noch bessere Vergleiche und Rückschlüsse darlegen zu können. Introduction: Multiple sclerosis is a very common incurable chronic disease of the central nervous system. Family caregivers play an important role in the care of MS patients and they are confronted with major challenges. Nursing interventions should support to maintain the quality of life of MS patients to a large extent. In this paper, different approaches of research results and available literature sources based on several study results are addressed. Methodology: The literature search was conducted in the professional databases Cinahl, Pubmed, ScieneDirect and Google Scholar. In total, content from books, e-books and twelve studies could be included in the work after a critical assessment of the quality. Results: Specific challenges of family caregivers of MS patients could be clearly identified based on numerous studies. Furthermore, the study results brought concrete results about the effectiveness of nursing interventions for MS patients to improve the quality of life. Conclusio: It was possible to identify sufficient studies that provided answers and starting points for the two defined research questions. Due to the fact that the studies involved small sample sizes, it would be advisable to conduct further studies in order to be able to present even better comparisons and conclusions.

Hintergrund: Das Idiopathische Parkinson Syndrom (IPS) zählt weltweit zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen und ist eine neurodegenerative Erkrankung des extrapyramidal-motorischen Systems. Aufgrund progredienten Zelltods des zentralen Nervensystems und einem daraus resultierenden Dopaminmangel entstehen typische Krankheitszeichen (Scheidtmann, 2010). Eines der motorischen Kardinalsymptome, die Bradykinese, ist zentrales Thema dieser Arbeit. Die Verlangsamung von Willkürbewegung, zusammen mit dem geriatrischen Phänomen Sarkopenie, führen zu Immobilität. Um diesem Problem entgegenzuwirken, wird sich des progressiven Widerstandstrainings (PWT) bedient. Ziel dieser Arbeit ist konkret die Wirksamkeit des PWT auf die Krankheitsprogredienz bei IPS in Hinblick auf die Bradykinese mit Fokus auf die untere Extremität herauszuarbeiten. Weiters stellen sich die Fragen, inwiefern Schnellkraft- Training dem konventionellen PWT in Bezug darauf gegenüberzustellen ist sowie ob PWT einen Einfluss auf krankheitsbedingt herabgesetzte Lebensqualität hat. Methode: Für die Beantwortung oben dargelegter Fragestellungen wurde eine nicht- empirische Forschungsweise gewählt. Durch systematische Literaturrecherche der Datenbanken PubMed, PEDro und ScienceDirect unter Anwendung definierter Ein- und Ausschlusskriterien, wurden letztendlich vier relevante randomisiert kontrollierte Studien gefunden, welche den Einfluss von PWT auf Bradykinese untersuchten. Ergebnis und Conclusio: Es gibt keine signifikante Wechselbeziehung zwischen muskulären Kraftzuwächsen und Verbesserungen der Bradykinese. Drei von vier Studien betonen, dass funktionelle Fortschritte auf optimierte kortikomotorische Erregbarkeit und günstige Beeinflussung der Neuroplastizität zurückzuführen sind. Diese Veränderungen werden jedoch durch PWT hervorgerufen, was es als unumgängliche Intervention hervorhebt. Schnellkraft-Training hat in Bezug auf die Bradykinese nur einen minimal superioren Stellenwert, hinsichtlich reiner Kraftzuwächse sind beide Trainingsansätze als gleichermaßen wirksam anzusehen. Signifikante Ergebnisse bezüglich einer verbesserten Lebensqualität blieben aus. Zusammengefasst stellt PWT einen wichtigen Stellenwert in der Behandlung von IPS dar, allerdings nur als Teil eines ganzheitlichen Therapiekonzepts. Background: Idiopathic Parkinson's Syndrome (IPS) is one of the most common neurological diseases worldwide and is a neurodegenerative disease of the extrapyramidal motor system. Due to progressive cell death of the central nervous system and a resulting dopamine deficiency, typical symptoms arise (Scheidtmann, 2010). One of the cardinal motor symptoms, bradykinesia, is the central topic of this work. This slowdown in voluntary movement, together with the geriatric phenomenon sarcopenia, lead in multiple cases to increased immobility. To counteract this problem, progressive resistance training (PRT) is used more and more. The aim of this paper is to work out the effectiveness of PRT on disease progression in IPS with regard to bradykinesia with a focus on the lower extremity. Furthermore, questions arise as to how far high-speed power training should be compared to conventional PRT and whether PRT has an influence on the quality of life that is reduced due to illness. Method: A non-empirical research method was chosen to answer the above mentioned questions. A detailed, systematic literature research of the PubMed, PEDro and ScienceDirect databases using defined inclusion and exclusion criteria ultimately resulted in four relevant randomized controlled studies that examined the influence of PRT on bradykinesia. Result and Conclusion: There is no significant correlation between muscle strength gains and improvements in bradykinesia. Three out of four studies emphasize that functional advances can be attributed to optimized corticomotor excitability and a favorable influence on neuroplasticity. However, these changes are brought about by PRT, which highlights it as an unavoidable intervention. In relation to bradykinesia, high-speed power training has only a minimally superior value, in terms of pure strength gains, both training approaches are to be considered as equally effective. There were no significant results regarding an improved quality of life. In summary, PRT is an important treatment for IPS, but only as part of a holistic therapy concept.

