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“-Izidines” units are often found as structural subunits of many alkaloids. One of the powerful methods to access this structure is the formation of the C=C bond exendo. The application of the intramolecular Julia-Kocienski reaction on imides should allow this formation.Our group has a long-standing interest in the application of the Julia-Kocienski reaction on lactones. In line with previous efforts, the herein presented work details the syntheses of enamides via application of the intramolecular Julia-Kocienski reaction on imides. This new method enables us to obtain different “-Izidine” units such as pyrrolizidine, indolizidine, and quinolizidine. Depending on the reaction conditions, it is possible to obtain the enamide or vinylsulfones. In both reactions, the present moiety on imides can affect the outcome.Computational mechanistic study, by collaboration with Dr. Lionel Perrin, shows the steric or electronic effect of the present functional groups on imides influence the results of the formation of the enamides or vinylsulfones.Having a goal of applying this new methodology towards total synthesis of natural products, we started the synthesis of oxo-analog of FR901483. During our synthesis, a number of uncommon reactivities of the presented functional groups were observed. This phenomenon led us to applying different methods than those of the literature, Les « -Izidines » sont des motifs présents dans de nombreuses alcaloïdes. Pour accéder à ces structures, la formation de la liaison C=C exendo est une méthode de choix. L’application de la réaction de Julia-Kocienski intramoléculaire sur des imides permettrait d’obtenir des enamides portant la liaison C=C exendo. Notre équipe s’est intéressée depuis 2005 à l’application de la réaction de Julia-Kocienski les lactones. Dans la continuité de travaux précédents, cette thèse décrit l’application de la réaction de Julia-Kocienski intramoléculaire pour former des enamides. Cette réaction permet d’obtenir tous les motifs « -Izidine » tels que le pyrrolidizine, l’indolizidine ou le quinolizidine. Selon les conditions réactionnelles, il est possible d’obtenir les enamides ou les vinylsulfones. Pour ces deux types de réactions, les résultats obtenus peuvent être classés en fonction des groupements présents sur les imidesL’étude mécanistique par les calculs de DFT, en collaboration avec Dr. Lionel Perrin, montre que l’effet stérique ou électronique des groupements sur les imides peut influencer les résultats de la formation des enamides ou des vinylsulfones. Afin d’illustrer la méthodologie de la réaction de Julia-Kocienski intramoléculaire sur les imides, un analogue oxo du FR901483 a été choisi comme une cible de la synthèse totale. Les réactivités différentes de celles observées dans la littérature des groupements présents sur les intermédiaires nous avons conduits à appliquer d’autres alternatives à littérature. Ce phénomène pourrait bien être lié à l’interaction entre les groupements sur une espace atomique restreint

Primary and secondary α-sulfonyl carbanions react with halogenotoluene tricarbonylchromium complexes to give, upon treatment with CF 3 CO 2 H, new complexes via ipso , cine and tele nucleophilic aromatic substitution of halogen without the loss of the tricarbonylchromium entity.