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit dem Interessenkonflikt zwischen datengetriebenen Smart City-Konzepten und dem Schutz personenbezogener Bürger*innendaten zur Bewahrung demokratischer Prinzipien speziell durch Vermeidung einer Überwachungsinfrastruktur. Hierbei wird unterschieden zwischen staatlichen Überwachungstendenzen wie am Beispiel China und privatwirtschaftlichen Interessen an personenbezogenen Daten zur Generierung von Umsätzen. Qualitative Interviews basierend auf den Recherchen internationaler Literatur erheben am Beispiel Österreich Rückmeldungen zur Erarbeitung von Rahmenbedingungen, die die fortschreitende Tendenz zu Smart City-Initiativen und Digitalisierung in eine demokratiekonforme Richtung lenken können, die es Städten – und damit Bürger*innen – gleichzeitig ermöglicht, von steigender Resilienz, Lebensqualität und Nachhaltigkeit zu profitieren. This paper deals with the conflict of interest between data-driven smart city concepts and the protection of personal citizen data to preserve democratic principles, especially by avoiding a surveillance infrastructure. A distinction is made between state surveillance tendencies, as in the example of China, and private-sector interests in personal data to generate revenue. Qualitative interviews based on the research of international literature will use the example of Austria to collect feedback on the development of framework conditions that can steer the progressive trend towards smart city initiatives and digitalisation in a democratically compliant direction that enables cities - and thus citizens - to benefit from increasing resilience, quality of life and sustainability at the same time. Abweichender Titel laut Übersetzung der Verfasserin/des Verfassers Masterarbeit Wien, FH Campus Wien 2021

Einleitung: Das Symptom Schmerz ist bei Patient*innen mit Ulcus cruris venosum ein zentrales Problem und schränkt die Betroffenen in nahezu allen Bereichen des alltäglichen Lebens ein. Einschränkung der Mobilität, die Angst zu stürzen, ein gestörtes Selbstbild, Selbstisolation, Schlafmangel und Depressionen sind nur einige der zahlreichen Auswirkungen chronischer Wundschmerzen auf die Lebensqualität der Patient*innen. In der folgenden Arbeit werden mögliche den Wundschmerz stillende Wundauflagen beschrieben und die Auswirkung eines Ulcus cruris venosum auf die Lebensqualität erläutert. Methodik: Die für das Verfassen dieser Bachelorarbeit relevanten Studien aus den Jahren 2016 bis 2021 wurden aus den Datenbanken PubMed, SpringerLink und CINAHL entnommen. 14 der insgesamt 25 gefunden Studien erwiesen sich für diese Bachelorarbeit als relevant. Zusätzlich wurde Literatur aus verschiedenen pflegewissenschaftlichen Büchern miteinbezogen. Ergebnisse: Die Literaturrecherche hat ergeben, dass es einige Wundauflagen gibt, die eine hervorragende schmerzstillende Wirkung aufweisen. Weiters wurde festgestellt, dass die Lebensqualität durch ein Ulcus cruris venosum maßgeblich beeinträchtigt wird. Durch ganzheitliche Versorgung der durch die Wunde ausgelösten chronischen Schmerzen kann die Lebensqualität jedoch signifikant gesteigert werden. Schlussfolgerung: Die Studien zeigen, dass die Wundschmerzen der Betroffenen mittels schmerzlindernder Wundauflagen weitestgehend gelindert werden können. Zusätzlich wurde aufgezeigt, dass die Lebensqualität durch die ganzheitliche Versorgung der Schmerzen maßgeblich gesteigert werden kann. Schlüsselbegriffe: Ulcus cruris venosum, Schmerzmanagement, Schmerzlindernde Wundauflage, Lebensqualität Introduction: The symptom of pain is a central issue for patients with venous leg ulcers and restricts them in almost all areas of everyday life. Restriction of mobility, fear of falling, disturbed self-image, self-isolation, lack of sleep and depression are just some of the many effects of chronic wound pain on the quality of life of patients. The following paper describes possible wound dressings that reduce wound pain and explains the impact of venous leg ulcers on quality of life. Methodology: The studies relevant to writing this bachelor thesis from 2016 to 2021 were extracted from the databases PubMed, SpringerLink and CINAHL. 14 of the total 25 studies found proved to be relevant for this bachelor thesis. In addition, literature from various nursing science books was included. Results: The literature search revealed that there are some wound dressings that have an excellent analgesic effect. Furthermore, it was found that the quality of life is significantly affected by venous leg ulcers. However, by holistic care of the chronic pain caused by the wound, the quality of life can be significantly improved. Conclusio: The studies show that the wound pain of those affected can be largely alleviated by means of pain-relieving wound dressings. In addition, it was shown that the quality of life can be significantly increased by holistic pain management. Keywords: Ulcer cruris venosum, pain management, analgesic dressing, quality of life